Tabletten Vesel DuF

Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.

Handlungsprinzip Schiff Due F

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.

Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:

• Heparin-ähnlicher Teil beträgt 80%;
• Dermatansulfat - 20%.

Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.

Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.

Wessel hat folgende Wirkung:

• Antikoagulans (verringert die Aktivität der Blutplättchen, ihre Fähigkeit, sich mit der Gefäßwand zu aggregieren und mit ihr in Wechselwirkung zu treten);
• angioprotektiv (stellt vaskuläre Basalmembranen wieder her, verbessert die Struktur und Funktionalität der inneren Gefäßschicht);
• fibrinolytisch (zerstört die Fibrinfäden, die die Grundlage des Thrombus bilden).

Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.

Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.

Wer nimmt die Droge?

Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:

• Nephropathie;
• Angiopathie;
• Retinopathie;
• diabetische Fußläsionen.

Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:

• vaskuläre Demenz;
• tiefe Venenthrombose;

Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.

Wann kann Vessel Due F nicht verwendet werden?

Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:

• Hämophilie, Thrombozytopenie, Leukämie und andere hämorrhagische Diathese;
• blutende Hämorrhoiden und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts;
• Avitaminose C und K;
• die ersten vier Monate der Schwangerschaft.

Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.

Negative Auswirkungen

Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:

• Hautausschlag;
• Bauchschmerzen;
• dyspeptische Symptome;
• Blutergüsse und Brennen an der Injektionsstelle.

Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.

Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.

Gebrauchsanweisung

In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:

• intramuskuläre oder intravenöse Injektionen;
• Tropfmedikation (in diesem Fall wird die Lösung aus 1 Ampulle mit 150-200 ml Kochsalzlösung kombiniert).

In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.

Drogenwechselwirkungen und spezielle Anweisungen

Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.

Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.

Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.

Der Preis der Medizin und ihrer Analoga

Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.

Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

• Lateinischer Name: Vessel Due F
• ATC-Code: B01AB11
• Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
• Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

• angioprotektiv;
• Antikoagulans;
• profibrinolytisch;
• Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

• tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
• Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
• Demenz der vaskulären Genese;
• Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
• Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
• Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
• Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
• Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

• Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
• Schwangerschaft, ich Begriff;
• individuelle Überempfindlichkeit;
• hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

• Hautausschläge;
• epigastrischer Schmerz;
• Erbrechen;
• allergische Reaktionen;
• Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
• Schmerzen im Injektionsbereich;
• Übelkeit;
• Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

Schiff wegen f

Lateinischer Name: Vessel Due F

ATX-Code: B01AV11

Wirkstoff: Sulodexid (Sulodexid)

Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 18.05.2014

Wessel Due F ist ein Medikament mit antithrombotischer, profibrinolytischer, angioprotektiver und gerinnungshemmender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Wessel Due F ist in 2 Dosierungsformen erhältlich:

• Injektionslösung - eine klare gelbe oder hellgelbe Lösung (je 2 ml in Ampullen aus transparentem dunklem Glas, 5 oder 10 Ampullen in einer Blisterpackung, 1 oder 2 Packungen in einem Karton);
• Die Kapseln sind gelatineartig, weich, ziegelrot und oval (jeweils 25 in einem Blister, 2 Blister in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Ampulle umfasst:

• Wirkstoff: Sulodexid - 600 LU (lipasämische Einheiten);
• Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 18 mg; Wasser für die Zubereitung von Injektionen - bis zu 2 ml.

Die Struktur von 1 Kapsel umfasst:

• Wirkstoff: Sulodexid - 250 LU (lipasämische Einheiten);
• Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; Silicakolloid, 3,0 mg; Triglyceride - 86,1 mg;
• Die Zusammensetzung der Kapsel: Titandioxid (E171) - 0,30 mg; Glycerin - 21,0 mg; Gelatine - 55,0 mg; rotes Eisenoxid - 0,90 mg; Natriumpropylparaoxibenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Wessel Due F, dessen Wirkstoff Sulodexid ist, ist ein biologisches Arzneimittel, das eine natürliche Mischung von Glykosaminoglykanen (GAG) ist. Es besteht aus Dermatansulfat (20%) und einer heparinähnlichen Fraktion, deren Molekulargewicht 8000 Dalton (80%) beträgt.

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: der Affinität der schnell wirkenden heparinartigen Fraktion zu Antithrombin III (ATIII) und der Affinität der Dermatanfraktion zum Cofaktor II von Heparin (CGII).

Der angioprotektive Effekt beruht auf der Regeneration der funktionellen und strukturellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Normalisierung der Dichte der negativen elektrischen Ladung, die die Poren der Basalmembran der Gefäße haben. Sulodexid verbessert auch die rheologischen Indizes des Blutes, indem der Gehalt an Triglyceriden reduziert wird (die Substanz aktiviert die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase, die für die Hydrolyse der in LDL enthaltenen Triglyceride verantwortlich ist).

Die Wirksamkeit der Verwendung von Wessel Dué F bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid erklärt, die Synthese der extrazellulären Matrix zu hemmen und die Dicke der Basalmembran aufgrund einer Abnahme der Proliferation von Mesangiumzellen zu verringern.

Der profibrinolytische Effekt ist mit einer Erhöhung der Konzentration des Gewebeplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Spiegels seines Inhibitors verbunden.

Die Injektionslösung hat eine gerinnungshemmende Wirkung, die bei der empfohlenen Dosierung (1 Ampulle pro Tag) leicht exprimiert wird und durch das Vorhandensein einer Affinität für Heparin-Cofaktor II erklärt wird, wodurch die Konzentration von Faktor X und Thrombin sowie Antithrombin konstant verringert wird.

Die antithrombotische Aktivität beruht auf allen für Sulodexid charakteristischen Wirkungen: Auswirkungen auf die Gefäßwände (angioprotektive Wirkung), Blutgerinnung (leicht ausgeprägte gerinnungshemmende Wirkung), Fibrinolyse (profibrinolytische Wirkung) und Hemmung der Blutplättchenadhäsion.

Pharmakokinetik

Sulodexid wird im Dünndarm absorbiert. Nach der oralen Verabreichung des markierten Arzneimittels wird die erste Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blutplasma nach 2 Stunden und die zweite Spitzenkonzentration nach 4 bis 6 Stunden bestimmt, wonach im Plasma kein Sulodexid mehr nachgewiesen wird. Die Konzentration der aktiven Komponente wird nach etwa 12 Stunden wiederhergestellt und dann bis etwa zur 48. Stunde stabil auf demselben Niveau gehalten. Die konstante Konzentration von Sulodexid im Blutplasma wird 12 Stunden nach der Verabreichung bestimmt, was vermutlich auf seine langsame Freisetzung aus den Absorptionsorganen einschließlich des vaskulären Endothels zurückzuführen ist.

Bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung wird Sulodexid schnell genug absorbiert, und die Geschwindigkeit der Resorption wird durch die Geschwindigkeit des Blutkreislaufs an der Injektionsstelle bestimmt. Sein Plasmagehalt nach einmaliger intravenöser Bolusinjektion von Wessel Doue F in einer Dosis von 50 mg nach 15, 30 und 60 Minuten betrug 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l und 0,98 ± 0,09 mg / l.

Die Substanz ist im vaskulären Endothel verteilt und ihr Gehalt ist 20 bis 30 Mal höher als in anderen Geweben.

Sulodexid wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Studien mit einem radioaktiv markierten Medikament bestätigten, dass in den ersten 4 Tagen 55,23% des Wirkstoffs über die Nieren ausgeschieden wurden.

Indikationen zur Verwendung

• Störungen des Hirnkreislaufs, einschließlich Perioden der frühen Genesung und akuten Perioden des ischämischen Schlaganfalls
• Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich Erkrankungen nach Herzinfarkt;
• Vaskuläre Demenz;
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Bluthochdruck, Diabetes, Atherosklerose;
• Tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Okklusionsläsionen der peripheren Arterien der diabetischen und atherosklerotischen Genese;
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombophile Zustände (gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure sowie nach Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);
• Mikroangiopathien (Neuropathie, Retinopathie, Nephropathie) und Makroangiopathien (Kardiopathie, Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom) bei Diabetes mellitus;
• Therapie der GTT - Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie (das Medikament verursacht keine GTT und verschlimmert den Krankheitsverlauf nicht).

Gegenanzeigen

• Begleitende niedrige Blutgerinnungskrankheiten und hämorrhagische Diathese;
• Ich Trimester der Schwangerschaft;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

In der Schwangerschaft wird Vessel Due F unter strenger ärztlicher Aufsicht ernannt.

Gebrauchsanweisung Wessela Duee F: Methode und Dosierung

Wessel Due F kann intramuskulär oder intravenös (nach Verdünnung in Kochsalzlösung in einem Volumen von 150-200 ml) sowie oral (zwischen den Mahlzeiten) verabreicht werden.

Zu Beginn der Therapie für 15-20 Tage wird das Arzneimittel intramuskulär in einer Ampulle täglich verabreicht, danach 30-40 Tage 2-mal täglich 1 Kapsel.

Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Abhängig von den Indikationen und dem Ansprechen auf die Therapie kann der Arzt das Dosierungsschema ändern.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können sich entwickeln:

• Allergische Reaktionen: Hautausschlag;
• Organe des Gastrointestinaltrakts: epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Übelkeit;
• Sonstiges: Brennen, Schmerzen und Hämatome an der Injektionsstelle.

Überdosis

Das einzige Symptom einer Überdosierung von Wesselah Due f ist die Blutung. In diesem Fall wird die sofortige Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung empfohlen, die zur Blutung verwendet wird, die durch Heparin hervorgerufen wird.

Besondere Anweisungen

Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung von Wessel Due F zur Vorbeugung und Behandlung vaskulärer Komplikationen bei Frauen mit Typ-1-Diabetes im II-III-Trimester der Schwangerschaft sowie bei der Entwicklung von Präeklampsie (Spättoxikose bei Schwangeren).

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden.

Zu Beginn der Therapie und am Ende ist es ratsam, die folgenden Indikatoren festzulegen:

• Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (die Norm liegt bei 30-40 Sekunden, abhängig von der verwendeten Konzentration und Art des Aktivators; sie kann zwischen 25-30 und 35-50 Sekunden variieren);
• Blutungszeit (Norm bei Duke - 2-4 Minuten);
• Der Gehalt an Antithrombin III (normal - 210-300 mg / l);
• Die Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (die Norm nach der Methode von Milian in der Modifikation Moravits - 6-8 Minuten).

Wessel Due F kann die normalen Werte um das 1,5-fache erhöhen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Laut den Anweisungen hat Wessel Due F keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, die erhöhte Konzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt Berichte über positive Erfahrungen bei der Behandlung und Prophylaxe mit Hilfe der Vorbereitung vaskulärer Komplikationen bei Patienten, die an Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft leiden, sowie bei einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Es fehlen verlässliche Informationen zur Anwendung von Wessel Due f in der Stillzeit.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Wessel Due f mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (Antithrombozytenaggregate, indirekte und direkte Antikoagulanzien), wird nicht empfohlen.

Analoge

Analoga von Wessel Dué F sind: Angioflux, Sulodexide.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis 30 ° C aufbewahren.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Wessel Due F Bewertungen

Bewertungen von Wessel Due F, die von Experten hinterlassen werden, belegen die hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von Makroangiopathien und Thrombosen. Die Verwendung des Arzneimittels liefert gute Ergebnisse bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes mellitus. Bei der Ernennung von Wessel Dué F während der Schwangerschaft sind Nebenwirkungen äußerst selten, wenn sie gemäß den Empfehlungen des Arztes angewendet werden.

Der Preis von Vessel Due F in Apotheken

Der Durchschnittspreis für Wessel Due F in Form von Kapseln beträgt 2322 bis 2882 Rubel (in einer Packung sind es 50 Stück). Sie können Injektionslösung für etwa 1.742 ‒2115 Rubel (10 Ampullen in einer Packung) kaufen.

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach I.М. Sechenov, Spezialität "Medizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Gebrauchsanweisung

Statistiken und Fakten

Das Medikament Vessel Due F (Markenname) ist ein innovatives Arzneimittel mit gerinnungshemmender Wirkung mit nachgewiesener Wirksamkeit, das zur Behandlung von Erkrankungen verwendet wird, die durch die Aktivität des Blutgerinnungssystems verursacht werden. Produziert vom italienischen Pharmakonzern Alfa Wasserman, der auch eine Repräsentanz in Russland hat. Der Hersteller liefert auch Arzneimittel an den Markt, die den Myokardstoffwechsel, Breitbandantibiotika und andere Antikoagulanzien verbessern. Es gibt das Konzept des hämostatischen Systems im Körper. Dieses System ist für die Erhaltung des Blutes in flüssigem und flüssigem Zustand sowie für das rechtzeitige Anhalten der Blutung im Falle einer Beschädigung der Gefäßwand verantwortlich.

Das Stoppen der Blutung oder Blutgerinnung ist ein wichtiges und komplexes Stadium des Hämostasesystems, an dem verschiedene Faktoren beteiligt sind. Wenn ein kleines Gefäß beschädigt ist, wird die Gefäßplättchen-Hämostase damit fertig, da es unmittelbar nach der Verletzung im primären Krampf des Gefäßes liegt, Adhäsion von Plättchenplatten an einem Wanddefekt, Ansammlung dieser Blutzellen und deren Verklebung miteinander. Danach verstärken die Thrombozyten den Thrombus, der durch irreversible Aggregation entsteht. Das letzte Stadium - Reduktion und Verringerung der Größe des Klumpens. Alle obigen Vorgänge laufen innerhalb von ein bis drei Minuten ab. Bei einer komplexeren koagulativen Hämostase ist eine ganze Gruppe von Substanzen, die in Blutplasma und Blutplättchen enthalten sind - Blutgerinnungsfaktoren - beteiligt. Das letzte Stadium - die Bildung eines Fibringerinnsels - wird 10 Minuten nach der Beschädigung der Wand erreicht.

So kann eine Störung im Prozess der Hämokoagulation mit einem Mangel oder Fehlen von Koagulationsfaktoren sowie Blutplättchenplatten verbunden sein. Es gibt umgekehrte Wirkungen - Hyperkoagulation mit der Bildung von intravitalen Blutgerinnseln in Blutgefäßen oder Herzhöhlen. Solche Zustände können später zur Entwicklung pathologischer Prozesse führen, daher müssen sie rechtzeitig diagnostiziert und beseitigt werden.

Pharmakologische Gruppe

Wessel ist ein pharmakologisches Mittel, das die Aktivität des Blutgerinnungssystems hemmt und Thrombosen verhindert.

Form und Komponentenzusammensetzung freigeben

In zwei Dosierungsformen erhältlich: - Für die Anwendung unter allen Umständen nach einer Spezialtherapie mit parenteralen Darreichungsformen - in Form von 25 Kapseln in einer Blisterpackung. Die Gesamtzahl der Kapseln in einer Packung beträgt 50 Stück.

- Bei besonders organisierten Bedingungen und im Krankenhaus eine schnelle Wirkung erzielen - in Form von Ampullen mit 2 ml Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen. Die Anzahl der Ampullen in einem Karton beträgt 10 Stück.

Der pharmazeutische Wirkstoff in beiden Dosierungsformen wird durch das direkte Antikoagulans Sulodexid selbst dargestellt. Jede Kapsel enthält 250 LU der Hauptsubstanz sowie zusätzliche Substanzen, die zur Formung und Verstärkung der Wirkung der aktiven Komponente erforderlich sind. Die Ampullen mit einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung enthalten 600 LE Sulodexid, wodurch diese Dosierungsform wirksamer wird und im Krankenhaus verwendet werden kann. In der Box mit Ampullen befindet sich auch Aqua destillata in der für die Zubereitung der Injektionen erforderlichen Menge sowie Anweisungen mit allen erforderlichen Empfehlungen.

Pharmakologische Wirkung und pharmakokinetische Parameter des Antikoagulans

Die gerinnungshemmende Wirkung von Wessel Due besteht darin, das Blutgerinnungssystem zu beeinflussen. Der Wirkstoff hemmt die Aktivität eines der Gerinnungsfaktoren - eines Bestandteils des Prothrombinaktivators. Verbessert die Synthese eines hochaktiven Metaboliten, eines leistungsfähigen Vasodilatators Prostacyclin. Reduziert den Proteingehalt, den ersten Faktor des Gerinnungssystems - Fibrinogen. Verbessert den Auflösungsprozess von Blutgerinnseln und Blutgerinnseln durch Erhöhung des Fibrinolysin-Vorläufers im Blut. Darüber hinaus schützt Blutgefäße, stellt die physiologische Struktur der Zellen des Innenfutters wieder her. Nach oraler Verabreichung wird Per os rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert, bindet an Plasmaproteine ​​und verteilt sich schnell. Der größte Teil des Wirkstoffs wird im vaskulären Endothel absorbiert. Bei intravenöser Verabreichung tritt der Effekt innerhalb von 20 bis 30 Minuten nach der Injektion auf. Die Zeit, die für den Verlust der Hälfte der pharmakologischen Eigenschaften benötigt wird - 12 Stunden.

Der Indikationsbereich für die Verwendung, ICD-10

- Sekundäre (symptomatische) Abnahme des Blutplättchen-Spiegels: Code gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision D69.5. - Endokrine Erkrankungen - Diabetes mellitus erster und zweiter Art mit begleitenden Durchblutungsstörungen in der Peripherie: E10.5 und E11.5. - Störung des Zentralnervensystems, erworbene Demenz aufgrund einer gestörten Blutversorgung des Gehirns: F01. - Degenerativ-dystrophische Schädigung der Nervenfasern, erblich oder idiopathisch: G60. - Entzündliche, alkoholische, diabetische, diffuse Läsion von Teilen des Nervensystems, die sich durch spezifische Symptome manifestieren: G61, G62.1, G63.2. - Hintergrunderkrankung des Sehorgans mit Schädigung der Netzhautgefäße und Verletzung der Blutversorgung: H25.0. - Schädigung der Netzhautgefäße als Komplikation bei Diabetes: H26.0. - Akuter zerebrovaskulärer Unfall ischämischer Art, begleitet von Schädigungen des Hirngewebes, Funktionsverletzung: I63. - Atherosklerose von Gehirngefäßen: I67.2. - Akute hypertensive Enzephalopathie: I67.4. - Folgen von Krankheiten, die eine Pathologie der Gehirngefäße verursachen und die Durchblutung beeinträchtigen: I69. - Entzündung der Arterien und Venen mittleren und kleinen Kalibers in den unteren und oberen Extremitäten: I73.1. - Akute Störungen der arteriellen Blutversorgung infolge von Blutgerinnseln oder Verstopfung mit Emboli: I82.

Der Bereich der Kontraindikationen für die Verwendung von Wessel Due F zur Behandlung

- Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber der Hauptkomponente, zusätzliche Substanzen, die notwendig sind, um eine Dosierungsform zu verleihen und die Wirkung der aktiven Bestandteile der Kapselhülle zu verstärken. - Erbliche und erworbene Krankheiten, begleitet von vermehrten Blutungen, Neigung zu Blutungen auch nach kleineren Verletzungen (Thrombozytopathie, Thrombozytopenie, von-Willebrand-Krankheit, Thrombohämorrhagisches Syndrom, hereditäre Hämophilie, Osler-Tuleangiektasie usw.). - Lebererkrankungen, die eine Klasse B auf der Child-Pugh-Skala aufweisen, als Teil des Metabolismus des Arzneimittels treten in der Leber auf und sind mit einer hohen Belastung verbunden. - Pathologie der Niere mit der glomerulären Filtrationsrate im Reberg-Test unter 30 Milliliter pro Minute.

Nebenwirkungen Wessel Douai

- häufiger loser Stuhlgang, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

- allergische Reaktionen in Form von Hautrötung, Hautausschlag, mit oder ohne Juckreiz, Angioödem; - Kopfschmerzen unterschiedlicher Schwere und Lokalisation; - Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Schwellungen, Blutansammlung in Form eines Hämatoms.

Anwendungsgefäß Due F: Methode, Merkmale, Dosis

Beginnen Sie eine Behandlung in einem Krankenhaus oder unter besonders organisierten Bedingungen. Das Medikament wird parenteral verabreicht: intravenös oder intramuskulär in einer Ampulle pro Tag. Vor der intravenösen Tropfverabreichung muss die Hauptsubstanz in 200 ml Aqua destillata, Salzlösung, verdünnt werden. Die parenterale Therapie dauert bis zu zwanzig Tagen. Als nächstes wird der Patient per os auf das Medikament übertragen. Der behandelnde Spezialist verschreibt zweimal täglich eine Kapsel mit ungefähr gleichem Dosierungsintervall. Der Verlauf der Behandlung Kapseldosierungsform - bis zu vierzig Tagen.

Besondere Anweisungen

In der Pädiatrie wird Vessel Due nicht verwendet, die Auswirkungen auf den Kinderkörper werden nicht vollständig verstanden. Ältere Patienten benötigen keine Dosisreduktion. Bei Patienten mit schwerer dekompensierter Leberinsuffizienz ist eine Dosisreduzierung beim Empfang eines Spezialisten erforderlich. Bei Verletzung der Funktionen der Nieren ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei der Entwicklung ausgeprägter Nebenwirkungen sollte in Absprache mit einem Spezialisten die Dosierung des Arzneimittels herabgesetzt werden. Es ist notwendig, die Koagulation regelmäßig mit Blutgerinnungsindikatoren zu überwachen. Nur in Form einer Stufentherapie mit Übergang von parenteralen Verabreichungsformen zur Einnahme zu akzeptieren. Es ist ratsam, den Kurs mindestens zweimal im Jahr zu wiederholen.

Während der Schwangerschaft und vor dem Stillen wird gestoppt

Das Medikament ist in den ersten 13 Wochen der Schwangerschaft kontraindiziert. In der Zukunft ist die Einnahme beider Dosierungsformen unter Aufsicht eines Spezialisten möglich. Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf die Stillzeit gibt es nicht.

Überdosis

Bei Dosierungen, die höher sind als die vom behandelnden Arzt verschriebenen oder in der Gebrauchsanweisung vorgeschriebenen, können Blutungen oder sogar starke Blutungen auftreten. Das Auftreten von Petechien, Hämatomen, lang heilenden Wunden, Verfärbungen von Urin und Kot ist zu beachten.

In diesem Fall sollten Sie den Empfang von Wessel Due vorübergehend abbrechen und sich an die Spezialisten für symptomatische Therapie wenden. Eine spezifische Wirkung von Medikamenten, die die Wirkung des Medikaments unterbindet oder abschwächt, wurde nicht entwickelt.

Gleichzeitige Anwendung von Kapseln und Ampullen mit Wessel Due-Lösung mit anderen Arzneimitteln und Verträglichkeit mit alkoholhaltigen Getränken.

Das Blutungsrisiko geht einher mit der gleichzeitigen Verabreichung mehrerer Medikamente zur Behandlung der Hyperkoagulation. Alkohol während der Therapie wird nicht empfohlen.

Lagerbedingungen

Wessel Duee erfordert optimale Lagerbedingungen, unter anderem: Einhaltung eines trockenen Temperaturbereichs von bis zu 30 Grad, Gebrauch vor dem Verfallsdatum von 5 Jahren, Unzugänglichkeit für Kinder.

Apotheke Urlaub

Offiziell ist der Kauf dieses Arzneimittels im Apothekennetzwerk mit der Abgabe eines Rezeptes an einen Apotheker möglich.

Analoge

Antikoagulanzien mit ähnlichem Wirkstoffgehalt, Wirkungsspektrum, Verwendungszweck oder Pharmakologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux und andere.

Die Lizenz der Apotheke FS-99-02-005676 vom 14. November 2016