Sulodexid (Sulodexid)

Beschreibung ab dem 19.10.2015

• Lateinischer Name: Sulodexidum
• ATC-Code: B01AB11
• Chemische Formel: Heparinoid + Dermatansulfat
• CAS-Code: 57821-29-1

Chemischer Name

Chemische Eigenschaften

Sulodexid ist ein Extrakt, der aus der Schleimhaut des Dünndarms von Schweinen isoliert wird. Mittel für 80% bestehen aus einer sich schnell bewegenden Fraktion von Heparinoiden und zu 20% aus Dermatansulfat.

Pharmakologische Wirkung

Antithrombotisch, antiadhäsiv, lipidsenkend, gerinnungshemmend, fibrinolytisch, angioprotektiv.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Diese Substanz erhöht die Prothrombinzeit und den BOAT durch Aktivierung der Reaktion von Prothrombin mit AT3- und KG2-Faktoren. Das Medikament hat eine starke antithrombotische Wirkung, hemmt den Faktor Xa und regt die Synthese von Prostacyclin an. Die antithrombotische Wirkung der Einnahme des Arzneimittels ist signifikant höher als bei den anderen aufgeführten Wirkungen. Die Substanz steht hinsichtlich der inhibitorischen Faktor Xa-Aktivität an zweiter Stelle (die erste ist Heparin). Durch die Behandlung mit Mitteln zur Senkung des Fibrinogenspiegels im Blut wird das fibrinolytische System stimuliert.

Die angioprotektiven Eigenschaften von Sulodexid beruhen auf der Fähigkeit dieser Verbindung, die strukturelle Integrität und Funktion der Endothelzellen wiederherzustellen, die normale Dichte der negativen Ladung der Poren der Basalmembran in diesen Zellen. Das Medikament verdünnt das Blut, hemmt die Verbreitung von Mesangium-Zellen.

Nach dem Eindringen in den systemischen Kreislauf werden etwa 90% der Substanz vom vaskulären Endothel und Dünndarm aufgenommen. Der Stoffwechsel des Arzneimittels erfolgt in der Leber. Im Körper unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierungsreaktion, es verbleibt länger im Gewebe und hat eine hohe anti-prombotische Aktivität. Das Tool hat eine hohe Bioverfügbarkeit. Aus dem Körper durch die Nieren und mit der Galle ausgeschieden, hängt die Halbwertzeit von der Dosierung ab.

Indikationen zur Verwendung

• Anangiopathie mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel, zum Beispiel nach einem Herzinfarkt;
• Patienten mit Durchblutungsstörungen des Gehirns;
• in der Phase der frühen Genesung nach einem ischämischen Schlaganfall und in der akuten Periode;
• bei dyszirkulatorischer Enzephalopathie, die durch vaskuläre Atherosklerose, erhöhten Blutdruck oder Diabetes mellitus verursacht wird;
• Patienten mit vaskulärer Demenz;
• mit arteriellen Verschlussläsionen in der Peripherie, die durch Atherosklerose oder Diabetes verursacht werden
• im Rahmen der komplexen Behandlung des Antiphospholipid-Syndroms und der Thrombose in Kombination mit Aspirin;
• mit tiefer Venenthrombose und Phlebopathie;
• Patienten mit diabetischem Fußsyndrom, Kardiopathie, Enzephalopathie;
• mit thrombotischer Thrombozytopenie durch die Einnahme von Heparin.

Gegenanzeigen

• schwangere Frauen;
• bei verschiedenen Erkrankungen, die mit einer Verlängerung der Prothrombinzeit einhergehen;
• Patienten mit Allergien gegen den Wirkstoff.

Nebenwirkungen

Substanz wird von den Patienten gut vertragen. Manchmal gibt es: Erbrechen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Allergien, Schmerzen in der Magengegend.

Bei der Injektion kann das Medikament beobachtet werden: Brennen und Schmerzen an der Injektionslösung, Hämatome.

Sulodexid, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Dosierungsschema und die Dauer der Behandlung hängen von der Freisetzungsform und der Erkrankung ab und werden vom Arzt festgelegt.

Sulodexid, Gebrauchsanweisung

Innerhalb der Pille nehmen Sie einige Stunden nach einer Mahlzeit oder eine Stunde vor den Mahlzeiten. Eine intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung ist ebenfalls angezeigt.

Die Behandlung beginnt mit intramuskulären Injektionen von 600 LU pro Tag über 15-20 Tage. Gehen Sie dann zur Tablettenform des Arzneimittels. Trinken Sie zweimal täglich 250 LU. Die Behandlungsdauer beträgt einen Monat.

Der Kurs kann nach einem halben Jahr wiederholt werden.

Überdosis

Bei einer Überdosis von Medikamenten steigt das Blutungsrisiko. Das Medikament wird abgebrochen und erhält die normale Arbeit der lebenswichtigen Organsysteme aufrecht.

Interaktion

Sie können das Medikament nicht mit Medikamenten kombinieren, die die Hämostase beeinflussen, sowie indirekte und direkte Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer.

Verkaufsbedingungen

Verfallsdatum

Lagern Sie das Medikament je nach Darreichungsform und Hersteller zwischen 3 und 5 Jahren.

Besondere Anweisungen

Während der Therapie und vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, ein Koagulogramm periodisch zu durchlaufen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Stillende Frauen können Medikamente nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen.

Zubereitungen, die enthalten (Analoga Sulodexid)

Die gebräuchlichsten Analoga von Sulodexid: Kapseln und Injektionslösungen Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide Bewertungen

Einige Bewertungen von Sulodexid aus dem Internet:

• „... ich habe einen insulinabhängigen Diabetes mellitus. Das Medikament wurde mir von einem Arzt unter Verletzung der Gefäße in den Füßen verschrieben. Die Medizin half, während es keine Verschlimmerung gab “;
• „... Während der Schwangerschaft hatte ich AA und APS, mir wurde Sulodexid verschrieben. In Woche 36 hörte sie auf Anraten des behandelnden Arztes auf, es zu trinken. Es war schwierig, aber die Lieferung war normal und pünktlich “;
• "... Meine Mutter ist 74 Jahre alt. Nachdem der Kurs bestanden war, löste sich ein Thrombus im rechten Bein auf. Das Medikament ist teuer, aber es rechtfertigt die Kosten, es gab keine Nebenwirkungen während der Behandlung. “

Sulodexide Preis, wo zu kaufen

Der Preis für Ampullen von Sulodexid in der Zusammensetzung der Lösung zur Injektion von Vesel Dué F mit einer Dosierung von 600 LU pro Fläschchen liegt zwischen 1700 und 200 Rubel für 10 Stücke. Der Preis von Sulodexid in Kapseln (250 LE) desselben Herstellers unter demselben Handelsnamen beträgt 2300-2800 Rubel für 50 Kapseln. Der Preis von Sulodexid in Tabletten ist ungefähr 2100 Rubel für das Medikament Angioflux, 50 Stück à 250 LE.

Wessel Doue Capsules F Gebrauchsanweisung, Sulodeksid 250 LE

Wessel Due F-Kapseln werden Patienten mit vegetativ-vaskulärer Dystonie, Ischalgie und anderen neurologischen Erkrankungen verschrieben. Das Medikament wird zur Vorbeugung eines Herzinfarkts und als Rehabilitationstherapie nach einer Operation des Herz-Kreislaufsystems eingenommen.

Registrierungsnummer: P N012490 / 01 - Kapseln
P N012490 / 02 - Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung
Handelsname des Arzneimittels - Vessel Due F
Internationaler, nicht proprietärer Name - Sulodexid
Dosierungsform Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Anwendung, Kapseln

Fotos der Verpackung der Wessel Due F-Kapseln mit Zusammensetzung und Lagerbedingungen

Zusammensetzung der Kapselgefäße Due F

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung

Jede Ampulle (2 ml) enthält:

Wirkstoff: Sulodexide 600 LE *

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 2 ml.

Jede Kapsel enthält:

Wirkstoff: Sulodexide 250 LE *

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat 3,30 mg, kolloidales Siliciumdioxid 3,0 mg, Triglyceride 86,10 mg.

Kapselhülle: Gelatine 55,00 mg, Glycerol 21,00 mg, Ethylparahydroxybenzoat von 0,24 mg Natrium, Propylparahydroxybenzoat von 0,12 mg Natrium, Titandioxid (E 171) 0,30 mg, rotes Eisenoxid (E 172) 0,90 mg.

Beschreibung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - hellgelbe oder gelbe transparente Lösung. Kapseln - ovale Weichgelatinekapseln mit ziegelroter Farbe, die eine weißgraue Suspension enthalten. Der Inhalt der Kapseln ist rosafarben oder rötlich-cremefarben.

Pharmakotherapeutische Gruppe - direkt wirkendes Antikoagulans

ATX-Code: B01AV11

Pharmakologische Eigenschaften

Vessel Due F (Sulodexid) ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Der Wirkmechanismus von Sulodexid ist auf zwei Haupteigenschaften zurückzuführen: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und die Dermatanfraktion hat eine Affinität für Heparin-Cofaktor II (OIG).

Pharmakologische Wirkung: Antikoagulans, Angioprotektivum, Profibrinoliticheskoe, Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG12) mit einer Abnahme der Plasmafibrinogen-Spiegel. Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes - indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, wodurch die Triglyceride, die Teil des LDL sind, hydrolysiert werden).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Sulodexid wird zu 90% im vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration im Gewebe anderer Organe um das 2030-fache übersteigt und im Dünndarm resorbiert wird. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung durch die Nieren metabolisiert und ausgeschieden wird.

24 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels beträgt die Harnausscheidung 50% der Verbindung und nach 48 Stunden 67%.

Wessel Due F-Angaben

• Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, auch nach Myokardinfarkt;
• Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich einer akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und einer Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird; vaskuläre Demenz;
• Okklusionsläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;
• Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;
• Mikroangiopathien (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathien bei Diabetes mellitus (diabetischer Fuß, Enzephalopathie, Kardiopathie);
• thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (in Verbindung mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);
• Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie, da sie sie nicht verursacht oder verschlimmert.

Wessel wegen Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit;
• hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
• Schwangerschaft ich Trimester.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Sulodexid zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft mit der Entwicklung einer späten Toxikose bei Schwangeren.

Wessel Due F-Kapseln: preiswertere Gegenstücke

Kapseln Wessel Due F Dosierung und Art der Anwendung

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung.
Kapseln zur oralen Verabreichung.
Die Behandlung beginnt mit der täglichen intramuskulären Verabreichung des Inhalts einer Ampulle des Arzneimittels oder eines intravenösen Bolus oder Tropfens, nachdem sie 15–20 Tage lang in 150–200 ml Kochsalzlösung aufgelöst wurde. Innerhalb von 30-40 Tagen sollte die Therapie dann fortgesetzt werden, indem das Medikament im Inneren genommen wird. Bestimmen Sie 1 Kapsel zweimal täglich zwischen den Mahlzeiten. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen und diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema nach Ermessen des Arztes geändert werden.

Wessel wegen f Nebenwirkung

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome einer Überdosierung und Behandlungsmethoden

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Signifikante Interaktion des Medikaments Vessel f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Anwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel, die das Blutstillungssystem beeinflussen, als Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und als Antithrombozytenaggregat zu verwenden.

Besondere Anweisungen

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: aktivierte partielle Thromboplastinzeit, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit.

Wessel Due F erhöht die normalen Raten der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit etwa um das Eineinhalbfache.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren:

Die Fähigkeit zum Bedienen und Steuern von Maschinen wird durch das Medikament nicht beeinflusst.

Formular freigeben
Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 600 LU / 2 ml: 2 ml in Ampullen aus dunklem Glas mit Bruchlinie; auf 5 Ampullen in jeder von 2 planimetrischen Zellpackungen oder 10 Ampullen in 1 planimetrischen Zellpackungen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Packkarton.

250 LE-Kapseln: 25 Kapseln in Blistern aus PVC / PVDH-Basis und Aluminiumfolie mit einer transparenten PVDC-Schicht; 2 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Foto-Blisterkapseln Wessel Due F

Lagerbedingungen Liste B.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Fotos der Verpackung der Wessel Due F-Kapseln mit Zusammensetzung und Lagerbedingungen

Haltbarkeit 5 Jahre.
Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Foto der Verpackung der Wessel Due F-Kapseln mit Verfallsdatum

Apothekerezeptverordnung

Hersteller:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Italien.

Ansprüche von Verbrauchern sind an die Alfa Wassermann LLC unter der Adresse 115114g zu richten. Moskau, Derbenevskaya Damm 11 A, Sektor 2, Büro 74 Tel / Fax: (495) 9136839

Kapseln Gefäß Due F abstract (Gebrauchsanweisung) in Fotos

Wessel Due F Kapseln Gebrauchsanweisung, Teil 1

Wessel Due F Kapseln Gebrauchsanweisung, Teil 2

Kapseln Gefäß Due F: Bewertungen von Medikamenten

Alla Dushkova, Jeisk

Als mir ein Kardiologe Wessel Due F-Kapseln verschrieb, glaubte ich nicht an ein positives Ergebnis des Medikaments. Pharmakologische Wirkstoffe wecken lange Zeit kein Vertrauen. Jedes Mal, wenn das Elektrokardiogramm immer schlechter wird. Nach der Einnahme der Kapseln verbesserte sich jedoch der Rhythmus und die Arbeit der Herzaktivität. Sehr zufrieden mit der Medizin. Ich trinke es zweimal im Jahr und verlängere dadurch mein Leben.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Stehen Sie zu einem Neurologen. Ich habe eine dyszirkulatorische Enzephalopathie, weshalb sich die Gefäße einschließlich des Gehirns völlig weigern zu arbeiten. Der Blutdruck springt zu kritischen Indikatoren. Die Rettungskräfte kennen meine Adresse und kommen wie zu Hause. Und all diese Leiden würden nicht enden, wenn mein Mitbewohner mir nicht empfiehlt, Wessel Doue F. Kapseln stationär einzunehmen. Nach dem ersten Kurs, der genau einen Monat dauerte, fühlte ich mich erleichtert. In sechs Monaten werde ich die Methode wiederholen, ich hoffe auf Normalisierung des Drucks und volle Kontrolle darüber.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Ich gehöre zu den wenigen Menschen, die eine schwere allergische Reaktion auf die Kapseln von Vessel Due F haben. Das ist mir bisher noch nie passiert. Der Arzt diagnostizierte eine vegetativ-vaskuläre Dystonie mit Cephalgie und befahl, dieses Medikament einzunehmen. Nachdem ich eine Pille getrunken hatte, fühlte ich mich schlecht. Die jüngere Schwester rief einen Krankenwagen an, dank der Krankenhausmitarbeiter für die schnelle Ankunft. Mein Kopf drehte sich scharf, als die Sanitäter eintrafen, war ich bereits bewusstlos. Der Druck sank, der Zustand war einem anaphylaktischen Schock ähnlich. Ich werde keine weiteren Kapseln trinken, obwohl alle nur eine positive Wirkung haben.

Anatoly Miroshnikov, Krasnojarsk

Neurologe diagnostizierte zerebrovaskulären Unfall. Der Kopf spaltet sich zu sehr. Mir wurde Wessel Due F. Capsules in einem Kurs verordnet, und die Behandlung ergab kein positives Ergebnis. Sehr verärgert über Zeitverschwendung, Geld und Geduld bei Kopfschmerzen während der gesamten Behandlung.

Olga Gladilina, Murom

Seit meiner Kindheit wurde ich von einem Neurologen mit Dystonie der Gehirngefäße registriert. Ich wurde schwanger und mein Zustand verschlechterte sich nur. Das Kind nimmt viele Vitamine und meine Immunität. Der Arzt verschrieb Wessel Douge F. Kapseln, ich habe jetzt den Beginn des zweiten Trimesters, nehme das Medikament und bemerke eine Verbesserung meines Körpers, eine Abnahme der Schmerzen und einen Vitalitätsschub. Kapseln zufrieden, empfehle ich.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Ich bin Diabetiker, ich nehme regelmäßig Medikamente, ich stecke mir Insulin. Aufgrund meiner Krankheit begannen die Gefäße schlecht zu funktionieren. Sehr besorgt um ihre Wunden. Die Spezialisten wählten mich buchstäblich aus, um Kapseln zu erhalten. Wessel Due F. Ich habe sie in einer Apotheke gekauft, ich trinke und warte auf die nächste Diagnose. Hoffe zu helfen

Nikolay Myakotin, Saransk

Ich arbeite seit vielen Jahren im Büro. Begann, die Enge der Venen an den Beinen und ihren Vorsprung zu bemerken. Im Laufe der Zeit schlossen sich die Schmerzen besonders nachts an, während sie sich nach einem ganzen Arbeitstag ausruhten. Ich kaufte auf Empfehlung eines Apothekers die Kapsel Wessel Due F. Sehr zufrieden mit dem Ergebnis. Trotz des überteuerten Preises des Medikaments hilft es wirklich. Es hat einen kleinen Nebeneffekt, 97 von 100 Prozent positive Bewertungen. Für mich diese Entdeckung und Erleichterung von den Schmerzen und den hässlichen Beinen.

Behälter wegen F, Kappen. 250 LE Nr. 60

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• Alphabetisch (AZ)
• Alphabetisch (Ya-A)

ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Sulodexid 250 LE.

INTERNATIONALER NICHT PATENTNAME
Sulodexid

SYNONYME
Angioflux

PHARMAKOLOGISCHE AKTION
Das Medikament ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%). Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und die Dermatanfraktion - für Heparin-Cofaktor II (CGII). Pharmakologische Wirkung: Antikoagulans, Angioprotektivum, Profibrinoliticheskoe, Antithrombotikum. Pharmakodynamik. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert. Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI2) mit einer Abnahme der Plasmafibrinogen-Spiegel. Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor. Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym - Lipoproteinlipase, hydrolysiert die Triglyceride, die Teil von LDL sind). Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt. Die Pharmakokinetik von 90% des Sulodexids wird im vaskulären Endothelium absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20–30-fache übersteigt und im Dünndarm resorbiert wird. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung durch die Nieren metabolisiert und ausgeschieden wird. 24 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels beträgt die Ausscheidung im Urin 50% der Verbindung und nach 48 Stunden 67%.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG
Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, auch nach Myokardinfarkt; Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich einer akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und einer Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird; vaskuläre Demenz; Okklusionsläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese; Phlebopathie, tiefe Venenthrombose; Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie); thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (in Verbindung mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht); Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie, da sie sie nicht verursacht oder verschlimmert.

KONTRAINDIKATIONEN
Überempfindlichkeit; hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen; Schwangerschaft ich Trimester.

NEBENWIRKUNGEN
Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium. Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation. Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

INTERAKTION
Eine wesentliche Wechselwirkung mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Anwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel, die das Blutstillungssystem beeinflussen, als Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und als Antithrombozytenaggregat zu verwenden.

DOSIERUNG UND VERWALTUNG
Die Behandlung beginnt mit der täglichen intramuskulären Verabreichung des Inhalts einer Ampulle des Arzneimittels oder eines intravenösen Bolus oder Tropfens, nachdem sie 15–20 Tage lang in 150–200 ml Kochsalzlösung aufgelöst wurde. Innerhalb von 30 bis 40 Tagen sollte die Therapie dann fortgesetzt werden, indem das Medikament oral eingenommen wird: 1 Kapsel 2-mal täglich zwischen den Mahlzeiten verordnet. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Abhängig von den Ergebnissen der klinischen und diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema nach Ermessen des Arztes geändert werden.

ÜBERDOSE
Symptome: Blutung oder Blutung. Behandlung: Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen (vor dem Hintergrund des Drogenentzugs).

BESONDERE ANLEITUNG
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Sulodexid zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft mit der Entwicklung einer späten Toxikose bei Schwangeren. Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung sollten folgende Indikatoren bestimmt werden: aktivierte partielle Thromboplatinzeit, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Das Medikament erhöht die normalen Raten der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit um etwa eineinhalbfache. Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren. Die Fähigkeit zum Bedienen und Steuern von Maschinen wird durch das Medikament nicht beeinflusst.

LAGERBEDINGUNGEN
Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren.

ABFALL DUE F 250LE N60 KAPS

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Wessel Due F Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Ovale Weichgelatinekapseln mit ziegelroter Farbe, die eine Suspension mit weißgrauer Farbe enthalten. Der Inhalt der Kapseln ist rosafarben oder rötlich-cremefarben.

Zusammensetzung

Jede Kapsel enthält:

Wirkstoff: Sulodexid 250 LE *

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat 3,30 mg, kolloidales Siliciumdioxid 2,00 mg, Triacetin 83,87 mg. Kapselhüllenbestandteile: 53,15 mg Gelatine, 22,07 mg Glycerin, 0,26 mg Ethylparahydroxybenzoat, 0,13 mg Propylparahydroxybenzoat, 0,29 mg Titandioxid (E171), 0,86 mg Eisenrotoxid (E172).

Pharmakodynamik

Wessel Due F (Sulodexid) ist ein biologisches Medikament, das eine natürliche Mischung aus Glycosaminoglycanen (GAG) ist: einer heparinähnlichen Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und die Dermatanfraktion hat eine Affinität für Heparin-Cofaktor II (CGII). Nach der oralen Verabreichung in der empfohlenen Dosierung reicht die Menge an Sulodexid und seinen Derivaten nach dem First-Pass-Effekt aus, um eine Antithrombinwirkung zu induzieren, ohne die üblichen Gerinnungsparameter (aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Thrombinzeit, aktivierter Faktor X) zu beeinflussen. Es kann daher davon ausgegangen werden, dass die orale Verabreichung von Sulodexid keine gerinnungshemmende Wirkung hat.

Pharmakologische Wirkung: angioprotektiv, profibrinolytisch, antithrombotisch.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der vaskulären Basalmembran verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase und hydrolysiert die Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor. Die antithrombotische Wirkung von oral verabreichtem Sulodexid ist hauptsächlich das Ergebnis aller Arten von Wirkungen, die Sulodexid auf die Gefäßwand (angioprotektive Wirkung), Fibrinolyse (profibrinolytische Wirkung) und Hemmung der Blutplättchenadhäsion ausübt.

Pharmakokinetik

Sulodexid wird im Dünndarm absorbiert. Nach der Einnahme des markierten Arzneimittels wird der erste Sulodexid-Peak im Blutplasma nach 2 Stunden beobachtet, der zweite - 4 bis 6 Stunden. Danach wird das Arzneimittel nicht mehr im Plasma nachgewiesen. Die Konzentration wird nach etwa 12 Stunden wiederhergestellt und bleibt dann bis etwa zur 48. Stunde konstant. Nach 12 Stunden wird ein konstanter Plasmaspiegel nachgewiesen, wahrscheinlich aufgrund der langsamen Freisetzung des Arzneimittels durch die Absorptionsorgane und insbesondere das Endothel der Gefäße. Sulodexid ist im Gefäßendothel in einer Konzentration von 20 bis 30 Mal der Konzentration in anderen Geweben verteilt. Es wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. In der Studie des radioaktiv markierten Arzneimittels wurden während der ersten 96 Stunden 55,23% Sulodexid im Urin ausgeschieden.

Nebenwirkungen

Laut klinischen Studien

Daten zur Häufigkeit unerwünschter Arzneimittelreaktionen im Zusammenhang mit der Anwendung von Sulodexid wurden während klinischer Studien mit Patienten erhalten, die während der üblichen Therapiedauer mit Standarddosen des Arzneimittels behandelt wurden.

Die mit der Anwendung von Sulodexid verbundenen unerwünschten Reaktionen wurden nach Systemorganklasse klassifiziert und nach Häufigkeit des Auftretens in der folgenden Reihenfolge verteilt: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis 100)

Sulodexid ist ein wirksames Medikament mit antithrombotischer und gerinnungshemmender Wirkung.

Sulodexid ist ein natürliches Arzneimittel, das auf dem Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms von Tieren basiert.

Es gibt verschiedene Formen der Freisetzung dieses Medikaments - Kapseln zur internen oralen Verabreichung sowie eine Lösung für intravenöse und intramuskuläre Injektionen.

Dieses Medikament gehört zu der Kategorie der Antikoagulanzien und weist antithrombotische, angioprotektive und fibrinolytische Wirkungen auf.

Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Angiopathien verschrieben, bei denen ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel besteht. Sulodexid sollte gemäß den Anweisungen eingenommen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist der gleichnamige Stoff Sulodexid. Es hat einen natürlichen tierischen Ursprung und ist ein Extrakt, der aus den Schleimhäuten des Dünndarms von Tieren gewonnen wird.

Diese Substanz enthält zwei Komponenten in ihrer Zusammensetzung: 80% ist die sich schnell bewegende Fraktion von Heparinoid und die restlichen 20% Dermatansulfat.

Das Medikament ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

1. Gelatinekapseln zur oralen Anwendung mit traditioneller ovaler Form und weicher Struktur. Sie zeichnen sich durch das Vorhandensein einer ziegelroten Schale aus, unter der sich eine weiß-graue Suspension befindet, die manchmal eine rosafarbene oder rötlich-cremefarbene Nuance aufweist.
2. Ampullen mit Injektionslösung zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung. Der Inhalt der Ampullen hat eine transparente Konsistenz und eine gelbe Farbe von Licht oder mittlerer Intensität.

Der Wirkstoff in Kapseln ist Sulodexide 250 LE. Als Hilfsstoffe in ihrer Zusammensetzung sind enthalten:

• Triglyceride;
• kolloidales Siliziumdioxid;
• Natriumlaurylsarcosinat.

Die Kapselhülle enthält Gelatine, Glycerin, rotes Eisendioxid, Titandioxid, Natriumethyl-paraoxybenzoat und Natriumpropyl-paraoxybenzoat.

In der Zusammensetzung der Injektionsampullen befindet sich der Wirkstoff Sulodexide 600 LE. Zusätzliche Komponenten sind außerdem:

• Wasser zur Injektion;
• Natriumchlorid.

Pharmakologische Wirkung

Der chemische Name des Arzneimittels Sulodexid ist Glucuron-2-amino-2-desoxyglucoglucansulfat. Es gehört zu der Kategorie der gerinnungshemmenden Mittel und hat eine gerinnungshemmende, angioprotektive, antithrombotische sowie profibrinolytische Wirkung.

Am stärksten ausgeprägt ist der antithrombotische Effekt. Durch die Verwendung dieses Arzneimittels wird die Synthese von Prostacyclin aktiviert, der Faktor Xa wird gehemmt, ebenso die Stimulierung des fibriologischen Systems und eine Abnahme des Fibrinogenspiegels im menschlichen Blut.

Darüber hinaus hilft Sulodexide, das Blut zu verdünnen, die strukturelle Integrität der Endothelzellen wiederherzustellen und ihre Funktionalität zu verbessern.

Wenn der Wirkstoff in den systemischen Kreislauf gelangt, werden etwa 90% des Hauptwirkstoffs vom Dünndarm sowie vom vaskulären Endothel absorbiert.

Der Stoffwechsel findet vollständig in der Leber statt. Es wird vom menschlichen Körper über die Nieren sowie über die Galle abgeleitet. Die Halbwertzeit kann in der Dauer variieren, da sie direkt von der verordneten Dosierung abhängt.

Indikationen zur Verwendung

Die Hauptindikationen für die Verwendung des Arzneimittels Sulodexid sind die folgenden Erkrankungen und Zustände:

• Angiopathie, bei der ein hohes Risiko für Blutgerinnsel besteht;
• Herzinfarkt;
• Verstöße gegen den Blutkreislauf des Gehirns;
• Schlaganfall sowie die Erholungsphase nach einem Schlaganfall;
• vaskuläre Demenz;
• zeitweilige Enzephalopathie, die eine Folge von Diabetes mellitus ist, erhöhter Blutdruck oder vaskuläre Atherosklerose;
• Phlebopathie;
• tiefe Venenthrombose;
• thrombotische Thrombozytopenie, die das Ergebnis der Anwendung von Heparin ist;
• Kardiopathie;
• Enzephalopathie;
• diabetisches Fußsyndrom;
• Antiphospholipid-Syndrom (in diesem Fall wird empfohlen, Sulodexid in Kombination mit Acetylsalicylsäure zu verwenden).

Methode der Verwendung

Die Art der Anwendung des Arzneimittels Sulodexide sowie die Dosierung und Dauer der Verabreichung hängen von der Freisetzungsform ab.

Es wird empfohlen, Kapseln eine Stunde vor dem Essen oder einige Stunden nach dem Essen einzunehmen.

In den meisten Fällen beginnt die Behandlung mit Injektionen, die intramuskulär durchgeführt werden. 15-20 Tage lang werden Injektionen mit einer Dosis von 600 LE des Medikaments pro Tag durchgeführt.

Wechseln Sie nach dieser Zeit zu oralen Kapseln. Sie müssen innerhalb eines Monats zweimal täglich bei 250 LE eingenommen werden.

Bei Bedarf können Sie nach sechs Monaten einen wiederholten therapeutischen Kurs absolvieren.

Wie Sulodexid mit anderen Medikamenten interagiert

Es ist strengstens untersagt, jegliche Form des Medikaments Sulodexide zusammen mit Antithrombozytenaggregaten, direkten und indirekten Antikoagulanzien sowie Medikamenten, die die Hämostase beeinflussen, einzunehmen.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird das Medikament Sulodexide von den Patienten leicht toleriert, aber in seltenen Fällen können Nebenwirkungen auftreten.

Nach Einnahme der Kapseln - Schmerzen in der Magengegend, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen sowie allergische Reaktionen.

Eine injizierbare Form des Arzneimittels kann Nebenwirkungen wie Schmerzen und Brennen an der Injektionsstelle der Behandlungslösung verursachen. Manchmal können Hämatome auftreten.

Überdosis

Bei der Einnahme von Sulodexid sollte keine Überdosierung zugelassen werden, da dies das Blutungsrisiko erheblich erhöhen kann.

In solchen Situationen sollte die Einnahme des Arzneimittels unverzüglich eingestellt und eine Behandlung durchgeführt werden, um die normale Funktion der Körpersysteme aufrechtzuerhalten.

Gegenanzeigen

Dieses Medikament hat ein Minimum an Kontraindikationen, darunter:

• das Auftreten allergischer Reaktionen auf den Hauptwirkstoff;
• Krankheiten, die durch eine Erhöhung der Prothrombinzeit gekennzeichnet sind.

Während der Schwangerschaft

Bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels Sulodexid kontraindiziert.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Sulodexid beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum.

Es wird empfohlen, es bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich zu lagern.

Dieses Arzneimittel wird nur auf Rezept abgegeben.

In russischen Apotheken können Kapseln für ca. 2100-2500 Rubel erworben werden. Ähnliche Ampullen für die Injektion kosten zwischen 1500 und 1700 Rubel.

Apotheken in der Ukraine bieten Sulodexid-Kapseln für 950-120 Griwna und Ampullen - für 680-770 Griwna.

Analoge

Die wirksamsten Analoga des Medikaments Sulodexide sind:

Bevor Sie eines dieser Arzneimittel auswählen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Bewertungen

Sulodexid in Form von Kapseln und Ampullen ist ein hochwirksames Medikament, das leicht verträglich ist und daher in seiner Adresse positiv bewertet wird. Am Ende dieses Artikels haben Sie die Möglichkeit, sie ausführlich kennenzulernen.

Die meisten Personen, die dieses Medikament verwendet haben, haben ihre vorteilhaften Wirkungen bei Diabetes, Thrombose sowie nach Infarkt und nach Schlaganfall festgestellt.

Wenn Sie Sulodeksid-Injektionsfläschchen oder -kapseln für medizinische Zwecke verwendet haben, hinterlassen Sie unbedingt Ihre eigene Beurteilung, um sicherzustellen, dass andere Besucher dieser Website eine korrekte Meinung zu diesem Medikament haben.

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Sulodexid *

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Beschreibung des Wirkstoffs Sulodexid / Sulodexid.

Formel: Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms von Schweinen, enthält 20% Dermatansulfat und 80% Heparinoid, chemischer Name: Glucurono-2-amino-2-desoxyglucoglucansulfat.
Pharmakologische Gruppe: Hämatotropika / Antikoagulanzien.
Pharmakologische Wirkung: antithrombotisch, gerinnungshemmend, fibrinolytisch, angioprotektiv, antiadhäsiv, lipidsenkend.

Pharmakologische Eigenschaften

Sulodexid hemmt den Gerinnungsfaktor 10a und erhöht die Bildung von Prostacyclin. Es reduziert den Plasmagehalt von Fibrinogen und stimuliert das Fibrinolysesystem: Es erhöht den Gehalt an Gewebeplasminogenaktivator, senkt den Blutspiegel seines Inhibitors. Eine angioprotektive Wirkung ist aufgrund der Wiederherstellung der Funktion und strukturellen Integrität von Endothelzellen, der normalen Dichte der Endothelmembran, möglich. Sulodexid normalisiert die rheologischen Eigenschaften von Blut, verringert seine Viskosität, verringert die Dicke der Basalmembran und unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen.

Hinweise

Angiopathien mit einer hohen Wahrscheinlichkeit der Thrombusbildung (einschließlich Makro- und Mikroangiopathie bei Diabetes mellitus).

Dosierung und Verabreichung von Sulodexid

Sulodexid wird oral (zwischen den Mahlzeiten), intravenös oder intramuskulär verabreicht. Die Behandlung beginnt in der Regel mit einer täglichen intramuskulären Injektion von 600 LU für 15–20 Tage, dann oral für 250 LU zweimal täglich für 30 Tage. Es wird empfohlen, den Therapieverlauf mindestens zweimal pro Jahr zu wiederholen.
Vor Beginn der Therapie mit Sulodeksidom muss ein Koagulogramm erstellt werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Krankheiten, die mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden sind; hämorrhagische Diathese.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sulodexid muss während der Schwangerschaft und Stillzeit nur mit Vorsicht angewendet werden, wenn es von einem Arzt verschrieben wird und unter seiner Kontrolle steht (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht bestimmt).

Nebenwirkungen von Sulodexid

Epigastrische Schmerzen, Dyspepsie, allergische Reaktionen; an der Injektionsstelle - Brennen, Schmerzen, Hämatome.

Die Wechselwirkung von Sulodexid mit anderen Substanzen

Die kombinierte Anwendung von Sulodexid mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (Antithrombozytenaggregate, indirekte und direkte Antikoagulanzien) wird nicht empfohlen.

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Sulodexid entwickeln sich Blutungen oder Blutungen. Notwendig: die Abschaffung des Medikaments, die Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen.

Handelsnamen von Arzneimitteln mit Sulodexid-Wirkstoff

Farmgruppe:

Feedback und Kommentare

wenn unsere Ärzte Mr. Ishim wären

Ludmila Mysac So, 11/09/2014 - 09:37 Uhr

Wenn unsere Ärzte sofort Sulodexid und Vazoprostan und meinen Mann Prokapali verschrieben hätten, müsste ich nicht ein Rangieren der unteren Extremität durchführen, ein sehr gutes Medikament, das zur intermittierenden Claudicatio und bei Arteriosklerose der unteren Extremitäten verwendet wird Nach nur einer Amputation ist mein Mann ohne Beine eine Behinderung

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.