Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.
Handlungsprinzip Schiff Due F
Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.
Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:
- Heparin-ähnlicher Teil beträgt 80%;
- Dermatansulfat - 20%.
Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.
Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.
Wessel hat folgende Wirkung:
- Antikoagulans (verringert die Aktivität der Blutplättchen, ihre Fähigkeit, sich mit der Gefäßwand zu aggregieren und mit ihr in Wechselwirkung zu treten);
- angioprotektiv (stellt vaskuläre Basalmembranen wieder her, verbessert die Struktur und Funktionalität der inneren Gefäßschicht);
- fibrinolytisch (zerstört die Fibrinfäden, die die Grundlage des Thrombus bilden).
Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.
Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.
Wer nimmt die Droge?
Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:
- Nephropathie;
- Angiopathie;
- Retinopathie;
- diabetische Fußläsionen.
Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:
- vaskuläre Demenz;
- tiefe Venenthrombose;
Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.
Wann kann Vessel Due F nicht verwendet werden?
Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:
- Hämophilie, Thrombozytopenie, Leukämie und andere hämorrhagische Diathese;
- blutende Hämorrhoiden und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts;
- Avitaminose C und K;
- die ersten vier Monate der Schwangerschaft.
Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.
Negative Auswirkungen
Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:
- Hautausschlag;
- Bauchschmerzen;
- dyspeptische Symptome;
- Blutergüsse und Brennen an der Injektionsstelle.
Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.
Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.
Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.
Gebrauchsanweisung
In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:
- intramuskuläre oder intravenöse Injektionen;
- Tropfmedikation (in diesem Fall wird die Lösung aus 1 Ampulle mit 150-200 ml Kochsalzlösung kombiniert).
In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.
Drogenwechselwirkungen und spezielle Anweisungen
Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.
Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.
Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.
Der Preis der Medizin und ihrer Analoga
Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.
Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:
Schiff wegen f
Lateinischer Name: Vessel Due F
ATX-Code: B01AV11
Wirkstoff: Sulodexid (Sulodexid)
Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)
Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 18.05.2014
Wessel Due F ist ein Medikament mit antithrombotischer, profibrinolytischer, angioprotektiver und gerinnungshemmender Wirkung.
Form und Zusammensetzung freigeben
Wessel Due F ist in 2 Dosierungsformen erhältlich:
- Injektionslösung - eine klare gelbe oder hellgelbe Lösung (je 2 ml in Ampullen aus transparentem dunklem Glas, 5 oder 10 Ampullen in einer Blisterpackung, 1 oder 2 Packungen in einem Karton);
- Die Kapseln sind gelatineartig, weich, ziegelrot und oval (jeweils 25 in einem Blister, 2 Blister in einem Karton).
Die Zusammensetzung von 1 Ampulle umfasst:
- Wirkstoff: Sulodexid - 600 LU (lipasämische Einheiten);
- Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 18 mg; Wasser für die Zubereitung von Injektionen - bis zu 2 ml.
Die Struktur von 1 Kapsel umfasst:
- Wirkstoff: Sulodexid - 250 LU (lipasämische Einheiten);
- Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; Silicakolloid, 3,0 mg; Triglyceride - 86,1 mg;
- Die Zusammensetzung der Kapsel: Titandioxid (E171) - 0,30 mg; Glycerin - 21,0 mg; Gelatine - 55,0 mg; rotes Eisenoxid - 0,90 mg; Natriumpropylparaoxibenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakodynamik
Wessel Due F, dessen Wirkstoff Sulodexid ist, ist ein biologisches Arzneimittel, das eine natürliche Mischung von Glykosaminoglykanen (GAG) ist. Es besteht aus Dermatansulfat (20%) und einer heparinähnlichen Fraktion, deren Molekulargewicht 8000 Dalton (80%) beträgt.
Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: der Affinität der schnell wirkenden heparinartigen Fraktion zu Antithrombin III (ATIII) und der Affinität der Dermatanfraktion zum Cofaktor II von Heparin (CGII).
Der angioprotektive Effekt beruht auf der Regeneration der funktionellen und strukturellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Normalisierung der Dichte der negativen elektrischen Ladung, die die Poren der Basalmembran der Gefäße haben. Sulodexid verbessert auch die rheologischen Indizes des Blutes, indem der Gehalt an Triglyceriden reduziert wird (die Substanz aktiviert die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase, die für die Hydrolyse der in LDL enthaltenen Triglyceride verantwortlich ist).
Die Wirksamkeit der Verwendung von Wessel Dué F bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid erklärt, die Synthese der extrazellulären Matrix zu hemmen und die Dicke der Basalmembran aufgrund einer Abnahme der Proliferation von Mesangiumzellen zu verringern.
Der profibrinolytische Effekt ist mit einer Erhöhung der Konzentration des Gewebeplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Spiegels seines Inhibitors verbunden.
Die Injektionslösung hat eine gerinnungshemmende Wirkung, die bei der empfohlenen Dosierung (1 Ampulle pro Tag) leicht exprimiert wird und durch das Vorhandensein einer Affinität für Heparin-Cofaktor II erklärt wird, wodurch die Konzentration von Faktor X und Thrombin sowie Antithrombin konstant verringert wird.
Die antithrombotische Aktivität beruht auf allen für Sulodexid charakteristischen Wirkungen: Auswirkungen auf die Gefäßwände (angioprotektive Wirkung), Blutgerinnung (leicht ausgeprägte gerinnungshemmende Wirkung), Fibrinolyse (profibrinolytische Wirkung) und Hemmung der Blutplättchenadhäsion.
Pharmakokinetik
Sulodexid wird im Dünndarm absorbiert. Nach der oralen Verabreichung des markierten Arzneimittels wird die erste Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blutplasma nach 2 Stunden und die zweite Spitzenkonzentration nach 4 bis 6 Stunden bestimmt, wonach im Plasma kein Sulodexid mehr nachgewiesen wird. Die Konzentration der aktiven Komponente wird nach etwa 12 Stunden wiederhergestellt und dann bis etwa zur 48. Stunde stabil auf demselben Niveau gehalten. Die konstante Konzentration von Sulodexid im Blutplasma wird 12 Stunden nach der Verabreichung bestimmt, was vermutlich auf seine langsame Freisetzung aus den Absorptionsorganen einschließlich des vaskulären Endothels zurückzuführen ist.
Bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung wird Sulodexid schnell genug absorbiert, und die Geschwindigkeit der Resorption wird durch die Geschwindigkeit des Blutkreislaufs an der Injektionsstelle bestimmt. Sein Plasmagehalt nach einmaliger intravenöser Bolusinjektion von Wessel Doue F in einer Dosis von 50 mg nach 15, 30 und 60 Minuten betrug 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l und 0,98 ± 0,09 mg / l.
Die Substanz ist im vaskulären Endothel verteilt und ihr Gehalt ist 20 bis 30 Mal höher als in anderen Geweben.
Sulodexid wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Studien mit einem radioaktiv markierten Medikament bestätigten, dass in den ersten 4 Tagen 55,23% des Wirkstoffs über die Nieren ausgeschieden wurden.
Indikationen zur Verwendung
- Störungen des Hirnkreislaufs, einschließlich Perioden der frühen Genesung und akuten Perioden des ischämischen Schlaganfalls
- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich Erkrankungen nach Herzinfarkt;
- Vaskuläre Demenz;
- Dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Bluthochdruck, Diabetes, Atherosklerose;
- Tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
- Okklusionsläsionen der peripheren Arterien der diabetischen und atherosklerotischen Genese;
- Antiphospholipid-Syndrom, thrombophile Zustände (gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure sowie nach Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);
- Mikroangiopathien (Neuropathie, Retinopathie, Nephropathie) und Makroangiopathien (Kardiopathie, Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom) bei Diabetes mellitus;
- Therapie der GTT - Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie (das Medikament verursacht keine GTT und verschlimmert den Krankheitsverlauf nicht).
Gegenanzeigen
- Begleitende niedrige Blutgerinnungskrankheiten und hämorrhagische Diathese;
- Ich Trimester der Schwangerschaft;
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
In der Schwangerschaft wird Vessel Due F unter strenger ärztlicher Aufsicht ernannt.
Gebrauchsanweisung Wessela Duee F: Methode und Dosierung
Wessel Due F kann intramuskulär oder intravenös (nach Verdünnung in Kochsalzlösung in einem Volumen von 150-200 ml) sowie oral (zwischen den Mahlzeiten) verabreicht werden.
Zu Beginn der Therapie für 15-20 Tage wird das Arzneimittel intramuskulär in einer Ampulle täglich verabreicht, danach 30-40 Tage 2-mal täglich 1 Kapsel.
Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Abhängig von den Indikationen und dem Ansprechen auf die Therapie kann der Arzt das Dosierungsschema ändern.
Nebenwirkungen
Während der Therapie können sich entwickeln:
- Allergische Reaktionen: Hautausschlag;
- Organe des Gastrointestinaltrakts: epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Übelkeit;
- Sonstiges: Brennen, Schmerzen und Hämatome an der Injektionsstelle.
Überdosis
Das einzige Symptom einer Überdosierung von Wesselah Due f ist die Blutung. In diesem Fall wird die sofortige Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung empfohlen, die zur Blutung verwendet wird, die durch Heparin hervorgerufen wird.
Besondere Anweisungen
Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung von Wessel Due F zur Vorbeugung und Behandlung vaskulärer Komplikationen bei Frauen mit Typ-1-Diabetes im II-III-Trimester der Schwangerschaft sowie bei der Entwicklung von Präeklampsie (Spättoxikose bei Schwangeren).
Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden.
Zu Beginn der Therapie und am Ende ist es ratsam, die folgenden Indikatoren festzulegen:
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (die Norm liegt bei 30-40 Sekunden, abhängig von der verwendeten Konzentration und Art des Aktivators; sie kann zwischen 25-30 und 35-50 Sekunden variieren);
- Blutungszeit (Norm bei Duke - 2-4 Minuten);
- Der Gehalt an Antithrombin III (normal - 210-300 mg / l);
- Die Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (die Norm nach der Methode von Milian in der Modifikation Moravits - 6-8 Minuten).
Wessel Due F kann die normalen Werte um das 1,5-fache erhöhen.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen
Laut den Anweisungen hat Wessel Due F keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, die erhöhte Konzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es gibt Berichte über positive Erfahrungen bei der Behandlung und Prophylaxe mit Hilfe der Vorbereitung vaskulärer Komplikationen bei Patienten, die an Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft leiden, sowie bei einer späten Toxikose schwangerer Frauen.
Es fehlen verlässliche Informationen zur Anwendung von Wessel Due f in der Stillzeit.
Wechselwirkung
Die gleichzeitige Anwendung von Wessel Due f mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (Antithrombozytenaggregate, indirekte und direkte Antikoagulanzien), wird nicht empfohlen.
Analoge
Analoga von Wessel Dué F sind: Angioflux, Sulodexide.
Aufbewahrungsbedingungen
Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis 30 ° C aufbewahren.
Haltbarkeit - 5 Jahre.
Apothekenverkaufsbedingungen
Verschreibung
Wessel Due F Bewertungen
Bewertungen von Wessel Due F, die von Experten hinterlassen werden, belegen die hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von Makroangiopathien und Thrombosen. Die Verwendung des Arzneimittels liefert gute Ergebnisse bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes mellitus. Bei der Ernennung von Wessel Dué F während der Schwangerschaft sind Nebenwirkungen äußerst selten, wenn sie gemäß den Empfehlungen des Arztes angewendet werden.
Der Preis von Vessel Due F in Apotheken
Der Durchschnittspreis für Wessel Due F in Form von Kapseln beträgt 2322 bis 2882 Rubel (in einer Packung sind es 50 Stück). Sie können Injektionslösung für etwa 1.742 ‒2115 Rubel (10 Ampullen in einer Packung) kaufen.
Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach I.М. Sechenov, Spezialität "Medizin".
Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!
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WESSEL DUE F
Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.
Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.
Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.
25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.
2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).
Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.
Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.
Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden2), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.
Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.
Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.
Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).
Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.
Absaugung und Verteilung
Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.
In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.
4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.
Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.
- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;
- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;
- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;
- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;
- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;
- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);
- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);
- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);
- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).
- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
- ich ein Trimester der Schwangerschaft
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.
Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.
Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.
Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.
Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.
Symptome: Blutung oder Blutung.
Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.
Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.
Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.
Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.
Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.
Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.
Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.
Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.
Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.
Schiff wegen f
Beschreibung zum 24. März 2015
- Lateinischer Name: Vessel Due F
- ATC-Code: B01AB11
- Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
- Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)
Zusammensetzung
Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.
Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.
Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.
1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.
Formular freigeben
Kapseln und Lösung.
Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).
In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).
Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.
In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).
Pharmakologische Wirkung
Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.
Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.
Das Medikament hat folgende Auswirkungen:
- angioprotektiv;
- Antikoagulans;
- profibrinolytisch;
- Antithrombotikum.
Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.
Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.
Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.
Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.
Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.
Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.
Pharmakodynamik und Pharmakokinetik
Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.
Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.
Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung
- tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
- Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
- Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
- Demenz der vaskulären Genese;
- Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
- Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
- Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
- Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
- Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
- Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.
Gegenanzeigen
- Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
- Schwangerschaft, ich Begriff;
- individuelle Überempfindlichkeit;
- hämorrhagische Diathese.
Nebenwirkungen
- Hautausschläge;
- epigastrischer Schmerz;
- Erbrechen;
- allergische Reaktionen;
- Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
- Schmerzen im Injektionsbereich;
- Übelkeit;
- Brennen an der Injektionsstelle.
Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)
In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.
Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.
Überdosis
In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.
Interaktion
Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).
Verkaufsbedingungen
Lagerbedingungen
Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.
Verfallsdatum
Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.
Besondere Anweisungen
Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).
Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.
Analoga Wessel Due F
Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.
Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)
Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.
Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.
Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.
Bewertungen von Vessel Due F
Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.
Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.
Price Vessel Due F, wo zu kaufen
Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.
Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).
Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.
Wessel due f: Beschreibung, Anweisung, Preis
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsname Schiff Due F
Reg.-Nr. P N012490 / 01
Datum der Registrierung 14.01.2009
Datum der Stornierung
Hersteller Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Pharmacor Production Ltd. Russland
Verpackung:
Nr. Verpackung ND EAN
1 Kapsel 250 LE 25 Stück, Contour-Cell-Packs (2) - Kartonpacks ND 42-1421-07
2 Kapseln 250 LE 25 Stück, Contour-Cell-Packs (2) - Kartonpacks ND 42-1421-07
Vertretung:
Sea & Sea Ltd ATX-Code: B01AB11 Inhaber des Registrierungszertifikats:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
Sulodexid
Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben
Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval. 1 Kapseln
Sulodexid 250 LE *
Hilfsstoffe: ausgefälltes Natriumlaurylsulfat, kolloidales Siliciumdioxid, Triglyceride.
Zusammensetzung der Hülle: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparaoxybenzoat, Natriumpropylparaoxybenzoat, Titandioxid (E171), Eisenrotoxid (E172).
* LE - Lipoproteinlipaseeinheit.
25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent. 1 ml von 1 Amp.
Sulodexid 300 LE * 600 LE *
Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser d / und.
2 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 2 ml (10) - Packungen Karton.
* LE - Lipoproteinlipaseeinheit.
Klinisch-pharmakologische Gruppe: Ein Medikament mit antithrombotischen und angioprotektiven Wirkungen
Registrierungs-Nr.:
rr d / in / in und in / m die Einführung von 600 LE / 2 ml: Amp. 10 Stück - Nr. 012490/02, 04.04.08
Kappen. 250 LE: 50 Stück - Nr. 012490/01, 04.04.08
Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller für die Ausgabe 2008 genehmigt.
Pharmakologische Wirkung | Pharmakokinetik | Hinweise | Dosierungsschema | Nebenwirkungen | Gegenanzeigen | Schwangerschaft und Stillzeit | Besondere Anweisungen | Überdosis | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln | Verkaufsbedingungen von Apotheken | Lagerbedingungen und Haltbarkeit
Pharmakologische Wirkung
Antikoagulans Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).
Es hat eine antithrombotische, gerinnungshemmende, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung aufgrund der Haupteigenschaften der Bestandteile von Sulodexid: Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatansulfat zum Heparin-II-Cofaktor.
Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, der Unterdrückung von Faktor IIa, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I2) sowie einer Abnahme der Plasmafibrinogen-Spiegel verbunden.
Der Mechanismus der profibrinolytischen Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.
Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.
Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).
Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.
Die gerinnungshemmende Wirkung von Sulodexid mit IV-Injektion in hohen Dosen manifestiert sich aufgrund seiner Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.
Nach oraler Verabreichung werden 90% im Endothel des Dünndarms absorbiert.
In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.
4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.
Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.
- Angiopathien mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel;
- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);
- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie).
Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) in 2 ml Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage verabreicht. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.
Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.
Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.
Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.
Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.
- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
- ich ein Trimester der Schwangerschaft
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen (Gestose - Spättoxikose bei Schwangeren), die vor dem Hintergrund der Nephropathie Grad I und II, arterieller Hypertonie, DIC, chronisch auftreten Glomerulonephritis, Thrombophlebitis, auch mit erhöhtem Risiko für thromboembolische Komplikationen, Fehlgeburt während des Antiphospholipid-Syndroms, mit erhöhter Blutgerinnungsfähigkeit mit verschiedenen Optionen Pathologien.
Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.
Es wird empfohlen, das Medikament zu Beginn und am Ende der Behandlung unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Stellen Sie sicher, dass Sie das Kennzeichen APTT ermitteln.
Wessel Due F steigert die Leistung um etwa das Anderthalbfache gegenüber der Norm.
Es ist auch ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: Antithrombin III ist ein physiologisches Antikoagulans (normalerweise 210-300 mg / l); Blutungszeit (ein Indikator für Gefäßplättchen-Hämostase, normalerweise nach Duca, 2–4 min); Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise 6–8 Minuten nach der Milian-Methode in der Moravits-Modifikation).
Symptome: Blutung oder Blutung.
Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.
Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.
Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.
Apothekenverkaufsbedingungen
Das Medikament wird auf Rezept freigesetzt.
Aufbewahrungsbedingungen
Das Medikament sollte an einem trockenen Ort gelagert werden, der für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C zugänglich ist. Haltbarkeit - 5 Jahre. Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Ein Generikum Droge Due F: Anweisungen und Bewertungen
Das Arzneimittel Wessel Doue F bezieht sich auf Arzneimittel, die den Gerinnungszustand des Körpers beeinflussen (homöostatisches Gleichgewicht der Gerinnungs- und Antikoagulationssysteme).
Das Medikament hat eine direkte gerinnungshemmende (gerinnungshemmende) Wirkung auf das System. Dieser Effekt ermöglicht die Verwendung des Arzneimittels für thrombophile Zustände, eine Neigung zu Thrombosen und Erkrankungen, mit einem ausgeprägten Anstieg des Serums der Prokoagulationsmittel.
In welchen Formen produzieren Drogen
Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Sulodexid. Es ist Bestandteil des Medikaments in Ampullen und Kapseln.
Die Menge der aktiven chemischen Verbindung wird durch LE-Lipoprotein-Lipase-Einheiten geschätzt.
Wessel Due F in Ampullen enthält 2 Milliliter Lösung für die parenterale Verabreichung (intramuskulär und intravenös). 600 LE Sulodexid werden zusammen mit Natriumchlorid in Wasser zur Injektion gelöst. Organoleptische Eigenschaften: gelbe, opaleszierende Flüssigkeit.
Arzneimittelkapseln enthalten 250 LE einer aktiven Komponente und inaktiven (stabilisierenden) Komponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Triacylglyceride. Äußerlich sind dies rote Kapseln, weich, im Inneren befindet sich eine weiße Suspension (manchmal gräulich oder rosa).
Merkmale der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik
Die pharmakologischen Wirkungen des Medikaments umfassen:
- gerinnungshemmende Wirkung;
- antithrombotische Aktivität;
- angioprotektive Wirkungen;
- fibrinolytische Aktivität;
- Hemmung der Proliferation der Mesangialkomponente.
Die gerinnungshemmende Wirkung wird durch die Affinität zum inaktivierenden Thrombin-Heparin-Cofaktor erzielt. Vasoprotection tritt wiederum als Folge der Wiederherstellung der normalen Ladung der Strukturen der Basalmembran auf (normalerweise eine negative Ladung).
Durch die Beteiligung an der Lipolyse (Aktivierung der Lipoproteinlipase) nimmt die Zirkulation atherogener Lipoproteine ab, was mit einer Verbesserung der rheologischen Eigenschaften des Blutes einhergeht. Dieser Umstand, zusammen mit dem Effekt auf die Sekretion von Prostanoiden, der Hemmung des Prower-Stewart-Faktors, bestimmt die antithrombotische Aktivität.
Die Pharmakokinetik von Sulodexid, dem Hauptbestandteil von Wessel Due, ist nachstehend aufgeführt:
- Die Absorption in der Endothelauskleidung der Blutgefäße beträgt 90%.
- Resorption erfolgt im Dünndarm;
- Nieren sowie eine Leber nehmen gleichermaßen an metabolischen Umwandlungen von Sulodexid teil;
- Die Abwesenheit der Sulfatspaltung (Desulfatierung) unterscheidet Wessel Due F vorteilhaft von Heparin: Diese Tatsache erklärt die beschleunigte Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper und verringert seine antithrombotischen Eigenschaften nicht;
- Innerhalb von 4 Stunden unterliegt der Wirkstoff einer metabolischen Umwandlung und wird durch Filtration in den Nierentubuli eliminiert.
Anwendungsbereich
Welche Krankheiten gelten als Indikationen für die Verwendung des Schiffes Due F:
- Erkrankungen der Venen der unteren Extremitäten, einschließlich Thrombosen der oberflächlichen und tiefen Venen. Effektiver Einsatz von Sulodexid aufgrund von antithrombotischen und gerinnungshemmenden Wirkungen. Wird zur Behandlung und Vorbeugung von Retrombosow verwendet.
- Komplikationen von äußeren und inneren Hämorrhoiden (Thrombose von Hämorrhoiden).
- Mikroangiopathische Komplikationen bei Diabetes mellitus. Diese Gruppe umfasst Retinopathie (Schädigung der Netzhaut), diabetische Nierenerkrankung der Nieren (Nephropathie), Polyneuropathie (insbesondere ischämische Formen). Hohe Lipoprotein-Lipase-Aktivität erklärt eine hohe antithrombotische Wirksamkeit.
- Die Niederlage der Gefäße von mittlerem und großem Kaliber bei Diabetes. Zu dieser Indikationsgruppe gehören ischämische Herzkrankheiten, diabetisches Fußkrankheitssyndrom (VTS) und Enzephalopathie unterschiedlicher Schwere.
- Glomerulopathie mit nephrotischem Syndrom.
- Atherosklerotische Läsion peripherer vaskulärer Gliedmaßen (insbesondere im Rahmen der diabetischen Makroangiopathie). Dies umfasst die Atherosklerose von Gehirngefäßen mit der Entwicklung einer Enzephalopathie bis hin zu einer Verletzung des Blutkreislaufs des Gehirns (Schlaganfall).
- APS - Antiphospholipid-Syndrom (thrombophiler Zustand).
- Vasopathie nach Herzinfarkt als Alternative zu Acetylsalicylsäurepräparaten, die besonders für die Gastropathie (Erosion, Magengeschwüre, einschließlich NSAID-assoziiert) von Bedeutung ist.
Wann ist das Mittel schädlich?
Kontraindikationen für Medikamente umfassen die folgenden Bedingungen:
- allergische Reaktion auf das Medikament;
- Schwangerschaft (erstes Trimester);
- Neigung zu Blutungen (anfänglicher Hintergrund der Hypokoagulation), gefährlich das Auftreten starker Blutungen;
- Leukämie und andere Hämoblastose;
- Endokarditis.
Wie kann man das Medikament effektiv einsetzen?
Das optimale Regime des Drogenkonsums impliziert einen schrittweisen Ansatz: einen reibungslosen Übergang von der parenteralen Verabreichung zur Kapselaufnahme. Intravenöses Wessel Due f wird für 2-3 Wochen (nach Ermessen des Arztes) verabreicht, indem es in 200 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid (Tropf) oder injiziertem Bolus verdünnt wird.
Eine intramuskuläre Anwendung ist ebenfalls möglich. Nach Injektionen werden sie zur oralen Verabreichung überführt: 1 Kapsel Wessel Doue zweimal am Tag.
Empfangskurs - bis zu 3 Monate. Es ist ratsam, die Behandlungen zweimal oder dreimal im Jahr zu wiederholen.
Spezielle Anweisungen erfordern Situationen wie eine Funktionsstörung der Nieren, der Leber, den Einsatz in der Geriatrie und Pädiatrie, während der Schwangerschaft und Stillzeit.
In der Pädiatrie wird das Medikament nicht verwendet. Bei der Behandlung des thrombotischen Zustands bei älteren Menschen gibt es keine Merkmale der Dosistitration und der Verabreichung des Arzneimittels. Die Verwendung des Arzneimittels ist in der 3. und späteren Phase der Nierenschädigung der CKD unerwünscht.
Nebenwirkungen und Überdosierung
Unter den Nebenwirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels treten häufig allergische Manifestationen des Urtikaria-Typs auf. Im Bereich der Injektion ist eine Hämatombildung möglich. Durchfall-Phänomene sind Übelkeit und Schmerzen in der Magengegend.
Eine Überdosierung von Sulodexid ist bei einmaliger Anwendung von 750 LE (3 oder mehr Tabletten) im Inneren und mit dem Inhalt von 2-3 Ampullen möglich.
Bei individueller Toleranz können bei einer geringeren Dosierung Symptome einer Überdosierung auftreten. Es lohnt sich, auf Blutungen, das Auftreten von rotem Urin oder schwarzen Kot zu achten. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen.
Was sind die Vor- und Nachteile der Verwendung?
Die Vorteile der Einnahme von Wessel Due beruhen auf den pharmakokinetischen Eigenschaften, den Eigenschaften der Wirkung auf die Gefäßwand und der extrazellulären Matrix.
Wir listen die Vorteile dieses Medikaments im Vergleich zu anderen Antikoagulanzien auf:
- viele pharmakologische Wirkungen, die effektiv zur Behandlung von hyperkoagulierbaren Zuständen eingesetzt werden;
- die antithrombogene Wirkung, verbunden mit der Verlangsamung der Sekretion von Mesangialzellen, macht Wessel Due F zu einem Medikament der Wahl mit gleichzeitiger diabetischer Schädigung von Gefäßen unterschiedlicher Größe;
- das einzige Medikament, das die Proteinurie und seine toxische Wirkung in den frühen Stadien der diabetischen Nephropathie reduziert;
- die renale Ausscheidung positioniert das Medikament günstig für Patienten mit Leberinsuffizienz;
- ausgeprägtere gerinnungshemmende Wirkung aufgrund fehlender Desulfatierung des Arzneimittels;
- Die Kontrolle der koagulologischen Parameter ist nicht erforderlich (nur vor dem Beginn des Empfangs).
Meinung von Patienten und Ärzten
Bewertungen von Patienten, die Wessel Due F anwenden, sowie von Ärzten.
Ich leide seit 7 Jahren an Diabetes. Vor der Anwendung von Insulin ist es nicht geschehen - ich beschränke mich auf Metformin. Vor einem Jahr wurde in einer allgemeinen Analyse Urinprotein gefunden. Mein behandelnder Arzt, ein erfahrener Endokrinologe, beauftragte mich mit Wessel Due.
Zuerst wurde der Muskel erstochen, dann 2 Monate lang die Kapsel. In Urintests fast rein, kein Eiweiß. Ich trinke die Droge jetzt alle 3 Monate.
Igor, 54 Jahre alt
Ich nehme die Drogenkurse für ein Jahr. Über thrombosierte Kränze im linken Bein bestellt. Auf dem Weg leide ich an Diabetes.
Bein geht es heute gut. Neue Blutgerinnsel, die wir bei meinem Arzt so fürchteten, sind nicht entstanden. Ich werde das Medikament weiter einnehmen.
Katerina, 48 Jahre alt
Im ersten Jahr verwende ich das Medikament zur Behandlung meiner Patienten zur Vorbeugung gegen Retrombose. In einem kleinen Prozentsatz verhindern allergische Reaktionen eine effektive Anwendung.
Sie können versuchen, sie während der Mahlzeiten nicht mit Lebensmitteln zu verwenden. Die Ergebnisse machen mich glücklich: Verglichen mit Heparinen, einschließlich niedrigem Molekulargewicht, hat das Medikament viele Vorteile.
Igor Rakitsky, Phlebologe Chirurg
Ich habe das Medikament Vessel Due für die Behandlung der nephrotischen Proteinurie bei Diabetes weitgehend verschrieben. Das Protein im Urin normalisiert sich bereits nach 2 Wochen.
In der Praxis gab es einen Fall der Behandlung eines Patienten mit Glomerulonephritis mit begleitendem Diabetes. Bereiten Sie effektiv kontrollierte Proteinurie vor.
Levon Artemovich, Endokrinologe
Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels
Die Freisetzung des Medikaments erfolgt ohne Rezept. In allen Apothekenketten von 1700–1800 Rubeln ist es möglich, eine Ampullenform für 10 Ampullen mit 600 LE Sulodexid zu erwerben.
Während der Behandlung sollten 1-2 Pakete gekauft werden. Sie können auch Kapseln mit 250 LU in Höhe von 50 Stück in fast allen Apotheken im Bereich von 2350 bis 2450 Rubel kaufen. Eine vollständige Behandlung erfordert den Kauf von 1-3 Packungen des Medikaments.
Darreichungsformen sind für Kinder unzugänglich, um eine versehentliche Anwendung zu verhindern. Die Lagertemperatur sollte 30 ° C nicht überschreiten (nicht unbedingt im Kühlschrank). Das Medikament ist 5 Jahre lang verwendbar.
Unter den Analoga von Vessel Due können Sie Angioflux kaufen. Verfügbar in Italien. Russische Analoga der Droge sind nicht verfügbar.