Santequin ist ein antimikrobielles und antiseptisches Mittel, das in der Gynäkologie eingesetzt wird.
Das Medikament ist ein Triazol-Fungizid. Es wirkt antimykotisch gegen Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze. Wirkt gegen einige grampositive und gramnegative Bakterien. Die Wirkung von Econazolnitrat besteht darin, die Zellmembranen von Pilzen zu schädigen, indem die Permeabilität von Pilzzellen erhöht und die intrazellulären Membranen im Zytoplasma geschädigt werden. Die Expositionsstelle sind wahrscheinlich die Acylreste ungesättigter Fettsäuren von Membranphospholipiden.
Lokale Anwendung liefert schnelle Ergebnisse. Das vollständige Verschwinden der Symptome einer Vaginitis wird 24 bis 48 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels festgestellt.
Pharmakokinetik.
Nach vaginaler Applikation von Econazol wird Nitrat leicht resorbiert.
Weniger als 1% der eingenommenen Dosis wird in Kot und Urin ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung:
Das Medikament Santequin ist für die Behandlung von vulvovaginalen Mykosen bestimmt, die durch Erreger von Pilzinfektionen verursacht werden, die auf Miconazol ansprechen.
Methode der Verwendung:
Bevor Sie das Suppositorium Santequin verwenden, müssen Sie:
- ein Suppositorium in der Primärverpackung entlang der Perforationslinie der Blisterpackung abreißen;
- Dann müssen Sie die Ränder der Folie ziehen, sie in verschiedene Richtungen zerreißen und das Suppositorium aus der Primärverpackung lösen.
Erwachsene verschreiben eine Behandlung - 3 Tage, ein Zäpfchen in der hinteren Scheidenhöhle einmal am Tag vor dem Zubettgehen, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn eine Kultur eine Woche nach der Behandlung positiv getestet wurde, sollte eine zweite Behandlung durchgeführt werden.
Nebenwirkungen:
Haut- und Unterhautgewebe: Erkrankungen der Haut und Unterhautgewebe. Es gibt Fälle von generalisierten allergischen Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Allgemeine Störungen und Störungen am Ort der Verabreichung: Allgemeine Störungen und Bedingungen im Zusammenhang mit dem Ort der Anwendung; sehr selten - lokalisierte Schleimhautreaktionen an der Applikationsstelle, wie Erythem, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Abschälen der Haut, Brennen und Juckreiz, Schmerzen, Reizung, Schwellung an der Injektionsstelle.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Zconazolnitrat oder gegen andere Bestandteile des Arzneimittels Santequin.
Schwangerschaft:
Santequin kann aus der Vagina in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden. Es sollte daher nicht während des ersten Schwangerschaftstrimesters angewendet werden, es sei denn, der Arzt entscheidet, dass die Behandlung mit diesem Arzneimittel für die Gesundheit des Patienten wichtig ist.
Während des II. Und III. Trimesters der Schwangerschaft kann das Medikament verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, ob Econazol-Nitrat in die Muttermilch einer Frau übergeht. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert, oder Sie sollten das Stillen für die Dauer der Behandlung einstellen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Die gleichzeitige Verwendung von Diaphragmen oder Kondomen sollte vermieden werden. Infolge dieser Wechselwirkung wird die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert und die Stärke von Kontrazeptiva für Barrieren wird geschwächt.
Santequin sollte nicht mit anderen gynäkologischen Präparaten für die intravaginale oder topische Anwendung auf Mineralöl-, Pflanzenöl- oder Vaselinebasis kombiniert werden.
Relevante Studien wurden durchgeführt. Angesichts der chemischen Ähnlichkeit von Econazol mit Imidazol-Derivaten besteht die Möglichkeit einer konkurrierenden Wechselwirkung von Econazolnitrat mit Substanzen, die durch CYP3A / 2C29-Enzyme metabolisiert werden. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff schlecht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, ist das Auftreten klinisch signifikanter Wechselwirkungen unwahrscheinlich.
Patienten, die orale Antikoagulanzien wie Warfarin und Acenocoumarol einnehmen, sollten vorsichtig sein und ihre Blutgerinnungsparameter überwachen. Während und nach der Santequin-Behandlung kann eine Dosisanpassung der oralen Antikoagulanzien erforderlich sein.
Überdosis:
Fälle einer Überdosierung von Santequin wurden nicht beobachtet.
Möglicherweise verstärkte Nebenwirkungen.
Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich in sich aufnehmen, kann dies Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. In solchen Fällen sollte gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Lagerbedingungen:
Außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.
Freigabeformular:
Santequin - Vaginalzäpfchen.
Auf 3 Zäpfchen in der Blase, auf 1 Blisterpackung.
Zusammensetzung:
1 Suppositorium Santequin enthält 150 mg Zconazolnitrat; Hilfsstoffe: Polyethylenoxid 400, Polyethylenoxid 1500, festes Fett, Cetylalkohol, Titandioxid (E 171), kolloidales Siliciumdioxid.
Optional:
Santequin-Zäpfchen 30 Minuten vor Gebrauch kühl stellen. Die Suppositorien enthalten festes Fett, das das Verhütungsmittel aus Gummi in Form eines Diaphragmas oder Latexkondoms zerstören und die Wirksamkeit ihrer Wirkung verringern kann. Daher sollten Sie die Verwendung dieser Tools nicht kombinieren.
Wenn Symptome einer Reizung oder Überempfindlichkeit auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittel der Imidazol-Gruppe kann auch eine Überempfindlichkeit gegen Econazol-Nitrat beobachtet werden. Santequin sollte nicht zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Erkrankungen der Genitalien, die oral oder äußerlich verabreicht werden, angewendet werden.
Patienten, die spermizide Kontrazeptiva anwenden, sollten einen Arzt konsultieren, da eine lokale vaginale Behandlung die Wirkung spermizider Kontrazeptiva inaktivieren kann.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder beim Arbeiten mit anderen Mechanikern zu beeinflussen.
Keine Daten
Santequin-Rektalsuppositorien werden zur Behandlung von vulvovaginalen Mykosen verwendet, die durch Erreger von Pilzinfektionen verursacht werden, die empfindlich gegen Miconazol sind.
Bevor Sie das Suppositorium Santequin verwenden, müssen Sie:
- ein Suppositorium in der Primärverpackung entlang der Perforationslinie der Blisterpackung abreißen;
- Dann müssen Sie die Ränder der Folie ziehen, sie in verschiedene Richtungen zerreißen und das Suppositorium aus der Primärverpackung lösen.
Erwachsenen wird eine Behandlung verordnet - 3 Tage, jeweils ein Santequin-Suppositorium in der hinteren Scheidenhöhle einmal täglich vor dem Zubettgehen, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn eine Kultur eine Woche nach der Behandlung positiv getestet wurde, sollte eine zweite Behandlung durchgeführt werden.
Bei Verwendung des Suppositoriums Santequin können Nebenwirkungen auftreten:
Haut- und Unterhautgewebe: Erkrankungen der Haut und Unterhautgewebe. Es gibt Fälle von generalisierten allergischen Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Allgemeine Störungen und Störungen am Ort der Verabreichung: Allgemeine Störungen und Bedingungen im Zusammenhang mit dem Ort der Anwendung; sehr selten - lokalisierte Schleimhautreaktionen an der Applikationsstelle, wie Erythem, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Abschälen der Haut, Brennen und Juckreiz, Schmerzen, Reizung, Schwellung an der Injektionsstelle.
Die Verwendung des Arzneimittels Santequin ist bei Überempfindlichkeit gegen Zconazolnitrat oder andere Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.
Während des II. Und III. Trimesters der Schwangerschaft kann das Medikament verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, ob Econazol-Nitrat in die Muttermilch einer Frau übergeht. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert, oder Sie sollten das Stillen für die Dauer der Behandlung einstellen.
Die gleichzeitige Verwendung von Diaphragmen oder Kondomen sollte vermieden werden. Infolge dieser Wechselwirkung wird die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert und die Stärke von Kontrazeptiva für Barrieren wird geschwächt.
Santequin sollte nicht mit anderen gynäkologischen Präparaten für die intravaginale oder topische Anwendung auf Mineralöl-, Pflanzenöl- oder Vaselinebasis kombiniert werden.
Relevante Studien wurden durchgeführt. Angesichts der chemischen Ähnlichkeit von Econazol mit Imidazol-Derivaten besteht die Möglichkeit einer konkurrierenden Wechselwirkung von Econazolnitrat mit Substanzen, die durch CYP3A / 2C29-Enzyme metabolisiert werden. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff schlecht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, ist das Auftreten klinisch signifikanter Wechselwirkungen unwahrscheinlich.
Patienten, die orale Antikoagulanzien wie Warfarin und Acenocoumarol einnehmen, sollten vorsichtig sein und ihre Blutgerinnungsparameter überwachen. Während und nach der Santequin-Behandlung kann eine Dosisanpassung der oralen Antikoagulanzien erforderlich sein.
Fälle einer Überdosierung von Santequin wurden nicht beobachtet.
Möglicherweise verstärkte Nebenwirkungen.
Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich in sich aufnehmen, kann dies Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. In solchen Fällen sollte gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.
Santequin - Vaginalzäpfchen. Auf 3 Zäpfchen in der Blase, auf 1 Blisterpackung.
1 Suppositorium Santequin enthält 150 mg Zconazolnitrat; Hilfsstoffe: Polyethylenoxid 400, Polyethylenoxid 1500, festes Fett, Cetylalkohol, Titandioxid (E 171), kolloidales Siliciumdioxid.
Santequin ist ein antimikrobielles und antiseptisches Mittel, das in der Gynäkologie eingesetzt wird.
Indikationen Droge Santequin:
Vulvovaginale Mykosen, hervorgerufen durch Erreger von Econazol-empfindlichen Pilzinfektionen.
Bevor Sie das Suppositorium Santequin verwenden, müssen Sie:
Weisen Sie einen Behandlungszyklus zu - 3 Tage, ein Zäpfchen in der hinteren Scheidenhöhle einmal täglich vor dem Schlafengehen, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn eine Kultur eine Woche nach der Behandlung positiv getestet wurde, sollte eine zweite Behandlung durchgeführt werden.
Fälle von Überdosierung des Medikaments Santequin wurden nicht beobachtet.
Möglicherweise verstärkte Nebenwirkungen.
Bei gelegentlicher Anwendung des Arzneimittels im Inneren kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. In solchen Fällen sollte gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Nebenwirkungen des Medikaments Santequin:
Haut- und Unterhautgewebe: Erkrankungen der Haut und Unterhautgewebe. Es gibt Fälle von generalisierten allergischen Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Allgemeine Störungen und Störungen am Ort der Verabreichung: Allgemeine Störungen und Bedingungen im Zusammenhang mit dem Ort der Anwendung; Sehr selten sind Schleimhautreaktionen an der Applikationsstelle lokalisiert, wie z. B. Erythem, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Abschälen der Haut, Brennen und Jucken, Schmerzen, Reizungen, Schwellungen an der Injektionsstelle.
Überempfindlichkeit gegen Econazol-Nitrat oder andere Bestandteile des Arzneimittels Santequin.
Die gleichzeitige Verwendung von Diaphragmen oder Kondomen sollte vermieden werden. Infolge dieser Wechselwirkung wird die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert und die Stärke von Kontrazeptiva für Barrieren wird geschwächt.
Santequin sollte nicht mit anderen gynäkologischen Präparaten für die intravaginale oder topische Anwendung auf Mineralöl-, Pflanzenöl- oder Vaselinebasis kombiniert werden.
Relevante Studien wurden durchgeführt. Angesichts der chemischen Ähnlichkeit von Econazol mit Imidazol-Derivaten besteht die Möglichkeit einer konkurrierenden Wechselwirkung von Econazolnitrat mit Substanzen, die durch CYP3A / 2C29-Enzyme metabolisiert werden. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff schlecht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, ist das Auftreten klinisch signifikanter Wechselwirkungen unwahrscheinlich.
Patienten, die orale Antikoagulanzien einnehmen, wie Warfarin und Acenocumarol, sollten Vorsicht walten lassen und die Blutgerinnungsparameter überwachen. Während und nach der Santequin-Behandlung kann eine Dosisanpassung der oralen Antikoagulanzien erforderlich sein.
Wirkstoff: 1 Zäpfchen enthält 150 mg Econazolnitrat
Hilfsstoffe: Polyethylenoxid 400, Polyethylenoxid 1500, festes Fett, Cetylalkohol, Titandioxid (E 171), kolloidales Siliciumdioxid.
Freigabeform: Vaginalsuppositorien.
Das Medikament ist ein Triazol-Fungizid. Zeigt antimykotische Wirkung gegen Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze. Wirkt gegen einige grampositive und gramnegative Bakterien. Die Wirkung von Econazolnitrat besteht darin, die Zellmembranen von Pilzen zu schädigen, indem die Permeabilität von Pilzzellen erhöht und die intrazellulären Membranen im Zytoplasma geschädigt werden. Die Expositionsstelle sind wahrscheinlich die Acylreste ungesättigter Fettsäuren von Membranphospholipiden.
Lokale Anwendung liefert schnelle Ergebnisse. Das vollständige Verschwinden der Symptome einer Vaginitis wird 24 bis 48 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels festgestellt.
Nach vaginaler Applikation von Econazol wird Nitrat leicht resorbiert.
Weniger als 1% der Dosis wird in Stuhl und Urin ausgeschieden.
Lagerbedingungen: Santequin außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.
Gebrauchsanweisung
von 192 UAH
316535 Ansichten
Gebrauchsanweisung
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Gebrauchsanweisung
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Gebrauchsanweisung
von 9 UAH
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Gebrauchsanweisung
von 302 UAH
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Wirkstoff: 1 Suppositorium enthält Econazolnitrat 150 mg;
Hilfsstoffe: Polyethylenoxid 400, Polyethylenoxid 1500, festes Fett, Cetylalkohol, Titandioxid (E 171), kolloidales Siliciumdioxid.
Vulvovaginale Mykosen, hervorgerufen durch Erreger von Econazol-empfindlichen Pilzinfektionen.
Überempfindlichkeit gegen Econazol-Nitrat oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Vor der Verwendung des Suppositoriums muss ein Suppositorium in der Primärpackung entlang der Perforationslinie der Blisterpackung aufgerissen werden. Halten Sie die Folienränder weiter fest, reißen Sie sie in verschiedene Richtungen und lösen Sie das Suppositorium von der Primärverpackung.
Weisen Sie einen Behandlungszyklus zu - 3 Tage, ein Zäpfchen in der hinteren Scheidenhöhle einmal täglich vor dem Schlafengehen, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn eine Kultur eine Woche nach der Behandlung positiv getestet wurde, sollte eine zweite Behandlung durchgeführt werden.
Fälle von Überdosierung wurden beobachtet.
Möglicherweise verstärkte Nebenwirkungen.
Bei gelegentlicher Anwendung des Arzneimittels im Inneren kann es zu Übelkeit, Erbrechen und Durchfall kommen. In solchen Fällen sollte gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Haut- und Unterhautgewebe: Erkrankungen der Haut und Unterhautgewebe. Es gibt Fälle von generalisierten allergischen Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Allgemeine Störungen und Störungen am Ort der Verabreichung: Allgemeine Störungen und Bedingungen im Zusammenhang mit dem Ort der Anwendung; Sehr selten sind Schleimhautreaktionen an der Applikationsstelle lokalisiert, wie z. B. Erythem, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Abschälen der Haut, Brennen und Jucken, Schmerzen, Reizungen, Schwellungen an der Injektionsstelle.
Das Medikament kann aus der Vagina in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden. Es sollte daher nicht während des ersten Schwangerschaftstrimesters angewendet werden, es sei denn, der Arzt entscheidet, dass die Behandlung mit diesem Medikament für die Gesundheit des Patienten wichtig ist. Während des II. Und III. Trimesters der Schwangerschaft kann das Medikament verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, ob Econazolnitrat in die Muttermilch von Frauen aufgenommen wird. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert, oder Sie sollten das Stillen für die Dauer der Behandlung einstellen.
Außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren.
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Achtung: Um zu bestellen und verschreibungspflichtige Medikamente zu erhalten, benötigen Sie ein Rezept.
ECONAZOLUM G01A F05
Zusammensetzung und Form der Ausgabe:
Supp. vaginal 150 mg Blister, № 3
Econazolnitrat 150 mg
№ UA / 0417/01/01 vom 14. Juni 2013 bis 14. Juni 2018
Pharmakodynamik. Santequin ist ein Triazol-Fungizid. Santequin hat antimykotische Aktivität gegen Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze. Wirkt gegen einige grampositive und gramnegative Bakterien. Die Wirkung von Econazolnitrat besteht darin, die Zellmembranen von Pilzen zu schädigen, indem die Permeabilität von Pilzzellen erhöht und die intrazellulären Membranen im Zytoplasma geschädigt werden. Die Expositionsstelle sind wahrscheinlich die Acylreste ungesättigter Fettsäuren von Membranphospholipiden.
Lokale Anwendung liefert schnelle Ergebnisse. Das vollständige Verschwinden der Symptome einer Vaginitis wird 24 bis 48 Stunden nach der Einnahme des Medikaments festgestellt.
Pharmakokinetik. Nach vaginaler Applikation von Econazol wird Nitrat leicht resorbiert.
Weniger als 1% der eingenommenen Dosis wird in Kot und Urin ausgeschieden.
vulvovaginale Mykosen, hervorgerufen durch Erreger von Pilzinfektionen.
Bevor Sie das Suppository verwenden, müssen Sie:
Erwachsenen wird eine Behandlungsdauer von 3 Tagen verordnet, 1 Zäpfchen auf die hintere Scheide der Scheide 1 Mal pro Tag vor dem Zubettgehen, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn die Kulturanalyse nach 1 Woche nach der Behandlung ein positives Ergebnis zeigte, sollte eine zweite Behandlung durchgeführt werden.
Überempfindlichkeit gegen Econazolnitrat oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Haut und Unterhautgewebe: Es gibt Fälle von generalisierten allergischen Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Allgemeine Störungen und Reaktionen am Ort der Verabreichung: Häufige Störungen und Bedingungen, die mit dem Ort der Anwendung zusammenhängen; sehr selten - lokalisierte Schleimhautreaktionen an der Applikationsstelle, wie Erythem, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Abschälen der Haut, Brennen und Juckreiz, Schmerzen, Reizung, Schwellung an der Injektionsstelle.
30 Minuten vor dem Gebrauch die Suppositorien an einem kühlen Ort aufbewahren. Die Suppositorien enthalten festes Fett, das das Verhütungsmittel aus Gummi in Form eines Diaphragmas oder Latexkondoms zerstören und die Wirksamkeit ihrer Wirkung verringern kann. Daher sollten Sie die Verwendung dieser Tools nicht kombinieren.
Wenn Symptome einer Reizung oder Überempfindlichkeit auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittel der Imidazol-Gruppe kann auch eine Überempfindlichkeit gegen Econazol-Nitrat festgestellt werden.
Das Medikament sollte nicht zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Krankheiten der äußeren Genitalorgane verwendet werden, die oral oder äußerlich verschrieben werden.
Patienten, die spermizide Kontrazeptiva anwenden, sollten einen Arzt konsultieren, da eine lokale vaginale Behandlung die Wirkung spermizider Kontrazeptiva inaktivieren kann.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Keine Daten
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Das Medikament kann aus der Vagina in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden. Es sollte daher nicht während des ersten Schwangerschaftstrimesters angewendet werden, es sei denn, der Arzt entscheidet, dass die Behandlung mit diesem Medikament für die Gesundheit des Patienten wichtig ist. Während des zweiten und dritten Trimesters der Schwangerschaft kann Santequin angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, ob Econazol-Nitrat in die Muttermilch einer Frau übergeht. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit kontraindiziert, oder Sie sollten das Stillen für die Dauer der Behandlung einstellen.
Kinder Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht nachgewiesen, daher wird nicht empfohlen, diese Kategorie von Patienten zu verschreiben.
Vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung von Diaphragmen oder Kondomen mit Santequin. Infolge dieser Wechselwirkung wird die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert und die Stärke von Kontrazeptiva für Barrieren wird geschwächt.
Santequin sollte nicht mit anderen gynäkologischen Präparaten für die vaginale oder topische Anwendung auf Mineralöl-, Pflanzenöl- oder Vaselinebasis kombiniert werden.
Relevante Studien wurden nicht durchgeführt. Angesichts der chemischen Ähnlichkeit von Econazol mit Imidazol-Derivaten besteht die Möglichkeit einer konkurrierenden Wechselwirkung von Econazol-Nitrat mit Substanzen, die von CYP 3A / 2C29-Enzymen metabolisiert werden. In Anbetracht der Tatsache, dass der Wirkstoff schlecht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, ist das Auftreten klinisch signifikanter Wechselwirkungen unwahrscheinlich.
Patienten, die orale Antikoagulanzien einnehmen, wie Warfarin und Acenocumarol, sollten vorsichtig sein und die Blutgerinnungsrate überwachen. Während und nach der Behandlung mit Santequin kann eine Dosisanpassung der oralen Antikoagulanzien erforderlich sein.
Überdosierungsfälle sind nicht gekennzeichnet. Möglicherweise verstärkte Nebenwirkungen.
Wenn Sie das Arzneimittel versehentlich in sich aufnehmen, kann dies Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. In solchen Fällen sollte gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Rücksprache mit einem Frauenarzt
Guten Tag. Von der Drossel kaufte Santequin Kerzen. Während der ersten Anwendung begann der Juckreiz und dann das Brennen. Dies ist eine normale Reaktion auf Kerzen. Ist das normal? Patientenalter: 18 Jahre
So gut Diese Kerzen passen höchstwahrscheinlich nicht zu Ihnen, also stellen Sie deren Verwendung ein. Wenden Sie sich an den Frauenarzt und streichen Sie die Flora mit der Definition der Empfindlichkeit gegen Antimykotika ab. Auf diese Weise wird Ihr Arzt das Medikament auswählen, das den Pilz am stärksten beeinflusst.
Beratung ist rund um die Uhr möglich. Dringende medizinische Hilfe ist eine schnelle Antwort.
Es ist wichtig für uns, Ihre Meinung zu kennen. Hinterlassen Sie Feedback zu unserem Service
Autor: Medizin-News
Name: SANTEKVIN, Lekhim-Kharkov
Pharmakodynamik. Santequin ist ein Triazol-Fungizid. Santequin hat antimykotische Aktivität gegen Dermatophyten, Hefen und Schimmelpilze. Wirkt gegen einige grampositive und gramnegative Bakterien. Die Wirkung von Econazol-Nitrat ist eine Schädigung der Zellmembranen von Pilzen durch Erhöhung der Permeabilität von Pilzzellen und Schädigung der intrazellulären Membranen im Zytoplasma. Die Expositionsstelle kann die Acylreste ungesättigter Fettsäuren von Membranphospholipiden sein.
Lokale Verwendung liefert schnelle Ergebnisse. Das vollständige Verschwinden der Symptome einer Vaginitis wird 24 bis 48 Stunden nach der Anwendung des Arzneimittels festgestellt.
Pharmakokinetik. Nach vaginaler Applikation von Econazol wird Nitrat leicht resorbiert.
Weniger als 1% der akzeptierten Dosis wird mit dem Stuhl und dem Urin ausgeschieden.
Supp. vaginal 150 mg Blase №3
№ UA / 0417/01/01 vom 14. Juni 2013 bis 14. Juni 2018
vulvovaginale Mykosen, hervorgerufen durch Erreger von Pilzinfektionen.
Bevor Sie das Suppositor verwenden, benötigen Sie:
Erwachsenen wird eine Behandlungsdauer von 3 Tagen verordnet, 1 Zäpfchen auf die hintere Scheide der Scheide 1 Mal pro Tag vor dem Zubettgehen, vorzugsweise in Rückenlage. Im Falle eines Rückfalls oder wenn die Kulturanalyse nach 1 Woche nach der Behandlung einen positiven Effekt zeigte, sollte eine zweite Behandlung durchgeführt werden.
Überempfindlichkeit gegen Econazolnitrat oder andere Bestandteile des Arzneimittels.
Haut und Unterhautgewebe: Es gibt Fälle von generalisierten allergischen Reaktionen, einschließlich Angioödem und Urtikaria.
Allgemeine Störungen und Reaktionen am Ort der Verabreichung: Häufige Störungen und Bedingungen, die mit dem Ort der Anwendung zusammenhängen; sehr selten - lokalisierte Schleimhautreaktionen an der Applikationsstelle, wie Erythem, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Abschälen der Haut, Brennen und Juckreiz, Schmerzen, Reizung, Schwellung an der Injektionsstelle.
30 Minuten vor dem Gebrauch die Suppositorien an einem kühlen Ort aufbewahren. Die Suppositorien enthalten festes Fett, das das Verhütungsmittel aus Gummi in Form eines Diaphragmas oder Latexkondoms zerstören und die Wirksamkeit ihrer Wirkung verringern kann. Daher ist es nicht erforderlich, die Verwendung dieser Mittel zu kombinieren.
Wenn Symptome einer Reizung oder Überempfindlichkeit auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittel der Imidazol-Gruppe kann auch eine Überempfindlichkeit gegen Econazol-Nitrat festgestellt werden.
Das Medikament sollte nicht zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Erkrankungen der äußeren Genitalorgane verwendet werden, die oral oder äußerlich verschrieben werden.
Patienten, die spermizide Verhütungsmittel verwenden, sollten einen Arzt konsultieren, da eine lokale vaginale Behandlung die Wirkung von spermiziden Verhütungsmitteln inaktivieren kann.
Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen. Keine Daten
Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Das Medikament kann aus der Vagina in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden. Es sollte daher nicht während des ersten Schwangerschaftstrimesters angewendet werden, es sei denn, der Arzt entscheidet, dass die Behandlung mit diesem Medikament für die Gesundheit des Patienten wichtig ist. Während des zweiten und dritten Trimesters der Schwangerschaft kann Santequin angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus überwiegt.
Es ist nicht bekannt, ob Econazol-Nitrat in die Muttermilch einer Frau übergeht. Daher ist die Verwendung des Arzneimittels während des Stillens kontraindiziert oder sollte das Stillen für die Dauer der Behandlung einstellen.
Kinder Die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern wurde nicht nachgewiesen, daher wird nicht empfohlen, es dieser Patientengruppe zu verabreichen.
Die gleichzeitige Verwendung mit einem Diaphragma oder Kondom sollte vermieden werden. Infolge dieser Wechselwirkung wird die Wirksamkeit des Arzneimittels verringert und die Stärke von Kontrazeptiva für Barrieren wird geschwächt.
Santequin sollte nicht mit anderen gynäkologischen Medikamenten zur vaginalen oder topischen Anwendung auf Mineralöl-, Pflanzenöl- oder Vaselinebasis kombiniert werden.
Relevante Studien wurden nicht durchgeführt. Angesichts der chemischen Ähnlichkeit von Econazol mit Imidazol-Derivaten besteht die Möglichkeit einer konkurrierenden Wechselwirkung von Econazol-Nitrat mit Substanzen, die von CYP 3A / 2C29-Enzymen metabolisiert werden. In Anbetracht der Tatsache, dass das Medikament schlecht in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird, ist das Auftreten klinisch signifikanter Wechselwirkungen unwahrscheinlich.
Patienten, die orale Antikoagulanzien einnehmen, wie Warfarin und Acenocumarol, sollten vorsichtig sein und die Blutgerinnungsrate überwachen. Während und nach der Behandlung mit Santequin kann eine Dosisanpassung der oralen Antikoagulanzien erforderlich sein.
Überdosierungsfälle sind nicht gekennzeichnet. Wahrscheinlich erhöhte Nebenwirkungen.
Eine versehentliche Einnahme des Medikaments kann Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. In solchen Fällen sollte gegebenenfalls eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
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Lagerhaus:
Dyucha Rechovina: 1 Suppositorienmischung Econazol Nitrat 150 mg;
Dopomіzhnі rechovini: Polyethylenoxid 400, Polyethylenoxid 1500, festes Fett, Cetylalkohol, Titandioxid (E 171), Siliciumdioxid-Colodyne wasserfrei.
Likarska-Form. Zäpfchen vaginaln.
Pharmakotherapeutische Gruppe. Protiv_krobnі dass antiseptische Pesobi, nur um zasosovuyutsya bei gіnekologіі ATC-Code G01A F05.
Klіnіchni Eigenschaften.
Gezeigt
Vulvovaginalnі mіkozi, spricinenі zbudnikami Pilzinfektionen, Chutlivimi zu Econazol.
Prototyp
Hyperpulenz zu Econazol-Nitrat zu den wichtigsten Bestandteilen des Arzneimittels.
Sposіb zasosuvannya dozi.
Vor zasosuvannyam supeztorіya neobhіdno:
- gemäß der linearen Perforation der Blisterpackungen ein Suppositorium der Originalverpackung beachten;
- Dalі neobhіdno nagruti für den Rand des Spiels, rozrivayuchi ї bei іznі Flanke, in zvіlniti supository v Primärverpackung.
Doroslym ordnete einen Rauchzyklus zu - 3 Tage, ein Zäpfchen hinten am Bett einmal täglich vor dem Zubettgehen, bazhano an einem auf dem Rücken liegenden Körper. Zum Zeitpunkt eines Rückfalls zeigte eine Geschichte nach einer lіkuvannya-Analyse einer Kultur ein positives Ergebnis, dann einen zweiten Verlauf von luvuvannya.
Eine Reaktion gewinnen.
Von der Seite der shkіri in pіdshkіrno ї klіtkovini: rozladi shkіri, dass pіdshkіrnyh Stoffe. Interviews mit generalistischen Alarmreaktionen, darunter englisch-europäische Typografie und kropiv’yanku.
Zagornі porushennya und porushennya am Massiv eingeführt: zagalnі rozladadi stani, verbunden mit der matisse zastosovuvannya; Duzhe rіdko - lokalіzovanі schleimig-shkіrnі reaktsії in mіstsі zastosuvannya, takі Yak eritema, visip, Kontaktdermatitis, geschälte shkіri, vіdchuttya pechіnnya, die, bіl, podraznennya, nabryak in mіstsі sverbіzh Verabreichung.
Überdosierung
Vipadka Überdosierung störte nicht.
Mozhilve posilennya reaktionäre Reaktionen.
Mit einem vagadkovym zasosuvannі Medikament vseredinu kann vyniknuti nudot, blyuvannya und Tagebuch. In solchen Fällen sollte in geeigneten Fällen eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.
Zastosuvannya an der period vagіnnostі abo yearvannya Brust.
Das Medikament wird im systemischen Blutkreislauf verabreicht, was für mich im ersten Trimenon der Krankheit nicht wichtig ist. Daher ist es unmöglich, dies zu tun, da die Behandlung für die Gesundheit des Kindes wichtig ist. Die zweite Stunde des zweiten und dritten Trimesters der Droge kann festgelegt werden, da Mütter den Fötus behandeln können.
Nev_domo, chi penetration ekonazolu nіtrat bei milch zhinki. Tom zasosovuvaty Droge in der ersten Hälfte des Jahres, Wunderkind prodospokazano, oder nach dem ersten halben Jahr der ersten Hälfte des jungen für die erste Hälfte des Jahres.
Die Sicherheit des Medikaments bei den Kindern ist nicht installiert, es wird ihm nicht für diese Kategorie von Patienten empfohlen.
Besonders zasosuvannya.
Für 30 hvilin vor zasosuvannya poklasti supozitorі ї am kalten Halsband. Geben Sie in das Lagerhaus des Suppositoriums das harte Fett ein, das als Verhütungsmittel in der Bauchhöhle oder im Latexkondom verwendet werden kann, um die Wirksamkeit des Kondoms zu verringern. Tom ist nicht in der Nähe von zich zososuvannya tsikh zobob_v.
Symptome der Nachahmung oder podvischeno ї Reaktionsfähigkeit, lіkuvannya Slides Pin es. Im Falle von Eltern mit ptvischenoju, die empfindlich auf Medikamente der Imidazol-Gruppe reagieren, können Sie auch eine Pause bei der Reaktion auf Econazol niratu einlegen.
Santekvín nicht schlagartig gleichzeitig mit ihren eigenen Medikamenten gegen Krebs, sondern auch mit den eigenen Medikamenten, scho prizavlyayutsya oral abo zovnіshnyo.
Patsі щntam, scho zasosovuyut spermіtsidnі empfängnisverhütende Mittel, aber mit fröhlichen, fröhlichen, fröhlichen, milchigen, milchigen, vagabundierenden Gefängnisverhütungsmitteln.
Zdatnіst vplivati auf die Reaktion der Reaktion von Keruvan-Fahrzeugen oder Robotern mit den besten Mechanismen.
Beziehung zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vzakєmodіy.
Слід уикати eine Stunde vikristannya mit santekvіnom diafragm abo condoms. Vnaskdok takoї vzagmodії znizhuєutsya efektivnіst lіkarskogo verhindert die Abschwächung des Verhütungsmittels der Bar.
Es ist nicht möglich, gleichzeitig mit den illillion gіnekologіchnimi-Medikamenten für den inneren Verzehr auf der Grundlage von Mineralöl auf der Grundlage von Mineralöl, und zwar auf der Grundlage von Mineralöl.
Vidpovіdny doslіzhen nicht gehalten. Vrahovuyuchi hemichnu podіbnіst ekonazolu khodіdnimi іmіdazolu in іmіmіmіnіrnіrnіrnіst nicht konkurrenzfähig vzamodi ekonazolu niratu u rechinoviny, scho durch CYP3A / 2C29-Enzyme metabolisiert. Jedoch vor dem Patienten, wird das Medikament durch die systemische Durchblutung, die virale zynische Bedeutung der Maloimovirine, schwach absorbiert.
Patienten, die orale Antikoagulanzien, Tak Yak Warfarin und Acenocoumarol eingenommen haben, kümmern sich nicht um die Parameter des Pigments. Vprodovzh, dass pіslya lіkuvannya santekvіnom mozhe buti neobhіdnoy korotts_ya dozi peroralny Antikoagulanzien.
Pharmakologische Macht.
Das Medikament є Triazolovym fungitsidom. Viyavlyaє antimykotichnu aktiv schodo dermatov_tіv, drіzhzhіv dass plіsenevogo gribіv. Aktiv geschultes Gram-positives Tag-negative Bakterien. Diya ekonazol nіtratu poligaє in den uskrozhennyh klіtinnyh der Membranen des Pilzes durch das Tor der p_dvyshchennya Penetration_ des Pilzes klіtin und der ushokhozhennya der Vnutrіshnoklіtinnyh Membranen im Zytoplasma. Von der Unterseite, wie auch, Acyl von überschüssigen Nicht-Kohlenhydrat-Fettsäuren der Phospholipidmembran.
Misssevse zasosuvannya bezpechechu shvidke otrimannya Ergebnis. Pomnevnitnya symptomatologische vagininu v_dnaznacaєtsya nach 24-48 Jahren pislya zasosuvannya Medikament.
Wenn vaginales Econazol Nitrat von einer unbedeutenden Welt aufgenommen wird.
Weniger als 1% wird durch Kot und Fieber verwechselt.
Pharmazeutische Eigenschaften.
Grundlagen der Macht und der Kraft der Himbeere: Zäpfchen am Hals der Kulepodbowni-Form.
Termin in pridatnostі. 3 Burgen.
Heiraten zberіgannya.
Von Kindern unzugänglich in der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
Verpackung
Auf 3 supository im blister; 1 Blisterpackung.
Verteilungskategorie Für das Rezept.
Virobnik
Mississausal.
Ukraine, 61115, m. Charkiw, vul. 17. Partei 36
Supp. vaginal 150 mg Blister, № 3
Nr. UA / 0417/01/01 vom 14. Juni 2013 bis 14. Juni 2018 Gemäß Verschreibung B
Aufgenommen am: 17.07.2014
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