Pardifen Aktiv Gel Handelsname: Pardifen Aktiv Gel Darreichungsform: Salbe. Zusammensetzung
Gebrauchsanweisung
Pardifen-Aktivgel
Handelsname: Pardifen Active Gel
Dosierungsform: Salbe.
Zusammensetzung: Jedes Gramm Gel enthält:
Diclofenac-Natrium - 3%
Leinöl - 3%;
Methylsalicylat - 10%;
Benzylalkohol - 5%;
Heliumbasis - 1,0%
Beschreibung: Salbe von weißer oder fast weißer Farbe mit leichtem spezifischen Geruch.
Nichtsteroidale entzündungshemmende und antirheumatische Produkte, Essigsäurederivate.
ATC-Code: MO2AA15.
Pharmakologische Eigenschaften: Salbe Pardiphen Active Gel wirkt lokal entzündungshemmend und schmerzstillend. Durch die Hemmung der Synthese von Prostaglandinen reduziert der Wirkstoff die durch Entzündungen, Schwellungen und Gewebe-Hyperämie verursachten Schmerzen. Bei topischer Anwendung bewirkt es eine Abschwächung oder ein Verschwinden der Schmerzen am Ort der Anwendung der Salbe, einschließlich Schmerzen in den Gelenken im Ruhezustand und bei Bewegung, und verringert die Morgensteifigkeit und die Schwellung der Gelenke. Trägt zu einer größeren Bewegungsfreiheit bei.
Pharmakokinetik: Bei topischer Anwendung wird es teilweise durch die Haut resorbiert, Bioverfügbarkeit - 6%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 99,7%. Von den Nieren ausgeschieden. Bei Patienten mit Polyarthritis, die eine lokale Therapie erhalten (im Bereich des entzündeten Gelenks), ist die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher als die Konzentration im Plasma.
Anwendungsgebiete: entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke; Weichteilrheumatismus; traumatische Prellungen, Verstauchungen, Muskeln und Sehnen; entzündliche Schwellung von Weichteil-, Muskel- und Gelenkschmerzen, verursacht durch starke körperliche Anstrengung.
Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit gegen Diclofenac und Bestandteile des Arzneimittels; Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase; Schwangerschaft und Stillzeit.
Achtung: Pardiphen Active Gel-Salbe sollte auf der beschädigten Hautoberfläche, offenen Wunden, Augen und Schleimhäuten vermieden werden.
Verwenden Sie keine Pardifen Active Gel-Salbe bei Kindern unter 6 Jahren, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Dosierung und Verabreichung:
Nur zur äußerlichen Anwendung!
Die Salbe 2-4 g wird mit einer dünnen Schicht auf die Haut über dem Nidus der Entzündung aufgetragen und 2-3 mal am Tag leicht gerieben. Die maximale Tagesdosis der Salbe sollte 8 g nicht überschreiten, und die Behandlungsdauer sollte 14 Tage nicht überschreiten, ohne einen Arzt zu konsultieren.
Nebeneffekt: Die daraus resultierenden Nebenwirkungen hängen von der individuellen Empfindlichkeit, der Größe der verabreichten Dosis und der Behandlungsdauer ab.
Es kann zu allergischen Reaktionen der Haut kommen (Hautausschlag, Brennen, Rötung). Bei längerer Anwendung der Salbe und / oder der Verwendung großer Mengen können systemische Nebenwirkungen auftreten: aus dem Gastrointestinaltrakt (epigastrische Schmerzen, Übelkeit, Blähungen, Appetitlosigkeit); seitens des Zentralnervensystems (Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit); Teil des Atmungssystems (Bronchospasmus, systemische anaphylaktische Reaktionen einschließlich Schock), Photosensibilisierung
Wenn Sie Nebenwirkungen haben oder wenn Sie eine Überdosierung vermuten, müssen Sie die Salbe abbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Sie sollten vor der Anwendung der Salbe Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie unter ärztlicher Aufsicht stehen oder andere NSAIDs verwenden.
Produktform: Pardifen Active Gel, 20 g in einer Aluminiumtube, jede Tube mit Gebrauchsanweisung in der Packung.
Lagerbedingungen: an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 15 ° C Einfrieren ist nicht erlaubt. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit: 2 Jahre.
Apothekenverkaufsbedingungen: kein Rezept.
Pardiphen Paracetamol
Anweisung
- Russisch
- азақша
Handelsname
Internationaler, nicht proprietärer Name
Dosierungsform
Orale Lösung, 30 mg / ml, 100 ml
Zusammensetzung
100 ml der Zubereitung enthalten
Wirkstoff - Paracetamol 3,00,
Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Natriumsaccharin, Kaliumsorbat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, 19600/14 Vanillearoma, Sorbit, nicht-kristalline Flüssigkeit 70%, Glycerin, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser
Beschreibung
Transparente farblose viskose Flüssigkeit mit charakteristischem Vanillegeruch.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Analgetika Analgetika, Antipyretika andere. Anilides Paracetamol
ATC-Code N 02 BE 01
Pharmakologische Eigenschaften
Die orale Verabreichung von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Plasmaproteinbindung ist schwach, wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten (60-80%) sowie Sulfat-Konjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden.
Ein kleiner Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der die Verbindung mit Glutathion verbindet, das dann im Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten. Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.
Das Medikament hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Es blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Die antipyretische Wirkung ist mit einer gestörten Prostaglandinsynthese und einer Abnahme ihrer pyrogenen Wirkung auf das im Hypothalamus gelegene Thermoregulationszentrum verbunden. Eine Abnahme der Körpertemperatur tritt aufgrund der Wärmeübertragung auf und ändert sich bei normaler Körpertemperatur nicht, da Paracetamol ein nicht-selektiver Cyclooxygenase-Inhibitor ist.
Indikationen zur Verwendung
- symptomatische Behandlung von Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität und / oder Fieberzuständen
- Kurzzeitbehandlung von Fieber bei Kindern.
Dosierung und Verabreichung
Das Medikament Pardifen ist für Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg (Alter von 2 Monaten bis 12 Jahren) bestimmt.
Die Lösung kann oral unverdünnt oder in einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch, Saft) verdünnt werden. Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung wird ein Dosierlöffel aus Kunststoff an der Zubereitung angebracht.
Bei Kindern sollte das Medikament entsprechend dem Körpergewicht des Kindes dosiert werden. Die empfohlene Tagesdosis Paracetamol sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Die durchschnittliche Einzeldosis von Pardifen hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt alle 6 Stunden 10 bis 15 mg / kg Körpergewicht (bis zu 4-mal pro Tag).
Ein ml Pardifenlösung zur oralen Verabreichung enthält 30 mg Paracetamol.
Berechnung der empfohlenen Dosierungen des Medikaments Pardifen, Lösung zum Einnehmen, abhängig vom Körpergewicht des Kindes.
Empfohlene Einzeldosis
Maximale tägliche Dosis
Maximale tägliche Dosierung
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Gilbert-Syndrom, ist es erforderlich, die Dosis des Arzneimittels zu verringern oder die Einnahmeperioden zu erhöhen.
Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min.) Sollte der Zeitraum zwischen der Einnahme des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die maximale Tagesdosis Paracetamol sollte 60 mg / kg Körpergewicht des Kindes nicht überschreiten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Behandlungsdauer: nicht mehr als 3 Tage - als Fiebermittel und nicht mehr als 5 Tage - als Schmerzmittel.
Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Monaten kontraindiziert. Kinder unter 1 Jahr (insbesondere Frühgeborene und Kinder unter 3 Monaten) sollten das Medikament unter Aufsicht eines Arztes erhalten. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten, mehr als vier Dosen des Arzneimittels während eines Zeitraums von 24 Stunden zu verabreichen. Die Mindestintervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels (4 - 6 Stunden) müssen eingehalten werden. Kinder 2-3 Monate können nicht für mehr als 2 Dosen des Medikaments täglich verabreicht werden. Wenn die Schmerzen oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Nebenwirkungen
-anaphylaktischer Schock, Angioödem, Erythem, Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria, Hautausschlag, Fieber
- Agranulozytose (nach längerer Anwendung), thrombozytopenische Purpura, hämolytische Anämie, Leukopenie, Neutropenie
- Durchfall, Bauchschmerzen
- erhöhte Leberenzyme
- Hypotonie (als Symptom einer Anaphylaxie).
- interstitielle Nephritis (nach einer langen Dosis oder unter großen Dosen).
Die Einnahme von Paracetamol von mehr als 7,5 g (für Kinder über 140 mg / kg Körpergewicht) kann schwere Leberschäden verursachen (irreversible Lebernekrose ist möglich), akute Pankreatitis.
Wenn unerwünschte Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie die Einnahme dieses Arzneimittels sofort beenden und einen Arzt aufsuchen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Kinder bis 2 Monate.
Wechselwirkungen mit Medikamenten
Bei Einnahme von maximalen Paracetamol-Dosen für mindestens 4 Tage besteht das Risiko, dass die Wirkung des oralen Antikoagulans und das Blutungsrisiko erhöht werden. Die Therapie sollte in regelmäßigen Abständen auf den Indikator der INR (International Normalized Ratio) überwacht werden. Falls erforderlich, sollte die Dosis des oralen Antikoagulans zum Zeitpunkt der Behandlung mit Paracetamol und nach dessen Entnahme angepasst werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol und Phenytoin kann die Wirksamkeit von Paracetamol verringern und das Risiko einer Hepatotoxizität erhöhen. Patienten, die Phenytoin einnehmen, sollten hohe Dosen und / oder langfristige Einnahme von Paracetamol vermeiden, da diese Patienten während des Behandlungszeitraums ärztliche Überwachung benötigen.
Probenecid führt zu einer fast zweifachen Abnahme der Clearance von Paracetamol aufgrund der Hemmung der Paracetamol-Konjugation mit Glucuronsäure. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid sollte die Dosisreduktion von Paracetamol berücksichtigt werden.
Salicylamid kann die Halbwertszeit (T 1/2) von Paracetamol erhöhen.
Hepatotoxische Substanzen können die Wahrscheinlichkeit einer Akkumulation und Überdosierung von Paracetamol erhöhen. Die Hepatotoxizität von Paracetamol kann, insbesondere im Falle einer Überdosierung, durch Arzneimittel, die mikrosomale Enzyme der Leber induzieren, wie Barbiturate, tricyclische Antidepressiva und Alkohol, verstärkt werden.
Die Verwendung von Medikamenten, die die mikrosomalen Leberenzyme beeinflussen (Antikonvulsiva, orale Kontrazeptiva), kann die metabolische Rate von Paracetamol erhöhen, was zu einer Abnahme der Konzentration des Arzneimittels im Plasma führt, indem seine Ausscheidungsrate erhöht wird.
Die Absorptionsrate von Paracetamol kann während der Einnahme von Metoclopramid oder Domperidon ansteigen und nimmt bei Einnahme von Cholestyramin ab.
Isoniazid kann die Potenzierung der Wirkung von Paracetamol und / oder seine Toxizität bewirken, indem es den Metabolismus von Paracetamol in der Leber hemmt.
Die Abnahme der Bioverfügbarkeit von Lamotrigin mit einer Abnahme seiner Wirkung, möglicherweise aufgrund der Induktion seines Metabolismus in der Leber.
Eingriff in Labortests:
Die regelmäßige Anwendung von Paracetamol kann den Metabolismus von Zidovudin reduzieren (erhöht das Risiko, an Neutropenie zu erkranken).
Auswirkungen auf Labortestergebnisse
Die Einnahme hoher Paracetamol-Dosen kann die Ergebnisse der Blutglucosebestimmung durch die Reaktion von Glucoseoxidase-Peroxidase beeinflussen. Die Verwendung von Paracetamol kann die Ergebnisse der Blutharnstoffbestimmung durch eine Methode beeinflussen, bei der Phosphorowolframsäure verwendet wird.
Besondere Anweisungen
Um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, müssen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels sicherstellen, dass andere gleichzeitig verwendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.
Paracetamol sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn der Patient die folgende Pathologie hat:
- Gilbert-Syndrom (Dosis sollte verringert werden oder das Intervall zwischen den Dosen erhöht werden)
schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance ≤ 30 ml / min)
chronische Unterernährung (die Glutathionreserve der Leber nimmt ab)
Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Monaten kontraindiziert. Kinder unter 1 Jahr (insbesondere Frühgeborene und Kinder unter 3 Monaten) sollten das Medikament unter Aufsicht eines Arztes erhalten. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten, mehr als vier Dosen des Arzneimittels während eines Zeitraums von 24 Stunden zu verabreichen. Die Mindestintervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels (4 - 6 Stunden) müssen eingehalten werden. Kinder 2-3 Monate können nicht für mehr als 2 Dosen des Medikaments täglich verabreicht werden. Wenn die Schmerzen oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Im Falle einer Überdosierung sollten Sie, selbst wenn das Kind keine klinischen Symptome aufweist, sofort einen Arzt aufsuchen, da ein hohes Risiko für schwere Leberschäden besteht.
Dieses Medikament enthält Sorbit. Daher sollte es nicht bei Patienten mit seltenen Erbkrankheiten in Verbindung mit einer Fruktoseintoleranz eingenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die verfügbaren Daten zeigten nicht den negativen Effekt von therapeutischen Paracetamoldosen auf den Verlauf der Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen. Paracetamol während der Schwangerschaft sollte nur nach gründlicher Beurteilung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses unter sorgfältiger Kontrolle der empfohlenen Dosis und Behandlungsdauer angewendet werden. Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol in geringen Mengen mit der Muttermilch ausgeschieden. Bei Neugeborenen wurden keine Nebenwirkungen beobachtet, daher kann Paracetamol bei stillenden Frauen während der Stillzeit angewendet werden.
Merkmale des Einflusses des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen, und potenziell gefährliche Maschinen
Überdosis
Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe, Bauchschmerzen (tritt meist am ersten Tag auf). Bei einer Überdosierung von mehr als 10 g Paracetamol in einer Einzeldosis bei Erwachsenen und 150 mg / kg Körpergewicht in einer Einzeldosis bei Kindern kann es zu einer Nekrose von Hepatozyten kommen, die zu einer hepatozellulären Insuffizienz, metabolischen Azidose, Enzephalopathie, Hämorrhagie, Hypoglykämie, Hirnödem und Tod führt. Nach 12-48 Stunden nach einer Überdosierung kann ein Anstieg der Lebertransaminasen, der Laktatdehydrogenase und des Bilirubins sowie eine Abnahme des Prothrombingehalts beobachtet werden. Akutes Nierenversagen mit Manifestationen einer akuten tubulären Nekrose kann sich auch ohne schwere Leberschäden entwickeln und äußert sich in Rückenschmerzen, Hämaturie und Proteinurie. Vielleicht die Entwicklung von Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis.
Behandlung: Bei der Behandlung einer Überdosierung mit Paracetamol ist die Notfallversorgung sehr wichtig. Trotz des Ausbleibens signifikanter früher Symptome sollten die Patienten dringend in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Die Symptome können auf Übelkeit oder Erbrechen beschränkt sein und nicht dem Schweregrad einer Überdosierung oder dem Risiko einer Organschädigung entsprechen.
Die Akzeptanz von Aktivkohle ist angezeigt, wenn innerhalb von 1 Stunde eine Überdosis auftritt. Die Plasmakonzentration von Paracetamol sollte 4 oder mehr Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels gemessen werden (zuvor war die Konzentrationsmessung nicht zuverlässig). Die Behandlung mit N-Acetylcystein kann bis zu 24 Stunden nach Einnahme von Paracetamol angewendet werden. Die maximale Schutzwirkung wird jedoch bis zu 8 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels beobachtet. Bei Bedarf kann dem Patienten N-Acetylcystein intravenös verabreicht werden, wobei die Dosis zu berücksichtigen ist. Die Behandlung von Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen nach 24 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels sollte in einem multidisziplinären Krankenhaus durchgeführt werden. Besonders lebensbedrohliche Vergiftung älterer und vor allem kleiner Kinder.
Formular und Verpackung freigeben
100 ml des Arzneimittels werden in Kunststoffflaschen mit bernsteinfarbener Farbe gefüllt, die mit einem Kunststoffdeckel verschlossen werden, wobei die Kontrolle vor dem Öffnen durch Kinder erfolgt.
Auf 1 Flasche zusammen mit einem Plastikdosierlöffel und der Anweisung für eine medizinische Verwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einen Karton legen.
Lagerbedingungen
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Haltbarkeitsdatum
Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
Apothekenverkaufsbedingungen
REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Mazedonien
Name und Land des Inhabers der Zulassungsbescheinigung
VEGAPHARM LLP, London, Vereinigtes Königreich
Die Adresse der Organisation in der Republik Kasachstan, die Angaben (Vorschläge) zur Qualität der Arzneimittel von Verbrauchern und der für die Überwachung der Sicherheit des Arzneimittels nach der Registrierung verantwortlichen Organisation erhält:
Vertretung von Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republik Kasachstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", Büro 807, Telefon: +7 (727) 300 69 71
Pardifen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels (auf Anordnung des Vorsitzenden des Ausschusses für die Kontrolle der medizinischen und pharmazeutischen Aktivitäten des Gesundheitsministeriums und der Sozialistischen Republik Kasachstan vom 22. November 2016, Nr. 005045, genehmigt)
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Kontrollausschuss für medizinische und
pharmazeutische Aktivitäten der MH und SR von RK
datiert 22. November 2016 № 005045
Anweisungen für den medizinischen Gebrauch
Internationaler, nicht proprietärer Name
Orale Lösung, 30 mg / ml, 100 ml
100 ml der Zubereitung enthalten
Wirkstoff - Paracetamol 3,00,
Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Natriumsaccharin, Kaliumsorbat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, 19600/14 Vanillearoma, Sorbit, nicht-kristalline Flüssigkeit 70%, Glycerin, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser
Transparente farblose viskose Flüssigkeit mit charakteristischem Vanillegeruch.
Analgetika Analgetika, Antipyretika andere. Anilides Paracetamol
ATC-Code N 02 BE 01
Die orale Verabreichung von Paracetamol ist schnell und vollständig. Die maximalen Plasmakonzentrationen werden 30 bis 60 Minuten nach der Verabreichung erreicht. Paracetamol verteilt sich rasch in allen Geweben. Die Plasmaproteinbindung ist schwach, wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert und im Urin ausgeschieden. 90% der Dosis werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten (60-80%) sowie Sulfat-Konjugaten (20-30%). Weniger als 5% werden unverändert angezeigt. Die Halbwertszeit beträgt 4-5 Stunden.
Ein kleiner Teil von Paracetamol wird unter Beteiligung von Cytochrom P450 in einen Metaboliten umgewandelt, der die Verbindung mit Glutathion verbindet, das dann im Urin ausgeschieden wird. Im Falle einer Überdosierung steigt die Menge dieses Metaboliten. Bei schwerem Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 10 ml / min) verlangsamt sich die Ausscheidung von Paracetamol und seiner Metaboliten.
Das Medikament hat analgetische und antipyretische Wirkungen. Es blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation. Die antipyretische Wirkung ist mit einer gestörten Prostaglandinsynthese und einer Abnahme ihrer pyrogenen Wirkung auf das im Hypothalamus gelegene Thermoregulationszentrum verbunden. Eine Abnahme der Körpertemperatur tritt aufgrund der Wärmeübertragung auf und ändert sich bei normaler Körpertemperatur nicht, da Paracetamol ein nicht-selektiver Cyclooxygenase-Inhibitor ist.
Indikationen zur Verwendung
- symptomatische Behandlung von Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität und / oder Fieberzuständen
Pardifen Kinder
Pardifen Kids wirkt analgetisch und fiebersenkend. Es blockiert die Cyclooxygenase im zentralen Nervensystem, beeinflusst die Schmerzzentren und die Thermoregulation.
100 ml der Zubereitung enthalten:
Wirkstoff: Paracetamol 3,00,
Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Natriumsaccharin, Kaliumsorbat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Vanillearoma 19600/14, nicht-kristallines flüssiges Sorbit 70%, Glycerin, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser
- symptomatische Behandlung von Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität und / oder Fieberzuständen
- Kurzzeitbehandlung von Fieber bei Kindern.
Das Medikament Pardifen ist für Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg (Alter von 2 Monaten bis 12 Jahren) bestimmt. Die Lösung kann oral unverdünnt oder in einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch, Saft) verdünnt werden. Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung wird ein Dosierlöffel aus Kunststoff an der Zubereitung angebracht.
Bei Kindern sollte das Medikament entsprechend dem Gewicht des Kindes dosiert werden. Die empfohlene Tagesdosis sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Die durchschnittliche Einzeldosis von Pardifen hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt alle 6 Stunden 10 bis 15 mg / kg Körpergewicht (bis zu 4-mal pro Tag).
Berechnung der empfohlenen Dosierungen des Medikaments Pardifen, Lösung zum Einnehmen, abhängig vom Körpergewicht des Kindes.
Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen, Gilbert-Syndrom, ist es erforderlich, die Dosis des Arzneimittels zu verringern oder die Einnahmeperioden zu erhöhen. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance weniger als 10 ml / min.) Sollte der Zeitraum zwischen der Einnahme des Arzneimittels mindestens 8 Stunden betragen.
Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte 60 mg / kg Körpergewicht des Kindes nicht überschreiten. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.
Behandlungsdauer: nicht mehr als 3 Tage - als Fiebermittel und nicht mehr als 5 Tage - als Schmerzmittel.
Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Monaten kontraindiziert. Kinder unter 1 Jahr (insbesondere Frühgeborene und Kinder unter 3 Monaten) sollten das Medikament unter Aufsicht eines Arztes erhalten. Es wird nicht empfohlen, die Tagesdosis zu überschreiten, mehr als vier Dosen des Arzneimittels während eines Zeitraums von 24 Stunden zu verabreichen. Die Mindestintervalle zwischen der Einnahme des Arzneimittels (4 - 6 Stunden) müssen eingehalten werden. Kinder 2-3 Monate können nicht für mehr als 2 Dosen des Medikaments täglich verabreicht werden. Wenn die Schmerzen oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Zusammensetzung
100 ml der Zubereitung enthalten:
Wirkstoff: Paracetamol 3,00,
Hilfsstoffe: Macrogol 6000, Natriumsaccharin, Kaliumsorbat, Zitronensäuremonohydrat, Natriumcitrat, Vanillearoma 19600/14, nicht-kristallines flüssiges Sorbit 70%, Glycerin, Carmellose-Natrium, gereinigtes Wasser
Indikationen zur Verwendung
- symptomatische Behandlung von Schmerzen von leichter bis mäßiger Intensität und / oder Fieberzuständen
- Kurzzeitbehandlung von Fieber bei Kindern.
Methode der Verwendung
Das Medikament Pardifen ist für Kinder mit einem Gewicht von 4 bis 32 kg (Alter von 2 Monaten bis 12 Jahren) bestimmt. Die Lösung kann oral unverdünnt oder in einer kleinen Menge Flüssigkeit (z. B. Wasser, Milch, Saft) verdünnt werden. Für die Bequemlichkeit und Genauigkeit der Dosierung wird ein Dosierlöffel aus Kunststoff an der Zubereitung angebracht.
Bei Kindern sollte das Medikament entsprechend dem Gewicht des Kindes dosiert werden. Die empfohlene Tagesdosis sollte 60 mg / kg / Tag nicht überschreiten. Die durchschnittliche Einzeldosis von Pardifen hängt vom Körpergewicht des Kindes ab und beträgt alle 6 Stunden 10 bis 15 mg / kg Körpergewicht (bis zu 4-mal pro Tag).
Berechnung der empfohlenen Dosierungen des Medikaments Pardifen, Lösung zum Einnehmen, abhängig vom Körpergewicht des Kindes.
Pardifen-Tabletten
Pardifen ist ein kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung von Diclofenac, einem nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSPP), verursacht wird.
Pardifen hat eine entzündungshemmende, schmerzstillende, antipyretische, plättchenhemmende Wirkung.
Jede Tablette enthält:
Paracetamol - 500 mg
Diclofenac-Natrium - 50 mg.
- rheumatoide Arthritis, Arthrose, Rückenschmerzen, Tendonitis, Tenosynovitis, Bursitis, Verstauchungen und Verstauchungen
- ankylosierende Spondylitis, Schmerzlinderung und Entzündung bei orthopädischen, zahnärztlichen und anderen kleineren chirurgischen Eingriffen
- juvenile chronische Arthritis, postoperative Schmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Körper; Dysmenorrhoe
- Neuralgie, Myalgie; Fieber
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, eine Tablette - 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten oder nach Anweisung eines Arztes.
Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage.
Zusammensetzung
Jede Tablette enthält:
Paracetamol - 500 mg
Diclofenac-Natrium - 50 mg.
Indikationen zur Verwendung
- rheumatoide Arthritis, Arthrose, Rückenschmerzen, Tendonitis, Tenosynovitis, Bursitis, Verstauchungen und Verstauchungen
- ankylosierende Spondylitis, Schmerzlinderung und Entzündung bei orthopädischen, zahnärztlichen und anderen kleineren chirurgischen Eingriffen
- juvenile chronische Arthritis, postoperative Schmerzen, Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Körper; Dysmenorrhoe
- Neuralgie, Myalgie; Fieber
Methode der Verwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre, eine Tablette - 2-3 mal täglich nach den Mahlzeiten oder nach Anweisung eines Arztes.
Die Behandlungsdauer beträgt 3-5 Tage.
Pardifen Pillen Anweisung Anwendung
Pardifen ist ein kombiniertes Medikament mit ausgeprägter entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung. Reduziert schnell die Temperatur und lindert Schmerzen.
Pardifen-Aktivgel
Pardifen KIDS
Kombinierte Droge. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Für Kinder ab dem 1. Monat ist der Empfang sicher. Es trägt zu einer schnellen Abnahme der Temperatur und zur Schmerzlinderung bei. Angenehm im Geschmack.
Pardifen-A *
Pardifen-A ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das intramuskulär verabreicht wird, um Schmerzen und Entzündungen zu behandeln, die mit Gicht, Rückenverletzungen, Arthritis oder Frakturen verbunden sind. Das Medikament ist ein starkes analgetisches und entzündungshemmendes Mittel.
* Das Medikament Pardifen-A wird nur auf Rezept freigesetzt.
Pardifen Pillen Anweisung Anwendung
Handelsname des Arzneimittels: Radofen® (Radofen)
Wirkstoffe: Comb.drug (Diclofenac, Serrathiopeptidaza)
Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Entzündungshemmer., Nichtsteroidale Entzündungshemmer.
Wo bekomme ich den Service?
10 Tabletten in Al / PVC-Blisterpackung. 3 Blister in einem Karton (zusammen mit einer Gebrauchsanweisung).
Dosierungsform:
Tabletten, magensaftresistent 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (Blasen)
Zusammensetzung:
In einer Tablette enthält eine enterisch lösliche Beschichtung:
Wirkstoffe: Diclofenac-Kalium - 50 mg, Serratiopeptidase in Form von Darmgranulat - 10 mg (20.000 Partikel Serratiopeptidase);
Hilfsstoffe: Laktose - 6,4 mg; Maisstärke - 20,3 mg; mikrokristalline Cellulose - 7,4 mg; Polyvinylpyrrolidon (K-30) - 1,5 mg; Dinatriumedetat - 0,01 mg; Methylparaben - 0,02 mg; kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 0,75 mg; gereinigter Talk - 1,0 mg; Magnesiumstearat - 0,65 mg. die Zusammensetzung der Hülle: Hydroxypropylmethylcellulose - 2,08 mg; Diethylphthalat 0,46 mg; Celluloseacetatphthalat - 6,0 mg; Titandioxid - 0,5 mg; gereinigter Talk - 0,3 mg; Farbstoff (Ponceau 4R Lake) - 0,3 mg.
Pharmakologische Eigenschaften:
Diclofenac-Natrium (Kalium) - hat antirheumatische, antipyretische, schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften. Hemmt das Anhaften von Blutplättchen. Bei rheumatischen Erkrankungen werden Schmerzen in den Gelenken im Ruhezustand und in Bewegung reduziert, die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke reduziert und die Bewegungsfreiheit in den betroffenen Gelenken erhöht. In 1-2 Wochen entwickelt sich eine dauerhafte Wirkung. Behandlung.
Serratiopeptidase ist ein proteolytisches Enzym, das aus dem nicht pathogenen Darmbakterium Serratia E15 isoliert wird. Es wirkt fibrinolytisch, entzündungshemmend und gegen Ödeme. Serratiopeptidase reduziert nicht nur den Entzündungsprozess, sondern auch die Schmerzen, indem es die Freisetzung schmerzhafter Amine aus dem entzündeten Gewebe reduziert. Serratiopeptidase bindet im Verhältnis 1: 1 an α2-Makroglobulin im Blut, das seine Antigenität maskiert, jedoch seine enzymatische Aktivität beibehält. Die Serratiopeptidase geht im Entzündungsherde langsam in das Exsudat über und senkt allmählich ihren Blutspiegel. Durch Hydrolyse von Bradykinin, Histamin und Serotonin reduziert die Serratiopeptidase die Kapillardilatation direkt und kontrolliert deren Permeabilität. Serratiopeptidase blockiert Plasmin-Inhibitoren und fördert dadurch ihre fibrinolytische Aktivität.
Pharmakokinetik:
Diclofenac-Kalium wird nach der Einnahme schnell resorbiert. Lebensmittel können die Resorptionsrate verlangsamen, ohne dass die Fülle beeinträchtigt wird. Die maximale Plasmakonzentration wird in 1-2 Stunden erreicht. Bioverfügbarkeit - 50%; intensiv der präsystemischen Beseitigung zugänglich. Kommunikation mit Plasmaproteinen - mehr als 99%. Es dringt gut in das Gewebe und die Gelenkflüssigkeit ein, wo seine Konzentration langsamer ansteigt und nach 4 Stunden höhere Werte erreicht als im Blutplasma.
Etwa 35% werden in Form von Metaboliten mit Kot ausgeschieden; Etwa 65% werden in der Leber metabolisiert und von den Nieren als inaktive Derivate ausgeschieden (weniger als 1% werden unverändert ausgeschieden). Die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden, die Synovialflüssigkeit 3-6 Stunden; bei Einhaltung des empfohlenen Intervalls zwischen den Empfängen sammelt sich nicht. Serratiopeptidase dringt unverändert durch die Magenwand und wird im Darm absorbiert. In geringen Mengen wird der Urin bestimmt.
Indikationen zur Verwendung:
- • Behandlung von akuter und / oder chronischer Arthrose und rheumatoider Arthritis.
- • Prävention von chronischer Arthrose und rheumatoider Arthritis.
- • Behandlung von Spandylose.
- • Es hat eine analgetische Wirkung (Anästhesie) für primäre Dysmenorrhoe.
Traumatologie: bei Sportverletzungen, Verstauchungen, Quetschungen, Frakturen, Luxation und Arthrose usw.
Chirurgie: Verringerung des postoperativen Ödems an den Injektionsstellen, des inneren Gewebeödems und der Entzündung während der postoperativen Behandlung.
Plastische Chirurgie: Um das postoperative Ödem zu reduzieren, stellen Sie die Mikrozirkulation an der Transplantatstelle wieder her und minimieren Sie das Risiko einer Transplantatabstoßung sowie eine Verringerung der Schmerzen.
Infektionen: Linderung von Mykositis in den Nebenhöhlen, äußeren Gehörgängen und zusammen mit entzündungshemmender Aktivität. Wenn Erkrankungen der oberen Atemwege zu einer schnelleren Auflösung des Entzündungsprozesses beitragen, zeigt sich eine bessere antimikrobielle Verfügbarkeit in infizierten Geweben.
Dermatologie: besonders wirksam bei akuten schmerzhaften entzündlichen Dermatosen
Zahnheilkunde: hilft bei der Kontrolle von Zahninfektionen und Entzündungen.
Geburtshilfe und Gynäkologie: Entzündungshemmende Aktivität und Antiödem-Aktivität helfen bei der Beseitigung von postpartalen Hämatomen, Stillen der Muttermilch und Thrombophlebitis im Zusammenhang mit einer Schwangerschaft.
Methode der Verwendung:
Das Medikament wird nach einer Mahlzeit in 1-2 Stunden oral eingenommen.
Eine Pille wird unzerkaut geschluckt und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zusammengedrückt. Die Dauer der Behandlung und die Dosis des Arzneimittels hängen von der Art und Dynamik der Erkrankung sowie den individuellen Merkmalen des Patienten ab. Normalerweise wird Erwachsenen das Medikament 3-mal täglich 1 Tablette verordnet. Falls erforderlich, kann die Dosis des Arzneimittels vom behandelnden Arzt geändert werden.
Nebenwirkungen:
Die häufigsten Nebenwirkungen von Diclofenac sind Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall; selten Magengeschwür und gastrointestinale Blutungen. In seltenen Fällen sind allergische Reaktionen, Unwohlsein, Appetit- und Gewichtsveränderungen sowie Augenerkrankungen aufgrund von Diclofenac möglich. Neurologische Reaktionen umfassen Kopfschmerzen, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit und Gemütsstörungen. Diclofenac kann selten Hepatitis, Nierenfunktionsstörungen und Blutstörungen verursachen. Serratiopeptidase kann neben gastrointestinalen Nebenwirkungen wie Anorexie, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen allergische Reaktionen wie Ausschlag oder Rötung verursachen.
Gegenanzeigen:
Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung im Falle einer individuellen Intoleranz gegenüber den aktiven oder Hilfskomponenten, aus denen das Medikament besteht.
Wechselwirkungen:
• Erhöht die Blut- und Digoxinspiegel im Blut.
• Das Medikament erhöht die Toxizität von Methoprexat.
• Das Medikament potenziert die Wirkung von kaliumsparenden Diuretika, hemmt jedoch andere Diuretika.
• Erhöht das Risiko von Blutplättchen gegen Blutplättchen bei Patienten, die orale Antikoagulanzien einnehmen.
Besondere Anweisungen:
Diclofenac sollte bei Patienten mit hohem Magensaftsäuregehalt, eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion, Blutkrankheiten und bei Patienten mit Allergien gegen Aspirin oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAID) mit Vorsicht angewendet werden.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit kann Radofen® in dringenden Fällen angewendet werden. Die Anwendungssicherheit und Wirksamkeit von Diclofenac / Schwefel-Thiopeptidase bei Kindern wurde nicht nachgewiesen. Da Serratiopeptidase die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken kann, muss Radofen® mit Vorsicht angewendet werden.
Überdosis:
Symptome: Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen und epigastrische Schmerzen, Magen-Darm-Blutungen. In seltenen Fällen kann es zu arterieller Hypertonie, akutem Nierenversagen, Atemdepression, anaphylaktischen Reaktionen und Koma kommen.
Behandlung: bei Überdosierung vorwiegend symptomatisch, Erbrechen stimuliert. Das Waschen des Magens, die Einnahme von Aktivkohle oder ein Abführmittel kann bei einer großen Anzahl von Tabletten wirksam sein.
Lagerbedingungen:
An einem trockenen, kühlen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
Verfallsdatum:
Urlaubsbedingungen:
Hersteller:
SR Medicare Pvt. Ltd., Indien
Beschreibungen:
rosa, runde, glatte, magensaftresistente Tabletten auf beiden Seiten
Paradic-cns: Gebrauchsanweisung
Zusammensetzung
Jede Tablette enthält: Diclofenac-Natrium (50 mg), Paracetamol (500 mg);
Hilfsstoffe: gereinigtes Talkum, Magnesiumstearat, Stärke, Natriumstärkeglykolat, wasserfreie Laktose, Calciumphosphat, Povidon.
Beschreibung
Pharmakologische Wirkung
Paracetamol in der Zusammensetzung des Arzneimittels "PARADIK - ZNS" hat eine antipyretische, schmerzstillende und schwach entzündungshemmende Wirkung, die mit der Wirkung des Arzneimittels auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus und der Fähigkeit zur Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden ist.
Paracetamol hemmt auch die Biosynthese von Prostaglandinen und reduziert deren Gehalt in der Gelenkflüssigkeit der Gelenkflüssigkeit.
Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel mit ausgeprägter entzündungshemmender, analgetischer und antipyretischer Wirkung. Phenylessigsäure-Derivat. Hemmt die Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase und stört somit den Metabolismus von Arachidonsäure, wodurch die Bildung von Vorläufern von Prostaglandinen und Thromboxanen verringert wird. Die analgetische Wirkung hängt mit der Hemmung der lokalen Synthese von Prostaglandinen sowie anderen Substanzen zusammen, die die Empfindlichkeit der Schmerzrezeptoren für chemische Reizungen erhöhen. Die antipyretische Wirkung ist mit einer direkten Wirkung auf das Thermoregulationszentrum im Hypothalamus verbunden. Bei rheumatischen Erkrankungen verringert die entzündungshemmende und analiziruyuschee Wirkung von Diclofenac die Schwere der Schmerzen, die Morgensteifigkeit und die Schwellung der Gelenke, wodurch der Funktionszustand des Patienten verbessert wird. Bei Verletzungen in der postoperativen Phase reduziert Diclofenac Schmerzen und entzündliche Ödeme. Verbessert die Wirkung von Paracetamol.
In Kombination tritt die Wirkung von Paracetamol früher auf und bewirkt vor dem Einsetzen der Wirkung von Diclofenac-Natrium eine anästhetische Wirkung.
Pharmakokinetik
Paracetamol wird leicht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert, die maximale Konzentration in 10 bis 30 Minuten. nach dem Empfang. In den meisten Geweben des Körpers verteilt, passiert die Plazentaschranke. In der Leber metabolisiert, um Glucuronid und Paracetamolsulfat zu bilden. Von den Nieren hauptsächlich in Form von Konjugationsprodukten ausgeschieden, werden weniger als 5% unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 1 bis 3 Stunden.
Diclofenac-Natrium wird nach oraler Verabreichung schnell und vollständig resorbiert, die maximale Konzentration wird innerhalb von 2-3 Stunden erreicht. Eine durchschnittliche Spitzenkonzentration eines unveränderten Arzneimittels von etwa 7 mg / l wird nach Einnahme einer Tablette, die 50 mg Diclofenac enthält, festgelegt.
Diclofenac bindet sich zu 99% an Plasmaproteine, nämlich an Albumin. Diclofenac dringt in die Gelenkflüssigkeit ein, wo die maximale Konzentration 2-4 Stunden später als im Plasma erreicht wird. Bei Einnahme werden etwa 50% Diclofenac in der Leber „bei der ersten Passage“ metabolisiert.
Die Halbwertszeit beträgt -1-2 Stunden. Etwa 60% werden als Metaboliten von den Nieren ausgeschieden, weniger als 1% wird unverändert im Urin ausgeschieden, der Rest wird in Form von Metaboliten mit Galle ausgeschieden.
Indikationen zur Verwendung
- bei akuter Arthritis verschiedener Herkunft (einschließlich Gicht);
- chronische Arthritis, insbesondere bei rheumatoider Arthritis (chronische Polyarthritis);
- juvenile chronische Polyarthritis;
- ankylosierende Spondylitis (Bechterew-Krankheit) und andere entzündlich-rheumatische Erkrankungen der Wirbelsäule;
- Arthrose und Spondyloarthrose (Entzündung bei degenerativen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule);
- Weichteilrheumatismus;
- schmerzhafte Schwellung und Entzündung nach Verletzungen und chirurgischen Eingriffen;
- nicht rheumatische entzündliche Schmerzzustände.
Der Schmerz ist von leichter bis mäßiger Intensität (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Migräne, Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Menalgie), Fieber-Syndrom bei Erkältung.
Die Anwendung in der Pädiatrie (über 12 Jahre) ohne Kontraindikationen wird in Anwesenheit der aufgeführten Indikationen durchgeführt.
Gegenanzeigen
- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts und des Duodenums, aktive Magen-Darm-Blutungen;
- Informationen zu Anfällen von Asthma, Urtikaria, akuter Rhinitis im Zusammenhang mit der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
- Überempfindlichkeit gegen Diclofenac und / oder Paracetamol und / oder Wirkstoffkomponenten;
- schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung;
- die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;
- für LF enthaltende LF in der Zusammensetzung - erbliche Unverträglichkeit von Galactose, beeinträchtigte Glukose-Galactose-Absorption, schwerer Laktosemangel;
- entzündliche Darmerkrankung;
- Verletzungen der Blutbildung unbekannter Ätiologie;
- III. Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit;
- Alter der Kinder (bis zu 12 Jahre);
- schwere Erkrankungen der Leber und der Nieren, Mangel des Enzyms Glucose-6-Dehydrogenase, Blutkrankheiten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Im dritten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung
Zuteilung individuell, je nach Zustand und Reaktion des Patienten; Normalerweise wird Erwachsenen 1 Tablette 3-mal täglich nach den Mahlzeiten verordnet. Für die Erhaltungstherapie beträgt die tägliche Dosis 1 Tablette zweimal täglich. Vielleicht die kombinierte Verwendung verschiedener Dosierungsformen des Arzneimittels unter Beibehaltung der täglichen Gesamtdosis.
Zur Behandlung von Dysmenorrhoe wird das Medikament 2-3 Mal täglich angewendet.
Die Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt abhängig von den Merkmalen des Krankheitsverlaufs und der Schwere der Erkrankung bestimmt. Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Behandlung langwierig sein. In der Regel liegt die empfohlene Dosis für Erwachsene zwischen 50 und 150 mg Diclofenac-Natrium pro Tag, aufgeteilt auf 2-3 Dosen. Die maximale Tagesdosis beträgt 150 mg. Paracetamol wird in einer Einzeldosis von 500 mg angewendet. Maximale Tagesdosis von 4 g Die Dauer der Behandlung als Schmerzmittel beträgt nicht mehr als 10 Tage, bei Erwachsenen nicht mehr als 3 Tage.
Bei Kindern, die älter als 12 Jahre sind, beträgt die Behandlungsdauer nicht mehr als 5 Tage als Anästhetikum und nicht mehr als 3 Tage als Antipyretikum.
Bei längeren Kursen ist eine obligatorische Konsultation mit einem Arzt erforderlich. Es wird empfohlen, das Medikament während oder unmittelbar nach dem Verzehr mit einem halben Glas Wasser zu verwenden.
Nebenwirkungen
Überdosis
Diclofenac Symptome: Das Krankheitsbild wird durch Störungen des Zentralnervensystems bestimmt - Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Hyperventilation mit erhöhter Krampfbereitschaft und gastrointestinalen Störungen (Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen).
Behandlung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Intensivmedizin und symptomatische Behandlung sind erforderlich.
Paracetamol. Symptome: in den ersten 24 Stunden - Blässe, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen im Bauchbereich; in 12-48 Stunden - Nieren- und Leberschäden mit Leberinsuffizienz (Enzephalopathie, Koma, Tod), Herzrhythmusstörungen und Pankreatitis. Bei einer Einnahme von mindestens 10 g (bei Erwachsenen) können Leberschäden auftreten.
Behandlung: die Ernennung von Methionin innerhalb oder in / bei der Einführung von N-Acetylcystein
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac und Digoxin, Phenytoin oder Lithiumpräparaten können die Plasmaspiegel dieser Arzneimittel ansteigen; Diuretika (Furosemid) und Antihypertensiva, ACE-Hemmer - die Wirkung dieser Wirkstoffe kann reduziert sein; Kaliumsparende Diuretika - Hyperkaliämie kann auftreten;
andere NSAIDs oder Glucocorticoide - erhöht das Risiko von Nebenwirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt; Acetylsalicylsäure - eine Abnahme der Serumspiegel von Diclofenac kann beobachtet werden; Cyclosporin - die toxische Wirkung der letzteren auf die Nieren kann sich erhöhen; Antidiabetika - können Hypo- oder Hyperglykämie verursachen; Methotrexat kann innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Einnahme zu einer Erhöhung der Methotrexat-Konzentration und zu einer Erhöhung der Toxizität führen. Antikoagulanzien - Die Blutgerinnung muss regelmäßig kontrolliert werden. Bei Patienten, die Barbiturate und trizyklische Antidepressiva eingenommen haben, kann die Halbwertszeit von Paracetamol erhöht werden. Bei Einnahme mit oralen Antikoagulanzien sollten systematische Indikatoren für die Blutgerinnung überwacht werden. Längerer Gebrauch von Antikonvulsiva verursacht eine Erhöhung der Leberenzyme, was die Intensität der Wirkung der "ersten Passage" durch die Leber erhöht und die Clearance des Arzneimittels erhöht. Dies kann das Erreichen therapeutischer Paracetamolspiegel im Blut behindern. Bei gleichzeitiger Ernennung von Paracetamol mit Barbituraten, Antiepileptika, Isoniazid Rifampicin, erhöht Alkohol das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung.
Anwendungsfunktionen
Um schnell die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen, 30 Minuten vor einer Mahlzeit einnehmen. In anderen Fällen vor, während oder nach einer Mahlzeit, ohne zu kauen, viel Wasser trinken. Aufgrund der wichtigen Rolle von Pg bei der Aufrechterhaltung des renalen Blutflusses ist bei der Verschreibung von Patienten mit Herz- oder Niereninsuffizienz sowie bei der Behandlung älterer Patienten, die Diuretika einnehmen, und Patienten, die aus irgendeinem Grund einen Rückgang des BCC (in t. Stunden nach einem massiven chirurgischen Eingriff), wenn ein Medikament in einer solchen Situation verschrieben wird, muss die Nierenfunktion überwacht werden. Frauen, die schwanger werden möchten, werden nicht empfohlen. Patienten mit Unfruchtbarkeit (einschließlich der untersuchten Personen) sollten das Medikament nicht einnehmen. Während der Einnahme des Medikaments können die motorischen und psychischen Reaktionen abnehmen, so dass Sie davon Abstand nehmen müssen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Bei Patienten mit Alkoholhepatose steigt das Risiko einer Leberschädigung. Verzerrt die Durchführung von Labortests bei der quantitativen Bestimmung von Glukose und Harnsäure im Plasma. Während des Zeitraums der medikamentösen Behandlung sollten systematische Muster von peripherem Blut, Leber, Nierenfunktion und Stuhl auf das Vorhandensein von Blut überwacht werden.
Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzest möglichen Verlaufs. Bei anhaltendem Fiebersyndrom mit der Anwendung von Paracetamol für mehr als 3 Tage und Schmerzsyndrom für mehr als 5 Tage ist eine Beratung mit einem Arzt erforderlich.
Sicherheitsvorkehrungen
Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament Patienten mit Asthma bronchiale, allergischer Rhinitis ("Heu"), Nasenschleimhautpolypen, dyspeptischen Symptomen zum Zeitpunkt der Medikamentengabe, im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft, mit Ulcus ulcerosa und Ulcus ulcerosa, Colitis ulcerosa verschrieben Crohn, Lebererkrankungen in der Vergangenheit, hepatische Porphyrie, chronisches Nierenversagen, CHF, Hypertonie, signifikante Reduktion der BCC (auch nach massiven Operationen), ältere Patienten (einschließlich Diuretika), schwache Patienten und mit geringer Körpermasse), gleichzeitige Verabreichung von GCS (einschließlich Prednisolon), Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin), Antithrombozytenagenten (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer ( einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), ischämische Herzerkrankung, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, Rauchen, CC unter 60 ml / min, Helicobacter pylori-Infektion, längerer Einsatz von NSAIDs, Alkoholismus, schwere somatische abolevaniya.
Formular freigeben
10 Tabletten in einer Blisterpackung, 2 Blisterpackungen mit einer Packungsbeilage in einem Karton.
Lagerbedingungen
Liste B. Vor Licht und Feuchtigkeit bei einer Temperatur von 15-25 ° C geschützt lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Diphene - Beschreibung des Arzneimittels, Gebrauchsanweisung, Bewertungen
Diphen Injektionslösung (Difen)
Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels
Beschreibung der pharmakologischen Wirkung
Indikationen zur Verwendung
Formular freigeben
Injektion 2,5%; 3 ml Ampulle, Packung 5;
Zusammensetzung
1 Tablette mit magensaftresistenter Beschichtung enthält 50 mg Diclofenac-Natrium in einer Blisterpackung mit 10 Stück.
1 Ampulle mit 3 ml Injektionslösung - 75 mg.
Pharmakodynamik
Gegenanzeigen
Nebenwirkungen
Dosierung und Verabreichung
Tabletten: Für Erwachsene beträgt die Anfangsdosis 150 mg / Tag (in zwei oder drei Dosen) zu den Mahlzeiten. Die Erhaltungsdosis beträgt 100 mg / Tag (in mehreren Dosen).
Injektionslösung: zur Schmerzlinderung im Notfall - intramuskulär 75 mg, ohne Wirkung - wieder nach 30 Minuten. Sie können auch in Abständen von 12 Stunden erneut eintreten, wobei die tägliche Gesamtdosis 150 mg nicht überschreiten sollte. Der Übergang nach der ersten oder zweiten intramuskulären Injektion zur oralen Verabreichung sorgt für eine angemessene Schmerzkontrolle.
Die übliche Dosis bei Kindern beträgt 2-3 mg / kg Körpergewicht. Kinder mit einem Gewicht von 15–30 kg nehmen zweimal täglich 25 mg, mehr als 45 kg 25 mg dreimal täglich oder 50 mg zweimal täglich.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Besondere Anweisungen für die Zulassung
Lagerbedingungen
Verfallsdatum
ATX-Klassifizierung:
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