Branolind

Branolind - ein Werkzeug zur Vorbeugung und Heilung von trophischen Geschwüren und Wunden bei Diabetes mellitus.

Form und Zusammensetzung freigeben

Entsprechend den Anweisungen wird Branolind in Form eines sterilen Netzverbandes hergestellt, der mit einer Salbenmasse von 7,5x10 oder 10x20 cm imprägniert ist, in einem Karton mit 1, 10 oder 30 Stck.

Die Salbenmasse, die mit dem Verband imprägniert wird, enthält 265 mg peruanischen Balsam und Hilfsstoffe - weißes Petrolatum, hydriertes Fett, 40-50% Glycerolmonostearat, Cetomacrogol 1000 und durchschnittliche Triglyceride.

Die Bandage besteht aus einem groben, luftigen und geheimnisdurchlässigen Baumwollstoff.

Indikationen zur Verwendung von Branolind

Entsprechend den Anweisungen verschrieb sich Branolind zur Behandlung von Erfrierungen, Verbrennungen, Abschürfungen, trophischen und diabetischen Geschwüren, Furunkeln, Druckgeschwüren, Abszessen und schlecht heilenden Wunden.

Gegenanzeigen

Anwendung Branolinda bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Werkzeugs und bei Hautnekrose kontraindiziert.

Art der Anwendung und Dosierung Branolinda

Branolind wird von einem Arzt verordnet, bei jedem Verband wird die Verwendung eines neuen Verbandes empfohlen. Vor dem Gebrauch müssen Sie die Innenverpackung öffnen, die Bandage vorsichtig herausziehen und ein dem Wundbereich entsprechendes Stück abschneiden. Dann wird die erste Schicht Schutzpapier entfernt, der Verband wird direkt auf die Verletzungsstelle aufgebracht, wonach die zweite Papierschicht entfernt wird.

Wenn der Wirkstoff zur Absorption von Wundsekret verwendet wird, ist eine externe Fixierung von Branolind mit einem sterilen, absorbierenden Verband erforderlich.

Nebenwirkungen Branolinda

Bei der Verwendung von Mitteln können allergische Reaktionen unterschiedlicher Schwere auftreten.

Analoga von Branolind

Synonyme lassen nicht los. Branolind-Analoga, die zu derselben pharmazeutischen Gruppe gehören und denselben Wirkmechanismus haben, sind die Werkzeuge Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn und Voskopran.

Aufbewahrungsbedingungen

Entsprechend den Anweisungen sollte Branolind bei Raumtemperatur an einem gut gelüfteten, lichtgeschützten Ort an einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Salbenverband ohne Rezept aus der Apotheke abgegeben, die Haltbarkeitsdauer beträgt bei Einhaltung aller Empfehlungen des Herstellers fünf Jahre. Nach dem Verfallsdatum muss das Produkt entsorgt werden.

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Nimesil

Nimesil-Pulver ist eines der häufigsten Schmerzmittel und Entzündungshemmer. Dieses Medikament wird meistens bei Patienten mit Rückenschmerzen oder Gelenkerkrankungen verschrieben. Es wird nach Verletzungen, Verstauchungen, Verstauchungen eingenommen.

"Nimesil" lindert Schmerzen und Entzündungen, senkt die Temperatur. Aufgrund der Dosierungsform - lösliches Pulver - wird das Medikament schnell in das Blut aufgenommen und wirkt somit schneller als Aspirin. Und vor allem - auch bei längerem Gebrauch gut verträglich.

Wirkstoffe und Freisetzungsform

Nimesil ist ein hellgelbes Pulver mit einem leicht orangenen Aroma. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Nimesulid. Es wird mit Saccharose, Zitronensäure und Aroma ergänzt - diese Komponenten versüßen den Geschmack und riechen nach Orangen.

Das Arzneimittel enthält jedoch auch den oberflächenaktiven Stoff Cetomacrogol 1000. Cetomacrogol dient als Hilfskomponente nicht nur für pharmazeutische Präparate, sondern auch in der Zusammensetzung von Kosmetika und Lebensmittelprodukten.

Es wird als Lösungsvermittler verwendet - eine Substanz, die die Auflösung schwer löslicher Komponenten fördert. Tsetomakrogol hat auch die Eigenschaften eines Emulgators. Mit anderen Worten, es hilft, nicht mischbare Flüssigkeiten anzuschließen.

Was ist Nimesulid und wie wirkt es auf den Körper?

Es ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament aus der Sulfonanilid-Klasse. Einfach ausgedrückt, das chemische Derivat eines der Antibiotika Sulfonamid (aber Nimesulid selbst ist kein Antibiotikum!). Nimesulid hemmt Enzyme, die an der Bildung von Prostaglandinen beteiligt sind - physiologisch aktive Substanzen, die Schwellungen, Entzündungen und Schmerzen verursachen.

Obwohl Prostaglandine ihren Namen von der lateinischen Bezeichnung der Prostatadrüse hatten (sie wurden zuerst von Physiologen aus Samenflüssigkeit isoliert), werden diese Substanzen in allen Geweben und Organen, einschließlich Gelenken, gebildet. Prostaglandine regen eine Kettenreaktion im Körper an, sie beeinflussen Blutzellen, Blutgefäße, das Herz und das Immunsystem.

Die meisten NSAIDs blockieren oder verlangsamen die Synthese von Prostaglandinen und hemmen die für die Bildung dieser Substanzen notwendigen Enzyme aus essentiellen Fettaminosäuren. Nach dem gleichen Prinzip wie Nimesulid wirken Ibuprofen und Aspirin auf eine Person.

Was Nimesil jedoch von anderen NSAIDs unterscheidet, besteht darin, dass es die Enzyme des Gastrointestinaltrakts nicht hemmt, obwohl es ähnliche Enzyme betrifft, die an der Synthese von Prostaglandinen beteiligt sind. Trotz dieser sparsamen Wirkung wirkt sich Nimesulid immer noch negativ auf die Schleimhäute der Verdauungsorgane, der Leber und anderer innerer Organe aus, wenn in ihnen pathologische Prozesse auftreten.

Die Verwendung von Nimesil. Hinweise und Zulassungsregeln

"Nimesil" wird bei akuten Schmerzen verschrieben, Hinweise für dessen Aufnahme können sein:

Zahnschmerzen;
Schmerzen während der Menstruation;
posttraumatische Schmerzen;
Arthrose;
Arthritis;
Arthralgie;
Myalgie;
rheumatoide Arthritis;
Schleimbeutelentzündung;
Sehnenentzündung.

Die Liste der Indikationen für eine lange Einnahme von Nimesil umfasste Krankheiten, die von hohem Fieber begleitet werden, aber heute ist dieser Punkt in der Terminliste fragwürdig - das Medikament sollte nur bei extremen Erkältungen angewendet werden, wenn andere NSAIDs keine Wirkung zeigen.

"Nimesil" wird zweimal täglich für einen Beutel eingenommen, der 100 mg Nimesulid enthält. Die Gültigkeitsdauer einer Portion Medizin beträgt 6 Stunden. In diesem Zeitraum wird die Substanz Entzündungen und Schwellungen aktiv unterdrücken. Es ist besser, ein entzündungshemmendes Mittel nach dem Essen einzunehmen, da das Pulver in einer kleinen Menge klarem Wasser gelöst ist. Die fertige Lösung kann nicht gelagert werden: vorbereitet und sofort getrunken.

Patienten, die jünger als 12 Jahre sind, wird Nimesil nicht verschrieben und älteren Patienten sorgfältig verschrieben.

Da der Hauptwirkstoff die Funktion der Nieren und der Leber beeinflusst, müssen Patienten mit Funktionsstörungen dieser Organe vor der Einnahme einen Arzt konsultieren und die Tagesdosis anpassen. Die Behandlung mit Nimesulid dauert in der Regel 15 Tage nicht.

Bei einer Überdosis Nimesulid verspürt eine Person Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Magen. Obwohl es kein spezifisches Gegenmittel gibt, sind diese Symptome reversibel. Bei Kontraindikationen sind gastrointestinale Blutungen, Nierenversagen, Atemdepression und Koma möglich.

Kompatibilität mit anderen Medikamenten

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, sollten Sie vor der Einnahme von Nimesil Ihren Arzt konsultieren. In Kombination mit einigen Arzneimitteln kann dieses Arzneimittel das Blutungsrisiko erhöhen, und während es zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, verringert Nimesil die Wirksamkeit. Es wird nicht empfohlen, Nimesulid-Präparate mit Antithrombozytenaggregaten zu kombinieren - dies erhöht das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erheblich.

Bei der Interaktion mit Antikoagulanzien verstärkt Nimesil die Wirkung von Medikamenten, erhöht jedoch gleichzeitig das Blutungsrisiko. Daher werden Patienten mit beeinträchtigten Gerinnungs-NSAIDs selten verschrieben. Wenn Nimesil genommen werden muss, ist es wichtig, die Blutgerinnungsrate zu überwachen.

Eine kontinuierliche Überwachung der physiologischen Parameter ist auch erforderlich, wenn Patienten gleichzeitig mit Nimesil Lithiumpräparate einnehmen. Nimesulid verlangsamt die Ausscheidung von Lithium aus dem Körper und erhöht so die Blutkonzentration und Toxizität. Das Medikament erhöht auch die Toxizität von Methotrexat.

Da Nimesulid die diuretische Wirkung verringert, ist es nicht sinnvoll, es mit Diuretika zu kombinieren. Dasselbe gilt für die Kombination von "Nimesil" mit Furosemid. Die gleichzeitige Einnahme mehrerer NSAIDs ist nicht nur sinnlos, sondern auch gefährlich: Die Wirksamkeit von Arzneimitteln bleibt stabil, das Risiko für Nebenwirkungen steigt.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Trotz der Tatsache, dass NSAIDs aufgrund ihrer Sicherheit an Popularität gewonnen haben, ist die Liste der Kontraindikationen für Nimesil umfangreich:

Lebererkrankung, einschließlich Leberversagen;
Fieber bei Infektions- und Entzündungskrankheiten;
entzündliche Darmerkrankung in der akuten Phase;
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
Perforation und Blutung im Gastrointestinaltrakt;
Geschwür und Blutungen in der Geschichte;
Blutungsstörungen;
schwere Herzinsuffizienz;
schweres Nierenversagen;
die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
Begleitmedikationen, die möglicherweise für die Leber schädlich sind (Paracetamol und andere NSAIDs);
individuelle Unverträglichkeit der Komponenten;
Alter bis 12 Jahre;
Schwangerschaft und Stillen;
Alkoholismus, Drogenabhängigkeit.

Patienten, die an Typ-2-Diabetes mellitus leiden, sowie Personen mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, wie Herzversagen, koronare Herzkrankheiten und periphere arterielle Läsionen, sollten Nimesil mit Vorsicht einnehmen.

Allergische Reaktionen auf das Medikament treten selten auf, Juckreiz, Hautausschlag und Schwitzen sind jedoch möglich. In seltenen Fällen klagen die Patienten über Schwindel, Nervosität, Angst und Kopfschmerzen. Die Klarheit des Sehvermögens kann vorübergehend nachlassen, Atemnot kann auftreten und Menschen mit Bronchialasthma werden manchmal verschlimmert.

Die häufigste Nebenwirkung der Einnahme von Nimesil ist Durchfall, Erbrechen und Übelkeit.

Wirksamkeitsstudien

Eine umfangreiche Liste von Kontraindikationen und Nebenwirkungen macht nicht den angenehmsten Eindruck, aber in der Tat bedeutet dies nur, dass es wichtig ist, die Verabreichungsregeln und Dosierungen zu befolgen. Bevor Sie das Pulver anwenden, müssen Sie sicherstellen, dass Sie keine Kontraindikationen haben.

In der Tat ist Nimesil sogar sicherer als Analgin, Aspirin oder Ibuprofen. Dieses Medikament wird gut vertragen. Nimesil ist in einigen Ländern in Übersee verboten, aber in Europa ist dieses Medikament frei verfügbar. Zweifel an der Sicherheit von Nimesulid zwangen Wissenschaftler, die Risiken sorgfältig zu untersuchen.

2009 wurden die Ergebnisse der Sicherheitsstudie von Nimesil veröffentlicht. Die Experten schlussfolgerten, dass das Gesamtrisiko für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Nimesulid geringer ist als bei der Verwendung anderer nichtsteroidaler Entzündungshemmer [1]. Die Forscher haben auf den erschwinglichen Preis des Medikaments geachtet und es als wichtigen sozialen Faktor bezeichnet.

Das Medikament ist also ziemlich sicher, aber eine andere Frage bleibt: Wie wirksam ist Nimesulid bei ODA-Erkrankungen?

Diese Frage wurde von den Autoren einer Studie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis gestellt. Sie untersuchten die Reaktion auf das Medikament bei 52 Patienten mit einer zuverlässigen Diagnose und gaben ihnen für 12 Wochen 200-400 mg Nimesil. Und wenn 44 Patienten eine Verbesserung bemerkten, klagten nur 8 Personen über die Nebenwirkungen.

Die Forscher kamen daher zu dem Schluss, dass "Nimesil" mit seiner hohen Effizienz sicher ist [2]. Eine gesonderte Studie widmete sich der Wirksamkeit des Medikaments bei Gichtarthritis - und wiederum stellten Experten eine hohe Wirksamkeit bei guter Verträglichkeit fest [3].

Die Ergebnisse der Langzeitbeobachtung und Datenanalyse bestätigten die hohe Wirksamkeit von Nimesil zur Linderung von akuten und chronischen Gichtentzündungen.

Das Medikament zeigte gute Ergebnisse bei der Behandlung von primärer Arthrose. Der Fokus lag diesmal auf Nimesils Interaktion mit Couranty, einem Mittel zur Behandlung des Herz-Kreislauf-Systems, einschließlich Thrombose. Dieses Arzneimittel dehnt Blutgefäße aus und erhöht die Sauerstoffmenge im Blut. Die kombinierte Therapie der Arthrose war nicht nur wirksam, sondern auch sicher: Es wurden keine Nebenwirkungen festgestellt [4].

Volltexte der Studien:

Karateev A.E. Nimesulid: Sicherheitsaspekte und die Möglichkeit einer langfristigen Verwendung // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R. M., Belov B. S., Chichasova N.V. Die Wirksamkeit von Nimesil bei rheumatoider Arthritis // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Erfahrung mit der Anwendung von Nimesil bei der Behandlung von Gichtarthritis // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Pfarrei I.V. Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombinationstherapie mit Nimesil und Curantil bei Patienten mit primärer Arthrose // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

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Branolind

Gebrauchsanweisung:

Branolind - antiseptischer Salbenverband mit wundheilender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Branolind wird in Form einer Bandage aus dem luft- und geheimnisdurchlässigen, großmaschigen Baumwollgewebe hergestellt, das mit einer Salbenmasse (wasserfrei) mit peruanischem Balsam imprägniert wird.

Die Zusammensetzung der Salbenmasse umfasst: peruanisches Balsam, weißes Vaselineöl, Cetomacrogol 1000, hydriertes Fett, 40-50% Glycerolmonostearat und mittlere Triglyceride.

Bandagen sind in den Größen 10x20cm und 7,5x10 cm in Packungen von 1, 10 oder 30 Stück erhältlich.

Indikationen zur Verwendung

Entsprechend den Anweisungen ist Branolind zur Pflege der Haut in folgenden Fällen bestimmt:

Abrieb
Gequetschte und zerrissene Wunden;
Chemische und thermische Verbrennungen;
Stellen für Hauttransplantate sowie Fixierung von Spalthauttransplantaten;
Mit phimotischen Operationen;
Beim Entfernen von Nägeln;
Infizierte und schlecht granulierte Wunden;
In der kosmetischen und plastischen Chirurgie;
Mit trophischen Geschwüren;
Mit Dekubitus;
Mit diabetischen Geschwüren.

Gegenanzeigen

Laut den Anweisungen gilt Branolind nicht, wenn der Patient eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber peruanischem Balsam oder anderen Bestandteilen der Salbenmasse hat.

Dosierung und Verwaltung

Branolind-Verbände sind zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Vor der Anwendung von Branolind muss die innere sterile Verpackung des Verbandes, die beidseitig mit einer Papierschicht bedeckt ist, geöffnet und auf die Größe der Wundfläche zugeschnitten werden. Dann entfernen Sie eine Schutzpapierschicht und tragen einen Verband auf die Wunde auf. Danach können Sie die zweite Schutzschicht entfernen. Um die von der Wunde abgesonderten Geheimnisse zu absorbieren, wird die Kompresse mit einem absorbierenden Verband bedeckt und mit einem Pflaster oder Verband fixiert.

Der Salbenverband ändert sich in der Regel bei jedem Verband.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Branolind können allergische Reaktionen (mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten der Salbenmasse) auftreten.

Besondere Anweisungen

Wenn ein langfristiger Auftrag eines aseptischen Verbandes auf der Wundoberfläche erforderlich ist, kann der Verband unter Resorption der Salbenmasse an die Wunde geklebt werden. In solchen Situationen wird die zweite Bandage Branolind aufgelegt.

Analoge

Diese Art von antiseptischem Verband weist keine strukturellen Analoga auf.

Aufbewahrungsbedingungen

Branolind-Salbenverbände werden bei einer Temperatur von höchstens 30 ° in horizontaler Position nicht länger als drei Jahre gelagert.

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Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Creme zur äußerlichen Anwendung: homogenes Cremeweiß.

Creme zur äußerlichen Anwendung (mit färbender Wirkung): homogene Creme von Beige bis Braun.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Creme Fenistil ® Penzivir ist zur Behandlung von Herpes (Erkältung) an den Lippen (Herpes labialis) bestimmt.

Penciclovir ist ein Wirkstoff, der ein antivirales Mittel gegen Herpes-simplex-Viren des 1. und 2. Typs, das Varicella-Zoster-Virus, ist. Das Virus kann über einen längeren Zeitraum im Körper inaktiv sein. Zum Zeitpunkt der Aktivierung (zum Beispiel aufgrund von Müdigkeit, Erkältung, Grippe) beginnt sich das Virus zu vermehren, was zur Entwicklung eines "Fiebers" in Form von Blasenausbrüchen führt, besonders häufig auf den Lippen oder den umgebenden Bereichen.

Penciclovir blockiert das Virus und stoppt seine Vermehrung. Die Verwendung des Arzneimittels führt zu einer schnelleren Genesung, verringert die Schmerzintensität und verringert das Risiko der Übertragung einer Virusinfektion.

Pharmakokinetik

Bei äußerlicher Anwendung unterliegt das Arzneimittel praktisch keiner systemischen Absorption. Moderne analytische Verfahren können Penciclovir im Blut oder im Urin von gesunden Freiwilligen nicht erkennen, nachdem die Fenistil ® Penzivir-Creme um ein Vielfaches höher als therapeutische Konzentrationen aufgetragen wurde. Penciclovir dringt in virusinfizierte Zellen schnell in Penciclovir-Triphosphat ein, das pharmakologische Aktivität hat und 12 Stunden in den betroffenen Zellen verbleibt.

Indikationen des Medikaments Fenistil ® Penzivir

Rezidivierender Herpes simplex (Herpes labialis) mit Lokalisation auf den Lippen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Penciclovir, Famciclovir oder einen der inaktiven Bestandteile, aus denen das Arzneimittel besteht;

Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist möglich, wie vom Arzt angegeben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Nebenwirkungen

Brennen, Kribbeln oder Taubheit am Ort der Anwendung.

Interaktion

Alle Arzneimittel Wechselwirkungen Creme Fenistil ® Pencivir unbekannt.

Dosierung und Verabreichung

Creme zur äußerlichen Anwendung. Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren - eine kleine Menge Creme wird auf die Fingerspitze gedrückt und alle 2 Stunden (ca. 8-mal täglich) auf die betroffene Stelle aufgetragen. Die Creme kann auch mit einem Wattestäbchen oder einem Einwegapplikator (für Verpackungen, die Applikatoren enthalten) aufgetragen werden. Die Therapie wird 4 Tage lang durchgeführt.

Creme für äußerliche Anwendung (mit färbender Wirkung). Creme mit abtönender Wirkung hat maskierende Eigenschaften, Maskenbereiche, die von Herpes auf den Lippen und der Haut um den Mund beeinflusst werden.

Überdosis

Es wurden keine Fälle einer Überdosis berichtet.

Besondere Anweisungen

Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme gründlich. Die Behandlung sollte so früh wie möglich beginnen, wenn sich erste Anzeichen einer Infektion entwickeln. Trotz der Entwicklung von Herpes im Blasenstadium verkürzt die Verwendung von Fenistil ® Penzivir-Creme die Behandlungszeit (heilt die betroffenen Stellen, verringert die Schmerzen und verringert das Ablösen der durch die Virusbelastung gebildeten Schale).

Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie Fenistil ® Pentsivir-Creme anwenden, wenn der Patient ein geschwächtes Immunsystem hat oder nicht sicher ist, ob er Herpes hat.

Das Medikament sollte nur in den von Herpes betroffenen Bereichen der Lippen und der Haut im Mundbereich angewendet werden. Es wird nicht empfohlen, die Creme auf die Schleimhäute von Mund, Nase oder im Bereich der Augen und Genitalien aufzutragen.

Es ist notwendig, eine vollständige Therapie mit Fenistil ® Penzivir-Creme für 4 Tage durchzuführen, um die beste Wirkung der Therapie zu erzielen, auch wenn die Anzeichen einer Infektion nach 1 bis 2 Tagen verschwinden.

Bei Verschlechterung oder keiner Besserung nach 4 Tagen Therapie ist es erforderlich, einen Arzt zu konsultieren.

Einfluss auf die Antriebsfähigkeit des Kraftverkehrs und die Verwaltung von Mechanismen. Nicht betroffen

Formular freigeben

Creme zur äußerlichen Anwendung, 1%, Creme zur äußerlichen Anwendung (mit abtönendem Effekt) 1%. Auf 2 oder 5 g einer Zubereitung in einer Aluminiumtube mit dem aufschraubbaren Deckel. Die Tube wird in einen Karton gelegt.

Creme zur äußerlichen Anwendung, 1% zusätzlich 2 oder 5 g des Arzneimittels in einer Aluminiumtube mit Schraubverschluss. Das Röhrchen wird in ein Kunststoffgehäuse mit einem Spiegel gelegt, zwei PE-Beutel mit 10 Einweg-Kunststoffapplikatoren. Der Koffer hat ein Etikett mit Kontrolle der ersten Öffnung.

Hersteller

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Deutschland.

Inhaber der Zulassungsbescheinigung: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Verbraucheransprüche direkt LLC Novartis Consumer Health

Rechtsanschrift: Presnenskaya nab., 1033, Moskau, 123317

Aktuelle und Postanschrift: 125315, Moskau, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; Fax: (495) 969-21-66.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Fenistil ® Penzivir

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Medikaments Fenistil ® Penzivir

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Produktbeschreibung: Ketomacrogol 1000 ist ein nichtionisches Tensid aus der Polyethylenglykol-Familie.
CAS: 9004-95-9
Formel: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Aussehen: weißes Pulver
Synonyme: Polyethylenglykol 1000, Monocetylether; Cetomacrogolum 1000
Qualitätsstandard: USP, EP.
Information: Ketomacrogol 1000 ist ein Kondensationsprodukt von linearen Fettalkoholen mit Ethylenoxid, das unter kontrollierten Bedingungen hergestellt wird, um den gewünschten Ester mit Polyethylenglykol im gewünschten Molekulargewicht zu erhalten.

Wir behandeln die Leber

Behandlung, Symptome, Drogen

Ketomacrogol 1000 was ist das?

Unerwünschte Nebenwirkungen können durch die Verwendung der minimalen wirksamen Dosis des Arzneimittels auf kürzestem Wege minimiert werden.

Nimesil sollte bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vergangenheit (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da eine Verschlimmerung dieser Erkrankungen möglich ist.

Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Geschwüren oder Perforationen des Geschwürs steigt mit einer Erhöhung der NSAR-Dosis bei Patienten mit einer Ulkusgeschichte, die besonders durch Blutungen oder Perforationen sowie bei älteren Patienten kompliziert ist, und bei älteren Patienten. Daher sollte die Behandlung mit der niedrigst möglichen Dosis beginnen. Patienten, die Arzneimittel erhalten, die die Blutgerinnung vermindern oder die Thrombozytenaggregation unterdrücken, erhöhen auch das Risiko von Magen-Darm-Blutungen. Bei gastrointestinalen Blutungen oder Geschwüren bei Patienten, die Nimesil einnehmen, sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden.

Da Nimesil teilweise von den Nieren ausgeschieden wird, sollte seine Dosierung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion je nach Wasserlassen reduziert werden.

Es gibt Hinweise auf das Auftreten seltener Reaktionen der Leber. Bei Anzeichen von Leberschäden (Juckreiz, Gelbfärbung der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin, erhöhte Aktivität von Lebertransaminasen) sollten Sie die Einnahme des Medikaments abbrechen und Ihren Arzt kontaktieren.

Trotz des seltenen Auftretens von Sehstörungen bei Patienten, die Nimesulid gleichzeitig mit anderen NSAIDs einnahmen, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Bei Sehstörungen sollte der Patient von einem Augenarzt untersucht werden.

Das Medikament kann zu Flüssigkeitsretention im Gewebe führen. Daher sollte Nimesil bei Patienten mit hohem Blutdruck und eingeschränkter Herzaktivität mit äußerster Vorsicht angewendet werden.

Bei Patienten mit Nieren- oder Herzinsuffizienz sollte Nimesil mit Vorsicht angewendet werden, da sich die Nierenfunktion verschlechtern kann. Im Falle einer Verschlechterung muss die Behandlung mit Nimesil abgebrochen werden.

Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei längerer Anwendung, zu einem leichten Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall führen können. Um das Risiko solcher Ereignisse bei der Verwendung von Nimesulid-Daten auszuschließen, reicht dies nicht aus.

Das Präparat enthält Saccharose. Es sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus (0,15–0,18 XE pro 100 mg des Arzneimittels) und Personen mit kalorienarmer Diät berücksichtigt werden. Nimesil wird nicht empfohlen bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrose-Isomaltose-Mangel.

Wenn während der Behandlung mit Nimesil Symptome einer Erkältung oder einer akuten respiratorischen Virusinfektion auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Verwenden Sie Nimesil nicht gleichzeitig mit anderen NSAIDs.

Nimesulid kann die Eigenschaften von Blutplättchen verändern, daher muss bei der Anwendung des Arzneimittels bei hämorrhagischer Diathese Vorsicht geboten werden, das Arzneimittel ersetzt jedoch nicht die präventive Wirkung von Acetylsalicylsäure bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Ältere Patienten sind besonders anfällig für Nebenwirkungen von NSAIDs, einschließlich des Auftretens von gastrointestinalen Blutungen und Perforationen, die das Leben des Patienten gefährden, sowie eine Verschlechterung der Nieren-, Leber- und Herzfunktion. Bei der Einnahme des Medikaments Nimesil für diese Patientengruppe ist eine ordnungsgemäße klinische Überwachung erforderlich.

Wie andere NSAID-Arzneimittel, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann Nimesulid die Schwangerschaft und / oder die Embryonalentwicklung beeinträchtigen und zu einem vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus, Bluthochdruck in der Lungenarterie, Nierenfunktionsstörungen, die zu Nierenversagen führen können, führen mit Oligodiramie, erhöhtem Blutungsrisiko, verminderter Kontraktionsfähigkeit des Uterus, Auftreten peripherer Ödeme. In dieser Hinsicht ist Nimesulid während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Die Verwendung des Medikaments Nimesil kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und wird nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. Bei der Planung einer Schwangerschaft ist eine Rücksprache mit Ihrem Arzt erforderlich.

In seltenen Fällen gibt es Hinweise auf das Auftreten von Hautreaktionen (wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) bei Nimesulid sowie bei anderen NSAIDs. Bei ersten Anzeichen von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer allergischen Reaktion sollte Nimesil gestoppt werden.

Der Einfluss des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Kontrollmechanismen.

Die Wirkung des Arzneimittels Nimesil auf die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zu Kontrollmechanismen wurde nicht untersucht. Daher sollte während der Behandlung mit Nimesil Vorsicht geboten werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeübt werden, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

Über Sodbrennen

09/23/2018 admin Kommentare Keine Kommentare

Jede Person kann erste Hilfe und Verband auf einer Wunde oder einer beschädigten Hautoberfläche benötigen. Dies kann auf die bewährte Art und Weise erfolgen und Sie können moderne Werkzeuge verwenden.

In letzter Zeit wurde eine Reihe von Medikamenten speziell für solche Fälle entwickelt. Sie decken nicht nur die Wunde ab, sondern führen auch einige andere Funktionen aus. Einer von ihnen ist "Branolind N". Anweisungen zur Verwendung dieses Tools sind einfach.

Beschreibung

"Branolind" ist ein antiseptischer Salbenverband, der wundheilend wirkt. Es wird verwendet, um geschädigte Haut zu behandeln. Aufgrund des peruanischen Balsams, der Teil der Imprägnierung ist, hat es eine Vielzahl positiver Wirkungen.

Ein Arzneimittelkarton enthält zehn bis dreißig Verbände in Einzelbeuteln oder wird als Einwegbeutel verkauft. Der Verband ist mit wasserfreier Salbe imprägniert, besteht aus einem Baumwollgewebe mit großen Zellen, ist vollkommen atmungsaktiv und bewahrt nicht das Geheimnis der Wunde - so beschreibt Brainold die Gebrauchsanweisung. Die Indikationen für seine Verwendung sind recht umfangreich, so dass die Größe der Maschen der Verbände aus zwei Arten besteht: 100x200 mm und 75x100 mm.

Sie haften nicht an der Wunde und ihren Rändern und beschädigen daher das heranwachsende junge Epithel nicht. Verbände lassen die Wunde auch nicht schnell trocknen, machen sie weich, geschmeidig und tragen zur Bildung von Narben bei.

Pharmakologische Wirkung und Zusammensetzung "Branolinda"

Der Verband enthält eine spezielle Salbenimprägnierung, die 50 mg der Hauptsubstanz - das peruanische Balsam - enthält. Hilfskomponenten sind Petrolatum, Triglyceride mittlerer Konzentration, gehärtetes Fett, Cetomacrogol 1000 und 40–50% Glycerolmonostearat.

Der peruanische Balsam enthält ätherische Öle und seine Zusammensetzung umfasst Ester von Zimtsäure und Benzoesäure. Bei diesem Inhaltsstoff handelt es sich um eine viskose braungrote Flüssigkeit, die antiseptische, antibakterielle und entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Dies erklärt den entsprechend ausgeprägten Effekt von "Branolind N" -Verbänden. Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels besagen, dass es ein wirksames Mittel zur Wundheilung ist, den Prozess der Geweberegeneration beschleunigt und das Narbenrisiko im Bereich von Hautläsionen verringert.

Außerdem kann „Branolind“ je nach Schwere des Schadens zwei oder drei Tage lang betäubt werden.

Hinweise

Plastische Chirurgie und Dermatologie sind die Hauptbereiche, in denen der Branolind-Verband verwendet wird. Anweisungen, Anwendungen und Bewertungen zeigen, dass dieses Medikament bei der Behandlung von Folgendem nützlich ist:

zerlumpte oberflächliche Wunden;
Prellungen;
Abschürfungen;
chemische und thermische Verbrennungen;
Erfrierungen;
eitrige Abszesse;
Nagelentfernung;
während der Hauttransplantation, um Transplantate oder Hauttransplantate zu fixieren;
während phimotischer Operationen;
bei der allgemeinen Behandlung infizierter Wunden (Geschwüre verschiedener Herkunft, Druckgeschwüre und andere).

Pflaster "Branolind N": Gebrauchsanweisung

Für eine effektive Anwendung ist es wichtig, die Verbände korrekt anzulegen. Die Anweisung schreibt dies folgendermaßen vor:

Öffnen Sie die Packung und entfernen Sie die Tasche mit einem Verband. Ist die Wunde kleiner als der Verband, sollte dieser auf die gewünschten Parameter eingestellt werden, die dem geschädigten Hautbereich entsprechen.
Entfernen Sie das Schutzpapier auf einer Seite von der Bandage und befestigen Sie es an der Wunde. Dann entfernen Sie dieselbe Schicht von der anderen Seite. Dann sollten alle mit einem saugfähigen Verband bedeckt werden und diese Kompresse vorsichtig mit einem Verband oder Pflaster fixieren.

In der Regel werden die "Branolind" -Verbände in der Regel täglich ersetzt. Die Ausnahme sind Verbrennungen der Haut, bei denen die Behandlung alle zwei bis drei Tage vorgenommen wird. Der Wickelwechsel erfolgt schmerzfrei, da die Verbände nicht auf der Wunde trocknen. Wenn aus einer Wunde reichlich Sekret entsteht, kann der Verband bis zu dreimal täglich gewechselt werden.

Wenn Sie eine Langzeitauflage auf der Wundoberfläche der aseptischen Auskleidung benötigen, können Sie einen Verband mit Salbenresorption auf die Wunde kleben. In diesem Fall wird der zweite Verband "Branolind" oben fixiert.

Gegenanzeigen und Nebenwirkungen

Wie jedes Medizinprodukt haben sie ihre eigenen Eigenschaften und „Branolind N“ -Verbände. Die Gebrauchsanweisung verbietet ihre Verwendung, wenn das peruanische Balsam starke Überempfindlichkeit oder Intoleranz aufweist. Gleiches gilt für die anderen Bestandteile der Inhaltsstoffe der Salbenmasse. Das Dressing-Antiseptikum "Branolind" gilt nicht, wenn Hautverletzungen durch den nekrotischen Prozess kompliziert werden.

Mögliche Nebenwirkungen von Verbänden sind allergische Reaktionen mit unterschiedlichem Schweregrad. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Mullbinden für offene Wunden angelegt werden und die Bestandteile des Arzneimittels sofort in den Blutstrom absorbiert werden. Wenn Allergien vorliegen, kann daher ein anaphylaktischer Schock schnell auftreten.

In anderen Fällen wird „Branolind“ von den Patienten gut toleriert. Manchmal treten jedoch, wie die Zeugnisse belegen, die folgenden Nebenwirkungen auf:

leichtes Brennen im Wundbereich;
Hyperämie gesunder Haut;
Urtikaria-Symptome.

Wenn mindestens eines der oben genannten Phänomene auftritt oder sich der Zustand allgemein verschlechtert, müssen Sie unbedingt Ihren Arzt aufsuchen.

"Branolind": Anweisungen, Verwendung, Analoga

Daten darüber, wie dieses Medikament mit anderen Medikamenten kombiniert wird, geben die offizielle Zusammenfassung nicht an. Fälle von Überdosierung waren nicht.

Untersuchungen zur Aufnahme von alkoholischen Getränken zur gleichen Zeit wie die Behandlung wurde nicht durchgeführt. Wie bei jeder Medikamenteneinnahme ist jedoch die Verwendung von Alkohol und Flüssigkeiten, die es enthalten, unerwünscht.

Es gibt keine besonderen Merkmale bei der Verwendung des Produkthandbuchs „Branolind N“.

Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung von Verbänden für schwangere und stillende Frauen. Die Anwendung bei Kindern unterschiedlichen Alters ist erlaubt, und die Dosierung ist bei Erwachsenen und Kindern gleich.

„Branolind“ wird fünf Jahre bei Raumtemperatur gelagert. Es gibt keine strukturellen Analoga dieser Art von antiseptischen Verbänden.

Cetomacrogol

Universelles Russisch-Englisches Wörterbuch. Akademik.ru 2011

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Phenistil Pentsivir - Wirkstoff ›› Penciclovir * (Penciclovir *) lateinischer Name Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Penciclovir Pharmakologische Gruppe: Antivirale Mittel Nosologische Klassifizierung (ICD 10) ›› B00 Durch Viren verursachte Infektionen

Emeran - Wirkstoff ›› Heparinoid (Heparinoid) lateinischer Name Hemeran ATH: ›› C05BA01 Organische Heparinoide Pharmakologische Gruppe: Antikoagulanzien Nosologische Klassifizierung (ICD 10) ›› I80 Phlebitis und Thrombophlebitis ›› I83 Krampfadern... Wörterbuch der medizinischen Medikamente

Phenistil Pentsivir

Analoge

Zur Zeit gibt es keine vollständigen Analoga. In den meisten Fällen sind andere Virostatika als Ersatz geeignet:

Unter dem Markennamen "Fenistil" werden Tropfen und Emulsion hergestellt, die jedoch gegen Allergien und Insektenstiche wirken sollen.

Durchschnittlicher Online-Preis *: 352 r.

Wo kaufen?

Gebrauchsanweisung

Hinweise

Fenistil® Pencivir ist für die topische Anwendung gegen:

Herpes Simplex Virus (humaner Herpes) des 1. und 2. Typs. Dazu gehören Stämme mit veränderter DNA-Polymerase, die Resistenz gegen Acyclovir entwickelt haben;
Varicel Lazoster Virus.

Die Salbe wird zur Behandlung von Herpes labialis (Herpes simplex) in wiederkehrender Form mit Lokalisation an den Lippen und in der Peripherie empfohlen. In jedem Stadium der Herpesinfektion dauert die Behandlung und Beseitigung der Symptome durchschnittlich 4 Tage. Wenn Sie an einer sogenannten "Erkältung der Lippen" leiden, ist diese Creme für Sie.

Dosierung und Verabreichung

Antiherpetic Droge Fenistil ist sehr einfach zu bedienen:

Verwenden Sie einen Einweg-Applikator oder Wattestäbchen.
Tragen Sie eine dünne Schicht des Mittels auf die betroffenen Bereiche der Lippen und die Umgebung auf.
die Menge hängt von der Größe der betroffenen Gebiete ab;
Nutzungshäufigkeit - alle 2 Stunden (außer Schlafzeit);
Standardbehandlung - 4 Tage, basierend auf den Ergebnissen anpassen;
Es ist ratsam, die Creme morgens unmittelbar nach dem Aufwachen und auch kurz vor dem Schlafengehen aufzutragen.

Gegenanzeigen

Alter unter 12 Jahren;
individuelle Intoleranz gegenüber einer der inaktiven Komponenten des Arzneimittels;
Überempfindlichkeit gegen Famciclovir oder Penciclovir.

Beenden Sie das Medikament bei allergischen Reaktionen sofort.

Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht ist geboten, wenn Sie schwanger sind. Bei der Verwendung dieses Werkzeugs einen Arzt konsultieren. Die Anwendung ist unter strengen Angaben zulässig. Mit der Bedingung, dass das mögliche Risiko für den Fötus deutlich geringer ist als der erwartete Nutzen für die Mutter.

Überdosis

Während des Zeitraums der klinischen Studien und der Erprobung von Fällen einer Überdosis des Arzneimittels ist Fenistil Pentsivir bei topischer Anwendung nicht festgelegt.

Auch wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten festgestellt.

Darüber hinaus hat das Medikament eine geringe orale Absorption.

Daher besteht selbst bei versehentlicher oraler Aufnahme keine Gefahr für den Verbraucher (mit Ausnahme der unwahrscheinlichen Reizung der Schleimhäute der Mundhöhle und der Speiseröhre).

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen:

kurze Taubheit an den Einsatzorten;
Kribbeln;
leichtes brennendes Gefühl.

Zusammensetzung und Pharmakokinetik

Antivirenmittel Phenistil Penzivir ist eine homogene weiße Creme zur äußerlichen Anwendung.

Form Release - Aluminiumrohr 2 oder 5 Gramm, Schraubverschluss.

Der Hauptwirkstoff der patentierten Formulierung von Fenistil® Pencivir ist Penciclovir (10 mg / 1 g Creme).

Dies ist eine einzigartige antivirale Komponente. Ihm ist es zu verdanken, dass die Entwicklung des Herpesvirus unmittelbar nach der Anwendung blockiert wird.

Die Rolle der Hilfsstoffe spielt:

Propylenglykol;
flüssiges Paraffin (Vaselineöl);
weißes Paraffin weich;
Cetomacrogol-1000;
gereinigtes Wasser;
Cetosterylalkohol.

Herpes im Körper kann lange Zeit nicht gefühlt werden. Seine Aktivierung erfolgt unter bestimmten Bedingungen:

Überarbeitung;
reduzierte Immunität;
kalt
Stress

Blasenartige Ausschläge bilden sich auf der Haut der Lippen und an den an die Lippen angrenzenden Bereichen. Hohe antiherpetische Wirkstoffaktivität ermöglicht:

in relativ kurzer Zeit, um die Reproduktion des Virus zu stoppen;
blockiere es;
Schmerzen reduzieren
den Zeitraum, in dem das Risiko einer Übertragung des Virus in der Luft besteht, erheblich verringern.

Die pharmakologische Aktivität von Fenistil® Pencivir in den betroffenen Zellen dauert 12 Stunden.

Andere

Empfehlungen für den Umgang mit dem Medikament:

Verwenden Sie das Werkzeug nur in den betroffenen Bereichen.
Waschen Sie die Hände gründlich, bevor Sie die Creme auf die betroffenen Stellen auftragen, sowie nach dem Eingriff.
Vor der Anwendung von Anti-Herpes-Creme ist es ratsam, einen Arzt zu konsultieren (Personen mit einem geschwächten Immunsystem können andere Probleme mit dem Hautausschlag haben, dh, es besteht keine Notwendigkeit, Herpes zu behandeln).
Um den Effekt zu korrigieren, verwenden Sie die Creme 4 Tage lang, obwohl nach den ersten 2 Tagen der sichtbaren Blasenausbrüche nicht mehr sichtbar sind.
Bewahren Sie das Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagertemperatur bis 30 ° C

Das Arzneimittel im Kühlschrank erneut einfrieren;
Anwendung auf Augen, Genitalien, Nasenschleimhaut, Mundhöhle;
Verwenden Sie Fenistil® Pencivir am Ende seiner Haltbarkeit (es beträgt 3 Jahre, das Enddatum ist auf der Verpackung angegeben).

Hersteller-Details:

Das Medikament ist patentiert von Novartis Consumer Health SA, Schweiz (Novartis Consumer Health SA, Schweiz);
Produziert von der Novartis Pharma Products GmbH, Deutschland (Novartis Pharma Produktions GmbH, Deutschland).

Bewertungen

(Hinterlassen Sie Ihr Feedback in den Kommentaren)

[su_quote cite = "Ulyana M., Dispatcher"] Ich habe bemerkt, dass mir die vorherigen Medikamente nicht lange geholfen haben. Das möchte ich sagen: Die Symptome verschwanden, tauchten bald wieder auf. Schmerzhafter Herpes funktionierte buchstäblich nicht. Den ganzen Tag über Zugluft. Kaufte Fenistil ohne viel Hoffnung. Das Ergebnis war eine Überraschung, der Effekt ist einfach wunderbar. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., Lehrerin"] In den letzten Jahren ist es für mich schwierig geworden, mit Kindern zu arbeiten - eine Erkältung auf meinen Lippen sieht nicht sehr angenehm aus, stimmt zu. Was ich gerade nicht probiert habe! Darüber hinaus ist zu beachten, dass ein zu hohes Risiko besteht, dass alle Infektionen infiziert werden. Ich fing an, Fenistil-Creme zu verwenden - in einigen Tagen trocknete der Ausschlag aus. Denken Sie daran, der Effekt muss fixiert werden und gemäß den Anweisungen handeln (4 Tage). Dann werden die Blasen endlich verschwinden. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., Manager"] Vor nicht allzu langer Zeit tauchte Herpes auf den Lippen auf. Ärzte glauben den Grund für Stress. Das ist für mich nicht einfacher - ich habe nach einem wirksamen Mittel gegen Symptome gesucht. Auf Anraten eines Kollegen erhielt ich Fenistil Pencivir 5 g. Gemäß den Anweisungen ist es regelmäßig erforderlich, alle zwei Stunden eine dünne Schicht Creme aufzutragen. Behandeln Sie die Eruptionsstelle sofort, sobald ein Anflug von Juckreiz auftritt. Die Creme funktioniert perfekt [/ su_quote]

* - Der Durchschnittswert unter mehreren Verkäufern zum Zeitpunkt der Überwachung ist kein öffentliches Angebot.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Creme zur äußerlichen Anwendung: homogenes Cremeweiß.

Creme zur äußerlichen Anwendung (mit färbender Wirkung): homogene Creme von Beige bis Braun.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Creme Fenistil ® Penzivir ist zur Behandlung von Herpes (Erkältung) an den Lippen (Herpes labialis) bestimmt.

Pharmakokinetik

Indikationen des Medikaments Fenistil ® Penzivir

Rezidivierender Herpes simplex (Herpes labialis) mit Lokalisation auf den Lippen.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Penciclovir, Famciclovir oder einen der inaktiven Bestandteile, aus denen das Arzneimittel besteht;

Das Alter der Kinder bis 12 Jahre.

Mit Vorsicht: Schwangerschaft, Stillzeit.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es ist möglich, wie vom Arzt angegeben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Nebenwirkungen

Brennen, Kribbeln oder Taubheit am Ort der Anwendung.

Interaktion

Alle Arzneimittel Wechselwirkungen Creme Fenistil ® Pencivir unbekannt.

Dosierung und Verabreichung

Überdosis

Es wurden keine Fälle einer Überdosis berichtet.

Besondere Anweisungen

Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie Fenistil ® Pentsivir-Creme anwenden, wenn der Patient ein geschwächtes Immunsystem hat oder nicht sicher ist, ob er Herpes hat.

Bei Verschlechterung oder keiner Besserung nach 4 Tagen Therapie ist es erforderlich, einen Arzt zu konsultieren.

Einfluss auf die Antriebsfähigkeit des Kraftverkehrs und die Verwaltung von Mechanismen. Nicht betroffen

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Hersteller

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Deutschland.

Inhaber der Zulassungsbescheinigung: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Verbraucheransprüche direkt LLC Novartis Consumer Health

Rechtsanschrift: Presnenskaya nab., 1033, Moskau, 123317

Aktuelle und Postanschrift: 125315, Moskau, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; Fax: (495) 969-21-66.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments Fenistil ® Penzivir

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum des Medikaments Fenistil ® Penzivir

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.