Agapurin

Agapurin ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Purine, der die rheologischen Eigenschaften und die Mikrozirkulation des Blutes verbessert.

Bezieht sich auf krampflösende und vasodilatatoren. Erhältlich in Form von Tabletten mit verlängerter Wirkung, weiß. Der Wirkstoff ist Pentoxifyllin 400 mg oder 600 mg.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Agapurin: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Erfahrungsberichte von Personen, die bereits Agapurin angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Ein Medikament, das die Mikrozirkulation verbessert. Angioprotector.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Wie viel kostet Agapurin? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 300 Rubel.

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Das Medikament Agapurin wird in Form von Tabletten hergestellt, 60 Stück in Glasflaschen; in Form von Retardtabletten (CP) 20 Stück in einer Sekundärverpackung; in Form einer Injektionslösung in Ampullen von 5 ml Nr. 5 in einer Schachtel.

• 1 Tablette enthält 100 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): wasserfreies kolloidales Silizium, Carmellose-Natrium, Lactosemonohydrat, Methylparaben, Maisstärke, Talkum, Akaziengummi, Magnesiumstearat, kristalline und pulverisierte Saccharose, Titandioxid.

• 1 Tablette CP enthält 400 mg oder 600 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Povidon 40, Sepifilm 752 weiß, Dimethiconemulsion.

• 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Pentoxifyllin.

Optional: Wasser d / in, Natriumchlorid.

Pharmakologische Wirkung

Agapurin gehört zur Purin-Gruppe und hat eine mäßige krampflösende Wirkung (d. H. Entspannt die glatte Muskulatur). Dadurch verbessert es die Durchblutung auch in Gefäßen des kleinsten Kalibers und hilft, die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern. Die durch Pentoxifyllin verursachte Vasodilatation führt zu einer Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands, einer Zunahme des Schlaganfalls und des Minutenvolumens des Herzens. Gleichzeitig nimmt die Herzfrequenz nicht zu.

Der Mechanismus der Thromboseprävention ist mit einer irreversiblen Hemmung der Phosphodiesterase, einer Erhöhung der Konzentration von cAMP in Blutplättchen und der Anhäufung von ATP in Erythrozyten verbunden. Ebenso wichtig ist der Einflussmechanismus von Agapurin auf die Koronararterien. Pentoxifyllin zeigt aufgrund der Expansion der Herzgefäße, aber auch der Lunge, eine mäßige antianginale Wirkung. Das Medikament hat die Fähigkeit, den Tonus des Zwerchfells und der Interkostalmuskulatur (Atemmuskulatur) zu erhöhen.

Bei Verschlusskrankheiten der unteren Extremitäten (Verödung der Endarteriitis oder Atherosklerose) beseitigt das Medikament aufgrund der krampflösenden und antiaggreganten Wirkung nächtliche Krämpfe effektiv, erhöht die Gehstrecke und lindert Schmerzen in den Wadenmuskeln allein.

Was hilft Agapurin?

Das Medikament wird für die folgenden pathologischen Zustände verschrieben:

1. Zustände nach ischämischem und hämorrhagischem Schlaganfall.
2. Chronische und akute Kreislaufstörungen des Gehirns der ischämischen Ätiologie (einschließlich zerebraler Atherosklerose).
3. Durchblutungsstörungen in den Augengefäßen (chronische und akute Durchblutungsinsuffizienz der Gefäß- und Retina-Membranen des Auges).
4. Trophische Gewebestörungen, die durch eine beeinträchtigte venöse oder arterielle Mikrozirkulation verursacht werden (Erfrierungen, Gangrän, Krampfadern).
5. Entzündliche, diabetische und atherosklerotische Prozesse, die mit einer Beeinträchtigung der peripheren Zirkulation einhergehen (Endarteriitis, diabetische Angiopathie, "intermittierende" Claudicatio durch Atherosklerose).
6. Funktionsstörung des Mittelohrs der vaskulären Ätiologie, begleitet von Hörverlust.
7. Angioneuropathie (Raynaud-Krankheit, Akrocyanose, Parästhesien).

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind die folgenden Zustände:

• Porphyrie;
• Blutungsneigung, massive Blutung, Netzhautblutung;
• schwere Arrhythmien;
• Herzinfarkt, akuter hämorrhagischer Schlaganfall.
• schwere Atherosklerose der Herzkranzgefäße und / oder der Hirngefäße;
• Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Das Medikament wird bei Patienten mit Hypotonie, Arrhythmie, Arteriosklerose des Gehirns und / oder Herzgefäßen, eingeschränkter Herzfunktion, akuter und chronischer Nieren- und / oder Leberinsuffizienz sowie Magen- und / oder Zwölffingerdarmgeschwür mit Vorsicht verschrieben. Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, sollte der Arzt die Verabreichung des Arzneimittels streng kontrollieren (es wird empfohlen, die Hämoglobin- und Hämatokritwerte regelmäßig zu überwachen), da diese Patienten ein erhöhtes Blutungsrisiko haben.

Schwangerschaft

Die Einnahme von Medikamenten für schwangere Frauen sowie während des Stillens ist streng kontraindiziert. Die Sicherheit seiner Zulassung zu Kindern wurde nicht nachgewiesen, obwohl die meisten Ärzte nicht empfehlen, Patienten unter 15 - 18 Jahren Medikamente zu geben.

Gebrauchsanweisung Agapurin

Die Gebrauchsanweisung gibt an, dass Agapurin-Tabletten regelmäßig, vorzugsweise nach den Mahlzeiten, regelmäßig eingenommen werden, ohne zu kauen.

1. Das Medikament wird in der ersten Woche dreimal täglich mit 200 mg (2 Tabletten) eingenommen. Bei schwerer Hypotonie und Symptomen einer Reizung des Gastrointestinaltrakts oder des Zentralnervensystems wird die Anfangsdosis dreimal pro Tag auf 100 mg (1 Tab.) reduziert.
2. Im Verlauf der Behandlung wurden 3-mal täglich 100 mg (1 Tab.) Verordnet. Die maximale Tagesdosis von 1200 mg / Tag.

Bei unzureichender Nierenfunktion mit Kreatinin über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Nebenwirkungen

Die Einnahme des Medikaments kann zur Entwicklung negativer Nebenwirkungen verschiedener Organe und Körpersysteme führen. Dazu gehören:

1. Hämatopoetisches System - das Auftreten von Leukopenie oder Thrombozytopenie.
2. Haut: allergische Reaktionen. Vielleicht das Auftreten von Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz, Rötung der Haut.
3. Seitens der Sehorgane - Sehstörungen, Koordinationsstörungen, Unterkunft.
4. Auf dem Teil des Verdauungstraktes kann es zu einem Schweregefühl im Magen, Erbrechen und Quietschen, starkem Appetitverlust, Darmbeschwerden kommen. Mögliche Verschlimmerung von Cholezystitis oder Cholezystitis Hepatitis.
5. Das Herz-Kreislauf-System reagiert häufig mit akuten Schmerzen im Herzen, dem Auftreten von Arrhythmien und Angina pectoris, einem starken Blutdruckabfall.
6. Das zentrale Nervensystem kann auf Schlafstörungen, häufiges ursächliches Schwindelgefühl, erhöhte Angstzustände und plötzliche Kopfschmerzen reagieren. Häufige Krämpfe der Gliedmaßen, häufige Stimmungsschwankungen.

Überdosis

Bei Überdosierung von Medikamenten sind Übelkeit, Schwindel, Tachykardie oder Blutdrucksenkung möglich. Symptome wie Fieber, Hitzewallungen, Unruhe, Bewusstlosigkeit sind nicht ausgeschlossen.

Bei Überdosierung die Einnahme des Arzneimittels beenden, den Magen waschen, Aktivkohle einnehmen. Um Komplikationen bei akuter Überdosierung zu vermeiden, ist eine allgemeine und spezialisierte medizinische Überwachung erforderlich.

Optional

Während der Behandlung sollte der Blutdruck regelmäßig gemessen werden. Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhöhen die Medikamentenmenge schrittweise. Sie müssen ständig vom behandelnden Arzt überwacht werden, da sie bei Blutungen in der Augenschale sofort abgebrochen werden. Es wird auch nicht empfohlen, Arzneimittel in großen Mengen für Diabetiker einzunehmen, die hypoglykämische Mittel verwenden. Dies kann zu Hypoglykämie führen.

Patienten, die sich vor kurzem einer Operation unterzogen haben, sollten den Hämatokrit- und Hämoglobinwert im Blut überwachen.

Bewertungen

In mehr als 90% der Fälle sind Agapurine-Bewertungen positiv. Patienten, die dieses Medikament einnehmen, sind meist sehr zufrieden mit ihrer Wirksamkeit und bemerken selten Nebenwirkungen.

Außerdem finden Sie häufig Empfehlungen und Bewertungen zur Verwendung von Agapurin beim Bodybuilding mit dem Ziel des sogenannten Pamping (Verdichtung und Ausdehnung des Muskelgewebes nach körperlicher Anstrengung). In diesem Fall wird das Medikament als Mittel des schnellsten Satzes von Muskelmasse positioniert, der aufgrund einer verbesserten Mikrozirkulation in den Muskeln auftritt. Es ist erwähnenswert, dass Sie vor der Einnahme von Agapurin im Bodybuilding zunächst Ihren Arzt konsultieren sollten, da die äußerliche äußere Gesundheit nicht immer dem inneren Zustand der Organe und Körpersysteme entspricht.

Analoge

Als zugehörig zu dem gleichen pharmakologischen Gruppe und der Ähnlichkeit der Wirkungsmechanismen Pendants die folgenden Medikamente agapurin sind: Arbifleks, Blumentöpfe, Kinetal-400 Atsupentat, Dartelin, Pentogeksal, Pentamon, Mellinorm, Pentilin, Pentoxy-400, Pentoxifyllin, Pentomer, Trenpental, Ralofekt, Radomir, Trental, Hinothal, Flexital.

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Aufbewahrungsbedingungen

Es wird empfohlen, Agapurin an einem trockenen, vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort und an einem kühlen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C - in Form von Tabletten, 10-25 ° C - in Form einer Lösung zu lagern.

Die Haltbarkeit von Tabletten Agapurin - 5 Jahre, die Lösung - 3 Jahre.

AGAPURIN

Weiße Filmtabletten, rund, glänzend, bikonvex.

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Silicium.

Die Zusammensetzung der Schale: Natriumcarmellose, kristalline Saccharose, Saccharosepulver, Talkum, Methylparaben, Titandioxid, wasserfreies kolloidales Silicium, Akaziengummi.

60 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Krampflösend aus der Gruppe der Purine. Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut. Der Wirkungsmechanismus geht einher mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten bei gleichzeitiger Sättigung des Energiepotentials, was wiederum zu einer Vasodilatation, einer Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands, einer Zunahme des Schlaganfalls und eines winzigen Blutvolumens ohne wesentliche Änderung der Herzfrequenz führt.

Das Ausdehnen der Koronararterien erhöht die Zufuhr von Sauerstoff zum Myokard (antianginaler Effekt), erweitert die Lungengefäße - verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes. Erhöht den Tonus der Atemmuskulatur (Intercostalmuskeln und Zwerchfell). Es verringert die Blutviskosität und erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembran (aufgrund der Auswirkung auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit von Erythrozyten). Verbessert die Mikrozirkulation in den Bereichen der Durchblutungsstörung. Wenn eine okklusive Läsion der peripheren Arterien ("intermittierende" Lahmheit) zu einer Verlängerung der Gehstrecke, zur Beseitigung von nächtlichen Krämpfen der Wadenmuskeln und zu Schmerzen im Ruhezustand führt.

Nach der oralen Verabreichung wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Das Medikament unterliegt der Wirkung der ersten Passage durch die Leber mit der Bildung von 2 pharmakologisch aktiven Hauptmetaboliten: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V). Die Konzentration von Metabolit I und V im Blutplasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.

Zeit, um C zu erreichen_max - 1 h_1/2 - 0,5-1,5 h.

Pentoxifyllin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden - 94% als Metaboliten (hauptsächlich Metabolit V), der Darm - 4%, in den ersten 4 Stunden werden bis zu 90% der Dosis eliminiert. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Bei schweren Nierenfunktionsstörungen verzögert sich die Ausscheidung von Metaboliten. Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T_1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.

- Beeinträchtigung der peripheren Durchblutung vor dem Hintergrund arteriosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, diabetische Angiopathie, Endarteriitis);

- Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;

- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie; Angiopathien (Parästhesien, Raynaud-Krankheit);

- trophische Störungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (trophische Geschwüre, postthrombophlebitisches Syndrom, Erfrierungen, Gangrän);

- Durchblutungsstörungen in den Gefäßen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder im Choroidea);

- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.

- akuter Herzinfarkt;

- Netzhautblutung;

- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- ausgeprägte koronare oder zerebrale Atherosklerose;

- ausgeprägte Herzrhythmusstörungen;

- Stillzeit;

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);

- Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthinderivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Arteriosklerose von Gehirn- und / oder Herzkranzgefäßen, insbesondere bei arterieller Hypotonie und Herzrhythmusstörungen; chronische Herzinsuffizienz, Leber- und Nierenversagen, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, kürzliche Operation (Blutungsrisiko).

Tabletten werden regelmäßig oral eingenommen, ohne zu kauen, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

Das Medikament wird in der ersten Woche dreimal täglich mit 200 mg (2 Tabletten) eingenommen. Bei schwerer Hypotonie und Symptomen einer Reizung des Gastrointestinaltrakts oder des Zentralnervensystems wird die Anfangsdosis dreimal pro Tag auf 100 mg (1 Tab.) reduziert.

Im Verlauf der Behandlung wurden 3-mal täglich 100 mg (1 Tab.) Verordnet. Die maximale Tagesdosis von 1200 mg / Tag.

Bei unzureichender Nierenfunktion mit Kreatinin über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel; Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe.

Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, "Gezeiten" des Blutes auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis.

Von den Sinnen: Sehstörungen, Skotom.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmie, Kardialgie, Fortschreiten der Angina pectoris, niedriger Blutdruck.

Auf Seiten der blutbildenden Organe und des Hämostasesystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie; Blutungen aus den Gefäßen der Haut, Schleimhäute, Magen, Darm.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen: ALT, ACT, LDH und alkalische Phosphatase.

Symptome: Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Schläfrigkeit, deutliche Blutdrucksenkung, Rötung der Haut, Bewusstseinsverlust, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Anzeichen von gastrointestinalen Blutungen (Erbrechen "Kaffeesatz").

Behandlung: symptomatisch, zur Aufrechterhaltung der Atmungsfunktion und des Blutdrucks.

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan) und Valproinsäure.

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Insulin und oralen Antidiabetika.

Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).

Die kombinierte Anwendung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung führen.

Patienten mit labilem Blutdruck und Tendenz zur arteriellen Hypotonie sowie Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erhöhen die Dosis schrittweise und wählen sie individuell aus.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung benötigen bei der Einnahme von Agapurin eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung. Wenn während des Zeitraums der Verwendung des Medikaments bei Patienten mit Blutungen in der Netzhaut des Auges, das Medikament sofort abgebrochen wird.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Mittel einnehmen, kann die Einnahme in hohen Dosen zu Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich). Bei gleichzeitiger Verabreichung von Antikoagulanzien müssen die Blutgerinnungsparameter sorgfältig überwacht werden.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Kontraindikation: Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt).

Bei unzureichender Nierenfunktion mit Kreatinin über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Mit Vorsicht: Leberversagen.

Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Agapurin

Beschreibung ab 02.02.2016

• Lateinischer Name: Agapurin
• ATC-Code: C04AD03
• Wirkstoff: Pentoxifyllin
• Hersteller: Zentiva a.s (Slowakische Republik)

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 100 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): wasserfreies kolloidales Silizium, Carmellose-Natrium, Lactosemonohydrat, Methylparaben, Maisstärke, Talkum, Akaziengummi, Magnesiumstearat, kristalline und pulverisierte Saccharose, Titandioxid.

1 Tablette CP enthält 400 mg oder 600 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Povidon 40, Sepifilm 752 weiß, Dimethiconemulsion.

1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Pentoxifyllin.

Optional: Wasser d / in, Natriumchlorid.

Formular freigeben

Das Medikament Agapurin wird in Form von Tabletten hergestellt, 60 Stück in Glasflaschen; in Form von Retardtabletten (CP) 20 Stück in einer Sekundärverpackung; in Form einer Injektionslösung in Ampullen von 5 ml Nr. 5 in einer Schachtel.

Pharmakologische Wirkung

Antiaggregator, Vasodilator, verbessert die Mikrozirkulation.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Agapurin ist ein antispasmodisches Therapeutikum und gehört zur Gruppe der Purine. Die Wirkung von Pentoxifyllin zielt darauf ab, die rheologischen Eigenschaften von Blut zu verbessern und die Mikrozirkulation zu verbessern. Die Wirksamkeit von Pentoxifyllin manifestiert sich aufgrund seiner Fähigkeit, Phosphodiesterase zu unterdrücken und die ATP-Konzentration in Erythrozyten und cAMP in Thrombozyten mit parallelem Auffüllen des Energiepotenzials zu erhöhen. Dieser Wirkmechanismus führt zu einer fühlbaren Vasodilatation, einer Abnahme des Gesamtwiderstandes der peripheren Gefäße, einer Erhöhung der Minuten und des Schlagvolumens des Blutes und verläuft ohne wesentliche Änderungen der Herzfrequenz.

Pentoxifyllin dehnt sich an den Lungengefäßen und den Koronararterien aus, erhöht dadurch die Sauerstoffzufuhr zum Blutstrom und zum Herzmuskel (antianginaler Effekt) und erhöht den Muskeltonus der Atmungsorgane (Zwerchfell- und Interkostalmuskeln). Bei der intravenösen Verabreichung von Pentoxifyllin wird eine Zunahme der Kollateralzirkulation und eine Zunahme des Blutvolumens beobachtet, das die Schnitteinheit passiert. Im Gehirn steigt die ATP-Konzentration und die bioelektrische Aktivität des ZNS an. Die Blutviskosität nimmt ab und die Elastizität der Erythrozytenmembranen nimmt zu (aufgrund der Wirkung des Arzneimittels auf pathologisch deformierte Erythrozyten). In Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung nimmt die Mikrozirkulation zu. Bei intermittierender Claudicatio nimmt die maximale Gehstrecke zu, und der Schweregrad des Schmerzsyndroms in Ruhe sowie die Häufigkeit von Nachtkrämpfen der unteren Extremitäten (hauptsächlich Wadenmuskeln) nehmen ab.

Pentoxifyllin zeichnet sich durch einen schnellen Leberstoffwechsel mit der Freisetzung mehrerer aktiver Stoffwechselprodukte aus. Als signifikanteste Metaboliten werden 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin betrachtet, deren Plasmakonzentration 8-fach höher ist als der Serumgehalt von Pentoxifyllin und 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin, dessen Plasmaspiegel 5-fach höher ist als der von Pentoxifyllin.

Die Bioverfügbarkeit dieses Medikaments ist variabel und variiert zwischen 6-32%. Die parallele Nahrungsaufnahme erhöht die Cmax von Pentoxifyllin um 28% und die AUC um 13%, während die Cmax von 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin um 20% zunimmt.

Bei oraler Verabreichung von einfachen Tabletten beträgt der durchschnittliche TCmax von Pentoxifyllin 60 Minuten, während Retardtabletten 120 bis 240 Minuten einnehmen. Nach einer halbstündigen Infusion mit Pentoxifyllin in einer Dosis von 200 mg liegt der Vd-Wert bei 168 Litern und die Clearance beträgt 4500-5100 ml / min.

Das beobachtete T1 / 2 nach der Infusion von 100 mg Pentoxifyllin mit Tropfinfusion beträgt 1,1 Stunden nach der internen Verabreichung der Tabletten - 0,4 bis 0,8 Stunden. T1 / 2 von zwei signifikanten Stoffwechselprodukten reicht von 1 bis 1,6 Stunden.

Die Entfernung um 94% erfolgt durch die Nieren und um 4% durch den Darm in Form von Metaboliten. Während der ersten 4 Stunden werden etwa 90% Pentoxifyllin ausgeschieden.

Bei schweren Nierenkrankheiten erfolgt eine langsame Ausscheidung von Metaboliten.

Bei Lebererkrankungen wird eine Zunahme der Bioverfügbarkeit und eine Zunahme von T1 / 2 beobachtet.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Agapurin ist angezeigt zur Behandlung von:

• periphere Durchblutungsstörungen, die vor dem Hintergrund entzündlicher, diabetischer, atherosklerotischer Prozesse auftreten (einschließlich Claudicatio intermittens im Zusammenhang mit verderblicher Endarteriitis, diabetischer Angiopathie, Atherosklerose);
• Angioneuropathie (einschließlich Akrocyanose, Parästhesien, Raynaud-Krankheit);
• trophische Gewebestörungen, die durch venöse oder arterielle Mikrozirkulationspathologien verursacht werden (einschließlich Erfrierungen, Gangrän und Krampfadern);
• Pathologien des Blutkreislaufs im Gehirn der ischämischen Ätiologie des akuten und chronischen Verlaufs (einschließlich zerebraler Atherosklerose);
• Verletzungen des Augenblutkreislaufs (einschließlich unzureichender Durchblutung der Gefäß- und Retina-Membranen des Auges);
• Zustände, die nach einem Schlaganfall beobachtet wurden, sowohl ischämisch als auch hämorrhagisch;
• Gefäßerkrankungen der Funktionalität des Mittelohrs mit beobachtetem Hörverlust.

Gegenanzeigen

Termin Agapurina absolut kontraindiziert in:

• ausgeprägte Atherosklerose (zerebral oder koronar);
• Schwangerschaft
• Herzinfarkt (in der akuten Periode);
• Porphyrien;
• Stillen;
• signifikante Herzrhythmusstörungen;
• hämorrhagischer Schlaganfall (in der akuten Periode);
• persönliche Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und / oder andere Bestandteile von Arzneimitteln;
• unkontrollierte arterielle Hypotonie;
• Netzhautblutung;
• massive Blutung;
• unter 18 Jahren.

Relative Kontraindikationen sind:

• labiler Blutdruck;
• CHF;
• Ulkuskrankheit;
• Prädisposition für arterielle Hypotonie;
• Neigung zu Blutungen;
• Leber- / Nierenerkrankung;
• postoperativer Zustand.

Nebenwirkungen

Sinnesorgane:

Nervensystem:

Haut:

• Gesichtsrötung;
• spröde Nägel;
• Hitzewallungen (normalerweise in Bezug auf den oberen Teil der Brust und des Gesichts);
• geschwollen

Herz-Kreislauf-System:

Verdauungssystem:

• Darmatonie;
• Schweregefühl im Magen;
• Verschlimmerung der Cholezystitis;
• Übelkeit / Erbrechen;
• gastrointestinale Blutungen;
• verminderter Appetit;
• cholestatische Hepatitis.

Blutbildungsorgane:

• Panzytopenie;
• Hypofibrinogenämie;
• Thrombozytopenie;
• Entwicklung von Blutungen aus den Hautgefäßen;
• Leukopenie.

Allergische Manifestationen:

Laborforschungsindikatoren:

• erhöhte Niveaus der Lebertransaminasen.

Agapurin, Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung Agapurina bietet oral (zu einer Tageszeit) eine orale Aufnahme als einfache Tabletten und Retardtabletten. Es ist vorzuziehen, die Pille unmittelbar nach der Mahlzeit als Ganzes einzunehmen.

Bei der Verschreibung der Behandlung mit herkömmlichen Tabletten wird die erste Behandlungswoche in einer Dosis von 200 mg (2 Tabletten) bei dreimal täglicher Anwendung durchgeführt. Bei Auftreten von negativen Symptomen des Zentralnervensystems, des Gastrointestinaltrakts oder eines starken Blutdruckabfalls sollte die Dosierung unter Beibehaltung der Pillenfrequenz halbiert werden.

Bei einer Kurstherapie werden in der Regel dreimal täglich 100 mg (1 Tablette) Agapurin nach 24 Stunden mit einer maximalen Tagesdosis von 1200 mg verordnet.

Bei dem beobachteten Ausfall der Nierenfunktion bei einem Kreatininspiegel von mehr als 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Bei Verwendung von verlängerten Formen des Arzneimittels, Agapurin-Retardtabletten, werden der therapeutische Verlauf und die Dosierung individuell entsprechend dem klinischen Bild der diagnostizierten Erkrankung und dem erzeugten therapeutischen Effekt eingestellt.

Agapurin 400 CP-Tabletten sollten 2-3-mal täglich, 600 CP - zweimal täglich eingenommen werden. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Bei Nierenpathologien mit einem CC von weniger als 30 ml / min können maximal 24 Stunden 2 Tabletten zu je 400 mg eingenommen werden.

Bei schweren Lebererkrankungen ist eine Verringerung der Dosierung von verlängerten Tabletten unter Berücksichtigung der persönlichen Toleranz von Pentoxifyllin erforderlich.

Im Falle der Ernennung von Agapurin retard bei Patienten mit Hypotonie oder Patienten, die zu Blutdruckabfall neigen (Erkrankung der Herzkranzgefäße, zerebrale Gefäßstenose usw.), sollte die Behandlung mit den Mindestdosierungen von Pentoxifyllin beginnen, wobei der schrittweise Anstieg auf optimal wirksame Werte erhöht wird.

Die Injektionslösung von Agapurin kann in / in, in / a oder in / m mit der horizontalen Position des Körpers des Patienten eingebracht werden.

Intravenöse Infusionen werden in einer täglichen Dosis von 100 mg (1 Ampulle), gelöst in 250 bis 500 ml Natriumchloridlösung (0,9%) oder Dextrose (5%), 1,5 bis 3 Stunden lang durchgeführt. Bei einer positiven Reaktion auf die laufende Infusion kann die Dosierung verdoppelt werden. Maximal pro Tag können Sie 300 mg eingeben / eingeben.

Die intraarterielle Verabreichung wird zunächst in einer Dosis von 100 mg in 20-50 ml Natriumchloridlösung (0,9%) durchgeführt. In Zukunft ernennen Sie 200-300 mg in 30-50 ml Natriumchloridlösung (0,9%). Die Verabreichungsgeschwindigkeit von 100 mg Agapurin sollte mindestens 10 Minuten betragen. Im Falle der beobachteten vaskulären Atherosklerose darf das Gehirn keine Lösung in die Karotisarterie einbringen.

Bei Nierenpathologien mit einem CC von weniger als 10 ml / min wird die Dosis des injizierbaren Agapurins um 30-50% reduziert.

Die intramuskuläre Verabreichung der Lösung wird 1-2 mal pro 24 Stunden in einer Dosis von 100 mg (1 Ampulle) durchgeführt.

Überdosis

Bei einer Überdosierung mit Agapurin beobachteten wir: Manifestationen der Schwäche, eine Abnahme des Blutdrucks, Schwindel, Hyperthermie, Tachykardie, Ohnmacht, Schläfrigkeit, Areflexie, Bewusstlosigkeit, nervöse Reizung, tonisch-klonische Krämpfe, Symptome einer gastrointestinalen Blutung (zum Beispiel Erbrechen einer Person, die eine Blutung hat).

Die Behandlung solcher Zustände sollte den beobachteten Symptomen entsprechen, wobei der normale Blutdruck und die Atmungsfunktion (falls erforderlich) parallel aufrechterhalten werden sollten.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung von Agapurin mit anderen Xanthinen kann zu erhöhter Nervenerregung führen.

Die Wirkung von Pentoxifyllin kann die Wirkung von Valproinsäure, Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen (Thrombolytika, Antikoagulanzien) sowie Antibiotika (einschließlich Cephalosporinen) verstärken.

Agapurin verbessert die Wirksamkeit von Insulin, blutdrucksenkenden Medikamenten und oralen Antidiabetika.

Die kombinierte Einnahme mit Zimetidin kann den Plasmaspiegel von Pentoxifyllin erhöhen, was die Möglichkeit von Nebenwirkungen erhöht.

Verkaufsbedingungen

Alle Darreichungsformen von Agapurin sind verschreibungspflichtig.

Lagerbedingungen

Die maximal mögliche Lagerungstemperatur des Arzneimittels Agapurin in einer beliebigen pharmazeutischen Form beträgt 25 ° C.

Verfallsdatum

Tabletten mit 100 mg und 400 mg werden 5 Jahre gelagert; 600 mg Tabletten für 4 Jahre; Injektionslösung für 3 Jahre.

Besondere Anweisungen

Die Agapurin-Therapie sollte unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks durchgeführt werden. Patienten mit CHF müssen den Blutkreislauf ausgleichen.

Bei einer parallelen Einnahme von Antikoagulanzien muss die Blutgerinnung genau überwacht werden.

Die Anwendung von Agapurin in großen Dosen zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann zur Bildung einer schweren Hypoglykämie führen, die eine Anpassung des Dosierungsschemas erfordert.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, sollten die Hämatokrit- und Hämoglobinkonzentrationen systematisch überwacht werden.

Bei der Diagnose eines niedrigen oder instabilen Blutdrucks eines Patienten ist es erforderlich, die niedrigste wirksame Dosis von Agapurin zu verwenden.

Für die Behandlung älterer Patienten kann eine Anpassung des Dosierungsschemas erforderlich sein, da die Ausscheidungsrate abnimmt.

Bei Nikotin-abhängigen Patienten kann eine Abnahme der therapeutischen Wirksamkeit von Agapurin beobachtet werden.

Die Verträglichkeit von injizierbarem Agapurin mit Infusionslösungen muss separat geprüft werden.

Analoge

• Teonikol;
• Xantinol-Nicotinat.

Synonyme

• Trental;
• Vazonit;
• Pentyline;
• Trenpental;
• Flexital;
• Pentoxifyllin.

Für Kinder

Aufgrund der gründlich bekannten Sicherheit und Wirksamkeit von Agapurin in der Kindheit ist es nicht zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren vorgeschrieben.

Während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Bewertungen

In mehr als 90% der Fälle sind Agapurine-Bewertungen positiv. Patienten, die dieses Medikament einnehmen, sind meist sehr zufrieden mit ihrer Wirksamkeit und bemerken selten Nebenwirkungen.

Außerdem finden Sie häufig Empfehlungen und Bewertungen zur Verwendung von Agapurin beim Bodybuilding mit dem Ziel des sogenannten Pamping (Verdichtung und Ausdehnung des Muskelgewebes nach körperlicher Anstrengung). In diesem Fall wird das Medikament als Mittel des schnellsten Satzes von Muskelmasse positioniert, der aufgrund einer verbesserten Mikrozirkulation in den Muskeln auftritt. Es ist erwähnenswert, dass Sie vor der Einnahme von Agapurin im Bodybuilding zunächst Ihren Arzt konsultieren sollten, da die äußerliche äußere Gesundheit nicht immer dem inneren Zustand der Organe und Körpersysteme entspricht.

Preis Agapurina, wo zu kaufen

Der durchschnittliche Preis von Agapurin ist:

• 100 mg Tabletten Nr. 60 - 270 Rubel;
• Tabletten von CP 400 mg Nr. 20 - 200 Rubel;
• 600 mg CP-Tabletten Nr. 20 - 250 Rubel;
• Injektionslösung 20 mg / ml № 5 - 130 Rubel.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Agapurin und seiner Analoga

Agapurin ist ein beliebtes Medikament, das häufig zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird. Dieses Medikament wirkt sich positiv auf die Gefäßwände aus, verbessert die Mikrozirkulation im Blut und verringert seine Viskosität. Daher wird es auch für pathologische Zustände verschrieben, die mit einer beeinträchtigten Durchblutung von Geweben und Organen durch Sauerstoff zusammenhängen (z. B. Kopfschmerzen, Ohnmacht).

In diesem Artikel werfen wir einen detaillierten Überblick über allgemeine Informationen über das Medikament, Angaben zu seiner Anwendung, Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen. Wir beschreiben auch die Eigenschaften seiner Verwendung und Dosierung.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Das Medikament Agapurin ist bei Ärzten und ihren Patienten beliebt. Meist wird es bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems verschrieben. Dieses Werkzeug wird in der Slowakei aus hochwertigen Rohstoffen hergestellt. Betrachten Sie es genauer.

Drogengruppe, INN, Umfang

Agapurin gehört zu einer speziellen Medikamentengruppe - Antispasmodika aus der Purinklasse. Es wird auch als Angioprotektor, Vasodilatator und Mikrozirkulationskorrektur betrachtet. Dies bedeutet, dass es die Fähigkeit besitzt, Blutgefäße zu schützen, Bluthochdruck zu senken und die Blutversorgung von Gewebe und Organen zu verbessern.

Der Wirkungsmechanismus von Pentoxifyllin

Der internationale, nicht geschützte Name des Arzneimittels ist der eindeutige Name des Wirkstoffs, der in seiner Zusammensetzung enthalten ist und die Wirkung des Arzneimittels bestimmt. Agapurin ist ein Handelsname, sein INN ist Pentoxifylline.

Am häufigsten wird das Medikament in Bereichen wie der Kardiologie verwendet, da es als Herz-Kreislauf-Medikament gilt. Agapurin wird weiterhin zur Behandlung neurologischer Erkrankungen, in der Dermatologie zur Heilung von trophischen Geschwüren sowie in der Sportmedizin verwendet.

Freisetzungsformen, der Durchschnittspreis des Arzneimittels

Das Medikament Agapurin wird in der Slowakei vom bekannten Pharmakonzern Zentiva hergestellt. Das Medikament wird in diesen Dosierungsformen hergestellt:

• Pillen Entwickelt für die orale Verabreichung. Sie haben weiße Farbe, der spezifische Geruch fehlt. In einer Tablette können 100, 400 und 600 mg Wirkstoff enthalten sein.
• Injektionslösung Es ist eine klare, farblose Flüssigkeit, die in 5 ml Glasampullen aufbewahrt wird. In einer Ampulle befinden sich 20 mg des Wirkstoffs und zusätzlich - Wasser und Natriumchlorid. Ein solches Arzneimittel wird intravenös, intraarteriell und intramuskulär verabreicht. Ampullen in einem Karton mit 5 Stück verpackt.

Die Preise für das Medikament hängen von der Form der Freisetzung ab und davon, wie viel eine Pille wirkt. Außerdem kann die Preispolitik in verschiedenen Städten und Regionen variieren. Hier sind die Durchschnittspreise in Russland (Tabelle 1).

Tabelle 1 - Kosten verschiedener Formen von Agapurin

Die Preise können leicht variieren. Viele Menschen ziehen es vor, Medikamente in Online-Apotheken zu kaufen, da ihre Preispolitik in der Regel loyaler ist. Sie bieten ihren Kunden auch oft kostenlosen Versand an.

Zusammensetzung, nützliche Eigenschaften

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst verschiedene Bestandteile. Die wichtigste Komponente ist der Wirkstoff Pentoxifyllin. Es gehört zu Antispasmodika, Purinderivaten. Diese Chemikalie hat folgende vorteilhafte Eigenschaften:

• Antithrombose (Verringerung der Thrombosewahrscheinlichkeit);
• Vasodilator;
• Verbesserung der Mikrozirkulation im Blut;
• angioprotektiv;
• krampflösend.

Einfluss von Antithrombozytenagenten auf den Körper

Die Zusammensetzung des Arzneimittels ist abhängig von der Darreichungsform, in der es präsentiert wird, etwas unterschiedlich:

1. Tabletten enthalten 100 mg des Wirkstoffs sowie Hilfsstoffe - kolloidales Silicium, Lactose, Methylparaben, Maisstärke, Talkum, Saccharose, Titandioxid, Magnesiumstearat.
2. Längere Formen haben 400 oder 600 mg Pentoxifyllin. Dazu gehören Hypromellose, Talkum, Povidon, Dimethicone, die eine langsame Freisetzung und langfristige Wirkung des Wirkstoffs bewirken.
3. In 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Pentoxifyllin sowie Spezialwasser und Natriumchlorid.

Unterschiede in der Zusammensetzung der verschiedenen pharmakologischen Formen sollten berücksichtigt werden, bevor das Arzneimittel dem Patienten verschrieben wird. Einige von ihnen können eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber der einen oder anderen Komponente haben.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Pharmakodynamik des Arzneimittels hängt vom Wirkstoff ab, der in seiner Zusammensetzung enthalten ist. Pentoxifyllin fördert solche Prozesse im Körper:

• Inhibierung des Enzyms Phosphodiesterase;
• Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur;
• erhöhte cAMP-Spiegel in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten (vasodilatierende Wirkung, Abnahme der Herzfrequenz);
• Erweiterung der Koronararterien, erhöhte Sauerstoffsättigung im Blut (antianginale Wirkung);
• den Tonus der Atemmuskulatur der Intercostalmuskeln und des Zwerchfells erhöhen;
• eine positive Wirkung auf die Aktivität des zentralen Nervensystems;
• reduzierte Blutviskosität;
• Verbesserung der Mikrozirkulation an Stellen von Durchblutungsstörungen.

Unter bestimmten Bedingungen (z. B. intermittierende Claudicatio), begleitet von Läsionen peripherer Arterien, hilft das Medikament, Schmerzen zu lindern und die Häufigkeit von Anfällen zu verringern.

Pharmakokinetik ist eine Kombination aus Absorption, Verteilung und Entfernung von Medikamenten. Das Medikament wird im Gastrointestinaltrakt (bei oraler Verabreichung) oder im Blut (bei intravenöser Verabreichung) rasch resorbiert.

Der Wirkstoff wird in der Leber verarbeitet, wodurch sich aktive Metaboliten bilden, die nicht an Blutproteine ​​binden. Ihre Konzentration ist 5-8 mal höher als die Ausgangssubstanz und erreicht nach 3 Stunden ihr Maximum.

Die Halbwertszeit (mehr als 90%) beträgt 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Der größte Teil der Medikamente wird von den Nieren mit Urin ausgeschieden, der Rest durch den Darm. Bei Nierenschäden verlangsamt sich die Ausscheidung von Metaboliten erheblich.

Indikationen für die Verwendung, Kontraindikationen

Das Medikament sollte nur bei entsprechender Indikation eingenommen werden. Unter ihnen:

• Die Verschlechterung der Blutzirkulation in peripheren Gefäßen. Dieser Zustand kann durch Arteriosklerose, Diabetes mellitus und entzündliche Prozesse ausgelöst werden. Oft verschriebene Medikamente zur intermittierenden Claudicatio vor dem Hintergrund von Arteriosklerose, diabetischer Angiopathie und Endarteritis obliterans.
• Trophische abnorme Bedingungen vor dem Hintergrund von Mikrozirkulationsstörungen. Unter ihnen - Krampfadern, Gangrän, Erfrierungen.
• Angioneuropathische Pathologien. Dies können Akrocyanose, Taubheit der Extremitäten (Parästhesie), Raynaud-Krankheit (begleitet von Krämpfen bei Temperaturabfall) sein.
• Durchblutungsstörungen im Gehirn ischämischen Ursprungs.
• Behandlung der Auswirkungen eines Schlaganfalls.
• Die Verschlechterung der Blutzirkulation in den Augengefäßen.
• Hörverlust, der aufgrund einer gestörten Durchblutung des Mittelohrs auftrat.
• Zerebrovaskuläre Erkrankungen (Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeit, Schlaf, Schwindel, Bewusstseinsverlust), die durch Atherosklerose hervorgerufen werden.

Selbstmedikation nicht, weil das Medikament viele Kontraindikationen hat. Es wird nicht empfohlen, diese Pathologien zu verwenden:

• akute Periode des Myokardinfarkts;
• akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls;
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfskomponenten;
• koronare oder zerebrale Atherosklerose;
• schwere Herzrhythmusstörungen;
• Porphyrie;
• Hypotonie;
• signifikante Blutung;
• Netzhautblutung.

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament bei Magengeschwüren, Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz, einer Neigung zu Blutdruckabfall, Blutungen nach einer Operation verschrieben.

Gebrauchsanweisung Tabletten 400 mg

Längere Formen, insbesondere Agapurin Retard 400 mg, werden unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten verschrieben. Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Dosierung

Es gibt mehrere Funktionen, um diese Form von Tabletten zu nehmen:

• In den meisten Fällen nehmen Sie das Arzneimittel für 2 oder 3 Tabletten pro Tag ein. Die maximale Tagesdosis sollte 1200 mg des Wirkstoffs nicht überschreiten.
• Bei Nierenerkrankungen pro Tag können Sie nicht mehr als 2 Tabletten dieses Arzneimittels einnehmen.
• Schwere hepatische Pathologien deuten auf eine Verringerung der Dosierung längerer Formen hin, wobei die Verträglichkeit des Wirkstoffs berücksichtigt wird.
• Die Behandlung von Hypotonie, einer Tendenz zur Senkung des Blutdrucks, einer koronaren Herzkrankheit sollte mit einer Mindestdosis Pentoxifyllin begonnen werden. Dann wird die Dosierung allmählich erhöht, bis ein optimales Ergebnis erzielt wird.

Die Tabletten sollten vollständig eingenommen werden, ohne zu kauen und mit ausreichend Flüssigkeit abzuspülen. Es ist besser, das Arzneimittel unmittelbar nach dem Essen gleichzeitig zu trinken.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig können Patienten aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des Arzneimittels oder einer Überschreitung der empfohlenen Dosierung verschiedene negative Auswirkungen haben. Unter den Nebenwirkungen werden häufig beobachtet:

• Kopfschmerzen, Schwindel;
• Krämpfe;
• Schlafstörung;
• Angstzustände;
• Sehbehinderung;
• Verletzung der Blutbildung;
• Blutung;
• Anfälle von Übelkeit und Erbrechen;
• Schweregefühl und Schmerzen im Magen;
• verminderter Appetit;
• kardiovaskuläre Pathologien (Tachykardie, Arrhythmie, niedriger Blutdruck);
• allergische Reaktionen auf der Haut, die sich in Rötung, Schwellung, Juckreiz, Urtikaria äußern.

Sehr viel seltener treten erhebliche gesundheitliche Probleme auf. Es kann sich dabei um Pathologien wie Cholezystitis, Hepatitis oder Magenblutungen handeln, die mit der Freisetzung von kaffeefarbenem Erbrochenem einhergehen. In einigen Fällen können schwere allergische Reaktionen in Form von Angioödem oder anaphylaktischem Schock auftreten.

Agapurin beim Bodybuilding

Agapurin wird häufig in der Sportmedizin verwendet. Er wird Bodybuildern zum Pumpen vorgeschrieben (Füllen der Muskeln mit Blut, um die Wirkung zu erreichen, sie zu füllen und zu verbreiten). Diese Wirkung des Arzneimittels wird durch die Fähigkeit von Pentoxifyllin bereitgestellt, Blutgefäße zu erweitern, die Blutzirkulation zu verbessern, die Mikrozirkulation zu verbessern und seine Viskosität zu verringern. Dies trägt zum aktiven Wachstum der Muskelmasse bei und schafft Erleichterung.

Regime

Es gibt ein besonderes Programm, um das Medikament im Bodybuilding einzunehmen. Hier sind die Grundregeln:

1. Am Tag des Trainings nehmen die Athleten dreimal täglich nach einer Mahlzeit zwei Tabletten Pentoxifyllin ein.
2. Wenn der Athlet ruht, sollte er unmittelbar nach dem Essen dreimal täglich eine Tablette trinken.
3. Der Kurs dauert ungefähr 20 Tage in Folge. Als nächstes sollten Sie einen Monat Pause machen. In diesem Fall ist der Athlet wie gewohnt beschäftigt.

Bewertungen von Ärzten und Sportlern

Die meisten Athleten, die das Medikament eingenommen haben, sprechen davon gut. Dieses Werkzeug wird zum Pumpen verwendet. In seltenen Fällen kann dies zu negativen Reaktionen in Form von Übelkeit, Bauchschmerzen und manchmal Schwindel führen. Bei richtiger Anwendung treten solche Phänomene jedoch fast nie auf.

Hier einige Bewertungen von Sportlern:

Die besten Analoga der Droge

Es gibt viele Medikamente, die als Analoga von Agapurin gelten. Einige von ihnen haben den gleichen Wirkstoff. Dies sind strukturelle Analoga. Sie haben den gleichen Wirkmechanismus, die gleichen Indikationen und Kontraindikationen sowie Nebenwirkungen. Unter ihnen sind die beliebtesten und effektivsten in der Tabelle aufgeführt (Tabelle 2).

Tabelle 2 - Strukturelle Analoga von Agapurin mit Preisen

Agapurin: Gebrauchsanweisung

Agapurin ist ein Medikament, das die vaskuläre Mikrozirkulation verbessert und die Gefäßwandstruktur stärkt und verbessert.

Wirkstoff: Pentoxifyllin.

Lateinischer Name: Agapurin.

Formular freigeben

Agapurin wird in Tabletten hergestellt, die 100 mg Pentoxifyllin enthalten.

Pharmakologische Wirkung

Agapurin gehört zur Purin-Gruppe und hat eine mäßige krampflösende Wirkung (d. H. Entspannt die glatte Muskulatur). Dadurch verbessert es die Durchblutung auch in Gefäßen des kleinsten Kalibers und hilft, die rheologischen Eigenschaften des Blutes zu verbessern. Die durch Pentoxifyllin verursachte Vasodilatation führt zu einer Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands, einer Zunahme des Schlaganfalls und des Minutenvolumens des Herzens. Gleichzeitig nimmt die Herzfrequenz nicht zu.

Der Mechanismus der Thromboseprävention ist mit einer irreversiblen Hemmung der Phosphodiesterase, einer Erhöhung der Konzentration von cAMP in Blutplättchen und der Anhäufung von ATP in Erythrozyten verbunden.

Ebenso wichtig ist der Einflussmechanismus von Agapurin auf die Koronararterien. Pentoxifyllin zeigt aufgrund der Expansion der Herzgefäße, aber auch der Lunge, eine mäßige antianginale Wirkung.

Das Medikament hat die Fähigkeit, den Tonus des Zwerchfells und der Interkostalmuskulatur (Atemmuskulatur) zu erhöhen.

Bei Verschlusskrankheiten der unteren Extremitäten (Verödung der Endarteriitis oder Atherosklerose) beseitigt das Medikament aufgrund der krampflösenden und antiaggreganten Wirkung nächtliche Krämpfe effektiv, erhöht die Gehstrecke und lindert Schmerzen in den Wadenmuskeln allein.

Pharmakokinetik

Nach der oralen Einnahme wird Agapurin vollständig durch die Wand des Gastrointestinaltrakts absorbiert. Danach durchläuft es einen entero-hepatischen Kreislauf mit der Bildung zweier aktiver Metaboliten. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma wird innerhalb einer Stunde erreicht.

Das Medikament wird hauptsächlich durch das System der Ausscheidungsorgane (Niere) ausgeschieden. Gleichzeitig verlassen 90% der Gesamtdosis den Körper innerhalb von 4 Stunden vollständig. Das Medikament wird auch während der Stillzeit in die Muttermilch abgegeben.

In schweren Fällen von Nierenversagen verzögert sich die Freisetzung des Arzneimittels. Bei Leberversagen kommt es zu einer Verlängerung der Halbwertszeit sowie zu einer Erhöhung der Bioverfügbarkeit.

Indikationen zur Verwendung

• gestörte Durchblutung von Geweben bei Atrosklerose, Diabetes mellitus sowie entzündlichen Prozessen verschiedener Ätiologien;
• gestörter Blutkreislauf in den Gefäßen des Gehirns, verursacht durch ischämische vaskuläre Läsionen;
• Enzephalopathie atherosklerotische und dyszirkulatorische Natur;
• verschiedene Genese der Angiopathie (Raynaud-Syndrom);
• trophische Veränderungen in der Haut und darunter liegenden Geweben, die sich infolge eines gestörten venösen oder arteriellen Blutflusses entwickelt haben (postthrombophlebitisches Syndrom, Gangrän, Erfrierungen, trophische Geschwüre);
• vernichtende Endarteriitis;
• mit Störungen der Netzhautblutversorgung;
• Pathologie des Mittelohrs (Hörverlust infolge von Gefäßerkrankungen).

Dosierung und Verabreichung

Agapurin-Tabletten werden nach den Mahlzeiten zur gleichen Tageszeit eingenommen und trinken viel Wasser. Drogenkonsum kann nicht.

Die Anfangsdosis von Pentoxifyllin beträgt 7 Tage lang dreimal täglich 200 mg. Bei starkem Blutdruckabfall sowie bei pathologischen Symptomen des Verdauungssystems oder des Nervensystems wird die Dosis dreimal täglich auf 100 mg (entsprechend 1 Tablette) reduziert.

Verwenden Sie für die Erhaltungstherapie morgens, nachmittags und abends eine Dosis von 100 mg. In diesem Fall wird das Medikament regelmäßig für mehrere Monate eingenommen.

Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Bei einem Kreatininspiegel von mehr als 400 mmol / l (chronisches oder akutes Nierenversagen) wird die Dosis um 30% oder 50% reduziert.

Gegenanzeigen

• Akute Periode der myokardialen Ischämie (Herzinfarkt, instabile Angina pectoris).
• Porphyrie.
• Hämorrhagischer Schlaganfall in der Akutphase.
• Blutung in die Netzhaut.
• Schwere atherosklerotische Auslöschung von Herzkranzgefäßen oder Gehirngefäßen.
• Herzrhythmusstörungen, die von hämodynamischen Störungen begleitet werden.
• Schwangerschaft
• Alter unter 18 Jahren
• Stillen
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Besondere Anweisungen

Um einen orthostatischen Kollaps zu vermeiden, ist während der Einnahme des Arzneimittels eine sorgfältige Kontrolle des Blutdrucks erforderlich.

Patienten, die regelmäßig hypoglykämische Therapien erhalten, sollten ihren Blutzuckerspiegel regelmäßig überwachen, da Unter dem Einfluss von Pentoxifyllin können hypoglykämische Zustände auftreten.

Nach den jüngsten chirurgischen Eingriffen ist bei der Verschreibung von Agapurin besondere Vorsicht geboten. Für den Fall, dass die Verwendung des Arzneimittels dem Patienten absolut gezeigt wird, ist es notwendig, die Parameter des Blutgerinnungssystems regelmäßig zu überwachen.

Bei der Behandlung von Patienten, die älter als 60 Jahre sind, sollte die Dosis streng individuell ausgewählt werden. Gleichzeitig wird empfohlen, die Pharmakotherapie mit den niedrigsten Dosen des Arzneimittels zu beginnen.

Unter dem Einfluss des Rauchens kann die pharmakologische Wirksamkeit des Arzneimittels abnehmen.

Symptome einer Überdosis

Wenn die tägliche Dosis des Arzneimittels um ein Vielfaches überschritten wird, können Symptome wie z

• Verlust des Bewusstseins
• Rötung der Haut.
• Blutungen aus den Gefäßen der Schleimhaut des Verdauungstraktes (Erbrechen wie "Kaffeesatz").
• Schüttelfrost begleitet von Fieber.
• Areflexie
• Angriff tonisch-klonischer Krämpfe.
• Schläfrigkeit
• Tachykardie
• Schwindel

Das Medikament hat kein spezifisches Gegenmittel, daher wird bei einer Vergiftung mit Agapurin eine symptomatische Pharmakotherapie durchgeführt, die auf die Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen des Körpers abzielt.

Wechselwirkung

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die den Blutgerinnungsprozess beeinflussen. Unter ihnen: indirekte und direkte Antikoagulanzien sowie Thrombolytika. Bei der kombinierten Anwendung von Agapurin mit antibakteriellen Cephalosporin-Mitteln (1-2 Generation) kann eine Zusammenfassung der Nebenwirkungen beobachtet werden. Es ist auch nicht wünschenswert, Pentoxifyllin zusammen mit Valproaten (Derivaten von Valproinsäure) zu verwenden.

Aufgrund seiner pharmakodynamischen Wirkungen erhöht Agapurin die Wirksamkeit solcher Medikamente wie: Antihypertensiva, orale Antidiabetika und Insulin.

Der Histamin-Rezeptorblocker Zimetidin kann die Konzentration von Pentoxifyllin im Serum erhöhen. Dies kann zu einer Reihe von Nebenwirkungen oder Symptomen einer Überdosierung führen.

Sie sollten Agapurin nicht mit Xanthinen kombinieren, da eine solche Pharmakotherapie zu Symptomen einer nervösen Erregung beim Patienten führen kann.

Verwenden Sie bei schwangeren und stillenden Frauen

Die Droge darf nicht verwendet werden.

Nebenwirkungen

• Nervensystem: Anfälle, Schlaflosigkeit, Schwindel, Angstzustände, Kopfschmerzen.
• Weichteile (Unterhautfettgewebe und Haut): Rötung (Hyperämie) des Gesichts, Gefühl von Hitzewallungen im Oberkörper, Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.
• Verdauungstrakt: Verschlimmerung der Symptome der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, trockener Mund, Darmatonie, Appetitlosigkeit.
• Sinnesorgane: Das Auftreten von hellen Flecken oder Kreisen vor den Augen, verringert die Sehschärfe.
• Hämatopoetische Organe und Hämostase-System: Abnahme der Blutplättchen, Leukozyten, Fibrinogen, Blutungen aus den Gefäßen der Schleimhäute der Verdauungsorgane.
• Allergische Reaktionen sofort oder verzögert.
• Laborabnormalitäten in biochemischen Analysen: Zunahme von ALT, LDH, AST und alkalischer Phosphatase.

Analoga von Agapurina

Trental, Pentoxifillin, Rivio Forte, Pentamon, Pentoxifyllin, Arbiflex-100, Pentilin, Agapurin 600 retard, Arbiflex-400 Vazonit, Agapurin SR

Preise für Agapurin

Agapurin 100 mg Filmtabletten, 60 Stück - 200-250 r.