Um den Zustand einer Person festzustellen, schreiben Experten ein vollständiges Blutbild vor. Damit können Sie verschiedene Krankheiten diagnostizieren, die nicht nur erworben, sondern auch angeboren sind.
Blutplättchen sind an dem Prozess der Koagulation der Blutflüssigkeit im Falle einer Gefäßschädigung beteiligt und bilden an der Verletzungsstelle ein Gerinnsel.
Wenn der Indikator von der Norm abweicht, steigt das Risiko schwerwiegender Folgen, die tödlich sein können. Es gibt einen pathologischen Zustand, bei dem die Konzentration der Blutplättchen zunimmt. Um diese Krankheit zu identifizieren, wird eine Analyse der Thrombophilie durchgeführt.
Was ist diese Krankheit?
Hierbei handelt es sich um einen pathologischen Prozess, der durch eine Blutgerinnungsstörung gekennzeichnet ist, die zu einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel führt. Die Besonderheit der Erkrankung liegt in ihrem Langzeitverlauf und ihren plötzlichen Komplikationen.
Die Hauptfunktion des Koagulationssystems besteht darin, das Blut im flüssigen Zustand zu halten und, falls erforderlich, einen hämostatischen Stopfen anstelle von Gefäßschäden zu bilden.
Die Hämostase ist eine Kette von chemischen Reaktionen, an denen spezielle Substanzen beteiligt sind - Gerinnungsfaktoren.
Die Bildung von Blutgerinnseln ist ein dynamischer Prozess, der direkt vom Gefäßwandepithel, der Blutbildungsrate und den blutstillenden Elementen der Blutflüssigkeit abhängt.
Wenn das Gleichgewicht dieser Komponenten gestört ist, steigt das Risiko, einen pathologischen Zustand zu entwickeln, bei dem ein Rückgang oder eine Zunahme von Blutgerinnseln auftritt.
Typen und Klassifizierung
Die Krankheit ist unterteilt in:
- Angeborene, erbliche Thrombophilie. Die genetische Form der Krankheit kann nach einer umfassenden diagnostischen Studie an Patienten bestimmt werden.
Einige Menschen erben eine erhöhte Prädisposition für Thrombophilie und die Entwicklung damit verbundener Komplikationen. Der angeborene Typ der Krankheit hat einen anderen Ursprung. Bei der Erhebung müssen genetische Marker berücksichtigt werden.
Pathologische Prozesse können aus verschiedenen Gründen ausgelöst werden. Zunächst wird die erbliche Veranlagung unterschieden. In diesem Fall kann sich die Krankheit ohne die zur Entwicklung eines solchen Zustands förderlichen Zustände nicht manifestieren.
Auch Genmutationen während der Keimbildung und Entwicklung von Embryonen können die Pathologie beeinflussen. Zu den provozierenden Faktoren gehören ungünstige Umweltbedingungen, die Auswirkungen von Strahlung, die Einnahme bestimmter Medikamente und vom Menschen verursachte Ursachen. Diese Form kann sich auch vor dem Hintergrund einer Verletzung der Genetik, Genom- oder Strukturmutation von Chromosomen (Heterozygoten) entwickeln, die über Generationen vererbt werden kann. Erworben In dieser Situation kann der Patient mit einem Antiphospholipid-Syndrom diagnostiziert werden. Auf diese Weise tritt die erworbene Form der Thrombophilie am häufigsten auf.
Diese Diagnose basiert auf einem Komplex von Symptomen und Labordaten. Mit der Entwicklung der Pathologie können Anzeichen wie Immunthrombozytopenie, neurologische Störungen, arterielle oder venöse Thrombose und fetales Verlustsyndrom beobachtet werden.
Je nach dem Grund, aus dem der pathologische Zustand hervorgerufen wurde, wird die Thrombophilie in folgende Arten eingeteilt:
- vaskulär - zur Entstehung von Erkrankungen der Venen und Kapillaren beitragen;
- hämatogen - pathologische Faktoren des hämatopoetischen Systems wirken als provozierender Faktor;
- hypodynamisch - die Entwicklung von zur Verletzung vaskulärer Kontraktionen beitragen.
Um die Form der Krankheit zu bestimmen, muss Blut für entsprechende Tests gespendet werden.
Wie diagnostizieren?
Wie oben erwähnt, basiert die Grunddiagnose der Thrombophilie auf einer Untersuchung der Zusammensetzung der Blutflüssigkeit. Um den pathologischen Prozess zu identifizieren, werden häufig zwei Arten von Analysen durchgeführt:
- allgemein - bestimmt grundlegende Indikatoren (Blutplättchen, rote Blutkörperchen usw.);
- advanced - analysiert das Blutgerinnungssystem.
Zusätzlich werden folgende Arten von Prüfungen ernannt:
- APTTV besteht im Wesentlichen darin, künstliche Bedingungen für die Gerinnung von Blut zu schaffen, während der Spezialist die Zeit bezeichnet, während der sich ein Blutgerinnsel bildet.
- Koagulogramm gilt als eine der Hauptanalysen;
- Prothrombinindex und -zeit;
- D-Dimer.
Die aufgeführten Diagnosemaßnahmen sind unerlässlich. Sie ermöglichen Ihnen zu verstehen, welche Maßnahmen in der Zukunft zu ergreifen sind.
Nach der Erstdiagnose werden Tests durchgeführt, die bestimmte Marker der Krankheit bestimmen. Mit ihrer Hilfe stellt der Arzt die endgültige Diagnose und verschreibt die am besten geeignete Therapie.
Weitere Forschung soll die folgenden Tests durchführen für:
- Proteine;
- Fibrinogen;
- Homocystein;
- Blutungszeit;
- Lupus Antikoagulans;
- antihämophiles Globulin;
- fibrinolytische Aktivität;
- von Willebrand-Faktor.
In einigen Fällen können spezifische Analysen durchgeführt werden, mit denen Sie genetische Mutationen bei der Entwicklung einer erblichen Form der Krankheit erkennen können.
Was ist der Studie zugeordnet?
Das Verfahren ist erforderlich, um Marker für Thrombophilie zu identifizieren. Die Studie zeigt:
- die gesamte männliche Hälfte der Bevölkerung;
- Personen über 60 Jahre;
- Blutsverwandte von Personen, die in der Vergangenheit Probleme mit der Blutgerinnung hatten;
- schwangere Frauen;
- bei der Planung der Konzeption;
- bei Verletzung von Stoffwechselprozessen;
- nach einer Operation oder Verletzung;
- mit Autoimmun- oder onkologischen Pathologien.
Die Analyse sollte auch unter langfristiger Anwendung oraler hormoneller Kontrazeptiva durchgeführt werden.
Wie bereite ich mich vor?
Um verlässlichste Ergebnisse zu erzielen, muss Blut zur Analyse korrekt gespendet werden. In der Regel ist in diesem Fall kein Profiltraining erforderlich.
Es genügt, bestimmten Empfehlungen von Spezialisten zu folgen:
- einige Stunden vor dem Eingriff, um Zigaretten aufzugeben;
- alkoholische Getränke und fetthaltige Lebensmittel ein paar Tage vor der Studie ausschließen;
- Setzen Sie den Körper keinem starken physischen und psycho-emotionalen Stress aus.
Wenn der Patient irgendwelche Medikamente einnimmt, sollte ein Diagnostiker informiert werden, da einige Medikamentengruppen eine Erhöhung oder Verminderung der Blutgerinnungsfunktionen auslösen können.
Eigenschaften von
Es ist notwendig, morgens Blut auf leeren Magen für die Analyse zu spenden. Das Verfahren wird unter normalen Laborbedingungen mit sterilen Instrumenten durchgeführt. Je nachdem, über welche Ressourcen der Raum verfügt, können Proben des bukkalen Epithels oder der venösen Blutflüssigkeit entnommen werden.
Interpretation
Die Dekodierung der Ergebnisse wird ausschließlich von einem Spezialisten durchgeführt, da diese Analyse ihre eigenen Besonderheiten aufweist. Dies wird durch die Tatsache erklärt, dass für jeden Patienten eine bestimmte Anzahl von Terminen ausgewählt wird, basierend auf dem Allgemeinzustand und vorhandenen Pathologien in der Geschichte. Auf der Grundlage der erhaltenen Daten bestimmt der Hämatologe die endgültige Diagnose.
Wenn Analysen die Entwicklung einer Thrombophilie zeigen, werden geeignete therapeutische Maßnahmen festgelegt.
Behandlung
In jedem Fall wird die Behandlungsmethode individuell ausgewählt. Gleichzeitig ist es wichtig, die Besonderheiten des Körpers des Patienten, bestehende Erkrankungen, den Allgemeinzustand und andere Faktoren zu berücksichtigen.
Das allgemeine System ist die Ernennung von Medikamenten wie:
- Antikoagulanzien;
- Desaggreganten;
- Hämodialution
Machen Sie oft Blutvergießen. In einigen Fällen können Plasmatransfusionen durchgeführt werden.
Mit einer milden Form des pathologischen Prozesses wird dem Patienten die Mittel verschrieben, deren Wirkung auf die Blutverdünnung gerichtet ist (Warfarin und Acenocoumarol).
Mit der Fortsetzung der aktiven Thrombose wird der Patient ins Krankenhaus eingeliefert. In diesem Fall beruht die Spezifität der Behandlung auf der intravenösen Verabreichung von nicht-fraktionalem Heparin unter Verwendung einer speziellen Vorrichtung, der Infusionspumpe. Nicht weniger wirksam sind Medikamente auf Basis von Acetylsalicylsäure (Pentoxifyllin oder Dipyridamol).
Als zusätzliche Behandlung werden Vitamin-Komplexe, Fol- oder Nikotinsäure empfohlen.
Bei der Diagnose einer schweren Therapieform gehören Medikamente zur fibrinolytischen Gruppe.
Um den Blutkreislauf zu normalisieren, werden den Patienten Phytotherapie, therapeutische Übungen, Massagen und Straßenwanderungen vorgeschrieben. Es ist wichtig, die Ernährung zu überwachen.
Gefahr der Pathologie
Wenn Sie nicht rechtzeitig Maßnahmen zur Beseitigung des pathologischen Zustands ergreifen, kann dies zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter:
- Herzinfarkt;
- Schlaganfall;
- intestinale Nekrose;
- Peritonitis;
- Gangrän der Hände und Füße.
Darüber hinaus kann die Entwicklung einer Thrombose in der Zeit des Tragens eines Kindes seinen Tod provozieren.
Wo geht die Forschung hin, was ist ihr Wert?
Eine Analyse der Thrombophilie kann in jeder medizinischen Einrichtung oder jedem klinischen Diagnosezentrum durchgeführt werden. Der Preis des Verfahrens hängt von der Region ab, in der der Patient lebt, und den zugewiesenen Indikatoren.
Im Durchschnitt liegen die Forschungskosten zwischen eineinhalb und viertausend Rubel.
Thrombophilie ist eine ziemlich schwere Erkrankung, die bei unsachgemäßer Behandlung zu schwerwiegenden Folgen führen kann. Daher wird bei den bestehenden Risikofaktoren empfohlen, regelmäßig eine Analyse durchzuführen, die die Gerinnungsfähigkeit der Blutflüssigkeit bestimmt. Bei der Bestätigung der Diagnose ist es wichtig, die Behandlung so schnell wie möglich zu beginnen.
Wann ist ein Thrombophilietest vorgeschrieben und was kann er davon sagen?
Thrombophilie ist ein pathologischer Zustand des menschlichen Blutkreislaufsystems, bei dem ein hohes Risiko der Thrombusbildung in Gefäßstrukturen besteht. Dies geschieht, weil die natürlichen Prozesse der Blutstillung verletzt werden und die Blutgerinnung deutlich zunimmt. Infolgedessen gerinnt das Blut nicht, wo und wann es benötigt wird, was das Auftreten von Blutgerinnseln hervorruft. Letztere können sich in allen Gefäßen des menschlichen Körpers entwickeln und die gefährlichsten Pathologien erzeugen.
Häufig kommt es aufgrund von Thrombophilie zu Gewebenekrose oder chronischer Veneninsuffizienz. Die schwerwiegenderen Folgen der Krankheit sind Schlaganfall und Hirnschäden. Vor diesem Hintergrund sollten Probleme mit dem Herz-Kreislauf-System mit der richtigen Verantwortung behandelt werden. Heute werden wir darüber sprechen, was die Analyse der Thrombophilie ist, wie sie durchgeführt wird und was ihre Norm ist.
Wann ist die Analyse zugeordnet?
Thrombophilie ist ein pathologischer Zustand, der durch eine Verletzung des Blutgerinnungssystems gekennzeichnet ist
Thrombophilie ist eine sehr gefährliche Pathologie, die aus dem zuvor präsentierten Material verstanden werden kann. Der Verlauf dieser Krankheit ist naturgemäß unauffällig und selten ausgeprägt. Patienten mit Thrombophilie wissen in der Regel nicht über ihren Verlauf, bis sich die Thrombose verschlimmert oder Komplikationen auftreten.
In Anbetracht dieser Sachlage ist es wichtig, die Notwendigkeit präventiver Untersuchungen des Körpers für eine Neigung zu dieser Pathologie anzugeben.
In der modernen Medizin gibt es nur wenige spezialisierte Termine für Thrombophilie. Die wichtigsten Indikationen sind:
- das Vorhandensein von Pathologie in nahen Verwandten
- das Auftreten solcher Thromboseerkrankungen und ihre Komplikationen
- übertragene Thrombose oder Risiken für ihre Entwicklung
- die Notwendigkeit einer Operation, die Thrombose auslösen kann
- Langzeiteinnahme bestimmter Medikamente (Hormone, orale Kontrazeptiva usw.)
- die Tatsache der Schwangerschaft oder Probleme in ihrem Verlauf
Prinzipiell gibt es wenige Aufgaben für die Diagnose. Trotzdem kann die Notwendigkeit seiner Umsetzung sowohl von einem professionellen Arzt als auch von der Person selbst bestimmt werden. Präventive Diagnostik ist wiederum wichtig für ein langes und qualitativ hochwertiges Leben der Menschen.
Muss ich mich auf die Studie vorbereiten?
Blut zur Analyse muss morgens auf leeren Magen aus der Cubitalvene entnommen werden.
Ein Thrombophilietest ist ein Bluttest, bei dem ein Gerinnungsprozess von einem Diagnostiker ausgelöst wird. Es gibt viele Arten solcher Diagnosen, aber in jedem Fall liegt der Kern einer solchen Diagnose in einer gründlichen Untersuchung des menschlichen Biomaterials.
Die Profilanalyse erfordert keine Analyse. Oft genug:
- Blut spenden am Morgen
- mache es auf nüchternen Magen
- Rauchen Sie einige Stunden vor dem Studium nicht
- lehnen Sie Alkohol und fette Nahrungsmittel 1-2 Tage vor der Sammlung des Biomaterials ab
- Körperlichen und psycho-emotionalen Stress am Tag vor der Diagnose ausschließen
Darüber hinaus ist es wichtig, den Diagnostiker über die eingenommenen Medikamente zu informieren. Es sollte beachtet werden, dass einige Medikamente die Blutgerinnung erhöhen oder im Gegenteil reduzieren. Zur genauen Entschlüsselung der Ergebnisse liefert ein Diagnostiker eine Vorgeschichte von Krankheiten. Das Vorhandensein von Thrombosen und ähnlichen Pathologien kann somit indirekt auf Thrombophilie hinweisen.
Die oben erwähnte Zubereitung betrifft nur Tests, die auf die Erkennung von Blutpathologien abzielen. Bei anderen Erkrankungen des Körpers, die mit Störungen der Arbeit des Herzens oder der Blutgefäße einhergehen, wird häufig eine zusätzliche Diagnostik verschrieben, die auch die Erkennung von Thrombophilie erlaubt. Natürlich können die Vorbereitungsverfahren für solche Studien eine spezifische Ausbildung haben. Um zu klären, ob ein spezielles Training erforderlich ist, sollte es einige Tage vor der Diagnose direkt beim Diagnostiker sein.
Arten von Thrombophilie-Screening
Die Diagnose der Thrombophilie umfasst mehrere Tests.
Wie bereits erwähnt, wird ein grundlegender Thrombophilietest durch einen Bluttest durchgeführt.
In den meisten Fällen werden zur Ermittlung dieser Pathologie zwei Arten von Untersuchungen durchgeführt:
- Vollständiges Blutbild zur Ermittlung der grundlegenden Indikatoren für den Zustand des Biomaterials (rote Blutkörperchen, Blutplättchen usw.).
- Erweiterte Blutuntersuchung zur Bestimmung der Gerinnung.
Häufig wird das Biomaterial aus der Phalanx des Fingers und aus der Vene entnommen. Die umfassende Diagnose der Thrombophilie-Erkennung umfasst die folgenden Verfahren:
- Koagulogramm - eine umfassende Studie über menschliches venöses Blut.
- APTTV - Schaffung künstlicher Bedingungen für die Koagulation des Biomaterials.
- Die Bestimmung des Prothrombinindex ist ein Maß für die genaue Diagnose von Gerinnungsstörungen.
- Untersuchung der Reaktion der Blutsubstanz auf den Abbau bestimmter Proteine (D-Dimer, Fibrinogen, Protein S usw.) - Maßnahmen, die es ermöglichen, die Ursache von Problemen mit der Gerinnungsfähigkeit von Biomaterial zu bestimmen.
Ein Thrombophilietest ist grundsätzlich immer ein Komplex spezifischer Studien. Sein Fokus liegt darauf, Probleme mit der Hämostase zu identifizieren. Die moderne Medizin ist weit fortgeschritten, daher können pathologische Prozesse in der Blutsubstanz sehr leicht erkannt werden.
Die Diagnose einer Thrombophilie in öffentlichen medizinischen Einrichtungen ist selten. Für die Zustellung einer ähnlichen Analyse sollten sich die Leute in der Regel an die bezahlten Labor- und Diagnosezentren wenden. Die Forschungskosten in solchen Organisationen hängen davon ab, wie komplex sie sein werden.
Diagnose der genetischen Blutpathologie
Genetische Thrombophilietests zielen darauf ab, die Genpolymorphie zu identifizieren
Bei Verdacht auf genetische Thrombophilie ist eine gründliche und sehr spezifische Blutuntersuchung erforderlich. Die Spezifität dieser Art von Pathologie reduziert sich auf die Tatsache, dass Mutationen in der Blutsubstanz auf Genebene auftreten und auf erbliche Weise auf den Patienten übertragen werden. Die oben genannten Thrombophilietests zeigen nur erworbene Blutstörungen, es gibt jedoch keine angeborenen Läsionen.
Um die genetische Thrombophilie genau diagnostizieren zu können, ist eine auf Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierende Studie erforderlich. Eine solche Diagnose ist globaler, da sie sowohl spezifische Indikatoren für die Blutgerinnung als auch Prozesse auf Genebene untersucht.
Analysen dieser Formation werden notwendigerweise von folgenden Tests begleitet:
- Definition der Leiden-Mutation;
- Überprüfung der prothrombotischen Mutation;
- Nachweis von Mutationen des MTHFR-Gens und einiger Plasminogene.
Die kumulative Untersuchung der Genstruktur des Blutes offenbart seinen Polymorphismus. Dieser Zustand bewirkt eine andere Genvariation, die falsch ist und die Blutbildungsprozesse stört. Es ist der Polymorphismus, der auf eine genetische Thrombophilie hinweist, daher ist es für die Identifizierung dieser Krankheit so wichtig.
Die spezifische Analyse der betrachteten Spezies hat ein Ziel - das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Mutationsprozessen in der Blutsubstanz zu bestimmen.
Die Störung der Gerinnungsstörung wird in der Regel vorab erkannt und bedarf keiner Bestätigung. Leider ist es nicht möglich, die Genmutation zu beseitigen, sodass dem Patienten ein korrigierender Therapieverlauf verordnet wird. Das Wesentliche dabei ist nicht die Beseitigung der eigentlichen Ursache des Problems der Blutgerinnung, sondern die Beseitigung von Blutgerinnseln. Mit dem richtigen Behandlungsansatz haben Menschen mit genetischer Thrombophilie keine erheblichen Beschwerden und leben viele Jahre.
Mögliche Ergebnisse
Die Dekodierungsanalyse betraf einen Hämatologen
Die Ernennung von Tests auf Thrombophilie und ihre spezifische Ausbildung wird von vielen Ärzten durchgeführt: Chirurgen, Allgemeintherapeuten, Phlebologen und anderen Spezialisten. Das Entschlüsseln der Ergebnisse solcher Diagnosen ist jedoch das Vorrecht eines Hämatologen. Nur dieser Arzt hat das notwendige Wissen, um eine genaue Diagnose zu stellen. Ein Hämatologe bestimmt häufig den weiteren Therapieverlauf für den Patienten und den Schweregrad seiner Erkrankung.
Die Ergebnisse der Analyse auf Thrombophilie können eine Vielzahl spezifischer Indikatoren erfüllen. Ihre endgültige Liste hängt von der Art der in dem Prozess implementierten Diagnose- und Laborverfahren ab.
Das Entschlüsseln der Ergebnisse einer solchen Umfrage ist kein einfaches Verfahren und erfordert einige Kenntnisse. Daher muss es immer von einem professionellen Arzt durchgeführt werden. Bei der Diagnosestellung ist mindestens Folgendes zu beachten:
- Krankengeschichte
- sein Zustand zum Zeitpunkt der Studie
- Merkmale eines spezifischen Falls (von den untersuchten Medikamenten genommen, Art der Analyse usw.)
Nach der Entschlüsselung stellt der Hämatologe eine genaue Diagnose des Patienten mit der Begründung des Befundes her. Abhängig von den Ergebnissen der Diagnose werden weitere Termine für die untersuchte Person festgelegt. Die Therapie der Thrombophilie umfasst häufig Diät, Medikamente und die Anpassung des Lebensstils. Manchmal wird die Liste der Verschreibungen durch etwas anderes ergänzt.
Gefahr von Thrombophilie
Thrombophilie kann Phlebothrombose verursachen.
Am Ende des heutigen Artikels werden wir uns erneut mit dem Phänomen der Thrombophilie beschäftigen. Es wurde bereits oben angemerkt, dass diese Pathologie eine Verletzung der Blutstillung in der Blutsubstanz darstellt und eine falsche Blutgerinnung hervorruft.
Das Ergebnis dieses Zustands des Kreislaufsystems ist die Blockierung vaskulärer Strukturen durch Gerinnsel des Biomaterials, die die gefährlichsten Komplikationen verursachen können.
Die relativ harmlosen Wirkungen von Thrombophilie werden als angesehen:
- Thrombose unterschiedlicher Schwere
- Probleme mit der Struktur von Gefäßstrukturen
- Blutmangel verschiedener Art, die Gewebenekrose hervorrufen
Die Folgen dieser Zustände können noch gefährlichere Krankheiten sein. Häufig führt Thrombophilie natürlich zu einem Schlaganfall oder Herzinfarkt, wenn sie nicht ordnungsgemäß und angemessen behandelt wird.
Besondere Aufmerksamkeit ist den Problemen der Blutgerinnung zu geben, um schwangeren Frauen zu geben. Da der weibliche Körper während der Schwangerschaft unter enormem Druck steht, kann eine Thrombose zu einer bestimmten Zeit jederzeit auftreten. Das Vorhandensein von Thrombophilie erhöht natürlich die Risiken um ein Vielfaches.
In den meisten klinischen Fällen, in denen eine schwangere Frau Thrombophilie hatte, trat eine Fehlgeburt oder Frühgeburt auf.
Angesichts ähnlicher Statistiken ist es für Schwangere, die an einer Krankheit leiden, besser, kein Risiko einzugehen und regelmäßig in der Klinik untersucht zu werden. Darüber hinaus ist ein wichtiger und umfassender Ansatz zur Behandlung von Thrombophilie sowie die Minimierung möglicher Komplikationen wichtig. Wie die Praxis zeigt, können Sie durch Verfolgen des pathologischen Zustands die schlimmsten Folgen eines schwangeren Mädchens vermeiden.
Weitere Informationen zu Thrombozilien finden Sie im Video:
Vielleicht sind dies die wichtigsten Bestimmungen zum Thema des heutigen Artikels, der zu Ende ging. Thrombophilie ist ein gefährliches Phänomen, daher ist ihre Anwesenheit inakzeptabel. Nur rechtzeitige Tests, eine gut organisierte Behandlung und ein integrierter Ansatz zur Beseitigung der Krankheit können maximale Garantien für das Fehlen von Komplikationen bieten.
Ansonsten sind die Folgen der Pathologie eine Frage der Zeit und können sich spontan entwickeln. Hoffentlich hat das vorgestellte Material allen Lesern unserer Ressource geholfen, mit der Gefahr von Thrombophilie und den Methoden ihrer Diagnose umzugehen. Ich wünsche Ihnen Gesundheit und eine erfolgreiche Behandlung aller Krankheiten und besser - das völlige Fehlen dieser Krankheiten!
Thrombophilietests und -tests: Ergebnisse und Ergebnisse (mit Preisen)
Thrombophilie ist ein Sammelbegriff, womit Störungen der Blutstillung des menschlichen Körpers gemeint sind, die zu Thrombosen führen, d. Derzeit wird angenommen, dass die erbliche Komponente bei der Entwicklung der Thrombophilie von Bedeutung ist. Es wurde festgestellt, dass die Krankheit am häufigsten bei Menschen auftritt, die dazu neigen - Träger bestimmter Gene. Nun besteht die Möglichkeit, auf Thrombophilie zu analysieren, dh die Prädisposition aufgrund einer Reihe von Genen für die Bildung von Blutgerinnseln zu bestimmen. Die Besonderheiten der Analyse werden nachstehend erörtert.
Wem wird zugewiesen
Die Analyse der genetischen Thrombophilie kann jede Person passieren, da die Studie einfach durchgeführt wird und keine Kontraindikationen bestehen. Ärzten zufolge macht es jedoch keinen Sinn, jeden in einer Reihe zu diagnostizieren. Daher wird empfohlen, Thrombophilie-Marker für folgende Kategorien von Patienten zu identifizieren:
- Fast alle Männer.
- Menschen über 60 Jahre alt.
- Blutsverwandte von Menschen, die eine Thrombose unklarer Natur hatten.
- Frauen während der Schwangerschaft mit dem Risiko einer Thrombose sowie der Planung einer Schwangerschaft und Einnahme von oralen Kontrazeptiva bei Patienten.
- Menschen mit Krebserkrankungen, Autoimmunprozessen und Stoffwechselkrankheiten.
- Patienten nach der Operation, schwere Verletzungen, Infektionen.
Spezifische Indikationen für die Analyse der Thrombophilie, die durch Genpolymorphismus und Programmierungsprozesse der Blutgerinnung hervorgerufen wird, sind die Pathologie der Schwangerschaft, die Frauen zuvor hatten: spontane Unterbrechung, Totgeburt, Frühgeburt. In diese Kategorie fallen auch Frauen, die während der Schwangerschaft eine Thrombose hatten. Diese Patientengruppen sollten zuerst untersucht werden. Der Test zeigt die mit dem Polymorphismus der kodierenden Gene verbundenen Veränderungen auf und schreibt die notwendige Behandlung vor. Die Therapie wird dazu beitragen, den fetalen Tod des Fötus, die Thrombose in der frühen und späten postnatalen Phase und die fetale Pathologie während der nächsten Schwangerschaft zu verhindern.
Für die Bildung von Blutgerinnseln ist eine Reihe von Genen verantwortlich.
Die Essenz der Studie
In der Genetik gibt es so etwas wie Genpolymorphismus. Polymorphismus beinhaltet eine Situation, in der verschiedene Varianten desselben Gens für die Entwicklung desselben Merkmals verantwortlich sein können. Die für den Polymorphismus verantwortlichen Gene, welche die "Anstifter" der Thrombophilie sind, sind:
- Gene des Blutgerinnungssystems.
- Das Gen, das für Prothrombin kodiert.
- Das für Fibrinogen kodierende Gen.
- Das Glykoprotein-Gen Ia.
- Gene, die für den Gefäßtonus verantwortlich sind usw.
Das heißt, es gibt viele Gene, die für den Polymorphismus verantwortlich sind. Dies erklärt die Häufigkeit des Auftretens des Zustands, die Schwierigkeit der Diagnose sowie die möglichen Schwierigkeiten der Suche selbst nach den Ursachen bestimmter Pathologien. Über Polymorphismus und erbliche oder angeborene Thrombophilie reflektieren sie in der Regel, wann alle anderen Ursachen, die zu Thrombosen führen, ausgeschlossen sind. Obwohl in der Realität Polymorphismus von Genen bei 1-4% der Bevölkerung der Bevölkerung auftritt.
Wie ist das
Der Test wird auf Basis eines konventionellen Labors durchgeführt, in dem die notwendigen Voraussetzungen für die sterile Materialsammlung geschaffen werden. Abhängig von den Ressourcen der medizinischen Einrichtung kann die Analyse Folgendes umfassen:
- Buccales Epithel (Buccales Epithel).
- Venöses Blut
Für die Analyse ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Die einzig mögliche Bedingung ist vielleicht Blutspende auf leeren Magen. Es ist notwendig, sich im Vorfeld mit allen Feinheiten mit dem Spezialisten zu befassen, der Sie zum Test überwiesen hat. Der Arzt wird Ihnen sagen, wie Sie den Test machen und wie er richtig bezeichnet wird.
Ergebnisse
Die Dekodieranalyse hat ihre eigenen Merkmale. Tatsache ist, dass bei verschiedenen Patienten unter Berücksichtigung von Informationen über frühere Erkrankungen, dem Allgemeinzustand sowie der Frage, warum der Test verschrieben wird, eine Untersuchung verschiedener Indikatoren vorgeschrieben werden kann. Nachfolgend wird eine Liste der am häufigsten empfohlenen aufgeführt.
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Im Zuge dieser Analyse wird die "Arbeit" des Gens bestimmt, das für die Aktivierung des Fibrinolyseprozesses, dh die Spaltung eines Blutgerinnsels, verantwortlich ist. Die Analyse zeigt die Anfälligkeit von Patienten mit hereditärer Thrombophilie für die Entwicklung von Myokardinfarkt, Atherosklerose, Adipositas und koronarer Herzkrankheit. Dekodieranalyse:
- 5G 5G - Pegel im Normalbereich.
- 5G 4G - Zwischenwert.
- 4G 4G - erhöhter Wert.
Für diesen Indikator gibt es keine normalen Werte. Somit wird nur der Polymorphismus eines Gens bestimmt.
Der Gehalt an Fibrinogen - der wichtigsten Substanz, die am Prozess der Thrombusbildung beteiligt ist - wird durch den Marker Fibrinogen, ein Beta-Polypeptid, bestimmt. Diagnostics ermöglicht es Ihnen, den Polymorphismus des Gens zu identifizieren, das für den Fibrinogenspiegel im Blut verantwortlich ist, was bei früheren Pathologien der Schwangerschaft (Fehlgeburt, Pathologien der Plazenta) wichtig ist. Die Ergebnisse der Analyse der Thrombophilie deuten auch auf ein Schlaganfallrisiko, eine Thrombose, hin. Entschlüsselung:
- G G - Die Konzentration der Substanz entspricht der Norm.
- G A - eine leichte Steigerung.
- A A - ein signifikanter Überschuss des Wertes.
Arbeiten des Gerinnungssystems und das Vorhandensein genetischer Thrombophilie werden ebenfalls anhand des Gerinnungsfaktors 13 bewertet. Durch Dekodierung der Analyse kann die Anfälligkeit für Thrombose und die Entwicklung eines Herzinfarkts ermittelt werden. Die Diagnostik zeigt die folgenden möglichen Varianten des Genpolymorphismus:
- Die G G - Faktoraktivität ist normal.
- G T ist eine moderate Abnahme der Aktivität.
- T T - eine deutliche Abnahme. Studien zufolge sind in einer Kohorte von Menschen mit dem T T-Genotyp Thrombose und Begleiterkrankungen weitaus seltener.
Diagnose Mutation Leiden, verantwortlich für die frühzeitige Entwicklung von Thromboembolien, Thrombosen, Präeklampsie, thromboembolischen Komplikationen, die auf dem Hintergrund der Schwangerschaft auftreten, ischämische Schlaganfälle, Sie können das Ausmaß des durch das F5-Gen kodierten Gerinnungsfaktors 5 bestimmen. Der Gerinnungsfaktor ist ein spezielles Protein, das im menschlichen Blut enthalten ist und für die Blutgerinnung verantwortlich ist. Die Häufigkeit des Auftretens des pathologischen Allels des Gens beträgt in der Bevölkerung bis zu 5%. Diagnoseergebnisse:
- G G - Die Konzentration der Substanz entspricht der Norm. Es gibt keine genetische Thrombophilie.
- G A - eine leichte Steigerung. Es gibt eine Prädisposition für Thrombosen.
- A A - ein signifikanter Überschuss des Wertes. Die Diagnose zeigte eine Prädisposition für eine erhöhte Blutgerinnung.
Bei Frauen mit erwarteter zukünftiger weiblicher Sexualhormon-Therapie oder bei Patienten, die orale Kontrazeptiva anwenden müssen, wird eine Diagnose des Faktor-2-Spiegels des Blutgerinnungssystems empfohlen. Seine Definition erlaubt es, das Risiko von Thromboembolien, Thrombosen, Herzinfarkten während der Schwangerschaft und während der Behandlung zu identifizieren. Faktor 2 des Blutgerinnungssystems wird durch das F2-Gen kodiert, das einen bestimmten Polymorphismus aufweist. Der Faktor ist immer in einem inaktiven Zustand im Blut vorhanden und ist ein Vorläufer von Thrombin - einer Substanz, die am Gerinnungsprozess beteiligt ist. Am Ende der Diagnose kann folgendes Ergebnis angezeigt werden:
- G G - genetische Thrombophilie und erhöhte Blutgerinnung nicht.
- G A - Es gibt eine Neigung zu Thrombose. Heterozygote Form der Thrombophilie.
- A A - hohes Thromboserisiko.
Der Arzt kann neben genetischen Markern für Thrombophilie verwandten Studien zugeordnet werden, wie der Definition von D-Dimer, einem Marker für Thrombose. D-Dimer ist ein Fragment von gespaltenem Fibrin und erscheint im Prozess der Auflösung eines Blutgerinnsels. Mit Ausnahme von Schwangeren gelten die Analyseergebnisse als normal, wenn die Referenzwerte von 0 - 0,55 µg / ml innerhalb der Referenzwerte liegen. Mit zunehmender Schwangerschaftsdauer steigen die Werte des Indikators. Die Wertsteigerung ist nicht nur bei der Thrombophilie zu beobachten, sondern auch bei einer Reihe von onkologischen Erkrankungen, Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und der Leber nach Verletzungen und jüngsten Operationen. In diesen Fällen ist die Diagnose einer Thrombophilie nicht aussagekräftig.
Die APTT-Analyse soll die Gesamtfunktion der Blutgerinnungskaskade aufzeigen.
Fast Routineanalyse ist die Analyse mit dem Namen APTT, dh die Bestimmung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit, dh des Zeitintervalls, in dem die Bildung eines Blutklumpens auftritt. Der Wert der Analyse zeigt weniger das Vorhandensein einer erblichen Thrombophilie als die allgemeine Arbeit der Blutgerinnungskaskade.
Andere Marker für kongenitale Thrombophilie werden ebenfalls zugeordnet: Definition von Integrin beta-3, Integrin alpha-2, Blutgerinnungsfaktoren 7 und 2, Methylenfolatreduktase. Für die Diagnose der Arbeit des Gerinnungssystems werden auch die Konzentrationen von Fibrinogen, Triglyceriden, Homocystein, Cholesterin, Antithrombin 3 und Thrombinzeit bestimmt. Welche Art von Tests muss durchgeführt werden, gibt der Arzt an, da die Diagnose unmittelbar angezeigt wird.
Durchschnittspreise
Die Analyse der Arbeit von Genen, die für den Polymorphismus und das Vorhandensein einer angeborenen Thrombophilie verantwortlich sind, ist keine Routineuntersuchung. Daher ist eine Diagnose auf der Grundlage einer durchschnittlichen medizinischen Einrichtung kaum möglich. In größeren medizinischen Zentren und in kommerziellen Kliniken wird die Untersuchung mit einem speziellen Testsystem "Kardiogenetik Thrombophilie" durchgeführt. Die Kosten einer solchen Forschung können erheblich variieren. Wie viel kostet die Studie, können Sie direkt im Krankenhaus erfahren, wo sie abgehalten wird.
Thrombophilie-Tests
Zur Feststellung einer genetischen Veranlagung (HP) für Thrombosen bei Patienten werden Thrombophilietests vorgeschrieben. Die praktische Bedeutung von Labormethoden ist sehr wichtig - sie ermöglichen es, die Ursachen von Blutgerinnungsstörungen herauszufinden, die Entwicklung thrombotischer Komplikationen vorherzusagen und dadurch die Häufigkeit der häufigsten Erkrankungen wie Thrombose, Thrombophlebitis, Lungenembolie usw. zu reduzieren. Es ist besonders wichtig, Thrombophilie während der Schwangerschaft rechtzeitig zu erkennen. Der Arzt kann die Diagnose des Patienten kennen und ihn bis zur Geburt kompetent medizinisch unterstützen.
Ursachen und Symptome
Die Hauptursache der Krankheit ist der Mangel an Regulationsmechanismen, die die Bildung von Blutgerinnseln einschränken.
Blutgerinnsel bilden sich während der Blutgerinnung, um geschädigte Gefäße infolge biochemischer Reaktionen zwischen speziellen Zellen (Blutplättchen) und Proteinen (Gerinnungsfaktoren) wiederherzustellen, die für die Regulation der Hämorheologie und Hämostase verantwortlich sind. Mit dem Zusammenbruch dieser Prozesse beginnen sich Blutgerinnsel ohne ersichtlichen Grund zu bilden und blockieren den Blutfluss in das umgebende Gewebe. Diese Neigung zu erhöhten Blutgerinnseln wird als hämatogene Thrombophilie bezeichnet.
Wenn ein Patient an Thrombophilie leidet, hängen die klinischen Manifestationen von der Lage der Gerinnsel, dem Grad der Durchblutungsstörungen, der Komorbidität, dem Alter und dem Geschlecht des Patienten ab. Das Hauptsymptom ist die häufige Bildung von Blutgerinnseln, Schmerzen an der Lokalisation, die das Ödem verstärken. Die Entstehung der Krankheit kann durch genetische und umweltbedingte Faktoren hervorgerufen werden. Daher werden thrombophile Anomalien in erbliche und erworbene unterteilt.
Arten von Krankheiten
Erbliche Thrombophilie
Die Hauptsymptome sind das Auftreten von multiplen Thrombosen bei relativ jungen Menschen ohne ersichtlichen Grund. Erbliche Thrombophilie wird durch genetische Defekte verursacht, die von Geburt an vorhanden sind. Die größte Prädisposition für die angeborene Form erscheint, wenn beide Eltern Träger defekter Gene sind. Die folgenden Anomalien sind am häufigsten:
- ein Mangel an Antithrombin III und Protein C und S, die für die vermehrte Bildung von Blutgerinnseln verantwortlich sind;
- Faktor V Leiden, der den freien Blutfluss behindert.
Erworbene Thrombophilie
Sie tritt im Alter auf und tritt als Folge von Autoimmunerkrankungen, hormonellen Ungleichgewichten und Erkrankungen auf, die zu einer Verringerung des Blutflusses durch die Venen und Arterien führen. Nach einer schweren Operation, Katheterisierung der Gefäße, längerer Immobilisierung, während der Schwangerschaft und der Verwendung hormoneller oraler Kontrazeptiva kann eine abnormale Gerinnung auftreten.
Wann werden Tests benötigt?
Die Untersuchung und Analyse der genetischen Thrombophilie muss unter folgenden Umständen erfolgen:
Wenn die Schwangerschaft mit Komplikationen fortschreitet, muss die Frau zusätzlich untersucht werden.
- wiederholte Thrombose;
- Einzelne oder multiple Thrombose in einem relativ jungen Alter;
- Schwangerschaftsplanung;
- Komplikationen beim Tragen eines Kindes;
- onkologische und systemische Beschwerden;
- Folgen von komplexen Operationen, schweren Verletzungen, Infektionen.
Welche Tests werden durchgeführt?
Für die Studie wird venöses Blut genommen, das genetische Marker für Thrombophilie, Angaben zur Zusammensetzung, Viskosität, Gerinnung enthält. Zu diesem Zweck ist der Patient ein Koagulogramm - ein grundlegender Bluttest auf Thrombophilie, mit dem Probleme mit Hämostase und Hämorheologie diagnostiziert werden können. Es beinhaltet die Definition von Parametern wie:
- Blutgerinnungszeit;
- APTTV;
- Prothrombinindex;
- thrombosierte Zeit;
- Fibrinogenkonzentration;
- fibrinolytische Aktivität;
- aktivierte Rekalzifizierungszeit;
- die Dauer der Lyse (Auflösung) des Euglobulins;
- Antithrombinaktivität;
- Gerinnungsfaktoren;
- D-Dimer und andere
Bei Verdacht auf eine genetische Mutation wird eine gesonderte Untersuchung vorgeschrieben, um den Genpolymorphismus festzustellen und die angeborene Anfälligkeit für die Krankheit zu bestätigen. Hierfür sind spezifische Analysen erforderlich. Die Bestimmung der Form genetischer Merkmale ermöglicht es, die Behandlungstaktik für Patienten mit einer Genmutation zu wählen. Die Analyse der erblichen Thrombophilie umfasst den Nachweis der am häufigsten vererbten Polymorphismen:
- Blutgerinnungsgene - F2, Faktor V-Leiden, F7, F13 und andere;
- Antithrombin-3-Mutation;
- Mangel an Proteinen C und S;
- MTHFR-Gen;
- Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Gen PAI-1 4G / 5G und andere.
Analysen können in Laboratorien durchgeführt werden, in denen alle Voraussetzungen für die Untersuchung des Materials bestehen. In großen medizinischen Zentren wird die Pathologie mit einem speziellen Testsystem "Kardiogenetik der Thrombophilie" diagnostiziert. Führen Sie bei der Planung einer Schwangerschaft Vorsorgeuntersuchungen durch. Die Hauptvoraussetzung für die Zubereitung ist, vor der Analyse 8 Stunden lang auf Nahrung zu verzichten. Manchmal ist eine Differenzialdiagnose erforderlich, um eine Krankheit von Hämophilie zu unterscheiden.
Dekodierungsanalyse, Normen und Abweichungen
Der Genpolymorphismus ist kein unabdingbares Kriterium für die Entwicklung der Krankheit, sondern verursacht ein höheres Risiko für seine Entwicklung, insbesondere wenn er verschiedenen äußeren Faktoren ausgesetzt ist.
Die Studie kann ein positives Ergebnis liefern.
Der Genotyp des Polymorphismus bei einem Patienten kann durch die folgenden Optionen dargestellt werden:
- GG - die Norm;
- A / A - Homozygot;
- G / A - heterozygot
Thrombophilie-Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein oder Fehlen einer Mutation hin. Eine Blutuntersuchung kann folgende Ergebnisse zeigen:
- Mutationen nicht identifiziert.
- Homozygot - zeigt das Vorhandensein von zwei Genen mit einer modifizierten Struktur an, sodass die Wahrscheinlichkeit einer Manifestation der Erkrankung hoch ist.
- Heterozygot Dies bedeutet, dass der Patient der Träger eines modifizierten Gens ist und die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung gering ist.
Die Entschlüsselung der Analyse des Genpolymorphismus ist in der Tabelle dargestellt:
Nützliche Informationen zum Bluttest auf Thrombophilie
Eine Blutkrankheit, bei der die Blutgerinnung in Richtung zunehmender Blutgerinnsel gestört wird, wird als Thrombophilie bezeichnet. Ein Bluttest auf Thrombophilie zeigt die Anzahl der Blutplättchen und roten Blutkörperchen. Mit einer Erhöhung der verschriebenen Patienten zusätzliche Untersuchungen zur Klärung der Diagnose.
Wie manifestiert sich die Krankheit?
In den meisten Fällen ist Thrombophilie eine Erbkrankheit. Die Person ahnt seine Diagnose nicht, bis der Körper Blutgerinnsel bildet.
Hereditäre Thrombophilie kann aufgrund verschiedener Genmutationen auftreten, die zu einem Mangel oder einem Überschuss an Blutkomponenten führen, die am Gerinnungsprozess beteiligt sind.
Wichtigste genetische Marker für Thrombophilie:
- Mangel an Proteinen C und S und Prothrombin.
- Mangel an Antithrombin III.
- Mutation Leiden, bei der es zu einer Resistenz von 5 Gerinnungsfaktoren gegen die Wirkung von C-Proteinen kommt.
- Antiphospholipid-Syndrom.
Erbliche Thrombophilie ist keine Krankheit. Dies ist nur eine Prädisposition für eine Thrombose. Diese Art von Thrombophilie kann sich manifestieren, wenn sie provozierenden Faktoren ausgesetzt wird:
- Schwangerschaft
- Verletzungen;
- lange Bettruhe;
- Einnahme von Hormonpräparaten.
Dieser Indikator wird als PLT bezeichnet. Die Thrombozytenzahl hängt vom Alter und Geschlecht des Patienten ab. Bei Frauen ist es niedriger, dies liegt an monatlichen Menstruationsblutungen. Auch fallen die Raten während der Schwangerschaft aufgrund einer Erhöhung des Gesamtblutvolumens ab.
Die Anzahl der Thrombozyten im Alter der Patienten als Norm:
Anna Ponyaeva Abschluss an der Medizinischen Akademie in Nischni Nowgorod (2007-2014) und am Lehrstuhl für klinische Labordiagnostik (2014-2016). Stellen Sie eine Frage >>
- Kinder - 100-390 Einheiten / l.
- Jugendliche - 200-410 Einheiten / l.
- Erwachsene - 160-460 Einheiten / l.
Indikationen für das Studium
Bei jedem Krankheitsursprung weist der Patient eine Reihe von Symptomen auf, die auf eine pathologische Zunahme der Blutgerinnung hinweisen:
- Tachykardie Das Herz braucht mehr Kraft, um dickes Blut zu „bluten“.
- Kurzatmigkeit
- Schwellung der Füße, Taubheit der Finger. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich in den Gliedmaßen mehr Blutgerinnsel bilden.
- Husten, Brustschmerzen beim Einatmen.
Indikationen für Blutuntersuchungen auf Thrombophilie sind:
- Diagnose der erblichen Thrombophilie.
- Thrombose der Venen.
- Die bevorstehende Operation.
- Unfruchtbarkeit
- Thrombose nach Einnahme von oralen Kontrazeptiva.
- Hormontherapie
- Bevorstehendes IVF-Verfahren.
Während eines Bluttests auf Thrombophilie werden folgende Parameter gemessen:
- APTT. Bestimmt die Aktivität von Faktoren, die zur Blutgerinnung beitragen.
- Prothrombinzeit ist der Zeitraum, über den sich ein Gerinnsel bildet.
- Prothrombinindex.
Wie ist die Analyse durchzuführen?
Zur Diagnose der Thrombophilie wird venöses Blut gesammelt. Vor dem Bestehen der Analyse muss der Patient ein minimales Training absolvieren:
- 12 Stunden vor der Analyse die Nahrungsaufnahme verweigern.
- Beseitigen Sie Alkohol und Tabak 2-3 Tage vor der Studie.
- Vermeiden Sie körperlichen und psychischen Stress vor der Untersuchung.
- Medikamente für 2-3 Tage nicht einnehmen.
Diese Methode erlaubt es nicht nur, mutierte Gene zu identifizieren, sondern auch die Form der Erkrankung festzustellen. Entschlüsselung der Ergebnisse bei Genetikern und Hämatologen. Sie beurteilen den Grad der Pathologie und die möglichen Risiken von Komplikationen wie Thrombose, Thromboembolie usw.
Analyse der Thrombophilie während der Schwangerschaft
Eine besondere Gefahr ist die Krankheit während der Schwangerschaft. Thrombophilie verursacht schwerwiegende Komplikationen bei schwangeren Frauen. Dies zeigt sich insbesondere in der 10. Schwangerschaftswoche und im dritten Trimenon, wenn die erhöhte Blutgerinnung provozieren kann:
- Fehlgeburt;
- Verblassen der Schwangerschaft;
- Plazenta-Abbruch;
- vorzeitige Lieferung;
- Präeklampsie;
- verzögerte fötale Entwicklung aufgrund von Mangelernährung;
- die Geburt eines toten Kindes.
Eine Blutuntersuchung auf Thrombophilie während der Schwangerschaft ist in folgenden Fällen vorgeschrieben:
- Wenn es bei nahen Verwandten Fälle von Thrombophilie gibt.
- Bei rezidivierenden Thrombosen.
- Wenn vorher die Frau eine Fehlgeburt oder Frühgeburt hatte.
Frauen mit einer bestätigten Diagnose werden mit der Genetik registriert. Sie werden bis zu 38 Wochen empfohlen, um Thromboembolien zu vermeiden. Während der gesamten Schwangerschaft sollten die Blutplättchenwerte überwacht und gegebenenfalls geeignete Medikamente eingenommen werden.
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Wenn eine Frau alle Empfehlungen des Arztes befolgt, wird sie wesentlich häufiger ein gesundes Kind zur Welt bringen und gebären.
Methoden zur Diagnose von Thrombophilie
Die Diagnose zu klären reicht nicht aus, um den Blutplättchenpegel zu messen. Eine Reihe diagnostischer Studien sollte durchgeführt werden, die das Fehlen oder den Überschuss an Blutsubstanzen bestätigen, die den normalen Gerinnungsprozess stören.
Weitere Methoden zur Diagnose von Thrombophilie sind:
- Messung des D-Dimer-Spiegels (Produkt des Thrombuszerfalls). Bei Thrombophilie ist ein starker Anstieg zu beobachten.
- Studie des Fibrinogenspiegels. Mit zunehmender Blutgerinnung werden die Indikatoren erhöht.
- Calciummessung.
- Bewertung der fibrinolytischen Aktivität.
- Die Mikroreaktion von Hoffmann ist eine Messung des Antikörperspiegels, der vom Körper als Reaktion auf Peptide produziert wird.
- Bestimmung des Gehalts an Proteinen C und S, die an der Blutstillung beteiligt sind.
- Messung des Lupus-Antikoagulans. Bei Autoimmunprozessen wird sein Niveau erhöht.
Dazu werden zwei Reagenzgläser mit Blut in einem Wasserbad erhitzt und die Zeit festgehalten, während der das Blut gerinnt. Die Norm ist 2-5 Minuten.
Wenn der Patient die Diagnose bestätigt, schreibt der Arzt eine Therapie vor, bei der Blutverdünner eingenommen werden. Allen Patienten nach 55 Jahren wird die Verwendung von Produkten auf Acetylsalicylsäure-Basis verschrieben. Diese Arzneimittel sollten lebenslang eingenommen werden, um die Entstehung von Blutgerinnseln zu verhindern. Darüber hinaus wird empfohlen, sich an eine Diät zu halten. Produkte, die die Gerinnungsfähigkeit des Blutes erhöhen, sind von der Ernährung ausgeschlossen: Spinat, grüner Tee, Leber, Nüsse.
Wo kann ich forschen?
Eine Analyse der Thrombophilie kann in einem Labor vorgenommen werden, das über die entsprechende Ausrüstung verfügt.
Die bekanntesten Kliniken in Moskau und St. Petersburg sind Invitro, Gemotest und On-Clinic.
Der Preis der Studie hängt von der Forschungstiefe und der Interpretation der Ergebnisse ab. In einigen Kliniken erhalten die Patienten die Ergebnisse der Analyse in die Hand, ohne sie zu entschlüsseln. Dies sollte von einem Hämatologen durchgeführt werden. Die durchschnittlichen Analysekosten liegen zwischen 4.000 Rubel und 7.000 Rubel. Einige Kliniken bieten ein breites Spektrum an Dienstleistungen an, einschließlich Analyse, Dekodierung und Konsultation eines Arztes.
Thrombophilie ist ein gefährlicher Zustand, der erblich bedingt oder erworben ist. Die Tendenz zur Thrombose erhöht das Risiko gefährlicher Komplikationen: Schlaganfall, Herzinfarkt, Thromboembolie. Solche Komplikationen entwickeln sich schnell und lassen den Patienten sterben. Um tödliche Zustände bei Risikopatienten zu vermeiden, wird eine regelmäßige Untersuchung empfohlen.