In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Vazonit lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieser Medizin sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Vazonita in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Vazonita in Gegenwart verfügbarer struktureller Analoga. Verwendung zur Behandlung von Durchblutungsstörungen, Ischämie bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung des Arzneimittels mit Alkohol.
Vazonit - ein Derivat von Xanthin. Verbessert die Mikrozirkulation in Bereichen mit eingeschränkter Blutversorgung. Verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut (Fließfähigkeit) aufgrund des Einflusses auf die pathologisch veränderte Verformbarkeit der roten Blutkörperchen, erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, hemmt die Aggregation von roten Blutkörperchen und Blutplättchen und verringert die Viskosität des Bluts. Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen und in den Blutzellen verbunden.
Pentoxifyllin (Wirkstoff von Vazonit) hemmt die Thrombozytenaggregation und die roten Blutkörperchen, senkt den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was zu einer Verringerung der Blutviskosität und zu einer Verbesserung der rheologischen Eigenschaften führt. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung (einschließlich Gliedmaßen, Zentralnervensystem und in geringerem Maße - in den Nieren).
Wenn eine okklusive Läsion der peripheren Arterien (intermittierende Claudicatio) zu einer größeren Entfernung führt, die nächtlichen Krämpfe der Wadenmuskulatur beseitigt und die Schmerzen in Ruhe reduziert werden. Bei Verletzung des zerebralen Kreislaufs werden die Symptome verbessert.
Es hat eine schwache myotropische vasodilatatorische Wirkung, reduziert die runde Fokalerkrankung etwas und erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Zusammensetzung
Pentoxifyllin + Hilfsstoffe.
Pharmakokinetik
Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen. Pentoxifyllin wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert. Die Cmax von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren als Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden. Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.
Hinweise
Formen der Freigabe
Tabletten mit verlängerter Wirkung, beschichtet 600 mg (Retard).
Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema
Das Medikament wird normalerweise zweimal täglich (morgens und abends) mit 1 Tablette (600 mg) verordnet. Die maximale Dosis - 1,2 g.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Nebenwirkungen
Gegenanzeigen
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Verwenden Sie bei Kindern
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt).
Bei älteren Patienten anwenden
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Besondere Anweisungen
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.
Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.
Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Während der Einnahme des Medikaments wird die Verwendung von Alkohol und alkoholischen Getränken nicht empfohlen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.
Wechselwirkung
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.
Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.
Cimetidin erhöht die Konzentration von Vazonita im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).
Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).
Analoga des Medikaments Vazonit
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.
Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.
Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
Absorption und Stoffwechsel
Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen.
Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.
Cmax Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.
Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.
Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.
- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);
- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;
- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);
- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);
- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.
- akuter Herzinfarkt;
- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
- Netzhautblutung;
- Stillzeit (Stillen);
- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.
Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).
Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.
Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.
Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.
Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.
Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.
Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).
Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.
Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.
Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).
Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.
Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.
Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.
Die Verringerung der Elastizität der Blutgefäße, die Stenose der Venen und Arterien stören das Gefäßsystem. Um den Widerstand zu reduzieren, verbessern Sie die Durchblutung mit Vasodilatatoren.
Die Medikamente lösen glatte Muskelverspannungen, erweitern die Arterien und Venen und reduzieren die Belastung des Herzens. Durch die Normalisierung der Blutversorgung und des Stoffwechsels wird die Regeneration von Geweben und beschädigten Gefäßen beschleunigt.
Vazonit entspannt die verengten Gefäße, verbessert die Mikrozirkulation und normalisiert Stoffwechselprozesse in den Gefäßwänden. Eine Tablette enthält 0,6 g Pentoxifyllin, eine Substanz, die die Menge an Fibrinogen und die Blutviskosität verringert und die Zerstörung von Blutgerinnseln beschleunigt.
Das Medikament verhindert die Ablagerung von Kalzium in den Wänden der Blutgefäße. Sie werden flexibler, Cholesterin setzt sich nicht auf glatter Haut ab, verbessert den Blutfluss.
Vazonit erhöht die Elastizität der roten Blutkörperchen und hemmt deren Aggregation. Nach dem Gebrauch verbessert sich die Sauerstoffzufuhr um die Blutgefäße, der Blutfluss in kleinen Gefäßen nimmt zu und die Krämpfe passieren.
Vazonit 600 wird bei Krampfadern, Verstopfung und Entzündung der Venen sowie bei trophischen Erkrankungen verschrieben. Darüber hinaus wird das Medikament unter Verletzung der arteriellen Durchblutung, Arteriosklerose, Gangrän, Enzephalopathie, koronarer Herzkrankheit eingenommen. Vazonit 600 ist kontraindiziert für Blutungen und Blutungen, akuten Infarkt, Kinder unter 18 Jahren.
Bei der Einnahme von Vazonita können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten: Schwindel, Durchfall, Arrhythmie, Übelkeit, Urtikaria, Blutungen.
Beachten Sie! Während der Behandlung mit Vasonitis muss der Blutdruck kontrolliert werden.
Das Medikament verstärkt die Wirkung von Medikamenten zur Behandlung von Diabetes, Druckminderung, Antikoagulanzien. Nehmen Sie Vazonit zweimal täglich nach den Mahlzeiten auf der Tablette ein. Im Alter mit niedrigem Blutdruck wird die Dosierung reduziert.
Der Preis für Vazonit 600 No. 20 variiert zwischen 350 und 430 Rubel. Preiswerte Pillen sind gefragt.
Patienten mit trophischen Geschwüren sprechen gut auf das Medikament an. Im Vergleich zu anderen Medikamenten verbessert es die Durchblutung im betroffenen Bereich und fördert die Heilung. Das Medikament beseitigt Nachtkrämpfe und Schmerzen. Nun werden wir betrachten, was bei Vazonit 600 Analoga existiert.
Vazonit kann Analoga in der Zusammensetzung ersetzen. Pentoxifyllin in Tablettenform enthält 0,1 und 0,4 g des Wirkstoffs. Geben Sie das Medikament in verschiedenen Ländern frei, die Kosten hängen davon ab. Der Preis des russischen Pentoxifyllin 100 Nr. 60 beträgt etwa 60 Rubel. Aufgrund der geringen Dosierung müssen Sie mehrere Pillen einnehmen, was nicht sehr praktisch ist.
Bulgarien stellt Tabletten her, die 0,4 g des Wirkstoffs enthalten. Trental 400 mg Nummer 20 kostet etwa 600 Rubel.
Ein anderes Synonym für Agapurin wird in der Slowakei hergestellt. Povidon wird in Tabletten als Bindemittel und Verlängerer verwendet. Es verbessert die Bioverfügbarkeit der Hauptkomponente, sammelt sich nicht im Körper an. Pentoxifyllin und alle seine Synonyme sind auch in injizierbarer Form erhältlich.
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Es ist nicht notwendig, nach Analoga von Vazonit nach einer ähnlichen Zusammensetzung zu suchen, es kann durch die folgenden Arzneimittel ersetzt werden.
Es aktiviert das Aufspalten von Blutgerinnseln, verbessert die Ernährung und Sauerstoffversorgung des Gewebes, reduziert die LDL-Konzentration und erhöht den Blutfluss.
Das Medikament verbessert die zerebrale und periphere Durchblutung und zeigt einen Antiagregatnoe-Effekt. Xanthineol-Nicotinat wird bei Kreislaufversagen, Thrombophlebitis, Retinopathie, trophischen Störungen und CVI mit schwerem Ödem angewendet.
Xantinol-Nicotinat wird dreimal täglich auf einer Tablette zwei Monate lang eingenommen. In schweren Fällen wird empfohlen, die Dosierung zu Beginn der Therapie zu erhöhen. Die Einnahme von Xanthineol-Nicotinat kann zu Blutdruckabfall, Durchfall, Schwäche, Übelkeit und Bauchschmerzen führen.
Xantinol-Nicotinat 150 Nr. 60 kostet 150-250 Rubel. Mit dem gleichen Wirkstoff produzierte Complamin Xanidil. Sie regen die periphere Zirkulation an und hemmen die Blutplättchenaggregation.
Der Wirkstoff blockiert das Eindringen von Kalziumionen in die Zellen, was zu erweiterten Blutgefäßen führt und die Gewebeernährung verbessert. Cinnarizin verringert die Blutviskosität, hemmt die Adhäsion roter Blutkörperchen und erhöht die Elastizität ihrer Membranen.
Das Medikament ist wirksam bei Arteriosklerose, Angiopathien, trophischen Störungen, Thrombophlebitis. Selten treten während der Behandlung kleine Nebenwirkungen auf: Müdigkeit, Dyspepsie, Hyperkinesie, Mundtrockenheit und Magenbeschwerden.
Bei Thrombophlebitis und trophischen Erkrankungen wird Cinnarizin dreimal täglich zu je 2-3 Tabletten eingenommen. Preis Zinnarizina 30-50 Rubel.
Reduziert die Bildung von Thromboxan, verbessert die Durchblutung und den Transport von Sauerstoff zu den Geweben. Das Medikament stimuliert die Mikrozirkulation und den Gewebestoffwechsel, dehnt kleine Gefäße aus, reguliert oxidative Reaktionen und reduziert die LDL-Konzentration.
Das Medikament wird verschrieben, um das Thromboserisiko und die Heilung von Geschwüren zu reduzieren. Die tägliche Dosis des Arzneimittels 2-5 g wird in 2-3 Dosen aufgeteilt. Die Behandlung mit Nikotinsäure kann von Juckreiz, Dyspepsie, Hautrötung, Hypotonie, Ulzerationen der Magenschleimhaut begleitet sein.
Die Einnahme großer Dosen ist bei Magengeschwüren, hyperazider Gastritis, Diabetes und Zirrhose kontraindiziert. Das in Russland hergestellte Medikament kostet 15 Rubel. Dies sind die billigsten Tablets.
Das Medikament stimuliert den Zellstoffwechsel, verbessert die Durchblutung und die Ernährung des Gewebes sowie die Durchblutung. Duzofarm normalisiert den Trophismus, beschleunigt die Epithelisierung von trophischen Geschwüren, erleichtert die paroxysmale Kontraktion der Muskeln und Schmerzen in den Gliedmaßen. Das Medikament ist bei arterieller Hypotonie und Laktoseintoleranz im Alter von bis zu 18 Jahren kontraindiziert.
Wenn Sie Probleme mit der peripheren Durchblutung haben, nehmen Sie Duzofarm dreimal täglich ein. Das Medikament ist gut verträglich, möglich: Übelkeit, allergische Reaktionen, Schwindel, Durchfall. Dusofarm 50 mg Nummer 60 kostet 620 Rubel.
Das Medikament wird in Form von Tabletten, Salben, Infusionslösung und Injektion hergestellt. Alle Formen enthalten deproteinierte Hämoderivate (Produkt aus dem Blut von Kälbern) in unterschiedlichen Mengen.
Der Wirkstoff beschleunigt die Wundheilung, verbessert die Durchblutung des Gewebes und trägt zur schnellen Wiederherstellung der Integrität bei. Actovegin wird bei Gefäßerkrankungen, Angiopathien und trophischen Geschwüren verschrieben.
Dosierung und Verabreichungsweg werden von einem Spezialisten festgelegt. Tabletten, Infusionen und Injektionen sind wegen Flüssigkeitsretention, Herzversagen, Abwesenheit oder Verminderung der Urinmenge kontraindiziert.
Alle Formen der Droge werden gut vertragen. In seltenen Fällen provoziert Actovegin Übelkeit, Urtikaria, Dyspepsie, Knochenschmerzen, Hals, epigastrische Schmerzen, Tachykardie. Das Medikament ist nicht billig, aber effektiv genug, um die Trophäe und die Reparatur von Gewebe zu verbessern.
Der Preis von Actovegin 200 mg № 50 etwa 1500 Rubel. Weiche Formen der Medizin kosten 100-150 Rubel.
Jedes Medikament, das Pentoxifyllin enthält, ist ein vollständiger Ersatz für Vasonita. Bewertungen dieser Medikamente sind gut. Sie reduzieren die Blutviskosität, wirken aktiv auf Blutgefäße und sind kostengünstig.
Ähnliche Wirkstoffe für die Aktion sind wünschenswert, um einen Spezialisten unter Berücksichtigung der Krankheit und der Nebenwirkungen auszuwählen.
Absorption und Stoffwechsel
Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen.
Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.
Cmax Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.
Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.
Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.
- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);
- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;
- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);
- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);
- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.
Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.
Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.
Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.
Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.
Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.
- akuter Herzinfarkt;
- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
- Netzhautblutung;
- Stillzeit (Stillen);
- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.
Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).
Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).
Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.
Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.
Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).
Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).
Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.
Die Zubereitung ist trocken und vor Licht geschützt und für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern. Haltbarkeit - 5 Jahre.
Bei der Ernennung von Vasonitis mit eingeschränkter Nierenfunktion (CC weniger als 30 ml / min. - Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) ist Vorsicht geboten.
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.
Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.
Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.
Vazonit bezieht sich in seiner Wirkung auf Arzneimittel zur Verbesserung der Mikrozirkulation im Blut, die angioprotektiv wirken. Versorgt Gewebe mit Sauerstoff in den Bereichen der Durchblutungsstörung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht. Reduziert die Blutviskosität und verbessert die rheologischen Eigenschaften. Erhöht die Elastizität von Blutplättchen und roten Blutkörperchen.
Vazonit bewirkt folgende Veränderungen im menschlichen Körper:
Nach den Anweisungen wirkt Pentoxifyllin als Wirkstoff in der Zubereitung, seine Wirkung bei der Verhinderung pathologischer Prozesse im Blut kann nicht überschätzt werden:
Nach der Einnahme von Vazonita wird Pentoxifyllin im Darm und im Magen absorbiert. Dadurch steigt die Expositionsdauer. Die Rückstände des Wirkstoffs zerfallen allmählich in der Leber und produzieren aktive Stoffwechselprodukte. Die größte Substanzmenge im Blut wird nach 4 Stunden festgestellt, die therapeutische Wirkung hält 12 Stunden an.
Ein kleiner Teil von Vazonita wird mit dem Kot ausgeschieden, gerät leicht in die Muttermilch, die Masse verlässt den Körper. Wenn bei einem Patienten in der Vergangenheit eine schwere Nierenerkrankung aufgetreten ist, werden die Stoffwechselprodukte langsamer über die Nieren ausgeschieden, was sich auf die Dosierung des Arzneimittels auswirkt, die reduziert werden sollte. Wenn eine Begleiterkrankung die Leber verletzt, steigt die Bioverfügbarkeit von Pentoxifyllin, was auch zu einer Abnahme der Applikationsrate führt.
Erhältlich in Form von weißen Tabletten in der Schale, in Form eines länglichen Ovals, konvex, mit beidseitigem Aufdruck. Eine Tablette Vazonit 300 enthält 300 mg Pentoxifyllin, Vazonit 600 enthält 600 mg der Substanz. Das Arzneimittel enthält Hilfsstoffe:
Die Zusammensetzung der Hülle umfasst: Talkum, Macrogol 6000, Titandioxid, Hypromellose 5 und Polyacrylsäuredispersionssäure.
Vazonit hat eine beeindruckende Liste von Krankheiten, in denen es zur therapeutischen Behandlung eingesetzt wird:
Um verschiedene Nebenwirkungen zu vermeiden, sollten Sie die Anweisungen zur Bestimmung der Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sorgfältig studieren. Es wird nicht empfohlen, es in den folgenden Fällen zu verwenden:
Wenn der Patient verwandte Erkrankungen hat, die unten aufgeführt sind, wird das Medikament verschrieben, der Patient wird jedoch streng medizinisch überwacht, und es werden ständig Laboruntersuchungen von Kot, Urin und Blut durchgeführt:
Um die Krankheit wirksam zu beeinflussen, muss herausgefunden werden, welche Dosis für Vazonita eingestellt werden muss. Für das Arzneimittel wird es in der Regel zweimal täglich pro Tablette verschrieben, wobei die höchste Tagesdosis 1,2 g nicht überschreiten sollte.Die Tabletten werden unzerkaut geschluckt und mit Wasser abgewaschen, es wird empfohlen, die Tabletten nach den Mahlzeiten zu trinken.
Die Dauer der Anwendung eines therapeutischen Arzneimittels hängt von der Intensität der Entwicklung der Erkrankung und dem gesamten klinischen Bild ab. Der resultierende therapeutische Effekt nach der Behandlung ist ebenfalls wichtig.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen wird die maximale Tagesrate auf 0,6 g reduziert, und Leberversagen erfordert eine Dosisanpassung unter Berücksichtigung der individuellen Reaktion des Körpers und allgemeiner Indikatoren für die Arzneimitteltoleranz.
Nach Angaben bei Patienten mit niedrigem Blutdruck beginnt die Therapie wegen des Risikos einer weiteren Blutdrucksenkung (schwere Ischämie des Herzens, Stenose der Kopfgefäße) mit der Verwendung kleiner Mengen des Arzneimittels mit einer langsamen allmählichen Erhöhung der Dosierung.
Wie jedes wirksame Mittel wirkt Vazonit nicht nur auf problematische Gewebe und Gefäße, sondern auch auf den gesamten menschlichen Körper, was zu Nebenwirkungen führt:
Bei der Verschreibung eines Arztes kann keine Überdosis des Medikaments auftreten. Wenn dies jedoch der Fall ist, lohnt es sich, eine tiefe Magenspülung durchzuführen und dann Aktivkohle zu trinken. Die Aufnahme des Adsorbens verringert die Möglichkeit der Resorption des Arzneimittels im Darm und im Magen. Bei Atembeschwerden wird eine unterstützende Therapie verordnet, der Druckabbau wird durch symptomatische Maßnahmen ausgeglichen. Wenn blutiges Erbrechen auftritt, sollte der Magen nicht gespült werden und Krämpfe lösen Diazepam. Die Hauptsymptome einer Überdosierung:
Die Komponente Vazonita - Pentoxifyllin - verstärkt die Wirkung von indirekten und direkten Antikoagulanzien (Arzneimittel, die die Blutgerinnung beeinflussen), Thrombolytika, Antibiotika einschließlich Cephalosporinen (Cefoperazon, Cefemandol, Cefotetan) und Valproinsäure. Beeinflusst die Steigerung der Wirksamkeit von hypoglykämischen inneren Mitteln, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und Insulin für den internen Gebrauch.
Eine Erhöhung der Pentoxifyllin-Konzentration kann wiederum durch die gemeinsame Verwendung von Cimetidin erreicht werden, und es können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Die gleichzeitige Anwendung von Xanthinen führt bei Patienten zu einer starken Nervenerregung, und die Verwendung von Theophyllin in der Gelenktherapie führt zu allen Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Xanthinen auftreten.
Wenn bei der Anwendung des Arzneimittels eine Blutung auf der Netzhaut auftritt, muss die Behandlung mit dem Arzneimittel dringend abgebrochen werden. Bei Patienten mit Diabetes mellitus kann sich eine Hypoglykämie entwickeln (Patienten, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, benötigen eine Anpassung der Verabreichungsrate). Tabletten mit Alkoholkonsum zu kombinieren ist unmöglich.
Gleichzeitig muss die Einnahme von Antikoagulanzien Laborindikatoren für die Blutgerinnung durchführen (dazu gehört auch die INR). Nach der Operation, wenn in der Behandlung von vazonita verwendet werden, müssen die Menge an Hämoglobin und Hämatokrit überwacht werden. Bei Patienten, die älter sind, entwickelt sich die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels und die Ausscheidungsrate nimmt ab. Daher muss die Rate in Richtung der Verringerung der Dosierung angepasst werden.
Die Informationen, die von der ATC-Codeebene 4 bereitgestellt werden (stimmt überein):
Analoga werden als Arzneimittel verschiedener Gruppen bezeichnet, die zur Behandlung derselben Krankheiten eingesetzt werden. Aus der obigen Liste ist das Medikament Xanthinol-Nicotinat (ein anderer Name ist Tiokol, Complamin) am besten geeignet. Es hat die gleichen therapeutischen Eigenschaften, enthält jedoch eine andere aktive Komponente.
Das Medikament dient zur Verbesserung der Durchblutung in peripheren Gefäßen, erhöht die Absorption von Sauerstoff und beschleunigt die Abgabe an Problemzonen. Der Preis für medizinische Analoga variiert je nach Wirkstoff.
Betrachten Sie die Bewertungen von Patienten, die Vazonit einnahmen.
Nach einem Besuch bei einem Augenarzt wurde bei mir eine Durchblutungsstörung in der Augennetzhaut festgestellt, die zur Ernennung von Vazonit führte. Mit den Augen wurde alles viel besser, aber die Nebenwirkung manifestierte sich immer noch, die Knochen begannen zu schmerzen und die Nägel blätterten.
Für die Behandlung von trophischen Geschwüren an meinem Bein nahm ich Vazonit, obwohl es überhaupt keine Hoffnung auf Heilung gab. Der Zustand des Geschwürs wurde besser, die Wunde heilte, aber Schlaflosigkeit machte mir Sorgen, ich wusste nicht einmal, was schlimmer war.
Ein gutes Medikament zur Erweiterung der Blutgefäße. Ich habe einen ischämischen Schlaganfall der letzten Jahre behandelt, jetzt habe ich mich dank Vazonit vollständig erholt. Es gab keine Nebenwirkungen, wahrscheinlich war der Körper müde vom Kampf und half der Droge selbst bei ihrer Arbeit.
Liste der Analoga: Sortierung nach Preis, Bewertung
Vazonit (Tabletten) Wertung: 43
Analog billiger ab 339 Rubel.
Russische Droge mit dem gleichen Namen DV, die in Tabletten verwendet wird. Bei Einnahme hat es eine hohe Absorption. Enthält eine umfangreichere Liste von Kontraindikationen. Sie sollten daher vor Beginn der Behandlung einen Arzt konsultieren.
Agapurin (Tabletten) Wertung: 32 Aufwärts
Analog billiger ab 187 Rubel.
In Agapurin wird Pentoxifyllin auch als Wirkstoff verwendet, seine Kosten sind jedoch in einer niedrigeren Konzentration geringer, aber bei längerer Verabreichung kann es nicht so vorteilhaft sein. Die Listen der Indikationen und Kontraindikationen sind fast gleich.
Analog mehr von 123 Rubel.
Trental bezieht sich auch auf Arzneimittel, die die Durchblutung verbessern. Der Wirkstoff ist in der Menge von 400 mg pro Tablette immer das gleiche Pentoxifyllin. Mögliche Nebenwirkungen des Zentralnervensystems, des Herz-Kreislauf-Systems sowie der Sinne (z. B. Sehstörungen).
Diese Seite enthält eine Liste aller Analoga von Vazonit in Komposition und Indikationen. Eine Liste von günstigen Analoga sowie der Preisvergleich in Apotheken.
Bei der Berechnung der Kosten für billige Analoga hat Vazonit den Mindestpreis berücksichtigt, der in den Preislisten der Apotheken zu finden ist
Diese Liste der Arzneimittelanaloga basiert auf Statistiken der am häufigsten nachgefragten Arzneimittel.
Die obige Liste von Wirkstoffanaloga, in denen Vazonit-Substitute angegeben sind, ist am besten geeignet, da sie die gleiche Wirkstoffzusammensetzung aufweisen und gemäß den Anwendungsangaben übereinstimmen
Um ein billiges Analogon eines Arzneimittels, eines Generikums oder eines Synonyms zu finden, empfehlen wir zunächst, auf die Zusammensetzung zu achten, und zwar auf die gleichen Wirkstoffe und Anwendungshinweise. Die Wirkstoffe des Arzneimittels sind gleich und zeigen an, dass das Arzneimittel mit einem pharmazeutisch gleichwertigen Arzneimittel oder einer pharmazeutischen Alternative identisch ist. Vergessen Sie jedoch nicht die inaktiven Komponenten ähnlicher Arzneimittel, die die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen können. Vergessen Sie nicht den Rat von Ärzten, die Selbstbehandlung kann Ihre Gesundheit schädigen. Konsultieren Sie deshalb immer einen Arzt, bevor Sie Arzneimittel einnehmen.
Auf den folgenden Seiten finden Sie die Preise für Vazonit und informieren Sie sich über die Verfügbarkeit einer Apotheke in der Nähe.
Vazonit - angioprotektiv, antiaggregatorisch, vasodilatatorisch.
Verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut. Es hemmt Phosphodiesterase und trägt zur Anhäufung von cAMP in Geweben und Organen bei, einschließlich in den Zellen der glatten Gefäßmuskulatur, in den Blutzellen. Es hemmt die Aggregation von Blutplättchen und Erythrozyten, erhöht die Elastizität ihrer Membran, senkt die Konzentration von Fibrinogen im Plasma und erhöht die Fibrinolyse. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes, vor allem in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Pharmakokinetik
Bei Einnahme von Pillen im Inneren gewährleistet die kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt. Während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. Die Cmax von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten im Plasma wird in 3-4 Stunden erreicht und bleibt 12 Stunden auf therapeutischem Niveau und wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.
Vorsicht: Blutdrucklabilität (Anfälligkeit für Hypotonie), CHF, Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür (zur Einnahme), Zustand nach kürzlich erfolgter Operation, Leber- und / oder Nierenversagen, Alter bis zu 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht studiert).
Die magensaftresistenten Tabletten werden unzerkaut mit etwas Wasser geschluckt. Die Tagesdosis ist in 3 Dosen aufgeteilt. Die Anfangsdosis beträgt 600 mg / Tag. Wenn sich der Zustand verbessert, kann die Dosis auf 300 mg / Tag reduziert werden. 2-3-mal täglich verlängerte Dosierungsformen.
Die Verwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Falls notwendig, sollte die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit das Stillen beenden.
Auf der Seite des Verdauungssystems: möglich - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Appetitlosigkeit, Völlegefühl im Unterleib, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität von Leberenzymen (ALT, AST, LDH) und ALP, Cholezystitis, Hepatitis, Gelbsucht; selten - unangenehmer Geschmack im Mund, Hypersalivation.
Von der Seite des Zentralnervensystems: relativ selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe.
Von den Sinnen: selten - Konjunktivitis, Skotom, verschwommenes Sehen, Ohrenschmerzen.
Seitens des Herz-Kreislauf-Systems: Wenn das Medikament in hohen Dosen verwendet wird, sind Blutdruckabfall, Tachykardie, Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, Hautrötungen, Hautrötungen, Gesichtsrötungen und Hautrötungen sowie Ödeme möglich.
Allergische Reaktionen: möglich - Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Angioödem; selten - anaphylaktischer Schock.
Seitens des hämatopoetischen Systems und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, Veränderungen im peripheren Blut, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Blutbild regelmäßig zu überwachen.
Andere: selten - Unwohlsein, erhöhte Brüchigkeit der Nägel, Änderungen des Körpergewichts, verstopfte Nase.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann der Termin in großen Dosen zu schwerer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung erforderlich). Bei gleichzeitiger Verabreichung von Antikoagulanzien müssen die Blutgerinnungsparameter sorgfältig überwacht werden. Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hb und Hämatokrit erforderlich. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden. Ältere Menschen müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Pentoxifyllin bei Kindern ist nicht gut verstanden. Tabakrauch kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern. Die Verträglichkeit der Pentoxifyllinösung mit der Infusionslösung sollte im Einzelfall geprüft werden.
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefaperazon, Cefotetan) und Valproinsäure. Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertensiva, Insulin und oralen Antidiabetika. Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Plasma (das Risiko von Nebenwirkungen). Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Symptome: Übelkeit, Schwindel, Blutdruckabfall, Fieber (Schüttelfrost), Tachykardie, Schläfrigkeit oder Erregung, Bewusstlosigkeit, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" (als Zeichen von gastrointestinalen Blutungen), Arrhythmien sind möglich.
Behandlung: Magenspülung, weitere symptomatische Therapie. Das spezifische Gegenmittel fehlt. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel.
Die Zubereitung ist trocken und vor Licht geschützt und für Kinder bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C zu lagern.