Herzprobleme treten aus verschiedenen Gründen auf. Der Druckanstieg in der Lungenarterie ist einer von ihnen. Diese Verletzung von 1, 2 Grad der Entwicklung hat fast keine Symptome und Anzeichen, erfordert aber eine obligatorische Behandlung - nur in diesem Fall gibt es eine positive Lebensprognose für eine Person.
Im Gegensatz zum Namen liegt die Krankheit „pulmonale Hypertonie“ in den Problemen nicht an der Lunge, sondern am Herzen, wenn der arterielle Druck der Lungenarterie und der von ihr kommenden Gefäße steigt. Meistens wird die Pathologie durch andere Herzprobleme hervorgerufen, in seltenen Fällen wird sie als primäre Pathologie angesehen.
Für diesen Teil des Kreislaufsystems beträgt der Normaldruck bis zu 25/8 Millimeter Quecksilber (systolisch / diastolisch). Hypertonie wird gesagt, wenn die Werte über 30/15 steigen.
Bei der Analyse der medizinischen Statistiken können wir sagen, dass pulmonale Hypertonie selten vorkommt, aber selbst der 1-Grad-Grad ist sehr gefährlich und muss behandelt werden. Andernfalls ist die Lebenserwartung ungünstig und ein starker Drucksprung kann zum Tod des Patienten führen.
Foto 1. Lungenarterie bei normaler und Hypertonie
Die Ursachen der Erkrankung sind die Verringerung des Innendurchmessers der Blutgefäße der Lunge, da das Endothel, das eine innere Gefäßschicht ist, in ihnen übermäßig wächst. Infolge einer gestörten Durchblutung verschlechtert sich die Blutversorgung entfernter Teile des Rumpfes und der Gliedmaßen. Dies hat bestimmte Symptome und Anzeichen, die wir im Folgenden besprechen werden.
Der Herzmuskel, der die entsprechenden Signale empfängt, gleicht diese Defizite aus und beginnt zu arbeiten und sich stärker zusammenzuziehen. Bei einem solchen pathologischen Problem kommt es zu einer Verdickung der Muskelschicht im rechten Ventrikel, die zu einem Ungleichgewicht in der Arbeit des gesamten Herzens führt. Ein ähnliches Phänomen erhielt sogar einen eigenen Namen - das Lungenherz.
Die pulmonale Hypertonie kann mithilfe eines Elektrokardiogramms nachgewiesen werden. In einem frühen Stadium sind die Änderungen jedoch geringfügig und können übersehen werden. Für eine genaue Diagnose und rechtzeitige Behandlung müssen die Menschen im Alter wissen, was die pulmonale Hypertonie, ihre Anzeichen und Symptome ist. Nur in diesem Fall kann die Krankheit unter Wahrung einer guten Lebensprognose schnell erkannt und behandelt werden.
Die pulmonale Hypertonie gemäß der internationalen Klassifikation der Krankheiten ICD-10 gehört zur Klasse I27.
Die genaue Ursache der Erkrankung konnte bisher nicht gefunden werden. Abnormales Wachstum des Endothels ist häufig auf Ungleichgewichte im Körper zurückzuführen, die auf eine falsche Ernährung und die Zufuhr von Elementen wie Kalium und Natrium zurückzuführen sind. Diese Chemikalien sind für die Kontraktion und Ausdehnung der Blutgefäße verantwortlich, mit deren Mangel Gefäßspasmen auftreten können.
Eine weitere häufige Ursache für pulmonale Hypertonie ist ein erblicher Faktor. Das Vorhandensein einer Pathologie bei einem der Blutsverwandten sollte der Grund für eine eingehende Untersuchung und, falls erforderlich, eine frühzeitige Behandlung sein, wenn sich die Symptome noch nicht manifestieren.
Anomalien treten häufig bei anderen Herzkrankheiten auf - angeborene Herzkrankheiten, obstruktive Lungenerkrankungen und andere. In solchen Fällen wird die pulmonale Hypertonie als Komplikation diagnostiziert, und es ist notwendig, in erster Linie auf die Ursache zu reagieren.
Die nachgewiesene Ursache ist der Verbrauch spezieller Aminosäuren, die das Wachstum des Endothels beeinflussen. Vor einigen Jahrzehnten wurde festgestellt, dass der Verbrauch von Rapsöl, in dem diese Aminosäuren vorhanden sind, zu einer Zunahme der Krankheitsfälle führte. Infolgedessen wurden Studien durchgeführt, die bestätigten, dass Tryptophan in hohem Maße Tryptophan enthält, was zu einer mäßigen pulmonalen Hypertonie führt und das Risiko schwerer Folgen erhöht.
In einigen Fällen liegen die Gründe in der Verwendung hormoneller Kontrazeptiva, Medikamenten für eine starke Abnahme des Körpergewichts und anderen Mitteln, die zu einer Verletzung der inneren Funktionalität des menschlichen Körpers führen.
Ein frühzeitiges Lernen der pulmonalen Hypertonie ist ein großer Erfolg, da in den meisten Situationen keine offensichtlichen Symptome auftreten. Wenn Sie jedoch genauer hinschauen und sich selbst zuhören, können Sie Anzeichen einer mäßigen Hypertonie feststellen.
Die Hauptsymptome sind verminderte körperliche Fähigkeiten, wenn eine Person ständig allgemeine Schwäche empfindet, für die es keine offensichtlichen Gründe gibt. Während der Untersuchung wird häufig die Krankheit in verschiedenen Stadien gefunden. Lassen Sie uns überlegen, in welchem Ausmaß pulmonale Hypertonie es gibt, in welchen Symptomen sie sich unterscheiden, welche Bedrohung und welche Behandlung sie benötigen.
Die pulmonale Hypertonie um 1 Grad unterscheidet sich nur im schnellen Herzschlag. Ein erfahrener Arzt kann sie im EKG nachweisen und zur weiteren Untersuchung der Lungengefäße schicken. Die pulmonale Hypertonie der Stufe 2 ist durch ausgeprägtere Symptome gekennzeichnet, die nicht ignoriert werden können, und es ist wichtig, den Besuch eines Kardiologen oder Therapeuten nicht zu verschieben.
Es ist sehr wichtig, Verstöße so früh wie möglich zu erkennen. Es ist schwer zu erreichen, aber letztendlich hängt die Prognose des Lebens davon ab und wie lange der Patient leben wird.
Der Prozess der Diagnose ist nicht weniger wichtig, da es sehr leicht ist, die Krankheit „an den Augen vorbei“ in einem frühen Entwicklungsstadium zu übersehen. Zunächst ist eine pulmonale Hypertonie im EKG feststellbar. Dieses Verfahren ist der Ausgangspunkt für die Erkennung und Behandlung dieser Krankheit.
Das Kardiogramm wird die abnormale Funktion des Herzmuskards bemerken, die erste Reaktion des Herzens auf Probleme mit Lungenfunktion. Wenn wir den Prozess der Diagnose im Allgemeinen betrachten, besteht er aus den folgenden Schritten:
Die Erkennung von Pathologien ist eine schwierige Aufgabe, aber die Behandlung von Bluthochdruck ist nicht einfacher. Die Wirksamkeit der Behandlung wird maßgeblich durch den Entwicklungsstand bestimmt. In den frühen Stadien gibt es Methoden der konservativen Therapie mit Medikamenten, deren Entwicklung schwerwiegend ist, wenn die Prognose schlecht ist, das Leben bedroht ist und es unmöglich ist, sich mit Medikamenten zu erholen, sie verschreiben eine Operation.
Der Kardiologe kümmert sich um die Behandlung. Wenn Symptome zuerst erkannt und bestätigt werden, ist es erforderlich, die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Folgen zu verringern, die mit pulmonaler Hypertonie einhergehen. Dafür brauchen Sie:
Die sehr konservative Behandlung der pulmonalen Hypertonie dauert manchmal mehrere Jahre, wenn regelmäßig verschriebene Medikamente eingenommen werden müssen, die das Fortschreiten der Endothelproliferation unterdrücken. Während dieser Zeit sollte der Patient Folgendes einnehmen:
Chirurgie wird bei Erkrankungen eingesetzt, bei denen pulmonale Hypertonie z. B. eine zyanotische Herzkrankheit verursacht, die nicht auf andere Weise behandelt werden kann.
Als chirurgische Behandlung wird eine Ballon-Vorhof-Septostomie durchgeführt, wenn das Septum zwischen den Vorhöfen durch einen speziellen Ballon geschnitten und aufgeweitet wird. Aus diesem Grund wird die Zufuhr von sauerstoffhaltigem Blut in den rechten Vorhof geleitet, wodurch die Symptome und der Schweregrad der pulmonalen Hypertonie verringert werden.
In den schwersten Fällen muss möglicherweise die Lunge oder das Herz transplantiert werden. Eine solche Operation ist sehr kompliziert, hat viele Einschränkungen und es ist sehr schwierig, Spenderorgane zu finden, vor allem in Russland. Die moderne Medizin ist jedoch in der Lage, solche Manipulationen durchzuführen.
Prophylaktische Maßnahmen zur Verhinderung einer pulmonalen Hypertonie sind sehr wichtig. Dies gilt insbesondere für Menschen in Risikogruppen - bei einer Herzerkrankung, wenn Verwandte nach 40-50 Jahren die gleiche Krankheit haben. Prävention besteht in der Aufrechterhaltung eines gesunden Lebensstils, insbesondere ist es wichtig:
Wie viele Menschen mit einer solchen Krankheit leben, lässt sich nicht mit Sicherheit sagen. Die Lungenhypertonie hat mit einem moderaten Grad und der Einhaltung aller Empfehlungen des Kardiologen eine positive Prognose.
Autor: Site Editor, Datum 28. März 2018
In diesem Artikel erfahren Sie: Was ist pulmonale Hypertonie? Ursachen der Krankheit, Arten von erhöhtem Druck in den Lungengefäßen und wie sich die Pathologie manifestiert. Merkmale der Diagnose, Behandlung und Prognose.
Der Autor des Artikels: Alina Yachnaya, Onkologin, Chirurgin, höhere medizinische Ausbildung mit einem Abschluss in Allgemeinmedizin.
Die pulmonale Hypertonie ist ein pathologischer Zustand, bei dem der Druck im pulmonalen Gefäßsystem allmählich ansteigt, was zu einer zunehmenden Insuffizienz des rechten Ventrikels und letztendlich zum vorzeitigen Tod einer Person führt.
Über 30 - unter Last
Wenn eine Erkrankung im Kreislaufsystem der Lunge auftritt, treten folgende pathologische Veränderungen auf:
Damit das Blut die veränderten Gefäße passieren kann, steigt der Druck im Lungenarterienschaft. Dies führt zu einem Druckanstieg in der Kammer des rechten Ventrikels und zu einer Funktionsverletzung.
Solche Veränderungen im Blutkreislauf manifestieren sich als zunehmendes respiratorisches Versagen im Frühstadium und schweres Herzversagen im Endstadium der Erkrankung. Von Beginn an führt die Unfähigkeit zu atmen normalerweise dazu, das normale Leben der Patienten erheblich zu beeinträchtigen, so dass sie sich auf Belastungen beschränken müssen. Der Rückgang der Widerstandsfähigkeit gegen körperliche Arbeit wird mit fortschreitender Krankheit noch verstärkt.
Die pulmonale Hypertonie wird als eine sehr schwere Erkrankung angesehen - ohne Behandlung leben die Patienten weniger als zwei Jahre und benötigen meistens Hilfe zur Selbsthilfe (Kochen, Reinigen des Zimmers, Kauf von Lebensmitteln usw.). Während der Therapie verbessert sich die Prognose etwas, aber es ist unmöglich, sich vollständig von der Krankheit zu erholen.
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Das Problem der Diagnose, Behandlung und Beobachtung von Menschen mit pulmonaler Hypertonie wird von Ärzten vieler Fachrichtungen geübt, je nach Ursache der Entstehung der Erkrankung: Therapeuten, Pulmonologen, Kardiologen, Spezialisten für Infektionskrankheiten und Genetik. Wenn eine chirurgische Korrektur erforderlich ist, schließen sich Gefäß- und Thoraxchirurgen an.
Die pulmonale Hypertonie ist eine primäre, unabhängige Krankheit, die nur in 6 Fällen pro 1 Million der Bevölkerung auftritt. Diese Form umfasst eine unvernünftige und erbliche Form der Krankheit. In anderen Fällen sind Änderungen im Gefäßbett der Lunge mit einer primären Pathologie eines Organs oder Organsystems verbunden.
Auf dieser Grundlage wurde eine klinische Einstufung des Druckanstiegs im Lungenarteriensystem erstellt:
Die pulmonale Hypertonie ist ein bedrohlicher pathologischer Zustand, der durch einen anhaltenden Blutdruckanstieg im Blutstrom der Lungenarterie verursacht wird. Die Zunahme der pulmonalen Hypertonie ist allmählich und progressiv und führt letztendlich zur Entwicklung einer rechtsventrikulären Herzinsuffizienz, die zum Tod des Patienten führt. Die häufigste pulmonale Hypertonie tritt bei jungen Frauen zwischen 30 und 40 Jahren auf, die viermal häufiger an dieser Krankheit leiden als Männer. Der malosymptomatische Verlauf der kompensierten pulmonalen Hypertonie führt dazu, dass er oft nur in schweren Stadien diagnostiziert wird, wenn Patienten Herzrhythmusstörungen, hypertensive Krisen, Hämoptysen, Lungenödemanfälle haben. Bei der Behandlung von pulmonaler Hypertonie werden Vasodilatatoren, Desaggregantien, Antikoagulanzien, Sauerstoffinhalationen und Diuretika verwendet.
Die pulmonale Hypertonie ist ein bedrohlicher pathologischer Zustand, der durch einen anhaltenden Blutdruckanstieg im Blutstrom der Lungenarterie verursacht wird. Die Zunahme der pulmonalen Hypertonie ist allmählich und progressiv und führt letztendlich zur Entwicklung einer rechtsventrikulären Herzinsuffizienz, die zum Tod des Patienten führt. Die Kriterien für die Diagnose einer pulmonalen Hypertonie sind Indikatoren für den durchschnittlichen Druck in der Lungenarterie über 25 mmHg. Art. im Ruhezustand (bei einer Geschwindigkeit von 9–16 mm Hg) und über 50 mm Hg. Art. unter Last. Die häufigste pulmonale Hypertonie tritt bei jungen Frauen zwischen 30 und 40 Jahren auf, die viermal häufiger an dieser Krankheit leiden als Männer. Es gibt primäre pulmonale Hypertonie (als unabhängige Krankheit) und sekundäre (als komplizierte Variante des Krankheitsverlaufs der Atmungsorgane und des Blutkreislaufs).
Zuverlässige Ursachen für pulmonale Hypertonie werden nicht identifiziert. Die primäre pulmonale Hypertonie ist eine seltene Erkrankung mit unbekannter Ätiologie. Es wird angenommen, dass Faktoren wie Autoimmunkrankheiten (systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, rheumatoide Arthritis), Familienanamnese und orale Kontrazeptiva mit seinem Auftreten zusammenhängen.
Bei der Entwicklung der sekundären pulmonalen Hypertonie können viele Erkrankungen und Defekte des Herzens, der Blutgefäße und der Lunge eine Rolle spielen. Häufig ist die sekundäre pulmonale Hypertonie eine Folge von Herzinsuffizienz, Mitralstenose, Vorhofseptumdefekt, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Lungenvenenthrombose und Lungenarterienästen, pulmonaler Hypoventilation, koronarer Herzerkrankung, Myokarditis, Leberzirrhose usw. bei HIV-infizierten Patienten, Drogenabhängigen und Menschen, die Appetitzügler einnehmen. Im Unterschied dazu kann jede dieser Bedingungen einen Blutdruckanstieg in der Lungenarterie verursachen.
Der Entwicklung der pulmonalen Hypertonie geht eine allmähliche Verengung des Lumens kleiner und mittlerer Gefäßäste des Lungenarteriensystems (Kapillaren, Arteriolen) aufgrund einer Verdickung des inneren Choroideandotheliums voraus. Bei schweren Schädigungen der Lungenarterie ist eine entzündliche Zerstörung der Muskelschicht der Gefäßwand möglich. Schäden an den Wänden der Blutgefäße führen zur Entwicklung einer chronischen Thrombose und einer vaskulären Obliteration.
Diese Änderungen im pulmonalen Gefäßbett bewirken einen progressiven Anstieg des intravaskulären Drucks, d. H. Pulmonale Hypertonie. Ein ständig erhöhter Blutdruck im Bett der Lungenarterie erhöht die Belastung des rechten Ventrikels und verursacht eine Hypertrophie der Wände. Das Fortschreiten der pulmonalen Hypertonie führt zu einer Abnahme der Kontraktionsfähigkeit des rechten Ventrikels und dessen Dekompensation - es entsteht eine rechtsventrikuläre Herzinsuffizienz (Lungenherz).
Um den Schweregrad der pulmonalen Hypertonie zu bestimmen, werden 4 Klassen von Patienten mit kardiopulmonaler Kreislaufinsuffizienz unterschieden.
In der Kompensationsphase kann die pulmonale Hypertonie asymptomatisch sein. Daher wird die Erkrankung häufig in schweren Formen diagnostiziert. Die anfänglichen Manifestationen der pulmonalen Hypertonie werden mit einem Druckanstieg im Lungenarteriensystem um das 2-fache oder mehr im Vergleich zur physiologischen Norm festgestellt.
Mit der Entwicklung der pulmonalen Hypertonie treten unerklärliche Dyspnoe, Gewichtsverlust, Müdigkeit während körperlicher Aktivität, Herzklopfen, Husten und Heiserkeit der Stimme auf. In der Klinik der pulmonalen Hypertonie können Schwindel und Ohnmacht aufgrund einer Herzrhythmusstörung oder der Entwicklung einer akuten Gehirnhypoxie auftreten. Spätere Manifestationen der pulmonalen Hypertonie sind Hämoptyse, Brustschmerzen, Schwellungen der Beine und Füße und Schmerzen in der Leber.
Die geringe Spezifität der Symptome der pulmonalen Hypertonie erlaubt keine Diagnose aufgrund subjektiver Beschwerden.
Die häufigste Komplikation der pulmonalen Hypertonie ist die Herzinsuffizienz rechtsventrikulär, begleitet von einer Rhythmusstörung - Vorhofflimmern. In schweren Stadien der pulmonalen Hypertonie entwickelt sich eine pulmonale Arteriol-Thrombose.
Bei pulmonaler Hypertonie können hypertone Krisen im Gefäßbett der Lungenarterie auftreten, die sich durch Anfälle von Lungenödem manifestieren: Ein starker Erstickungsanstieg (meist nachts), schwerer Husten mit Auswurf, Hämoptyse, ausgeprägte allgemeine Zyanose, psychische Agitation, Schwellung und Pulsation der Halsvenen. Die Krise endet mit der Freisetzung eines großen Volumens an unfreiwilligem Stuhlgang mit hellem Urin geringer Dichte.
Bei Komplikationen der pulmonalen Hypertonie ist der Tod durch akute oder chronische Herz-Lungen-Insuffizienz sowie durch Lungenembolie möglich.
In der Regel gehen Patienten, die nicht über ihre Krankheit Bescheid wissen, zum Arzt mit Beschwerden der Atemnot. Bei der Untersuchung des Patienten wird eine Zyanose festgestellt, und bei einer langfristigen pulmonalen Hypertonie liegt die Deformierung der distalen Fingerglieder in Form von "Trommelstöcken" und die Nägel in Form von "Beobachtungsgläsern" vor. Während der Auskultation des Herzens wird ein Akzent des Tones II bestimmt und seine Aufspaltung in der Projektion der Lungenarterie mit Perkussion wird die Ausdehnung der Grenzen der Lungenarterie bestimmt.
Die Diagnose einer pulmonalen Hypertonie erfordert die gemeinsame Beteiligung eines Kardiologen und eines Lungenmediziners. Um die pulmonale Hypertonie zu erkennen, ist es erforderlich, einen ganzen diagnostischen Komplex durchzuführen, einschließlich:
Die Hauptziele bei der Behandlung der pulmonalen Hypertonie sind: Beseitigung der Ursachen, Senkung des Blutdrucks in der Lungenarterie und Verhinderung der Thrombusbildung in den Lungengefäßen. Die komplexe Behandlung von Patienten mit pulmonaler Hypertonie umfasst:
Eine weitere Prognose für bereits entwickelte pulmonale Hypertonie hängt von ihrer Ursache und dem Blutdruck in der Lungenarterie ab. Bei einem guten Ansprechen auf die Therapie ist die Prognose günstiger. Je höher und stabiler das Druckniveau im Lungenarteriensystem ist, desto schlechter ist die Prognose. Beim Ausdruck von Phänomenen der Dekompensation und des Drucks in der Lungenarterie mehr als 50 mm Hg. Ein erheblicher Teil der Patienten stirbt innerhalb der nächsten 5 Jahre. Prognostisch äußerst ungünstige primäre pulmonale Hypertonie.
Präventive Maßnahmen zielen auf die Früherkennung und aktive Behandlung von Erkrankungen, die zu pulmonaler Hypertonie führen.
Ein pathologischer Zustand, für den der Druck in der Lungenarterie inhärent ist, wird in der Medizin als pulmonale Hypertonie bezeichnet. Die Häufigkeit der Erkrankung steht weltweit an dritter Stelle der für ältere Menschen charakteristischen Gefäßerkrankungen.
Die pulmonale Hypertonie kann eine angeborene Anomalie sein, d. H. Primär oder erworben, was als sekundär bezeichnet wird.
Die folgenden Faktoren können als Grund für den Druckanstieg in den Lungenarterien dienen:
In Fällen, in denen die genauen Ursachen für Bluthochdruck nicht ermittelt werden können, stellt der Arzt eine primäre Hypertonie fest. Als schmerzhafte Erkrankung unbekannter Herkunft kann die primäre pulmonale Hypertonie durch die Verwendung verschiedener Kontrazeptiva ausgelöst werden oder sich aus einer Autoimmunerkrankung ergeben.
Eine sekundäre Lungenerkrankung kann durch Abnormalitäten des Herzmuskels, der Lunge oder der Blutgefäße verursacht werden.
Je nach Schweregrad des Krankheitszustands unterscheiden Ärzte 4 Klassen von Patienten:
Das Hauptsymptom der Krankheit ist Kurzatmigkeit, die mehrere Besonderheiten aufweist, die es ermöglichen, sie von den Symptomen anderer Erkrankungen zu unterscheiden:
schematischer Aufbau von Lungengefäßen
Andere Anzeichen einer pulmonalen Hypertonie sind auch für die meisten Patienten charakteristisch:
Die pulmonale Hypertonie, deren Symptome oft nicht spezifisch sind, ermöglicht es daher nicht immer, die richtige Diagnose ohne einen ganzen Untersuchungskomplex zu stellen.
In der Regel kommen die Patienten zu Ärzten mit Beschwerden über ausgeprägte Atemnot, die ihr normales Leben beeinträchtigen. Da bei der primären pulmonalen Hypertonie keine spezifischen Symptome auftreten, die es Ihnen ermöglichen, beim ersten Arztbesuch eine zuverlässige Diagnose zu stellen, sollte die Diagnose unter Beteiligung eines Kardiologen und eines Lungenfacharztes gestellt werden.
Der Komplex von Prozeduren, die an dem Diagnoseprozess beteiligt sind, umfasst die folgenden Methoden:
Daher sollte die pulmonale Hypertonie erst nach einer umfassenden Untersuchung des Zustands der Blutgefäße des Patienten diagnostiziert werden, um eine fehlerhafte Diagnose auszuschließen.
Der Patient sollte einen Arzt konsultieren, wenn er folgende Anzeichen von Unwohlsein empfindet:
In den meisten Fällen ist die primäre pulmonale Hypertonie behandelbar. Die wichtigsten Richtlinien bei der Auswahl einer Behandlungsmethode sind:
Bei der Verschreibung einer Behandlung kann der Arzt folgende Medikamente verschreiben:
Zu den negativen Folgen der Krankheit gehören die folgenden:
In der Regel verringert die Krankheit den Lebensstandard des Patienten erheblich und führt in den meisten Fällen zum vorzeitigen Tod.
Gleichzeitig verursacht die pulmonale Hypertonie eine chronische oder akute Herz- und Lungeninsuffizienz, die für das Leben des Patienten gefährlich ist.
Um das Risiko dieser Krankheit zu minimieren, sollten folgende Maßnahmen ergriffen werden:
Je früher sich der Patient an den Arzt wendet, und je sorgfältiger er seine Anweisungen befolgt, desto mehr Chancen gibt es, den Krankheitsverlauf auszusetzen und ihn nicht in ein schwierigeres Stadium zu versetzen, das schlimmer zu behandeln ist.
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Die pulmonale Hypertonie (PH) ist charakteristisch für Erkrankungen, die sich sowohl nach ihrem Auftreten als auch nach den bestimmenden Anzeichen völlig unterscheiden. LH steht in Verbindung mit dem Endothel (innere Schicht) der Lungengefäße: Wenn es sich ausdehnt, verringert es das Lumen der Arteriolen und stört den Blutfluss. Die Krankheit ist selten, nur 15 Fälle pro 1 000 000 Menschen, aber die Überlebensrate ist sehr niedrig, insbesondere bei der primären Form von LH.
Der Widerstand im Lungenkreislauf steigt, der rechte Ventrikel des Herzens wird gezwungen, die Kontraktion zu verstärken, um das Blut in die Lunge zu drücken. Es ist jedoch nicht anatomisch an die langfristige Druckbelastung angepasst und steigt mit LH im Lungenarteriensystem über 25 mmHg an. in Ruhe und 30 mm Hg bei körperlicher Anstrengung. In der kurzen Zeit der Kompensation kommt es zunächst zu einer Verdickung des Herzmuskels und einer Zunahme des rechten Herzens und dann zu einer starken Abnahme der Stärke der Kontraktionen (Dysfunktion). Das Ergebnis ist ein vorzeitiger Tod.
Die Gründe für die Entwicklung von LH sind noch nicht vollständig geklärt. In den 1960er Jahren wurde beispielsweise in Europa eine Zunahme der Fälle beobachtet, die mit der unangemessenen Verwendung von Verhütungsmitteln und Mitteln zur Gewichtsreduktion einherging. Spanien, 1981: Komplikationen in Form von Muskelverletzungen, die nach der Popularisierung von Rapsöl begannen. Bei fast 20% der Patienten wurde bei 2,5% die arterielle pulmonale Hypertonie diagnostiziert. Die Wurzel des Bösen war Tryptophan (Aminosäure), das sich in Öl befand, was später wissenschaftlich nachgewiesen wurde.
Funktionsstörung (Dysfunktion) des vaskulären Endothels der Lunge: Ursache kann eine genetische Veranlagung oder der Einfluss externer Schadensfaktoren sein. In jedem Fall ändert sich das normale Gleichgewicht des Austausches von Stickoxid, der Gefäßtonus ändert sich in Richtung des Spasmus, dann kommt es zu einer Entzündung, das Wachstum des Endothels beginnt und das Lumen der Arterien nimmt ab.
Erhöhter Endothelin-Gehalt (Vasokonstriktor): Entweder durch eine Erhöhung der Produktion im Endothel oder durch einen Rückgang des Abbaus dieser Substanz in der Lunge. Es wird in der idiopathischen Form von LH, angeborenen Herzfehlern bei Kindern und systemischen Erkrankungen festgestellt.
Beeinträchtigte Synthese oder Verfügbarkeit von Stickstoffmonoxid (NO), reduzierte Prostacyclinspiegel, zusätzliche Ausscheidung von Kaliumionen - alle Anomalien führen zu Arterienspasmen, zum Wachstum der Gefäßmuskelwand und zum Endothel. In jedem Fall ist die Endphase der Entwicklung der Blutfluss im Lungenarteriensystem beeinträchtigt.
Bei moderater pulmonaler Hypertonie treten keine ausgeprägten Symptome auf, dies ist die Hauptgefahr. Anzeichen einer schweren pulmonalen Hypertonie werden erst in den späten Entwicklungsstadien festgestellt, wenn der pulmonale Arteriendruck im Vergleich zur Norm zwei- oder mehrmals ansteigt. Druck in der Lungenarterie: systolisch 30 mm Hg, diastolisch 15 mm Hg.
Erste Symptome einer pulmonalen Hypertonie:
Spätere Manifestationen von PH:
Schmerzen im Hypochondrium rechts: Ein großer Kreislauf ist bereits an der Entwicklung einer venösen Stagnation beteiligt, die Leber hat zugenommen und die Hülle (Kapsel) hat sich gestreckt - so gibt es Schmerzen (die Leber selbst hat keine Schmerzrezeptoren, sie befinden sich nur in der Kapsel)
Schwellung der Beine, der Beine und der Füße. Flüssigkeitsansammlung im Unterleib (Aszites): Manifestation einer Herzinsuffizienz, peripherer Blutstauung, Dekompensationsphase - eine direkte Gefahr für das Leben des Patienten.
Endstufe LH:
Hypertensive Krisen und Anfälle eines akuten Lungenödems: häufiger in der Nacht oder am Morgen. Sie beginnen mit einem starken Luftmangel, dann kommt ein starker Husten hinzu, der blutige Auswurf wird freigesetzt. Die Haut wird bläulich (Zyanose), die Venen im Hals pulsieren. Der Patient ist aufgeregt und verängstigt, verliert die Selbstkontrolle, kann sich unregelmäßig bewegen. Im besten Fall endet die Krise mit einer reichlichen Abgabe von leichtem Urin und einer unkontrollierten Abgabe von Kot, im schlimmsten Fall - tödlich. Die Todesursache kann die Überlappung des Thrombus (Thromboembolie) der Lungenarterie und die daraus folgende akute Herzinsuffizienz sein.
Systemische Erkrankungen des Bindegewebes - Sklerodermie, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes.
Angeborene Herzfehler (mit Blutungen von links nach rechts) bei Neugeborenen, die in 1% der Fälle auftreten. Nach korrekten Durchblutungsoperationen ist die Überlebensrate dieser Kategorie von Patienten höher als bei Kindern mit anderen Formen der PH.
Spätstadien der Leber-, Lungen- und Lungengefäßerkrankungen in 20% führen zu einer Komplikation in Form von PH.
HIV-Infektion: PH wird in 0,5% der Fälle diagnostiziert, die Überlebensrate innerhalb von drei Jahren sinkt auf 21% im Vergleich zum ersten Jahr - 58%.
Intoxikation: Amphetamine, Kokain. Das Risiko steigt drei Dutzend Mal, wenn diese Substanzen länger als drei Monate hintereinander verwendet wurden.
Blutkrankheiten: Bei einigen Arten von Anämie werden 20 - 40% der LH diagnostiziert, was die Sterblichkeit bei Patienten erhöht.
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) wird durch längeres Einatmen von Kohlenpartikeln, Asbest, Schiefer und toxischen Gasen verursacht. Oft als Berufskrankheit bei Bergarbeitern, Arbeitern in gefährlichen Industrien.
Schlafapnoe-Syndrom: Teilweises Aufhören der Atmung während des Schlafes. Gefährlich, gefunden bei 15% der Erwachsenen. Die Folge können LH, Schlaganfall, Arrhythmien und arterieller Hypertonie sein.
Chronische Thrombose: In 60% nach Befragung von Patienten mit pulmonaler Hypertonie festgestellt.
Verletzungen des Herzens, seine linke Hälfte: erworbene Defekte, koronare Erkrankungen, Bluthochdruck. Etwa 30% ist mit pulmonaler Hypertonie assoziiert.
Diagnose der präkapillaren LH (assoziiert mit COPD, pulmonaler arterieller Hypertonie, chronischer Thrombose):
Postkapillares LH (bei Erkrankungen der linken Herzhälfte):
EKG: rechte Überlastung: Ventrikelvergrößerung, Vorhofvergrößerung und Verdickung. Extrasystole (außergewöhnliche Herzkontraktionen), Flimmern (chaotische Kontraktion der Muskelfasern) beider Vorhöfe.
Röntgenuntersuchung: erhöhte periphere Transparenz der Lungenfelder, Lungenwurzeln werden vergrößert, die Herzränder werden nach rechts verschoben, der Schatten des Bogens der vergrößerten Lungenarterie ist entlang der Herzkontur nach links sichtbar.
Foto: pulmonale Hypertonie auf dem Röntgenbild
Funktionelle Atemtests, qualitative und quantitative Analyse der Zusammensetzung von Gasen im Blut: Das Ausmaß des Atemstillstands und die Schwere der Erkrankung werden erfasst.
Echokardiographie: Die Methode ist sehr informativ. Sie ermöglicht die Berechnung des durchschnittlichen Drucks in der Lungenarterie (SDLA), die Diagnose nahezu aller Defekte und des Herzens. LH wird bereits in der Anfangsphase erkannt, mit einem SLA ≥ 36-50 mm.
Szintigraphie: für LH mit Überlappung des Lumens der Lungenarterie mit einem Thrombus (Thromboembolie). Die Sensitivität der Methode beträgt 90-100%, spezifisch für Thromboembolien 94-100%.
Computertomographie (CT) und Magnetresonanztomographie (MRI): Bei hoher Auflösung in Verbindung mit der Verwendung eines Kontrastmittels (mit CT) können wir den Zustand der Lunge, der großen und kleinen Arterien, der Wände und der Hohlräume des Herzens beurteilen.
Einführung eines Katheters in der Höhle des "rechten" Herzens, Testen der Reaktion der Blutgefäße: Bestimmung des pH-Wertes, Durchblutungsprobleme, Beurteilung der Wirksamkeit und Relevanz der Behandlung.
Die Behandlung der pulmonalen Hypertonie ist nur in einem Komplex möglich, wobei allgemeine Empfehlungen zur Verringerung des Risikos von Exazerbationen kombiniert werden. adäquate Therapie der Grunderkrankung; symptomatische Behandlung allgemeiner Manifestationen von PH; chirurgische Methoden; Behandlung von Volksheilmitteln und unkonventionellen Methoden - nur als Hilfsmittel.
Impfung (Influenza, Pneumokokken-Infektionen): für Patienten mit systemischen Autoimmunerkrankungen - Rheuma, systemischer Lupus erythematodes usw. zur Verhinderung von Exazerbationen.
Kontrolle der Ernährung und körperliche Aktivität: Bei diagnostizierter kardiovaskulärer Insuffizienz jeglicher Herkunft (Herkunft) entsprechend dem Funktionsstadium der Krankheit.
Schwangerschaftsverhütung (oder je nach Indikation sogar Unterbrechung): Das Blutkreislaufsystem von Mutter und Kind ist miteinander verbunden. Eine Erhöhung der Belastung von Herz und Blutgefäßen einer schwangeren Frau mit LH kann zum Tod führen. Nach den Gesetzen der Medizin liegt die Priorität der Rettung des Lebens immer bei der Mutter, wenn nicht beide gleichzeitig gerettet werden können.
Psychologische Unterstützung: Alle Menschen mit chronischen Erkrankungen sind ständig unter Stress, das Gleichgewicht des Nervensystems ist gestört. Depressionen, ein Gefühl der Nutzlosigkeit und Belastung für andere, Reizbarkeit über Kleinigkeiten ist ein typisches psychologisches Porträt eines jeden „chronischen“ Patienten. Dieser Zustand verschlechtert die Prognose für jede Diagnose: Eine Person muss unbedingt leben wollen, sonst kann das Medikament ihm nicht helfen. Gespräche mit dem Psychotherapeuten, die Vorliebe für die Seele, die aktive Kommunikation mit Unglücksgefährten und gesunden Menschen sind eine hervorragende Grundlage, um das Leben zu genießen.
Atriale Septostomie des Ballons: Zur Erleichterung der Abgabe von sauerstoffreichem Blut im Inneren des Herzens von links nach rechts aufgrund des unterschiedlichen systolischen Drucks. Ein Katheter mit einem Ballon und einer Klinge wird in den linken Vorhof eingeführt. Die Klinge schneidet das Septum zwischen den Vorhöfen und der geschwollene Ballon dehnt die Öffnung aus.
Lungentransplantation (oder Lungen-Herz-Komplex): Aus gesundheitlichen Gründen nur in spezialisierten medizinischen Zentren. Die Operation wurde erstmals im Jahr 1963 durchgeführt. 2009 wurden jedoch mehr als 3.000 erfolgreiche Lungentransplantationen durchgeführt. Das Hauptproblem ist der Mangel an Spenderorganen. Die Lungen nehmen nur 15%, das Herz - von 33% - und die Leber und die Nieren - von 88% der Spender. Absolute Kontraindikationen für die Transplantation: chronisches Nieren- und Leberversagen, HIV-Infektion, bösartige Tumore, Hepatitis C, Vorhandensein von HBs-Antigen sowie Rauchen, Drogenkonsum und Alkohol für sechs Monate vor der Operation.
Verwendung nur in einem Komplex, als Hilfsmittel zur allgemeinen Verbesserung des Gesundheitszustands. Keine Selbstbehandlung!
Die Klassifizierung basiert auf dem Prinzip der funktionellen Beeinträchtigung in der PH, die Variante ist modifiziert und mit Manifestationen der Herzinsuffizienz verbunden (WHO, 1998):
Die Prognose wird günstiger sein, wenn:
Negative Prognose:
Die allgemeine Prognose für pulmonale arterielle Hypertonie hängt mit der Form der LH und der Phase der vorherrschenden Krankheit zusammen. Die Mortalität pro Jahr beträgt bei den derzeitigen Behandlungsmethoden 15%. Idiopathischer PH: Die Überlebensrate der Patienten nach einem Jahr beträgt 68%, nach 3 Jahren - 48%, nach 5 Jahren - nur 35%.