Vazonit 600 Tabletten

Vazonit verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff.

Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden.

In diesem Artikel werden wir berücksichtigen, wann Ärzte Vazonit verschreiben, einschließlich Gebrauchsanweisungen, Analoga und Preise für dieses Medikament in Apotheken. Wenn Sie Vazonit bereits verwendet haben, hinterlassen Sie ein Feedback in den Kommentaren.

Form und Zusammensetzung freigeben

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Ein Medikament, das die Mikrozirkulation verbessert. Angioprotector. Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.

• Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Pentoxifyllin.
• Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.
• Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.

Vazonit-Tabletten sind in Blisterpackungen mit 10 Stück erhältlich, in einem Karton zwei Blisterpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Gemäß den Anweisungen verbessert Vazonit die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes sowie die Ausdehnung der Blutgefäße. Nach der Anwendung von Vazonita im Körper unter dem Einfluss von Pentoxifyllin wird die Phosphodiesterase inhibiert und cAMP sammelt sich in den Blutzellen, glatten Gefäßmuskelzellen und anderen Organen und Geweben.

Die Verwendung von Vazonita verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes, insbesondere in Bereichen mit Durchblutungsstörungen. Die auffälligste Wirkung des Medikaments in den Gliedmaßen und im zentralen Nervensystem sowie in den Nieren, wenn auch in geringerem Maße. In gewissem Maße erweitert das Medikament die Herzkranzgefäße.

Das Medikament verlangsamt die Aggregation von roten Blutkörperchen und Blutplättchen, erhöht deren Elastizität, verringert die Konzentration von Fibrinogen im Blutplasma und stärkt die Fibrinolyse. Im Allgemeinen verringern diese Effekte die Blutviskosität und verbessern ihre rheologischen Eigenschaften erheblich.

Was ist Vazonit verwendet?

Das Medikament wird für folgende Erkrankungen und Zustände verschrieben:

1. Angioneuropathie, dyszirkulatorische und atherosklerotische Enzephalopathie.
2. Chronisches und akutes Kreislaufversagen in der Gefäß- oder Retina-Membran des Auges.
3. Chronische und akute Störungen des zerebralen Kreislaufs ischämischen Ursprungs.
4. Fehlfunktionen des Mittelohrs vaskulärer Herkunft, begleitet von Hörverlust.
5. Verletzungen des Gewebetrophismus aufgrund von Störungen der venösen oder arteriellen Mikrozirkulation (trophische Geschwüre, postthrombotisches Syndrom, Erfrierungen, Gangrän).
6. Symptomatische Therapie mit Vasonitis der Auswirkungen des zerebralen Kreislaufs atherosklerotischen Ursprungs (Schwindel, Konzentrationsstörungen, Gedächtnisverschlechterung).
7. Periphere Durchblutungsstörungen auf dem Hintergrund entzündlicher, diabetischer und atherosklerotischer Prozesse (einschließlich Claudicatio intermittens, die durch eine Verschlechterung der Endarteriitis, Arteriosklerose und diabetische Angiopathie verursacht werden).

Gebrauchsanweisung

Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit. Entsprechend den Gebrauchsanweisungen werden die Dauer der Behandlung und die Dosierung von Vazonita vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

1. Normalerweise wird das Medikament auf 1 Tab verordnet. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.
2. Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
3. Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.

Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.

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Gegenanzeigen

• akuter Herzinfarkt;
• massive Blutung;
• akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
• Netzhautblutung;
• Schwangerschaft
• Stillzeit (Stillen);
• Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt);
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
• Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.

Das Arzneimittel sollte bei Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhter Blutungsneigung, z. B. bei Verwendung von Antikoagulanzien oder bei Verletzung der Blutgerinnung (Risiko einer stärkeren Blutung) mit Vorsicht verschrieben werden.

Auch Arteriosklerose von zerebralen und / oder koronaren Gefäßen, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen).

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Vazonita kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

1. Verminderte Sicht, beeinträchtigte periphere Sicht.
2. Stärkung des Herzschlags, Störung des normalen Rhythmus und Herzschmerz, fallender Blutdruck, manchmal dramatisch.
3. Erhöhte Zahnfleischbluten, Blutungen aus der Nase. Bei längerer Behandlung mit Vasonitis wurden innere Blutungen und Anämiezeichen festgestellt.
4. Das Medikament kann eine allergische Reaktion auslösen, die durch Urtikaria, Hautausschläge, Juckreiz oder Angioödem hervorgerufen wird.
5. Verminderter Appetit, Trockenheit im Mund, Schwere im Epigastrium, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung. Bei einigen Patienten sind die Leberfunktionen beeinträchtigt, was möglicherweise zu einer Verschlimmerung der chronischen Cholezystitis und Cholangitis führt.
6. Schwerer Schwindel, einige Patienten beschreiben es als vorbewusstes Leiden. Nebenwirkungen des Zentralnervensystems manifestieren sich auch durch Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder umgekehrt, erhöhte Schläfrigkeit. Einige Patienten hatten Krampfbereitschaft.

Bei einer Überdosierung von Vazonita können sich Symptome wie Hautrötung, Tachykardie, Fieber, Bewusstlosigkeit, Schläfrigkeit, Reflexion entwickeln. Gastrointestinale Blutungen, tonisch-klonische Krämpfe sind ebenfalls nicht ausgeschlossen.

Im Falle einer Überdosierung muss der Patient eine Magenspülung durchführen und die Adsorbenzien einnehmen lassen. Wenn Erbrechen mit Blutspuren beobachtet wird, kann keine Magenspülung durchgeführt werden. Die weitere Behandlung ist symptomatisch und zielt auf die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und der Atmungsfunktion ab. Bei Krämpfen ist Diazepam ratsam.

Besondere Anweisungen

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan) und Valproinsäure. Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Insulin und oralen Antidiabetika. Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Plasma (das Risiko von Nebenwirkungen). Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.

Vorsicht ist geboten bei der Ernennung Vazonita Patienten mit schwerer arterieller Hypotonie, mit einer Tendenz zur orthostatische Hypotonie bei Patienten mit schweren koronaroskleroza und zerebraler Arteriosklerose mit Hypertonie bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Colitis Läsionen des Magen-Darmes-Trakt, Patienten ausgeübt wird, eine Operation unterziehen (Blutungsrisiko) mit Nierenfunktionsstörung. Eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und des Blutbilds wird empfohlen.

Analoge

Analoga von Vazonita sind: Pentilin, Pentilin Forte, Pentoxifyllin-Acre, Trental 400.

Der Durchschnittspreis von Vazonit in Apotheken (Moskau) 400 Rubel.

Bedingungen für die Aufbewahrung

Haltbarkeit - 5 Jahre. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren

Vazonit: Gebrauchsanweisungen, Bewertungen und Preis

Vazonit gehört zur pharmakologischen Gruppe der Angioprotektoren.

Es stabilisiert die Arbeit des Mikrozirkulationsgefäßsystems und normalisiert die Permeabilität seiner Wände. Dies wird erreicht, indem die Blutviskosität verringert und das Lumen der Blutgefäße erweitert wird. Darüber hinaus verhindert das Medikament den Prozess von Blutgerinnseln aufgrund erhöhter Resorption, da Gerinnsel und bereits gebildete Blutgerinnsel entstehen.

Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Vazonit: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Vazonit bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.

Klinisch-pharmakologische Gruppe

Ein Medikament, das die Mikrozirkulation verbessert. Angioprotector.

Apothekenverkaufsbedingungen

Es ist auf Rezept freigegeben.

Wie viel kostet Vazonit? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 450 Rubel.

Form und Zusammensetzung freigeben

Vazonit wird in Form von Filmtabletten mit verlängerter Wirkung hergestellt. Die Tabletten haben eine längliche, bikonvexe Form und weiße Farbe, die Risiken befinden sich auf beiden Seiten.

• Die Zusammensetzung der Filmhülle umfasst: Macrogol 6000, Titandioxid, Talkum, Hypromellose und Polyacrylsäure.
• Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Pentoxifyllin. Hilfskomponenten sind Hypromellose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat und kolloidales Siliciumdioxid.

Vazonit-Tabletten sind in Blisterpackungen mit 10 Stück erhältlich, in einem Karton zwei Blisterpackungen.

Pharmakologische Wirkung

Vazonit verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden.

Das Medikament hemmt die Aggregation von Blutplättchen und roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, reduziert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in den Bereichen der Durchblutungsstörung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament wird für folgende Erkrankungen und Zustände verschrieben:

1. Hörstörung der vaskulären Genese, begleitet von Hörverlust;
2. Gestörter zerebraler Kreislauf des ischämischen Typs (ischämischer Schlaganfall);
3. Erkrankungen des peripheren Kreislaufs (Auslöschung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie, Raynaud-Krankheit);
4. Atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie;
5. Durchblutungsstörungen des Auges (akutes, subakutes und chronisches Durchblutungsstörungen in der Netzhaut oder in der Aderhaut);
6. Trophische Veränderungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen).

Gegenanzeigen

Nach den Empfehlungen des Medikaments ist es nicht wünschenswert, Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile zu nehmen, und sollte auch nicht bei Personen angewendet werden, die die folgenden Pathologien durchgemacht haben:;

• großer Blutverlust;
• mit Netzhautblutungen;
• akuter Herzinfarkt;
• bei akutem Schlaganfall mit Gehirnblutung.

Es wird auch empfohlen, bei folgenden Erkrankungen und Zuständen mit äußerster Vorsicht vorzugehen:

• in Gegenwart von Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür;
• mit ulzerativen Darmläsionen;
• Herzversagen;
• Atherosklerose;
• mit vermindertem Blutdruck;
• wenn der Körper zu starken Blutungen neigt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung besagt, dass Vazonit in Form von Tabletten oral eingenommen werden sollte, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zu waschen, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

1. Normalerweise für 1 Tab vorgeschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.
2. Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.

Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.

Nebenwirkungen

Und Bewertungen von Vazonite und Ärzten sagen solche Nebenwirkungen von verschiedenen Körpersystemen, wie:

1. Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen und Schwindel sowie Schlafstörungen, Angstzustände, obwohl solche Phänomene selten auftreten;
2. Auf der Seite des Verdauungstraktes: Appetitlosigkeit, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Völlegefühl im Unterleib;
3. Seitens der Blut- und Blutgerinnungssysteme: Schleimhautblutungen, Haut, Magen-Darm-Trakt sowie aplastische Anämie, Thrombozytopenie. Während der Einnahme von Vazonita muss das Blut regelmäßig kontrolliert werden.
4. Seit dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, Gesichtshyperämie, Blutdrucksenkung, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen - diese Symptome treten bei hohen Dosen des Arzneimittels auf;
5. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, anaphylaktischer Schock (extrem selten), Angioödem.

Überdosis

Zu den Überdosis-Symptomen zählen Schwäche, Schwindel, niedriger Blutdruck, Tachykardie, Schläfrigkeit, Hautrötung, Bewusstseinsverlust. Es kann auch Schüttelfrost, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen von „Kaffeesatz“ geben.

Bei Anzeichen einer Überdosierung werden Magenspülung und anschließende Einnahme von Aktivkohle angezeigt. Beim Erbrechen mit Blutspuren ist das Waschen kontraindiziert. Als nächstes folgt die symptomatische Therapie, einschließlich der Aufrechterhaltung der Atemfunktion und eines stabilen Drucks. Bei Krämpfen ist Diazepam angezeigt.

Besondere Anweisungen

1. Rauchen verringert die therapeutische Wirksamkeit von Vazonita. Auch während der Behandlung sollten keine alkoholischen Getränke konsumiert werden.
2. Während der medikamentösen Therapie sollte der Blutdruck überwacht werden. Bei Diabetes und Einnahme von hypoglykämischen Wirkstoffen kann Vazonit in hohen Dosen die Entwicklung einer Hypoglykämie verursachen.
3. Im Falle einer Blutung in der Netzhaut des Auges infolge der Anwendung von Vazonita sollte die Einnahme sofort beendet werden.
4. Patienten, die kürzlich operiert wurden und denen Vazonit verschrieben wurde, sollten systematisch auf Hämatokrit und Hämoglobin überwacht werden.
5. Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien sollten Indikatoren für die Blutgerinnung überwacht werden.

Da Vazonit Schwindelgefühle verursachen kann, wird empfohlen, beim Management potenziell gefährlicher Mechanismen, die die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, Vorsicht walten zu lassen.

Wechselwirkung

Pentoxifyllin potenziert die Wirkung von Antihypertensiva, Insulin, oralen Antidiabetika, Theophyllin, Heparin und Fibrinolytika.

Bewertungen

Wir haben einige Rückmeldungen von Leuten über Vazonit erhalten:

1. Jeanne Vazonit ausgezeichnete vasodilatierende Droge. Ich bin 100% zufrieden damit! Ich hatte vor 3 Jahren einen ischämischen Schlaganfall, jetzt habe ich mich dank dieser Pillen fast erholt! Neben allem anderen hat der Druck abgenommen.
2. Andrew Ich nehme das Medikament in Verbindung mit einer Durchblutungsstörung im Gehirn und möchte daher ständig schlafen. Ich fahre Auto, es gibt keine Probleme, die Reaktion ist nicht langweilig.
3. Anita Bei einer dyszirkulatorischen Enzephalopathie wurde ich nach der Untersuchung in einfachen Worten von Ärzten diagnostiziert - eine Verschlechterung der Blutversorgung des Hirngewebes. Verordnete eine umfassende Behandlung, unter anderem empfohlene Medikamente "Vazonit". Das Medikament wird gut vertragen. Es gab keine Nebenwirkungen. Nachdem ich es lange getrunken hatte, ging es mir besser. Der Schwindel hörte auf, das Gedächtnis wurde besser, die Abwesendheit verging, die Energie erschien. Auf dem Weg kehrte der Druck zur Normalität zurück. Zur Prophylaxe nehme ich es zweimal im Jahr. Wohlfühlen
4. Valentine Ich habe schon lange ein trophisches Geschwür, ich habe Vazonit schon lange getrunken. Es gibt Veränderungen - die Oberfläche des Geschwürs verengte sich, wenn auch nicht signifikant, aber am wichtigsten - die Wunde wurde weniger tief! Nun, im Allgemeinen habe ich mit diesem Medikament nur schlechter geschlafen, es hat sich nicht viel verbessert.

Analoge

Strukturanaloga von Vazonita schließen Drogen ein wie:

• Pentyline;
• Trental;
• Flexital;
• Agapurin;
• Pentoxifyllin;
• Trenpental

Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.

Lagerbedingungen und Haltbarkeit

Haltbarkeit - 5 Jahre. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Indikationen und Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels Vazonit

Vazonit wird Patienten mit pathologischen Veränderungen in den Gefäßen, vor allem in den Venen, sowie bei Herzerkrankungen zugeordnet. Das Tool hilft dabei, den Blutkreislauf in den Gefäßen und deren Ausdehnung zu normalisieren, was die breite Anwendung bei der Behandlung von arterieller Hypertonie ermöglicht.

allgemeine Informationen

Vazonit bezieht sich auf Zubereitungen der angioprotektiven Gruppe und peripherer Vasodilatatoren. INN des Arzneimittels - Pentoxifyllin.

Form, Zusammensetzung und Preise freigeben

Die geschätzten Kosten für das Medikament in Russland liegen zwischen 353 und 422 Rubel. Die Herstellung der Vazonita erfolgt in Form von Tabletten. Tabletten haben eine verlängerte Wirkung, im Aussehen sind sie länglich, von weißer Farbe und haben einen Filmüberzug. Die Tabletten werden in Blisterpackungen zu je 10 Stück verpackt. Es enthält 2 Blasen.

• Pentoxifyllin-Wirkstoff (600 mg);
• Polyethylenglykol 6000;
• Hypromellose;
• Cellulose;
• Hypromellose 5;
• Siliciumdioxid;
• Magnesiumstearat;
• Crospovidon;
• Titandioxid;
• Talkum.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Vazonit bezieht sich auf plättchenhemmende, angioprotektive Vasodilatatoren. Es verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut und seine Mikrozirkulation. Es trägt zu einer Erhöhung der Konzentration des Lagers in Organen und Geweben, einschließlich der glatten Gefäßmuskulatur auf zellulärer Ebene, in den Blutkomponenten bei.

Dieser Effekt bewirkt die Unterdrückung der Phosphodiesterase, Sauerstoffversorgung der Organe - stärker das zentrale Nervensystem und der Extremitäten, und in geringerem Maße - der Nieren. Es verlangsamt den Aggregationsprozess von Erythrozyten und Blutplättchen, verbessert die Elastizität der Membranen, unterstützt die Fibrinolyse und hemmt die Konzentration von Fibrinogen im Plasma. Provoziert eine geringfügige koronare Gefäßvergrößerung.

Innere Anwendung Vazonita startet den Prozess der kontinuierlichen Freisetzung des Wirkstoffs und seiner Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt. Die Wirkung des "ersten Durchgangs" ist durch den Stoffwechsel in der Leber und das Auftreten von Metaboliten mit pharmakologischer Aktivität gekennzeichnet.

Nach 3-4 Stunden nach dem Verzehr wird der maximale Plasmaspiegel von Pentoxifyllin und seinen Metaboliten erreicht, der 12 Stunden in therapeutischer Konzentration verbleibt. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt hauptsächlich in Form von Metaboliten zusammen mit Urin.

Gebrauchsanweisung Vazonit 600

Das Medikament hat einen breiten Anwendungsbereich und wird in der Kardiologie, Neurologie und Pulmonologie eingesetzt. Vor der Anwendung müssen die Indikationen, Kontraindikationen und Dosierungsprinzipien des Arzneimittels eingehend geprüft werden.

Wann wird die Technik gezeigt und wo liegen die Einschränkungen?

Indikationen zur Verwendung:

• pathologische Veränderungen des peripheren Blutflusses (verursacht durch diabetische Angiopathie oder Verschwindenlassen der Endarteriitis), Raynaud-Krankheit, trophische Veränderungen des Gewebes (Krampfadern, postthrombotisches Syndrom, Gangrän, Erfrierungen, trophische Geschwüre an den Beinen);
• Atherosklerose von Gehirngefäßen (Gedächtnisstörungen, Schwindel, Schlaflosigkeit);
• dyszirkulatorische Enzephalopathie, virale Neuroinfektion (als vorbeugende Maßnahme gegen pathologische Veränderungen der Mikrozirkulation);
• pathologische Veränderungen im Blutkreislauf des Gehirns (Ischämie, Postapleplexie);
• ischämische Herzkrankheit, Folgen eines Herzinfarkts;
• Asthma bronchiale, COPD, vaskuläre Impotenz;
• pathologische Durchblutungsstörungen in der Aderhaut, in der Netzhaut;
• abnorme Gefäßveränderungen im Innenohr, begleitet von Hörverlust und degenerativen Veränderungen;
• Otosklerose.

Gegenanzeigen können sein:

• individuelle Reaktionen auf Pentoxifyllin und andere Wirkstoffbestandteile;
• hämorrhagischer Schlaganfall;
• starke Blutung;
• Porphyrie;
• Netzhautblutung;
• Tragzeit eines Kindes und HB;
• akuter Herzinfarkt.

Empfohlene Vorsicht, wenn:

• Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür;
• Hypertonie;
• CHF;
• Nieren-, Leberversagen;
• postoperative Bedingungen;
• unter 18 Jahren

Dosierung, Verwendungsmethode

Vazonit wird für den internen Gebrauch empfohlen. Es muss im Ganzen geschluckt werden, ohne durchzugraben und ausreichend Wasser zu trinken, vorzugsweise nach dem Essen. Es ist für die doppelte Anwendung (nach einem Frühstück und Abendessen) auf 600 mg (auf einer Tablette) vorgesehen.

Die höchste Dosis während des Tages sollte 1200 mg nicht überschreiten. Die Dauer des therapeutischen Verlaufs und die Dosierung werden vom Arzt festgelegt und hängen vom Krankheitsverlauf und der erwarteten therapeutischen Wirkung ab.

Im Falle eines Nierenversagens sollte die für 24 Stunden verwendete Dosis 600 mg nicht überschreiten. Bei Leberversagen wird auch eine Dosisreduzierung empfohlen.

Bei niedrigem Blutdruck und Patienten mit einer Tendenz, den Blutdruck zu senken (schwere koronare Herzkrankheit, zerebrale Stenose des Gehirns mit hämodynamischer Bedeutung), sollte der therapeutische Verlauf mit einer niedrigen Dosierung mit einem langsamen Anstieg gestartet werden.

Mögliche Nebenwirkungen

Vazonit kann die folgenden negativen Körperreaktionen aus verschiedenen Systemen verursachen (Tabelle 1).

Tabelle 1 - Nebenwirkungen von Vazonita

Bei Überdosierung treten wahrscheinlich Symptome auf:

• sich schläfrig fühlen;
• Anfälle von Schwindel;
• sich schwach fühlen;
• Tachykardie;
• Hautrötung;
• Senkung des Blutdrucks;
• Bewusstseinsverlust;
• Areflexie;
• Erhöhung der Körpertemperatur;
• gastrointestinale Blutungen (Erbrechen "Kaffeesatz").

Kompatibilität mit Alkohol

Die Verwendung von Vazonit zusammen mit alkoholischen Getränken ist verboten. Alkohol ist in der Lage, die Auswirkungen der vorhandenen Komponenten von Medikamenten auf den menschlichen Körper dramatisch zu verändern. Die Verwendung von Ethanol kann sowohl eine starke Zunahme als auch eine Abschwächung der therapeutischen Wirkung hervorrufen.

Wahrscheinlich das Auftreten von uncharakteristischen Wirkungen von Medikamenten auf den Körper. Es ist unmöglich genau vorherzusagen, wie sich die wirkende Komponente in Kombination mit Alkohol verhält. Es hängt von der Art des Alkohols, den Eigenschaften des Organismus und den Eigenschaften des Arzneimittels ab.

Strukturelle Analoga

Unter den Generika ist hervorzuheben:

1. Agapurin - zur Verbesserung der Mikrozirkulation in Blutgefäßen, zur Verbesserung und Stärkung der Wände von Blutgefäßen. Als Wirkstoff enthält Pentoxifyllin. Um Agapurin zu kaufen, müssen 200-270 Rubel für 60 Tabletten ausgegeben werden.
2. Pentoxifyllin - bezieht sich auf angioprotektive Wirkstoffe und fördert die Mikrozirkulation des Blutes in kleinen Gefäßen. Produziert in Tabletten von 100, 400 und 600 mg. Pentoxifyllin mit einer Dosierung von 100 mg kann für 75 bis 115 Rubel mit einer Dosierung von 400 mg - von 268 bis 390 Rubel mit einer Dosierung von 600 mg - von 361 bis 415 Rubel erworben werden.

Latrhen - bezieht sich auf angioprotektive Medikamente, die die Durchblutung der Kapillaren verbessern. Pentoxifyllin wird als Wirkstoff verwendet. Es wird in Form einer Injektionslösung von 0,05% in Flaschen mit 100, 200 und 400 ml hergestellt.

Empfohlen für die Anwendung bei vaskulärer Atherosklerose der Wirbelsäule, Osteochondrose, Radikulitis, Schlaganfall der Wirbelsäule, traumatischen Läsionen und Frakturen der Wirbelsäule, ankylosierende Spondylitis. Es ist nur für die intravenöse Verabreichung mit einer Dosierung von 200 ml für 1,5 bis 2,5 Stunden vorgesehen. Sie können 200 ml Lösung zum Preis von 440 Rubel kaufen.

Trental - bezieht sich auf Vasodilatationsmittel, wird in Tabletten mit dem Wirkstoff Pentoxifyllin hergestellt. Es hat eine vasodilatierende Wirkung, fördert eine erhöhte Mikrozirkulation.

Trental zu dem Ziel empfohlen mit Claudicatio intermittens, diabetischer Angiopathie, Ulcus cruris, Gangrän, Zustände nach zerebraler Arteriosklerose, ischämischen und nach Schlaganfall Bedingungen, Veränderungen im Blutfluss in der Netzhaut und Aderhaut, Otosklerose, Erkrankungen des Innenohrs, begleitet von Hörverlust.

Trental Dosierung von 100 mg kann zu einem Preis von 548 Rubel für 60 Stück mit einer Dosierung von 400 mg erworben werden - zu 624 Rubel für 20 Stück.

Drogen mit ähnlicher Wirkung

Die wirksamsten nichtstrukturellen Analoga umfassen (Tabelle 2).

Vazonit: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält 0,6 g (600 mg) Pentoxifyllin-Wirkstoff sowie Hilfsstoffe: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid, Dispersionspolyacrylat 30%.

Beschreibung

Tablets mit länglicher Form, folienbeschichtet, weiß, Trennrisiko von beiden Seiten.

Pharmakologische Wirkung

Vazonit® verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut und hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden. Das Medikament hemmt die Aggregation von Blutplättchen und roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, reduziert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.

Pharmakokinetik

Die Einnahme von Tabletten Vazonit® retard im Inneren sorgt für eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Aufnahme aus dem Gastrointestinaltrakt. Das Medikament wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten im Plasma wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt 12 Stunden lang auf therapeutischem Niveau.Der Wirkstoff wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

- Erkrankungen des peripheren Kreislaufs (Auslöschung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie, Raynaud-Krankheit)

- Behinderung des zerebralen Kreislaufs des ischämischen Typs (ischämischer Schlaganfall)

- Atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie

- Trophische Veränderungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen)

- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes, subakutes und chronisches Durchblutungsstörungen in der Netzhaut oder in der Aderhaut)

- Hörstörung der vaskulären Genese, begleitet von Hörverlust.

Gegenanzeigen

Akuter Myokardinfarkt, massive Blutungen, akuter hämorrhagischer Schlaganfall, Netzhautblutungen, Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Methylxanthin-Derivate (Koffein, Theophyllin, Theobromin).

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Die Tabletten Vazonit® retard sollten nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.

Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.

Nebenwirkungen

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Die Tabletten Vazonit® retard sollten nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.

Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Schwindel, niedriger Blutdruck, Fieber (Schüttelfrost), Bewusstseinsverlust, möglicherweise tonisch-klonische Krämpfe. Erbrechen "Kaffeesatz", Arrhythmien, Areflexie.

Behandlung: Magenspülung, symptomatisch, spezifisches Gegenmittel fehlt.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Pentoxifyllin verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva, Antikoagulanzien, Insulin und oralen Antidiabetika.

Anwendungsfunktionen

skp0nn0styu auf die orthostatische Hypotonie, wenn ausgedrückt koronaroskleroza und zerebrale Arteriosklerose mit Hypertonie bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt, Patienten Chirurgie (Blutungsrisiko) mit eingeschränkter Nierenfunktion unterziehen. Eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und des Blutbilds wird empfohlen.

Sicherheitsvorkehrungen

Formular freigeben

Retardtabletten mit Film, 600 mg, 20 Einheiten pro Packung.

Lagerbedingungen

An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht über 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

5 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Vazonit

Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.

Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.

Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Absorption und Stoffwechsel

Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen.

Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.

C_max Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.

Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.

Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T_1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.

- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);

- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;

- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);

- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);

- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);

- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);

- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.

- akuter Herzinfarkt;

- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- Netzhautblutung;

- Stillzeit (Stillen);

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.

Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).

Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.

Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.

Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.

Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.

Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.

Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.

Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).

Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.

Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).

Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.

Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.

Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.

Vorbereitung Vazonit - die Hauptbedingungen für die Ernennung und Verwendung

Für Pathologien des Herz-Kreislaufsystems wird eine umfassende Behandlung ausgewählt, die häufig ein Medikament wie Vazonit umfasst.

Das Medikament wirkt sich positiv auf den menschlichen Körper bei Erkrankungen des Kreislaufsystems aus.

Die Wirksamkeit der Behandlung mit Vasonitis wird weitgehend durch das richtige Behandlungsschema bestimmt.

Gebrauchsanweisung

Vor der Verschreibung von Vazonit muss der Arzt den Patienten über alle möglichen Nebenwirkungen informieren.

Stellen Sie sicher, dass Sie die genaue Dosierung wählen und Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels ermitteln. Um alle Nuancen der Anwendung zu verstehen, hilft Vazonita detaillierten Anweisungen.

Zusammensetzung und Freigabeform

Vazonit ist ein Medikament mit einer verlängerten, dh langen therapeutischen Wirkung. Es wird in den länglichen weißen Tabletten von 600 mg hergestellt. Eine Packung enthält zwei Blister mit jeweils 10 Tabletten.

Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Pentoxifyllin. Zu den Hilfssubstanzen zählen Siliciumdioxid, Cellulose, Hypromellose und Magnesiumstearat. Auf die Tabletten wurde eine dünne Filmhülle aufgetragen.

Pharmakodynamik und vorteilhafte Eigenschaften

Die Hauptsubstanz des Arzneimittels Pentoxifyllin verbessert die Durchblutung in den Bereichen des Kreislaufsystems des Körpers, in denen es pathologisch verändert ist. Ein solcher Effekt einer Substanz wird durch eine Erhöhung der Fließfähigkeit des Vollblutvolumens und eine gewisse Ausdehnung des Gefäßdurchmessers erklärt.

Die Viskosität der Blutviskosität ändert sich aufgrund der Wiederherstellung der Form veränderter Thrombozyten- und Erythrozytenkrankheiten und aufgrund der Unterdrückung der Aggregation, d. H. Des Anhaftungsprozesses von Blutelementen mit nachfolgender Thrombusbildung.

Vazonit reduziert auch das Fibrinogenprotein im Blut (diese Substanz führt zur Thrombusbildung) und verstärkt die Fibrinolyse, d. H. Die Auflösung vorhandener Blutgerinnsel. Vazonit erhöht die Sauerstoffzufuhr zu den Geweben. Dies verbessert den Zellstoffwechsel und hilft, die physiologische Aktivität von Organen wiederherzustellen.

Nach oraler Verabreichung von Vazonita wird Pentoxifyllin allmählich vom Gastrointestinaltrakt resorbiert, was eine langfristige therapeutische Wirkung bewirkt.

Die chemischen Hauptbestandteile des Arzneimittels in der Leber zersetzen sich, das Maximum seiner Akkumulation ist nach drei bis vier Stunden bestimmt, die therapeutische Wirkung hält bis zu 12 Stunden an.

Die meisten Bestandteile von Vazonita werden mit dem Urin, der Rest mit Kot bei laktierenden Frauen mit Milch ausgeschieden.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels ist zu beachten, dass bei schweren Nierenläsionen Zersetzungsprodukte von Pentoxifyllin etwas langsamer eliminiert werden, daher ist eine Dosisanpassung in Richtung der Reduktion erforderlich.

In einer besonderen Reihenfolge wird die Dosierung des Medikaments und Patienten mit Leberzellenstörungen ausgewählt.

Vazonit wird bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund folgender positiver Veränderungen des Körpers nach der Einnahme verschrieben:

• Die Mikrozirkulation von Blut in pathologisch veränderten Gefäßen verbessert sich aufgrund eines erhöhten Blutflusses.
• Glatte Muskeln entspannen sich in den Wänden der veränderten Gefäße und dehnen sich aus.
• Die Eigenschaft von Blut zur Bildung von Blutgerinnseln nimmt um ein Vielfaches ab.
• Der Schutz gegen die schädlichen Auswirkungen von Schiffswänden wird verbessert.
• Erhöhter Sauerstofffluss in die Gewebe.
• Vazonit führt zu einer Verlangsamung des Flusses einer Reihe enzymatischer Prozesse und trägt zur Anhäufung einer Gruppe von Nukleotiden in Muskeln und Geweben bei, die die Signalübertragung zwischen den Zellen verbessern.

Die Verbesserung der Ernährung und der Durchblutung der Gefäße führt zu einer Verbesserung der Funktion der Organe des Herz-Kreislaufsystems, aber auch zu positiven Veränderungen des Nervensystems, der unteren Gliedmaßen und der Nieren.

Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für das Prestarium. Wie trinke ich Medizin?

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Hauptangaben für einen Termin

Vazonit bezeichnet Kardiologen, Therapeuten, Neurologen. Zu den häufigsten Erkrankungen, für die dieses Medikament verwendet wird, gehören:

• Pathologien im Zusammenhang mit Störungen des arteriellen Blutkreislaufs. Zu dieser Krankheitsgruppe gehören Atherosklerose, Raynaud-Krankheit und Diabetes mellitus. Vazonit wird als zusätzliche Behandlung bei Gangrän und Erfrierungen angewendet.
• Erkrankungen verschiedener Teile des Gehirns, die mit einer pathologisch gestörten Durchgängigkeit in den Gefäßen und mit unzureichender Sauerstoffversorgung auftreten.
• Die Insulthemie, begleitet von Konzentrationspathologien und dem Namen des Intellekts bei den Menschen, die sie übertragen haben, in die Erholungsphase.
• Austauschdystrophische Veränderungen im Gehirn - Enzephalopathie.
• Erkrankungen, die bei Durchblutungsstörungen der Venen auftreten. Dies ist Thrombophlebitis, Krampfadern und eine Komplikation dieser Pathologien - trophische Geschwüre.
• Pathologien der Hör- und Sehorgane, die sich aufgrund von Veränderungen der Durchblutung dieser Organe entwickeln.

Nebenwirkungen

Vazonit kann nicht unabhängig ernannt werden, da bei seiner Anwendung eine Vielzahl von Nebenwirkungen auftreten kann.

Die häufigsten davon sind:

• Schwerer Schwindel, einige Patienten beschreiben es als vorbewusstes Leiden. Nebenwirkungen des Zentralnervensystems manifestieren sich auch durch Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder umgekehrt, erhöhte Schläfrigkeit. Einige Patienten hatten Krampfbereitschaft.
• Stärkung des Herzschlags, Störung des normalen Rhythmus und Herzschmerz, fallender Blutdruck, manchmal dramatisch.
• Verminderte Sicht, beeinträchtigte periphere Sicht.
• Verminderter Appetit, Trockenheit im Mund, Schwere im Epigastrium, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung. Bei einigen Patienten sind die Leberfunktionen beeinträchtigt, was möglicherweise zu einer Verschlimmerung der chronischen Cholezystitis und Cholangitis führt.
• Erhöhte Zahnfleischbluten, Blutungen aus der Nase. Bei längerer Behandlung mit Vasonitis wurden innere Blutungen und Anämiezeichen festgestellt.
• Das Medikament kann eine allergische Reaktion auslösen, die durch Urtikaria, Hautausschläge, Juckreiz oder Angioödem hervorgerufen wird.

Hauptkontraindikationen

Bei der Ernennung von Vazonita müssen alle Kontraindikationen berücksichtigt werden, andernfalls kann die Behandlung anstelle des erwarteten Nutzens die Funktion des gesamten Organismus beeinträchtigen.

Zu den Kontraindikationen, für die das Medikament nicht ernannt wird, gehören:

• Die akute Phase des Myokardinfarkts.
• Hämorrhagischer Schlaganfall.
• Ophthalmologische Erkrankungen, die bei Blutungen im Auge auftreten.
• Blutungen verschiedener Ätiologie.
• Schwangerschaft der Frau und Stillzeit.
• Patientenalter bis 18 Jahre.
• Individuelle Intoleranz gegen einen der Bestandteile von Vazonita.

Wählen Sie die Dosierung individuell aus und achten Sie besonders auf alle Änderungen des Wohlbefindens, wenn Sie Vazonita Patienten verschreiben:

• Atherosklerose, die die Gefäße des Gehirns und des Herzens betrifft.
• Hypotonie
• Funktionsstörung der Leber und der Nieren.
• Ulzerative Läsionen der Schleimhäute des Verdauungstraktes.

Verwenden Sie das Arzneimittel nach der Operation sorgfältig, bei Frauen mit Gebärmutterblutung und bei älteren Patienten.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Bei der Verschreibung von Vazonita muss berücksichtigt werden, dass dieses Arzneimittel die Wirkung anderer gleichzeitig angewendeter pharmakologischer Wirkstoffe verstärken oder schwächen kann.

Vazonit verbessert:

• Die Wirkung von Medikamenten zur Unterdrückung der Blutgerinnung.
• Antibiotika-Cephalosporine.
• Antikonvulsivum-Medikation - Valproinsäure.
• Medikamente zur Senkung des Blutdrucks.
• Drogen bei Diabetes verwendet.

Die gleichzeitige Anwendung von Vazonita und Theophyllin sollte äußerst vorsichtig sein, da eine Überdosierung der letzten Medikation möglich ist. Eine Überdosierung von Vazonita selbst ist möglich, wenn der Patient gleichzeitig Cimetidin verwendet.

Nutzungsbedingungen

Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern und eine mögliche Überdosis auszuschließen, muss das Arzneimittel in der vom Arzt verordneten Dosierung getrunken werden. Unbedingt zu beachten und die Vielzahl der oralen Verabreichung und des allgemeinen Verlaufs der Behandlung.

Die Tablette wird getrunken, ohne zu kauen. Es wird empfohlen, sie mit klarem Wasser in einer Menge zu trinken. Die Droge wird nach den Mahlzeiten getrunken. In Verbindung mit der Möglichkeit von Schwindel während des Behandlungszeitraums wird empfohlen, das Autofahren zu verweigern.

Überdosis

Bei falscher Dosierung, erhöhter Verabreichungshäufigkeit oder absichtlicher Anwendung von Vazonita in höheren Dosen tritt eine Überdosierung dieses Medikaments auf.

Symptome einer Überdosierung sind:

• Ein starker Blutdruckabfall.
• Übelkeit, erhöhter Herzschlag, Atemnot, Schwäche, starker Luftmangel.
• Hyperämie der Haut von Gesicht und Oberkörper, Schüttelfrost.
• In schweren Fällen - Bewusstlosigkeit, Krämpfe.
• Bei Magengeschwüren sind schwere Blutungen möglich.

Wenn festgestellt wird, dass bei Vazonit eine Überdosierung aufgetreten ist, muss eine Notfallbehandlung in Anspruch genommen werden Vor ihrer Ankunft wird das Opfer mit Magen gewaschen, wenn möglich, können Sie ein Enterosorbens, beispielsweise mehrere Tabletten Aktivkohle, einnehmen.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament wird ab dem Zeitpunkt seiner Herstellung 5 Jahre lang gelagert, vorbehaltlich der grundlegenden Maßnahmen, um Änderungen in den Rezeptbestandteilen des Medikaments zu verhindern.

Um dies zu verhindern, sollte Vazonit gemäß den Empfehlungen des Herstellers an einem Ort gelagert werden, der vor Licht und Sonnenlicht geschützt ist. Die Temperatur sollte 25 Grad nicht überschreiten. Wenn Sie das Arzneimittel zu Hause aufbewahren, muss es dort aufbewahrt werden, wo Kinder es nicht erreichen können.

Vazonit ist in Packungen mit 20 Tabletten erhältlich. Der Preis eines Pakets variiert je nach Verkaufsort des Arzneimittels. In Russland beginnen die Mindestkosten für Tabletten Vazonit bei 340 Rubel. In der Ukraine beträgt der Mindestpreis für Medikamente 170 Griwna.

Analoge

Mehr als ein Dutzend Medikamente werden Vazonits Analoga zugeschrieben, wobei unter den am häufigsten verwendeten Medikamenten die folgenden unterschieden werden:

Sowohl das Medikament Vazonit als auch dessen Analoga sollten von einem Arzt unter Berücksichtigung aller Indikationen und Kontraindikationen ausgewählt werden.

Bewertungen

Vazonit ernennt verschiedene Kategorien von Patienten. Das Medikament ist nur wirksam, wenn das gesamte Behandlungsschema eines Arztes richtig ist, die Verwendung dieses Medikaments allein bringt in der Regel keinen Nutzen.

Um die volle Wirksamkeit der Anwendung von Vazonita realistisch bewerten zu können, müssen sowohl positive als auch negative Bewertungen dieses Arzneimittels bewertet werden. Einige Zeugnisse von Patienten, die eine bestimmte Zeit lang Vasonitis erhalten haben, finden Sie am Ende dieses Artikels.