Vor dem Hintergrund einer allergischen Reaktion ist die Gefäßwand entzündet. Die Krankheit kombiniert mehrere andere Krankheiten, die ihre Formen darstellen. Es betrifft Menschen jeden Alters. Eine allergische Vaskulitis bei Kindern ist durch Anzeichen gekennzeichnet. Flecken verschwimmen und können zu einem verschmelzen. Als Erwachsener haben sie klare Grenzen. Vaskulitis betrifft häufig Kinder unter 14 Jahren.
Eine einzige Einstufung der Krankheit in der Medizin gibt es nicht. Sie sind durch äußere Manifestationen und Symptome getrennt. Nach der Quelle der Erkrankung ist Vaskulitis:
Sorten in der Tiefe der betroffenen Gefäße und Gewebe:
Je nach Anomalie der Ausbildung werden unterschieden:
Stadien der Krankheit:
Das Auftreten einer toxisch-allergischen Vaskulitis ist eine Reaktion des Körpers auf die Wirkung von Toxinen. Wo die Haut mit dem Allergen in Kontakt kommt, ist eine Niederlage zu verzeichnen. Es kann asymptomatisch sein. Was zählt, ist die Art, wie es in den Körper eintritt.
Das Allergen kann ein Medikament, ein Nahrungsmittel oder ein chemisches Element sein. Das heißt, eine Krankheit tritt auf, wenn Sie essen, ein chemisches Mittel einatmen, wenn der Patient einer intravenösen Injektion unterzogen oder eine Injektion erhalten hat.
Diese Art von Krankheit beginnt in einer akuten Form, so dass Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen in Bauch, Muskeln und Gelenken sofort auftreten. Das Nervensystem kann betroffen sein. Darüber hinaus erscheinen Hautausschläge auf der Haut. Sie unterscheiden sich in Allergenen und in welchem Zustand sich das menschliche Immunsystem befindet. Juckreiz kann auftreten, die Temperatur kann ansteigen. Die Krankheit entwickelt sich mit dem Auftreten des Stevens-Johnson-Syndroms oder Lyell bis zur schwersten Entwicklung.
Manchmal ist es sogar für Fachleute schwierig, den Grund für die Entstehung der Krankheit zu bestimmen. Die Symptome jeder Art sind unterschiedlich, und es ist schwer zu entscheiden, was das Fortschreiten der Krankheit beeinflusste. Es gibt jedoch mehrere Hauptgründe, unter anderem:
Allergie gegen Substanzen, die in die dem Patienten verordneten medizinischen Präparate gelangen.
Das Vorhandensein einer großen Anzahl beeinflussender Komponenten macht es schwierig, die wahre Ursache zu bestimmen. Nachdem sie die Wände der Blutgefäße geschwächt haben, wölben sie sich dünn und führen zu inneren Blutungen.
Wenn Sie bei einem Kind eine allergische Vaskulitis festgestellt haben, muss die Behandlung dringend eingeleitet werden, da der Körper des Kindes die Krankheit nicht alleine bewältigen kann und es zu einer Nekrose kommt.
Je nach Verlauf der Erkrankung können auch Symptome auftreten.
Alle Arten der Krankheit haben die folgenden Symptome:
In der Regel manifestiert sich die Krankheit in den Armen und Beinen, jedoch kann es zu einem Hautausschlag über den ganzen Körper kommen.
Symptome von Verletzungen der inneren Organe:
Da die Krankheit mehrere Varianten aufweist, ist es schwierig, den Typ nur bei der Untersuchung eines Patienten zu bestimmen. Bei Verdacht auf allergische Vaskulitis wird die Behandlung nach Durchführung einer Reihe von Diagnoseverfahren verschrieben:
Bei einer allgemeinen Untersuchung ist es möglich, chronische Krankheitserreger zu identifizieren, ob Komplikationen in Leber, Gelenken und Arterien vorliegen, ob die Krankheit eine Infektion auslöst. Das allgemeine Programm wird von einem Experten individuell ausgewählt.
Zunächst bestimmt der Spezialist den Entwicklungsstand der Erkrankung, wie aktiv das Allergen ist. Zu diesem Zeitpunkt ist es wichtig, keine Immunsuppressiva allein zu nehmen. Sie hemmen die Immunität. Bei der Auswahl von Medikamenten sollten die Zusammensetzung und das Auftreten von Nebenwirkungen sorgfältig untersucht werden. Dies hilft, weitere allergische Reaktionen zu verhindern.
Je nach Art und Ausmaß der Entwicklung der Krankheit werden diese Methoden und Medikamente eingesetzt:
Darüber hinaus schreiben sie vor:
Alle diese Medikamente hemmen die allergische Reaktion, wodurch die Entzündung in den Gefäßen gelindert wird. Sie können auch solche Mittel zuweisen:
Für die Behandlung schwerer Arten von Vaskulitis sollten die folgenden Medikamente verwendet werden:
Wenn die Vaskulitis nicht behandelt wird, können die Folgen sehr schwerwiegend sein.
Um die Behandlung der Vaskulitis zu beschleunigen, wird empfohlen, Volksheilmittel zu verwenden:
Durch die Umweltverschmutzung und chemisch veränderte Lebensmittel steigt mitunter die Wahrscheinlichkeit einer Vaskulitis. Um ein neues Erscheinungsbild der Krankheit zu vermeiden, ist es notwendig, eine verantwortungsvolle Haltung gegenüber der Auswahl von Medikamenten und Lebensmitteln zu übernehmen.
Ernährungswissenschaftler können helfen. Sie definieren eine Reihe von Produkten, die wiederum helfen, nicht infiziert zu werden. Experten sagen, dass Sie die Aufnahme von Obst und Gemüse erhöhen müssen. Es ist wichtig zu wissen, dass die Krankheit nicht durch direkten Kontakt übertragen wird.
Wenn die Krankheit nicht behandelt wird, können Blutgerinnsel auftreten und innere Blutungen öffnen. Bei dem Patienten wird ein nephrotisches Syndrom und Hypertonie diagnostiziert.
Es ist notwendig, Medikamente aufzugeben, die das Immunsystem unterdrücken. Dies wird kurzfristig helfen, die Abwehrkräfte des Körpers wiederherzustellen.
Alle drei Monate müssen Tests durchgeführt werden: Blut und Urin, um die Abwesenheit der Krankheit zu bestätigen.
Ärzte empfehlen die Einnahme von Antihistaminika, Gefäßprotektoren, Medikamenten mit einem hohen Gehalt an Vitamin C und P.
Nachdem der Patient von Vaskulitis geheilt wurde, muss er die Bettruhe beibehalten. Um die Immunität zu verbessern, müssen Sie duschen, temperieren, trainieren und mehr an der frischen Luft gehen.
Allergische Vaskulitis (auch bekannt als hypersensitive Vaskulitis, Hautleukozytoklastik-Vaskulitis) ist akut, eine übermäßige Immunreaktion des Körpers auf eine Infektion, Medikamente oder andere Fremdsubstanzen, die zu Entzündungen (Ödem) und Schädigungen der Blutgefäße der Haut führen. In der Regel tritt eine Überreaktion der Haut auf ein Antigen („äußeres Reizmittel“) in einer Situation auf, wenn sie den Patienten mehr als 15 Jahre umgibt (und mit dem Immunsystem des Patienten interagiert). Manchmal kann jedoch die genaue Ursache für diesen Zustand nicht ermittelt werden. Das Hauptsymptom der Erkrankung ist das Auftreten von palpabler Purpura auf der Haut der Beine und des Gesäßes, wobei ein hämorrhagischer Ausschlag über die Hautoberfläche hervorsteht, der normalerweise symmetrisch liegt und mehr als 24 Stunden dauert. Hautausschläge sind periodisch und variieren in Größe und Menge.
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Die Forscher schätzten, dass in 50% der Fälle die Ursache dieser Pathologie nicht festgestellt werden kann (die Krankheit wird als idiopathische allergische Vaskulitis der Haut bezeichnet). Die restlichen 50% der Fälle stehen im Zusammenhang mit Allergien gegen Medikamente, Infektionen, Lebensmittel, toxische Substanzen oder das Ergebnis bestimmter Krankheiten.
Vorbereitungen Drogen sind die häufigste Ursache für hypersensitive Vaskulitis. Es wird angenommen, dass jedes Medikament diesen Zustand verursachen kann, jedoch wird es am häufigsten beobachtet, wenn Antibiotika verwendet werden (z. B. Beta-Lactame wie Penicillin, Amoxicillin und Cephalosporine). Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) und Diuretika können auch eine hämorrhagische allergische Vaskulitis auslösen.
Allergische Vaskulitis mit Antibiotikum in der Penicillin-Gruppe
Infektionskrankheit Viele Arten von Krankheitserregern können Allergien auslösen. Infektionen der oberen Atemwege (insbesondere beta-hämolytischer Streptokokken) und virale Hepatitis verursachen meistens die sogenannte infektiöse allergische Vaskulitis. Darüber hinaus kann AIDS Symptome einer vaskulären Entzündung manifestieren.
Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel können auch eine Vaskulitis verursachen.
Krankheit Große Kollagenosen (eine Gruppe von Autoimmunkrankheiten, an denen das Bindegewebe am häufigsten leidet) werden in 10–15% der Fälle von einer hypersensitiven Vaskulitis der Haut begleitet. Dazu gehören:
Chemikalien. Einige Substanzen, die in Haushalts- und Industriechemikalien verwendet werden, können die sogenannte toxisch-allergische Vaskulitis verursachen.
Am häufigsten tritt die Krankheit in der Altersgruppe von 30 bis 45 Jahren auf, hauptsächlich bei Männern. Die zweite Inzidenzspitze wird im Alter beobachtet, was mit einer höheren Häufigkeit des Drogenkonsums einhergeht. Eine allergische Vaskulitis tritt bei Kindern in der Regel vor dem Hintergrund einer Atemwegsinfektion auf.
Die Hauptsymptome einer allergischen Vaskulitis, die neben den charakteristischen Hautmanifestationen den Verdacht auf eine Erkrankung lindern, sind Gelenkschmerzen und eine Vergrößerung der Lymphknoten. Bei den meisten Patienten treten die Symptome am 7. bis 10. Tag nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels oder einer Infektionskrankheit auf, bei manchen Patienten können sie sogar am zweiten Tag auftreten.
Die Beteiligung innerer Organe am pathologischen Prozess ist äußerst selten. In diesem Fall wird der Krankheitsverlauf jedoch schwerwiegend. Die Nieren können weniger leiden - Leber, Lunge, Herz und manchmal auch das Gehirn ist betroffen.
Ein charakteristisches Merkmal der Hautmanifestationen bei einer allergischen Vaskulitis ist die tastbare Purpura. Andere Hautsymptome der Krankheit können sein:
Hautverletzungen können jucken, meist sind sie jedoch leicht schmerzhaft oder werden von Verbrennungen begleitet. Die Schwellung der Haut geht in den meisten Fällen mit einer Hyperpigmentierung (Verdunkelung) einher.
Mäßige Leukozytose oder eine Erhöhung der Anzahl von Eosinophilen im Blut, kombiniert mit Indikatoren für die akute Entzündungsphase, wie eine Erhöhung der Erythrozytensedimentationsrate (ESR) oder der C-reaktiven Proteinspiegel, sind typisch, aber nicht spezifisch. Laboruntersuchungen und körperliche Untersuchungen dienen in der Regel dazu, Krankheiten zu identifizieren, die das Auftreten einer allergischen Vaskulitis "provozieren".
Wenn die Ursache einer allergischen Vaskulitis ein spezifisches Medikament ist, führt das Stoppen der Anwendung in der Regel zum Verschwinden der Symptome innerhalb weniger Tage oder Wochen. Wenn die Infektion Überempfindlichkeit hervorruft, kann eine auf Elimination gerichtete Therapie (Eliminierung des Erregers einer Infektionskrankheit) den Patienten vor den Symptomen einer Vaskulitis bewahren.
Bei einigen Patienten mit chronischer Infektion wird jede Verschlimmerung der Erkrankung häufig von Symptomen einer Vaskulitis begleitet. In dieser Situation erhält er eine "ständig wiederkehrende" Natur des Flusses. Daher sind diese Patienten manchmal zur Linderung von Hautausschlägen und Gelenkschmerzen, zur Ernennung von Kortikosteroiden und / oder nichtsteroidalen Antirheumatika erforderlich.
Bisher gibt es kein Standard-Therapieprotokoll für hypersensitive Vaskulitis. Medikamente, die am häufigsten bei der Behandlung dieser Pathologie verwendet werden (einige von ihnen befinden sich noch in klinischen Studien).
Die beste Prävention einer hypersensiblen Vaskulitis besteht darin, den Kontakt mit dem Allergen zu verhindern. Um dieses Ziel zu erreichen, gibt es folgende Richtlinien:
In den meisten Fällen ist eine allergische (hypersensitive) Vaskulitis innerhalb weniger Tage erlaubt. Vielleicht ein wiederkehrender Krankheitsverlauf. Schwere Formen mit Schädigungen der inneren Organe treten lange auf, und es besteht die Möglichkeit schwerwiegender Komplikationen (z. B. chronisches Nierenversagen).
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Vaskulitis ist eine Gruppe von Pathologien, die Entzündungen in den Gefäßen und deren Niederlage verursachen. Die Symptome einer allergischen Vaskulitis sind durch einen plötzlichen Beginn und einen hämorrhagischen Hautausschlag gekennzeichnet.
Die gefährlichsten Situationen sind, wenn Krämpfe der Arterien auftreten, die zu Hypoxie und Gewebenekrose führen. Es ist äußerst schwierig, dass die Krankheit bei Kleinkindern und älteren Menschen auftritt. Die Erkrankung wird häufiger bei Männern diagnostiziert.
Bei der Vaskulitis sind nicht nur die Wände der Arterien betroffen, sondern auch die Sehorgane, das zentrale Nervensystem, die Leber und die Milz. In den meisten registrierten Fällen ist die Pathologie das Ergebnis einer anderen Krankheit.
Wissenschaftler identifizieren eine Liste von Faktoren, die für das Auftreten einer allergischen Vaskulitis bei einem Patienten prädisponieren:
Was ist eine gefährliche Vaskulitis für einen Menschen?
Die Prognose der Krankheit ist äußerst ernst. Eine Erkrankung wirkt sich negativ auf die Arterienwände aus, was zu deren Verformung führt. Das vaskuläre Endothel wird dünner und es bildet sich ein Aneurysma. Sie kann reißen und zu massiven Blutungen führen. Vaskulitis bei Kindern ist besonders hart, da ihr Körper die Krankheit nicht alleine bewältigen kann.
Arten von Vaskulitis variieren in der Art des Verlaufs, Stadium, Schweregrad der Erkrankung. Es gibt auch eine Vielzahl von Krankheitsbildern. Es gibt jedoch eine Reihe von Symptomen, die diese Pathologie immer begleiten:
Jede Art von Pathologie hat jedoch ihre eigenen charakteristischen klinischen Manifestationen, die wichtig zu wissen sind, da die weitere Behandlung des Patienten auf diesen Informationen basiert.
Es gibt eine internationale Klassifikation der allergischen Vaskulitis, die sich nicht nur im Schweregrad der Manifestation unterscheidet, sondern auch einen völlig anderen Therapieansatz erfordert.
Der am leichtesten fließende Typ. Beeinflusst hauptsächlich das kleine Gefäßnetz der Haut und das Unterhautfett. Eine Vielzahl von Pathologien ist ausschließlich durch die anfänglichen äußeren Manifestationen gekennzeichnet - ein häufiger Hautausschlag, hämorrhagische Flecken auf der Haut, die bei Berührung schmerzhaft sind. Der veränderte Bereich neigt zu Schwellungen. Wenn die allergische Vaskulitis der Haut lokaler Hautausschlag ist: bei Erwachsenen - an den Beinen, bei Neugeborenen - im Kreuzbein. Das Symptom wird von Vergiftungserscheinungen begleitet: Fieber, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Muskelschmerzen. Bei längerem Rezidiv wird eine Hyperpigmentierung der betroffenen Haut beobachtet.
Diese Spezies tritt nach einer schweren infektiös-bakteriellen Erkrankung auf, durch die eine Person von Toxinen von Mikroorganismen befallen wird. Der häufigste Erreger ist Streptococcus-Gruppe B, die Halsschmerzen verursacht, sowie pathogene Stämme von Staphylokokken. Ihre Toxine beeinflussen das Endothel von kleinen Gefäßen, beeinträchtigen die Organe des Immunsystems, die Leber und die Milz. Gefährdet sind Menschen, die häufig unter akuten Atemwegsinfektionen, Bronchitis, Lungenentzündung leiden, sowie kleine Kinder. Wenn die Krankheit nicht behandelt wird, manifestiert sich der Rückfall durch eine starke Verschlechterung des Zustands und das Auftreten eines hämorrhagischen Hautausschlags in bestimmten Hautbereichen.
Diese Form ist gekennzeichnet durch die Lokalisierung pathologischer Prozesse nicht nur auf der Haut, sondern auch auf den inneren Organen, insbesondere dem Verdauungstrakt. Eine toxisch-allergische Vaskulitis tritt häufig als Reaktion auf eine Vergiftung mit verschiedenen starken Substanzen, Medikamenten und Chemikalien auf. Sie durchdringen die Haut, die Atmungsorgane, den Magen oder den Darm, sensibilisieren den Körper und lösen die stärkste allergische Reaktion aus.
Wenn Giftstoffe zum ersten Mal in den Körper gelangen, ist nur eine schwache Reaktion in Form eines leichten Juckreizes oder eines kurzfristigen Hautausschlags möglich, der sehr schnell verschwindet. Wenn das Allergen jedoch wieder eingeführt wird, entwickelt sich eine starke Immunantwort, die in einer sehr schweren Form verläuft.
Die schwerwiegendste Form der Krankheit. Es gibt hauptsächlich bei Kindern eine systemische allergische Vaskulitis. Betroffen sind die Gefäße, die sich in der Haut befinden, aber auch die Arterien der Nieren und des Darms. Ein charakteristisches Zeichen für eine Verschlimmerung ist das Auftreten eines hämorrhagischen Ausschlags um die großen Gelenke der unteren Extremitäten. Der Zustand ist aufwärts gerichtet.
Für die Auswahl der richtigen Behandlung des Patienten ist es notwendig, die Ursache der Vaskulitis zu untersuchen. Dazu gehören:
Eine allergische Vaskulitis, die von einem kleinen Kind verursacht wird, erfordert eine sofortige Behandlung. Um eine wirksame Therapie vorzuschreiben, ist es notwendig, eine Reihe von Studien durchzuführen, die den Schweregrad der Erkrankung des Patienten und den Entwicklungsstand der Pathologie bestimmen. Bei der Auswahl einer Behandlung ist es wichtig, Kontraindikationen, die individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile von Medikamenten, zu berücksichtigen. Stellen Sie zunächst die Ursache fest, die zu einer systemischen Reaktion geführt hat, und ergreifen Sie Maßnahmen, um diese zu beseitigen.
Die erste Behandlungslinie muss den Zustand des Patienten berücksichtigen.
Immunsuppressiva werden nicht empfohlen, da sie die Pathologie noch schwerer machen.
Zu den Arzneimitteln, die zur Beseitigung der Ursachen von Vaskulitis beitragen, gehören:
Um den Zustand der Gefäße zu verbessern und ihre Durchlässigkeit zu verringern, schreiben Sie "Askorutin", "Eskuzan", "Venoruton", "Ditsinon" vor.
Als äußeres Mittel kann Salbe verwendet werden: "Troxevasin", "Solcoseryl", "Iruksol". Wenn Sie Angst vor Gelenkschmerzen haben, verschreiben Sie Bandagen mit "Dimexidum". Um die Haut nicht zu verbrennen, wird sie im Verhältnis 1: 3 mit Wasser verdünnt.
Bei kritischen Patientenzuständen sind Infusionstherapie und Transfusion von Spenderplasma erforderlich.
Sie sollten sich nicht mit den Mitteln der traditionellen Medizin beschäftigen, da die vernachlässigte Pathologie zu schweren Komplikationen und zum Tod führt. Solche Methoden zeigen sich jedoch als Prävention von Vaskulitis. Erfolgreich verwendete Abkochungen von Brennnesseln, Wildrose und grünem Tee. Es ist wichtig, einer Diät zu folgen und keine Nahrungsmittel zu essen, die Allergene sind.
Allergische Vaskulitis - aseptische Entzündung der Gefäßwand, verursacht durch eine allergische Reaktion auf die Wirkung verschiedener infektiös-toxischer Faktoren. Der ausgeprägte Polymorphismus von Läsionen und Varianten des Verlaufs der allergischen Vaskulitis hat dazu geführt, dass viele seiner Formen als separate Krankheiten hervorgehoben werden, unter denen eine globale Unterteilung in oberflächliche und tiefe allergische Vaskulitis besteht. Die Diagnose einer allergischen Vaskulitis erfordert einen umfassenden Ansatz unter Berücksichtigung der Anamnese, der klinischen Merkmale, der Labor- und Instrumentendaten sowie der Ergebnisse der Histologie. Die Behandlung der allergischen Vaskulitis wird mit Antihistaminika, Desensibilisierungs- und Gefäßmitteln, Calciumpräparaten, Antibiotika, Glucocorticoiden usw. durchgeführt.
Anders als bei der systemischen Vaskulitis tritt die allergische Vaskulitis mit einer vorherrschenden Läsion der in der Haut und im subkutanen Gewebe befindlichen Gefäße auf, häufig ohne Beteiligung von Gefäßen der inneren Organe. Es gibt keine genauen Daten zur Inzidenz einer allergischen Vaskulitis. Es kann sich bei Menschen jeden Geschlechts und in jedem Alter entwickeln. Die Abhängigkeit der Häufigkeit allergischer Vaskulitiden vom Alter oder Geschlecht der Patienten wird bei den einzelnen klinischen Krankheitsformen beobachtet. Zum Beispiel betrifft hämorrhagische Vaskulitis am häufigsten Kinder unter 14 Jahren, und Shamberg-Dermatose tritt hauptsächlich bei Männern auf.
Allergische Vaskulitis bezieht sich auf Erkrankungen mit einer multifaktorischen Ätiologie. Meistens wird seine Entwicklung durch die Sensibilisierung des Organismus durch verschiedene Infektionserreger (Staphylokokken, Streptokokken, pathogene Pilze, Viren) hervorgerufen, die sich vor dem Hintergrund chronischer Infektionsherde (Tonsillitis, Otitis, Sinusitis, Adnexitis, chronische Pyelonephritis, Zystitis, Tuberkulose usw.) entwickeln., Influenza, Herpesinfektionen, Virushepatitis B, C, A. Bei vielen Patienten mit allergischer Vaskulitis werden hohe Titer von Staphylococcus Anti-Atoxin und Antistreptolysin-0 nachgewiesen, ein Anstieg von Antistaphylococcus emagglyutininov.
Die nächste Gruppe von Faktoren, die die Entwicklung einer allergischen Vaskulitis hervorrufen, sind Arzneimittel (Sulfonamide, Antibiotika, orale Kontrazeptiva, Analgetika, Barbiturate usw.) und Chemikalien (Ölprodukte, Insektizide). Die Ursache einer allergischen Vaskulitis können Allergien im Haushalt und in der Pflanze, länger anhaltende Intoxikationen, Bestrahlung sein. Günstiger Hintergrund für die Entwicklung einer allergischen Vaskulitis können metabolische Anomalien (Diabetes, Gicht, Fettleibigkeit, Atherosklerose), Gefäßerkrankungen (Hypertonie, Krampfadern, Herzversagen) und Erkrankungen der somatischen Organe, insbesondere der Leber, sein: chronisch Hepatitis, alkoholische Lebererkrankung.
Der komplexe Effekt infektiös-toxischer Faktoren verursacht die Bildung der KEK und ihre Ablagerung in der Gefäßwand, was zu deren Schädigung mit der Entwicklung einer aseptischen Entzündung und einer erhöhten Permeabilität des Gefäßes führt. So sieht eine allergische Vaskulitis aus. Viele Forscher dieses Problems weisen auf den Zusammenhang zwischen der Schwere der allergischen Vaskulitis und der Menge der im Blut zirkulierenden Immunkomplexe hin.
Die klinische Einstufung der allergischen Vaskulitis, die in der modernen Rheumatologie verwendet wird, basiert auf dem Kaliber der beteiligten Gefäße. Nach ihrer Ausgabe:
Oberflächliche allergische Vaskulitis - gekennzeichnet durch Läsionen der Kapillaren, kleinen Venolen und Arterien der Haut. Diese Gruppe umfasst Hämosiderose, hämorrhagische Vaskulitis, noduläre nekrotische Vaskulitis, allergische Rooter-Arteriolitis, oppenartige akute Lichenoidparapsoriasis und hämorrhagisches leukoklastisches Mikrobid.
Tiefe allergische Vaskulitis - begleitet von einer Läsion von Arterien und Venen mittleren und großen Kalibers, die im subkutanen Fettgewebe und an der Grenze zur Dermis vorbeiziehen. Es manifestiert sich klinisch durch verschiedene Formen des akuten und chronischen Erythem nodosum.
Die Gruppe der Hämosiderosen umfasst klinische Arten von allergischer Vaskulitis, die durch eine Schädigung des Endothels der Vorkapillaren und Kapillaren mit der Ablagerung von Hämosiderin verursacht werden, einem eisenhaltigen Pigment, das sich nach dem Abbau von Hämoglobin bildet. Diese Varianten der allergischen Vaskulitis sind durch das Auftreten von Hautausschlägen, kleinen gelbbraunen Flecken und Besenreisern auf der Haut gekennzeichnet. Der Ausschlag befindet sich meistens an den distalen Extremitäten, häufiger an den Beinen. Hautausschlag kann von Juckreiz unterschiedlicher Intensität begleitet sein. Der Allgemeinzustand der Patienten wird in der Regel nicht gestört. In einigen Fällen erfolgt die Bildung von trophischen Geschwüren.
Durch Hämosiderose umfassen die folgenden Ausführungsformen Vasculitis allergica: Mayokki Erkrankung (ringförmige teleangiektaticheskuyu Purpura), ekzematoide Purpura (Dukas-Kapetana-kitty) Schamberg Krankheit, Juckreiz Purpura (Leventhal) purpurozny Pigment lichenoid Dermatitis (Gougerot-Blum-Syndrom), bogenförmigen teleangiektaticheskuyu Purpura ( Touraine), weiße Atrophie der Haut (Miliana), Purpurpigment-Angiodermit (Favre-Shee-Syndrom), orthostatische Purpura und retikuläre senile Hämosiderose.
Diese Art von allergischer Vaskulitis äußert sich in einer Läsion des Endothels nicht nur der Hautgefäße, sondern auch der inneren Organe. In diesem Fall wird die aseptische Entzündung der Gefäßwand von der Bildung von Mikrothromben begleitet. Folgende Formen der hämorrhagischen allergischen Vaskulitis werden unterschieden: Hautartikulär mit Hautausschlägen in Form hämorrhagischer und erythematischer Flecken und Schädigung der großen Gelenke der Arthritisart; Bauch mit starken Bauchschmerzen und Darmblutungen; Nieren, mit Symptomen einer akuten oder chronischen Glomerulonephritis; fulminant nekrotisch, oft tödlich aufgrund mehrerer Läsionen der inneren Organe mit Entwicklung von Myokarditis, Pleuritis, Polyarthritis, gastrointestinalen und nasalen Blutungen, Glomerulonephritis; gemischt
Die Differentialdiagnose einer allergischen Vaskulitis, die in der Art der Shenlein-Genoch-Krankheit auftritt, wird bei multiforme exsudativen Erythemen, medikamenteninduzierter Dermatitis, Periarteritis nodosa und hämorrhagischem Syndrom bei Infektionskrankheiten durchgeführt.
Diese Art von allergischer Vaskulitis ist durch einen chronischen Verlauf mit einer Verschlechterung des Allgemeinzustands gekennzeichnet. Hautmanifestationen sind durch Ulzerationen von knötchenförmigen Elementen und erythematösen Flecken mit hämorrhagischer Komponente gekennzeichnet. Sie erfordert eine Unterscheidung von der papulonekrotischen Form der Hauttuberkulose.
Allergische Vaskulitis Rooter zeichnet sich durch einen Polymorphismus des Ausschlags aus, der mit einer Verletzung des allgemeinen Wohlbefindens des Patienten einhergeht (Kopfschmerzen, Unwohlsein, Subfebrile, Arthralgie, manchmal entzündliche Veränderungen in den Gelenken). Der Ausschlag kann durch Papeln, Flecken, Pusteln, Besenreiser, Blasen, Vesikel, Bereiche von Nekrose und Ulzerationen dargestellt werden. Entsprechend den vorherrschenden Elementen des Hautausschlags wird diese Art von allergischer Vaskulitis in nodulär-nekrotische, hämorrhagische und polymorphe-noduläre unterteilt.
Das Erythema nodosum kann akut und chronisch verlaufen. Bei dieser Art von allergischer Vaskulitis ist die Bildung dichter schmerzhafter subkutaner Knoten und Knoten hauptsächlich auf der Vorderfläche der Beine lokalisiert. Die Knotenauflösung erfolgt ohne Zerstörung. An ihrer Stelle können lange Zeit Siegel bleiben. Die Krankheit tritt in Verletzung des Allgemeinzustandes, des Auftretens von symmetrischer Arthralgie und Arthritis auf.
Patienten mit Verdacht auf eine allergische Vaskulitis benötigen einen Rheumatologen. Aufgrund der ausgeprägten Manifestationsformen und Formen allergischer Vaskulitis ist die Diagnose für den Arzt eine schwierige Aufgabe. Die Daten der Anamnese, das Krankheitsbild der Erkrankung, die Art des Verlaufs, das Alter des Patienten, die Ergebnisse von Laboruntersuchungen und die histologische Untersuchung des durch Hautbiopsie entnommenen Materials werden berücksichtigt.
Von labordiagnostischen Methoden für allergische Vaskulitis, klinische Analysen von Blut und Urin, Bluttests auf Zucker, biochemische Leberuntersuchungen, Bestimmung von ASL-O und CIC werden verwendet. Das histologische Bild einer allergischen Vaskulitis ist gekennzeichnet durch Schwellung und Schwellung des Endotheliums der Haut und der subkutanen Gefäße, seines Wachstums mit Verengung des Lumens des betroffenen Gefäßes, Leukozyteninfiltration der Gefäßwand, Ablagerung von Hämorrhidin darin, Mikrothrombose und des Abflusses von Blutelementen außerhalb des Gefäßes. Die Durchführung des RIF zeigt die Ablagerung von Immunglobulinen und Antigen-Antikörper-Komplexen in der Wand des betroffenen Gefäßes.
Um chronische Infektionsherde im Körper während der Diagnose einer allergischen Vaskulitis zu identifizieren, werden Urin, Kot und Nasopharynxabstriche, eine gynäkologische Untersuchung von Frauen, eine PCR-Studie für verschiedene Infektionen, ein RPR-Test und ein Arzt durchgeführt. Die Diagnose begleitender Gefäßerkrankungen kann die Konsultation eines Kardiologen, Phlebologen oder Gefäßchirurgen, EKG, Angiographie und USDG von Arterien und Venen erfordern.
Die Therapie der allergischen Vaskulitis erfolgt durch Desensibilisierung und Antihistaminika, Calciumpräparate. Gefäßpräparate werden häufig verwendet, um den Gefäßtonus zu verbessern, die Gefäßpermeabilität und die Blutgerinnselbildung in ihrem Lumen zu verringern. Dazu gehören: Hydroxyethylrutosid, etamzilat, Ascorbinsäure + Rutosid, pirikarbat, Aminocapronsäure, Extrakt aus Kastanie, usw. In schweren Fällen allergische Vaskulitis gezeigt Glukokortikosteroide und Zytostatika, extrakorporalen hemocorrection.. (hemosorbtion, Membran Plasmapherese et al.) Bei infektiösen Herden sind ihre Sanierung und systemische antibakterielle Therapie notwendig.
Bei der Behandlung der allergischen Vaskulitis können auch externe Mittel verwendet werden, hauptsächlich Cremes und Salben, die Troxerutin, Clostridiopeptidase, Chloramphenicol, Viehblutextrakt usw. enthalten. Wenn die allergische Vaskulitis von einem Gelenksyndrom begleitet wird, werden entzündungshemmende Salben, Bandagen mit Dimethylsulfid in Kombination mit einem Gelenksyndrom verwendet. Magnetfeldtherapie.
Bei einer allergischen Vaskulitis handelt es sich um einen symmetrischen Hautausschlag aufgrund einer allergischen Entzündung der Wände der Venen und Blutgefäße.
Der Hauptunterschied zwischen allergischer Vaskulitis und anderen Arten von Hautkrankheiten besteht darin, dass die Symptome der Erkrankung gewöhnlich auf der Haut auftreten. Die Symptome werden oft mit einem allergischen Hautausschlag verwechselt, so dass keine rechtzeitige Suche nach medizinischer Hilfe erfolgt.
Der Hauptort der Lokalisation einer allergischen Vaskulitis sind die Beine (Vorder- und Seitenseiten der Beine, Oberschenkel, Gesäß). Bei einem komplizierten Verlauf der Krankheit sowie bei hämorrhagischem Typ geht der Ausschlag in andere Bereiche über - am Körper, am Vorderteil, an der Schleimhaut, an der Handfläche. Dies erklärt sich dadurch, dass die Gefäße der Beine im Vergleich zu den Gefäßen des Oberkörpers am stärksten belastet und geschwächt sind.
Die genauen Gründe für das Auftreten der Krankheit werden nicht identifiziert. Die moderne Medizin glaubt, dass das Auftreten einer allergischen Vaskulitis folgende Ursachen haben kann:
Zu den Gründen zählen auch häufige Strahlenbelastung, Körpervergiftung, Hypothermie, längere Sonneneinstrahlung, unausgewogene Ernährung, bei der dem Körper Nährstoffe fehlen. Infektiöse allergene Ursachen lösen höchstwahrscheinlich den Mechanismus der Krankheit aus.
Es gibt folgende Arten der Krankheit:
Bei der allergischen Vaskulitis nach Herkunftsort gibt es:
Entsprechend dem Grad der vaskulären Läsionen emittieren:
Die Hauptsymptome einer allergischen Vaskulitis sind Hautschäden. Es gibt verschiedene Stellen, an denen sich bis zu trophischen Geschwüren oder Narben entwickeln können:
Lokale Symptome der Krankheit hängen von ihrer Form ab. Symptome können sowohl in akuten als auch in chronischen Phasen des Verlaufs einer allergischen Vaskulitis auftreten.
Der hämorrhagische Typ wird von den folgenden Symptomen begleitet:
Es ist möglich, eine knotige nekrotische Vaskulitis an folgenden Merkmalen zu erkennen:
Symptome eines Erythem nodosum sind wie folgt:
Die Manifestation einer Riesenzellvaskulitis wird durch folgende Merkmale bestimmt:
Häufige Symptome der Krankheit sind Müdigkeit, unruhiger Schlaf, schneller Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Muskelverspannungen, Fieber, trockene Haut.
Um eine Krankheit zu diagnostizieren, müssen Sie einen Rheumatologen konsultieren. Da es viele Formen der Manifestation einer allergischen Vaskulitis gibt, ist es schwer zu diagnostizieren. Die Form der Erkrankung wird häufig falsch bestimmt, z. B. sind hämorrhagische und infektiös-allergische Vaskulitis verwirrt.
Zunächst durchläuft der Patient einen Urin- und Bluttest für die Biochemie, einen Bluttest zur Bestimmung des Zuckerspiegels; Biopsie der Haut wird durchgeführt. Dann wird ein Allergenbestimmungstest durchgeführt.
Wenn die Untersuchung nicht ausreicht, wird der Patient an einen Phlebologen, Kardiologen, Phthisiologen und Gynäkologen (für Frauen) verwiesen. Analysen werden durchgeführt und es wird festgestellt, ob infektiös-entzündliche Erkrankungen vorliegen.
Der behandelnde Arzt schreibt die Behandlung vor, nachdem er eine genaue Diagnose gestellt hat und die wahre Ursache der Erkrankung ermittelt hat.
Die Behandlung einer allergischen Vaskulitis hängt von der Form der Erkrankung ab. In der Lichtform kann die Behandlung zu Hause unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen. Der erste Schritt ist, den Kontakt mit dem Allergen zu beenden. Die Behandlung ist im Komplex verordnet und umfasst das folgende ungefähre Schema:
Wenn die Behandlung nicht innerhalb von zwei Wochen erfolgreich ist, sollte die Ernährung verstärkt werden. Wenn eine chronische hämorrhagische oder noduläre nekrotische Vaskulitis akut wird, muss sie im Krankenhaus behandelt werden.
Die folgenden Gruppen von Medikamenten werden dem verordneten Behandlungsschema hinzugefügt:
Die Behandlung der betroffenen Haut ist die Verwendung von Salben und Cremes mit entzündungshemmender Wirkung und deren Abwechslung mit Wundheilmitteln. Die Behandlung muss direkt unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, ansonsten besteht die Gefahr von Komplikationen. Die Diät sollte innerhalb von sechs Monaten nach der Behandlung erfolgen.
Die Ernährung mit Vaskulitis nimmt in der therapeutischen Therapie einen wichtigen Platz ein. Diät ist, Salz, Zitrusfrüchte, rote Früchte und Gemüse, Schokolade, Gemüseprodukte zu begrenzen. Dampfgaren wird empfohlen. Seit Diät bedeutet die Einschränkung vieler Früchte, dann können Sie Vitamine durch den Verzehr von Trockenfrüchten auffüllen.
Eine allergische Vaskulitis ist sowohl für die werdende Mutter als auch für das Baby eine große Gefahr. Vor allem bei schwangeren Frauen kommt es zu einer hämorrhagischen Vaskulitis. Die Krankheit provoziert die Entstehung einer großen Anzahl von Antikörpern gegen Phospholipide. Durch hämorrhagische Vaskulitis besteht die Gefahr, dass das Risiko für eine Plazenta-Störung, Frühgeburt oder eine Fehlgeburt steigt. Die Entwicklung des Fötus im Mutterleib beginnt zu verweilen.
In 5% der Fälle werden Kinder mit geistiger Behinderung oder Autoimmunerkrankungen geboren.
Schwangeren werden vorbeugend Heparin und Acetylsalicylsäure verordnet. Die Diät während der Schwangerschaft sollte beachtet werden, die Diät sollte jedoch mit dem Arzt ausgehandelt werden.
Als vorbeugende Maßnahmen ist es notwendig:
Wenn die Behandlung rechtzeitig beginnt, sind Komplikationen extrem selten. Gestartete Formen allergischer Vaskulitis führen zu:
Die wichtigsten Symptome einer allergischen Vaskulitis und Merkmale des Krankheitsverlaufs werden im vorgestellten Video ausführlich erläutert:
Bei einer allergischen Vaskulitis handelt es sich um eine aseptische Entzündung der Wände der Blutgefäße aufgrund einer allergischen Reaktion im Körper. Mit der Zeit können sich pathologische Prozesse auch auf andere Gewebe und Organe ausbreiten. Die Krankheit ist extrem gefährlich und erfordert eine rechtzeitige und kompetente Therapie.
Die allgemeine Klassifikation der von der modernen Rheumatologie verwendeten Krankheit beruht auf der Art der betroffenen Gefäße. Nach diesem Kriterium wird die allergische Vaskulitis im Allgemeinen unterteilt in:
Diese Art von allergischer Vaskulitis wird auch als allergische Purpura, Krankheit Schönlein-Genoch und Kapillartoxikose bezeichnet. Sie tritt in der Regel bei Kindern im Alter von 5 bis 15 Jahren auf. Die Krankheit führt zu Schäden an den Gelenken und lebenswichtigen Organen - Magen, Darm und Nieren.
Unterscheiden Sie bedingt die folgenden Arten von hämorrhagischer Vaskulitis:
Diese Form der allergischen Vaskulitis ähnelt in ihrer Vielfalt der Erscheinungsformen der nekrotischen Purpura. Die Haut ist mit Erythemen, vesikulären und nodulären Eruptionen, nekrotischen Veränderungen, Geschwüren, serösen oder hämorrhagischen Krusten bedeckt.
Am Ende der Verschlimmerung der Krankheit verbleiben Narben und Hyperpigmentierungen (eine Veränderung des normalen Hauttonus). Im akuten Stadium wird die Arteriolitis von Ruiter von einer Verletzung des allgemeinen Wohlbefindens des Patienten begleitet - Lethargie, Schwäche, Temperaturerhöhung und Appetitverschlechterung. Für die Krankheit ist in der Regel ein langer Verlauf mit Perioden der Remission und Verschlimmerung.
Kommt akut als Folge einer Infektion der chronischen Form vor. In der Regel äußert sich der Ausschlag durch Erythem und hämorrhagische Flecken auf der Hautoberfläche der Beine und Arme, manchmal bilden sich jedoch Hautausschläge im Gesicht und in den Schleimhäuten.
Während der Verschlimmerung der Krankheit verschlechtert sich auch das Wohlbefinden des Patienten - es gibt hohes Fieber, verminderten Appetit und allgemeine Schwäche.
Ein typisches Symptom dieser Krankheit ist die Bildung bräunlich-bläulicher flacher Papeln (Knötchen) von stauender Natur, die die Größe einer Erbse haben. Das Auftreten von Papeln ist oft von Erythem und hämorrhagischen Elementen begleitet. Mit der Zeit werden papulöse Eruptionen nekrotisch und bilden Geschwüre. Brennen und Schmerzen werden bei Patienten in der Regel nicht beobachtet.
Symmetrie ist inhärent in Ausschlag - Symptome treten an den Streckflächen der Beine und Arme um die Gelenke auf. Die Krankheit ist durch einen langen Verlauf mit Exazerbationen und Remissionen gekennzeichnet. In der Zeit der Exazerbation verändert sich auch das allgemeine Wohlbefinden einer Person, es kommt häufig zu Fieber.
Art und Ursache des Auftretens sind durch einen akuten Verlauf und das Auftreten von Papeln nicht genau bekannt. Es wird angenommen, dass diese Art von allergischer Vaskulitis als Reaktion auf eine Infektionskrankheit auftreten kann.
Am häufigsten kommt es bei Kindern und Jugendlichen vor. Auf der Haut bilden sich kleine follikuläre Papeln, die sich im Laufe der Zeit in Pusteln mit Geschwüren im Zentrum verwandeln. Begleitet von einer Verschlechterung des allgemeinen Wohlbefindens.
Die Kapillaritis zeichnet sich durch das Auftreten von petechialem Hautausschlag, kleinen bräunlich-gelben Flecken und Besenreiser aus. Meistens ist der Ausschlag in den Armen und Beinen lokalisiert, an Stellen, an denen der Ausschlag auftritt, tritt ein brennendes Gefühl von unterschiedlicher Intensität auf. Veränderungen des allgemeinen Gesundheitszustands und der Arbeit lebenswichtiger Organe treten nicht auf.
Pathologie ist typisch für den Mann. Es tritt als Reaktion auf die Verabreichung von Medikamenten auf - Impfstoffe, Seren, Antibiotika sowie aufgrund bakterieller und viraler Infektionen. Noduläre Periarteritis geht mit hohem Fieber, Schwäche und Appetitlosigkeit einher.
Die Erkrankung wird durch Gefäßverschluss (Obstruktion), Thrombose mit anschließender Öffnung der inneren Blutung, die Bildung von Geschwüren und mögliche Wiederinfektionen kompliziert.
In Zukunft können Organ- und Systemschäden auftreten. Hautausschlag tritt als nodulärer Hautausschlag auf - einzeln oder in der Gruppe, mobil, dicht und schmerzhaft. Geschwüre bluten lange und heilen lange.
Denn diese Form der allergischen Vaskulitis ist durch die Bildung dichter schmerzhafter Knoten gekennzeichnet, die im Bereich der Beine symmetrisch lokalisiert sind. Nach dem Verschwinden des Hautausschlags bleiben die Dichtungen erhalten, die Bildung von Geschwüren und Narben ist jedoch nicht kennzeichnend für das Erythema nodosum.
Während des akuten Stadiums der Krankheit treten Temperatur, Schwäche, Kopfschmerzen, Myalgie und Arthralgie auf. In der Regel sind junge Frauen davon betroffen.
Gemäß der durch die Abkürzung ICD-10 bekannten Internationalen Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision umfasst die allergische Vaskulitis drei Klassen gleichzeitig:
Diese Form der Vaskulitis tritt nach einer schweren infektiös-bakteriellen Erkrankung auf, durch die der menschliche Körper Angriffen von Toxinen von Mikroorganismen ausgesetzt wurde. Die häufigsten Krankheitserreger sind Streptokokken der Gruppe B, die Halsschmerzen und pathogene Staphylokokken-Stämme verursachen.
Durch die Beeinflussung des Endothels von kleinen Gefäßen beeinträchtigen Toxine die Arbeit der Organe des Immunsystems, der Leber und der Milz. Gefährdet sind Menschen, die häufig an akuten Atemwegserkrankungen (ARD), Lungenentzündung, Bronchitis sowie Kindern im Vorschulalter leiden. Ohne die notwendige Behandlung tritt die Krankheit früher oder später wieder auf, was zu einer starken Verschlechterung und einem hämorrhagischen Hautausschlag führt.
Diese Form ist durch die Lokalisierung entzündlicher Prozesse nicht nur auf der Haut, sondern auch an den inneren Organen, insbesondere im Magen-Darm-Trakt, gekennzeichnet. Eine toxisch-allergische Vaskulitis tritt häufig aufgrund der Reaktion des Körpers auf eine Vergiftung mit verschiedenen wirksamen Substanzen, Medikamenten und Chemie auf. Diese Substanzen können in den Körper gelangen:
Hautausschläge mit toxisch-allergischer Vaskulitis sind vielfältig. Sie können sein:
1. Lyell-Syndrom Ein schmerzhafter Hautausschlag hat einen kernähnlichen oder scharlachroten Charakter. Nach einigen Stunden verwandelt sich der Ausschlag in mit Inhalt gefüllte Blasen. Sie öffnen sich leicht und schnell und bilden an ihrer Stelle die Erosion eines leuchtend roten Farbtons. Ein leichtes Reiben der gesunden Haut wird von Nikolskys Symptom begleitet - der Trennung der oberen Hautschicht mit Blasenbildung.
Es betrifft regelmäßig die inneren Organe: Leber, Herz, Darm, Nieren. Das Lyell-Syndrom erfordert eine dringende medizinische Behandlung, um erhebliche Schäden nicht nur an der Haut, sondern auch an Systemen und Organen zu vermeiden.
2. Stevens-Jones-Syndrom Der schwerwiegendste Verlauf des Erythems. Es beginnt scharf und plötzlich, begleitet von hohem Fieber. Auf der Augenschleimhaut bildet sich ein falscher Film aus weißgelber oder gelblicher Tönung, der innerhalb eines Monats von selbst verschwindet.
Wenn sich jedoch der Verlauf der toxisch-allergischen Vaskulitis verschlechtert hat, befinden sich an der Hornhaut ein Dorn und Narben. Neben der Schädigung der Augen, der Haut, der Lippen und der Schleimhäute der Mundhöhle werden Schwellungen und Schwellungen auftreten. Es riecht unangenehm nach Eiter aus dem Mund und den äußeren Genitalorganen.
Die schwerwiegendste und gefährlichste Form der Krankheit. Es gibt hauptsächlich bei Kindern eine systemische allergische Vaskulitis. Die direkt in der Haut befindlichen Gefäße sind betroffen, aber auch Darm- und Nierenarterien. Ein charakteristisches Anzeichen für eine Verschlimmerung ist das Auftreten hämorrhagischer Flecken um große Gelenke. Der Zustand ist aufwärts gerichtet.
Zu den systemischen allergischen Vaskuliten gehören:
Eine allergische Vaskulitis ist in der Natur nicht streng spezifisch. Mit anderen Worten, eine Krankheit kann aus verschiedenen Gründen entstehen, und es ist unmöglich, genau zu sagen, welcher von ihnen die Entwicklung der Krankheit auslösen wird. Der Hauptmechanismus bei dieser Pathologie ist eine allergische Reaktion, die aufgrund von Faktoren auftritt:
Im Zusammenhang mit dem Einfluss eines pathogenen Faktors beginnt sich die Erkrankung im Körper entsprechend der Art der allergischen Reaktion zu entwickeln. Sein Mechanismus umfasst vier Stufen:
Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Symptome auftreten, müssen Sie sich an einen Therapeuten wenden. Die Diagnose der Krankheit beginnt mit dem Amt dieses Spezialisten. Der Therapeut ist eine Art Ausgangspunkt, aber es ist dieser Arzt, der die Beschwerden hört, eine Sichtprüfung durchführt, die Hauptuntersuchungen festlegt und sie an einen Rheumatologen weiterleitet.
Aufgrund der ausgeprägten Manifestationsformen und Formen allergischer Vaskulitis ist der Diagnosevorgang für jeden Arzt eine Herausforderung. Ein erfahrener Rheumatologe ist in der Lage, die richtige Diagnose zu stellen, wobei die Anamnese, das Krankheitsbild, die Art des Verlaufs, das Alter des Patienten, die Ergebnisse von Labortests und eine histologische Untersuchung des durch Hautbiopsie entnommenen Materials zu berücksichtigen sind. Möglicherweise müssen Sie auch einen Kardiologen, Phlebologen, Hämatologen oder Gefäßchirurgen konsultieren.
Während des diagnostischen Verfahrens kann der Patient auf die folgende Liste von Studien verwiesen werden:
Bei der Behandlung einer allergischen Vaskulitis muss zunächst das Ausmaß der Erkrankung bestimmt werden. Rheumatologen versuchen in ihrer Praxis, eine immunsuppressive Therapie zu vermeiden, da in diesem Fall die Sensibilität des Körpers für andere Erkrankungen zunimmt.
Die Arzneimitteltherapie zielt darauf ab, unzureichende allergische Reaktionen zu unterdrücken und die Arbeit des menschlichen Immunsystems zu normalisieren. Bei der Behandlung der allergischen Vaskulitis werden Desensibilisierungs- und Antihistaminika, Kalziumergänzungen verwendet. In dieser Hinsicht können Patienten die folgenden Gruppen von Medikamenten verschrieben werden:
Um die Entwicklung einer allergischen Vaskulitis zu verhindern, muss eine hypoallergene Diät eingehalten werden. Wenn die Exazerbation der Krankheit in Remission geht oder vollständig geheilt ist, kann die Diät erweitert und ergänzt werden, der Patient muss jedoch immer mindestens die Grundregeln der Diät einhalten.
Die Grundregel, die zu befolgen ist, ist die Eliminierung von stark allergenen Lebensmitteln aus der Ernährung. Mittlere Allergene können in geringen Mengen verzehrt werden. Die Liste der allergenen Produkte hängt weitgehend von den einzelnen allergischen Reaktionen des Patienten ab und sollte daher zusammen mit dem Arzt ausgewählt werden.
Allergische Lebensmittel sind:
Die traditionelle Medizin kann allergische Vaskulitis nicht alleine bewältigen: Es handelt sich um eine schwere und gefährliche Erkrankung, die notwendigerweise einen kompetenten Spezialisten und eine rechtzeitige Therapie erfordert. In Kombination mit der traditionellen Medizin können Volksrezepte jedoch den Beginn der Genesung beschleunigen:
Eine allergische Vaskulitis bei Kindern hat einen akuteren Beginn, einen schweren Verlauf und schwere Symptome im Vergleich zu einer Vaskulitis bei Erwachsenen. Hautausschläge neigen zur Verallgemeinerung. Außerdem wird die Krankheit bei Kindern, unabhängig von Form und Art, fast immer begleitet von:
Risikofaktoren bei der Bildung einer allergischen Vaskulitis bei einem Kind:
Allergische Vaskulitis während der Schwangerschaft wird in verschiedenen Formen diagnostiziert. Die häufigsten Formen von Haut- und Gelenkschäden.
In den meisten Fällen wird die Krankheit durch eine genetische Veranlagung oder das Vorhandensein von Infektionen im Körper hervorgerufen. Die Krankheit kann durch Toxikose, Präeklampsie, Bluthochdruck und Nierenerkrankungen kompliziert sein.
Wenn sich die Vaskulitis in der späten Schwangerschaft manifestiert, besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit einer Frühgeburt, eines Abbruchs der Plazenta und pathologischer Störungen des Fötus. Darüber hinaus kann eine allergische Vaskulitis Anämie verursachen, die die Funktion der inneren Organe beeinträchtigt.
Wenn Sie nicht rechtzeitig mit der Behandlung der Krankheit beginnen, können irreversible Prozesse im Körper beginnen. Sehr oft muss die Frau in Absprache mit dem Arzt die Schwangerschaft abbrechen, da es fast unmöglich ist, ein vollwertiges Kind mit verschiedenen Komplikationen der Krankheit durchzuführen. In Fällen, in denen dies noch möglich ist, wird der Frau ein Kaiserschnitt gezeigt.
Spezifische vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung einer allergischen Vaskulitis gibt es nicht. Es gibt jedoch eine Liste von Empfehlungen, mit denen Sie die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Krankheit entwickelt, auf ein Minimum reduzieren:
Ein Video, in dem ein Arzt der Moskauer Arztklinik über allergische Vaskulitis spricht, wird Ihnen präsentiert: die Faktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen, die Hauptsymptome der Krankheit sowie ihre Behandlung: