Vazonit - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Testberichte und Formen der Freisetzung (Retard-Tabletten 600 mg) eines Arzneimittels zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern und während der Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Vazonit lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Vazonita in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Vazonita in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.

Vazonit - ein Derivat von Xanthin. Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Blutversorgung. Verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut (Fließfähigkeit) aufgrund des Einflusses auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit der roten Blutkörperchen, erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, hemmt die Aggregation von roten Blutkörperchen und Blutplättchen und verringert die Viskosität des Bluts. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen und in den Blutzellen verbunden.

Pentoxifyllin (Wirkstoff von Vazonit) hemmt die Thrombozytenaggregation und die roten Blutkörperchen, senkt den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was zu einer Verringerung der Blutviskosität und zu einer Verbesserung der rheologischen Eigenschaften führt. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung (einschließlich Gliedmaßen, Zentralnervensystem und in geringerem Maße - in den Nieren).

Wenn eine okklusive Läsion der peripheren Arterien (intermittierende Claudicatio) zu einer größeren Entfernung führt, die nächtlichen Krämpfe der Wadenmuskulatur beseitigt und die Schmerzen in Ruhe reduziert werden. Bei Verletzung des zerebralen Kreislaufs werden die Symptome verbessert.

Es hat eine schwache myotropische vasodilatatorische Wirkung, reduziert die runde Fokalerkrankung etwas und erweitert die Herzkranzgefäße leicht.

Zusammensetzung

Pentoxifyllin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen. Pentoxifyllin wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert. Die Cmax von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.

Hinweise

Beeinträchtigung der peripheren Durchblutung vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich mit intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Verschwindenlassen von Endarteriitis, diabetischer Angiopathie);
akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;
symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesien, Raynaud-Krankheit);
trophische Störungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombotisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);
Dysfunktion des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.

Formen der Freigabe

Tabletten mit verlängerter Wirkung, beschichtet 600 mg (Retard).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Das Medikament wird normalerweise zweimal täglich (morgens und abends) mit 1 Tablette (600 mg) verordnet. Die maximale Dosis - 1,2 g.

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.

Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.

Nebenwirkungen

Kopfschmerzen;
Schwindel;
Angstzustände;
Schlafstörungen;
Krämpfe;
es gab Fälle von aseptischer Meningitis;
Hyperämie der Haut;
Blutspülung im Gesicht und im oberen Brustbereich;
Schwellung;
vermehrte brüchige Nägel;
Übelkeit, Erbrechen;
Durchfall;
trockener Mund;
Gefühl von Druck und Fülle im Magen;
verminderter Appetit;
Darmatonie;
Verschlimmerung der Cholezystitis;
cholestatische Hepatitis;
epigastrischer Schmerz;
erhöhte Aktivität von Leberenzymen (ALT, AST, LDH) und alkalischer Phosphatase;
Skotom;
Sehbehinderung;
Abnahme des Blutdrucks;
Tachykardie;
Fortschreiten der Angina pectoris;
Arrhythmie;
Kardialgie;
Pruritus;
Hyperämie der Haut;
Urtikaria;
Angioödem; Angioödem;
anaphylaktischer Schock;
Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute);
Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie.

Gegenanzeigen

akuter Herzinfarkt;
massive Blutung;
akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
Netzhautblutung;
Schwangerschaft
Stillzeit (Stillen);
Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt);
Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt).

Bei älteren Patienten anwenden

Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Besondere Anweisungen

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.

Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Während der Einnahme des Medikaments wird die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.

Wechselwirkung

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.

Cimetidin erhöht die Konzentration von Vazonita im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).

Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.

Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).

Analoga des Medikaments Vazonit

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

Agapurin;
Agapurin retard;
Arbiflex;
Pentamon;
Pentyline;
Pentylin Forte;
Pentohexal;
Pentoxifyllin;
Pentomer;
Radomin;
Ralofect;
Trenpental;
Trental;
Trental 400;
Flexital.

Vazonit

Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.

Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.

Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Absorption und Stoffwechsel

Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.

C_max Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.

Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.

Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T_1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.

- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);

- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;

- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);

- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);

- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);

- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);

- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.

- akuter Herzinfarkt;

- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- Netzhautblutung;

- Stillzeit (Stillen);

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.

Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).

Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.

Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.

Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.

Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.

Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.

Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).

Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.

Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).

Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.

Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.

Vazonit 600 Stellvertreter: Russisch und Ausland mit Preisen

Die Verringerung der Elastizität der Blutgefäße, die Stenose der Venen und Arterien stören das Gefäßsystem. Um den Widerstand zu reduzieren, verbessern Sie die Durchblutung mit Vasodilatatoren.

Die Medikamente lösen glatte Muskelverspannungen, erweitern die Arterien und Venen und reduzieren die Belastung des Herzens. Durch die Normalisierung der Blutversorgung und des Stoffwechsels wird die Regeneration von Geweben und beschädigten Gefäßen beschleunigt.

Pharmakologische Eigenschaften

Vazonit entspannt die verengten Gefäße, verbessert die Mikrozirkulation und normalisiert Stoffwechselprozesse in den Gefäßwänden. Eine Tablette enthält 0,6 g Pentoxifyllin, eine Substanz, die die Menge an Fibrinogen und die Blutviskosität verringert und die Zerstörung von Blutgerinnseln beschleunigt.

Das Medikament verhindert die Ablagerung von Kalzium in den Wänden der Blutgefäße. Sie werden flexibler, Cholesterin setzt sich nicht auf glatter Haut ab, verbessert den Blutfluss.

Vazonit erhöht die Elastizität der roten Blutkörperchen und hemmt deren Aggregation. Nach dem Gebrauch verbessert sich die Sauerstoffzufuhr um die Blutgefäße, der Blutfluss in kleinen Gefäßen nimmt zu und die Krämpfe passieren.

Vazonit 600 wird bei Krampfadern, Verstopfung und Entzündung der Venen sowie bei trophischen Erkrankungen verschrieben. Darüber hinaus wird das Medikament unter Verletzung der arteriellen Durchblutung, Arteriosklerose, Gangrän, Enzephalopathie, koronarer Herzkrankheit eingenommen. Vazonit 600 ist kontraindiziert für Blutungen und Blutungen, akuten Infarkt, Kinder unter 18 Jahren.

Bei der Einnahme von Vazonita können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten: Schwindel, Durchfall, Arrhythmie, Übelkeit, Urtikaria, Blutungen.

Beachten Sie! Während der Behandlung mit Vasonitis muss der Blutdruck kontrolliert werden.

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes, Druckminderung, Antikoagulanzien. Nehmen Sie Vazonit zweimal täglich nach den Mahlzeiten auf der Tablette ein. Im Alter mit niedrigem Blutdruck wird die Dosierung reduziert.

Der Preis für Vazonit 600 No. 20 variiert zwischen 350 und 430 Rubel. Preiswerte Pillen sind gefragt.

Patienten mit trophischen Geschwüren sprechen gut auf das Medikament an. Im Vergleich zu anderen Medikamenten verbessert es die Durchblutung im betroffenen Bereich und fördert die Heilung. Das Medikament beseitigt Nachtkrämpfe und Schmerzen. Nun werden wir betrachten, was bei Vazonit 600 Analoga existiert.

Analoga in der Zusammensetzung

Vazonit kann Analoga in der Zusammensetzung ersetzen. Pentoxifyllin in Tablettenform enthält 0,1 und 0,4 g des Wirkstoffs. Geben Sie das Medikament in verschiedenen Ländern frei, die Kosten hängen davon ab. Der Preis des russischen Pentoxifyllin 100 Nr. 60 beträgt etwa 60 Rubel. Aufgrund der geringen Dosierung müssen Sie mehrere Pillen einnehmen, was nicht sehr praktisch ist.

Bulgarien stellt Tabletten her, die 0,4 g des Wirkstoffs enthalten. Trental 400 mg Nummer 20 kostet etwa 600 Rubel.

Ein anderes Synonym für Agapurin wird in der Slowakei hergestellt. Povidon wird in Tabletten als Bindemittel und Verlängerer verwendet. Es verbessert die Bioverfügbarkeit der Hauptkomponente, sammelt sich nicht im Körper an. Pentoxifyllin und alle seine Synonyme sind auch in injizierbarer Form erhältlich.

Analoge Behandlungseffekte

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Es ist nicht notwendig, nach Analoga von Vazonit nach einer ähnlichen Zusammensetzung zu suchen, es kann durch die folgenden Arzneimittel ersetzt werden.

Xantinol-Nicotinat

Es aktiviert das Aufspalten von Blutgerinnseln, verbessert die Ernährung und Sauerstoffversorgung des Gewebes, reduziert die LDL-Konzentration und erhöht den Blutfluss.

Das Medikament verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung und zeigt einen Antiagregatnoe-Effekt. Xanthineol-Nicotinat wird bei Kreislaufversagen, Thrombophlebitis, Retinopathie, trophischen Störungen und CVI mit schwerem Ödem angewendet.

Xantinol-Nicotinat wird dreimal täglich auf einer Tablette zwei Monate lang eingenommen. In schweren Fällen wird empfohlen, die Dosierung zu Beginn der Therapie zu erhöhen. Die Einnahme von Xanthineol-Nicotinat kann zu Blutdruckabfall, Durchfall, Schwäche, Übelkeit und Bauchschmerzen führen.

Xantinol-Nicotinat 150 Nr. 60 kostet 150-250 Rubel. Mit dem gleichen Wirkstoff produzierte Complamin Xanidil. Sie regen die periphere Zirkulation an und hemmen die Blutplättchenaggregation.

Cinnarizin

Der Wirkstoff blockiert das Eindringen von Kalziumionen in die Zellen, was zu erweiterten Blutgefäßen führt und die Gewebeernährung verbessert. Cinnarizin verringert die Blutviskosität, hemmt die Adhäsion roter Blutkörperchen und erhöht die Elastizität ihrer Membranen.

Das Medikament ist wirksam bei Arteriosklerose, Angiopathien, trophischen Störungen, Thrombophlebitis. Selten treten während der Behandlung kleine Nebenwirkungen auf: Müdigkeit, Dyspepsie, Hyperkinesie, Mundtrockenheit und Magenbeschwerden.

Bei Thrombophlebitis und trophischen Erkrankungen wird Cinnarizin dreimal täglich zu je 2-3 Tabletten eingenommen. Preis Zinnarizina 30-50 Rubel.

Nikotinsäure

Reduziert die Bildung von Thromboxan, verbessert die Durchblutung und den Transport von Sauerstoff zu den Geweben. Das Medikament stimuliert die Mikrozirkulation und den Gewebestoffwechsel, dehnt kleine Gefäße aus, reguliert oxidative Reaktionen und reduziert die LDL-Konzentration.

Das Medikament wird verschrieben, um das Thromboserisiko und die Heilung von Geschwüren zu reduzieren. Die tägliche Dosis des Arzneimittels 2-5 g wird in 2-3 Dosen aufgeteilt. Die Behandlung mit Nikotinsäure kann von Juckreiz, Dyspepsie, Hautrötung, Hypotonie, Ulzerationen der Magenschleimhaut begleitet sein.

Die Einnahme großer Dosen ist bei Magengeschwüren, hyperazider Gastritis, Diabetes und Zirrhose kontraindiziert. Das in Russland hergestellte Medikament kostet 15 Rubel. Dies sind die billigsten Tablets.

Duzofarm

Das Medikament stimuliert den Zellstoffwechsel, verbessert die Durchblutung und die Ernährung des Gewebes sowie die Durchblutung. Duzofarm normalisiert den Trophismus, beschleunigt die Epithelisierung von trophischen Geschwüren, erleichtert die paroxysmale Kontraktion der Muskeln und Schmerzen in den Gliedmaßen. Das Medikament ist bei arterieller Hypotonie und Laktoseintoleranz im Alter von bis zu 18 Jahren kontraindiziert.

Wenn Sie Probleme mit der peripheren Durchblutung haben, nehmen Sie Duzofarm dreimal täglich ein. Das Medikament ist gut verträglich, möglich: Übelkeit, allergische Reaktionen, Schwindel, Durchfall. Dusofarm 50 mg Nummer 60 kostet 620 Rubel.

Actovegin

Das Medikament wird in Form von Tabletten, Salben, Infusionslösung und Injektion hergestellt. Alle Formen enthalten deproteinierte Hämoderivate (Produkt aus dem Blut von Kälbern) in unterschiedlichen Mengen.

Der Wirkstoff beschleunigt die Wundheilung, verbessert die Durchblutung des Gewebes und trägt zur schnellen Wiederherstellung der Integrität bei. Actovegin wird bei Gefäßerkrankungen, Angiopathien und trophischen Geschwüren verschrieben.

Dosierung und Verabreichungsweg werden von einem Spezialisten festgelegt. Tabletten, Infusionen und Injektionen sind wegen Flüssigkeitsretention, Herzversagen, Abwesenheit oder Verminderung der Urinmenge kontraindiziert.

Alle Formen der Droge werden gut vertragen. In seltenen Fällen provoziert Actovegin Übelkeit, Urtikaria, Dyspepsie, Knochenschmerzen, Hals, epigastrische Schmerzen, Tachykardie. Das Medikament ist nicht billig, aber effektiv genug, um die Trophäe und die Reparatur von Gewebe zu verbessern.

Der Preis von Actovegin 200 mg № 50 etwa 1500 Rubel. Weiche Formen der Medizin kosten 100-150 Rubel.

Jedes Medikament, das Pentoxifyllin enthält, ist ein vollständiger Ersatz für Vasonita. Bewertungen dieser Medikamente sind gut. Sie reduzieren die Blutviskosität, wirken aktiv auf Blutgefäße und sind kostengünstig.

Ähnliche Wirkstoffe für die Aktion sind wünschenswert, um einen Spezialisten unter Berücksichtigung der Krankheit und der Nebenwirkungen auszuwählen.

Vazonit in Moskau

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