Riboxin

Riboxin: Gebrauchsanweisungen und Bewertungen

Lateinischer Name: Riboxin

Wirkstoff: Inosin (Inosin)

Hersteller: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov-Werk für medizinische Produkte (Republik Belarus)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 05/02/2018

Preise in Apotheken: ab 31 Rubel.

Riboxin - ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert, hat eine antihypoxische und antiarrhythmische Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

• Filmtabletten: runde, bikonvexe Form, gelbe Farbe; Tablettenkern - weiß oder fast weiß (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einem Kartonpaket 1-5 oder 10 Packungen; in einer Blisterpackung mit 25 Stück, in einer Kartonpackung mit 1-5 oder 10 Packungen; 50 Stück in einem Plastikglas, in einem Kartonbündel von 1 Glas; 50 Stück in einem dunklen Glasglas, in einem Kartonbündel von 1 Glas);
• Filmtabletten: bikonvexe Form, von gelb-orange bis hellgelb. Beim Schneiden sind zwei Schichten sichtbar (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einer Kartonpackung mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Packungen).
• Lösung zur intravenösen (w / w) Verabreichung: farblose oder leicht gefärbte klare Flüssigkeit (je 5 und 10 ml in Glasampullen mit neutraler Farbe: 10 Ampullen in einer Kartonpackung; 5 oder 10 Stück. In einer Blisterpackung, in einer Kartonpackung 1 oder 2) 2 Packungen);
• Kapseln: Nr. 1, gelatinös, feste Struktur, rot, innen Kapseln - weißes Pulver (in einer Blisterpackung mit 10 Stück, in einer Kartonpackung mit 5 Packungen).

In 1 Tablette enthält die Filmbeschichtung:

• Wirkstoff: Inosin (Riboxin) - 0,2 g;
• Hilfskomponenten: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Copovidon, Calciumstearat;
• Die Zusammensetzung der Schale: Opadry II (Serie 85) (Macrogol-3350, partiell hydrolysierter Polyvinylalkohol, Titandioxid (E171), Aluminiumlack auf der Basis von Sonnengelb (E110), Aluminiumlack auf der Basis von Indigokarmin (E132), Aluminiumlack auf Basis von Chinolingelb-Farbstoff (E104), Talkum.

1 überzogene Tablette enthält:

• Wirkstoff: Inosin - 0,2 g;
• Hilfskomponenten: Zucker, Kartoffelstärke, Titandioxid, wasserlösliche Methylcellulose, Tween-80, Tropeolin O, Stearinsäure.

1 ml Lösung zur intravenösen Verabreichung enthält:

• Wirkstoff: Inosin - 0,02 g;
• Hilfskomponenten: Hexamethylentetramin (Methenamin), 1 M Natriumhydroxidlösung, Wasser für Injektionszwecke.

1 Kapsel enthält:

• Wirkstoff: Inosin - 0,2 g;
• Hilfskomponenten: Kartoffelstärke, Calciumstearat;
• Schalenzusammensetzung: pharmazeutische Gelatine, Methylparahydroxybenzoat, Glycerin, Propylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Farbstoff Red Charming (E129), Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Riboxin ist ein Medikament, das Stoffwechselprozesse reguliert. Es gehört zur Kategorie der Purinderivate (Nukleoside) und ist eine Vorstufe von Adenosintriphosphat (ATP). Riboxin ist durch antiarrhythmische, metabolische und antihypoxische Wirkungen gekennzeichnet. Es normalisiert die Energiebilanz des Herzmuskels, stabilisiert den Herzkranzkreislauf und beseitigt die Auswirkungen der intraoperativen Niereninsuffizienz.

Diese Substanz ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und aktiviert den Stoffwechsel in Abwesenheit von ATP und unter hypoxischen Bedingungen. Riboxin beschleunigt den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, was zur Normalisierung des Gewebeatmungsprozesses beiträgt und die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase ermöglicht. Das Medikament stimuliert die Produktion von Nukleotiden und erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Riboxin dringt in die Zellen ein, verbessert den Energiestoffwechsel und beeinflusst positiv die Stoffwechselprozesse im Myokard: Die Verbindung erhöht die Herzkontraktionen und sorgt für eine vollständigere Entspannung des Myokards in Diastole. Dadurch erhöht sich das Schlagvolumen. Riboxin hemmt die Blutplättchenaggregation und verbessert die Regeneration des Gewebes (hauptsächlich die Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts und des Herzmuskels).

Pharmakokinetik

Riboxin wird aus dem Verdauungstrakt gut resorbiert und in der Leber zu Glucuronsäure metabolisiert, die anschließend oxidiert wird. Die Verbindung wird in geringen Mengen über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen wird Riboxin im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt:

• Die Zeit nach dem Herzinfarkt;
• Ischämische Herzkrankheit;
• Herzrhythmusstörung bei Verwendung von Herzglykosiden;
• Myokarddystrophie;
• Lebererkrankungen: Fettabbau, Hepatitis, Zirrhose;
• Urokoproporfiriya.

Darüber hinaus wird die Lösung zur intravenösen Injektion für den chirurgischen Eingriff an einer isolierten Niere zum pharmakologischen Schutz bei ausgeschaltetem Blutkreislauf verordnet.

Gegenanzeigen

• Alter bis 18 Jahre;
• Gicht;
• Hyperurikämie;
• Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

Darüber hinaus ist die Verwendung von Filmtabletten bei Patienten mit Laktasemangel, Laktoseintoleranz und Glucose-Galactose-Malabsorption kontraindiziert.

Vorsicht ist geboten, Riboxin bei Patienten mit Niereninsuffizienz zu bestellen.

Gebrauchsanweisung Riboxin: Methode und Dosierung

Filmtabletten und Filmtabletten

Riboxin-Tabletten werden vor den Mahlzeiten oral eingenommen.

Das empfohlene Dosierungsschema: zu Beginn der Therapie - 3-4 g täglich 0,2 g, nach 2-3 Tagen Behandlung (bei ausreichender Verträglichkeit des Arzneimittels) wird der Patient 3 x täglich mit 0,4 g behandelt. Um einen therapeutischen Effekt zu erzielen, ist es möglich, die Dosis schrittweise zu erhöhen, jedoch nicht mehr als 2,4 g pro Tag. Kursdauer - 30-90 Tage.

Für die Behandlung von Urokoproporfirii ernennen Sie 0,2 g 4-mal täglich für 30-90 Tage.

Lösung für die IV-Verabreichung

Die Lösung von Riboxin wird langsam in einen Strahl oder Tropf eingespritzt. Die Infusionsrate sollte 40-60 Tropfen in 1 Minute nicht überschreiten.

Um eine Infusionslösung herzustellen, muss die Zubereitungslösung mit 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glukoselösung gemischt werden.

Die empfohlene Dosierung für die intravenöse Infusion: Die Anfangsdosis beträgt einmal täglich 0,2 g (10 ml). Bei einer guten Reaktion auf das Arzneimittel kann die Dosis 1-2 Mal pro Tag auf 0,4 g (20 ml) erhöht werden. Die Behandlung dauert 10-15 Tage.

Dosierungsschema für die Jet-Injektion:

• Akute Herzrhythmusstörungen: eine Einzeldosis in einer Dosis von 0,2-0,4 g (10-20 ml Lösung);
• Pharmakologischer Schutz der Nieren: Eine einmalige Injektion für 5-15 Minuten vor dem Abstellen des Blutkreislaufs - 1,2 g (60 ml), dann unmittelbar nach der Wiederherstellung der Arterienarterie der Leberarterie - 0,8 g (40 ml).

Kapseln

Kapseln sind zur Einnahme vor den Mahlzeiten bestimmt.

Empfohlene Dosierung: Anfangsdosis - 1 Stck. 3-4 mal täglich, bei ausreichender Verträglichkeit des Arzneimittels für 2-3 Tage der Therapie, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, kann die Dosis auf 2 Stück erhöht werden. 3 mal täglich (1,2 g). Die Tagesdosis sollte 12 Stück nicht überschreiten. (2,4 g).

Im Verlauf des Patienten wird 1 Patient für den Patienten verordnet. 4 mal am Tag.

Die Behandlungsdauer beträgt 30-90 Tage.

Nebenwirkungen

• Allergische Reaktionen: möglich - Hyperämie der Haut, Pruritus;
• Sonstiges: selten - erhöhte Harnsäurespiegel im Blut vor dem Hintergrund einer Langzeittherapie - Verschlimmerung der Gicht.

Darüber hinaus kann die Verwendung von Kapseln und Tabletten Riboxin eine allergische Reaktion in Form von Urtikaria verursachen.

Überdosis

Mit der Einführung von Riboxin in hohen Dosen kann der Patient eine erhöhte Reaktion der individuellen Empfindlichkeit auf das Arzneimittel erfahren. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen und eine Desensibilisierungstherapie verschrieben. Manchmal steigt die Konzentration von Harnsäure im Blut an, was zu einer Verschlimmerung der Erkrankung bei Patienten mit Gicht führt und den Abzug von Riboxin erforderlich macht.

Besondere Anweisungen

Es wird nicht empfohlen, Riboxin zu verschreiben, um bei Störungen der Herztätigkeit Nothilfe zu leisten.

Wenn eine Hautrötung auftritt, muss der Wirkstoff sofort abgezogen werden.

Die Verwendung des Arzneimittels sollte von einer regelmäßigen Überwachung der Konzentration von Harnsäure im Urin und Blut begleitet werden.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Wechselwirkung

Die Wirkung von Inosin als Teil einer komplexen Therapie erhöht die Wirksamkeit von antianginösen, antiarrhythmischen, inotropen Medikamenten.

Die gleichzeitige Anwendung von Immunsuppressiva (einschließlich Antithymozyten-Immunglobulin, Gamma-D-Glutamyl-D-Tryptophan, Cyclosporin) verringert die Wirksamkeit von Inosin.

Andere klinisch signifikante Wechselwirkungen von Riboxin wurden nicht nachgewiesen.

Analoge

Riboxinanaloga sind: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Temperaturen bis 25 ° C vor Licht schützen. Tabletten und Kapseln sollten vor Feuchtigkeit geschützt werden.

Verfallsdatum: Tabletten und Lösung - 3 Jahre, Kapseln - 2 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Bewertungen Riboxine

Über Riboxine gibt es überwiegend positive Bewertungen. Das Medikament hat einige Nebenwirkungen, deren Liste bei sorgfältiger Abwägung aller Indikationen für die Anwendung noch unbedeutender erscheint. Mit Riboxin können Sie die pathologischen Zustände des Herz-Kreislaufsystems erfolgreich bekämpfen.

In diesem Fall ist die therapeutische Wirkung des Arzneimittels nicht nur auf die Wirkung auf das Myokard beschränkt. Riboxin erhöht die Aktivität der Regeneration der Schleimhaut bei destruktiven Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Gastritis). Es wirkt sich auch positiv auf das Kreislaufsystem und die Stoffwechselvorgänge in den Nieren und anderen Organsystemen aus.

Die Ärzte sprechen gut von Riboxin und glauben, dass seine Verwendung erhebliche Vorteile bringen kann, wenn sie für Indikationen verschrieben werden. Athleten und Bodybuilder, die damit Gewicht zunehmen und die körperliche Leistungsfähigkeit verbessern, sprechen oft negativ über das Medikament. Für diese Zwecke wurde Riboxin jedoch erst in den 70er Jahren verwendet, wonach nachgewiesen wurde, dass das Medikament keine anabolische Wirkung hat, was zu einem Aufbau von Muskelmasse führt. Daher ist der Verlauf der Einnahme des Arzneimittels vergleichbar mit dem Verlauf der Einnahme des üblichen Placebos.

Der Preis von Riboxin in Apotheken

Der ungefähre Preis für Riboxin in Form von Dragees beträgt 35-40 Rubel (für eine Packung mit 50 Stück). Filmtabletten kosten 55-75 Rubel. Eine Lösung für die intravenöse Verabreichung von 2% kostet etwa 42–69 Rubel (das Volumen der Ampulle beträgt 5 ml, die Packung enthält 10 Stück) oder etwa 55–75 Rubel (das Volumen der Ampulle beträgt 10 ml und die Packung enthält 10 Stück). Das Medikament in Form von Kapseln ist derzeit nicht vorrätig.

Riboxin wie viel

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Riboxin, Tab. p / o 200 mg Nr. 50

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Riboxin

200 mg überzogene Tabletten; Kunststoffdose (Dose) 50, Kartonpackung 1; № Р N000814 / 02-2003, 2008-12-15 von Biosintez (Russland)

Lateinischer Name

Wirkstoff

Pharmakologische Gruppe

Hinweise auf das Medikament

IHD (Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen), angeborene und erworbene Herzfehler, rheumatische Herzfehler, Kardiomyopathie verschiedener Genese, koronare Atherosklerose, digitale Vergiftung, Myokarditis, Lungenherz, dystrophische Veränderungen des Myokards, die einen Herzinfarkt, Myokardinfarkt verwendet haben infektiöse und endokrine Genese), Lebererkrankungen (akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose, alkoholische und medikamentöse Verletzungen der Leber, Fettentartung der Leber), Magengeschwür ka und duodenum, urokoporfiriya. Vergiftungsmedikamente, Alkoholismus, Strahlenleukopenie (Prophylaxe), Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologischer Schutz während des vorübergehenden Stillstands des Blutkreislaufs des operierten Organs).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Hyperurikämie, Gicht.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kategorie der Wirkung auf den Fötus durch die FDA - nicht bestimmt.

Nebenwirkungen

Hyperurikämie, Verschlimmerung der Gicht (bei langfristiger Einnahme in hohen Dosen), allergische Reaktionen (Hyperämie, Juckreiz der Haut, Urtikaria).

Sicherheitsvorkehrungen

Bei der Entwicklung allergischer Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Riboxin

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Riboxin wie viel

Zutaten: 1 Tablette enthält 0,2 g Inosin;
Riboxin-Injektion 2%: 1 ml Lösung enthält 20 ml Inosin;

Riboxin ist ein Medikament, das den Stoffwechsel und die Energieversorgung von Gewebe verbessert und Gewebehypoxie reduziert. Ist ein Derivat von Purin. Inosin kann als Vorläufer von ATP betrachtet werden. Es hat eine anabole Wirkung. Es aktiviert den myokardialen Stoffwechsel. Inosin steigert die Aktivität einer Reihe von Krebsenzymen und stimuliert die Synthese von Nukleotiden. Es hemmt die Zerstörung des ischämischen Kardiomyozyten-Sarkolemmas und sorgt für einen intrazellulären Energietransport. Durch die Verbesserung der Mikrozirkulation verringert der Wirkstoff die Zone der Nekrose und der myokardialen Ischämie.

Riboxin wird Erwachsenen bei der Behandlung von ischämischer Herzkrankheit, Myokarddystrophie nach Myokardinfarkt und Herzrhythmusstörungen verschrieben, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht werden.
Hepatitis, Leberzirrhose, durch Alkohol oder Drogen verursachte Fettleber und Urokoproporfirii zuordnen.
Als Mittel zum pharmakologischen Schutz der Nieren vor Ischämie mit vorübergehender Abschaltung der Niere aus dem Blutkreislauf.
Das Medikament verbessert die visuelle Funktion des Offenwinkelglaukoms mit normalisiertem Einfluss des antihypertensiven Therapieschutzes.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Riboxin wird oral vor den Mahlzeiten verschrieben.
In den ersten Tagen der Behandlung wird Riboxin für 1 Tab verschrieben. 3-4 mal täglich (600-800 mg). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis des Arzneimittels innerhalb von 2-3 Tagen auf 1,2 bis 2,4 g pro Tag erhöht. Die Dauer des Medikaments dauert 4-15 Wochen.
Im Verlauf der Uroproporphyrie Riboxin, 1 Tab. 4 mal am Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 1-3 Monate.

Riboxin 2% ige Lösung wird intravenös verabreicht. Treten Sie langsam in einen Jet oder Tropfen ein (40-60 Tropfen in 1 Minute).
Die Behandlung beginnt mit der Einführung von 10 ml (200 mg) einmal pro Tag. Bei guter Verträglichkeit kann die Dosis 1-2 mal täglich auf 20 ml (400 mg) erhöht werden. Die Behandlungsdauer beträgt 10-15 Tage.
Zur Tropfverabreichung verdünnen Sie die Lösung von Riboxin in einer isotonischen Lösung von Natriumchlorid oder 5% iger Glucoselösung auf 250 ml.

Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Pruritus, Hautrötung sind möglich (das Medikament wird abgebrochen).
Selten: Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blut.
Bei längerer Anwendung: mögliche Verschlimmerung der Gicht.

Riboxin wird nicht zur Notfallkorrektur von Erkrankungen des Herzens verwendet.

Im Rahmen einer komplexen Therapie trägt Riboxin dazu bei, die Wirksamkeit von Antiarrhythmika, Antianginal- und Inotropika zu erhöhen.
Klinisch signifikante Wechselwirkungen von Riboxin mit Medikamenten anderer Gruppen werden nicht beschrieben.

Aufbewahrungsbedingungen

An einem trockenen, dunklen Ort bei Raumtemperatur. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Riboxin - Beschreibung, Anweisungen, Preise

Drogensuche - Riboxin in Apotheken

Internationaler nicht proprietärer Name Inosin

Lateinischer Name des Rauschgifts Riboxin

Was ist Riboxin?

Was ist Riboxin?

Riboxin gehört zu der Gruppe von Medikamenten, die Stoffwechselprozesse des Myokards normalisieren und die Gewebehypoxie reduzieren.

Beschreibung der Darreichungsform

Riboxin ist in Form von Dragees, Kapseln und injizierbaren Lösungen (Ampullen) erhältlich.

Der Wirkstoff von Riboxin ist Inosin.

1 Tablette enthält 200 mg Inosin. Die Tablette ist mit einem Film beschichtet, hat eine hellgelbe oder gelb-orange Farbe, eine runde, bikonvexe Form, der Querschnitt besteht aus zwei Schichten: dem Kern (weiß oder weiß mit gelblichem Farbton) und der Schale (hellgelb oder gelb-orange).

Zu den zusätzlichen Bestandteilen gehören: Kartoffelstärke, Methylcellulose, Saccharose, Stearinsäure.

Die Hülle umfasst: Opadry II Yellow, Titandioxid, Polyvinylalkohol, Talkum, Eisen (III) oxid, Macrogol 3350, Aluminiumlack.

Packungen enthalten 50, 40, 30, 20 oder 10 Tabletten.

In 1 Kapsel befinden sich 200 mg Inosin. Packungen enthalten 50, 30 oder 20 Kapseln.

In 10 ml Injektionslösung (2%) befinden sich 200 mg Inosin. Die Ampulle enthält 5 oder 10 ml Inosin, in einer Packung befinden sich 10 Ampullen.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff Riboxin Inosin gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die den Stoffwechsel regulieren. Riboxin ist ein Vorläufer für die Synthese von Purinnucleotiden: Guanosintriphosphat sowie Adenosintriphosphat.

Riboxin hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Das Medikament erhöht die Energiebilanz des Herzmuskels, erhöht die Herzkranzgefäße und verhindert das Auftreten von intraoperativen Nierenischämien.

Inosin ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt unter hypoxischen Bedingungen oder in Abwesenheit von Adenosintriphosphat zu einem erhöhten Metabolismus bei.

Riboxin stimuliert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, was normale Gewebeatmationsprozesse ermöglicht und zur Aktivierung der Xanthindehydrogenase beiträgt, sowie die Synthese von Nukleotiden fördert und die Aktivität einer Reihe von Krebszyklusenzymen erhöht. Inosin dringt in die Zellen ein, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf den Stoffwechsel des Herzmuskels aus, erhöht die Herzkontraktionen und bewirkt eine vollständigere Entspannung des Myokards in der Diastole, was zu einem Anstieg des Blutvolumens führt.

Das Medikament Riboxin reduziert die Thrombozytenaggregation und stimuliert die Regeneration des Gewebes (besonders aktiv im Gewebe des Myokards sowie in der Schleimhaut des Verdauungstraktes).

Pharmakokinetik

Riboxin wird im Verdauungstrakt gut aufgenommen. Es wird normalerweise in der Leber metabolisiert und bildet Glucuronsäure mit anschließender Oxidation. Die Nieren werden in kleinen Mengen angezeigt.

Hinweise auf das Medikament

• Komplexe Therapie der koronaren Herzkrankheit (Herzinsuffizienz, Herzinfarkt, Herzrhythmusstörungen);
• CMP verschiedener Genese, angeborener oder erworbener Herzfehler, rheumatischer Herzfehler, koronarer Atherosklerose, Myokarditis, Lungenherz, Glycosidvergiftung, dystrophischen Veränderungen des Herzmuskels aufgrund schwerer körperlicher Anstrengung oder übertragener Infektionskrankheiten (oder aufgrund endokriner Störungen);
• Zirrhose, akute oder chronische Hepatitis, medikamentöse oder alkoholische Schädigungen der Leber, Magengeschwür oder 12 Zwölffingerdarmgeschwür, Fettentartung der Leber, Urokoproporfiriya;
• Drogenvergiftung;
• Prävention von Leukopenien aufgrund von Strahlenexposition;
• Alkoholismus;
• Operationen an einer isolierten Niere (als pharmakologisches Schutzmittel mit vorübergehender Unterbrechung des Blutkreislaufs des operierten Organs).

Gegenanzeigen

• Hyperurikämie;
• Überempfindlichkeit;
• Gicht;
• Fruktose-Intoleranz sowie Absorptionssyndrom für Glukose / Galactose oder Sucrase / Isomaltase-Mangel;
• Ribboxin wird bei Nierenversagen oder Diabetes mellitus mit Vorsicht angewendet.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine zuverlässigen Daten zur Sicherheit der Anwendung von Riboxin während der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit. Daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft kontraindiziert. Das Stillen sollte mit der Riboxintherapie abgebrochen werden.

Nebenwirkungen des Medikaments

• Bei der Behandlung mit Riboxin steigt die Konzentration von Harnsäure im Blut manchmal an und die Gicht verschlimmert sich (bei längerer Anwendung hoher Dosen).
• Hyperurikämie;
• Allergische Reaktionen: Hautrötung, Pruritus, Urtikaria (Drogenentzug ist erforderlich).

Überdosis

Daten zur Überdosierung des Medikaments Riboxin sind derzeit nicht verfügbar.

Dosierung und Verabreichung

Tabletten und Kapseln:

Die tägliche Dosis von Riboxin beträgt bei oraler Verabreichung 0,6-2,4 g. In den ersten zwei Tagen sollten 3-4 Tabletten (Kapsel) 3-4-mal täglich eingenommen werden. Nehmen Sie ab dem dritten Tag als tägliche Dosis (ohne allergische Reaktionen) 1,2 bis 2,4 g ein. Der therapeutische Verlauf beträgt 1 bis 3 Monate.

Das Medikament Ribboxin nehmen Sie vor den Mahlzeiten ein.

Bei der Behandlung von Urokoproporfirii wird Riboxin in vier Dosen pro Tag bis 0,8 g eingenommen. Der therapeutische Verlauf beträgt 1-3 Monate.

Lösungsvorbereitung für die parenterale Verabreichung:

Intravenöse Anwendung: 2% ige Riboxinlösung muss mit 250 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glukoselösung verdünnt werden.

Eine intravenöse Injektion von Riboxin (langsamer Tropfen oder Jet: 40-60 Tropfen in einer Minute) muss mit einer einmaligen Tagesdosis von 200 mg begonnen werden. Am zweiten Tag werden sie 1-2 mal täglich in 400 mg (ohne allergische Reaktionen) verabreicht. Der therapeutische Kurs dauert eineinhalb bis zwei Wochen.

Pharmakologischer Schutz der Nieren vor Ischämie: Riboxin-Lösung muss etwa 15 Minuten vor dem Klemmen der Nierenarterie intravenös in einem Strahl verabreicht werden. Eine Einzeldosis beträgt 1,2 g (dies entspricht 60 ml einer 2% igen Lösung). Nach Wiederherstellung des Blutkreislaufs müssen 0,8 g injiziert werden (dies entspricht 40 ml einer 2% igen Lösung).

Bei einer akuten Störung des Herzrhythmus ist eine Jet-Injektion von 200-400 mg Riboxin-Lösung möglich.

Besondere Anweisungen

• Bei langfristiger Verabreichung großer Dosen ist eine Verschlimmerung der Gicht nicht ausgeschlossen.
• Das Medikament Riboxin wird bei Nierenversagen mit Vorsicht angewendet.
• Das Medikament wird nicht zur Notfallregulierung von Herzanomalien verwendet.
• Wenn eine medikamentöse Therapie erforderlich ist, um die Konzentration von Harnsäure im Blut und im Urin zu überwachen.
• Patienten mit Diabetes müssen informiert werden, dass eine Tablette des Arzneimittels 0,00641 Broteinheiten entspricht.
• Immunsuppressiva (Azathioprin, Cyclosporin, Antilimfolin, Thymodepressin) verringern die Wirksamkeit von Riboxin, wenn sie verwendet werden.

Aufbewahrungsbedingungen

Riboxin sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, bei normaler Luftfeuchtigkeit und ohne Licht gelagert werden. Die Haltbarkeit von Riboxin beträgt 3 Jahre.

Riboxin

Tabletten, filmbeschichtet von hellgelber bis gelb-oranger Farbe, rund, bikonvex, leicht rauh; Der Querschnitt zeigt zwei Schichten: Der Kern ist weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Schimmer und die Schale ist hellgelb bis gelb-orange.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke 54,1 mg, Methylcellulose 3,2 mg, Saccharose 10 mg, Stearinsäure 2,7 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: Opadry II gelb (Polyvinylalkohol, Titandioxid, Talkum, Macrogol 3350 (Polyethylenglycol 3350), Eisen (III) oxid, Aluminiumlack auf der Basis von Chinolingelb) - 8 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (5) - Kartonpackungen.
25 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Inosin bezieht sich auf eine Gruppe von Medikamenten, die Stoffwechselprozesse regulieren. Das Medikament ist ein Vorläufer der Synthese von Purinnucleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat.

Es hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkungen. Erhöht die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Koronarzirkulation und verhindert die Auswirkungen einer intraoperativen Nierenischämie. Er ist direkt am Glukosestoffwechsel beteiligt und trägt unter hypoxischen Bedingungen und in Abwesenheit von Adenosintriphosphat zur Aktivierung des Stoffwechsels bei.

Es aktiviert den Stoffwechsel von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung sicherzustellen, und trägt auch zur Aktivierung der Xanthin-Dehydrogenase bei. Regt die Synthese von Nukleotiden an, steigert die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Beim Eindringen in die Zellen erhöht es das Energieniveau, wirkt sich positiv auf Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Herzkontraktionen und trägt zu einer vollständigeren Entspannung des Myokards in der Diastole bei, wodurch das Schlagvolumen des Blutes zunimmt.

Reduziert die Blutplättchenaggregation, aktiviert die Regeneration des Gewebes (insbesondere des Myokards und der Magen-Darm-Schleimhaut).

Im Magen-Darm-Trakt gut aufgenommen. In der Leber metabolisiert, um Glucuronsäure zu bilden und anschließend zu oxidieren. In kleinen Mengen durch die Nieren ausgeschieden.

Erwachsenen bei der Behandlung der koronaren Herzkrankheit nach Herzinfarkt Herzrhythmusstörungen verschrieben, die durch die Verwendung von Herzglykosiden verursacht wurden.

Verschrieben für Hepatitis, Zirrhose, Fettleber, verursacht durch Alkohol oder Drogen und Urokoproporfirii.

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Gicht, Hyperurikämie. Fructose-Intoleranz und Syndrom der Glucose / Galactose-Absorption oder Sucrase / Isomaltase-Mangel.

Weisen Sie Erwachsene vor den Mahlzeiten zu.

Die tägliche Dosis für die orale Verabreichung beträgt 0,6 bis 2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6 bis 0,8 g (200 mg 3 bis 4 Mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (um 2-3 Tage) auf 1,2 g (dreimal täglich 0,4 g) auf 2,4 g pro Tag erhöht.

Kursdauer - von 4 Wochen bis 1,5-3 Monaten.

Bei proportionalem Unterricht beträgt die Tagesdosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird für 1-3 Monate täglich eingenommen.

Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Pruritus, Hautrötung sind möglich (Drogenentzug ist erforderlich). In seltenen Fällen erhöht die medikamentöse Behandlung die Konzentration von Harnsäure im Blut und die Verschlimmerung der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilimfolin, Cyclosporin, Timodepressin usw.), während die Anwendung die Wirksamkeit von Riboxin verringert.

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und im Urin überwacht werden.

Information für Diabetiker: 1 Tablette des Medikaments entspricht 0,00641 Broteinheiten.

Beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, und Steuermechanismen, die eine hohe Konzentration an Aufmerksamkeit erfordern.

Die Sicherheit der Anwendung von Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt. Die Verwendung des Medikaments Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Zum Zeitpunkt der Behandlung mit dem Medikament sollte Riboxin das Stillen beenden.

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