WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Ein Generikum Droge Due F: Anweisungen und Bewertungen

Das Arzneimittel Wessel Doue F bezieht sich auf Arzneimittel, die den Gerinnungszustand des Körpers beeinflussen (homöostatisches Gleichgewicht der Gerinnungs- und Antikoagulationssysteme).

Das Medikament hat eine direkte gerinnungshemmende (gerinnungshemmende) Wirkung auf das System. Dieser Effekt ermöglicht die Verwendung des Arzneimittels für thrombophile Zustände, eine Neigung zu Thrombosen und Erkrankungen, mit einem ausgeprägten Anstieg des Serums der Prokoagulationsmittel.

In welchen Formen produzieren Drogen

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Sulodexid. Es ist Bestandteil des Medikaments in Ampullen und Kapseln.

Die Menge der aktiven chemischen Verbindung wird durch LE-Lipoprotein-Lipase-Einheiten geschätzt.

Wessel Due F in Ampullen enthält 2 Milliliter Lösung für die parenterale Verabreichung (intramuskulär und intravenös). 600 LE Sulodexid werden zusammen mit Natriumchlorid in Wasser zur Injektion gelöst. Organoleptische Eigenschaften: gelbe, opaleszierende Flüssigkeit.

Arzneimittelkapseln enthalten 250 LE einer aktiven Komponente und inaktiven (stabilisierenden) Komponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Triacylglyceride. Äußerlich sind dies rote Kapseln, weich, im Inneren befindet sich eine weiße Suspension (manchmal gräulich oder rosa).

Merkmale der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Die pharmakologischen Wirkungen des Medikaments umfassen:

• gerinnungshemmende Wirkung;
• antithrombotische Aktivität;
• angioprotektive Wirkungen;
• fibrinolytische Aktivität;
• Hemmung der Proliferation der Mesangialkomponente.

Die gerinnungshemmende Wirkung wird durch die Affinität zum inaktivierenden Thrombin-Heparin-Cofaktor erzielt. Vasoprotection tritt wiederum als Folge der Wiederherstellung der normalen Ladung der Strukturen der Basalmembran auf (normalerweise eine negative Ladung).

Durch die Beteiligung an der Lipolyse (Aktivierung der Lipoproteinlipase) nimmt die Zirkulation atherogener Lipoproteine ​​ab, was mit einer Verbesserung der rheologischen Eigenschaften des Blutes einhergeht. Dieser Umstand, zusammen mit dem Effekt auf die Sekretion von Prostanoiden, der Hemmung des Prower-Stewart-Faktors, bestimmt die antithrombotische Aktivität.

Die Pharmakokinetik von Sulodexid, dem Hauptbestandteil von Wessel Due, ist nachstehend aufgeführt:

• Die Absorption in der Endothelauskleidung der Blutgefäße beträgt 90%.
• Resorption erfolgt im Dünndarm;
• Nieren sowie eine Leber nehmen gleichermaßen an metabolischen Umwandlungen von Sulodexid teil;
• Die Abwesenheit der Sulfatspaltung (Desulfatierung) unterscheidet Wessel Due F vorteilhaft von Heparin: Diese Tatsache erklärt die beschleunigte Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper und verringert seine antithrombotischen Eigenschaften nicht;
• Innerhalb von 4 Stunden unterliegt der Wirkstoff einer metabolischen Umwandlung und wird durch Filtration in den Nierentubuli eliminiert.

Anwendungsbereich

Welche Krankheiten gelten als Indikationen für die Verwendung des Schiffes Due F:

1. Erkrankungen der Venen der unteren Extremitäten, einschließlich Thrombosen der oberflächlichen und tiefen Venen. Effektiver Einsatz von Sulodexid aufgrund von antithrombotischen und gerinnungshemmenden Wirkungen. Wird zur Behandlung und Vorbeugung von Retrombosow verwendet.
2. Komplikationen von äußeren und inneren Hämorrhoiden (Thrombose von Hämorrhoiden).
3. Mikroangiopathische Komplikationen bei Diabetes mellitus. Diese Gruppe umfasst Retinopathie (Schädigung der Netzhaut), diabetische Nierenerkrankung der Nieren (Nephropathie), Polyneuropathie (insbesondere ischämische Formen). Hohe Lipoprotein-Lipase-Aktivität erklärt eine hohe antithrombotische Wirksamkeit.
4. Die Niederlage der Gefäße von mittlerem und großem Kaliber bei Diabetes. Zu dieser Indikationsgruppe gehören ischämische Herzkrankheiten, diabetisches Fußkrankheitssyndrom (VTS) und Enzephalopathie unterschiedlicher Schwere.
5. Glomerulopathie mit nephrotischem Syndrom.
6. Atherosklerotische Läsion peripherer vaskulärer Gliedmaßen (insbesondere im Rahmen der diabetischen Makroangiopathie). Dies umfasst die Atherosklerose von Gehirngefäßen mit der Entwicklung einer Enzephalopathie bis hin zu einer Verletzung des Blutkreislaufs des Gehirns (Schlaganfall).
7. APS - Antiphospholipid-Syndrom (thrombophiler Zustand).
8. Vasopathie nach Herzinfarkt als Alternative zu Acetylsalicylsäurepräparaten, die besonders für die Gastropathie (Erosion, Magengeschwüre, einschließlich NSAID-assoziiert) von Bedeutung ist.

Wann ist das Mittel schädlich?

Kontraindikationen für Medikamente umfassen die folgenden Bedingungen:

• allergische Reaktion auf das Medikament;
• Schwangerschaft (erstes Trimester);
• Neigung zu Blutungen (anfänglicher Hintergrund der Hypokoagulation), gefährlich das Auftreten starker Blutungen;
• Leukämie und andere Hämoblastose;
• Endokarditis.

Wie kann man das Medikament effektiv einsetzen?

Das optimale Regime des Drogenkonsums impliziert einen schrittweisen Ansatz: einen reibungslosen Übergang von der parenteralen Verabreichung zur Kapselaufnahme. Intravenöses Wessel Due f wird für 2-3 Wochen (nach Ermessen des Arztes) verabreicht, indem es in 200 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid (Tropf) oder injiziertem Bolus verdünnt wird.

Eine intramuskuläre Anwendung ist ebenfalls möglich. Nach Injektionen werden sie zur oralen Verabreichung überführt: 1 Kapsel Wessel Doue zweimal am Tag.

Empfangskurs - bis zu 3 Monate. Es ist ratsam, die Behandlungen zweimal oder dreimal im Jahr zu wiederholen.

Spezielle Anweisungen erfordern Situationen wie eine Funktionsstörung der Nieren, der Leber, den Einsatz in der Geriatrie und Pädiatrie, während der Schwangerschaft und Stillzeit.

In der Pädiatrie wird das Medikament nicht verwendet. Bei der Behandlung des thrombotischen Zustands bei älteren Menschen gibt es keine Merkmale der Dosistitration und der Verabreichung des Arzneimittels. Die Verwendung des Arzneimittels ist in der 3. und späteren Phase der Nierenschädigung der CKD unerwünscht.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Unter den Nebenwirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels treten häufig allergische Manifestationen des Urtikaria-Typs auf. Im Bereich der Injektion ist eine Hämatombildung möglich. Durchfall-Phänomene sind Übelkeit und Schmerzen in der Magengegend.

Eine Überdosierung von Sulodexid ist bei einmaliger Anwendung von 750 LE (3 oder mehr Tabletten) im Inneren und mit dem Inhalt von 2-3 Ampullen möglich.

Bei individueller Toleranz können bei einer geringeren Dosierung Symptome einer Überdosierung auftreten. Es lohnt sich, auf Blutungen, das Auftreten von rotem Urin oder schwarzen Kot zu achten. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen.

Was sind die Vor- und Nachteile der Verwendung?

Die Vorteile der Einnahme von Wessel Due beruhen auf den pharmakokinetischen Eigenschaften, den Eigenschaften der Wirkung auf die Gefäßwand und der extrazellulären Matrix.

Wir listen die Vorteile dieses Medikaments im Vergleich zu anderen Antikoagulanzien auf:

• viele pharmakologische Wirkungen, die effektiv zur Behandlung von hyperkoagulierbaren Zuständen eingesetzt werden;
• die antithrombogene Wirkung, verbunden mit der Verlangsamung der Sekretion von Mesangialzellen, macht Wessel Due F zu einem Medikament der Wahl mit gleichzeitiger diabetischer Schädigung von Gefäßen unterschiedlicher Größe;
• das einzige Medikament, das die Proteinurie und seine toxische Wirkung in den frühen Stadien der diabetischen Nephropathie reduziert;
• die renale Ausscheidung positioniert das Medikament günstig für Patienten mit Leberinsuffizienz;
• ausgeprägtere gerinnungshemmende Wirkung aufgrund fehlender Desulfatierung des Arzneimittels;
• Die Kontrolle der koagulologischen Parameter ist nicht erforderlich (nur vor dem Beginn des Empfangs).

Meinung von Patienten und Ärzten

Bewertungen von Patienten, die Wessel Due F anwenden, sowie von Ärzten.

Ich leide seit 7 Jahren an Diabetes. Vor der Anwendung von Insulin ist es nicht geschehen - ich beschränke mich auf Metformin. Vor einem Jahr wurde in einer allgemeinen Analyse Urinprotein gefunden. Mein behandelnder Arzt, ein erfahrener Endokrinologe, beauftragte mich mit Wessel Due.

Zuerst wurde der Muskel erstochen, dann 2 Monate lang die Kapsel. In Urintests fast rein, kein Eiweiß. Ich trinke die Droge jetzt alle 3 Monate.

Igor, 54 Jahre alt

Ich nehme die Drogenkurse für ein Jahr. Über thrombosierte Kränze im linken Bein bestellt. Auf dem Weg leide ich an Diabetes.

Bein geht es heute gut. Neue Blutgerinnsel, die wir bei meinem Arzt so fürchteten, sind nicht entstanden. Ich werde das Medikament weiter einnehmen.

Katerina, 48 Jahre alt

Im ersten Jahr verwende ich das Medikament zur Behandlung meiner Patienten zur Vorbeugung gegen Retrombose. In einem kleinen Prozentsatz verhindern allergische Reaktionen eine effektive Anwendung.

Sie können versuchen, sie während der Mahlzeiten nicht mit Lebensmitteln zu verwenden. Die Ergebnisse machen mich glücklich: Verglichen mit Heparinen, einschließlich niedrigem Molekulargewicht, hat das Medikament viele Vorteile.

Igor Rakitsky, Phlebologe Chirurg

Ich habe das Medikament Vessel Due für die Behandlung der nephrotischen Proteinurie bei Diabetes weitgehend verschrieben. Das Protein im Urin normalisiert sich bereits nach 2 Wochen.

In der Praxis gab es einen Fall der Behandlung eines Patienten mit Glomerulonephritis mit begleitendem Diabetes. Bereiten Sie effektiv kontrollierte Proteinurie vor.

Levon Artemovich, Endokrinologe

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt ohne Rezept. In allen Apothekenketten von 1700–1800 Rubeln ist es möglich, eine Ampullenform für 10 Ampullen mit 600 LE Sulodexid zu erwerben.

Während der Behandlung sollten 1-2 Pakete gekauft werden. Sie können auch Kapseln mit 250 LU in Höhe von 50 Stück in fast allen Apotheken im Bereich von 2350 bis 2450 Rubel kaufen. Eine vollständige Behandlung erfordert den Kauf von 1-3 Packungen des Medikaments.

Darreichungsformen sind für Kinder unzugänglich, um eine versehentliche Anwendung zu verhindern. Die Lagertemperatur sollte 30 ° C nicht überschreiten (nicht unbedingt im Kühlschrank). Das Medikament ist 5 Jahre lang verwendbar.

Unter den Analoga von Vessel Due können Sie Angioflux kaufen. Verfügbar in Italien. Russische Analoga der Droge sind nicht verfügbar.

Schiff wegen f

Lateinischer Name: Vessel Due F

ATX-Code: B01AV11

Wirkstoff: Sulodexid (Sulodexid)

Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 18.05.2014

Wessel Due F ist ein Medikament mit antithrombotischer, profibrinolytischer, angioprotektiver und gerinnungshemmender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Wessel Due F ist in 2 Dosierungsformen erhältlich:

• Injektionslösung - eine klare gelbe oder hellgelbe Lösung (je 2 ml in Ampullen aus transparentem dunklem Glas, 5 oder 10 Ampullen in einer Blisterpackung, 1 oder 2 Packungen in einem Karton);
• Die Kapseln sind gelatineartig, weich, ziegelrot und oval (jeweils 25 in einem Blister, 2 Blister in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Ampulle umfasst:

• Wirkstoff: Sulodexid - 600 LU (lipasämische Einheiten);
• Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 18 mg; Wasser für die Zubereitung von Injektionen - bis zu 2 ml.

Die Struktur von 1 Kapsel umfasst:

• Wirkstoff: Sulodexid - 250 LU (lipasämische Einheiten);
• Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; Silicakolloid, 3,0 mg; Triglyceride - 86,1 mg;
• Die Zusammensetzung der Kapsel: Titandioxid (E171) - 0,30 mg; Glycerin - 21,0 mg; Gelatine - 55,0 mg; rotes Eisenoxid - 0,90 mg; Natriumpropylparaoxibenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Wessel Due F, dessen Wirkstoff Sulodexid ist, ist ein biologisches Arzneimittel, das eine natürliche Mischung von Glykosaminoglykanen (GAG) ist. Es besteht aus Dermatansulfat (20%) und einer heparinähnlichen Fraktion, deren Molekulargewicht 8000 Dalton (80%) beträgt.

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: der Affinität der schnell wirkenden heparinartigen Fraktion zu Antithrombin III (ATIII) und der Affinität der Dermatanfraktion zum Cofaktor II von Heparin (CGII).

Der angioprotektive Effekt beruht auf der Regeneration der funktionellen und strukturellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Normalisierung der Dichte der negativen elektrischen Ladung, die die Poren der Basalmembran der Gefäße haben. Sulodexid verbessert auch die rheologischen Indizes des Blutes, indem der Gehalt an Triglyceriden reduziert wird (die Substanz aktiviert die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase, die für die Hydrolyse der in LDL enthaltenen Triglyceride verantwortlich ist).

Die Wirksamkeit der Verwendung von Wessel Dué F bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid erklärt, die Synthese der extrazellulären Matrix zu hemmen und die Dicke der Basalmembran aufgrund einer Abnahme der Proliferation von Mesangiumzellen zu verringern.

Der profibrinolytische Effekt ist mit einer Erhöhung der Konzentration des Gewebeplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Spiegels seines Inhibitors verbunden.

Die Injektionslösung hat eine gerinnungshemmende Wirkung, die bei der empfohlenen Dosierung (1 Ampulle pro Tag) leicht exprimiert wird und durch das Vorhandensein einer Affinität für Heparin-Cofaktor II erklärt wird, wodurch die Konzentration von Faktor X und Thrombin sowie Antithrombin konstant verringert wird.

Die antithrombotische Aktivität beruht auf allen für Sulodexid charakteristischen Wirkungen: Auswirkungen auf die Gefäßwände (angioprotektive Wirkung), Blutgerinnung (leicht ausgeprägte gerinnungshemmende Wirkung), Fibrinolyse (profibrinolytische Wirkung) und Hemmung der Blutplättchenadhäsion.

Pharmakokinetik

Sulodexid wird im Dünndarm absorbiert. Nach der oralen Verabreichung des markierten Arzneimittels wird die erste Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blutplasma nach 2 Stunden und die zweite Spitzenkonzentration nach 4 bis 6 Stunden bestimmt, wonach im Plasma kein Sulodexid mehr nachgewiesen wird. Die Konzentration der aktiven Komponente wird nach etwa 12 Stunden wiederhergestellt und dann bis etwa zur 48. Stunde stabil auf demselben Niveau gehalten. Die konstante Konzentration von Sulodexid im Blutplasma wird 12 Stunden nach der Verabreichung bestimmt, was vermutlich auf seine langsame Freisetzung aus den Absorptionsorganen einschließlich des vaskulären Endothels zurückzuführen ist.

Bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung wird Sulodexid schnell genug absorbiert, und die Geschwindigkeit der Resorption wird durch die Geschwindigkeit des Blutkreislaufs an der Injektionsstelle bestimmt. Sein Plasmagehalt nach einmaliger intravenöser Bolusinjektion von Wessel Doue F in einer Dosis von 50 mg nach 15, 30 und 60 Minuten betrug 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l und 0,98 ± 0,09 mg / l.

Die Substanz ist im vaskulären Endothel verteilt und ihr Gehalt ist 20 bis 30 Mal höher als in anderen Geweben.

Sulodexid wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Studien mit einem radioaktiv markierten Medikament bestätigten, dass in den ersten 4 Tagen 55,23% des Wirkstoffs über die Nieren ausgeschieden wurden.

Indikationen zur Verwendung

• Störungen des Hirnkreislaufs, einschließlich Perioden der frühen Genesung und akuten Perioden des ischämischen Schlaganfalls
• Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich Erkrankungen nach Herzinfarkt;
• Vaskuläre Demenz;
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Bluthochdruck, Diabetes, Atherosklerose;
• Tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Okklusionsläsionen der peripheren Arterien der diabetischen und atherosklerotischen Genese;
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombophile Zustände (gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure sowie nach Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);
• Mikroangiopathien (Neuropathie, Retinopathie, Nephropathie) und Makroangiopathien (Kardiopathie, Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom) bei Diabetes mellitus;
• Therapie der GTT - Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie (das Medikament verursacht keine GTT und verschlimmert den Krankheitsverlauf nicht).

Gegenanzeigen

• Begleitende niedrige Blutgerinnungskrankheiten und hämorrhagische Diathese;
• Ich Trimester der Schwangerschaft;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

In der Schwangerschaft wird Vessel Due F unter strenger ärztlicher Aufsicht ernannt.

Gebrauchsanweisung Wessela Duee F: Methode und Dosierung

Wessel Due F kann intramuskulär oder intravenös (nach Verdünnung in Kochsalzlösung in einem Volumen von 150-200 ml) sowie oral (zwischen den Mahlzeiten) verabreicht werden.

Zu Beginn der Therapie für 15-20 Tage wird das Arzneimittel intramuskulär in einer Ampulle täglich verabreicht, danach 30-40 Tage 2-mal täglich 1 Kapsel.

Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Abhängig von den Indikationen und dem Ansprechen auf die Therapie kann der Arzt das Dosierungsschema ändern.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können sich entwickeln:

• Allergische Reaktionen: Hautausschlag;
• Organe des Gastrointestinaltrakts: epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Übelkeit;
• Sonstiges: Brennen, Schmerzen und Hämatome an der Injektionsstelle.

Überdosis

Das einzige Symptom einer Überdosierung von Wesselah Due f ist die Blutung. In diesem Fall wird die sofortige Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung empfohlen, die zur Blutung verwendet wird, die durch Heparin hervorgerufen wird.

Besondere Anweisungen

Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung von Wessel Due F zur Vorbeugung und Behandlung vaskulärer Komplikationen bei Frauen mit Typ-1-Diabetes im II-III-Trimester der Schwangerschaft sowie bei der Entwicklung von Präeklampsie (Spättoxikose bei Schwangeren).

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden.

Zu Beginn der Therapie und am Ende ist es ratsam, die folgenden Indikatoren festzulegen:

• Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (die Norm liegt bei 30-40 Sekunden, abhängig von der verwendeten Konzentration und Art des Aktivators; sie kann zwischen 25-30 und 35-50 Sekunden variieren);
• Blutungszeit (Norm bei Duke - 2-4 Minuten);
• Der Gehalt an Antithrombin III (normal - 210-300 mg / l);
• Die Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (die Norm nach der Methode von Milian in der Modifikation Moravits - 6-8 Minuten).

Wessel Due F kann die normalen Werte um das 1,5-fache erhöhen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Laut den Anweisungen hat Wessel Due F keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, die erhöhte Konzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt Berichte über positive Erfahrungen bei der Behandlung und Prophylaxe mit Hilfe der Vorbereitung vaskulärer Komplikationen bei Patienten, die an Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft leiden, sowie bei einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Es fehlen verlässliche Informationen zur Anwendung von Wessel Due f in der Stillzeit.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Wessel Due f mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (Antithrombozytenaggregate, indirekte und direkte Antikoagulanzien), wird nicht empfohlen.

Analoge

Analoga von Wessel Dué F sind: Angioflux, Sulodexide.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis 30 ° C aufbewahren.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Wessel Due F Bewertungen

Bewertungen von Wessel Due F, die von Experten hinterlassen werden, belegen die hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von Makroangiopathien und Thrombosen. Die Verwendung des Arzneimittels liefert gute Ergebnisse bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes mellitus. Bei der Ernennung von Wessel Dué F während der Schwangerschaft sind Nebenwirkungen äußerst selten, wenn sie gemäß den Empfehlungen des Arztes angewendet werden.

Der Preis von Vessel Due F in Apotheken

Der Durchschnittspreis für Wessel Due F in Form von Kapseln beträgt 2322 bis 2882 Rubel (in einer Packung sind es 50 Stück). Sie können Injektionslösung für etwa 1.742 ‒2115 Rubel (10 Ampullen in einer Packung) kaufen.

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach I.М. Sechenov, Spezialität "Medizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

Laut einer WHO-Studie erhöht ein tägliches Gespräch von einer halben Stunde über ein Mobiltelefon die Wahrscheinlichkeit, dass sich ein Gehirntumor entwickelt, um 40%.

Bei 5% der Patienten verursacht das Antidepressivum Clomipramin einen Orgasmus.

Die seltenste Krankheit ist die Kourou-Krankheit. Nur Vertreter des Pelzstammes in Neuguinea sind krank. Der Patient stirbt vor Lachen. Es wird angenommen, dass die Ursache der Erkrankung das menschliche Gehirn frisst.

Neben den Menschen leidet nur ein Lebewesen auf der Erde - Hunde - an Prostatitis. Das sind wirklich unsere treuesten Freunde.

In Großbritannien gibt es ein Gesetz, nach dem ein Chirurg die Operation eines Patienten ablehnen kann, wenn er raucht oder übergewichtig ist. Eine Person muss schlechte Gewohnheiten aufgeben und braucht dann vielleicht keine Operation.

Wenn Sie nur zweimal am Tag lächeln, können Sie den Blutdruck senken und das Risiko von Herzinfarkten und Schlaganfällen senken.

Die Leber ist das schwerste Organ unseres Körpers. Sein Durchschnittsgewicht beträgt 1,5 kg.

Der erste Vibrator wurde im 19. Jahrhundert erfunden. Er arbeitete an einer Dampfmaschine und sollte weibliche Hysterie behandeln.

Menschliche Knochen sind viermal stärker als Beton.

Karies ist die weltweit häufigste Infektionskrankheit, mit der selbst die Grippe nicht konkurrieren kann.

Selbst wenn das Herz eines Menschen nicht schlägt, kann er noch lange leben, wie der norwegische Fischer Jan Revsdal gezeigt hat. Sein "Motor" hielt um 4 Uhr an, nachdem der Fischer sich verlaufen hatte und im Schnee eingeschlafen war.

Das Gewicht des menschlichen Gehirns beträgt etwa 2% der gesamten Körpermasse, verbraucht jedoch etwa 20% des Sauerstoffs, der in das Blut gelangt. Diese Tatsache macht das menschliche Gehirn extrem anfällig für Schäden, die durch Sauerstoffmangel verursacht werden.

Bei regelmäßigen Besuchen des Solariums erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, an Hautkrebs zu erkranken, um 60%.

Hustenmedizin "Terpinkod" ist einer der Top-Seller, keineswegs wegen seiner medizinischen Eigenschaften.

Während des Betriebs verbraucht unser Gehirn eine Energiemenge, die einer 10-Watt-Glühbirne entspricht. Das Bild einer Birne über dem Kopf im Moment des Entstehens eines interessanten Gedankens ist also nicht so weit von der Wahrheit entfernt.

Die Netzhaut ist die dünne Innenschicht des Augapfels, die sich zwischen dem Glaskörper und der Choroidea befindet und für die Wahrnehmung der Sicht verantwortlich ist.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

• Lateinischer Name: Vessel Due F
• ATC-Code: B01AB11
• Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
• Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

• angioprotektiv;
• Antikoagulans;
• profibrinolytisch;
• Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

• tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
• Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
• Demenz der vaskulären Genese;
• Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
• Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
• Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
• Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
• Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

• Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
• Schwangerschaft, ich Begriff;
• individuelle Überempfindlichkeit;
• hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

• Hautausschläge;
• epigastrischer Schmerz;
• Erbrechen;
• allergische Reaktionen;
• Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
• Schmerzen im Injektionsbereich;
• Übelkeit;
• Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Schiff wegen f

Lateinischer Name: Vessel Due F

ATX-Code: B01AB11

Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)

Hersteller: Alfa Wassermann (Italien)

Beschreibung relevant für: 06.11.17

Preis Online-Apotheken:

Wessel Dué F ist ein Arzneimittel, das eine natürliche Mischung aus Glykosaminoglykanen (GAG) - heparinartigen, sich schnell bewegenden Fraktionen (80%) und Dermatansulfat (20%) ist.

Wirkstoff

Sulodexid (Sulodexid) ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms von Tieren gewonnen wird.

Form und Zusammensetzung freigeben

In Form von Kapseln und Injektionslösung erhältlich.

Indikationen zur Verwendung

Es wird für Gefäßpathologie mit erhöhtem Thromboserisiko, vaskulären Komplikationen, die bei Diabetes mellitus auftreten (Nephropathie, diabetischer Fuß, Retinopathie), verschrieben.

Andere Indikationen zur Verwendung:

• Angiopathie mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel.
• Durchblutungsstörung im Gehirn nach einem Schlaganfall.
• Vaskuläre Demenz
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie durch Atherosklerose, Diabetes mellitus oder Hypertonie;
• Tiefe Venenthrombose und Phlebopathie.

Gegenanzeigen

Kontraindiziert bei Vorliegen einer individuellen Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile, wobei Diathesen und Erkrankungen mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden sind.

Gebrauchsanweisung Wessel Due F (Methode und Dosierung)

Solution Vessel Due F wird intramuskulär oder intravenös verabreicht. Es wird mit 150-200 ml Kochsalzlösung vorverdünnt. Zu Beginn der Therapie wird es 15-20 Tage lang in einer m / Dosis von 1 Ampulle pro Tag injiziert.

Dann erfolgt ein Übergang zur oralen Form des Arzneimittels (Kapsel). Die Dosierung beträgt 1 Kapsel zweimal täglich für 30-40 Tage. Sie sollten zwischen Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. In einigen Fällen kann die Dosierung nach Ermessen des Arztes erhöht werden.

Nebenwirkungen

Kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Allergische Reaktion, die sich in Hautausschlägen äußert.
• Übelkeit, Erbrechen und epigastrische Schmerzen.
• Hämatome, Schmerzen und Brennen im Injektionsbereich.

Überdosis

Eine Überdosierung äußert sich in Blutungen oder Blutungen. In diesem Fall wird eine symptomatische Therapie angewendet und das Medikament abgebrochen.

Analoge

Analoge zum ATH-Code: Angioflux.

Treffen Sie keine Entscheidung über den Ersatz des Medikaments selbst, fragen Sie Ihren Arzt.

Pharmakologische Wirkung

Dieses Medikament ist nicht nur eine Mischung seiner Bestandteile. Der Wirkmechanismus von Sulodexid wird durch die Wechselwirkung beider Fraktionen bestimmt. Das Mittel zeichnet sich durch einen starken antithrombotischen Effekt aus, der durch die Unterdrückung des aktivierten Faktors X, eine Abnahme des Fibrinogenindex im Blut sowie eine Erhöhung der Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin 12) erreicht wird.

Wessel Due F hat eine angioprotektive Wirkung, die durch die Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße und die Wiederherstellung der funktionellen und strukturellen Integrität der vaskulären Endothelzellen erreicht wird. Es wirkt sich günstig auf die rheologischen Parameter des Blutes aus, verringert seine Viskosität und verringert den Gehalt an Triglyceriden.

Es ist sowohl als Prophylaktikum gegen Blutgerinnsel in den Venen und Arterien als auch gegen die Lyse eines gebildeten Blutgerinnsels wirksam. Die Wirksamkeit des Arzneimittels in Bezug auf diabetische Nephropathie wird festgestellt.

Aufgrund der Hemmung des Heparin-Cofaktors II, der bei intravenöser Verabreichung ausreichend großer Dosen des Arzneimittels auftritt und durch orale oder intramuskuläre Anwendung minimiert wird, kann Sulodexid eine schwache gerinnungshemmende Wirkung entfalten.

Besondere Anweisungen

Um die Reaktion des Patienten auf die Therapie zu verfolgen, wird empfohlen, die Behandlung unter der regelmäßigen Kontrolle des Koagulogramms durchzuführen. Die folgenden Hinweise müssen berücksichtigt werden: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit.

Beeinflusst nicht das Autofahren und andere komplexe Mechanismen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert. In zwei und drei Trimestern sowie während des Stillens wird es mit besonderer Sorgfalt verschrieben, wenn der Nutzen für die Mutter höher ist als der erwartete Schaden für den Fötus oder das Kind.

In der Kindheit

Im Alter

Wechselwirkung

Es gibt keine zuverlässigen Daten zur Wechselwirkung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln, es wird jedoch nicht empfohlen, es zusammen mit Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten einzunehmen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C in Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Preis in Apotheken

Preis Wessel Due F für 1 Packung von 1742 Rubel.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.