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Antikoagulans Alfa Wassermann Spa Wessel Due F Kappen. 250 LE Nr. 50 - Überprüfung

Diabetes und seine Behandlung

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Vessel-DUE F: ein Allheilmittel oder ein Haufen Fallstricke?

"Wer sind die Richter?"
Sie bezahlen dafür. Vorträge, Souvenirs, Bankette.

Es ist unmöglich, einen Kliniker zu finden, der ausreichend Zeit für eine ausreichende Anzahl von Patienten hat, um eine Aussage über die Wirksamkeit dieses Arzneimittels, IMHO, zu treffen.
Nun, Wessel ist bereits eine "langjährige" Droge, sie hat ihr Geld "abgeschlagen" und jetzt gibt es keine massive Werbung darauf. Was würde es bedeuten

Also hast du CD2 oder was? Und wie hoch ist das C-Peptid?

Über Wessel:
Von der Anmerkungsbeilage zur Zubereitung:

Gab es Präzedenzfälle? Ich persönlich kenne solche Leute nicht, aber ich denke, wenn der Hersteller dies in der Anmerkung geschrieben hat, bedeutet das, dass es in klinischen Studien einen bestimmten Prozentsatz gab.
Im Übrigen war ich über die Abnahme der Triglyceridspiegel aufgeregt: es steht geschrieben, dass sie abnehmen.
Parabulbarno befindet sich meines Wissens im Augenraum hinter dem Glaskörper. Und die Tatsache, dass sich die alten Blutungen auflösen, ist keine Garantie dafür, dass sie nicht zur Entstehung neuer Blutungen beiträgt. IMHO

Die UIA ist eine Analyse der Mikroalbuminurie. In diesen Fällen sind die Kriterien für die Reversibilität der Nephropathie jedoch sehr bedingt.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

  • Lateinischer Name: Vessel Due F
  • ATC-Code: B01AB11
  • Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

  • angioprotektiv;
  • Antikoagulans;
  • profibrinolytisch;
  • Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

  • tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
  • Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
  • Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
  • Demenz der vaskulären Genese;
  • Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
  • Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
  • Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
  • Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
  • Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
  • Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

  • Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
  • Schwangerschaft, ich Begriff;
  • individuelle Überempfindlichkeit;
  • hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

  • Hautausschläge;
  • epigastrischer Schmerz;
  • Erbrechen;
  • allergische Reaktionen;
  • Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
  • Schmerzen im Injektionsbereich;
  • Übelkeit;
  • Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

Rezensionen der Droge Vessel du due

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung, Alfa Wassermann

Indikationen zur Verwendung

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Diskussion des Medikaments Vessel duo f in den Aufzeichnungen von Müttern

. Kurantil, Vitrum Omega 3, ich glaube, dass Omega die Norm unterstützt hat. Für einige hilft sie nicht, und Sie müssen ihren Bauch oder Fraxiparin oder Clexane stechen, oder sie trinken Tabletten für ein Duell. Sie brauchen einen guten Hämatologen. Denn als ich schwanger war, waren meine Tests normal und als ich schwanger war, wurde ich von d-Dimer kontrolliert.

Wessel Due F ist ein sehr gutes Medikament, viel sicherer und wirksamer als Aspirine. Ich habe es auf Stimulationen genommen, weil das Blut dick ist - es hat perfekt geholfen. So wird alles gut!

Wenn die Indikatoren zunehmen: entweder die Dosis erhöhen oder das Medikament wechseln. Ich bekam ein Gewichtsduell f - es hat nicht geholfen, die Indikatoren wuchsen, aber Fraksiparin hilft. Ich sehe Ihre Frist nicht, meine Raten sprangen vom dritten Trimester an.

Wessel DUE F: günstige Analoga, Bewertungen von Ärzten

Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße nehmen in Bezug auf das Gefahrenniveau und die Sterblichkeit einen der ersten Plätze der Welt ein. Das Wohlbefinden und die Langlebigkeit einer Person hängt von der Wahl der Mittel ab. Im Kampf gegen Cholesterin entscheiden sich Blutgerinnsel, Ärzte und Patienten für qualitativ hochwertige Produkte, die klinische Studien bestanden haben, und haben ein positives Ergebnis erzielt.

Eines dieser Mittel ist das Medikament Vessel Due F, Hersteller - Italien.

Gebrauchsanweisung, Analoga Vessel Due f, Preis


Seine Wirkung beruht auf der Verringerung der Anzahl der Triglyceride, der Neutralisierung von Thrombin, der Verdünnung des Blutes und der Wiederherstellung von Gefäßzellen. Das Werkzeug ist ein direktes Antikoagulans. Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, profibrinolytische und angioprotektive Wirkung.

Die Verwendung von Wessel Due F führt zur Neutralisierung von Blutgerinnseln, zu einer Abnahme der Fibrinogenmenge im Blut und zur Wiederherstellung der strukturellen Integrität der Blutgefäße. Ärzte und Patienten bewerten die Mittel von Vessel Due F während der Schwangerschaft hoch. Die meisten Bewertungen sind positiv.

Fessel Due F: Zusammensetzung, Freigabeformular, Verpackung

Wessel Due F ist als gelbe Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen in Ampullen erhältlich. Verpackt in Packungen mit 5 und 10 Ampullen in Blistern.

Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung ist Sulodexid, Hilfsstoff Natriumchlorid. Der Durchschnittspreis beträgt 1800 Rubel.

Wessel Due F-Kapseln, deren Inhalt in Form einer Suspension vorliegt, werden zur Einnahme freigegeben. Die Kapselhülle umfasst milde essbare Gelatine, Natriumethylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Glycerin, Eisenoxid, Natriumpropylparahydroxybenzoat. Hilfsstoffe in der Kapsel sind folgende Bestandteile:

  • Triglyceride;
  • Siliziumdioxid;
  • Natriumlaurylsarcosinat.

Es gibt keine Tabletten zur Freisetzung, da das Arzneimittel die Schleimhaut des Magens beeinträchtigen kann und die Tabletten keine schützende Gelatineschicht haben. Die Kosten des Medikaments für die orale Verabreichung betragen 2800 Rubel.

Gebrauchsanweisung

Die Dauer der ersten Tropf- oder Injektionstherapie beträgt etwa drei Wochen (2 ml einmal täglich), sofern nicht ein anderes Behandlungsschema verordnet wird. Als nächstes wird Wessel Due F zweimal täglich mit einer Tablette zur oralen Verabreichung verschrieben. Die Behandlung dauert einen Monat.

Hinweise

Wessel Due F wird für viele Erkrankungen verschrieben, die mit dem Risiko von Blutgerinnseln einhergehen, auch während der Schwangerschaft. Der positive Effekt tritt in den folgenden Fällen auf.

  1. Enzephalopathie mit erhöhtem Druck, Diabetes, Atherosklerose.
  2. Phlebopathie
  3. Demenz
  4. Thrombose
  5. Retinopathie.
  6. Kardiopathie
  7. Antiphospholipid-Syndrom.
  8. Neuropathie.
  9. Diabetische Läsionen der Beingefäße.
  10. Nephropathie.
  11. Angiopathie.
  12. Negative Veränderungen in der Gehirnzirkulation.
  13. Thrombozytopenie.
  14. In der Schwangerschaft ab der dreizehnten Woche.

Gegenanzeigen

Vessel Due F kann während der Schwangerschaft in den ersten 13 Wochen nicht angewendet werden, mit hämorrhagischer Diathese, mit einer erhöhten negativen Reaktion auf die Substanz des Arzneimittels und mit verringerter Blutgerinnung.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen können Schmerzen im Unterleib, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Übelkeit, Hämatome durch die Injektion auftreten.

Besondere Anweisungen

Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft ist ab der 14. Woche unter ärztlicher Aufsicht möglich. Das Medikament sollte nicht zusammen mit Antithrombozytenaggregaten und indirekten Antikoagulanzien angewendet werden. Die Überwachung der Indikatoren mit einem Koagulogramm ist erforderlich. Wenn die Aufnahmefrequenz überschritten wird, ist eine Blutung möglich.

Wessel Due F ist in Apotheken ohne Rezept erhältlich. Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von +30 ° C an einem dunklen Ort aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt höchstens fünf Jahre ab Herstellungsdatum.

Laut Ärzten und Patienten wird Vessel Due F gut vertragen. Die Kurstherapie reicht aus, um die positive Dynamik zu stabilisieren. Der Hauptnachteil ist der hohe Finanzierungsaufwand.

Der Vorteil der Behandlung mit einem Wirkstoff im Vergleich zu niedermolekularen und unfraktionierten Heparinen, Natriumhydrokitrat, Hirudin ist eine gute Schraffur, die Verwendung bei Diabetes, keine Desulfatierung (verringert die Wirkung gegen Blutgerinnsel).

Der Nachteil besteht in den hohen Kosten und der langen Nutzung.

Analoga der Droge


Preiswerter russischer Substitut Angioflux mit der Hauptsubstanz Sulodexid. Es gehört zu der Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Es wird zur Behandlung von Beinischämie, Angiopathie verschrieben. Verfügbar als Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen sowie in Gelatinekapseln (orale Einnahme).

Kann nicht bei Überempfindlichkeit gegen Heparin, Hypokoagulation, Schwangerschaft, hämorrhagische Diathese angewendet werden.

Wessel Duee F Der deutsche Substitut Fragmin mit Natriumdalteparin als Wirkstoff ist ein direktes Antikoagulans.

Fragmin wird bei vielen Erkrankungen mit dem Risiko einer Thrombusbildung subkutan und intravenös verabreicht:

  1. Herzinfarkt.
  2. Akute therapeutische Erkrankungen bei bettlägerigen Patienten.
  3. Angina instabil
  4. Chirurgie
  5. Krebserkrankung (Langzeitprophylaxe).
  6. Nierenversagen (Verhinderung der Blutgerinnung mit Hämofiltration).

Der Forschung zufolge wird die Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen unter den Bedingungen (notwendige Indikationen und strenge ärztliche Überwachung) als gerechtfertigt und sicher angesehen.

Fragmin kann nicht verwendet werden bei:

  • Ulkuskrankheit der inneren Organe (Zwölffingerdarm, Magen) in akuter Form;
  • mit septischer Endokarditis;
  • Augenchirurgie;
  • Thrombozytopenie immun;
  • ZNS-Operationen;
  • atypische Veränderungen der Blutgerinnung;
  • Lumbalpunktion;
  • akute Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff;
  • Es ist verboten, das Medikament intramuskulär zu injizieren.

Nebenwirkungen

In der Praxis der Behandlung des Mittels gibt es einzelne Fälle von negativen Auswirkungen.

  • Thrombozytopenie ist ein reversibles Nicht-Immunsystem.
  • Thrombozytopenie ist immun.
  • Alopezie
  • Jucken
  • Hautausschlag
  • Anaphylaktische Manifestationen.
  • Hämatom

Mit äußerster Vorsicht sollten Fragmin-Patienten angewendet werden, die punktiert sind, schwanger sind, ältere Menschen, mit Niereninsuffizienz oder Diabetes. Während der Behandlung mit Fragmin muss die Thrombozytenzahl regelmäßig überprüft werden.

Anfibra - Vessel Due F-Ersatz ist ein direktes Antikoagulans. Als Injektionslösung erhältlich. Der Wirkstoff ist Natriumenoxaparin. Entwickelt, um die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern. Es ist nicht wünschenswert, das Medikament Menschen mit einer erkrankten Leber zu verschreiben. Sehr wenige unerwünschte Ereignisse beim Gebrauch. Das Werkzeug kann nicht intramuskulär verwendet werden.

Enixum in Form einer Lösung für intravenöse und subkutane Injektionen mit dem Wirkstoff Natrium enoxaparin ist ein direktes Antikoagulans.

Termine:

  • Venenthrombose;
  • Thromboseprophylaxe bei therapeutischen Erkrankungen, chirurgischen Eingriffen, Hämodialyse, akutem Myokardinfarkt, Angina pectoris, Herzversagen, rheumatischen und Infektionskrankheiten.

Das Gerät wird nicht während der Schwangerschaft empfohlen. Sie können während der Behandlung keine Anästhesie spinal oder epidural durchführen. Es ist verboten, das Instrument für Schlaganfälle, Schlaganfälle, Thrombozytopenie, Aneurysma von Gehirngefäßen, Kinder unter 18 Jahren einzusetzen.

In den folgenden Fällen wird die vorsichtige Verwendung des Arzneimittels empfohlen:

  • nach einem ischämischen Schlaganfall;
  • schwerer arterieller Hypertonie;
  • schwerer Diabetes;
  • Rückenmark;
  • ZNS-Verletzungen;
  • Geschwüre der inneren Organe;
  • Endokarditis;
  • Geburt;
  • Tuberkulose;
  • Perikarditis;
  • diabetische Retinopathie;
  • Augenchirurgie;
  • Hypokoagulation;
  • Vaskulitis in schwerer Form.

Die italienische Droge Gemapaksan ist ein prophylaktisches Mittel der direkten Wirkung gegen die Blutgerinnung und die Bildung von Blutgerinnseln. Der Wirkstoff ist Natriumenoxaparin. Das fertige Produkt wird in einer Lösung (Spritzen) hergestellt und in Kartons und Kartons verpackt. Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierung (0,6, 0,2 und 0,4 ml) zwischen 1200 und 1700 Rubeln ab.

Während der Schwangerschaft diagnostizierten Ärzte Thromblofia. Italienische Droge mit Hämatologie verschrieb Wessel Due F, zunächst zehn Eingriffe. Dann trank sie zwei Mal täglich die Kapseln dieser Medizin. Es gab keine Nebenwirkungen. Verbesserte Testergebnisse. Aber die Ärzte sagten, dass sie sich mehr Behandlungen unterziehen müssen. Die Medizin ist wirksam, hat aber einen hohen Preis. Aber Gesundheit ist wertvoller als Geld. Ich rate jedem zu diesem Werkzeug. Konsultieren Sie zuerst Ihren Arzt. Alle Gesundheit!

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)2), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Wessel duee

Es scheint mir, dass während B. in 100% der Fälle die Blutgerinnung erhöht ist. Also ist es von Natur aus beabsichtigt? Und was wurde zu unseren Müttern bestellt? Sie haben irgendwie geboren und wussten wahrscheinlich nicht einmal, was AFS ist. %)

Dies ist nur eine Argumentation.

Ja was für Beleidigungen. Ich habe gerade den Verstand verloren und wollte fragen, wer getrunken hat, wer diese Droge nicht getrunken hat.

weil es keine ex gibt schwangere Frau, die sich selbst und das genehmigungsgefährdete Kind gibt.
Es gibt mehrere Medikamente, die für schwangere Frauen sehr wichtig sind, aber die Anweisungen besagen, dass eine Schwangerschaft kontraindiziert ist.
aus dem gleichen grund.
fürchte dich nicht davor.

Bewertungen "Vessel du f". Thrombophilie

Ich habe es drei Monate lang gesehen, es hat sich kein Blutbild geändert.

Und wie kannst du schwanger werden?

Es stellte sich von selbst heraus. In meinem Fall ein echtes Wunder, neben Thrombophilie gibt es immer noch Probleme mit Hormonen

Ich habe auch die PAI-1 5G / 4G-Mutation, aber der Arzt hat nicht einmal etwas anderes als Schüsse in Betracht gezogen. Haben wir auch die Flüssigkeiten zur Verflüssigung gewogen? Was bekommst du sonst noch? Welche Schlussfolgerung schreibt Hyperfibrinogenämie? Erbliche Thrombophlebie? Wie ist die Hämostase?

Während ich Phlebodia, Omega 3, Fembion 1, Gewicht und ein anderes Medikament trinke, erinnere ich mich nicht an den Namen. Nach 1,5 Monaten geben Sie diesen Anteil wieder in Menge ab und prüfen Sie seine Dynamik, um zu verstehen, ob die Behandlung geholfen hat oder nicht. Die Diagnose ist anders. Ich kann mich nicht erinnern. Wenn Sie schreiben möchten, bin ich zu Hause

Erinnert sich: Cavinton noch trinken

Säge 2 Zyklen bis zab. Quantitative Übergabe der Aktien nicht, Mutation 4g4g. Außerhalb b. Blutuntersuchungen sind sehr gut, der Arzt gegen Injektionen bei solchen Indikatoren. Wird nicht schlimmer sein, trinken Sie Omega und Vitamin E

Ich trinke mehr andere Drogen, das Mädchen oben, schrieb ich

Übergeben Sie unbedingt oder fragen Sie den Arzt. Mein Problem wurde genau im quantitativen Anteil gefunden, und der Rest des d-Dimers, Homocestin, ist völlig normal

Was mache ich mit ihm (Aktien)? Und so trinke ich Wessel, Omega und Tromboass... mein Arzt sagt, es macht keinen Sinn, trink alles und versuche es. Thrombophilie Thrombophilie und dann geht es weiter

Er wurde von einem Hämologen verordnet, auch Thrombophilie. Beim letzten Versuch von Eco habe ich dieses Ergebnis einfach ignoriert, und das Ergebnis der Schwangerschaft kam dazu. Und zuvor beobachtete und beobachtete sie mit Eco das Duell f.

Nun, vielleicht haben wir etwas anderes. Meine Schwester und ich haben einen Hämatologen für zwei, aber die Behandlung ist unterschiedlich und die Indikatoren sind unterschiedlich. Im Gegenteil, mein Blut verdickt sich lange, und meine Schwester hat ein sehr dickes.

3 Tage auf Getränk verbracht Passte nicht Einen ganzen Monat von ihm entfernt. Erzielte die Ernennung eines Hämatologen.

Und was waren die Nebenwirkungen?

Im Bereich des Zwerchfells höllisch. Ich dachte ehrlich, ich würde sterben. Wenn sie nicht aufgehört hätte, wäre es schlimmer gewesen. Der neue Arzt sah sich meine Tests an und sagte, dass es keine Probleme mit Blut gab. Das ist Geld pumpen. Anständig bis zu diesem Geld für Medikamente ausgegeben, die der Hämatologe verschrieben hat. Ich wurde nicht sehr gut gereinigt (zb).

Ich habe 4 Monate getrunken. Die Mutation ist die gleiche. Die Seite war nicht. Es hat keinerlei Auswirkungen auf die Empfängnis... es nivelliert das Blut

Es wirkt sich aus. Sehr betroffen

Während b zugewiesen, um d-Dimer und rfmk zu reduzieren

Alina, sag mal, welche Art von Analyse hast du gemacht, welche Genmutationen zeigten sich? Wessel wurde mir auch zugeteilt, aber ich gab diese Analyse nicht auf und wie viele Pillen mussten Sie einen Tag einnehmen? Danke!

Polymorphismen des Blutgerinnungssystems. Dies ist für den Anfang. Und wenn sie eine Panne finden, dann später alles. Ich nehme zwei Pillen pro Tag

Vielen Dank für die Antwort. Mir wurden 6 Tabletten pro Tag verordnet. Ich habe nicht angefangen zu trinken, aber ich denke, vorerst werde ich nicht anfangen!

Schiff wegen f

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Vessel Doe F-Anweisung
Kapseln

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval.

Hilfsstoffe: Natrium gefälltes Laurylsulfat, kolloidales Siliciumdioxid, Triglyceride.

Zusammensetzung der Hülle: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparaoxybenzoat, Natriumpropylparaoxybenzoat, Titandioxid (E171), Eisenrotoxid (E172).

* LE - Lipoproteinlipaseeinheit.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser d / und.

2 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 2 ml (10) - Packungen Karton.

* LE - Lipoproteinlipaseeinheit.

Medikament mit antithrombotischen und angioprotektiven Wirkungen

Antikoagulans Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine antithrombotische, gerinnungshemmende, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung aufgrund der Haupteigenschaften der Bestandteile von Sulodexid: Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatansulfat zum Heparin-II-Cofaktor.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, der Unterdrückung von Faktor IIa, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I) verbunden2), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der Mechanismus der profibrinolytischen Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Sulodexid mit IV-Injektion in hohen Dosen manifestiert sich aufgrund seiner Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Nach oraler Verabreichung werden 90% im Endothel des Dünndarms absorbiert.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Kontraindikation - Ich Trimester der Schwangerschaft.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen (Gestose - Spättoxikose bei Schwangeren), die vor dem Hintergrund der Nephropathie Grad I und II, arterieller Hypertonie, DIC, chronisch auftreten Glomerulonephritis, Thrombophlebitis, auch mit erhöhtem Risiko für thromboembolische Komplikationen, Fehlgeburt während des Antiphospholipid-Syndroms, mit erhöhter Blutgerinnungsfähigkeit mit verschiedenen Optionen Pathologien.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) in 2 ml Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage verabreicht. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Es wird empfohlen, das Medikament zu Beginn und am Ende der Behandlung unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Stellen Sie sicher, dass Sie das Kennzeichen APTT ermitteln.

Wessel Due F steigert die Leistung um etwa das Anderthalbfache gegenüber der Norm.

Es ist auch ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: Antithrombin III ist ein physiologisches Antikoagulans (normalerweise 210-300 mg / l); Blutungszeit (ein Indikator für Gefäßplättchen-Hämostase, normalerweise nach Duca, 2–4 min); Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise 6–8 Minuten nach der Milian-Methode in der Moravits-Modifikation).

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort gelagert werden, der für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C zugänglich ist. Haltbarkeit - 5 Jahre. Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Das Medikament wird auf Rezept freigesetzt.

Die Informationen werden im Nachschlagewerk der Arzneimittel von Vidal bereitgestellt.
Letzte aktualisierte Beschreibung vom 28.09.2011

Vessel Doe F-Anweisung
Lösung für die Einführung in / in und in / m

rr d / in / in und in / m die Einführung von 600 LE / 2 ml: Amp. 10 Stück

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.