Vazonit ist ein Medikament, das die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut verbessert, eine gefäßerweiternde Wirkung hat, Angioprotector.
Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden.
Vazonit hemmt die Blutplättchenaggregation und die roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, verringert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert.
Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in den Bereichen der Durchblutungsstörung - in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren.
Die Herzkranzgefäße werden leicht aufgeweitet, wodurch das Herz mit erhöhter Sauerstoffzufuhr versorgt wird. Es hat eine positive Wirkung auf die Aktivität des zentralen Nervensystems.
Vazonit 600 mg (Retard) ist als Tablette mit verlängerter Wirkung erhältlich.
Indikationen zur Verwendung
Was hilft Vazonit? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament bei Durchblutungsstörungen verschrieben:
- diabetische Angiopathie (Gefäßschädigung bei Diabetes mellitus);
- Endarteriitis obliterans (vorwiegend Gefäßkrankheit der unteren Extremitäten);
- Raynaud-Krankheit (spezifische Läsion kleiner Gefäße der oberen Extremitäten);
- ischämischer Schlaganfall (ohne Gehirnblutung);
- dyszirkulatorische Enzephalopathie (unzureichende Blutversorgung des Hirngewebes);
- atherosklerotische Enzephalopathie (degenerative, dystrophische, atrophische Veränderungen im Gehirn);
- Netzhautangioneuropathie (nicht entzündliche Läsion der Netzhaut und des Sehnervs des Auges);
- Angioneuropathie anderer Lokalisation;
- Krampfadern;
- postthrombophlebitisches Syndrom (Veneninsuffizienz nach einer Thrombose);
- Erfrierungen;
- trophische Geschwüre;
- Gangrän;
- Kreislaufversagen in der Netzhaut oder Aderhaut;
- Hörstörung vaskulärer Herkunft.
Gebrauchsanweisung Vazonit 600 mg Dosierung
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Standarddosierungen gemäß der Gebrauchsanweisung Vazonit - 1 Tablette Vazonit 600 mg / 2-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg (2 Tabletten).
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt entsprechend dem Krankheitsbild der Erkrankung und dem erreichten therapeutischen Effekt festgelegt.
Wichtige Informationen
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Die Behandlung von Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie von Patienten, die aufgrund eines möglichen Blutdruckabfalls (hämodynamisch signifikante Stenose der Hirngefäße, schwere ischämische Herzkrankheit) gefährdet sind, wird empfohlen, mit kleinen Dosen zu beginnen. In solchen Fällen ist nur eine schrittweise Erhöhung der Dosis zulässig.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Nebenwirkungen
Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Ernennung von Vazonit:
- Auf der Seite des Verdauungssystems: Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, epigastrische Schmerzen, trockener Mund, verminderter Appetit, Völlegefühl und Druck im Magen, Darmatonie, cholestatische Hepatitis, Verschlimmerung der Cholezystitis, erhöhte Aktivität von alkalischer Phosphatase und hepatischen Enzymen;
- Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel, Schlafstörungen, Angstzustände, Krämpfe, Fälle der Entwicklung einer aseptischen Meningitis werden aufgezeichnet;
- Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmie, Blutdrucksenkung, Fortschreiten der Angina pectoris, Kardialgie;
- Seitens des hämatopoetischen Systems und der Homöostase: selten - Thrombozytopenie, Panzytopenie, aplastische Anämie, Leukopenie, Hypofibrinogenämie, Blutungen (aus dem Darm, den Gefäßen des Magens, den Schleimhäuten und der Haut). Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung des peripheren Blutbildes erforderlich.
- Bei Haut und Unterhautfett: Blut rinnt auf die Haut von Gesicht und Oberkörper, vermehrte brüchige Nägel, Hautrötung, Schwellung;
- Auf der Seite der Sehorgane: Sehbehinderung, Skotom;
- Allergische Reaktionen: Hyperämie der Haut, Angioödem, Anginaödem, Pruritus, Urtikaria, anaphylaktischer Schock.
Gegenanzeigen
Es ist kontraindiziert, Vazonit 600 in den folgenden Fällen zu verschreiben:
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Xanthinderivate;
- akuter Herzinfarkt;
- Porphyrie, massive Blutungen, hämorrhagischer Schlaganfall, Netzhautblutung, Schwangerschaft, Stillzeit.
- Für die IV-Injektion (optional) - Arrhythmien, ausgeprägte Arteriosklerose der Koronar- oder Hirnarterien, unkontrollierte arterielle Hypotonie.
- die Neigung, den arteriellen Druck zu senken,
- CHF,
- Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwüre (zur oralen Verabreichung),
- Zustand nach der letzten Operation
- Leber- und / oder Nierenversagen
- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht).
Überdosis
Symptome einer Überdosierung sind Schwäche, Schwindel, Blutdrucksenkung, Ohnmacht, Tachykardie, Schläfrigkeit oder Erregung, Bewusstlosigkeit, Hyperthermie, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Anzeichen von gastrointestinalen Blutungen (Erbrechen wie "Kaffeesatz").
Empfohlene Magenspülung, gefolgt von der Einführung von Aktivkohle im Inneren, symptomatische Therapie (einschließlich Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Atmung und des Blutdrucks), Notfallmaßnahmen für Blutungen.
Analoga Vazonit, Preis in Apotheken
Bei Bedarf können Sie Vazonit durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Arzneimittel:
Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung für Vazonit 600 mg, der Preis und die Bewertungen für Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.
Preis in russischen Apotheken: Vazonit 600mg verzögern 20 Tabletten - von 393 bis 472 Rubel, laut 582 Apotheken.
Haltbarkeit - 5 Jahre. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.
Was sagen die Bewertungen?
Die meisten Bewertungen sind positiv, mit der Einführung von Vazonit-Tabletten in die komplexe Behandlung verschiedener Erkrankungen mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert sich der Zustand der Patienten allmählich. Alle vaskulären Erkrankungen sind jedoch schwer zu behandeln und erfordern eine langfristige Kombinationstherapie unter ärztlicher Aufsicht.
Negative Bewertungen von Vazonit 600 mg sind mit Nebenwirkungen und Überdosierungen des Arzneimittels verbunden. Deshalb sollte ein Arzt mit allen Indikationen und Kontraindikationen ernannt werden.
Indikationen und Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Vazonit
Vazonit wird Patienten mit pathologischen Veränderungen in den Gefäßen, vor allem in den Venen, sowie bei Herzerkrankungen zugeordnet. Das Tool hilft dabei, den Blutkreislauf in den Gefäßen und deren Ausdehnung zu normalisieren, was die breite Anwendung bei der Behandlung von arterieller Hypertonie ermöglicht.
allgemeine Informationen
Vazonit bezieht sich auf Zubereitungen der angioprotektiven Gruppe und peripherer Vasodilatatoren. INN des Arzneimittels - Pentoxifyllin.
Form, Zusammensetzung und Preise freigeben
Die geschätzten Kosten für das Medikament in Russland liegen zwischen 353 und 422 Rubel. Die Herstellung der Vazonita erfolgt in Form von Tabletten. Tabletten haben eine verlängerte Wirkung, im Aussehen sind sie länglich, von weißer Farbe und haben einen Filmüberzug. Die Tabletten werden in Blisterpackungen zu je 10 Stück verpackt. Es enthält 2 Blasen.
- Pentoxifyllin-Wirkstoff (600 mg);
- Polyethylenglykol 6000;
- Hypromellose;
- Cellulose;
- Hypromellose 5;
- Siliciumdioxid;
- Magnesiumstearat;
- Crospovidon;
- Titandioxid;
- Talkum.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Vazonit bezieht sich auf plättchenhemmende, angioprotektive Vasodilatatoren. Es verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut und seine Mikrozirkulation. Es trägt zu einer Erhöhung der Konzentration des Lagers in Organen und Geweben, einschließlich der glatten Gefäßmuskulatur auf zellulärer Ebene, in den Blutkomponenten bei.
Dieser Effekt bewirkt die Unterdrückung der Phosphodiesterase, Sauerstoffversorgung der Organe - stärker das zentrale Nervensystem und der Extremitäten, und in geringerem Maße - der Nieren. Es verlangsamt den Aggregationsprozess von Erythrozyten und Blutplättchen, verbessert die Elastizität der Membranen, unterstützt die Fibrinolyse und hemmt die Konzentration von Fibrinogen im Plasma. Provoziert eine geringfügige koronare Gefäßvergrößerung.
Innere Anwendung Vazonita startet den Prozess der kontinuierlichen Freisetzung des Wirkstoffs und seiner Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt. Die Wirkung des "ersten Durchgangs" ist durch den Stoffwechsel in der Leber und das Auftreten von Metaboliten mit pharmakologischer Aktivität gekennzeichnet.
Nach 3-4 Stunden nach dem Verzehr wird der maximale Plasmaspiegel von Pentoxifyllin und seinen Metaboliten erreicht, der 12 Stunden in therapeutischer Konzentration verbleibt. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt hauptsächlich in Form von Metaboliten zusammen mit Urin.
Gebrauchsanweisung Vazonit 600
Das Medikament hat einen breiten Anwendungsbereich und wird in der Kardiologie, Neurologie und Pulmonologie eingesetzt. Vor der Anwendung müssen die Indikationen, Kontraindikationen und Dosierungsprinzipien des Arzneimittels eingehend geprüft werden.
Wann wird die Technik gezeigt und wo liegen die Einschränkungen?
Indikationen zur Verwendung:
- pathologische Veränderungen des peripheren Blutflusses (verursacht durch diabetische Angiopathie oder Verschwindenlassen der Endarteriitis), Raynaud-Krankheit, trophische Veränderungen des Gewebes (Krampfadern, postthrombotisches Syndrom, Gangrän, Erfrierungen, trophische Geschwüre an den Beinen);
- Atherosklerose von Gehirngefäßen (Gedächtnisstörungen, Schwindel, Schlaflosigkeit);
- dyszirkulatorische Enzephalopathie, virale Neuroinfektion (als vorbeugende Maßnahme gegen pathologische Veränderungen der Mikrozirkulation);
- pathologische Veränderungen im Blutkreislauf des Gehirns (Ischämie, Postapleplexie);
- ischämische Herzkrankheit, Folgen eines Herzinfarkts;
- Asthma bronchiale, COPD, vaskuläre Impotenz;
- pathologische Durchblutungsstörungen in der Aderhaut, in der Netzhaut;
- abnorme Gefäßveränderungen im Innenohr, begleitet von Hörverlust und degenerativen Veränderungen;
- Otosklerose.
Gegenanzeigen können sein:
- individuelle Reaktionen auf Pentoxifyllin und andere Wirkstoffbestandteile;
- hämorrhagischer Schlaganfall;
- starke Blutung;
- Porphyrie;
- Netzhautblutung;
- Tragzeit eines Kindes und HB;
- akuter Herzinfarkt.
Empfohlene Vorsicht, wenn:
- Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür;
- Hypertonie;
- CHF;
- Nieren-, Leberversagen;
- postoperative Bedingungen;
- unter 18 Jahren
Dosierung, Verwendungsmethode
Vazonit wird für den internen Gebrauch empfohlen. Es muss im Ganzen geschluckt werden, ohne durchzugraben und ausreichend Wasser zu trinken, vorzugsweise nach dem Essen. Es ist für die doppelte Anwendung (nach einem Frühstück und Abendessen) auf 600 mg (auf einer Tablette) vorgesehen.
Die höchste Dosis während des Tages sollte 1200 mg nicht überschreiten. Die Dauer des therapeutischen Verlaufs und die Dosierung werden vom Arzt festgelegt und hängen vom Krankheitsverlauf und der erwarteten therapeutischen Wirkung ab.
Im Falle eines Nierenversagens sollte die für 24 Stunden verwendete Dosis 600 mg nicht überschreiten. Bei Leberversagen wird auch eine Dosisreduzierung empfohlen.
Bei niedrigem Blutdruck und Patienten mit einer Tendenz, den Blutdruck zu senken (schwere koronare Herzkrankheit, zerebrale Stenose des Gehirns mit hämodynamischer Bedeutung), sollte der therapeutische Verlauf mit einer niedrigen Dosierung mit einem langsamen Anstieg gestartet werden.
Mögliche Nebenwirkungen
Vazonit kann die folgenden negativen Körperreaktionen aus verschiedenen Systemen verursachen (Tabelle 1).
Tabelle 1 - Nebenwirkungen von Vazonita
Bei Überdosierung treten wahrscheinlich Symptome auf:
- sich schläfrig fühlen;
- Anfälle von Schwindel;
- sich schwach fühlen;
- Tachykardie;
- Hautrötung;
- Senkung des Blutdrucks;
- Bewusstseinsverlust;
- Areflexie;
- Erhöhung der Körpertemperatur;
- gastrointestinale Blutungen (Erbrechen "Kaffeesatz").
Kompatibilität mit Alkohol
Die Verwendung von Vazonit zusammen mit alkoholischen Getränken ist verboten. Alkohol ist in der Lage, die Auswirkungen der vorhandenen Komponenten von Medikamenten auf den menschlichen Körper dramatisch zu verändern. Die Verwendung von Ethanol kann sowohl eine starke Zunahme als auch eine Abschwächung der therapeutischen Wirkung hervorrufen.
Wahrscheinlich das Auftreten von uncharakteristischen Wirkungen von Medikamenten auf den Körper. Es ist unmöglich genau vorherzusagen, wie sich die wirkende Komponente in Kombination mit Alkohol verhält. Es hängt von der Art des Alkohols, den Eigenschaften des Organismus und den Eigenschaften des Arzneimittels ab.
Strukturelle Analoga
Unter den Generika ist hervorzuheben:
- Agapurin - zur Verbesserung der Mikrozirkulation in Blutgefäßen, zur Verbesserung und Stärkung der Wände von Blutgefäßen. Als Wirkstoff enthält Pentoxifyllin. Um Agapurin zu kaufen, müssen 200-270 Rubel für 60 Tabletten ausgegeben werden.
- Pentoxifyllin - bezieht sich auf angioprotektive Wirkstoffe und fördert die Mikrozirkulation des Blutes in kleinen Gefäßen. Produziert in Tabletten von 100, 400 und 600 mg. Pentoxifyllin mit einer Dosierung von 100 mg kann für 75 bis 115 Rubel mit einer Dosierung von 400 mg - von 268 bis 390 Rubel mit einer Dosierung von 600 mg - von 361 bis 415 Rubel erworben werden.
Latrhen - bezieht sich auf angioprotektive Medikamente, die die Durchblutung der Kapillaren verbessern. Pentoxifyllin wird als Wirkstoff verwendet. Es wird in Form einer Injektionslösung von 0,05% in Flaschen mit 100, 200 und 400 ml hergestellt.
Empfohlen für die Anwendung bei vaskulärer Atherosklerose der Wirbelsäule, Osteochondrose, Radikulitis, Schlaganfall der Wirbelsäule, traumatischen Läsionen und Frakturen der Wirbelsäule, ankylosierende Spondylitis. Es ist nur für die intravenöse Verabreichung mit einer Dosierung von 200 ml für 1,5 bis 2,5 Stunden vorgesehen. Sie können 200 ml Lösung zum Preis von 440 Rubel kaufen.
Trental - bezieht sich auf Vasodilatationsmittel, wird in Tabletten mit dem Wirkstoff Pentoxifyllin hergestellt. Es hat eine vasodilatierende Wirkung, fördert eine erhöhte Mikrozirkulation.
Trental zu dem Ziel empfohlen mit Claudicatio intermittens, diabetischer Angiopathie, Ulcus cruris, Gangrän, Zustände nach zerebraler Arteriosklerose, ischämischen und nach Schlaganfall Bedingungen, Veränderungen im Blutfluss in der Netzhaut und Aderhaut, Otosklerose, Erkrankungen des Innenohrs, begleitet von Hörverlust.
Trental Dosierung von 100 mg kann zu einem Preis von 548 Rubel für 60 Stück mit einer Dosierung von 400 mg erworben werden - zu 624 Rubel für 20 Stück.
Drogen mit ähnlicher Wirkung
Die wirksamsten nichtstrukturellen Analoga umfassen (Tabelle 2).
Vazonit 600 Stellvertreter: Russisch und Ausland mit Preisen
Die Verringerung der Elastizität der Blutgefäße, die Stenose der Venen und Arterien stören das Gefäßsystem. Um den Widerstand zu reduzieren, verbessern Sie die Durchblutung mit Vasodilatatoren.
Die Medikamente lösen glatte Muskelverspannungen, erweitern die Arterien und Venen und reduzieren die Belastung des Herzens. Durch die Normalisierung der Blutversorgung und des Stoffwechsels wird die Regeneration von Geweben und beschädigten Gefäßen beschleunigt.
Pharmakologische Eigenschaften
Vazonit entspannt die verengten Gefäße, verbessert die Mikrozirkulation und normalisiert Stoffwechselprozesse in den Gefäßwänden. Eine Tablette enthält 0,6 g Pentoxifyllin, eine Substanz, die die Menge an Fibrinogen und die Blutviskosität verringert und die Zerstörung von Blutgerinnseln beschleunigt.
Das Medikament verhindert die Ablagerung von Kalzium in den Wänden der Blutgefäße. Sie werden flexibler, Cholesterin setzt sich nicht auf glatter Haut ab, verbessert den Blutfluss.
Vazonit erhöht die Elastizität der roten Blutkörperchen und hemmt deren Aggregation. Nach dem Gebrauch verbessert sich die Sauerstoffzufuhr um die Blutgefäße, der Blutfluss in kleinen Gefäßen nimmt zu und die Krämpfe passieren.
Vazonit 600 wird bei Krampfadern, Verstopfung und Entzündung der Venen sowie bei trophischen Erkrankungen verschrieben. Darüber hinaus wird das Medikament unter Verletzung der arteriellen Durchblutung, Arteriosklerose, Gangrän, Enzephalopathie, koronarer Herzkrankheit eingenommen. Vazonit 600 ist kontraindiziert für Blutungen und Blutungen, akuten Infarkt, Kinder unter 18 Jahren.
Bei der Einnahme von Vazonita können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten: Schwindel, Durchfall, Arrhythmie, Übelkeit, Urtikaria, Blutungen.
Beachten Sie! Während der Behandlung mit Vasonitis muss der Blutdruck kontrolliert werden.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes, Druckminderung, Antikoagulanzien. Nehmen Sie Vazonit zweimal täglich nach den Mahlzeiten auf der Tablette ein. Im Alter mit niedrigem Blutdruck wird die Dosierung reduziert.
Der Preis für Vazonit 600 No. 20 variiert zwischen 350 und 430 Rubel. Preiswerte Pillen sind gefragt.
Patienten mit trophischen Geschwüren sprechen gut auf das Medikament an. Im Vergleich zu anderen Medikamenten verbessert es die Durchblutung im betroffenen Bereich und fördert die Heilung. Das Medikament beseitigt Nachtkrämpfe und Schmerzen. Nun werden wir betrachten, was bei Vazonit 600 Analoga existiert.
Analoga in der Zusammensetzung
Vazonit kann Analoga in der Zusammensetzung ersetzen. Pentoxifyllin in Tablettenform enthält 0,1 und 0,4 g des Wirkstoffs. Geben Sie das Medikament in verschiedenen Ländern frei, die Kosten hängen davon ab. Der Preis des russischen Pentoxifyllin 100 Nr. 60 beträgt etwa 60 Rubel. Aufgrund der geringen Dosierung müssen Sie mehrere Pillen einnehmen, was nicht sehr praktisch ist.
Bulgarien stellt Tabletten her, die 0,4 g des Wirkstoffs enthalten. Trental 400 mg Nummer 20 kostet etwa 600 Rubel.
Ein anderes Synonym für Agapurin wird in der Slowakei hergestellt. Povidon wird in Tabletten als Bindemittel und Verlängerer verwendet. Es verbessert die Bioverfügbarkeit der Hauptkomponente, sammelt sich nicht im Körper an. Pentoxifyllin und alle seine Synonyme sind auch in injizierbarer Form erhältlich.
Analoge Behandlungseffekte
Melden Sie sich bei einem Arzt, der in Ihrer Stadt arbeitet, direkt auf unserer Website.
Es ist nicht notwendig, nach Analoga von Vazonit nach einer ähnlichen Zusammensetzung zu suchen, es kann durch die folgenden Arzneimittel ersetzt werden.
Xantinol-Nicotinat
Es aktiviert das Aufspalten von Blutgerinnseln, verbessert die Ernährung und Sauerstoffversorgung des Gewebes, reduziert die LDL-Konzentration und erhöht den Blutfluss.
Das Medikament verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung und zeigt einen Antiagregatnoe-Effekt. Xanthineol-Nicotinat wird bei Kreislaufversagen, Thrombophlebitis, Retinopathie, trophischen Störungen und CVI mit schwerem Ödem angewendet.
Xantinol-Nicotinat wird dreimal täglich auf einer Tablette zwei Monate lang eingenommen. In schweren Fällen wird empfohlen, die Dosierung zu Beginn der Therapie zu erhöhen. Die Einnahme von Xanthineol-Nicotinat kann zu Blutdruckabfall, Durchfall, Schwäche, Übelkeit und Bauchschmerzen führen.
Xantinol-Nicotinat 150 Nr. 60 kostet 150-250 Rubel. Mit dem gleichen Wirkstoff produzierte Complamin Xanidil. Sie regen die periphere Zirkulation an und hemmen die Blutplättchenaggregation.
Cinnarizin
Der Wirkstoff blockiert das Eindringen von Kalziumionen in die Zellen, was zu erweiterten Blutgefäßen führt und die Gewebeernährung verbessert. Cinnarizin verringert die Blutviskosität, hemmt die Adhäsion roter Blutkörperchen und erhöht die Elastizität ihrer Membranen.
Das Medikament ist wirksam bei Arteriosklerose, Angiopathien, trophischen Störungen, Thrombophlebitis. Selten treten während der Behandlung kleine Nebenwirkungen auf: Müdigkeit, Dyspepsie, Hyperkinesie, Mundtrockenheit und Magenbeschwerden.
Bei Thrombophlebitis und trophischen Erkrankungen wird Cinnarizin dreimal täglich zu je 2-3 Tabletten eingenommen. Preis Zinnarizina 30-50 Rubel.
Nikotinsäure
Reduziert die Bildung von Thromboxan, verbessert die Durchblutung und den Transport von Sauerstoff zu den Geweben. Das Medikament stimuliert die Mikrozirkulation und den Gewebestoffwechsel, dehnt kleine Gefäße aus, reguliert oxidative Reaktionen und reduziert die LDL-Konzentration.
Das Medikament wird verschrieben, um das Thromboserisiko und die Heilung von Geschwüren zu reduzieren. Die tägliche Dosis des Arzneimittels 2-5 g wird in 2-3 Dosen aufgeteilt. Die Behandlung mit Nikotinsäure kann von Juckreiz, Dyspepsie, Hautrötung, Hypotonie, Ulzerationen der Magenschleimhaut begleitet sein.
Die Einnahme großer Dosen ist bei Magengeschwüren, hyperazider Gastritis, Diabetes und Zirrhose kontraindiziert. Das in Russland hergestellte Medikament kostet 15 Rubel. Dies sind die billigsten Tablets.
Duzofarm
Das Medikament stimuliert den Zellstoffwechsel, verbessert die Durchblutung und die Ernährung des Gewebes sowie die Durchblutung. Duzofarm normalisiert den Trophismus, beschleunigt die Epithelisierung von trophischen Geschwüren, erleichtert die paroxysmale Kontraktion der Muskeln und Schmerzen in den Gliedmaßen. Das Medikament ist bei arterieller Hypotonie und Laktoseintoleranz im Alter von bis zu 18 Jahren kontraindiziert.
Wenn Sie Probleme mit der peripheren Durchblutung haben, nehmen Sie Duzofarm dreimal täglich ein. Das Medikament ist gut verträglich, möglich: Übelkeit, allergische Reaktionen, Schwindel, Durchfall. Dusofarm 50 mg Nummer 60 kostet 620 Rubel.
Actovegin
Das Medikament wird in Form von Tabletten, Salben, Infusionslösung und Injektion hergestellt. Alle Formen enthalten deproteinierte Hämoderivate (Produkt aus dem Blut von Kälbern) in unterschiedlichen Mengen.
Der Wirkstoff beschleunigt die Wundheilung, verbessert die Durchblutung des Gewebes und trägt zur schnellen Wiederherstellung der Integrität bei. Actovegin wird bei Gefäßerkrankungen, Angiopathien und trophischen Geschwüren verschrieben.
Dosierung und Verabreichungsweg werden von einem Spezialisten festgelegt. Tabletten, Infusionen und Injektionen sind wegen Flüssigkeitsretention, Herzversagen, Abwesenheit oder Verminderung der Urinmenge kontraindiziert.
Alle Formen der Droge werden gut vertragen. In seltenen Fällen provoziert Actovegin Übelkeit, Urtikaria, Dyspepsie, Knochenschmerzen, Hals, epigastrische Schmerzen, Tachykardie. Das Medikament ist nicht billig, aber effektiv genug, um die Trophäe und die Reparatur von Gewebe zu verbessern.
Der Preis von Actovegin 200 mg № 50 etwa 1500 Rubel. Weiche Formen der Medizin kosten 100-150 Rubel.
Jedes Medikament, das Pentoxifyllin enthält, ist ein vollständiger Ersatz für Vasonita. Bewertungen dieser Medikamente sind gut. Sie reduzieren die Blutviskosität, wirken aktiv auf Blutgefäße und sind kostengünstig.
Ähnliche Wirkstoffe für die Aktion sind wünschenswert, um einen Spezialisten unter Berücksichtigung der Krankheit und der Nebenwirkungen auszuwählen.
Vazonit-Analoga
Diese Seite enthält eine Liste aller Analoga von Vazonit in Komposition und Indikationen. Eine Liste von günstigen Analoga sowie der Preisvergleich in Apotheken.
- Das billigste Analogon von Vazonit: Xantinol-Nikotinat
- Das beliebteste analoge Vazonit: Trental
- ATC-Klassifizierung: Pentoxifyllin
- Wirkstoffe / Zusammensetzung: Pentoxifyllin
Günstige Analoga Vazonit
Bei der Berechnung der Kosten für billige Analoga hat Vazonit den Mindestpreis berücksichtigt, der in den Preislisten der Apotheken zu finden ist
Beliebte Analoga Vazonit
Diese Liste der Arzneimittelanaloga basiert auf Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.
Alle analogen Vazonit
Analoga der Zusammensetzung und Angaben
Die obige Liste von Wirkstoffanaloga, in denen Vazonit-Substitute angegeben sind, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Wirkstoffzusammensetzung aufweisen und gemäß den Anwendungsangaben übereinstimmen
Analoga zu Angaben und Verwendungsmethoden
Die Zusammensetzung kann je nach Indikation und Applikationsmethode unterschiedlich sein.
Wie finde ich ein billiges Äquivalent teurer Medikamente?
Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.
Vazonit Preis
Auf den folgenden Seiten finden Sie die Preise für Vazonit und informieren Sie sich über die Verfügbarkeit einer Apotheke in der Nähe.
Vazonit-Anweisung
Formular freigeben
Zusammensetzung
- 1 Tablette enthält:
- Wirkstoff: Pentoxifyllin 600 mg;
- Hilfsstoffe: Hypromellose 15000 mPa * s, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat;
- Schalenzusammensetzung: Macrogol 6000, Hypromellose 5 mPa * s, Antischaummittel SE2 MK-Silicium, Titandioxid, Talkum, Polyacrylatdispersion 30%.
Verpackung
Pharmakologische Wirkung
Vazonit - angioprotektiv, antiaggregatorisch, vasodilatatorisch.
Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut. Es hemmt Phosphodiesterase und trägt zur Anhäufung von cAMP in Geweben und Organen bei, einschließlich in den Zellen der glatten Gefäßmuskulatur, in den Blutzellen. Es hemmt die Aggregation von Blutplättchen und Erythrozyten, erhöht die Elastizität ihrer Membran, senkt die Konzentration von Fibrinogen im Plasma und erhöht die Fibrinolyse. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes, vor allem in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Pharmakokinetik
Bei Einnahme von Pillen im Inneren gewährleistet die kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt. Während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. Die Cmax von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten im Plasma wird in 3-4 Stunden erreicht und bleibt 12 Stunden auf therapeutischem Niveau und wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.
Vazonit, Hinweise zur Verwendung
- Periphere Durchblutungsstörungen (intermittierende Claudicatio vor dem Hintergrund der diabetischen Angiopathie, vernichtende Endarteritis), Raynaud-Krankheit, Gewebetrophische Störungen (postthrombotisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
- Erkrankungen des Gehirnblutkreislaufs: ischämischer und postapoplexicheskischer Zustand;
- Arteriosklerose im Gehirn (Schwindel, Gedächtnisstörungen, Schlafstörungen), dyszirkulatorische Enzephalopathie, virale Neuroinfektion (Vorbeugung gegen mögliche Mikrozirkulationsstörungen);
- IHD, Zustand nach Myokardinfarkt;
- akute Durchblutungsstörungen in der Netzhaut und im Aderhautraum; Otosklerose, degenerative Veränderungen vor dem Hintergrund der Pathologie der Gefäße des Innenohrs mit einer allmählichen Abnahme des Gehörs;
- COPD, Bronchialasthma; Impotenz der vaskulären Genese.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Xanthinderivate;
- akuter Herzinfarkt;
- Porphyrie, massive Blutungen, hämorrhagischer Schlaganfall, Netzhautblutung, Schwangerschaft, Stillzeit.
Vorsicht: Blutdrucklabilität (Anfälligkeit für Hypotonie), CHF, Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür (zur Einnahme), Zustand nach kürzlich erfolgter Operation, Leber- und / oder Nierenversagen, Alter bis zu 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht studiert).
Dosierung und Verabreichung
Die magensaftresistenten Tabletten werden unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt. Die Tagesdosis ist in 3 Dosen aufgeteilt. Die Anfangsdosis beträgt 600 mg / Tag. Wenn sich der Zustand verbessert, kann die Dosis auf 300 mg / Tag reduziert werden. 2-3-mal täglich verlängerte Dosierungsformen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Verwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Falls notwendig, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Nebenwirkungen
Auf der Seite des Verdauungssystems: möglich - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Appetitlosigkeit, Völlegefühl im Unterleib, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (ALT, AST, LDH) und ALP, Cholezystitis, Hepatitis, Gelbsucht; selten - unangenehmer Geschmack im Mund, Hypersalivation.
Von der Seite des Zentralnervensystems: relativ selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe.
Von den Sinnen: selten - Konjunktivitis, Skotom, verschwommenes Sehen, Ohrenschmerzen.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Wenn das Medikament in hohen Dosen verwendet wird, sind Blutdruckabfall, Tachykardie, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, Hautrötungen, Hautrötungen, Gesichtsrötungen und Hautrötungen sowie Ödeme möglich.
Allergische Reaktionen: möglich - Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem; selten - anaphylaktischer Schock.
Seitens des hämatopoetischen Systems und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, Veränderungen im peripheren Blut, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Blutbild regelmäßig zu überwachen.
Andere: selten - Unwohlsein, erhöhte Brüchigkeit der Nägel, Änderungen des Körpergewichts, verstopfte Nase.
Besondere Anweisungen
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann der Termin in großen Dosen zu schwerer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung erforderlich). Bei gleichzeitiger Verabreichung von Antikoagulanzien müssen die Blutgerinnungsparameter sorgfältig überwacht werden. Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hb und Hämatokrit erforderlich. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden. Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern ist nicht gut verstanden. Tabakrauch kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Die Verträglichkeit der Pentoxifyllinösung mit der Infusionslösung sollte im Einzelfall geprüft werden.
Wechselwirkung
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan) und Valproinsäure. Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Insulin und oralen Antidiabetika. Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Plasma (das Risiko von Nebenwirkungen). Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Überdosis
Symptome: Übelkeit, Schwindel, Blutdruckabfall, Fieber (Schüttelfrost), Tachykardie, Schläfrigkeit oder Erregung, Bewusstlosigkeit, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" (als Zeichen von gastrointestinalen Blutungen), Arrhythmien sind möglich.
Behandlung: Magenspülung, weitere symptomatische Therapie. Das spezifische Gegenmittel fehlt. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel.
Lagerbedingungen
Die Zubereitung ist trocken und vor Licht geschützt und für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern.
Analoga Tabletten Vazonit
Liste der Analoga: Sortierung nach Preis, Bewertung
Vazonit (Tabletten) Wertung: 43
Billiger Ersatz für Vazonita
Analog billiger ab 339 Rubel.
Russische Droge mit dem gleichen Namen DV, die in Tabletten verwendet wird. Bei Einnahme hat es eine hohe Absorption. Enthält eine umfangreichere Liste von Kontraindikationen. Sie sollten daher vor Beginn der Behandlung einen Arzt konsultieren.
Agapurin (Tabletten) Wertung: 32 Aufwärts
Analog billiger ab 187 Rubel.
In Agapurin wird Pentoxifyllin auch als Wirkstoff verwendet, seine Kosten sind jedoch in einer niedrigeren Konzentration geringer, aber bei längerer Verabreichung kann es nicht so vorteilhaft sein. Die Listen der Indikationen und Kontraindikationen sind fast gleich.
Analog mehr von 123 Rubel.
Trental bezieht sich auch auf Arzneimittel, die die Durchblutung verbessern. Der Wirkstoff ist in der Menge von 400 mg pro Tablette immer das gleiche Pentoxifyllin. Mögliche Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, des Herz-Kreislauf-Systems sowie der Sinne (z. B. Sehstörungen).
Vazonit - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (Retard-Tabletten 600 mg) eines Arzneimittels zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol
In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Vazonit lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Vazonita in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Vazonita in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.
Vazonit - ein Derivat von Xanthin. Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Blutversorgung. Verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut (Fließfähigkeit) aufgrund des Einflusses auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit der roten Blutkörperchen, erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, hemmt die Aggregation von roten Blutkörperchen und Blutplättchen und verringert die Viskosität des Bluts. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen und in den Blutzellen verbunden.
Pentoxifyllin (Wirkstoff von Vazonit) hemmt die Thrombozytenaggregation und die roten Blutkörperchen, senkt den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was zu einer Verringerung der Blutviskosität und zu einer Verbesserung der rheologischen Eigenschaften führt. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung (einschließlich Gliedmaßen, Zentralnervensystem und in geringerem Maße - in den Nieren).
Wenn eine okklusive Läsion der peripheren Arterien (intermittierende Claudicatio) zu einer größeren Entfernung führt, die nächtlichen Krämpfe der Wadenmuskulatur beseitigt und die Schmerzen in Ruhe reduziert werden. Bei Verletzung des zerebralen Kreislaufs werden die Symptome verbessert.
Es hat eine schwache myotropische vasodilatatorische Wirkung, reduziert die runde Fokalerkrankung etwas und erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Zusammensetzung
Pentoxifyllin + Hilfsstoffe.
Pharmakokinetik
Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen. Pentoxifyllin wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert. Die Cmax von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.
Hinweise
- Beeinträchtigung der peripheren Durchblutung vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich mit intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Verschwindenlassen von Endarteriitis, diabetischer Angiopathie);
- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;
- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesien, Raynaud-Krankheit);
- trophische Störungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombotisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);
- Dysfunktion des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.
Formen der Freigabe
Tabletten mit verlängerter Wirkung, beschichtet 600 mg (Retard).
Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema
Das Medikament wird normalerweise zweimal täglich (morgens und abends) mit 1 Tablette (600 mg) verordnet. Die maximale Dosis - 1,2 g.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Nebenwirkungen
- Kopfschmerzen;
- Schwindel;
- Angstzustände;
- Schlafstörungen;
- Krämpfe;
- es gab Fälle von aseptischer Meningitis;
- Hyperämie der Haut;
- Blutspülung im Gesicht und im oberen Brustbereich;
- Schwellung;
- vermehrte brüchige Nägel;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Durchfall;
- trockener Mund;
- Gefühl von Druck und Fülle im Magen;
- verminderter Appetit;
- Darmatonie;
- Verschlimmerung der Cholezystitis;
- cholestatische Hepatitis;
- epigastrischer Schmerz;
- erhöhte Aktivität von Leberenzymen (ALT, AST, LDH) und alkalischer Phosphatase;
- Skotom;
- Sehbehinderung;
- Abnahme des Blutdrucks;
- Tachykardie;
- Fortschreiten der Angina pectoris;
- Arrhythmie;
- Kardialgie;
- Pruritus;
- Hyperämie der Haut;
- Urtikaria;
- Angioödem; Angioödem;
- anaphylaktischer Schock;
- Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute);
- Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie.
Gegenanzeigen
- akuter Herzinfarkt;
- massive Blutung;
- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
- Netzhautblutung;
- Schwangerschaft
- Stillzeit (Stillen);
- Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Verwenden Sie bei Kindern
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt).
Bei älteren Patienten anwenden
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Besondere Anweisungen
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.
Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.
Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Während der Einnahme des Medikaments wird die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken nicht empfohlen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.
Wechselwirkung
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.
Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.
Cimetidin erhöht die Konzentration von Vazonita im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).
Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).
Analoga des Medikaments Vazonit
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
- Agapurin;
- Agapurin retard;
- Arbiflex;
- Pentamon;
- Pentyline;
- Pentylin Forte;
- Pentohexal;
- Pentoxifyllin;
- Pentomer;
- Radomin;
- Ralofect;
- Trenpental;
- Trental;
- Trental 400;
- Flexital.
Vazonit
Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.
Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.
Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
Absorption und Stoffwechsel
Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen.
Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.
Cmax Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.
Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.
Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.
- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);
- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;
- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);
- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);
- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.
- akuter Herzinfarkt;
- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
- Netzhautblutung;
- Stillzeit (Stillen);
- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.
Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).
Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.
Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.
Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.
Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.
Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.
Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).
Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.
Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.
Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).
Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.
Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.
Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.