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Vessel ® Due F

Wessel Due F-Kapseln werden Patienten mit vegetativ-vaskulärer Dystonie, Ischalgie und anderen neurologischen Erkrankungen verschrieben. Das Medikament wird zur Vorbeugung eines Herzinfarkts und als Rehabilitationstherapie nach einer Operation des Herz-Kreislaufsystems eingenommen.

Registrierungsnummer: P N012490 / 01 - Kapseln
P N012490 / 02 - Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung
Handelsname des Arzneimittels - Vessel Due F
Internationaler, nicht proprietärer Name - Sulodexid
Dosierungsform Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Anwendung, Kapseln

Fotos der Verpackung der Wessel Due F-Kapseln mit Zusammensetzung und Lagerbedingungen

Zusammensetzung der Kapselgefäße Due F

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung

Jede Ampulle (2 ml) enthält:

Wirkstoff: Sulodexide 600 LE *

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 2 ml.

Jede Kapsel enthält:

Wirkstoff: Sulodexide 250 LE *

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat 3,30 mg, kolloidales Siliciumdioxid 3,0 mg, Triglyceride 86,10 mg.

Kapselhülle: Gelatine 55,00 mg, Glycerol 21,00 mg, Ethylparahydroxybenzoat von 0,24 mg Natrium, Propylparahydroxybenzoat von 0,12 mg Natrium, Titandioxid (E 171) 0,30 mg, rotes Eisenoxid (E 172) 0,90 mg.

Beschreibung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - hellgelbe oder gelbe transparente Lösung. Kapseln - ovale Weichgelatinekapseln mit ziegelroter Farbe, die eine weißgraue Suspension enthalten. Der Inhalt der Kapseln ist rosafarben oder rötlich-cremefarben.

Pharmakotherapeutische Gruppe - direkt wirkendes Antikoagulans

ATX-Code: B01AV11

Pharmakologische Eigenschaften

Vessel Due F (Sulodexid) ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Der Wirkmechanismus von Sulodexid ist auf zwei Haupteigenschaften zurückzuführen: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und die Dermatanfraktion hat eine Affinität für Heparin-Cofaktor II (OIG).

Pharmakologische Wirkung: Antikoagulans, Angioprotektivum, Profibrinoliticheskoe, Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG12) mit einer Abnahme der Plasmafibrinogen-Spiegel. Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes - indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, wodurch die Triglyceride, die Teil des LDL sind, hydrolysiert werden).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Sulodexid wird zu 90% im vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration im Gewebe anderer Organe um das 2030-fache übersteigt und im Dünndarm resorbiert wird. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung durch die Nieren metabolisiert und ausgeschieden wird.

24 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels beträgt die Harnausscheidung 50% der Verbindung und nach 48 Stunden 67%.

Wessel Due F-Angaben

  • Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, auch nach Myokardinfarkt;
  • Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich einer akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und einer Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird; vaskuläre Demenz;
  • Okklusionsläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;
  • Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;
  • Mikroangiopathien (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathien bei Diabetes mellitus (diabetischer Fuß, Enzephalopathie, Kardiopathie);
  • thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (in Verbindung mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);
  • Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie, da sie sie nicht verursacht oder verschlimmert.

Wessel wegen Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit;
  • hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
  • Schwangerschaft ich Trimester.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Sulodexid zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft mit der Entwicklung einer späten Toxikose bei Schwangeren.

Wessel Due F-Kapseln: preiswertere Gegenstücke

Kapseln Wessel Due F Dosierung und Art der Anwendung

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung.
Kapseln zur oralen Verabreichung.
Die Behandlung beginnt mit der täglichen intramuskulären Verabreichung des Inhalts einer Ampulle des Arzneimittels oder eines intravenösen Bolus oder Tropfens, nachdem sie 15–20 Tage lang in 150–200 ml Kochsalzlösung aufgelöst wurde. Innerhalb von 30-40 Tagen sollte die Therapie dann fortgesetzt werden, indem das Medikament im Inneren genommen wird. Bestimmen Sie 1 Kapsel zweimal täglich zwischen den Mahlzeiten. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen und diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema nach Ermessen des Arztes geändert werden.

Wessel wegen f Nebenwirkung

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome einer Überdosierung und Behandlungsmethoden

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Signifikante Interaktion des Medikaments Vessel f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Anwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel, die das Blutstillungssystem beeinflussen, als Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und als Antithrombozytenaggregat zu verwenden.

Besondere Anweisungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: aktivierte partielle Thromboplastinzeit, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit.

Wessel Due F erhöht die normalen Raten der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit etwa um das Eineinhalbfache.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren:

Die Fähigkeit zum Bedienen und Steuern von Maschinen wird durch das Medikament nicht beeinflusst.

Formular freigeben
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 600 LU / 2 ml: 2 ml in Ampullen aus dunklem Glas mit Bruchlinie; auf 5 Ampullen in jeder von 2 planimetrischen Zellpackungen oder 10 Ampullen in 1 planimetrischen Zellpackungen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Packkarton.

250 LE-Kapseln: 25 Kapseln in Blistern aus PVC / PVDH-Basis und Aluminiumfolie mit einer transparenten PVDC-Schicht; 2 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Foto-Blisterkapseln Wessel Due F

Lagerbedingungen Liste B.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Fotos der Verpackung der Wessel Due F-Kapseln mit Zusammensetzung und Lagerbedingungen

Haltbarkeit 5 Jahre.
Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Foto der Verpackung der Wessel Due F-Kapseln mit Verfallsdatum

Apothekerezeptverordnung

Hersteller:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien.

Ansprüche von Verbrauchern sind an die Alfa Wassermann LLC unter der Adresse 115114g zu richten. Moskau, Derbenevskaya Damm 11 A, Sektor 2, Büro 74 Tel / Fax: (495) 9136839

Kapseln Gefäß Due F abstract (Gebrauchsanweisung) in Fotos

Wessel Due F Kapseln Gebrauchsanweisung, Teil 1

Wessel Due F Kapseln Gebrauchsanweisung, Teil 2

Kapseln Gefäß Due F: Bewertungen von Medikamenten

Alla Dushkova, Jeisk

Als mir ein Kardiologe Wessel Due F-Kapseln verschrieb, glaubte ich nicht an ein positives Ergebnis des Medikaments. Pharmakologische Wirkstoffe wecken lange Zeit kein Vertrauen. Jedes Mal, wenn das Elektrokardiogramm immer schlechter wird. Nach der Einnahme der Kapseln verbesserte sich jedoch der Rhythmus und die Arbeit der Herzaktivität. Sehr zufrieden mit der Medizin. Ich trinke es zweimal im Jahr und verlängere dadurch mein Leben.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Stehen Sie zu einem Neurologen. Ich habe eine dyszirkulatorische Enzephalopathie, weshalb sich die Gefäße einschließlich des Gehirns völlig weigern zu arbeiten. Der Blutdruck springt zu kritischen Indikatoren. Die Rettungskräfte kennen meine Adresse und kommen wie zu Hause. Und all diese Leiden würden nicht enden, wenn mein Mitbewohner mir nicht empfiehlt, Wessel Doue F. Kapseln stationär einzunehmen. Nach dem ersten Kurs, der genau einen Monat dauerte, fühlte ich mich erleichtert. In sechs Monaten werde ich die Methode wiederholen, ich hoffe auf Normalisierung des Drucks und volle Kontrolle darüber.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Ich gehöre zu den wenigen Menschen, die eine schwere allergische Reaktion auf die Kapseln von Vessel Due F haben. Das ist mir bisher noch nie passiert. Der Arzt diagnostizierte eine vegetativ-vaskuläre Dystonie mit Cephalgie und befahl, dieses Medikament einzunehmen. Nachdem ich eine Pille getrunken hatte, fühlte ich mich schlecht. Die jüngere Schwester rief einen Krankenwagen an, dank der Krankenhausmitarbeiter für die schnelle Ankunft. Mein Kopf drehte sich scharf, als die Sanitäter eintrafen, war ich bereits bewusstlos. Der Druck sank, der Zustand war einem anaphylaktischen Schock ähnlich. Ich werde keine weiteren Kapseln trinken, obwohl alle nur eine positive Wirkung haben.

Anatoly Miroshnikov, Krasnojarsk

Neurologe diagnostizierte zerebrovaskulären Unfall. Der Kopf spaltet sich zu sehr. Mir wurde Wessel Due F. Capsules in einem Kurs verordnet, und die Behandlung ergab kein positives Ergebnis. Sehr verärgert über Zeitverschwendung, Geld und Geduld bei Kopfschmerzen während der gesamten Behandlung.

Olga Gladilina, Murom

Seit meiner Kindheit wurde ich von einem Neurologen mit Dystonie der Gehirngefäße registriert. Ich wurde schwanger und mein Zustand verschlechterte sich nur. Das Kind nimmt viele Vitamine und meine Immunität. Der Arzt verschrieb Wessel Douge F. Kapseln, ich habe jetzt den Beginn des zweiten Trimesters, nehme das Medikament und bemerke eine Verbesserung meines Körpers, eine Abnahme der Schmerzen und einen Vitalitätsschub. Kapseln zufrieden, empfehle ich.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Ich bin Diabetiker, ich nehme regelmäßig Medikamente, ich stecke mir Insulin. Aufgrund meiner Krankheit begannen die Gefäße schlecht zu funktionieren. Sehr besorgt um ihre Wunden. Die Spezialisten wählten mich buchstäblich aus, um Kapseln zu erhalten. Wessel Due F. Ich habe sie in einer Apotheke gekauft, ich trinke und warte auf die nächste Diagnose. Hoffe zu helfen

Nikolay Myakotin, Saransk

Ich arbeite seit vielen Jahren im Büro. Begann, die Enge der Venen an den Beinen und ihren Vorsprung zu bemerken. Im Laufe der Zeit schlossen sich die Schmerzen besonders nachts an, während sie sich nach einem ganzen Arbeitstag ausruhten. Ich kaufte auf Empfehlung eines Apothekers die Kapsel Wessel Due F. Sehr zufrieden mit dem Ergebnis. Trotz des überteuerten Preises des Medikaments hilft es wirklich. Es hat einen kleinen Nebeneffekt, 97 von 100 Prozent positive Bewertungen. Für mich diese Entdeckung und Erleichterung von den Schmerzen und den hässlichen Beinen.

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden2), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

  • Lateinischer Name: Vessel Due F
  • ATC-Code: B01AB11
  • Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
  • Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

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Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

  • angioprotektiv;
  • Antikoagulans;
  • profibrinolytisch;
  • Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

  • tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
  • Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
  • Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
  • Demenz der vaskulären Genese;
  • Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
  • Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
  • Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
  • Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
  • Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
  • Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

  • Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
  • Schwangerschaft, ich Begriff;
  • individuelle Überempfindlichkeit;
  • hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

  • Hautausschläge;
  • epigastrischer Schmerz;
  • Erbrechen;
  • allergische Reaktionen;
  • Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
  • Schmerzen im Injektionsbereich;
  • Übelkeit;
  • Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Tabletten Vesel DuF

Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.

Handlungsprinzip Schiff Due F

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.

Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:

  • Heparin-ähnlicher Teil beträgt 80%;
  • Dermatansulfat - 20%.

Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.

Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.

Wessel hat folgende Wirkung:

  • Antikoagulans (verringert die Aktivität der Blutplättchen, ihre Fähigkeit, sich mit der Gefäßwand zu aggregieren und mit ihr in Wechselwirkung zu treten);
  • angioprotektiv (stellt vaskuläre Basalmembranen wieder her, verbessert die Struktur und Funktionalität der inneren Gefäßschicht);
  • fibrinolytisch (zerstört die Fibrinfäden, die die Grundlage des Thrombus bilden).

Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.

Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.

Wer nimmt die Droge?

Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:

  • Nephropathie;
  • Angiopathie;
  • Retinopathie;
  • diabetische Fußläsionen.

Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:

  • vaskuläre Demenz;
  • tiefe Venenthrombose;

Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.

Wann kann Vessel Due F nicht verwendet werden?

Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:

  • Hämophilie, Thrombozytopenie, Leukämie und andere hämorrhagische Diathese;
  • blutende Hämorrhoiden und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts;
  • Avitaminose C und K;
  • die ersten vier Monate der Schwangerschaft.

Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.

Negative Auswirkungen

Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:

  • Hautausschlag;
  • Bauchschmerzen;
  • dyspeptische Symptome;
  • Blutergüsse und Brennen an der Injektionsstelle.

Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.

Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.

Gebrauchsanweisung

In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:

  • intramuskuläre oder intravenöse Injektionen;
  • Tropfmedikation (in diesem Fall wird die Lösung aus 1 Ampulle mit 150-200 ml Kochsalzlösung kombiniert).

In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.

Drogenwechselwirkungen und spezielle Anweisungen

Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.

Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.

Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.

Der Preis der Medizin und ihrer Analoga

Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.

Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:

Wessel Due F Kapseln Gebrauchsanweisung

ATX-Code B01AV11

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antikoagulanzien.

Darreichungsform: Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Injektion.

Produktform: weiche ovale Gelatinekapseln mit ziegelroter Farbe, die eine Suspension aus weißgrauem, rosafarbenem oder rosafarbenem Cremefarben enthalten, Blister, Kartonpackung;

Transparente gelbe oder hellgelbe Lösung, Ampullen, Blisterverpackung, Karton.

Pharmakologische Eigenschaften

Antikoagulans-Medikament der direkten Wirkung. Dieses Medikament ist ein Naturprodukt, das aus dem Dünndarm von Hausschweinen gewonnen wird. Dargestellt als eine Mischung aus Dermatansulfat, Heparin-artiger Fraktion und Glykosaminoglykanen. Der Wirkungsmechanismus des Antikoagulans beruht auf der Affinität der schnell wirkenden Heparinfraktion zu Antithrombin III und der Dermatanfraktion zum Heparin-Cofaktor II.

Zusammensetzung:

Wirkstoff:

  • Sulodexid (250 LE (Kapseln) 600 LE (Injektion)).

Kapseln: kolloidales Siliciumdioxid, Triglyceride, Natriumlaurylsarcosinat. Gelatinehülle: Glycerin, Gelatine, Titandioxid, Paraoxybenzoesäureethylester, Paraoxybenzoesäurepropylester, Eisenoxidrot.

Injektionslösung

: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Pharmakodynamik

Die Anti-Koagulationseigenschaften des Arzneimittels manifestieren sich aufgrund seiner Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert. Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung beruht auf der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von PGI 2 und einer Abnahme des Plasmaspiegels von Fibrinogen.

Die pro-fibrinolytische Wirkung des Antikoagulans wird durch einen Anstieg des Plasminogenaktivators und eine Abnahme der Menge seines Inhibitors im Blut verursacht.

Die Wiederherstellung der funktionellen und strukturellen Integrität des vaskulären Endothels und die Wiederherstellung der Dichte der negativen elektrischen Ladung der Porbasalmembran ist mit der angioprotektiven Wirkung des Arzneimittels verbunden. Zur gleichen Zeit normalisiert Vesel Due Déf durch Stimulierung der Lipoprotein-Lipase, die die Triglyceride, aus denen LDL besteht, hydrolysiert, die rheologischen Eigenschaften des Blutes.

Die Wirksamkeit des Antikoagulans bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit der aktiven Komponente aufgrund der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt, die Produktion der extracillaren Matrix und die Dicke der Basalmembran zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Etwa 90% des Sulodexids werden in vaskulären Endothelzellen adsorbiert. Hier ist seine Konzentration 20 bis 30 Mal höher als die Konzentration in anderen Geweben. Die Resorption erfolgt im Dünndarm.

Meselized Vesel Due f in den Nieren und der Leber und 4 Stunden nach der Anwendung ausgeschieden. Die aktive Komponente unterliegt keiner Desulfatierung. Infolgedessen nimmt die antithrombotische Aktivität nicht ab und die Ausscheidung aus dem Körper wird nicht beschleunigt.

Nach 24 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels beträgt die Sekretion mit dem Urin 50% und nach 2 Tagen - 67%.

Indikationen zur Verwendung

  • Angiopathien, die durch ein hohes Thromboserisiko gekennzeichnet sind (einschließlich nach einem Herzinfarkt);
  • Tiefe Venenthrombose;
  • Verletzung des Gehirnkreislaufs;
  • Dyszirkulatorische Enzephalopathie;
  • Phlebopathie;
  • Thrombophile Zustände;
  • Mikroangiopathien verschiedener Genese;
  • Antiphospholipid-Syndrom;
  • Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

  • Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen der Droge;
  • Pathologische Zustände, begleitet von einer geringen Blutgerinnung;
  • Hämorrhagische Diathese;
  • Ich Trimester der Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung

Injektionslösung zur intramuskulären oder intravenösen Verabreichung.

Eine Ampulle des Arzneimittels wird täglich 15-20 Tage lang intravenös oder intramuskulär verabreicht. Bei Bolus oder Tropfen wird das Antikoagulans in 150-200 ml Kochsalzlösung vorgelöst.

Kapseln

Kapselempfang Vesel Doue F wird für die nächsten 30 bis 40 Tage empfohlen (zweimal täglich 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten). Die Behandlung wird zweimal im Jahr verordnet. Das Dosierungsschema des Arzneimittels kann vom behandelnden Arzt geändert werden. Selbstverständlich sollten die Ergebnisse der klinischen diagnostischen Untersuchung berücksichtigt werden.

Nebenwirkungen

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Schmerzen in der Magengegend, Übelkeit, Erbrechen.

Auf der Haut: Juckreiz, Urtikaria, Hautausschläge unterschiedlicher Lokalisation.

Andere Erkrankungen: Brennen, Schmerzen und Hämatombildung an der Injektionsstelle.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Antikoagulans mit anderen Medikamenten wird keine signifikante Interaktion der Komponenten installiert. Es wird nicht empfohlen, zusammen mit Vesel Doue F als direkte und indirekte Antikoagulanzien und Blutplättchenhemmer zu verwenden, die das Blutstillungssystem beeinflussen.

Besondere Anweisungen

Die Verwendung des Arzneimittels sollte unter der Kontrolle eines Koagulogramms stehen. Vor und am Ende der Behandlung müssen Gerinnungszeit und Blutung, Antithrombin II und aktivierte partielle Thromboplatinzeit bestimmt werden (bei Verwendung des Arzneimittels erhöht sich die letztere Zahl um das 1,5-Fache). Der Spaß an Douai F hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und mechanisierte Geräte zu steuern.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Überdosis

Bei einer Überdosis des Arzneimittels kann es zu Blutungen und zur Entstehung von Blutungen kommen. In dieser Situation ist es erforderlich, das Antikoagulans abzusetzen und eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Urlaubsbedingungen

Bezieht sich auf verschreibungspflichtige Medikamente.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Verfallsdatum

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 5 Jahre ab dem Ausstellungsdatum. Nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum darf das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Wessel Due F (Kapseln): Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Zusammensetzung

Eine Kapsel enthält:

Wirkstoff - Sulodexid 250 LE (Lipoprotein-Lipase-Einheiten),

Hilfsstoffe: Natriumlaurylsarcosinat, Siliciumdioxid, Triacetin,

Schalenzusammensetzung: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat, Titandioxid (E 171), Eisenrotoxid (E 172).

Beschreibung

Kapseln sind ziegelrot. Der Inhalt der Kapseln ist eine homogene Suspension von Weiß bis Grau.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Antikoagulanzien Direkte Antikoagulanzien (Heparin und seine Derivate). Sulodexid

ATX-Code B01AB11

Pharmakologische Eigenschaften

90% des Sulodexids reichert sich im vaskulären Endothel an, was seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20-30-fache übersteigt. Sulodexid wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Leber metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Die Verteilung von Sulodexid in den Organen zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden wird.

24 Stunden nach der Verabreichung beträgt die Ausscheidung im Urin 50% der Verbindung und nach 48 Stunden 67% der verabreichten Dosis.

Wessel Due F hat antithrombotische, gerinnungshemmende (parenterale Verabreichung), angioprotektive und profibrinolytische Wirkungen.

Wessel Due F ist ein biologisches Medikament Sulodexid, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Sulodexid ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und eine Dermatanfraktion für Heparin II (CGII).

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung der Aktivität von Faktor Xa, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I2) und einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma verbunden.

Der Mechanismus der profibrinolytischen Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators (TAP) und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase stimuliert, das die Triglyceride hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Antithrombin III und den Heparin II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Indikationen zur Verwendung

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, auch nach akutem Myokardinfarkt

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich einer akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und einer Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie; vaskuläre Demenz

- okklusive Läsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie)

- Thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure nach Behandlung mit Heparin mit niedrigem Molekulargewicht verschrieben)

Dosierung und Verabreichung

1 Kapsel zweimal täglich 30-40 Tage lang zwischen den Mahlzeiten. Die maximale Einzeldosis beträgt 4 Kapseln, die tägliche Dosis beträgt 8 Kapseln. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Im Falle einer Verschlimmerung der Krankheit oder in schweren Fällen sollte die Behandlung mit Wessel Due F, Injektionslösung, für 20-40 Tage fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen

- Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen

- Hautausschlag (allergische Reaktion)

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen

- Schwangerschaft im ersten Trimester

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Signifikante Interaktion des Medikaments Vessel f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Verwendung von Wessel Due F wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel, die das Blutstillungssystem beeinflussen, als direkte oder indirekte Antikoagulanzien zu verwenden.

Besondere Anweisungen

Aufgrund der Anwesenheit von Natriumkonservierungsmittel Ethylparahydroxybenzoat und Natriumpropylparahydroxybenzoat bei der Herstellung sind allergische Reaktionen des verzögerten Typs möglich.

Pädiatrische Verwendung

Daten zur Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden.

Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung von Wessel Due F bei Patienten mit insulinabhängigem Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen (Gestose * - Spättoxikose bei Schwangeren).

* - Gestose im Hintergrund: Nephropathie der Grade I und II, Hypertonie und DIC-Syndrom für hypertonischen Typ, chronische Glomerulonephritis, Thrombophlebitis und das Risiko von thromboembolischen Komplikationen, Schwangerschaftsaborthrose mit Antiphospholipid-Syndrom, erhöhte Blutgerinnungsraten und Mismatches bei Subjekten mit verschiedenen Eingeweiden.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Steuerungsmechanismen des Medikaments zu beeinflussen, hat keine Auswirkungen.

Überdosis

Überdosierungen mit Wessel Due F-Kapseln wurden nicht berichtet.

Behandlung: bei versehentlicher Überdosierung symptomatische und unterstützende Therapie.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 25 Kapseln in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus PVC / PVDH und Aluminiumfolie / PVDH.

2 Blisterstreifenpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen werden in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.