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AGAPURIN

Weiße Filmtabletten, rund, glänzend, bikonvex.

Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat, Maisstärke, Talkum, Magnesiumstearat, wasserfreies kolloidales Silicium.

Die Zusammensetzung der Schale: Natriumcarmellose, kristalline Saccharose, Saccharosepulver, Talkum, Methylparaben, Titandioxid, wasserfreies kolloidales Silicium, Akaziengummi.

60 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Krampflösend aus der Gruppe der Purine. Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut. Der Wirkungsmechanismus geht einher mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten bei gleichzeitiger Sättigung des Energiepotentials, was wiederum zu einer Vasodilatation, einer Abnahme des gesamten peripheren Gefäßwiderstands, einer Zunahme des Schlaganfalls und eines winzigen Blutvolumens ohne wesentliche Änderung der Herzfrequenz führt.

Das Ausdehnen der Koronararterien erhöht die Zufuhr von Sauerstoff zum Myokard (antianginaler Effekt), erweitert die Lungengefäße - verbessert die Sauerstoffversorgung des Blutes. Erhöht den Tonus der Atemmuskulatur (Intercostalmuskeln und Zwerchfell). Es verringert die Blutviskosität und erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembran (aufgrund der Auswirkung auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit von Erythrozyten). Verbessert die Mikrozirkulation in den Bereichen der Durchblutungsstörung. Wenn eine okklusive Läsion der peripheren Arterien ("intermittierende" Lahmheit) zu einer Verlängerung der Gehstrecke, zur Beseitigung von nächtlichen Krämpfen der Wadenmuskeln und zu Schmerzen im Ruhezustand führt.

Nach der oralen Verabreichung wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Das Medikament unterliegt der Wirkung der ersten Passage durch die Leber mit der Bildung von 2 pharmakologisch aktiven Hauptmetaboliten: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V). Die Konzentration von Metabolit I und V im Blutplasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.

Zeit, um C zu erreichenmax - 1 h1/2 - 0,5-1,5 h.

Pentoxifyllin wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden - 94% als Metaboliten (hauptsächlich Metabolit V), der Darm - 4%, in den ersten 4 Stunden werden bis zu 90% der Dosis eliminiert. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Bei schweren Nierenfunktionsstörungen verzögert sich die Ausscheidung von Metaboliten. Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.

- Beeinträchtigung der peripheren Durchblutung vor dem Hintergrund arteriosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, diabetische Angiopathie, Endarteriitis);

- Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;

- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie; Angiopathien (Parästhesien, Raynaud-Krankheit);

- trophische Störungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (trophische Geschwüre, postthrombophlebitisches Syndrom, Erfrierungen, Gangrän);

- Durchblutungsstörungen in den Gefäßen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder im Choroidea);

- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.

- akuter Herzinfarkt;

- Netzhautblutung;

- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- ausgeprägte koronare oder zerebrale Atherosklerose;

- ausgeprägte Herzrhythmusstörungen;

- Stillzeit;

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);

- Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthinderivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels.

Mit Vorsicht: Arteriosklerose von Gehirn- und / oder Herzkranzgefäßen, insbesondere bei arterieller Hypotonie und Herzrhythmusstörungen; chronische Herzinsuffizienz, Leber- und Nierenversagen, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, kürzliche Operation (Blutungsrisiko).

Tabletten werden regelmäßig oral eingenommen, ohne zu kauen, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

Das Medikament wird in der ersten Woche dreimal täglich mit 200 mg (2 Tabletten) eingenommen. Bei schwerer Hypotonie und Symptomen einer Reizung des Gastrointestinaltrakts oder des Zentralnervensystems wird die Anfangsdosis dreimal pro Tag auf 100 mg (1 Tab.) reduziert.

Im Verlauf der Behandlung wurden 3-mal täglich 100 mg (1 Tab.) Verordnet. Die maximale Tagesdosis von 1200 mg / Tag.

Bei unzureichender Nierenfunktion mit Kreatinin über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel; Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe.

Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, "Gezeiten" des Blutes auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Auf der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis.

Von den Sinnen: Sehstörungen, Skotom.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Arrhythmie, Kardialgie, Fortschreiten der Angina pectoris, niedriger Blutdruck.

Auf Seiten der blutbildenden Organe und des Hämostasesystems: Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie; Blutungen aus den Gefäßen der Haut, Schleimhäute, Magen, Darm.

Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen: ALT, ACT, LDH und alkalische Phosphatase.

Symptome: Schwäche, Schwindel, Tachykardie, Schläfrigkeit, deutliche Blutdrucksenkung, Rötung der Haut, Bewusstseinsverlust, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Anzeichen von gastrointestinalen Blutungen (Erbrechen "Kaffeesatz").

Behandlung: symptomatisch, zur Aufrechterhaltung der Atmungsfunktion und des Blutdrucks.

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan) und Valproinsäure.

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Insulin und oralen Antidiabetika.

Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).

Die kombinierte Anwendung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung führen.

Patienten mit labilem Blutdruck und Tendenz zur arteriellen Hypotonie sowie Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erhöhen die Dosis schrittweise und wählen sie individuell aus.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung benötigen bei der Einnahme von Agapurin eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung. Wenn während des Zeitraums der Verwendung des Medikaments bei Patienten mit Blutungen in der Netzhaut des Auges, das Medikament sofort abgebrochen wird.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen.

Bei Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Mittel einnehmen, kann die Einnahme in hohen Dosen zu Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich). Bei gleichzeitiger Verabreichung von Antikoagulanzien müssen die Blutgerinnungsparameter sorgfältig überwacht werden.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Kontraindikation: Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt).

Bei unzureichender Nierenfunktion mit Kreatinin über 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Mit Vorsicht: Leberversagen.

Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Bei einer Temperatur von 15-25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Agapurin und seiner Analoga

Agapurin ist ein beliebtes Medikament, das häufig zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt wird. Dieses Medikament wirkt sich positiv auf die Gefäßwände aus, verbessert die Mikrozirkulation im Blut und verringert seine Viskosität. Daher wird es auch für pathologische Zustände verschrieben, die mit einer beeinträchtigten Durchblutung von Geweben und Organen durch Sauerstoff zusammenhängen (z. B. Kopfschmerzen, Ohnmacht).

In diesem Artikel werfen wir einen detaillierten Überblick über allgemeine Informationen über das Medikament, Angaben zu seiner Anwendung, Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen. Wir beschreiben auch die Eigenschaften seiner Verwendung und Dosierung.

Allgemeine Informationen zum Medikament

Das Medikament Agapurin ist bei Ärzten und ihren Patienten beliebt. Meist wird es bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems verschrieben. Dieses Werkzeug wird in der Slowakei aus hochwertigen Rohstoffen hergestellt. Betrachten Sie es genauer.

Drogengruppe, INN, Umfang

Agapurin gehört zu einer speziellen Medikamentengruppe - Antispasmodika aus der Purinklasse. Es wird auch als Angioprotektor, Vasodilatator und Mikrozirkulationskorrektur betrachtet. Dies bedeutet, dass es die Fähigkeit besitzt, Blutgefäße zu schützen, Bluthochdruck zu senken und die Blutversorgung von Gewebe und Organen zu verbessern.

Der Wirkungsmechanismus von Pentoxifyllin

Der internationale, nicht geschützte Name des Arzneimittels ist der eindeutige Name des Wirkstoffs, der in seiner Zusammensetzung enthalten ist und die Wirkung des Arzneimittels bestimmt. Agapurin ist ein Handelsname, sein INN ist Pentoxifylline.

Am häufigsten wird das Medikament in Bereichen wie der Kardiologie verwendet, da es als Herz-Kreislauf-Medikament gilt. Agapurin wird weiterhin zur Behandlung neurologischer Erkrankungen, in der Dermatologie zur Heilung von trophischen Geschwüren sowie in der Sportmedizin verwendet.

Freisetzungsformen, der Durchschnittspreis des Arzneimittels

Das Medikament Agapurin wird in der Slowakei vom bekannten Pharmakonzern Zentiva hergestellt. Das Medikament wird in diesen Dosierungsformen hergestellt:

  • Pillen Entwickelt für die orale Verabreichung. Sie haben weiße Farbe, der spezifische Geruch fehlt. In einer Tablette können 100, 400 und 600 mg Wirkstoff enthalten sein.
  • Injektionslösung Es ist eine klare, farblose Flüssigkeit, die in 5 ml Glasampullen aufbewahrt wird. In einer Ampulle befinden sich 20 mg des Wirkstoffs und zusätzlich - Wasser und Natriumchlorid. Ein solches Arzneimittel wird intravenös, intraarteriell und intramuskulär verabreicht. Ampullen in einem Karton mit 5 Stück verpackt.

Die Preise für das Medikament hängen von der Form der Freisetzung ab und davon, wie viel eine Pille wirkt. Außerdem kann die Preispolitik in verschiedenen Städten und Regionen variieren. Hier sind die Durchschnittspreise in Russland (Tabelle 1).

Tabelle 1 - Kosten verschiedener Formen von Agapurin

Die Preise können leicht variieren. Viele Menschen ziehen es vor, Medikamente in Online-Apotheken zu kaufen, da ihre Preispolitik in der Regel loyaler ist. Sie bieten ihren Kunden auch oft kostenlosen Versand an.

Zusammensetzung, nützliche Eigenschaften

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst verschiedene Bestandteile. Die wichtigste Komponente ist der Wirkstoff Pentoxifyllin. Es gehört zu Antispasmodika, Purinderivaten. Diese Chemikalie hat folgende vorteilhafte Eigenschaften:

  • Antithrombose (Verringerung der Thrombosewahrscheinlichkeit);
  • Vasodilator;
  • Verbesserung der Mikrozirkulation im Blut;
  • angioprotektiv;
  • krampflösend.

Einfluss von Antithrombozytenagenten auf den Körper

Die Zusammensetzung des Arzneimittels ist abhängig von der Darreichungsform, in der es präsentiert wird, etwas unterschiedlich:

  1. Tabletten enthalten 100 mg des Wirkstoffs sowie Hilfsstoffe - kolloidales Silicium, Lactose, Methylparaben, Maisstärke, Talkum, Saccharose, Titandioxid, Magnesiumstearat.
  2. Längere Formen haben 400 oder 600 mg Pentoxifyllin. Dazu gehören Hypromellose, Talkum, Povidon, Dimethicone, die eine langsame Freisetzung und langfristige Wirkung des Wirkstoffs bewirken.
  3. In 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Pentoxifyllin sowie Spezialwasser und Natriumchlorid.

Unterschiede in der Zusammensetzung der verschiedenen pharmakologischen Formen sollten berücksichtigt werden, bevor das Arzneimittel dem Patienten verschrieben wird. Einige von ihnen können eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber der einen oder anderen Komponente haben.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Die Pharmakodynamik des Arzneimittels hängt vom Wirkstoff ab, der in seiner Zusammensetzung enthalten ist. Pentoxifyllin fördert solche Prozesse im Körper:

  • Inhibierung des Enzyms Phosphodiesterase;
  • Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur;
  • erhöhte cAMP-Spiegel in Blutplättchen und ATP in Erythrozyten (vasodilatierende Wirkung, Abnahme der Herzfrequenz);
  • Erweiterung der Koronararterien, erhöhte Sauerstoffsättigung im Blut (antianginale Wirkung);
  • den Tonus der Atemmuskulatur der Intercostalmuskeln und des Zwerchfells erhöhen;
  • eine positive Wirkung auf die Aktivität des zentralen Nervensystems;
  • reduzierte Blutviskosität;
  • Verbesserung der Mikrozirkulation an Stellen von Durchblutungsstörungen.

Unter bestimmten Bedingungen (z. B. intermittierende Claudicatio), begleitet von Läsionen peripherer Arterien, hilft das Medikament, Schmerzen zu lindern und die Häufigkeit von Anfällen zu verringern.

Pharmakokinetik ist eine Kombination aus Absorption, Verteilung und Entfernung von Medikamenten. Das Medikament wird im Gastrointestinaltrakt (bei oraler Verabreichung) oder im Blut (bei intravenöser Verabreichung) rasch resorbiert.

Der Wirkstoff wird in der Leber verarbeitet, wodurch sich aktive Metaboliten bilden, die nicht an Blutproteine ​​binden. Ihre Konzentration ist 5-8 mal höher als die Ausgangssubstanz und erreicht nach 3 Stunden ihr Maximum.

Die Halbwertszeit (mehr als 90%) beträgt 4 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Der größte Teil der Medikamente wird von den Nieren mit Urin ausgeschieden, der Rest durch den Darm. Bei Nierenschäden verlangsamt sich die Ausscheidung von Metaboliten erheblich.

Indikationen für die Verwendung, Kontraindikationen

Das Medikament sollte nur bei entsprechender Indikation eingenommen werden. Unter ihnen:

  • Die Verschlechterung der Blutzirkulation in peripheren Gefäßen. Dieser Zustand kann durch Arteriosklerose, Diabetes mellitus und entzündliche Prozesse ausgelöst werden. Oft verschriebene Medikamente zur intermittierenden Claudicatio vor dem Hintergrund von Arteriosklerose, diabetischer Angiopathie und Endarteritis obliterans.
  • Trophische abnorme Bedingungen vor dem Hintergrund von Mikrozirkulationsstörungen. Unter ihnen - Krampfadern, Gangrän, Erfrierungen.
  • Angioneuropathische Pathologien. Dies können Akrocyanose, Taubheit der Extremitäten (Parästhesie), Raynaud-Krankheit (begleitet von Krämpfen bei Temperaturabfall) sein.
  • Durchblutungsstörungen im Gehirn ischämischen Ursprungs.
  • Behandlung der Auswirkungen eines Schlaganfalls.
  • Die Verschlechterung der Blutzirkulation in den Augengefäßen.
  • Hörverlust, der aufgrund einer gestörten Durchblutung des Mittelohrs auftrat.
  • Zerebrovaskuläre Erkrankungen (Gedächtnisstörungen, Aufmerksamkeit, Schlaf, Schwindel, Bewusstseinsverlust), die durch Atherosklerose hervorgerufen werden.

Selbstmedikation nicht, weil das Medikament viele Kontraindikationen hat. Es wird nicht empfohlen, diese Pathologien zu verwenden:

  • akute Periode des Myokardinfarkts;
  • akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls;
  • individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfskomponenten;
  • koronare oder zerebrale Atherosklerose;
  • schwere Herzrhythmusstörungen;
  • Porphyrie;
  • Hypotonie;
  • signifikante Blutung;
  • Netzhautblutung.

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament bei Magengeschwüren, Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz, einer Neigung zu Blutdruckabfall, Blutungen nach einer Operation verschrieben.

Gebrauchsanweisung Tabletten 400 mg

Längere Formen, insbesondere Agapurin Retard 400 mg, werden unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale des Patienten verschrieben. Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Dosierung

Es gibt mehrere Funktionen, um diese Form von Tabletten zu nehmen:

  • In den meisten Fällen nehmen Sie das Arzneimittel für 2 oder 3 Tabletten pro Tag ein. Die maximale Tagesdosis sollte 1200 mg des Wirkstoffs nicht überschreiten.
  • Bei Nierenerkrankungen pro Tag können Sie nicht mehr als 2 Tabletten dieses Arzneimittels einnehmen.
  • Schwere hepatische Pathologien deuten auf eine Verringerung der Dosierung längerer Formen hin, wobei die Verträglichkeit des Wirkstoffs berücksichtigt wird.
  • Die Behandlung von Hypotonie, einer Tendenz zur Senkung des Blutdrucks, einer koronaren Herzkrankheit sollte mit einer Mindestdosis Pentoxifyllin begonnen werden. Dann wird die Dosierung allmählich erhöht, bis ein optimales Ergebnis erzielt wird.

Die Tabletten sollten vollständig eingenommen werden, ohne zu kauen und mit ausreichend Flüssigkeit abzuspülen. Es ist besser, das Arzneimittel unmittelbar nach dem Essen gleichzeitig zu trinken.

Mögliche Nebenwirkungen

Häufig können Patienten aufgrund einer unsachgemäßen Verwendung des Arzneimittels oder einer Überschreitung der empfohlenen Dosierung verschiedene negative Auswirkungen haben. Unter den Nebenwirkungen werden häufig beobachtet:

  • Kopfschmerzen, Schwindel;
  • Krämpfe;
  • Schlafstörung;
  • Angstzustände;
  • Sehbehinderung;
  • Verletzung der Blutbildung;
  • Blutung;
  • Anfälle von Übelkeit und Erbrechen;
  • Schweregefühl und Schmerzen im Magen;
  • verminderter Appetit;
  • kardiovaskuläre Pathologien (Tachykardie, Arrhythmie, niedriger Blutdruck);
  • allergische Reaktionen auf der Haut, die sich in Rötung, Schwellung, Juckreiz, Urtikaria äußern.

Sehr viel seltener treten erhebliche gesundheitliche Probleme auf. Es kann sich dabei um Pathologien wie Cholezystitis, Hepatitis oder Magenblutungen handeln, die mit der Freisetzung von kaffeefarbenem Erbrochenem einhergehen. In einigen Fällen können schwere allergische Reaktionen in Form von Angioödem oder anaphylaktischem Schock auftreten.

Agapurin beim Bodybuilding

Agapurin wird häufig in der Sportmedizin verwendet. Er wird Bodybuildern zum Pumpen vorgeschrieben (Füllen der Muskeln mit Blut, um die Wirkung zu erreichen, sie zu füllen und zu verbreiten). Diese Wirkung des Arzneimittels wird durch die Fähigkeit von Pentoxifyllin bereitgestellt, Blutgefäße zu erweitern, die Blutzirkulation zu verbessern, die Mikrozirkulation zu verbessern und seine Viskosität zu verringern. Dies trägt zum aktiven Wachstum der Muskelmasse bei und schafft Erleichterung.

Regime

Es gibt ein besonderes Programm, um das Medikament im Bodybuilding einzunehmen. Hier sind die Grundregeln:

  1. Am Tag des Trainings nehmen die Athleten dreimal täglich nach einer Mahlzeit zwei Tabletten Pentoxifyllin ein.
  2. Wenn der Athlet ruht, sollte er unmittelbar nach dem Essen dreimal täglich eine Tablette trinken.
  3. Der Kurs dauert ungefähr 20 Tage in Folge. Als nächstes sollten Sie einen Monat Pause machen. In diesem Fall ist der Athlet wie gewohnt beschäftigt.

Bewertungen von Ärzten und Sportlern

Die meisten Athleten, die das Medikament eingenommen haben, sprechen davon gut. Dieses Werkzeug wird zum Pumpen verwendet. In seltenen Fällen kann dies zu negativen Reaktionen in Form von Übelkeit, Bauchschmerzen und manchmal Schwindel führen. Bei richtiger Anwendung treten solche Phänomene jedoch fast nie auf.

Hier einige Bewertungen von Sportlern:

Die besten Analoga der Droge

Es gibt viele Medikamente, die als Analoga von Agapurin gelten. Einige von ihnen haben den gleichen Wirkstoff. Dies sind strukturelle Analoga. Sie haben den gleichen Wirkmechanismus, die gleichen Indikationen und Kontraindikationen sowie Nebenwirkungen. Unter ihnen sind die beliebtesten und effektivsten in der Tabelle aufgeführt (Tabelle 2).

Tabelle 2 - Strukturelle Analoga von Agapurin mit Preisen

AGAPURIN SR 400

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments AGAPURIN ® CP 400 (AGAPURIN ® SR 400)

internationale und chemische Bezeichnungen: Pentoxifyllin; 3,7-Dimethyl-1- (5-oxohexyl) -xanthin;

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: weiße oder fast weiße, beschichtete, bikonvexe Tabletten;

Inhaltsstoffe: 1 Tablette enthält 400 mg Pentoxifyllin;

Hilfsstoffe: Hypromellose, Povidon 40, Talkum, Magnesiumstearat, weißer Farbstoff Sepifilm 752, Emulsion Dimethicone SE 2, Macrogol 6 000.

Formular freigeben. Tabletten, filmbeschichtet, verlängerte Wirkung.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Periphere Vasodilatatoren.

ATC-Code С04АD03.

Pharmakodynamik. Pentoxifyllin verbessert die beeinträchtigte Verformungsfähigkeit von Erythrozyten, hemmt die Aggregation roter Blutkörperchen, verringert die Thrombozytenaggregation, den Fibrinogenspiegel, die Leukozytenadhäsion an das Endothel, die Leukozytenaktivierung und die anschließende Schädigung des Endotheliums und verringert auch die Blutviskosität. Infolgedessen verbessert Pentoxifyllin die Mikrozirkulation aufgrund verbesserter rheologischer Eigenschaften des Blutes und aufgrund der Verhinderung von Thrombose.

Der periphere vaskuläre Widerstand kann nach Verabreichung hoher Pentoxifyllin-Dosen abnehmen. Pentoxifyllin hat eine schwach positive inotrope Wirkung auf das Herz.

Pharmakokinetik. Bei oraler Einnahme wird Pentoxifyllin im Gastrointestinaltrakt schnell und nahezu vollständig (über 95%) resorbiert.

Nach der Verwendung des Arzneimittels wird Pentoxifyllin langsam über 10–12 Stunden freigesetzt, sodass ein konstanter Plasmaspiegel für etwa 12 Stunden aufrechterhalten wird.

Nach vollständiger Resorption unterliegt Pentoxifyllin einem Perishop-Metabolismus. Die absolute Bioverfügbarkeit von Pentoxifyllin beträgt 20-30%. Der Gehalt des aktiven Hauptmetaboliten (1- (5-Hydroxyhexyl) -3,7-dimethylxanthin) beträgt das Doppelte der Konzentration an Pentoxifyllin, beide Substanzen sind biochemisch aufeinander abgestimmt. Da sowohl Pentoxifyllin als auch sein Metabolit als aktive Einheit angesehen werden, ist die Bioverfügbarkeit des Metaboliten signifikant höher als die von Pentoxifyllin.

Die Halbwertszeit von Pentoxifyllin nach oraler Verabreichung beträgt etwa 1,6 Stunden.

Pentoxifyllin wird vollständig metabolisiert, mehr als 90% der eingenommenen Dosis werden in Form von nicht konjugierten, wasserlöslichen polaren Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Etwa 94% bzw. 4% Pentoxifyllin werden als Metaboliten mit Urin und Stuhl ausgeschieden. Etwa 2% der verabreichten Dosis werden in Form von unverändertem Pentoxifyllin ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung tritt die Ausscheidung von Metaboliten verzögert auf.

Die Halbwertszeit und die absolute Bioverfügbarkeit von Pentoxifyllin können bei gestörter Leberfunktion ansteigen.

Indikationen zur Verwendung.

- Chronische periphere Störungen des Körpers Raynaud-Krankheit);

- zerebrovaskuläre Durchblutungsstörungen (ein durch Arteriosklerose hervorgerufener Zustand, zum Beispiel verringerte Konzentrationsfähigkeit, Schwindel, Gedächtnisstörungen und ein Zustand nach einem Schlaganfall mit anhaltenden Symptomen einer zerebrovaskulären Ischämie);

- akute und chronische retinale und choroidale Gefäßinsuffizienz;

- gestörte Blutversorgung des Innenohrs.

Dosierung und Verabreichung Die übliche Dosis beträgt 2-3-mal täglich 400 mg Pentoxifyllin. Die positive Wirkung der Behandlung kann bereits in 2-4 Wochen erwartet werden. Um eine maximale Wirksamkeit zu erreichen, sollte die Behandlung jedoch mindestens 8 Wochen dauern.

Die maximale Tagesdosis sollte 1200 mg nicht überschreiten.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis je nach individueller Toleranz um etwa 30-50% (auf zwei oder eine Tablette pro Tag) (mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min) reduziert werden.

Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung ist eine Dosisreduzierung entsprechend der individuellen Toleranz erforderlich.

Bei Patienten mit Hypotonie, einem instabilen Kreislauf sowie bei Patienten, bei denen das Risiko eines starken Blutdruckabfalls besteht (z. B. bei Patienten mit schwerer koronarer Herzkrankheit oder mit erheblicher Stenose der das Gehirn versorgenden Blutgefäße), sollte die Behandlung mit kleinen Dosen begonnen werden. Dann sollte die Dosis schrittweise erhöht werden.

Eine Pille wird während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen und mit etwas Flüssigkeit (halber Tasse) gepresst.

Nebenwirkungen Solche Nebenwirkungen können vor allem nach hohen Dosen des Arzneimittels auftreten: Fieber, gastrointestinale Störungen wie Anspannung oder Fülle des Magens, Erbrechen oder Durchfall. Es kann zu sporadischen Herzrhythmusstörungen kommen (z. B. Tachykardie).

Gelegentlich können Juckreiz, Hautrötung und Urtikaria auftreten, in einigen Fällen können anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen auftreten, die zum Beispiel mit Angioödem, Bronchospasmus und sogar Schock einhergehen.

In seltenen Fällen wurden Kopfschmerzen, Schwindel, Unruhe und Schlafstörungen, in einigen Fällen intrahepatische Cholestase und erhöhte Transaminase-Spiegel beobachtet.

In Einzelfällen kann es zu Angina pectoris, Blutdruckabfall und Blutungen kommen, insbesondere bei Patienten mit erhöhter Blutungsneigung (z. B. Haut oder Schleimhaut, Magen oder Darm), in manchen Fällen auch Thrombozytopenie.

- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin, andere Methylxanthine oder gegen einen Bestandteil des Arzneimittels;

- Netzhautblutung;

- akute Periode des Myokardinfarkts;

- die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;

- Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Überdosis Symptome: Die ersten Symptome einer akuten Überdosierung mit Pentoxifyllin können Übelkeit, Schwindel, Arrhythmien, Tachykardie und niedriger Blutdruck sein. Folgende Symptome sind möglich: Fieber, Erregung, Gesichtsrötung, Bewusstseinsverlust, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe und Erbrechen der Farbe von Kaffeesatz als Zeichen einer gastrointestinalen Blutung.

Behandlung: Bei Überdosierung sollte die weitere Resorption von Pentoxifyllin durch Entfernung (z. B. Magenspülung) und / oder verzögerte Resorption (z. B. Aktivkohle) gestoppt und eine symptomatische Behandlung verordnet werden. Falls erforderlich: Blutdruck aufrechterhalten oder anpassen, Atmung unterstützen und Anfälle beseitigen.

Merkmale der Anwendung. Bei Patienten mit diesen Erkrankungen ist besondere Vorsicht geboten:

- Herzrhythmusstörungen (Risiko einer Verschlimmerung von Arrhythmien);

- Hypotonie (Risiko einer weiteren Blutdrucksenkung);

Agapurin SR 400-Anweisung

Agapurin SR 400 Gebrauchsanweisung

für medizinische zasosuvannya l_karskogo

AGAPURIN T 400

(AGAPURIN T SR 400)

Lagerhaus

Dyucha Rechovina: Pentoxifyne;

1 Tablette Mischung 400 mg Pentoxify;

Kern: Hypromelose, Povidon 40, Talkum, Magnesia-Stearat;

Obolon: barvnik bіliy Sepifilm 752 (Gpromeloza, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglycol (Macrogol) -stearat, Titandioxid (E 171)), Dimethicon, Macrogol 6000.

Likarska-Form

Tabletten, gekrümmte Obolonkoyu, am Tag verlängert.

Grundlagen der Macht-Himicheskie-Macht: über Mayzhe Bіlі Doppel-Pukli, runde Tabletten, gebogen Obolonkoyu.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Periphere Vasodilatatoren. Code ATX С04À D03.

Pharmakologische Behörden

Pentoksifіlіin polіpshuє rheologіchnі Powerpower (plinnist), von einer Änderung zum p_dvischenu vyazkist Blut. Pharmakologische Behörden von Yogo werden von denjenigen erklärt, die:

  • polіpshuє pogіrshenu zdatnіst eritrotsitіv zur Verformung
  • інгібує Blutplättchenaggregation;
  • znizhu вис pathologisch visuell hohes Fieber im Blutplasma;
  • aktive Leukozyten und Leukozytenadhäsion an Endothelium Sudin.

Die Duplikation von Pentoxicat auf Sertsevu und zerebrovaskuläre Letalität / Abo war nicht erfolgreich.

Längerer vivilnennya pentoksifіlіnu mit dem Medikament Agapurin T S 400 mg sollte in 10-12 Jahren und die ganze Zeit im Blutstrom eingenommen werden. Vivіlnenyy pentoksifіlіn shvidko, dass möglicherweise absorbiert werden muss. Wenn es zu Biegungen kam, wurde der präsystemische Stoffwechsel der Sprache verändert, so dass die Zugänglichkeit des Systems weniger als 20 bis 30% betrug.

Pentoksifіlіn Mayzhe povnіstyu metabolіzuєatsya haben pechіntsі. Hauptaktiver Metabolit
1- (5-Hydroxyhexyl) - 3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) ist im Plasma von Blut auf die zweifache Konzentration für die Konzentration von Virusblut gezeigt, von einer mehrjährigen Ablenkung zur funktionierenden Biochemine Durch tsentoksifіlіn und Metaboliten I razkaydayutsya Yak aktiv odinitsya. Vivedennya pentoxifilіnu є zwei Phasen; Die erste Periode der Kampagne dauert 0,4 bis 8,8 Jahre für jede zweite Rede und 1,0 bis 1,6 für die Metaboliten. Die Periode für Pentoxify-Plasmaplasmys beträgt ungefähr 1,6 Jahre.

Vivedennya vіdbuvatsya hauptsächlich Nirkami in nicht konjugierten Formen der polaren polaren Metaboliten; weniger als 4% gehen mit dem Kot. Bei unspezifiziertem viglyad Pentoxifilin, unterhalten Sie sich im nächsten Kilkost.

Patsіnntіv es ist ernst nirkovoy abo stoykіnnogo Dysfunktion der Zeit der napіvvivedennya є dohshim, in absoluten bіodatnostnіst zrostaі.

Klinikmerkmale

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Podvzhennya entfernte Kinder, gehen Sie in die Gegend der Welt.

Dysfunktion der inneren Vuha, verursacht durch rozladami krovoobіgu (einschließlich tugovu_t in raptu vratu Anhörung).

Prototyp

Die Empfindlichkeit gegenüber Pentoxifyin, die des topischen Methylxanthin, ist für das Medikament wichtig.

Gosti Infarkt Mіkarda.

Krovoviliv mozok chi іnsha ist eine klinisch signifikante Blutung.

Virazki shlyunka ta / abo Eingeweide.

Krovoviliv am Stadtauge.

Yakshcho pіd hour lіkuvannya pentoksifіlіnom vіdbuvatsya krovoviliv am sіtkіvku Auge, zasosuvannya lіkarskogo sobobu sloch odrazu pripiniti.

Gehen Sie auf Nummer sicher

Es ist schuldig, zososovuvatsya regelmäßig Lіkarskim visuell.

Beziehungen zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vza modіy

Mit einer Stunde, die den unteren Präparaten mit einem einzigen Medikament zugeordnet wird, ist es möglich, sich miteinander zu verbinden.

Harm, zanken znizhuyut arterielle Tisk.

Pentoxify kann eine Reihe von antihypertensiven Erkrankungen mobilisieren, und ein niedrigerer Rückdruck kann abgebaut werden.

Um ein Uhr zasosuvannі von adrenergіchnnymi gangloblokatorami können Sie versuchen, die arterielle Beschwerden deutlich zu senken. Eine Stunde und eine halbe adrenerge Rede über Xantinas können an das zentrale Nervensystem gerichtet werden.

Pentoxify können Sie Antikoagulanzien ausprobieren. Für die Streicheleinheiten der

Pentoksifіlіn pіdvishchu уск Frequenz beschleunigt die Durchblutung bei Patienten, mit einer Stunde lukuyut Antikoagulanzien, Blutplättchen und thrombolytischer Sprache. Bei Patienten, die nur für eine Stunde Antikoagulanzien haben, ist eine Prothrombin-Stunde erforderlich.

Im Falle der Wahrnehmung der

Oral protidіabetichnі preparati, immens.

Mozhlive znachnіshe znizhennya p_vnya tsukru im Blut und rozvitok gіpoglіkemichnyh Reaktionen. Es ist zwingend notwendig, die Kontrolle des Tsukru-Blutes in einer prom_zhka-Stunde rückgängig zu machen. Ich bin vstanovlyuyuyutsya für den Hautpatienten Índivіdualno.

Die Konzentration des Theophilus im Blut des Pöbels pödvischuvatisya, ich kann als Nicken einen sekundären efektіv pіd Stunde lіkuvannya zakhvoryuvan dichal tract.

Mozhe v_dbuvatsya zrostannya p_vnya pentoksifіlіnu im Plasma des Blutes und der Kraft der Pentoxie.

Spezielle zasosuvannya

Bei den ersten Anzeichen der Entwicklung einer anapolyaktischen / anaphylaktischen Reaktion sollte die Pentoxikation fixiert und um Hilfe gedreht werden.

Zur gleichen Zeit pastet sich patoksifіlіnu patsієntam von einer chronischen Herzinsuffizienz im Voraus auf die Phase der Kompensation des Blutkreislaufs.

Zur gleichen Zeit leide ich In Tsikh Vipadkakh Slmen Zmenshiti Dosis inline über orale antidiabetichnyh Websites ist besonders zuverlässig mit dem Patienten einzuholen.

Insbesondere bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen, arterieller Hypotonie, koronarer Sklerose und Ruhe, die den Herzinfarkt auf den Hinterkopf verlagerten, ist ein retinales medizinisches Bild erforderlich.

Patsіntam іz sistemny chervonim vvchakom (SCV), entweder für diejenigen, die sich mit Hilfe von Gewebe und Pentoxify zu den Stellvertretern bekehrten, kann nur der Analyse aus erster Hand des Rizikіv i koristі zugeschrieben werden.

Durch die Realität der riskanten Krovovilivu bei einer Stunde und oralen Antikoagulanzien ist es notwendig, die Indikationen des Blutdrucks (MNS) respektvoll und teilweise zu kontrollieren.

Oskіlki pіd hour lіkuvannya pentoksifіlіnom ist ein riszy rozvitku aplasticheskoi anemії, uterіben reguläre Kontrolle von Blutbildern.

Im Falle von Paushenen-Funktionen von Nirok (klerens Kreatin weniger als 30 ml / xb), jedoch mit schwerer Funktionsstörung des Pechenka vivedennya pentoxifyne. Potrebenna-Überwachung.

Paci зnti s Porushennyam Funk Nirok. Patienten mit porushennyam nikrok (klyrens kreatinіnu weniger als 30 ml / xh) haben eine Titration von 50-70% ad hoc, eine Dosis von Delinquenz, zweifellos poröshenostora.

Patienten mit schwerer Funktionsstörung des Ofens. Im Falle einer schweren dysfunktionalen Behandlung von schmerzhaften Dosen schmerzhaften Lecks, vrahovuyuch Schmerzbelastung und Toleranz des dermalen Teils des Kindes.

Besonders respektabel bei der Notwendigkeit von:

  • Patienten mit schweren Herzrhythmusstörungen;
  • Patienten mit Myokardinfarkt;
  • patsіntniv mit arterieller Hypotonie;
  • Patienten mit Atherosklerose von Hirn- und Herzkranzgefäßen, insbesondere mit supraarterieller Hypertonie und Herzrhythmusstörungen. Bei Patienten mit zastosuvannі Medikament kann Angina, Arrhythmie und arterielle Hypertonie angreifen;
  • patsіnntіv es porushennyam Funktionen nyrok (klerens Kreatin niedriger 30 ml / xb);
  • patsіntnіv es hat gravierende Auswirkungen auf die Funktionen des Ofens;
  • patsіnntіv in es vysokoyu shiln_styu zu blutungen, zumovlenuyu zum beispiel lіkuvannyam gerinnungshemmern abo porushennyi zgortannya blut. Schrodo Blutung - Div. Rozdil "Protypokazannya";
  • patachr. a. a. rd. rd. rd. rd. rd. rd. rd. rd. rzdododno, schnell und schnell übertragen (pіdvischeniy rzikennya)
  • patsіnntіv, anderthalb bis rymuyut lіkuvannya pentoksifіlіnom und Antagonisten von v_tamіnu K (div. rozdіl "Verbindung mit dem besten lіkarskim zobobami, der vyєєmodіy");
  • patsіnntіv, angeblich eine Stunde otrimuyut lіkuvannya pentoksifіlіnom und protidіabetichnymi zobobami.

Zastosuvannya an der Zeit der Brüste

Agapurin ® С 400 mg protopische Indikationen im Alter der Vaginalität. Bei dem Medikament für Frauen kommen sie für eine gewisse Zeit an die Brust, um sie zu reparieren.

Zdatn_st vplivati ​​on shvidkіst reaktsії wenn Keruvannі Fahrzeuge über Mechanismen verfügen

Vrahovuyuchi, scho chutlivih paitsіnntіv, wenn zastosuvannі Drogehersteller Oncases der Reaktion schnippt

Sposіb zasosuvannya dozi

Dozuvannya auf das Medikament Agapurin T S мг 400 mg sollte von der lizenzierten Person verwendet werden, die auf die іndivіdualnі osoblivost_ patsієnta schaut.

Tabletten werden täglich verlängert (nicht geeignet), mit einer ausreichenden Wassermenge. Trikalit lіkuvannya ist schuldig in vstanovlyuvaty lіkar brachliegend im klіnіchnogo Lager der Haut okremogo patsієnta.

Chronikverschluß peripherer Arterien im Stadium IIb nach Fontaine (Remix-Kultur).

Yasche ist nicht dafür gedacht, 1 Tablette einer Tablette verlängerter Agapurin T C C 400 mg dreimal pro Doba (1200 mg Pentoxify für Doba) einzunehmen.

Für die Patienten mit einer niedrigen oder instabilen Situation im arteriellen Abdruck ist die Korrektur der Dosis erforderlich.

Dozuvannya für patsіnntіv in Pomushhennyam Funktionen nirok (klyrens kreatinіnu weniger als 30 ml / hv) sollte Pidbirati haben, vrahovuyuchi und Portabilität.

Für den schlechten Weg der schweren funktionsunfähigen Öfen. Eine Lösung für niedrige Dosen von Priymaє Lіkar, bei der schmerzhafte Schmerzen und Toleranz gegenüber dem Präparat auftreten.

Dysfunktion der inneren Vuha, verursacht durch rozladami krovoobіgu (einschließlich tugovu_t in raptu vratu Anhörung).

Yasche bedeutete nicht, dass sie dozuvannya, zasosovuvati 1 Tablette Agapurin T 400 mg 2 chi 3 mal für Doba (800-1200 mg Pentoxify für Doba).

Im Falle von schmerzhaften rozladіv krovoobіgu cob ei kann es Prikorit geben, Tabletten in Kombination mit parenteralem Pentoxify zuzuweisen. Zagalnaya dobova Dosis (parenteral + oral) ist der Peristase 1200 mg Pentoxify nicht schuldig.

Die Intensität der Schwere der symptomatischen Symptome ist in einer einzigen oralen Dosis in Kombination mit einer oralen parenteralen (w / Infusion) oder einer parenteralen Dosierung (w / Infusion) möglich.

Bei Patienten mit einer niedrigen oder instabilen Situation im arteriellen Abdruck müssen Sie möglicherweise die Dosis korrigieren.

Bei Funktionsstörungen von Nirok (klerens creatine weniger als 30 ml / hv) können bis zu 50-70% Ad-hoc bei einer Suche entsprechend der Disziplin zu einem Preis von 15 titriert werden.

Im Falle einer schwerwiegenden Funktionsstörung des Arzneimittels liegt es in der Verantwortung des Arzneimittels, das Arzneimittel einzunehmen, wobei die Schmerzen des Patienten im dermalen Teil des Patienten toleriert werden.

Primіtka: im Falle der herablassenden Passage durch den shlunok-intestinalen Trakt (das Eindringen der Weiden, das Tagebuch, operative Eingriffe am Darm in der Geschichte), zusätzlich zur Pille des Organismus. Es scheint, dass die Stunde der vivedennya vіdbuvatsya Stunde für Stunde nicht sofort zu diesem großen Respekt kommt.

Durch die Zugänglichkeit eines geeigneten Wirkstoffs Agapurin T S 400 mg ist für Kinder nicht möglich.

Überdosis

Symptome Zamazorochennya, nudot, reduzierter arterieller Schraubstock, Tachykardie, angewendet, nicht akzeptabel, gemäßigt, Aufwachen, Areflexie, tonisch-klonales Gericht, Arrhythmien, Blues, Augen,

Likuvalnі kommen. Wenn in letzter Zeit eine Überdosierung stattgefunden hat, ist es möglich, ein Traphol für die Lagerung des Vermögens eines Vugils auszuführen, etwa durch Absorption.

Likuvania kann symptomatisch sein, ebenso wie das spezifische Gegenmittel von Nevomicium. Um mehr zu lernen, kann es notwendig sein, eine wachsame aktive Therapie durchzuführen.

Nevidkladnі treten am Ende des Falls auf die ernsten Schockreaktionen (Schock) ein. Bei den ersten Anzeichen (z. B. Shkorn-Reaktion (kropiv'yanka), Prispivi, Nespokiy, Golovniy bili, Raptove sp_tnіnnya, Nudota) wird ein venöser Katheter eingesetzt. Einmal pro Woche zum Beispiel 250-1000 mg Methylpredn-zolon (w / w) und Antagonismus von Gstaminovyh-Rezeptoren.

Die Tiefe des Schweregrads der Hauptsymptome kann notwendig sein, und zu Beginn des Blutkreislaufs - die zukünftigen Lebensfunktionen der Hauptempfehlungen.

Reaktionen gewinnen

Von der Seite des Nervensystems.

Selten: zamzamorochennya, Tremor, golovniy b_l, p_dvischennya temperatry tila, nespokіy, rozladi schlafen

Noch schlimmer: pіdvischena pіtliv_st, Parästhesie, Richter.

Die Symptome einer aseptischen Meningis sind bis zu ihren Erfüllungsfällen mit Autoimmunkrankheiten (systemische Redneckes, Sonnenblumen, Pollen). In allen Fällen von Symptomen sind die Symptome stärker ausgeprägt, wenn die Poxnoxie durch Pinpoxen hervorgerufen wird.

Von der Seite des Herzens Sudino Systems.

Selten: Sertseva-Arrhythmie (zum Beispiel Tachikardie).

Rіdko: reduzierter arterieller Chiskus, Angina pectoris, Dyspnoe, peripherer Embryo / angioneurotischer Embryo.

Noch schlimmer: pіdvishchennya arterialny Laster.

Nevidomo: posilene Herzschlag.

Von der Seite des Rasensystems.

Oft: Nudota, Blyuvannya, Meteorismus, v_dchuttya zduttya bei slunku, diarya.

Rіdko: shlunkovі und Darmblutungen.

Nevidomo: shlunkovo-kishkovі rozladi, blyl und dіlyantsі Bauch.

Porushennya von der Seite des Herdes, dass Zhovchnyh Shlyah.

Schlimmer noch: zastin zhovchі (innere Cholestase) und die Aktivität von Pechenfermentativen (Transaminas, Glanzphosphatase).

Von der Seite schwöre ich.

Von der Seite der Shkri, allergische Reaktionen.

In seltenen Fällen: Reaktionen der Reaktion - sverbіzh, Erithema, kropiv’yanka.

Ridko: Blutvergießen im Shkіra und Slizi Otolonki.

Schlimmer noch: Schwere Reaktionen auf das Ansprechen, genauso wie sie sich auf Pentoxize (Angioödem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock) vorbereiten. Epidermalny nekrolíz und Stevens-Johnson-Syndrom.

Nevidomo: anafiklaktivnyh Reaktionen, anafiklaktoіdnі Reaktion, alergichnyh shkіrnі Reaktioni.

Zu Beginn des ersten Dekrets, das Zeichen der Reaktion der Pseudo-Gesinnung der sympathischen Natur des lіkarskogo zobobu, dass negajno zvernutytesya auf lіkarya.

Von der Seite der Orgel.

Selten: porushennya zoru, conj’jktivit

Noch schlimmer: Blutvergießen im Schulhaus, vіdsharuvannya sіtkіvki.

Yakshcho pіd hour lіkuvannya pentoksifіlіnom vіdbuvatsya krovoviliv am sіtkіvku Auge, zasosuvannya lіkarskogo sobobu sloch odrazu pripiniti.

Von der Seite des Blutsystems und des Lymphsystems.

Ridko: krovoviliv am sechostat system.

Duzhe rіdko: vnutrіshnocherepna krovotech, trombotsitopenіya von trombotsitopenіchnoyu lila i aplastichna anemіya (chastkove chi Povny pripinennya utvorennya vsіh klіtin krovі, pantsitopenіya), scho Mauger Mutter tödlicher naslіdok. Das Blutbild wird regelmäßig überwacht.

Іnshi: pvdvishchennya tempera tila.

Termin in pridatnostі

Heiraten zberіgannya

Benötigen keine besonderen Köpfe zberіgannya.

Zberigaty für Kinder der Missi unzugänglich.

Verpackung 10 Tabletten in einer Blase; Jeweils 2 Blistere in Kartons.

Kategorie Kategorie

Virobnik

AT "Saneka Pharmaceuticals".

Verschiedene Virobnik- und Yogo-Adressen der anderen Adresse.

Nitryanska 100, 920 27 Glogovets, Slowakische Republik.

Agapurin

Beschreibung ab 02.02.2016

  • Lateinischer Name: Agapurin
  • ATC-Code: C04AD03
  • Wirkstoff: Pentoxifyllin
  • Hersteller: Zentiva a.s (Slowakische Republik)

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 100 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): wasserfreies kolloidales Silizium, Carmellose-Natrium, Lactosemonohydrat, Methylparaben, Maisstärke, Talkum, Akaziengummi, Magnesiumstearat, kristalline und pulverisierte Saccharose, Titandioxid.

1 Tablette CP enthält 400 mg oder 600 mg Pentoxifyllin.

Zusätzlich (zusammen mit der Schale): Hypromellose, Talkum, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Povidon 40, Sepifilm 752 weiß, Dimethiconemulsion.

1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Pentoxifyllin.

Optional: Wasser d / in, Natriumchlorid.

Formular freigeben

Das Medikament Agapurin wird in Form von Tabletten hergestellt, 60 Stück in Glasflaschen; in Form von Retardtabletten (CP) 20 Stück in einer Sekundärverpackung; in Form einer Injektionslösung in Ampullen von 5 ml Nr. 5 in einer Schachtel.

Pharmakologische Wirkung

Antiaggregator, Vasodilator, verbessert die Mikrozirkulation.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Agapurin ist ein antispasmodisches Therapeutikum und gehört zur Gruppe der Purine. Die Wirkung von Pentoxifyllin zielt darauf ab, die rheologischen Eigenschaften von Blut zu verbessern und die Mikrozirkulation zu verbessern. Die Wirksamkeit von Pentoxifyllin manifestiert sich aufgrund seiner Fähigkeit, Phosphodiesterase zu unterdrücken und die ATP-Konzentration in Erythrozyten und cAMP in Thrombozyten mit parallelem Auffüllen des Energiepotenzials zu erhöhen. Dieser Wirkmechanismus führt zu einer fühlbaren Vasodilatation, einer Abnahme des Gesamtwiderstandes der peripheren Gefäße, einer Erhöhung der Minuten und des Schlagvolumens des Blutes und verläuft ohne wesentliche Änderungen der Herzfrequenz.

Pentoxifyllin dehnt sich an den Lungengefäßen und den Koronararterien aus, erhöht dadurch die Sauerstoffzufuhr zum Blutstrom und zum Herzmuskel (antianginaler Effekt) und erhöht den Muskeltonus der Atmungsorgane (Zwerchfell- und Interkostalmuskeln). Bei der intravenösen Verabreichung von Pentoxifyllin wird eine Zunahme der Kollateralzirkulation und eine Zunahme des Blutvolumens beobachtet, das die Schnitteinheit passiert. Im Gehirn steigt die ATP-Konzentration und die bioelektrische Aktivität des ZNS an. Die Blutviskosität nimmt ab und die Elastizität der Erythrozytenmembranen nimmt zu (aufgrund der Wirkung des Arzneimittels auf pathologisch deformierte Erythrozyten). In Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung nimmt die Mikrozirkulation zu. Bei intermittierender Claudicatio nimmt die maximale Gehstrecke zu, und der Schweregrad des Schmerzsyndroms in Ruhe sowie die Häufigkeit von Nachtkrämpfen der unteren Extremitäten (hauptsächlich Wadenmuskeln) nehmen ab.

Pentoxifyllin zeichnet sich durch einen schnellen Leberstoffwechsel mit der Freisetzung mehrerer aktiver Stoffwechselprodukte aus. Als signifikanteste Metaboliten werden 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin betrachtet, deren Plasmakonzentration 8-fach höher ist als der Serumgehalt von Pentoxifyllin und 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin, dessen Plasmaspiegel 5-fach höher ist als der von Pentoxifyllin.

Die Bioverfügbarkeit dieses Medikaments ist variabel und variiert zwischen 6-32%. Die parallele Nahrungsaufnahme erhöht die Cmax von Pentoxifyllin um 28% und die AUC um 13%, während die Cmax von 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin um 20% zunimmt.

Bei oraler Verabreichung von einfachen Tabletten beträgt der durchschnittliche TCmax von Pentoxifyllin 60 Minuten, während Retardtabletten 120 bis 240 Minuten einnehmen. Nach einer halbstündigen Infusion mit Pentoxifyllin in einer Dosis von 200 mg liegt der Vd-Wert bei 168 Litern und die Clearance beträgt 4500-5100 ml / min.

Das beobachtete T1 / 2 nach der Infusion von 100 mg Pentoxifyllin mit Tropfinfusion beträgt 1,1 Stunden nach der internen Verabreichung der Tabletten - 0,4 bis 0,8 Stunden. T1 / 2 von zwei signifikanten Stoffwechselprodukten reicht von 1 bis 1,6 Stunden.

Die Entfernung um 94% erfolgt durch die Nieren und um 4% durch den Darm in Form von Metaboliten. Während der ersten 4 Stunden werden etwa 90% Pentoxifyllin ausgeschieden.

Bei schweren Nierenkrankheiten erfolgt eine langsame Ausscheidung von Metaboliten.

Bei Lebererkrankungen wird eine Zunahme der Bioverfügbarkeit und eine Zunahme von T1 / 2 beobachtet.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung von Agapurin ist angezeigt zur Behandlung von:

  • periphere Durchblutungsstörungen, die vor dem Hintergrund entzündlicher, diabetischer, atherosklerotischer Prozesse auftreten (einschließlich Claudicatio intermittens im Zusammenhang mit verderblicher Endarteriitis, diabetischer Angiopathie, Atherosklerose);
  • Angioneuropathie (einschließlich Akrocyanose, Parästhesien, Raynaud-Krankheit);
  • trophische Gewebestörungen, die durch venöse oder arterielle Mikrozirkulationspathologien verursacht werden (einschließlich Erfrierungen, Gangrän und Krampfadern);
  • Pathologien des Blutkreislaufs im Gehirn der ischämischen Ätiologie des akuten und chronischen Verlaufs (einschließlich zerebraler Atherosklerose);
  • Verletzungen des Augenblutkreislaufs (einschließlich unzureichender Durchblutung der Gefäß- und Retina-Membranen des Auges);
  • Zustände, die nach einem Schlaganfall beobachtet wurden, sowohl ischämisch als auch hämorrhagisch;
  • Gefäßerkrankungen der Funktionalität des Mittelohrs mit beobachtetem Hörverlust.

Gegenanzeigen

Termin Agapurina absolut kontraindiziert in:

  • ausgeprägte Atherosklerose (zerebral oder koronar);
  • Schwangerschaft
  • Herzinfarkt (in der akuten Periode);
  • Porphyrien;
  • Stillen;
  • signifikante Herzrhythmusstörungen;
  • hämorrhagischer Schlaganfall (in der akuten Periode);
  • persönliche Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und / oder andere Bestandteile von Arzneimitteln;
  • unkontrollierte arterielle Hypotonie;
  • Netzhautblutung;
  • massive Blutung;
  • unter 18 Jahren.

Relative Kontraindikationen sind:

  • labiler Blutdruck;
  • CHF;
  • Ulkuskrankheit;
  • Prädisposition für arterielle Hypotonie;
  • Neigung zu Blutungen;
  • Leber- / Nierenerkrankung;
  • postoperativer Zustand.

Nebenwirkungen

Sinnesorgane:

Nervensystem:

Haut:

  • Gesichtsrötung;
  • spröde Nägel;
  • Hitzewallungen (normalerweise in Bezug auf den oberen Teil der Brust und des Gesichts);
  • geschwollen

Herz-Kreislauf-System:

Verdauungssystem:

  • Darmatonie;
  • Schweregefühl im Magen;
  • Verschlimmerung der Cholezystitis;
  • Übelkeit / Erbrechen;
  • gastrointestinale Blutungen;
  • verminderter Appetit;
  • cholestatische Hepatitis.

Blutbildungsorgane:

  • Panzytopenie;
  • Hypofibrinogenämie;
  • Thrombozytopenie;
  • Entwicklung von Blutungen aus den Hautgefäßen;
  • Leukopenie.

Allergische Manifestationen:

Laborforschungsindikatoren:

  • erhöhte Niveaus der Lebertransaminasen.

Agapurin, Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung Agapurina bietet oral (zu einer Tageszeit) eine orale Aufnahme als einfache Tabletten und Retardtabletten. Es ist vorzuziehen, die Pille unmittelbar nach der Mahlzeit als Ganzes einzunehmen.

Bei der Verschreibung der Behandlung mit herkömmlichen Tabletten wird die erste Behandlungswoche in einer Dosis von 200 mg (2 Tabletten) bei dreimal täglicher Anwendung durchgeführt. Bei Auftreten von negativen Symptomen des Zentralnervensystems, des Gastrointestinaltrakts oder eines starken Blutdruckabfalls sollte die Dosierung unter Beibehaltung der Pillenfrequenz halbiert werden.

Bei einer Kurstherapie werden in der Regel dreimal täglich 100 mg (1 Tablette) Agapurin nach 24 Stunden mit einer maximalen Tagesdosis von 1200 mg verordnet.

Bei dem beobachteten Ausfall der Nierenfunktion bei einem Kreatininspiegel von mehr als 400 mmol / l wird die Dosis um 30-50% reduziert.

Bei Verwendung von verlängerten Formen des Arzneimittels, Agapurin-Retardtabletten, werden der therapeutische Verlauf und die Dosierung individuell entsprechend dem klinischen Bild der diagnostizierten Erkrankung und dem erzeugten therapeutischen Effekt eingestellt.

Agapurin 400 CP-Tabletten sollten 2-3-mal täglich, 600 CP - zweimal täglich eingenommen werden. Die maximal zulässige Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Bei Nierenpathologien mit einem CC von weniger als 30 ml / min können maximal 24 Stunden 2 Tabletten zu je 400 mg eingenommen werden.

Bei schweren Lebererkrankungen ist eine Verringerung der Dosierung von verlängerten Tabletten unter Berücksichtigung der persönlichen Toleranz von Pentoxifyllin erforderlich.

Im Falle der Ernennung von Agapurin retard bei Patienten mit Hypotonie oder Patienten, die zu Blutdruckabfall neigen (Erkrankung der Herzkranzgefäße, zerebrale Gefäßstenose usw.), sollte die Behandlung mit den Mindestdosierungen von Pentoxifyllin beginnen, wobei der schrittweise Anstieg auf optimal wirksame Werte erhöht wird.

Die Injektionslösung von Agapurin kann in / in, in / a oder in / m mit der horizontalen Position des Körpers des Patienten eingebracht werden.

Intravenöse Infusionen werden in einer täglichen Dosis von 100 mg (1 Ampulle), gelöst in 250 bis 500 ml Natriumchloridlösung (0,9%) oder Dextrose (5%), 1,5 bis 3 Stunden lang durchgeführt. Bei einer positiven Reaktion auf die laufende Infusion kann die Dosierung verdoppelt werden. Maximal pro Tag können Sie 300 mg eingeben / eingeben.

Die intraarterielle Verabreichung wird zunächst in einer Dosis von 100 mg in 20-50 ml Natriumchloridlösung (0,9%) durchgeführt. In Zukunft ernennen Sie 200-300 mg in 30-50 ml Natriumchloridlösung (0,9%). Die Verabreichungsgeschwindigkeit von 100 mg Agapurin sollte mindestens 10 Minuten betragen. Im Falle der beobachteten vaskulären Atherosklerose darf das Gehirn keine Lösung in die Karotisarterie einbringen.

Bei Nierenpathologien mit einem CC von weniger als 10 ml / min wird die Dosis des injizierbaren Agapurins um 30-50% reduziert.

Die intramuskuläre Verabreichung der Lösung wird 1-2 mal pro 24 Stunden in einer Dosis von 100 mg (1 Ampulle) durchgeführt.

Überdosis

Bei einer Überdosierung mit Agapurin beobachteten wir: Manifestationen der Schwäche, eine Abnahme des Blutdrucks, Schwindel, Hyperthermie, Tachykardie, Ohnmacht, Schläfrigkeit, Areflexie, Bewusstlosigkeit, nervöse Reizung, tonisch-klonische Krämpfe, Symptome einer gastrointestinalen Blutung (zum Beispiel Erbrechen einer Person, die eine Blutung hat).

Die Behandlung solcher Zustände sollte den beobachteten Symptomen entsprechen, wobei der normale Blutdruck und die Atmungsfunktion (falls erforderlich) parallel aufrechterhalten werden sollten.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung von Agapurin mit anderen Xanthinen kann zu erhöhter Nervenerregung führen.

Die Wirkung von Pentoxifyllin kann die Wirkung von Valproinsäure, Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen (Thrombolytika, Antikoagulanzien) sowie Antibiotika (einschließlich Cephalosporinen) verstärken.

Agapurin verbessert die Wirksamkeit von Insulin, blutdrucksenkenden Medikamenten und oralen Antidiabetika.

Die kombinierte Einnahme mit Zimetidin kann den Plasmaspiegel von Pentoxifyllin erhöhen, was die Möglichkeit von Nebenwirkungen erhöht.

Verkaufsbedingungen

Alle Darreichungsformen von Agapurin sind verschreibungspflichtig.

Lagerbedingungen

Die maximal mögliche Lagerungstemperatur des Arzneimittels Agapurin in einer beliebigen pharmazeutischen Form beträgt 25 ° C.

Verfallsdatum

Tabletten mit 100 mg und 400 mg werden 5 Jahre gelagert; 600 mg Tabletten für 4 Jahre; Injektionslösung für 3 Jahre.

Besondere Anweisungen

Die Agapurin-Therapie sollte unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks durchgeführt werden. Patienten mit CHF müssen den Blutkreislauf ausgleichen.

Bei einer parallelen Einnahme von Antikoagulanzien muss die Blutgerinnung genau überwacht werden.

Die Anwendung von Agapurin in großen Dosen zur Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann zur Bildung einer schweren Hypoglykämie führen, die eine Anpassung des Dosierungsschemas erfordert.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, sollten die Hämatokrit- und Hämoglobinkonzentrationen systematisch überwacht werden.

Bei der Diagnose eines niedrigen oder instabilen Blutdrucks eines Patienten ist es erforderlich, die niedrigste wirksame Dosis von Agapurin zu verwenden.

Für die Behandlung älterer Patienten kann eine Anpassung des Dosierungsschemas erforderlich sein, da die Ausscheidungsrate abnimmt.

Bei Nikotin-abhängigen Patienten kann eine Abnahme der therapeutischen Wirksamkeit von Agapurin beobachtet werden.

Die Verträglichkeit von injizierbarem Agapurin mit Infusionslösungen muss separat geprüft werden.

Analoge

  • Teonikol;
  • Xantinol-Nicotinat.

Synonyme

  • Trental;
  • Vazonit;
  • Pentyline;
  • Trenpental;
  • Flexital;
  • Pentoxifyllin.

Für Kinder

Aufgrund der gründlich bekannten Sicherheit und Wirksamkeit von Agapurin in der Kindheit ist es nicht zur Behandlung von Patienten unter 18 Jahren vorgeschrieben.

Während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Bewertungen

In mehr als 90% der Fälle sind Agapurine-Bewertungen positiv. Patienten, die dieses Medikament einnehmen, sind meist sehr zufrieden mit ihrer Wirksamkeit und bemerken selten Nebenwirkungen.

Außerdem finden Sie häufig Empfehlungen und Bewertungen zur Verwendung von Agapurin beim Bodybuilding mit dem Ziel des sogenannten Pamping (Verdichtung und Ausdehnung des Muskelgewebes nach körperlicher Anstrengung). In diesem Fall wird das Medikament als Mittel des schnellsten Satzes von Muskelmasse positioniert, der aufgrund einer verbesserten Mikrozirkulation in den Muskeln auftritt. Es ist erwähnenswert, dass Sie vor der Einnahme von Agapurin im Bodybuilding zunächst Ihren Arzt konsultieren sollten, da die äußerliche äußere Gesundheit nicht immer dem inneren Zustand der Organe und Körpersysteme entspricht.

Preis Agapurina, wo zu kaufen

Der durchschnittliche Preis von Agapurin ist:

  • 100 mg Tabletten Nr. 60 - 270 Rubel;
  • Tabletten von CP 400 mg Nr. 20 - 200 Rubel;
  • 600 mg CP-Tabletten Nr. 20 - 250 Rubel;
  • Injektionslösung 20 mg / ml № 5 - 130 Rubel.