Vazonit gehört zur pharmakologischen Gruppe der Angioprotektoren.
Es stabilisiert die Arbeit des Mikrozirkulationsgefäßsystems und normalisiert die Permeabilität seiner Wände. Dies wird erreicht, indem die Blutviskosität verringert und das Lumen der Blutgefäße erweitert wird. Darüber hinaus verhindert das Medikament den Prozess von Blutgerinnseln aufgrund erhöhter Resorption, da Gerinnsel und bereits gebildete Blutgerinnsel entstehen.
Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Vazonit: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Vazonit bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.
Ein Medikament, das die Mikrozirkulation verbessert. Angioprotector.
Es ist auf Rezept freigegeben.
Wie viel kostet Vazonit? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 450 Rubel.
Vazonit wird in Form von Filmtabletten mit verlängerter Wirkung hergestellt. Die Tabletten haben eine längliche, bikonvexe Form und weiße Farbe, die Risiken befinden sich auf beiden Seiten.
Vazonit-Tabletten sind in Blisterpackungen mit 10 Stück erhältlich, in einem Karton zwei Blisterpackungen.
Vazonit verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden.
Das Medikament hemmt die Aggregation von Blutplättchen und roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, reduziert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in den Bereichen der Durchblutungsstörung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Das Medikament wird für folgende Erkrankungen und Zustände verschrieben:
Nach den Empfehlungen des Medikaments ist es nicht wünschenswert, Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile zu nehmen, und sollte auch nicht bei Personen angewendet werden, die die folgenden Pathologien durchgemacht haben:;
Es wird auch empfohlen, bei folgenden Erkrankungen und Zuständen mit äußerster Vorsicht vorzugehen:
Die Anwendung des Medikaments Vazonit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
Die Gebrauchsanweisung besagt, dass Vazonit in Form von Tabletten oral eingenommen werden sollte, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit zu waschen, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Und Bewertungen von Vazonite und Ärzten sagen solche Nebenwirkungen von verschiedenen Körpersystemen, wie:
Zu den Überdosis-Symptomen zählen Schwäche, Schwindel, niedriger Blutdruck, Tachykardie, Schläfrigkeit, Hautrötung, Bewusstseinsverlust. Es kann auch Schüttelfrost, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen von „Kaffeesatz“ geben.
Bei Anzeichen einer Überdosierung werden Magenspülung und anschließende Einnahme von Aktivkohle angezeigt. Beim Erbrechen mit Blutspuren ist das Waschen kontraindiziert. Als nächstes folgt die symptomatische Therapie, einschließlich der Aufrechterhaltung der Atemfunktion und eines stabilen Drucks. Bei Krämpfen ist Diazepam angezeigt.
Da Vazonit Schwindelgefühle verursachen kann, wird empfohlen, beim Management potenziell gefährlicher Mechanismen, die die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, Vorsicht walten zu lassen.
Pentoxifyllin potenziert die Wirkung von Antihypertensiva, Insulin, oralen Antidiabetika, Theophyllin, Heparin und Fibrinolytika.
Wir haben einige Rückmeldungen von Leuten über Vazonit erhalten:
Strukturanaloga von Vazonita schließen Drogen ein wie:
Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.
Haltbarkeit - 5 Jahre. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Vazonit ist ein Medikament, das die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut verbessert, eine gefäßerweiternde Wirkung hat, Angioprotector.
Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden.
Vazonit hemmt die Blutplättchenaggregation und die roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, verringert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert.
Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in den Bereichen der Durchblutungsstörung - in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren.
Die Herzkranzgefäße werden leicht aufgeweitet, wodurch das Herz mit erhöhter Sauerstoffzufuhr versorgt wird. Es hat eine positive Wirkung auf die Aktivität des zentralen Nervensystems.
Vazonit 600 mg (Retard) ist als Tablette mit verlängerter Wirkung erhältlich.
Was hilft Vazonit? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament bei Durchblutungsstörungen verschrieben:
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Standarddosierungen gemäß der Gebrauchsanweisung Vazonit - 1 Tablette Vazonit 600 mg / 2-mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg (2 Tabletten).
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt entsprechend dem Krankheitsbild der Erkrankung und dem erreichten therapeutischen Effekt festgelegt.
Wichtige Informationen
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Die Behandlung von Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie von Patienten, die aufgrund eines möglichen Blutdruckabfalls (hämodynamisch signifikante Stenose der Hirngefäße, schwere ischämische Herzkrankheit) gefährdet sind, wird empfohlen, mit kleinen Dosen zu beginnen. In solchen Fällen ist nur eine schrittweise Erhöhung der Dosis zulässig.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Ernennung von Vazonit:
Gegenanzeigen
Es ist kontraindiziert, Vazonit 600 in den folgenden Fällen zu verschreiben:
Überdosis
Symptome einer Überdosierung sind Schwäche, Schwindel, Blutdrucksenkung, Ohnmacht, Tachykardie, Schläfrigkeit oder Erregung, Bewusstlosigkeit, Hyperthermie, Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Anzeichen von gastrointestinalen Blutungen (Erbrechen wie "Kaffeesatz").
Empfohlene Magenspülung, gefolgt von der Einführung von Aktivkohle im Inneren, symptomatische Therapie (einschließlich Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Atmung und des Blutdrucks), Notfallmaßnahmen für Blutungen.
Bei Bedarf können Sie Vazonit durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzen - dies sind Arzneimittel:
Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Gebrauchsanweisung für Vazonit 600 mg, der Preis und die Bewertungen für Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.
Preis in russischen Apotheken: Vazonit 600mg verzögern 20 Tabletten - von 393 bis 472 Rubel, laut 582 Apotheken.
Haltbarkeit - 5 Jahre. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem trockenen, dunklen Ort und für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verkaufsbedingungen von Apotheken - Rezept.
Die meisten Bewertungen sind positiv, mit der Einführung von Vazonit-Tabletten in die komplexe Behandlung verschiedener Erkrankungen mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert sich der Zustand der Patienten allmählich. Alle vaskulären Erkrankungen sind jedoch schwer zu behandeln und erfordern eine langfristige Kombinationstherapie unter ärztlicher Aufsicht.
Negative Bewertungen von Vazonit 600 mg sind mit Nebenwirkungen und Überdosierungen des Arzneimittels verbunden. Deshalb sollte ein Arzt mit allen Indikationen und Kontraindikationen ernannt werden.
Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.
Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.
Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.
10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
Absorption und Stoffwechsel
Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen.
Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.
Cmax Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.
Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.
Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen
Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.
Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.
- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);
- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;
- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);
- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);
- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);
- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);
- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.
- akuter Herzinfarkt;
- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
- Netzhautblutung;
- Stillzeit (Stillen);
- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.
Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).
Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.
Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.
Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.
Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.
Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.
Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.
Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.
Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.
Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).
Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.
Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.
Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.
Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).
Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.
Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.
Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.
Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.
Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).
Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.
Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.
Eine Tablette enthält 0,6 g (600 mg) Pentoxifyllin-Wirkstoff sowie Hilfsstoffe: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid, Dispersionspolyacrylat 30%.
Tablets mit länglicher Form, folienbeschichtet, weiß, Trennrisiko von beiden Seiten.
Vazonit® verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften von Blut und hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden. Das Medikament hemmt die Aggregation von Blutplättchen und roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, reduziert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und erhöht die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.
Die Einnahme von Tabletten Vazonit® retard im Inneren sorgt für eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Aufnahme aus dem Gastrointestinaltrakt. Das Medikament wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten im Plasma wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt 12 Stunden lang auf therapeutischem Niveau.Der Wirkstoff wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.
- Erkrankungen des peripheren Kreislaufs (Auslöschung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie, Raynaud-Krankheit)
- Behinderung des zerebralen Kreislaufs des ischämischen Typs (ischämischer Schlaganfall)
- Atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie
- Trophische Veränderungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen)
- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes, subakutes und chronisches Durchblutungsstörungen in der Netzhaut oder in der Aderhaut)
- Hörstörung der vaskulären Genese, begleitet von Hörverlust.
Akuter Myokardinfarkt, massive Blutungen, akuter hämorrhagischer Schlaganfall, Netzhautblutungen, Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Methylxanthin-Derivate (Koffein, Theophyllin, Theobromin).
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Die Tabletten Vazonit® retard sollten nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.
Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.
Die Tabletten Vazonit® retard sollten nach einer Mahlzeit oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.
Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.
Symptome: Übelkeit, Schwindel, niedriger Blutdruck, Fieber (Schüttelfrost), Bewusstseinsverlust, möglicherweise tonisch-klonische Krämpfe. Erbrechen "Kaffeesatz", Arrhythmien, Areflexie.
Behandlung: Magenspülung, symptomatisch, spezifisches Gegenmittel fehlt.
Pentoxifyllin verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva, Antikoagulanzien, Insulin und oralen Antidiabetika.
skp0nn0styu auf die orthostatische Hypotonie, wenn ausgedrückt koronaroskleroza und zerebrale Arteriosklerose mit Hypertonie bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt, Patienten Chirurgie (Blutungsrisiko) mit eingeschränkter Nierenfunktion unterziehen. Eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und des Blutbilds wird empfohlen.
Retardtabletten mit Film, 600 mg, 20 Einheiten pro Packung.
An einem vor Feuchtigkeit und Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht über 25 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
5 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
Vazonit wird Patienten mit pathologischen Veränderungen in den Gefäßen, vor allem in den Venen, sowie bei Herzerkrankungen zugeordnet. Das Tool hilft dabei, den Blutkreislauf in den Gefäßen und deren Ausdehnung zu normalisieren, was die breite Anwendung bei der Behandlung von arterieller Hypertonie ermöglicht.
Vazonit bezieht sich auf Zubereitungen der angioprotektiven Gruppe und peripherer Vasodilatatoren. INN des Arzneimittels - Pentoxifyllin.
Die geschätzten Kosten für das Medikament in Russland liegen zwischen 353 und 422 Rubel. Die Herstellung der Vazonita erfolgt in Form von Tabletten. Tabletten haben eine verlängerte Wirkung, im Aussehen sind sie länglich, von weißer Farbe und haben einen Filmüberzug. Die Tabletten werden in Blisterpackungen zu je 10 Stück verpackt. Es enthält 2 Blasen.
Vazonit bezieht sich auf plättchenhemmende, angioprotektive Vasodilatatoren. Es verbessert die rheologischen Eigenschaften von Blut und seine Mikrozirkulation. Es trägt zu einer Erhöhung der Konzentration des Lagers in Organen und Geweben, einschließlich der glatten Gefäßmuskulatur auf zellulärer Ebene, in den Blutkomponenten bei.
Dieser Effekt bewirkt die Unterdrückung der Phosphodiesterase, Sauerstoffversorgung der Organe - stärker das zentrale Nervensystem und der Extremitäten, und in geringerem Maße - der Nieren. Es verlangsamt den Aggregationsprozess von Erythrozyten und Blutplättchen, verbessert die Elastizität der Membranen, unterstützt die Fibrinolyse und hemmt die Konzentration von Fibrinogen im Plasma. Provoziert eine geringfügige koronare Gefäßvergrößerung.
Innere Anwendung Vazonita startet den Prozess der kontinuierlichen Freisetzung des Wirkstoffs und seiner Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt. Die Wirkung des "ersten Durchgangs" ist durch den Stoffwechsel in der Leber und das Auftreten von Metaboliten mit pharmakologischer Aktivität gekennzeichnet.
Nach 3-4 Stunden nach dem Verzehr wird der maximale Plasmaspiegel von Pentoxifyllin und seinen Metaboliten erreicht, der 12 Stunden in therapeutischer Konzentration verbleibt. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt hauptsächlich in Form von Metaboliten zusammen mit Urin.
Das Medikament hat einen breiten Anwendungsbereich und wird in der Kardiologie, Neurologie und Pulmonologie eingesetzt. Vor der Anwendung müssen die Indikationen, Kontraindikationen und Dosierungsprinzipien des Arzneimittels eingehend geprüft werden.
Indikationen zur Verwendung:
Gegenanzeigen können sein:
Empfohlene Vorsicht, wenn:
Vazonit wird für den internen Gebrauch empfohlen. Es muss im Ganzen geschluckt werden, ohne durchzugraben und ausreichend Wasser zu trinken, vorzugsweise nach dem Essen. Es ist für die doppelte Anwendung (nach einem Frühstück und Abendessen) auf 600 mg (auf einer Tablette) vorgesehen.
Die höchste Dosis während des Tages sollte 1200 mg nicht überschreiten. Die Dauer des therapeutischen Verlaufs und die Dosierung werden vom Arzt festgelegt und hängen vom Krankheitsverlauf und der erwarteten therapeutischen Wirkung ab.
Im Falle eines Nierenversagens sollte die für 24 Stunden verwendete Dosis 600 mg nicht überschreiten. Bei Leberversagen wird auch eine Dosisreduzierung empfohlen.
Bei niedrigem Blutdruck und Patienten mit einer Tendenz, den Blutdruck zu senken (schwere koronare Herzkrankheit, zerebrale Stenose des Gehirns mit hämodynamischer Bedeutung), sollte der therapeutische Verlauf mit einer niedrigen Dosierung mit einem langsamen Anstieg gestartet werden.
Vazonit kann die folgenden negativen Körperreaktionen aus verschiedenen Systemen verursachen (Tabelle 1).
Tabelle 1 - Nebenwirkungen von Vazonita
Bei Überdosierung treten wahrscheinlich Symptome auf:
Die Verwendung von Vazonit zusammen mit alkoholischen Getränken ist verboten. Alkohol ist in der Lage, die Auswirkungen der vorhandenen Komponenten von Medikamenten auf den menschlichen Körper dramatisch zu verändern. Die Verwendung von Ethanol kann sowohl eine starke Zunahme als auch eine Abschwächung der therapeutischen Wirkung hervorrufen.
Wahrscheinlich das Auftreten von uncharakteristischen Wirkungen von Medikamenten auf den Körper. Es ist unmöglich genau vorherzusagen, wie sich die wirkende Komponente in Kombination mit Alkohol verhält. Es hängt von der Art des Alkohols, den Eigenschaften des Organismus und den Eigenschaften des Arzneimittels ab.
Unter den Generika ist hervorzuheben:
Latrhen - bezieht sich auf angioprotektive Medikamente, die die Durchblutung der Kapillaren verbessern. Pentoxifyllin wird als Wirkstoff verwendet. Es wird in Form einer Injektionslösung von 0,05% in Flaschen mit 100, 200 und 400 ml hergestellt.
Empfohlen für die Anwendung bei vaskulärer Atherosklerose der Wirbelsäule, Osteochondrose, Radikulitis, Schlaganfall der Wirbelsäule, traumatischen Läsionen und Frakturen der Wirbelsäule, ankylosierende Spondylitis. Es ist nur für die intravenöse Verabreichung mit einer Dosierung von 200 ml für 1,5 bis 2,5 Stunden vorgesehen. Sie können 200 ml Lösung zum Preis von 440 Rubel kaufen.
Trental - bezieht sich auf Vasodilatationsmittel, wird in Tabletten mit dem Wirkstoff Pentoxifyllin hergestellt. Es hat eine vasodilatierende Wirkung, fördert eine erhöhte Mikrozirkulation.
Trental zu dem Ziel empfohlen mit Claudicatio intermittens, diabetischer Angiopathie, Ulcus cruris, Gangrän, Zustände nach zerebraler Arteriosklerose, ischämischen und nach Schlaganfall Bedingungen, Veränderungen im Blutfluss in der Netzhaut und Aderhaut, Otosklerose, Erkrankungen des Innenohrs, begleitet von Hörverlust.
Trental Dosierung von 100 mg kann zu einem Preis von 548 Rubel für 60 Stück mit einer Dosierung von 400 mg erworben werden - zu 624 Rubel für 20 Stück.
Die wirksamsten nichtstrukturellen Analoga umfassen (Tabelle 2).
Beschreibung ab 2. September 2014
Vazonit 600 mg enthält als Bestandteil einer Tablette 600 mg Wirkstoff (Pentoxifyllin) und Hilfsstoffe: Hypromellose 15000 cp, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.
Die Zusammensetzung der Hülle umfasst: Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid, Hypromellose 5 cP, Polyacrylsäure in Form einer 30% igen Dispersion.
Das Medikament mit verlängerter Wirkung, filmbeschichtet, länglich, weiß, bikonvex, mit einem Risiko auf beiden Seiten - 2 Blister à 10 Stck. im karton.
Vazonit hat folgende pharmakologische Wirkungen:
Der Wirkstoff Vazonita - Pentoxifyllin verbessert die Blutzirkulation in kleinen Blutgefäßen an Stellen, an denen diese Blutversorgung unterbrochen wird. Dies geschieht aufgrund eines verbesserten Blutflusses und einer gewissen Ausdehnung kleiner Blutgefäße.
Die Fließfähigkeit des Blutes nimmt zu, indem die normale Form von roten Blutkörperchen und Blutplättchen wiederhergestellt und der Aggregationsprozess unterdrückt wird (Verkleben oder Anhaften mit der Bildung eines Thrombus). Unter der Wirkung von Vazonit im Blut nimmt der Spiegel an Fibrinogenprotein ab, der auch an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt ist und die Fibrinolyse ansteigt - der Prozess der Blutgerinnselauflösung. Eine leichte Erweiterung der Blutgefäße verbessert die Durchblutung der betroffenen Gewebe weiter.
Darüber hinaus verbessert Vazonit die Sauerstoffversorgung des Gewebes - all dies trägt dazu bei, den Zellstoffwechsel zu verbessern und die normale Funktion von Organen und Geweben wiederherzustellen.
Wenn die Durchgängigkeit der peripheren Arterien abnimmt, was beispielsweise vor dem Hintergrund der Atherosklerose auftritt, erleichtert die Verbesserung der Blutzirkulation im betroffenen Gliedmaßenbereich das Gehen des Patienten, die Krämpfe der Wadenmuskulatur verschwinden oder verschwinden.
Nach der Einnahme von Vazonita im Inneren wird der Wirkstoff allmählich und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert, um die Langzeitwirkung des Arzneimittels sicherzustellen. Nach der Resorption zersetzt sich Pentoxifyllin in der Leber und bildet pharmakologisch aktive Stoffwechselprodukte. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 3 - 4 Stunden erreicht, die therapeutische Wirkung hält 12 Stunden an.
Ausgabe Vazonit mit Urin in Form von Stoffwechselprodukten. Ein Teil des Arzneimittels kann in Stuhl und Muttermilch ausgeschieden werden.
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung werden Pentoxifyllin-Metaboliten langsamer ausgeschieden, was eine niedrigere Dosierung des Arzneimittels erfordert. Bei Verletzung der Leberfunktion erhöht Pentoxifyllin die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, was auch eine Überprüfung der Dosierung erfordert.
Vazonit wird für folgende Krankheiten und Leiden verschrieben:
Vorsicht erfordert die Ernennung von Vazonita mit Atherosklerose des Gehirns und Herzens, niedrigem Blutdruck, Herzrhythmusstörungen, Erkrankungen des Kreislaufsystems, Leber und Nieren, Geschwüren des Gastrointestinaltrakts in der postoperativen Phase und mit erhöhten Blutungen (beispielsweise während der Menstruations- und Intermenstrualblutung) Gebärmutterblutungen) und im Alter.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sowie ältere Patienten und Patienten mit niedrigem Blutdruck sollten dieses Medikament in einer individuell ausgewählten Dosierung erhalten, die unter den empfohlenen Werten liegt.
Vazonit hat viele Nebenwirkungen von anderen Organen und Systemen.
Seitens des Zentralnervensystems kommt es zu starkem Schwindel, einschließlich Ohnmacht, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Krampfbereitschaft; Es gab vereinzelte Fälle von Meningitis. Schwindel kann ein Hindernis beim Führen von Fahrzeugen darstellen, deshalb sollten Sie während der Behandlung nicht fahren.
Seitens des Kreislaufsystems - erhöhte Herzfrequenz, Herzrhythmusstörungen, Herzschmerzen (auch in Form von Angina-Anfällen), Blutdruckminderung (manchmal dramatisch und signifikant).
Von der Seite - eine Verletzung der Sehschärfe, Verlust der peripheren Sichtfelder.
Auf der Seite des Magen-Darm-Trakts - Appetitlosigkeit, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, abwechselnd mit Verstopfung, Schwere und Schmerzen im Magen.
Leber und Gallenwege - Schmerzen im rechten Subkostalbereich, vorübergehende abnorme Leberfunktion, Verschlimmerung einer chronischen Entzündung der Gallenwege und der Gallenblase (chronische Cholangitis und Cholezystitis).
Seitens des Blutsystems - erhöhte Blutungen, Blutungen aus inneren Organen, Zahnfleisch, Nasenbluten, eine Abnahme des Blutgehaltes aller zellulären Elemente, vor allem Blutplättchen und Leukozyten. Es ist auch die Entwicklung einer Anämie möglich.
Von der Seite der Haut und ihren Anhängsel - Blutrauschen in die obere Körperhälfte und ins Gesicht, Schwellung, Sprödigkeit der Nagelplatten.
Das Medikament kann Allergien auslösen, die sich als Urtikaria, Angioödem, Hautausschläge und Juckreiz manifestieren. Vielleicht die Entwicklung schwerer allergischer Reaktionen in Form eines anaphylaktischen Schocks.
Es wird empfohlen, Vazonit zweimal täglich nach den Mahlzeiten eine 600-mg-Tablette einzunehmen, ohne zu kauen und Wasser zu trinken.
Die Dosierung des Arzneimittels für den einzelnen Patienten sowie die Dauer der Pille werden vom Arzt individuell festgelegt.
So empfehlen die Gebrauchsanweisungen von Vazonita zur Behandlung von Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen, niedrigem Blutdruck und bei älteren Patienten eine Verringerung der Standarddosis.
Eine Überdosierung von Vazonita ist durchaus möglich. Es äußert sich in einem starken Blutdruckabfall, begleitet von Übelkeit, Herzklopfen, Atemnot, Schwäche, Gefühl von Luftmangel, Rötung des Gesichts und der oberen Körperhälfte, Schüttelfrost. Manchmal endet dieser Zustand mit Bewusstseinsverlust und Krämpfen. Wenn der Patient ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts oder trophische Geschwüre hat, sind Blutungen möglich.
Wenn Sie eine Überdosis vermuten, ist es besser, sofort einen Krankenwagen zu rufen. Waschen Sie vor ihrer Ankunft den Magen und trinken Sie ein paar Aktivkohle-Tabletten.
Das Medikament interagiert mit vielen Arzneimitteln und verstärkt die Wirkung von:
Bei gleichzeitiger Einnahme von Theophyllin kann es zu einer Überdosierung des letzteren kommen.
Bei Einnahme mit Cimetidin besteht die Gefahr einer Überdosierung von Vazonita.
Vazonit auf Rezept erhältlich.
Das Medikament sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, der für Kinder und die Sonne nicht zugänglich ist. Die Temperatur darf nicht mehr als 25 ° C betragen.
Das Medikament wird unter den oben genannten Bedingungen 5 Jahre gelagert.
Analoga sind Arzneimittel verschiedener medizinischer Gruppen, die zur Behandlung derselben Krankheiten eingesetzt werden. Das Analogon von Vazonita ist Xanthinol-Nicotinat (Complamin, Thiokol) - ein Medikament, das eine ähnliche Wirkung hat, der Wirkstoff jedoch anders ist. Es verbessert die periphere Durchblutung (einschließlich der Durchblutung im Gehirn und des Sehorgans), erhöht die Abgabe und Absorption von Sauerstoff durch die Gehirnzellen und verringert die Blutplättchenaggregation.
Es werden auch viele Synonyme von Vasonit hergestellt, das heißt Arzneimittel, deren Wirkstoff Pentoxifyllin ist. Dies sind Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifyllin usw.
Die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Vasonitis ist kontraindiziert. Rauchen verringert die therapeutische Wirkung dieses Medikaments.
Grundsätzlich sind die Bewertungen für dieses Medikament positiv, mit der Einführung von Vazonita in die komplexe Behandlung verschiedener Erkrankungen mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert sich der Zustand der Patienten allmählich. Alle vaskulären Erkrankungen sind jedoch schwer zu behandeln und erfordern eine langfristige umfassende Behandlung unter ärztlicher Aufsicht.
Negative Bewertungen von Vazonit 600 mg sind hauptsächlich mit Nebenwirkungen und Überdosierungen dieses Arzneimittels verbunden. Aus diesem Grund muss Vazonit unter Berücksichtigung aller Indikationen und Kontraindikationen einen Arzt ernennen.
Der Preis von 600 mg Vazonit in Moskau liegt zwischen 275 und 340 Rubel.