Riboxin

Tabletten, filmbeschichtet von hellgelber bis gelb-oranger Farbe, rund, bikonvex, leicht rauh; Der Querschnitt zeigt zwei Schichten: Der Kern ist weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Schimmer und die Schale ist hellgelb bis gelb-orange.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke 54,1 mg, Methylcellulose 3,2 mg, Saccharose 10 mg, Stearinsäure 2,7 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: Opadry II gelb (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Talkum, Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350), Eisen (III) oxid, Aluminiumlack auf der Basis von Chinolingelb) - 8 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
25 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Inosin bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten, die Stoffwechselprozesse regulieren. Das Medikament ist ein Vorläufer der Synthese von Purinnucleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat.

Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Koronarzirkulation und verhindert die Auswirkungen einer intraoperativen Nierenischämie. Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat zur Aktivierung des Stoffwechsels bei.

Es aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt auch zur Aktivierung der Xanthin-Dehydrogenase bei. Regt die Synthese von Nukleotiden an, steigert die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Beim Eindringen in die Zellen erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, wodurch das Schlagvolumen des Blutes zunimmt.

Reduziert die Blutplättchenaggregation, aktiviert die Regeneration des Gewebes (insbesondere des Myokards und der Magen-Darm-Schleimhaut).

Im Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. In der Leber metabolisiert, um Glucuronsäure zu bilden und anschließend zu oxidieren. In kleinen Mengen durch die Nieren ausgeschieden.

Erwachsenen bei der Behandlung der koronaren Herzkrankheit nach Herzinfarkt Herzrhythmusstörungen verschrieben, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht wurden.

Verschrieben für Hepatitis, Zirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen und Urokoproporfirii.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie. Fructose-Intoleranz und Syndrom der Glucose / Galactose-Absorption oder Sucrase / Isomaltase-Mangel.

Weisen Sie Erwachsene vor den Mahlzeiten zu.

Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beträgt 0,6 bis 2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6 bis 0,8 g (200 mg 3 bis 4 Mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (um 2-3 Tage) auf 1,2 g (dreimal täglich 0,4 g) auf 2,4 g pro Tag erhöht.

Kursdauer - von 4 Wochen bis 1,5-3 Monaten.

Bei proportionalem Unterricht beträgt die Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird für 1-3 Monate täglich eingenommen.

Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Pruritus, Hautrötung sind möglich (Drogenentzug ist erforderlich). In seltenen Fällen erhöht die medikamentöse Behandlung die Konzentration von Harnsäure im Blut und die Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilimfolin, Cyclosporin, Timodepressin usw.), während die Anwendung die Wirksamkeit von Riboxin verringert.

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und im Urin überwacht werden.

Information für Diabetiker: 1 Tablette des Medikaments entspricht 0,00641 Broteinheiten.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und Steuermechanismen, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit erfordern.

Die Sicherheit der Anwendung von Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt. Die Verwendung des Medikaments Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung mit dem Medikament sollte Riboxin das Stillen beenden.

Riboxin BHFZ

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ZUGELASSEN
Auftrag des Gesundheitsministeriums der Ukraine
23.09.13 № 826
Registrierungszertifikat
UA / 0118/01/01

Anweisung
über die medizinische Verwendung des Medikaments
Riboxin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)

Die Zusammensetzung des Medikaments:
Wirkstoff: Inosin; 1 Tablette enthält Inosin (bezogen auf 100% Trockensubstanz) - 200 mg;
Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Hydroxypropylcellulose, Lactosemonohydrat, Titandioxid (E 171), Macrogol (PEG 3000), Triacetin, Eisenoxidgelb (E 172), Indigo Carmin (E 132), Tartrazin (E 102).

Dosierungsform.
Tabletten, filmbeschichtet.

Pharmakotherapeutische Gruppe.
Kardiale Drogen Inosin ATC-Code С01E V.

Klinische Merkmale
Hinweise.
Im Rahmen der Behandlung ischämischer Herzkrankheiten (nach Myokardinfarkt, Angina pectoris) Herzrhythmusstörungen, Intoxikation mit Herzglykosid-Präparaten, Behandlung von Kardiomyopathien verschiedener Genese, Myokardiodystrophie (verursacht durch körperliche Anstrengung, infektiöse und endokrine Genese), Myokarditis; Urokoproporfiriya; Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Fettabbau der Leber).

Gegenanzeigen.
Überempfindlichkeit gegen Inosin oder andere Bestandteile des Arzneimittels; Hyperurikämie; Nierenversagen; Gicht.

Dosierung und Verabreichung
Tabletten im Inneren zu sich nehmen, nicht zu kauen und mit ausreichend Wasser zu waschen. Die Tagesdosis wird individuell eingestellt und beträgt für Erwachsene 600-2400 mg (3-12 Tabletten). Bei Erwachsenen in den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 600-800 mg (1 Tablette 3-4-mal täglich). Wenn das Arzneimittel gut vertragen wird, erhöhen Sie die Dosis für 2–3 Tage von 1.200 mg (2 Tabletten dreimal täglich) auf 2.400 mg. Die Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen bis 1,5-3 Monate. Bei einer Unterrichtsstoproporphie beträgt die tägliche Dosis 800 mg (1 Tablette viermal täglich), die Behandlungsdauer beträgt 1-3 Monate.

Nebenwirkungen.
Immunsystem, Haut und Unterhautgewebe: allergische / anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock).
Metabolismus, Metabolismus: Hyperurikämie, bei längerer Anwendung in großen Dosen kann Gicht verschlimmern. Herzerkrankungen: Tachykardie, Hypotonie, die von Kopfschmerzen, Atemnot, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Schwitzen begleitet sein kann.
Andere: erhöhte Harnsäurespiegel im Blut, allgemeine Schwäche.

Überdosis
Symptome: verstärkte Nebenwirkungen, allergische Reaktionen, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen.
Behandlung: Drogenentzug und symptomatische Therapie.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.
Die Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels für diese Patientengruppe wurde nicht durchgeführt und sollte daher nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden.

Kinder
Nicht für Kinder verwenden, da keine Daten bezüglich der Anwendungssicherheit vorliegen.

Merkmale der Anwendung.
Inosin sollte nicht zur dringenden Korrektur von Herzstörungen eingesetzt werden. Bei Juckreiz und Hautrötung sollte die Behandlung mit dem Medikament abgesetzt werden. Riboxin-Tabletten enthalten Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen wie Galactose-Intoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom sollten das Medikament nicht einnehmen. Im Falle einer Nierenerkrankung ist der Zweck des Arzneimittels nur dann ratsam, wenn der erwartete Effekt nach Ansicht des Arztes das mögliche Risiko einer Anwendung übersteigt. Bei längerem Gebrauch von Inosin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und im Urin überwacht werden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.
Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.
Bei Verwendung von Herzglykosiden verhindert Inosin die Entwicklung von Arrhythmien und verstärkt die positive inotrope Wirkung. Inosin kann gleichzeitig mit anabolen Medikamenten (Kaliumorotat, Methandrostenolon), Nitroglycerin, Nifedipin, Furosemid und Spironolacton angewendet werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Inosin mit Betablockern wird die Wirksamkeit von Inosin nicht verringert. Riboxin erhöht die Wirkungsdauer von Heparin. Mit Tannin bildet sich ein Niederschlag. Schwächt bei hypourikämischen Medikamenten die Wirkung hypourikämischer Medikamente.

Pharmakologische Eigenschaften.
Pharmakodynamik.
Inosin bezieht sich auf anabole Substanzen, ist ein Purinnucleosid, der Vorläufer der ATP-Synthese. Es zeigt antihypoxische und antiarrhythmische Eigenschaften, hat eine anabole Wirkung. Inosin wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel im Herzmuskel aus, erhöht die Energiebilanz der Zellen, stimuliert die Synthese von Nukleotiden und erhöht die Aktivität einiger Enzyme des Krebs-Zyklus. Das Medikament erhöht die Stärke der Kontraktionen des Herzens und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in Diastole aufgrund der Fähigkeit bei, während seiner Erregung in die Zellen eingedrungene Calciumionen zu binden. Dadurch steigt das Schlagvolumen des Herzens, die Durchblutung des Herzmuskels verbessert sich, einschließlich der Herzkranzgefäße. Inosin beschleunigt die Dissoziation von Sauerstoff aus Oxyhämoglobin, was die Sauerstoffversorgung des Gewebes verbessert und den koronaren Blutfluss verbessert. Das Medikament normalisiert die Leberfunktion, indem es die Energieprozesse in Hepatozyten verbessert, am Glucosestoffwechsel beteiligt ist und zur Aktivierung des Glucosestoffwechsels während einer Hypoxie beiträgt. Inosin intensiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure und hilft, die Aktivität von Xanthin-Nehydrogenase zu erhöhen. Das Medikament reduziert auch die Thrombozytenaggregation und aktiviert die Regeneration des Gewebes (insbesondere des Myokards und der Magen-Darm-Mukosa).

Pharmakokinetik.
Bei innerer Anwendung wird es im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. In der Leber metabolisiert, um Glucuronsäure zu bilden und anschließend zu oxidieren. In geringen Mengen mit dem Urin ausgeschieden.

Pharmazeutische Eigenschaften.
Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: runde Tabletten mit bikonvexer Oberfläche, gelb gefilmt.

Verfallsdatum.
3 Jahre

Lagerbedingungen
In der Originalverpackung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung
10 Tabletten in einer Blase, 5 Blister in einer Packung.

Urlaubskategorie
Nach dem Rezept.

Hersteller
Aktiengesellschaft "Forschungs- und Produktionszentrum" Chemisch-pharmazeutische Anlage Borschagovsky ".

Standort
Ukraine, 03134, Kiew, st. Mira, 17.

Riboxin-BHFZ

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)

Wirkstoff: Iposop; 1 Tablette enthält 200 mg Inosin;

Hilfsstoffe: Maisstärke, Calciumstearat, Zucker, Filmbeschichtung 39G22433 Opadry II Yellow.

Dosierungsform. Tabletten, beschichtet.

Pharmakotherapeutische Gruppe. Kardiale Drogen Inosin

ATC-Code S01EV14 **.

Als Teil der Behandlung einer ischämischen Herzkrankheit nach Myokardinfarkt, Myokarditis, myokardial dystrophischen Veränderungen, die durch körperliche Anstrengung verursacht werden, infektiösen und endokrinen Genese, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykosiden;

urokoproporfiriya, Hepatitis, Fettabbau der Leber, Leberzirrhose, einschließlich Alkoholiker und Arzneimittel;

Offenwinkelglaukom mit normalisiertem Augeninnendruck.

Überempfindlichkeit gegen Inosin oder andere Bestandteile des Arzneimittels;

Dosierung und Verabreichung Die Tabletten werden vor den Mahlzeiten oral eingenommen, ohne zu kauen und 150 bis 200 ml Wasser zu trinken.

Die Tagesdosis wird individuell bestimmt und beträgt für Erwachsene 600 - 2400 mg (3 - 12 Tabletten).

Für Erwachsene und Kinder über 14 Jahre in den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 600–800 mg (1 Tablette 3–4-mal täglich). Wenn das Arzneimittel gut vertragen wird, wird die Dosis innerhalb von 2 bis 3 Tagen von 1.200 mg (2 Tabletten dreimal täglich) auf 2.400 mg erhöht.

Die Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen bis 1,5 - 3 Monate.

Bei einer Unterrichtsstoproporphie beträgt die tägliche Dosis 800 mg (1 Tablette 4-mal täglich), die Behandlungsdauer beträgt 1 bis 3 Monate.

Allergische Reaktionen sind möglich (Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag), selten - Tachykardie, erhöhte Harnsäurespiegel im Blut, Verschlimmerung der Gicht.

Symptome: allergische Reaktionen, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen.

Behandlung: Drogenentzug und symptomatische Therapie.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht untersucht.

Die Verwendung des Arzneimittels kann von einem Arzt verschrieben werden, nachdem das Nutzen-Risiko-Verhältnis beurteilt wurde.

Verwenden Sie keine Riboxin-BHFZ-Kinder unter 14 Jahren, da keine Daten zur Anwendungssicherheit vorliegen.

Inosin wird nicht zur Notfallkorrektur von Erkrankungen des Herzens verwendet.

Mit Vorsicht bei Patienten mit Niereninsuffizienz.

Bei längerem Gebrauch von Inosin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und im Urin überwacht werden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit anderen Mechanismen zu arbeiten.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen.

Bei Verwendung von Herzglykosiden verhindert Inosin die Entwicklung von Arrhythmien und verstärkt die positive inotrope Wirkung.

Inosin kann gleichzeitig mit anabolen Medikamenten (Kaliumorotat, Methandrostenolon usw.) angewendet werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Inosin mit Betablockern wird die Wirksamkeit von Inosin nicht verringert.

Pharmakodynamik. Inosin bezieht sich auf anabole Substanzen, ist ein Purinnucleosid, der Vorläufer der ATP-Synthese. Es zeigt antihypoxische und antiarrhythmische Eigenschaften, hat eine anabole Wirkung.

Inosin wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel im Myokard aus, erhöht die Energiebilanz der Zellen, stimuliert die Synthese von Nukleotiden und erhöht die Aktivität einer Reihe von Krebszyklusenzymen. Das Medikament erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in Diastole aufgrund der Fähigkeit bei, Calciumionen zu binden, die während ihrer Erregung in die Zellen eingedrungen sind. Dadurch steigt das Schlagvolumen des Herzens, die Durchblutung des Herzmuskels verbessert sich, einschließlich der Herzkranzgefäße.

Inosin beschleunigt die Dissoziation von Sauerstoff aus Oxyhämoglobin, was die Anreicherung von Gewebe mit Sauerstoff verbessert und die Herzkranzgefäße verbessert. Das Medikament normalisiert die Leberfunktion, indem es die Energieprozesse in den Hepatozyten verbessert, ist am Glucosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Glucosestoffwechsels während einer Hypoxie bei. Inosin intensiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure und hilft, die Aktivität von Xanthin-Nehydrogenase zu erhöhen. Das Medikament reduziert auch die Thrombozytenaggregation und aktiviert die Regeneration des Gewebes (insbesondere des Myokards und der Magen-Darm-Mukosa).

Pharmakokinetik. Wenn die Einnahme im Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen wird. In der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und anschließender Oxidation metabolisiert. In geringen Mengen mit dem Urin ausgeschieden.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Tabletten, gestrichen, gelbe Farbe. Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.

Verfallsdatum. 3 Jahre

Lagerbedingungen Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Trockene, dunkle Stelle bei Temperaturen von nicht mehr als 25 ° C.

Schlüsselwörter: riboxin-bhfz-Anweisung, riboxin-bhfz-Anwendung, riboxin-bhfz-Zusammensetzung, riboxin-bhfz-Rezensionen, riboxin-bhfz-Analoga, riboxin-bhfz-Dosierung, riboksin-bhfz-Preis, riboksin-bkhfz-Anweisungen zur Verwendung.

Riboxin-Bhfs-Anweisung

Riboxin-Bhfs Gebrauchsanweisung

für das Medikament zasosuvannya Medikament

Lagerhaus

Dyyucha Rechovina: Inozin;

1 Tablette Mörtel Inosin (in Pererahuvanni 100% trockene Rede) - 200 mg;

Dopomіzhnі rechovini: mikrokristalline Cellulose, Magnetstearat.

Plivka pokrittya: Hydroxypropylmethylcellulose, Copovidon, Polyethylenglycol, Triglycerid der Mittellancia, Polydextrose, Titandioxid (E171), Speichel von Chervoniumoxid (E172), Titanoxid (E171);

Likarska-Form

Tabletten, in der Form von plivkovy obolonkoy.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Kardiologische Vorbereitungen Inosin

Klinikmerkmale

Anzeigen

• In skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi Serizit (pіslya Übertragene іnfarktu mіokarda, stenokardіya), mit sehr, іntoksikatsіya Drogen Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo zu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo dass endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv den Rhythmus des Herzens abgerissen;

• urokoproporfіrіya; Anfall von Hepatitis (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettleberdystrophie).

Prototyp

• Hyperpulenz gegen Inosin oder die unteren Bestandteile des Arzneimittels;

• Hyperurikämie;

• Nirkov-Mangel;

• Gicht.

Sposіb zasosuvannya dozi

Doroslim in den ersten Tagen der Dosierung, 600-800 mg (1 Tablette 3-4 mal für Doba) einnehmen. Wenn das Medikament gut vertragen wird, beträgt die Dosierung von pіdvischuvati mit einem Stamm von 2-3 1200 1200 mg (2 Tabletten 3-mal für Doba) 2400 mg.

Trivial Kurs lіkuvannya - von 4 bis 1,5-3 mіsyatsіv.

Im Verlauf der Dobropoborin-Dobov-Dosis 800 mg (1 Tablette 4-mal für Doba) und eine triviale Dosis von 1-3 kg 1-3 kg einnehmen.

Reaktionen gewinnen

Von der Seite des Systems, shkіri und p_dshkіrnoi klіtkovini: Alarm / anafilaktische Reaktionen (zum Beispiel sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anaphyllaktischer Schock).

Auf der einen Seite ist der Metabolismus von Rechovin, der Metabolismus: Hyperperikämie bei Versuchen mit hohen Dosen kann eine Gicht haben.

Kardinal rozladi: tahіkardіya, arterielle gіpotenziya, nur so können Sie suprovodzhuvatsya gololen Schmerzen, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.

Інші: підвищення рівня сечової Säure im Blut, schwach.

Überdosis

Symptome: Prävalenz von Nebenwirkungen, allergische Reaktionen, Nudot, Jugend, Schmerzen im Magen.

Lykuvannya: v_dmіna Medikament, das symptomatische Therapie hielt.

Zastosuvannya an der Zeit der Brüste

Es gab keine Berichte über die Sicherheit der Vorbereitung für diese Gruppe von Patienten, die dies nicht taten. Dies war bei den Menschen des Jahres nicht der Fall.

Hören Sie den Kindern nicht durch den Versand von Danich Bezpeki Zastosovannya zu.

Spezielle zasosuvannya

Inosin nicht zasosovuvati für nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.

Wenn es Sverbezhu gibt und gіperemі ї shkіri lіkuvannya Droge nächstes Jahr.

Ryboksinu-Tabletten mischen Laktose. Patienten mit den häufig auftretenden Spadkovym-Problemen der Unverträglichkeit gegenüber Galaktose, Laktasemangel oder dem Syndrom der Glucose-Galactose-Malabsorbtion sind bei dem Medikament nicht der Fall.

Im Falle von trivial zososuvannі inozinu slury konturyuvati Konzentration von Secho Säure в im Blut und sech.

Zdatnіst vplivati ​​auf die Reaktion in den Keruvan-Fahrzeugen oder Robotern in Mehanіzmy

Das Medikament wird nicht durch motorischen Transport oder durch die gleichen Mechanismen in die Anwesenheit des Keruvi injiziert.

Beziehungen zu den besten lіkarskim zobobami, die vidi vza modіy

Wenn zastosuvannі z sertsevim glikozidami inozin zapobіgaє rozvitku-arrhythmien eingeatmet wird, habe ich positive inotrope dіyu eingebracht.

Inosin kann eine Stunde lang mit anabolen Medikamenten behandelt werden (Kalіyu orotat, Methandrostenolon), Nitroglycerid, Nebenwirkungen, Furosämie, Spironacton.

Mit einer Stunde Zosozuvannіinosinu mit Betablockern hat die Wirksamkeit des Osnosinu nicht nachgelassen.

Riboxin ist in drei Schritten mit Heparin.

Ich werde die Belagerung von Tanninen vereinbaren.

Mit gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.

Pharmakologische Behörden

Inosin sollte vor der anabole Rede є Purinnucleosid vor der ATP-Synthese inhibiert werden. Manifestierende entzündungshemmende und antiarrhythmische Wirkung, anabole Antibiotika reparieren.

Inosin beeinflusst positiv das Obn auf Recovin im Myokard, verbessert die Energiebilanz von Clitin, stimuliert die Synthese von Nukleotiden und aktiviert aktive Enzyme des Krebs-Zyklus. Die Droge beruht auf der Stärke des Herzschlags, der sich mitten in der Entspannung des Myokards in den Dyastolen für den Beginn von Gesundheit und Glück befindet, und ist bis in die Abendstunden des Tages eingedrungen. Zusätzlich zu der Anzahl der Herz-Kreislauf-Blutkreisläufe werden nicht nur die Daten angezeigt, sondern auch die Anzahl der Fälle.

Inosin bedauert die Dissoziation des sauren Oxyhämoglobinus, die Spria-Färbung der Gewebesäureansäuerung und die Fehlregulation des koronaren Blutkreislaufs. Die Vorbereitung der normalen Funktion der Leber für die Entwicklung von Energieprozessen in Hepatozyten, beteiligen sich an der Glukose-Glukoseaktivität der aktiven Glukose in Gipoksі. Inosin-intensiver Metabolismus pflanzlicher saurer Säuren, Aktivität der Xanthin-Dehydrogenase. Das Medikament wird auch als Aggregat von Thrombozyten verwendet und aktiviert die Regeneration von Gewebe (insbesondere Myokard und Schleimhaut des Bewegungsapparates).

Wenn zastosuvannі vnutrіshny gut in shlunko-Darmtrakt absorbiert. Aus der Leber unter Zusatz von Glucuronsäure und der Oxidationsoxide metabolisieren. Bei unbedeutenden kіlkostі vivoditsya in Sich.

Pharmazeutische Eigenschaften

GRUNDLEGENDE PHYSIKALISCHE UND GESUNDE BEHÖRDEN

Tabletten bilden eine runde Form mit einer doppelt konvexen Oberfläche auf der rechten Seite der Oberfläche der Schale zu der braunen Farbe.

Termin in pridatnostі

Heiraten zberіgannya

In Originalverpackung bei Temperaturen nicht über 25 ° C

Zberigaty für Kinder der Missi unzugänglich.

Verpackung Auf 10 Tabletten in einer Blase, auf 5 Blister auf einem Patch.

Kategorie Kategorie

Virobnik

Öffentlicher Verein "Wissenschafts- und Wissenschaftszentrum" Chemische und pharmazeutische Anlage Borschagiv.

Riboxin Nr. 50 (200 mg, Biochemiker OJSC) Inosin

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet 200 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff: Riboxin - 200 mg

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Methylcellulose, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Zucker (Saccharose), Tween 80 (Polysorbat), Stearinsäure, Carboxymethylstärke-Natrium (Primogel);

Shell - Methylcellulose, Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Tween 80 (Polysorbat), Titandioxid, Siliconemulsion, Tropeolin O.

Beschreibung

Runde Tabletten mit bikonvexer Oberfläche, bedeckt mit einem gelben Überzug. Im Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Medikamente zur Behandlung von Herzkrankheiten

Pharmakologische Wirkung

Pharmakokinetik

Im Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. In der Leber metabolisiert, um Glucuronsäure zu bilden und anschließend zu oxidieren. In kleinen Mengen durch die Nieren ausgeschieden.

Pharmakodynamik

Stoffwechselmittel, die Vorstufe von Adenosintriphosphat; Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Herzkranzgefäße und verhindert die Auswirkungen einer intraoperativen Nierenischämie. Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat zur Aktivierung des Stoffwechsels bei. Es aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt auch zur Aktivierung der Xanthin-Dehydrogenase bei. Regt die Synthese von Nukleotiden an, steigert die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Beim Eindringen in die Zellen erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, wodurch das Schlagvolumen des Blutes zunimmt.

Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration des Gewebes (insbesondere des Myokards und der Magen-Darm-Schleimhaut).

Indikationen zur Verwendung

In der komplexen Therapie:

- Erwachsene bei der Behandlung von ischämischen Herzkrankheiten, Myokarddystrophie, nach Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden

- Hepatitis, Zirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen

Dosierung und Verabreichung

Innen Essen zuordnen.

Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beträgt 0,6 bis 2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6 bis 0,8 g (200 mg 3-4 mal täglich). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (um 2-3 Tage) auf 1,2 g (dreimal täglich 0,4 g) auf 2,4 g pro Tag erhöht. Kursdauer - von 4 Wochen bis 1,5-3 Monaten.

Mit der Stunde beträgt die proportionale Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird für 1-3 Monate täglich eingenommen.

Nebenwirkungen

- allergische Reaktionen, Urtikaria, Pruritus, Hautrötung, Hautausschlag

- erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut

Gegenanzeigen

- erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament

- Kinder bis 6 Jahre

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Verbessert die Wirkung von anabolen Steroiden und nichtsteroidalen anabolen Stoffen während der Anwendung.

Schwächt die bronchodilatatorische Wirkung von Theophyllin und die psychoaktive Wirkung von Koffein.

Besondere Anweisungen

Mit Vorsicht bei Verletzungen der Nieren.

Bei Juckreiz und Hautrötung sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Erkrankungen des Herzens verwendet.

Schwangerschaft und Stillzeit

Riboxin kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Formular und Verpackung freigeben

10 Tabletten werden in eine Blisterpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und einer mit Aluminiumfolie bedruckten Folie gefüllt. 5 planimetrische Verpackungen werden zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in Kartons aus Karton verpackt.

Lagerbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem Verfallsdatum anwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Hersteller

JSC "Biochemist", Russland, 430030, Saransk, Ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.

Name und Land des Inhabers der Zulassungsbescheinigung

JSC "Biochemist", Russische Föderation

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Qualität von Produkten (Waren) in der Republik Kasachstan erhält:

LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republik Kasachstan,

Riboxin-BHFZ-Tabelle. p / o 200 mg N50

Pharmakodynamik. Riboxin ist ein anabole Droge, hat antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung. Es ist ein Vorläufer von ATP, ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Stoffwechsels unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von ATP bei. Das Medikament aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt zur Aktivierung der Xanthindehydrogenase bei. Riboxin hat eine positive Wirkung auf den Stoffwechsel im Myokard, erhöht insbesondere die Energiebilanz der Zellen, stimuliert die Synthese von Nukleotiden und erhöht die Aktivität einer Reihe von Krebszyklusenzymen. Das Medikament normalisiert die kontraktile Aktivität des Myokards und trägt zu einer vollständigeren Relaxation des Myokards in Diastole aufgrund der Fähigkeit bei, während seiner Erregung in die Zellen eindringende Calciumionen zu binden, aktiviert die Geweberegeneration (insbesondere das Myokard und die Schleimhaut des Verdauungstraktes).
Pharmakokinetik. Wenn ein / e bei der Einführung von Riboxin schnell in den Geweben verteilt wird, wird es in der Leber metabolisiert, wo es in den biochemischen Reaktionen des Körpers voll genutzt wird. Hauptsächlich mit Urin ausgeschieden.

Hinweise

komplexe Behandlung der koronaren Herzkrankheit (Zustand nach Myokardinfarkt, Angina pectoris), durch den Einsatz von Herzglykosiden verursachte Herzrhythmusstörung, Behandlung der Kardiomyopathie verschiedener Genese, Myokarditis (vor dem Hintergrund einer körperlichen Überlastung), Lebererkrankung (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettentartung der Leber), Urokoproporfiren; Leukopenie Vorbeugung während der Bestrahlung. Zur Verbesserung der Sehfunktion wird Riboxin bei Offenwinkelglaukom mit normalisiertem (mit blutdrucksenkenden Medikamenten) Augeninnendruck angewendet.

Anwendung

Tabletten: oral vor den Mahlzeiten in einer Tagesdosis von 0,6–2,4 g Zum ersten Mal nehmen sie 0,6–0,8 g / Tag (0,2 g 3–4 Mal täglich) und erhöhen bei guter Verträglichkeit die Dosis. innerhalb von 2-3 Tagen bis zu 1,2 g / Tag in 3 Dosen und bis zu 2,4 g / Tag. Die Behandlung dauert zwischen 4 Wochen und 1,5–3 Monaten. Im Verlauf der Uroproporphyrie wird Riboxin täglich für 1–3 Monate in einer täglichen Dosis von 0,8 g (0,2 g jeweils 4-mal täglich) eingenommen.
Injektionslösung Erwachsene und ältere Kinder in / in Tropf oder Jet verordnet. Zuerst werden 200 mg (10 ml 2% p-ra) einmal täglich verabreicht, dann bei guter Verträglichkeit 1-2 mg pro Tag bis zu 400 mg (20 ml 2% p-ra). Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt (im Durchschnitt 10-15 Tage).
Wenn in eine Vene getropft wird, wird die 2% ige Lösung des Arzneimittels in 5% iger Glucoselösung oder isotonischer Natriumchloridlösung (bis zu 250 ml) verdünnt. Das Medikament wird langsam getropft, 40-60 Tropfen in 1 min.
Bei akuten Störungen des Herzrhythmus ist eine Jet-Injektion in einer Einzeldosis von 200–400 mg (10–20 ml von 2% p-ra) möglich.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Gicht, Hyperurikämie. Einschränkung der Einnahme des Medikaments - Nierenversagen.

Nebenwirkungen

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen das Medikament können Juckreiz, Hautrötung erfahren. In Einzelfällen kann die Behandlung zu einer Erhöhung des Harnstoffspiegels im Blut führen, bei längerer Behandlung kann es zu einer Verschlimmerung der Gicht kommen.
Bei Nebenwirkungen muss das Medikament abgesetzt werden.

Besondere Anweisungen

Im Falle einer Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Arzneimittels nur dann ratsam, wenn der erwartete positive Effekt nach Ansicht des Arztes das wahrscheinliche Risiko bei der Anwendung übersteigt.
Während der Behandlung sollten Sie regelmäßig den Harnsäurespiegel im Blut überwachen.

Wechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Riboxin mit β-Adrenorezeptorblockern wird die Wirkung von Riboxin nicht verringert. In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern und die inotrope Wirkung verstärken.
Riboxin sollte nicht mit anderen Arzneimitteln in derselben Spritze gemischt werden, um eine chemische Unverträglichkeit von Arzneimitteln zu vermeiden.

Überdosis

mögliche individuelle Unverträglichkeit des Medikaments in Form von Juckreiz, Hauthyperämie (das Medikament wird abgebrochen und eine Desensibilisierungstherapie durchgeführt).

Lagerbedingungen

an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15–25 ° C

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Lassen Sie sich unbedingt von einem Experten beraten und lesen Sie die Anweisungen in der Verpackung des Arzneimittels sorgfältig durch, bevor Sie es verwenden!

Riboxin

Riboxin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Riboxin

Wirkstoff: Inosin (Inosin)

Hersteller: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov-Werk für medizinische Produkte (Republik Belarus)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 05/02/2018

Preise in Apotheken: ab 31 Rubel.

Riboxin - ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert, hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Filmtabletten: runde, bikonvexe Form, gelbe Farbe; Tablettenkern - weiß oder fast weiß (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einem Kartonpaket 1-5 oder 10 Packungen; in einer Blisterpackung mit 25 Stück, in einer Kartonpackung mit 1-5 oder 10 Packungen; 50 Stück in einem Plastikglas, in einem Kartonbündel von 1 Glas; 50 Stück in einem dunklen Glasglas, in einem Kartonbündel von 1 Glas);
• Filmtabletten: bikonvexe Form, von gelb-orange bis hellgelb. Beim Schneiden sind zwei Schichten sichtbar (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einer Kartonpackung mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Packungen).
• Lösung zur intravenösen (w / w) Verabreichung: farblose oder leicht gefärbte klare Flüssigkeit (je 5 und 10 ml in Glasampullen mit neutraler Farbe: 10 Ampullen in einer Kartonpackung; 5 oder 10 Stück. In einer Blisterpackung, in einer Kartonpackung 1 oder 2) 2 Packungen);
• Kapseln: Nr. 1, gelatinös, feste Struktur, rot, innen Kapseln - weißes Pulver (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einer Kartonpackung mit 5 Packungen).

In 1 Tablette enthält die Filmbeschichtung:

• Wirkstoff: Inosin (Riboxin) - 0,2 g;
• Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, Calciumstearat;
• Die Zusammensetzung der Schale: Opadry II (Serie 85) (Macrogol-3350, partiell hydrolysierter Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf der Basis von Sonnengelb (E110), Aluminiumlack auf der Basis von Indigokarmin (E132), Aluminiumlack auf Basis von Chinolingelb-Farbstoff (E104), Talkum.

1 überzogene Tablette enthält:

• Wirkstoff: Inosin - 0,2 g;
• Hilfskomponenten: Zucker, Kartoffelstärke, Titandioxid, wasserlösliche Methylcellulose, Tween-80, Tropeolin O, Stearinsäure.

1 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung enthält:

• Wirkstoff: Inosin - 0,02 g;
• Hilfskomponenten: Hexamethylentetramin (Methenamin), 1 M Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.

1 Kapsel enthält:

• Wirkstoff: Inosin - 0,2 g;
• Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Calciumstearat;
• Schalenzusammensetzung: pharmazeutische Gelatine, Methylparahydroxybenzoat, Glycerin, Propylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Farbstoff Red Charming (E129), Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Riboxin ist ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert. Es gehört zur Kategorie der Purinderivate (Nukleoside) und ist eine Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Riboxin ist durch antiarrhythmische, metabolische und antihypoxische Wirkungen gekennzeichnet. Es normalisiert die Energiebilanz des Herzmuskels, stabilisiert den Herzkranzkreislauf und beseitigt die Auswirkungen der intraoperativen Niereninsuffizienz.

Diese Substanz ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und aktiviert den Stoffwechsel in Abwesenheit von ATP und unter hypoxischen Bedingungen. Riboxin beschleunigt den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, was zur Normalisierung des Gewebeatmungsprozesses beiträgt und die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase ermöglicht. Das Medikament stimuliert die Produktion von Nukleotiden und erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Riboxin dringt in die Zellen ein, verbessert den Energiestoffwechsel und beeinflusst positiv die Stoffwechselprozesse im Myokard: Die Verbindung erhöht die Herzkontraktionen und sorgt für eine vollständigere Entspannung des Myokards in Diastole. Dadurch erhöht sich das Schlagvolumen. Riboxin hemmt die Blutplättchenaggregation und verbessert die Regeneration des Gewebes (hauptsächlich die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts und des Herzmuskels).

Pharmakokinetik

Riboxin wird aus dem Verdauungstrakt gut resorbiert und in der Leber zu Glucuronsäure metabolisiert, die anschließend oxidiert wird. Die Verbindung wird in geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen wird Riboxin im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt:

• Die Zeit nach dem Herzinfarkt;
• Ischämische Herzkrankheit;
• Herzrhythmusstörung bei Verwendung von Herzglykosiden;
• Myokarddystrophie;
• Lebererkrankungen: Fettabbau, Hepatitis, Zirrhose;
• Urokoproporfiriya.

Darüber hinaus wird die Lösung zur intravenösen Injektion für den chirurgischen Eingriff an einer isolierten Niere zum pharmakologischen Schutz bei ausgeschaltetem Blutkreislauf verordnet.

Gegenanzeigen

• Alter bis 18 Jahre;
• Gicht;
• Hyperurikämie;
• Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Darüber hinaus ist die Verwendung von Filmtabletten bei Patienten mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.

Vorsicht ist geboten, Riboxin bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu bestellen.

Gebrauchsanweisung Riboxin: Methode und Dosierung

Filmtabletten und Filmtabletten

Riboxin-Tabletten werden vor den Mahlzeiten oral eingenommen.

Das empfohlene Dosierungsschema: zu Beginn der Therapie - 3-4 g täglich 0,2 g, nach 2-3 Tagen Behandlung (bei ausreichender Verträglichkeit des Arzneimittels) wird der Patient 3 x täglich mit 0,4 g behandelt. Um einen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es möglich, die Dosis schrittweise zu erhöhen, jedoch nicht mehr als 2,4 g pro Tag. Kursdauer - 30-90 Tage.

Für die Behandlung von Urokoproporfirii ernennen Sie 0,2 g 4-mal täglich für 30-90 Tage.

Lösung für die IV-Verabreichung

Die Lösung von Riboxin wird langsam in einen Strahl oder Tropf eingespritzt. Die Infusionsrate sollte 40-60 Tropfen in 1 Minute nicht überschreiten.

Um eine Infusionslösung herzustellen, muss die Zubereitungslösung mit 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glukoselösung gemischt werden.

Die empfohlene Dosierung für die intravenöse Infusion: Die Anfangsdosis beträgt einmal täglich 0,2 g (10 ml). Bei einer guten Reaktion auf das Arzneimittel kann die Dosis 1-2 Mal pro Tag auf 0,4 g (20 ml) erhöht werden. Die Behandlung dauert 10-15 Tage.

Dosierungsschema für die Jet-Injektion:

• Akute Herzrhythmusstörungen: eine Einzeldosis in einer Dosis von 0,2-0,4 g (10-20 ml Lösung);
• Pharmakologischer Schutz der Nieren: Eine einmalige Injektion für 5-15 Minuten vor dem Abstellen des Blutkreislaufs - 1,2 g (60 ml), dann unmittelbar nach der Wiederherstellung der Arterienarterie der Leberarterie - 0,8 g (40 ml).

Kapseln

Kapseln sind zur Einnahme vor den Mahlzeiten bestimmt.

Empfohlene Dosierung: Anfangsdosis - 1 Stck. 3-4 mal täglich, bei ausreichender Verträglichkeit des Arzneimittels für 2-3 Tage der Therapie, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, kann die Dosis auf 2 Stück erhöht werden. 3 mal täglich (1,2 g). Die Tagesdosis sollte 12 Stück nicht überschreiten. (2,4 g).

Im Verlauf des Patienten wird 1 Patient für den Patienten verordnet. 4 mal am Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt 30-90 Tage.

Nebenwirkungen

• Allergische Reaktionen: möglich - Hyperämie der Haut, Pruritus;
• Sonstiges: selten - erhöhte Harnsäurespiegel im Blut vor dem Hintergrund einer Langzeittherapie - Verschlimmerung der Gicht.

Darüber hinaus kann die Verwendung von Kapseln und Tabletten Riboxin eine allergische Reaktion in Form von Urtikaria verursachen.

Überdosis

Mit der Einführung von Riboxin in hohen Dosen kann der Patient eine erhöhte Reaktion der individuellen Empfindlichkeit auf das Arzneimittel erfahren. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen und eine Desensibilisierungstherapie verschrieben. Manchmal steigt die Konzentration von Harnsäure im Blut an, was zu einer Verschlimmerung der Erkrankung bei Patienten mit Gicht führt und den Abzug von Riboxin erforderlich macht.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Riboxin zu verschreiben, um bei Störungen der Herztätigkeit Nothilfe zu leisten.

Wenn eine Hautrötung auftritt, muss der Wirkstoff sofort abgezogen werden.

Die Verwendung des Arzneimittels sollte von einer regelmäßigen Überwachung der Konzentration von Harnsäure im Urin und Blut begleitet werden.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Wechselwirkung

Die Wirkung von Inosin als Teil einer komplexen Therapie erhöht die Wirksamkeit von antianginösen, antiarrhythmischen, inotropen Medikamenten.

Die gleichzeitige Anwendung von Immunsuppressiva (einschließlich Antithymozyten-Immunglobulin, Gamma-D-Glutamyl-D-Tryptophan, Cyclosporin) verringert die Wirksamkeit von Inosin.

Andere klinisch signifikante Wechselwirkungen von Riboxin wurden nicht nachgewiesen.

Analoge

Riboxinanaloga sind: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Temperaturen bis 25 ° C vor Licht schützen. Tabletten und Kapseln sollten vor Feuchtigkeit geschützt werden.

Verfallsdatum: Tabletten und Lösung - 3 Jahre, Kapseln - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen Riboxine

Über Riboxine gibt es überwiegend positive Bewertungen. Das Medikament hat einige Nebenwirkungen, deren Liste bei sorgfältiger Abwägung aller Indikationen für die Anwendung noch unbedeutender erscheint. Mit Riboxin können Sie die pathologischen Zustände des Herz-Kreislaufsystems erfolgreich bekämpfen.

In diesem Fall ist die therapeutische Wirkung des Arzneimittels nicht nur auf die Wirkung auf das Myokard beschränkt. Riboxin erhöht die Aktivität der Regeneration der Schleimhaut bei destruktiven Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Gastritis). Es wirkt sich auch positiv auf das Kreislaufsystem und die Stoffwechselvorgänge in den Nieren und anderen Organsystemen aus.

Die Ärzte sprechen gut von Riboxin und glauben, dass seine Verwendung erhebliche Vorteile bringen kann, wenn sie für Indikationen verschrieben werden. Athleten und Bodybuilder, die damit Gewicht zunehmen und die körperliche Leistungsfähigkeit verbessern, sprechen oft negativ über das Medikament. Für diese Zwecke wurde Riboxin jedoch erst in den 70er Jahren verwendet, wonach nachgewiesen wurde, dass das Medikament keine anabolische Wirkung hat, was zu einem Aufbau von Muskelmasse führt. Daher ist der Verlauf der Einnahme des Arzneimittels vergleichbar mit dem Verlauf der Einnahme des üblichen Placebos.

Der Preis von Riboxin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Riboxin in Form von Dragees beträgt 35-40 Rubel (für eine Packung mit 50 Stück). Filmtabletten kosten 55-75 Rubel. Eine Lösung für die intravenöse Verabreichung von 2% kostet etwa 42–69 Rubel (das Volumen der Ampulle beträgt 5 ml, die Packung enthält 10 Stück) oder etwa 55–75 Rubel (das Volumen der Ampulle beträgt 10 ml und die Packung enthält 10 Stück). Das Medikament in Form von Kapseln ist derzeit nicht vorrätig.

Riboxin-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Jede Tablette enthält

Wirkstoff: Riboxin (Inosin) - 200 mg;

Hilfsstoffe: Methylcellulose, Calciumstearat, Zucker, Kartoffelstärke, Opadry II Yellow.

Schalenzusammensetzung (opadry II yellow): Polyvinylalkohol, Titandioxid, Talkum, Polyethylenglykol, Eisen (III) -gelboxid, ein Farbstoffpigment - Aluminiumlack auf der Basis von Chinolingelb E104.

Beschreibung

Tabletten, überzogen, von hellgelb bis gelb mit orange Farbton und bikonvexer Oberfläche. Auf der Oberfläche der Tabletten erlaubte die Rauheit der Filmbeschichtung.

Pharmakologische Wirkung

Inosin bezieht sich auf anabole Substanzen, ist ein Purinnucleosid, der Vorläufer der ATP-Synthese. Zeigt antihypoxische und antiarrhythmische Eigenschaften, hat einen anabolen Effekt.

Inosin wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel im Myokard aus, erhöht die Energiebilanz der Zellen, stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität einiger Enzyme des Krebs-Zyklus, stellt den Transmembrantransport von Calciumionen wieder her, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in Diastole bei. Dadurch steigt das Schlagvolumen des Herzens.

Inosin beschleunigt die Dissoziation von Sauerstoff aus Oxyhämoglobin, wodurch der gewebetranskapillare Sauerstoffaustausch verbessert wird. Das Medikament normalisiert die Leberfunktion, indem es die Energieprozesse in den Hepatozyten verbessert, ist am Glucosestoffwechsel beteiligt und trägt zur Aktivierung des Glucosestoffwechsels während einer Hypoxie bei. Inosin intensiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure und hilft, die Aktivität von Xanthin-Nehydrogenase zu erhöhen. Das Medikament reduziert auch die Thrombozytenaggregation und aktiviert die Regeneration des Gewebes.

Pharmakokinetik

Im Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. In der Leber metabolisiert, um Glucuronsäure zu bilden und anschließend zu oxidieren. In kleinen Mengen durch die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Bei der Behandlung der ischämischen Herzkrankheit nach Herzinfarkt Herzrhythmusstörungen, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden. Bei der komplexen Therapie von Lebererkrankungen (Hepatitis, Leberzirrhose, Fettabbau der Leber, verursacht durch Alkohol oder Drogen) und Urokoproporfirii.

Gegenanzeigen

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einer anderen Komponente des Arzneimittels, Gicht, Hyperurikämie, Kinder unter 18 Jahren.

Mit vorsicht. Nierenversagen

Schwangerschaft und Stillzeit

Aufgrund der fehlenden Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit wird Riboxin unter Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verordnet.

Dosierung und Verabreichung

Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beträgt 600 - 2400 mg. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Tagesdosis (gegebenenfalls um 2-3 Tage) auf 1200 mg - 2400 mg / Tag erhöht. Die Behandlung dauert 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei der Unterrichtsstunde beträgt die Tagesdosis 800 mg (1 Tablette 4-mal täglich), die Behandlungsdauer 1–3 Monate.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie; Hypotonie, die von Kopfschmerzen, Atemnot, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen und Schwitzen begleitet sein kann.

Vom Immunsystem: allergische / anaphylaktische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag, Juckreiz, Hautrötung, Urtikaria, anaphylaktischer Schock.

Metabolismus, Metabolismus: Hyperurikämie, Verschlimmerung der Gicht (bei längerer Anwendung hoher Dosen).

Andere: allgemeine Schwäche, erhöhte Harnsäurespiegel im Blut.

Überdosis

Symptome: verstärkte Nebenwirkungen (Urtikaria, Pruritus, erhöhte Harnsäurespiegel im Blut, Verschlimmerung der Gicht).

Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Negative Manifestationen von Arzneimittelwechselwirkungen von Riboxin mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems wurden nicht berichtet.

In Kombination mit Herzglykosiden kann das Medikament das Auftreten von Arrhythmien verhindern und die inotrope Wirkung verstärken.

Stärkt die Wirkung von Heparin und verlängert die Wirkungsdauer.

Die kombinierte Anwendung mit hyporämischen Mitteln schwächt deren Wirkung.

Bei Einnahme mit Betablockern nimmt die Wirkung von Riboxin nicht ab.

Möglicherweise gleichzeitige Anwendung mit Nitroglycerin, Nifedipin, Furosemid, Spironolacton.

Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt die Wirkung von Anabolika und nichtsteroidalen Anabolika.

Schwächt die bronchodilatatorische Wirkung von Theophyllin und die psychoaktive Wirkung von Koffein.

Inkompatibel mit Alkaloiden wird bei der Wechselwirkung mit ihnen die Alkaloidbase abgetrennt und unlösliche Verbindungen gebildet.

Unverträglich mit Säuren und Alkoholen, Schwermetallsalzen. Unverträglich mit Vitamin b₆ (Pyridoxinhydrochlorid), da beide Verbindungen deaktiviert werden.

Sicherheitsvorkehrungen

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Erkrankungen des Herzens verwendet.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels sollte die Konzentration der Harnsäure im Serum und im Urin kontrolliert werden.

Bei Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Arzneimittels nur dann möglich, wenn der erwartete positive Effekt das potenzielle Risiko überwiegt.

Wenn Juckreiz und Hautrötung aufhört, sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Das Medikament enthält Zucker, der bei Patienten mit Diabetes in Betracht gezogen werden sollte.

Kinder Studien über die Verwendung des Arzneimittels bei Kindern fehlen. Das Medikament sollte nicht in der Kindheit verwendet werden.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Maschinen. Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und andere potenziell gefährliche Maschinen zu fahren.