Vazonit

Tabletten mit verlängerter Wirkung, folienbeschichtet, weiß, länglich, bikonvex, Gefahr auf beiden Seiten.

Sonstige Bestandteile: Hypromellose 15000 cP - 104 mg, mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg, Crospovidon - 15 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Magnesiumstearat - 4,5 mg.

Zusammensetzung der Schale: Macrogol 6000 - 3,943 mg, Talkum - 11,842 mg, Titandioxid - 3,943 mg, Hypromellose 5 cP - 3,286 mg, Polyacrylsäure (in Form einer 30% igen Dispersion) - 0,986 mg.

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Absorption und Stoffwechsel

Bei der Einnahme von Pillen wird Pentoxifyllin fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Durch die verlängerte Form wird der Wirkstoff kontinuierlich freigesetzt und gleichmäßig aufgenommen.

Pentoxifyllin wird in der Leber während des "ersten Durchgangs" metabolisiert, was zu zwei pharmakologisch aktiven Metaboliten führt: 1-5-Hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit I) und 1-3-Carboxypropyl-3,7-dimethylxanthin (Metabolit V ). Die Konzentration der Metaboliten I und V im Plasma ist 5 bzw. 8-fach höher als Pentoxifyllin.

C_max Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten werden nach 3-4 Stunden erreicht und verbleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.

Das Medikament wird hauptsächlich (94%) von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei stark eingeschränkter Nierenfunktion wird der Stoffwechsel verlangsamt.

Bei anormaler Leberfunktion verlängerte T_1/2 und erhöhte Bioverfügbarkeit.

- Störungen des peripheren Blutkreislaufs vor dem Hintergrund atherosklerotischer, diabetischer und entzündlicher Prozesse (einschließlich intermittierender Claudicatio durch Atherosklerose, Ausrottung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);

- akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs der ischämischen Genese;

- symptomatische Behandlung der Folgen der zerebralen Durchblutung atherosklerotische Genese (Konzentrationsstörungen, Schwindel, Gedächtnisstörungen);

- atherosklerotische und dyszirkulatorische Enzephalopathie, Angioneuropathie (Parästhesie, Raynaud-Krankheit);

- trophische Gewebestörungen aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, trophische Geschwüre, Gangrän, Erfrierungen);

- Durchblutungsstörungen des Auges (akutes und chronisches Durchblutungsstörungen im Retikular oder Choroidea);

- Funktionsstörung des Mittelohrs der Gefäßgenese, begleitet von Hörverlust.

- akuter Herzinfarkt;

- akuter hämorrhagischer Schlaganfall;

- Netzhautblutung;

- Stillzeit (Stillen);

- Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt);

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Überempfindlichkeit gegen andere Methylxanthin-Derivate.

Für die Atherosklerose zerebraler und / oder koronarer Gefäße, arterielle Hypotonie, Herzrhythmusstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Leberversagen, Nierenversagen (CC <30 ml / min. Kumulationsrisiko und erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen) und Magengeschwür müssen Vorsichtsmaßnahmen vorgeschrieben werden von Magen und Zwölffingerdarm, ein Zustand nach kürzlich erfolgter Operation (Blutungsrisiko), erhöhte Blutungsneigung, beispielsweise bei Verwendung einer Ameise Koagulantien, oder unter Verletzung der Blutgerinnung (Risiko von schweren Blutungen).

Das Medikament wird normalerweise für 1 Tab verschrieben. (600 mg) zweimal täglich (morgens und abends). Die maximale Dosis - 1,2 g.

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung.

Tabletten sollten oral eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken, vorzugsweise nach einer Mahlzeit.

Bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (CC unter 30 ml / min) wird die Tagesdosis auf 600 mg reduziert.

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis unter Berücksichtigung der individuellen Toleranz reduziert werden.

Bei Patienten mit niedrigem Blutdruck sowie bei Patienten, die aufgrund einer möglichen Senkung des Blutdrucks gefährdet sind (Patienten mit schwerer IHD oder hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen), kann die Behandlung in kleinen Dosen begonnen werden. In diesen Fällen kann die Dosis nur schrittweise erhöht werden.

Seitens des Zentralnervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Angstzustände, Schlafstörungen, Krämpfe, gab es Fälle von aseptischer Meningitis.

Haut und Unterhautfett: Hautrötung im Gesicht, Blutrauschen auf die Haut im Gesicht und im oberen Brustbereich, Ödem, erhöhte Brüchigkeit der Nägel.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, trockener Mund, Gefühl von Druck und Überlauf im Magen, verminderter Appetit, Darmatonie, Verschlimmerung der Cholezystitis, cholestatische Hepatitis, epigastrische Schmerzen, erhöhte Aktivität der Leberenzyme (ALT, AST, LDH) und alkalischer Schild.

Seitens des Sehorgans: Skotom, Sehstörungen.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Fortschreiten der Angina, Arrhythmie, Kardialgie.

Allergische Reaktionen: Pruritus, Hautrötung, Urtikaria, Angioödem, Angioödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Aus dem hämatopoetischen System und der Hämostase: selten - Blutungen (aus den Gefäßen des Magens, des Darms, der Haut und der Schleimhäute), Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie, Hypofibrinogenämie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, das Muster des peripheren Bluts regelmäßig zu überwachen.

Symptome: Schwäche, Schwindel, ausgeprägter Blutdruckabfall, Tachykardie, Benommenheit, Hautrötung, Bewusstseinsstörungen, Fieber (Schüttelfrost), Areflexie, tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen wie "Kaffeesatz" sind möglich (als Zeichen von Magen-Darm-Blutungen).

Behandlung: Magenspülung, gefolgt von der Einnahme von Aktivkohle. Bei Erbrechen mit Blutspuren ist eine Magenspülung inakzeptabel. Führen Sie in Zukunft eine symptomatische Therapie durch, um die Atemfunktion und den Blutdruck aufrechtzuerhalten. Wenn Krämpfe Diazepam verschrieben.

Pentoxifyllin kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die das Blutgerinnungssystem beeinflussen (indirekte und direkte Antikoagulanzien, Thrombolytika), Antibiotika (einschließlich Cephalosporine - Cefamandol, Cefotetan, Cefoperazon) und Valproinsäure.

Erhöht die Wirksamkeit von Antihypertonika, Insulin und hypoglykämischen Mitteln bei oraler Verabreichung.

Cimetidin erhöht die Konzentration von Pentoxifyllin im Blutplasma (das Risiko von Nebenwirkungen).

Eine gemeinsame Verabredung mit anderen Xanthinen kann zu einer übermäßigen nervösen Erregung der Patienten führen.

Bei einigen Patienten kann die gleichzeitige Anwendung von Pentoxifyllin und Theophyllin zu einer Erhöhung der Theophyllinkonzentration führen (das Risiko von Nebenwirkungen, die mit Theophyllin assoziiert sind).

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung bei der Behandlung von Vasonitis sollten unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen. Im Falle einer Blutung in die Netzhaut des Auges während der Behandlung mit Vasonitis muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden.

Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks stehen. Bei Patienten mit niedrigem und instabilem Blutdruck sollte die Dosis reduziert werden.

Bei Diabetikern, die hypoglykämische Medikamente einnehmen, kann die Anwendung von Vazonita in großen Dosen zur Entwicklung einer Hypoglykämie führen (Dosisanpassung ist erforderlich).

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vazonita und Antikoagulanzien müssen die Indikatoren für die Blutgerinnung (einschließlich der INR) überwacht werden.

Bei Patienten, die kürzlich operiert wurden, ist eine systematische Überwachung von Hämoglobin und Hämatokrit erforderlich.

Ältere Patienten müssen möglicherweise die Dosis reduzieren (erhöhte Bioverfügbarkeit und verringerte Ausscheidungsrate).

Rauchen kann die therapeutische Wirksamkeit des Arzneimittels verringern.

Während der Einnahme des Medikaments wird der Alkoholkonsum nicht empfohlen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Aufgrund des möglichen Auftretens von Schwindelgefühl ist beim Fahren und Warten komplexer Maschinen Vorsicht geboten.

Vazonit

Beschreibung ab 2. September 2014

• Lateinischer Name: Vasonit
• ATC-Code: C04AD03
• Wirkstoff: Pentoxifyllin (Pentoxifyllin)
• Hersteller: Lannacher Heilmittel (Österreich)

Zusammensetzung

Vazonit 600 mg enthält als Bestandteil einer Tablette 600 mg Wirkstoff (Pentoxifyllin) und Hilfsstoffe: Hypromellose 15000 cp, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Hülle umfasst: Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid, Hypromellose 5 cP, Polyacrylsäure in Form einer 30% igen Dispersion.

Formular freigeben

Das Medikament mit verlängerter Wirkung, filmbeschichtet, länglich, weiß, bikonvex, mit einem Risiko auf beiden Seiten - 2 Blister à 10 Stck. im karton.

Pharmakologische Wirkung

Vazonit hat folgende pharmakologische Wirkungen:

• verbessert die Mikrozirkulation des Blutes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung durch Verbesserung der rheologischen Eigenschaften des Blutes (Fließfähigkeit);
• schützt die Wände der Blutgefäße vor schädlichen Wirkungen (angioprotektive Wirkung);
• entspannt die glatten Muskeln der Blutgefäßwände (Vasodilatator-Aktion);
• hemmt die Fähigkeit des Blutes zur Thrombose (Antiaggregationseffekt);
• verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff Vazonita - Pentoxifyllin verbessert die Blutzirkulation in kleinen Blutgefäßen an Stellen, an denen diese Blutversorgung unterbrochen wird. Dies geschieht aufgrund eines verbesserten Blutflusses und einer gewissen Ausdehnung kleiner Blutgefäße.

Die Fließfähigkeit des Blutes nimmt zu, indem die normale Form von roten Blutkörperchen und Blutplättchen wiederhergestellt und der Aggregationsprozess unterdrückt wird (Verkleben oder Anhaften mit der Bildung eines Thrombus). Unter der Wirkung von Vazonit im Blut nimmt der Spiegel an Fibrinogenprotein ab, der auch an der Bildung von Blutgerinnseln beteiligt ist und die Fibrinolyse ansteigt - der Prozess der Blutgerinnselauflösung. Eine leichte Erweiterung der Blutgefäße verbessert die Durchblutung der betroffenen Gewebe weiter.

Darüber hinaus verbessert Vazonit die Sauerstoffversorgung des Gewebes - all dies trägt dazu bei, den Zellstoffwechsel zu verbessern und die normale Funktion von Organen und Geweben wiederherzustellen.

Wenn die Durchgängigkeit der peripheren Arterien abnimmt, was beispielsweise vor dem Hintergrund der Atherosklerose auftritt, erleichtert die Verbesserung der Blutzirkulation im betroffenen Gliedmaßenbereich das Gehen des Patienten, die Krämpfe der Wadenmuskulatur verschwinden oder verschwinden.

Nach der Einnahme von Vazonita im Inneren wird der Wirkstoff allmählich und fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert, um die Langzeitwirkung des Arzneimittels sicherzustellen. Nach der Resorption zersetzt sich Pentoxifyllin in der Leber und bildet pharmakologisch aktive Stoffwechselprodukte. Die maximale Konzentration im Blut ist nach 3 - 4 Stunden erreicht, die therapeutische Wirkung hält 12 Stunden an.

Ausgabe Vazonit mit Urin in Form von Stoffwechselprodukten. Ein Teil des Arzneimittels kann in Stuhl und Muttermilch ausgeschieden werden.
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung werden Pentoxifyllin-Metaboliten langsamer ausgeschieden, was eine niedrigere Dosierung des Arzneimittels erfordert. Bei Verletzung der Leberfunktion erhöht Pentoxifyllin die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, was auch eine Überprüfung der Dosierung erfordert.

Indikationen für die Verwendung von Vazonita

Vazonit wird für folgende Krankheiten und Leiden verschrieben:

• Verstöße gegen den arteriellen Kreislauf, einschließlich solcher, die mit Entzündungen der Gefäßwände, Atherosklerose, Diabetes mellitus sowie Störungen der Innervation peripherer Gefäße (Raynaud-Krankheit) verbunden sind; vor dem Hintergrund von Erfrierungen und Gangrän;
• Durchblutungsstörungen im Gehirnbereich, die mit Veränderungen der vaskulären Durchgängigkeit und unzureichender Sauerstoffversorgung des Gehirns zusammenhängen;
• als Teil einer umfassenden Behandlung der Auswirkungen eines ischämischen Schlaganfalls, begleitet von beeinträchtigter Intelligenz und Konzentration;
• metabolische und dystrophische Erkrankungen des Gehirns (Enzephalopathie);
• Erkrankungen des venösen Kreislaufs bei Vorhandensein von Krampfadern, Thrombophlebitis und damit zusammenhängenden trophischen Geschwüren;
• mit Seh- und Hörstörungen im Zusammenhang mit Durchblutungsstörungen in diesen Bereichen.

Gegenanzeigen für die Anwendung von Vazonita

Vorsicht erfordert die Ernennung von Vazonita mit Atherosklerose des Gehirns und Herzens, niedrigem Blutdruck, Herzrhythmusstörungen, Erkrankungen des Kreislaufsystems, Leber und Nieren, Geschwüren des Gastrointestinaltrakts in der postoperativen Phase und mit erhöhten Blutungen (beispielsweise während der Menstruations- und Intermenstrualblutung) Gebärmutterblutungen) und im Alter.
Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sowie ältere Patienten und Patienten mit niedrigem Blutdruck sollten dieses Medikament in einer individuell ausgewählten Dosierung erhalten, die unter den empfohlenen Werten liegt.

Drug Vazonit - Nebenwirkungen

Vazonit hat viele Nebenwirkungen von anderen Organen und Systemen.

Seitens des Zentralnervensystems kommt es zu starkem Schwindel, einschließlich Ohnmacht, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Krampfbereitschaft; Es gab vereinzelte Fälle von Meningitis. Schwindel kann ein Hindernis beim Führen von Fahrzeugen darstellen, deshalb sollten Sie während der Behandlung nicht fahren.

Seitens des Kreislaufsystems - erhöhte Herzfrequenz, Herzrhythmusstörungen, Herzschmerzen (auch in Form von Angina-Anfällen), Blutdruckminderung (manchmal dramatisch und signifikant).

Von der Seite - eine Verletzung der Sehschärfe, Verlust der peripheren Sichtfelder.

Auf der Seite des Magen-Darm-Trakts - Appetitlosigkeit, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, abwechselnd mit Verstopfung, Schwere und Schmerzen im Magen.

Leber und Gallenwege - Schmerzen im rechten Subkostalbereich, vorübergehende abnorme Leberfunktion, Verschlimmerung einer chronischen Entzündung der Gallenwege und der Gallenblase (chronische Cholangitis und Cholezystitis).

Seitens des Blutsystems - erhöhte Blutungen, Blutungen aus inneren Organen, Zahnfleisch, Nasenbluten, eine Abnahme des Blutgehaltes aller zellulären Elemente, vor allem Blutplättchen und Leukozyten. Es ist auch die Entwicklung einer Anämie möglich.

Von der Seite der Haut und ihren Anhängsel - Blutrauschen in die obere Körperhälfte und ins Gesicht, Schwellung, Sprödigkeit der Nagelplatten.

Das Medikament kann Allergien auslösen, die sich als Urtikaria, Angioödem, Hautausschläge und Juckreiz manifestieren. Vielleicht die Entwicklung schwerer allergischer Reaktionen in Form eines anaphylaktischen Schocks.

Vazonit - Gebrauchsanweisung

Es wird empfohlen, Vazonit zweimal täglich nach den Mahlzeiten eine 600-mg-Tablette einzunehmen, ohne zu kauen und Wasser zu trinken.
Die Dosierung des Arzneimittels für den einzelnen Patienten sowie die Dauer der Pille werden vom Arzt individuell festgelegt.

So empfehlen die Gebrauchsanweisungen von Vazonita zur Behandlung von Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen, niedrigem Blutdruck und bei älteren Patienten eine Verringerung der Standarddosis.

Überdosis Vazonita

Eine Überdosierung von Vazonita ist durchaus möglich. Es äußert sich in einem starken Blutdruckabfall, begleitet von Übelkeit, Herzklopfen, Atemnot, Schwäche, Gefühl von Luftmangel, Rötung des Gesichts und der oberen Körperhälfte, Schüttelfrost. Manchmal endet dieser Zustand mit Bewusstseinsverlust und Krämpfen. Wenn der Patient ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts oder trophische Geschwüre hat, sind Blutungen möglich.

Wenn Sie eine Überdosis vermuten, ist es besser, sofort einen Krankenwagen zu rufen. Waschen Sie vor ihrer Ankunft den Magen und trinken Sie ein paar Aktivkohle-Tabletten.

Vazonita Wechselwirkung mit anderen Drogen

Das Medikament interagiert mit vielen Arzneimitteln und verstärkt die Wirkung von:

• Arzneimittel, die die Wirkung des Blutgerinnungssystems unterdrücken - direkte und indirekte Antikoagulanzien usw.;
• Cephalosporin-Antibiotika (zum Beispiel Ceftriaxon);
• Valproinsäure - ein Antikonvulsivum;
• Medikamente, die den Blutdruck senken;
• Medikamente zur Behandlung von Diabetes.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Theophyllin kann es zu einer Überdosierung des letzteren kommen.

Bei Einnahme mit Cimetidin besteht die Gefahr einer Überdosierung von Vazonita.

Verkaufsbedingungen

Vazonit auf Rezept erhältlich.

Lagerbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, der für Kinder und die Sonne nicht zugänglich ist. Die Temperatur darf nicht mehr als 25 ° C betragen.

Verfallsdatum

Das Medikament wird unter den oben genannten Bedingungen 5 Jahre gelagert.

Analoga von Vazonita

Analoga sind Arzneimittel verschiedener medizinischer Gruppen, die zur Behandlung derselben Krankheiten eingesetzt werden. Das Analogon von Vazonita ist Xanthinol-Nicotinat (Complamin, Thiokol) - ein Medikament, das eine ähnliche Wirkung hat, der Wirkstoff jedoch anders ist. Es verbessert die periphere Durchblutung (einschließlich der Durchblutung im Gehirn und des Sehorgans), erhöht die Abgabe und Absorption von Sauerstoff durch die Gehirnzellen und verringert die Blutplättchenaggregation.

Synonym für Vazonita

Es werden auch viele Synonyme von Vasonit hergestellt, das heißt Arzneimittel, deren Wirkstoff Pentoxifyllin ist. Dies sind Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifyllin usw.

Alkohol und Vazonit

Die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Vasonitis ist kontraindiziert. Rauchen verringert die therapeutische Wirkung dieses Medikaments.

Bewertungen von Vazonite

Grundsätzlich sind die Bewertungen für dieses Medikament positiv, mit der Einführung von Vazonita in die komplexe Behandlung verschiedener Erkrankungen mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert sich der Zustand der Patienten allmählich. Alle vaskulären Erkrankungen sind jedoch schwer zu behandeln und erfordern eine langfristige umfassende Behandlung unter ärztlicher Aufsicht.

Negative Bewertungen von Vazonit 600 mg sind hauptsächlich mit Nebenwirkungen und Überdosierungen dieses Arzneimittels verbunden. Aus diesem Grund muss Vazonit unter Berücksichtigung aller Indikationen und Kontraindikationen einen Arzt ernennen.

Preis Vazonita

Der Preis von 600 mg Vazonit in Moskau liegt zwischen 275 und 340 Rubel.

Vazonit: Indikationen, Dosierungen, Analoga

Das Medikament wird in Tablettenform hergestellt. Um den Empfang zu erleichtern, sind sie beschichtet. Die Dosierung des Wirkstoffs in jeder Tablette Vazonit - 600 mg. Das Medikament wird auf Rezept veröffentlicht.

Zusammensetzung und Belichtung

Das Arzneimittel Vazonit enthält neben Pentoxifyllin Hilfskomponenten:

• Crospovidon - 15 mg;
• Hypromellose 15000b - 104 mg;
• mikrokristalline Cellulose - 13,5 mg;
• kolloidales Siliciumdioxid, 3 mg;
• Magnesiumstearat - 4,5 mg.

Droge Vazonit auf den menschlichen Körper hat die folgenden Auswirkungen:

• Stimulierter Blutkreislauf.
• Erythrozytenmembranen werden elastischer.
• Blutverdünnung tritt auf.
• Hemmt Thrombozytenaggregation, Erythrozyten und Thrombozyten.
• Phosphodiesterase wird gehemmt und cAMP sammelt sich im Blut, in den Geweben der glatten Gefäßmuskulatur.
• Durch die Verwendung des Medikaments Vazonit können Sie Gewebe in Bereichen mit Durchblutungsstörungen (Gliedmaßen, Nieren, Zentralnervensystem) mit Sauerstoff versorgen.
• Mit der Niederlage der Arterien an der Peripherie, die Lahmheit verursacht, trägt das Medikament dazu bei, die Entfernung des Gehens zu vergrößern.
• Krampf der Wadenmuskeln, nachts störend.
• Das Medikament hat in gewissem Maße myotrope Eigenschaften.
• Gefäßerweiterung tritt auf (in geringem Maße).

Indikationen und Kontraindikationen

Jedes Medikament wird streng nach ärztlicher Verordnung eingenommen. Selbstbehandlung kann nicht nur unwirksam sein, sondern auch zu verschiedenen Komplikationen führen.

Indikationen für die Verwendung von Tabletten Vazonit wie folgt:

• Das Medikament ist wirksam bei zerebralen Dysfunktionen der ischämischen Ätiologie im akuten und chronischen Stadium.
• Wird in der komplexen Therapie für Patienten mit eingeschränkter peripherer Mikrozirkulation aufgrund von Diabetes, Arteriosklerose und verderblicher Endarteriitis verwendet.
• Verschreibungspflichtige Medikamente für ophthalmische Erkrankungen, die durch die Durchblutungsstörung der Gefäße und der Netzhaut verursacht werden.
• Vazonita-Tabletten reduzieren die Manifestation von Symptomen, die durch eine Verletzung des Blutkreislaufs im Gehirn hervorgerufen werden (Konzentration steigt, Gedächtnis verbessert sich, Schwindelgefühl verschwindet).
• Wird bei Hörverlust durch Gefäßerkrankungen im Mittelohr angewendet.
• Wenden Sie das Medikament in der komplexen Behandlung von Enzephalopathie, Parästhesie, Rhein-Krankheit an.
• Das Medikament ist wirksam bei Pathologien, die durch eine gestörte Mikrozirkulation in Arterien und Venen verursacht werden. Diese Krankheiten umfassen Gangrän, trophische Geschwüre und Erfrierungen.

Vor der Verschreibung des Arzneimittels untersucht der Arzt die Anamnese des Patienten. Dies ist notwendig, um Kontraindikationen bei Vasonitis auszuschließen:

• Schwangerschaft, Stillzeit.
• Herzinfarkt im akuten Stadium.
• Blutung im Netz.
• Schlaganfall hämorrhagische Genese.
• Reichliche Blutungen.
• Alter der Kinder (bis 18 Jahre).
• Individuelle Intoleranz gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.

In folgenden Fällen ist Vorsicht bei der Behandlung mit Vazonit-Tabletten vorgeschrieben:

• Wenn der Patient an Hypotonie leidet.
• Bei atherosklerotischen Veränderungen in zerebralen, koronaren Gefäßen.
• Wenn bei Ihnen Arrhythmie diagnostiziert wird.
• Mit schlechter Blutgerinnung.
• Wenn der Patient am Vortag einer Operation unterzogen wurde.
• Bei Nieren-, Leber- und Herzinsuffizienz.

Bei Kontraindikationen wählt der Arzt sichere Ersatzstoffe für Vasonita.

Anweisungen und Dosierung

Die Gebrauchsanweisung von Vazonita ergab, dass sie Tabletten nach den Mahlzeiten einnehmen. Trinken Sie sie ganz, ohne zu kauen. Mit ausreichend Wasser abwaschen. Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt bestimmt, wobei die tägliche und einmalige Einnahme in Milligramm gezählt wird. Die Dauer des Kurses hängt von der Klinik der Krankheit und den individuellen Merkmalen jedes Patienten ab.

Die Gebrauchsanweisungen für Vazonit 600-Tabletten sind allgemeine Richtlinien. Wenn der Arzt kein anderes Regime vorschreibt, wird das Arzneimittel zweimal täglich 1 Tablette eingenommen. Die tägliche Dosis sollte 1200 mg nicht überschreiten.

Patienten, die an Nierenversagen leiden, empfahlen ein anderes Schema. Die Dosierung wird um die Hälfte reduziert. Morgens und abends nehmen sie eine halbe Tablette.

Bei schweren Lebererkrankungen wird die Dosierung unter Berücksichtigung des Krankheitsbildes und der Anamnese des Patienten individuell berechnet.

Menschen mit niedrigem Blutdruck wird empfohlen, die Therapie mit kleinen Dosen zu beginnen und sie schrittweise auf Durchschnittswerte zu erhöhen.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird das Medikament gut vertragen. Nebenwirkungen von Vazonita wurden in seltenen Fällen beobachtet. Die folgenden unangenehmen Auswirkungen werden hervorgehoben:

• Übelkeit, Erbrechen;
• Schmerzen im Peritoneum;
• Verstopfung oder Durchfall;
• erhöhte Nervosität;
• Schwindel;
• Migräne;
• Krämpfe;
• anaphylaktischer Schock;
• Tachykardie;
• Angina pectoris;
• verminderte Sicht;
• Schlaflosigkeit;
• Druckreduzierung;
• Angioödem.

Wenn eines dieser Symptome auftritt, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und suchen Sie einen Arzt auf.

Vazonit oder Vazonit Retard?

Vazonit Retard 600 Tabletten haben die gleiche Zusammensetzung wie das zuvor diskutierte Arzneimittel. Der Hauptwirkstoff ist Pentoxifyllin. Jede Tablette enthält 600 mg des Wirkstoffs, wie aus der Abbildung im Namen des Arzneimittels hervorgeht.

Die Anweisungen für Vazonit Retard 600 unterscheiden sich nicht von vorherigen Indikationen, Kontraindikationen und Verwendungsmethoden. Der Unterschied zwischen diesen Arzneimitteln besteht nur beim Hersteller. Vazonit Retard 600 wird aus Österreich an uns geliefert. Dieses Land ist berühmt für seine pharmazeutischen Produkte. Und Vazonit hat die heimische Kampagne "Pharma" produziert.

Kosten von

Der Preis für eine Packung mit 20 Tabletten für beide Medikamente ist relativ hoch. Inländische Vazonit kostet etwa 390-430 Rubel. Die österreichische Medizin ist etwas teurer. Für 20 Pillen müssen 450-500 Rubel bezahlt werden.

Nicht alle gesellschaftlichen Bevölkerungsschichten haben die Möglichkeit, die fraglichen Medikamente zu kaufen: Ärzte ersetzen Vazonit durch Analoga durch billigere.

Was kann ersetzt werden?

Analoga des Medikaments Vazonit haben die gleiche Wirkung auf den Körper. Grundsätzlich haben sie identischen Wirkstoff. Die Dosierung, Indikationen und Kontraindikationen für Substitute können jedoch abweichen. Bevor Sie sich für ein Analogon anstelle von Vazonita entscheiden, müssen Sie daher einen Arzt aufsuchen.

Übersicht der beliebtesten Analoga:

• Trental ist in Frankreich in 400-mg-Tabletten erhältlich. Die Kosten pro Paket variieren zwischen 450 und 550 Rubel. Der Wirkstoff ist Pentoxifyllin.
• Agapurin-Tabletten werden in der Tschechischen Republik hergestellt. Der Wirkstoff ist das gleiche Pentoxifyllin. Aber seine Konzentration ist viel geringer. Die Kosten für eine Packung, die 60 Tabletten zu 100 mg enthält, schwankt im Bereich von 230 bis 260 Rubel. Indikationen und Kontraindikationen entsprechen den Empfehlungen für die Anwendung von Vazonita.
• Pentoxifyllin ist das billigste. Die Kosten betragen 95-110 Rubel. für ein Paket, das 60 Tabletten enthält. Im Gegensatz zu Vazonita enthält dieses Medikament nur 100 mg des Wirkstoffs. Darüber hinaus ist die Liste der Kontraindikationen für Pentoxifyllin deutlich mehr.

Vazonit kann auch durch andere Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung auf den Körper (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol) ersetzt werden.

Kann ich während der Behandlung Alkohol trinken?

In der Beschreibung des Medikaments zeigte Vazonit an, dass seine Verwendung nicht mit der Verwendung von Alkohol vereinbar ist. Warum Tatsache ist, dass alkoholische Getränke die Wirkung der Wirkstoffe von Medikamenten auf den Körper verändern können. Die Kombination mit Alkohol führt zu einer Abnahme oder Erhöhung der therapeutischen Wirkung. Oder eine völlig andere, uncharakteristische Wirkung auf den Körper kann auf Tabletten ausgeübt werden.

Die Gefahr besteht in der Unmöglichkeit, vorherzusagen, wie sich die aktive Komponente des Arzneimittels in Kombination mit Alkohol verhalten wird. Die Reaktion ist auf mehrere Faktoren zurückzuführen. Dies sind Merkmale des Medikaments, der Körper des Patienten selbst und eine Art alkoholisches Getränk.

Das verschreibungspflichtige Medikament Vazonit tritt nur nach der Diagnose der Pathologie auf. Falls erforderlich, ersetzen Sie das Medikamentenanalogon und wenden Sie sich an einen Spezialisten.

Gebrauchsanweisung für VAZONIT ® RETARD (VASONIT RETARD)

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Tabletten, folienbeschichtet weiß, länglich, bikonvex, mit Bruchrisiko auf beiden Seiten der Tablette.

Hilfsstoffe: Hydroxypropylmethylcellulose, Crospovidon, mikrokristalline Cellulose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171), Hydromellose, 30% ige Polyacrylatdispersion.

10 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Pharmakologische Wirkung

Vazonit verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften des Blutes und hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden. Pentoxifyllin hemmt die Blutplättchenaggregation und die roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, verringert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und stärkt die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in Bereichen mit eingeschränkter Durchblutung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.

Pharmakokinetik

Die Einnahme von Tabletten Vazonita retard im Inneren sorgt für eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt.

Das Medikament wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. C_max Pentoxifyllin und seine aktiven Metaboliten im Plasma werden nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleiben etwa 12 Stunden auf therapeutischem Niveau.Der Wirkstoff wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung T_1/2 Pentoxifyllin wird verlängert und die absolute Bioverfügbarkeit erhöht.

Nierenfunktionsstörung

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist die Ausscheidung von Metaboliten langsam.

Indikationen zur Verwendung

• periphere Durchblutungsstörungen (Auslöschung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie);
• Störungen des zerebralen Kreislaufs des ischämischen Typs (ischämischer Schlaganfall);
• trophische Veränderungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän);
• Durchblutungsstörungen des Auges (akutes, subakutes und chronisches Durchblutungsstörungen in der Netzhaut oder in der Aderhaut).

Dosierungsschema

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen.

Die Tabletten Vazonit retard sollten oral nach einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.

Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.

Die maximale Einzeldosis - 600 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisreduzierung in Abhängigkeit von der individuellen Toleranz erforderlich.

Nierenfunktionsstörung

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) erfordern möglicherweise eine Dosisreduzierung von etwa 30-50%, abhängig von der individuellen Toleranz.

Die Behandlung sollte in kleinen Dosen für Patienten mit Hypotonie und Patienten mit instabilem Blutkreislauf sowie für Patienten mit besonderem Risiko aufgrund eines Blutdruckabfalls begonnen werden (z. B. Patienten mit schwerer ischämischer (koronarer) Herzerkrankung oder mit hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen). In solchen Fällen sollte die Dosissteigerung schrittweise erfolgen.

Nebenwirkungen

• Schwindel, Kopfschmerzen, aseptische Meningitis;
• Erregung, Schlafstörungen, Krämpfe;
• Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel;
• Xerostomie (trockener Mund), Anorexie;
• Juckreiz, Erythem, Urtikaria;
• Hitzewallungen, Blutungen;
• Arrhythmie, Tachykardie, Angina;
• gastrointestinale Störungen, epigastrische Beschwerden, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
• Cholestase (intrahepatisch);
• erhöhte Transaminasen, niedrigerer Blutdruck;
• Thrombozytopenie;
• anaphylaktische Reaktion, anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Methylxanthin-Derivate (Koffein, Theophyllin, Theobromin);
• akuter Herzinfarkt;
• massive Blutung;
• akuter hämorrhagischer Schlaganfall;
• Netzhautblutung;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindiziert in der Schwangerschaft, während der Stillzeit.

Anwendung bei Leberverletzungen

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisreduzierung in Abhängigkeit von der individuellen Toleranz erforderlich.

Antrag auf Verletzung der Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) erfordern möglicherweise eine Dosisreduzierung von etwa 30-50%, abhängig von der individuellen Toleranz.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Besondere Anweisungen

Bei der Verschreibung von Vazonita für Patienten mit schwerer arterieller Hypotonie, mit Tendenz zur orthostatischen Hypotonie, mit schwerer Koronarkleere und atherklerischer Atherosklerose, Patienten mit Herzversagen, Herzrhythmusstörungen, Herzrhythmusstörungen, Geschwüren des Gastrointestinaltrakts, Patienten mit Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, Patienten mit Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, Patienten mit Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen, Patienten mit Herzinsuffizienz Blutung), bei Verletzung der Nierenfunktion. Es wird empfohlen, den Blutdruck und das Blutbild regelmäßig zu überwachen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments muss beim Autofahren Vorsicht geboten werden.

Überdosis

Symptome:

Übelkeit, Schwindel, Blutdruckabfall, Fieber (Schüttelfrost), Bewusstseinsverlust, mögliche tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen von „Kaffeesatz“, Arrhythmien, Areflexie.

Behandlung:

symptomatische Therapie, Magenspülung. Das spezifische Gegenmittel fehlt.

Wechselwirkung

Pentoxifyllin verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva und anderen Medikamenten, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben können, Antikoagulanzien, Insulin und oralen Antidiabetika.

Die gleichzeitige Verabreichung von Pentoxifyllin mit Theophyllin kann bei manchen Patienten die Theophyllin-Konzentration erhöhen. Folglich ist es möglich, die unerwünschten Reaktionen auf Theophyllin zu verstärken und zu erhöhen.

Apothekenverkaufsbedingungen

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen und dunklen Ort aufbewahrt werden.

Haltbarkeit - 5 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Vazonit retard: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet 600 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Pentoxifyllin 600 mg,

Hilfsstoffe: Hypromellose, Crospovidon, Cellulose

mikrokristallin, Siliciumdioxid, kolloidales wasserfreies Magnesium

Filmbeschichtungszusammensetzung: Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171), Hydromellose, Polyacrylat 30% Dispersion *.

* - 0,986 mg Trockensubstanz pro 3,287 mg Dispersion.

Beschreibung

Oblong-bikonvexe Tabletten, weiß beschichtet, mit Bruchgefahr auf beiden Seiten der Tablette.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Periphere Vasodilatatoren. Purine Pentoxifyllin.

ATC-Code C04AD03

Pharmakologische Eigenschaften

Die Einnahme von Tabletten Vazonita retard im Inneren sorgt für eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Aufnahme aus dem Gastrointestinaltrakt.

Das Medikament wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten im Blutplasma wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt etwa 12 Stunden lang auf therapeutischem Niveau.Der Wirkstoff wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen verlängert sich die Halbwertszeit von Pentoxifyllin und die absolute Bioverfügbarkeit.

Nierenfunktionsstörung

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist die Ausscheidung von Metaboliten langsam.

Vazonit verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften

Blut hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden. Pentoxifyllin hemmt die Blutplättchenaggregation und die roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, verringert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und stärkt die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in den Bereichen der Durchblutungsstörung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.

Indikationen zur Verwendung

-periphere Durchblutungsstörungen (Auslöschung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie)

-Erkrankungen des zerebralen Kreislaufs des ischämischen Typs (ischämischer Schlaganfall)

-trophische Veränderungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän)

-Durchblutungsstörungen des Auges (akutes, subakutes und chronisches Durchblutungsstörungen in der Netzhaut oder in der Aderhaut)

Dosierung und Verabreichung

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen.

Die Tabletten Vazonit retard sollten oral nach einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.

Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.

Die maximale Einzeldosis - 600 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisreduzierung in Abhängigkeit von der individuellen Toleranz erforderlich.

Nierenfunktionsstörung

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) erfordern möglicherweise eine Dosisreduzierung von etwa 30-50%, abhängig von der individuellen Toleranz.

Die Behandlung sollte in kleinen Dosen für Patienten mit Hypotonie und Patienten mit instabilem Blutkreislauf sowie für Patienten mit besonderem Risiko aufgrund eines Blutdruckabfalls begonnen werden (z. B. Patienten mit schwerer ischämischer (koronarer) Herzerkrankung oder mit hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen). In solchen Fällen sollte die Dosissteigerung schrittweise erfolgen.

Nebenwirkungen

- Schwindel, Kopfschmerzen, aseptische Meningitis

- Erregung, Schlafstörungen, Krämpfe

- Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel

- Xerostomie (trockener Mund), Anorexie

- Juckreiz, Erythem, Urtikaria

- Hitzewallungen

- Arrhythmie, Tachykardie, Angina pectoris

- gastrointestinale Störungen, epigastrische Beschwerden, Unterleibsschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

- erhöhte Transaminase, niedrigerer Blutdruck

- anaphylaktische Reaktion, anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Methylxanthin-Derivate (Koffein, Theophyllin, Theobromin)

-akuter Herzinfarkt

-akuter hämorrhagischer Schlaganfall

-Netzhautblutung

-Schwangerschaft und Stillzeit

-Kinder bis 18 Jahre

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Pentoxifyllin verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva und anderen Medikamenten, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben können, Antikoagulanzien, Insulin und oralen Antidiabetika.

Die gleichzeitige Verabreichung von Pentoxifyllin mit Theophyllin kann bei manchen Patienten die Theophyllin-Konzentration erhöhen. Folglich ist es möglich, die unerwünschten Reaktionen auf Theophyllin zu verstärken und zu erhöhen.

Besondere Anweisungen

Vorsicht ist geboten bei der Ernennung Vazonita Patienten mit schwerer arterielle Hypotonie, mit einer Tendenz zur orthostatische Hypotonie, WÄHREND ausgedrückt koronaroskleroza und zerebrale Arteriosklerose mit Hypertonie bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt, Patienten ausgeübt werden, einer Operation unterziehen (Blutungsgefahr) bei Verletzung der Nierenfunktion. Eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und des Blutbilds wird empfohlen.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments muss beim Autofahren Vorsicht geboten werden.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Schwindel, niedrigerer Blutdruck, Fieber (Schüttelfrost), Bewusstseinsverlust, mögliche tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen "Kaffeesatz", Arrhythmien, Areflexie.

Behandlung: symptomatische Therapie, Magenspülung. Das spezifische Gegenmittel fehlt.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten in Blisterpackungen aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie legen. Auf 2 planimetrischen Verpackungen zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen legen Sie eine Packung Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 250 ° C an einem trockenen, dunklen Ort lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Vazonit Retard: Gebrauchsanweisung

Dosierungsform

Tabletten, filmbeschichtet 600 mg

Zusammensetzung

Eine Tablette enthält

Wirkstoff - Pentoxifyllin 600 mg,

Hilfsstoffe: Hypromellose, Crospovidon, Cellulose

mikrokristallin, Siliciumdioxid, kolloidales wasserfreies Magnesium

Filmbeschichtungszusammensetzung: Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171), Hydromellose, Polyacrylat 30% Dispersion *.

* - 0,986 mg Trockensubstanz pro 3,287 mg Dispersion.

Beschreibung

Oblong-bikonvexe Tabletten, weiß beschichtet, mit Bruchgefahr auf beiden Seiten der Tablette.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Periphere Vasodilatatoren. Purine Pentoxifyllin.

ATC-Code C04AD03

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die Einnahme von Tabletten Vazonita retard im Inneren sorgt für eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs und seine gleichmäßige Aufnahme aus dem Gastrointestinaltrakt.

Das Medikament wird während des "ersten Durchgangs" in der Leber metabolisiert, was zu einer Reihe pharmakologisch aktiver Metaboliten führt. Die maximale Konzentration von Pentoxifyllin und seiner aktiven Metaboliten im Blutplasma wird nach 3 bis 4 Stunden erreicht und bleibt etwa 12 Stunden lang auf therapeutischem Niveau.Der Wirkstoff wird hauptsächlich als Metaboliten im Urin ausgeschieden.

Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen verlängert sich die Halbwertszeit von Pentoxifyllin und die absolute Bioverfügbarkeit.

Nierenfunktionsstörung

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung ist die Ausscheidung von Metaboliten langsam.

Pharmakodynamik

Vazonit verbessert die Mikrozirkulation und die rheologischen Eigenschaften

Blut hat eine gefäßerweiternde Wirkung. Es enthält Pentoxifyllin, ein Xanthinderivat, als Wirkstoff. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Phosphodiesterase und der Anhäufung von cAMP in glatten Gefäßmuskelzellen, in den Blutzellen, in anderen Geweben und Organen verbunden. Pentoxifyllin hemmt die Blutplättchenaggregation und die roten Blutkörperchen, erhöht deren Elastizität, verringert den Fibrinogenspiegel im Blutplasma und stärkt die Fibrinolyse, was die Blutviskosität verringert und die rheologischen Eigenschaften verbessert. Es verbessert die Sauerstoffversorgung des Gewebes in den Bereichen der Durchblutungsstörung, insbesondere in den Gliedmaßen, im zentralen Nervensystem und in geringerem Maße in den Nieren. Erweitert die Herzkranzgefäße leicht.

Indikationen zur Verwendung

-periphere Durchblutungsstörungen (Auslöschung der Endarteriitis, diabetische Angiopathie)

-Erkrankungen des zerebralen Kreislaufs des ischämischen Typs (ischämischer Schlaganfall)

-trophische Veränderungen des Gewebes aufgrund von Verletzungen der arteriellen oder venösen Mikrozirkulation (postthrombophlebitisches Syndrom, Krampfadern, trophische Geschwüre, Gangrän)

-Durchblutungsstörungen des Auges (akutes, subakutes und chronisches Durchblutungsstörungen in der Netzhaut oder in der Aderhaut)

Dosierung und Verabreichung

Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden vom Arzt individuell festgelegt, abhängig vom Krankheitsbild der Erkrankung und der daraus resultierenden therapeutischen Wirkung. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen.

Die Tabletten Vazonit retard sollten oral nach einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne zu kauen und viel Flüssigkeit zu trinken.

Das Medikament wird in der Regel 1 Tablette zweimal täglich (morgens und abends) verordnet.

Die maximale Einzeldosis - 600 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg.

Leberfunktionsstörung

Bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion ist eine Dosisreduzierung in Abhängigkeit von der individuellen Toleranz erforderlich.

Nierenfunktionsstörung

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) erfordern möglicherweise eine Dosisreduzierung von etwa 30-50%, abhängig von der individuellen Toleranz.

Die Behandlung sollte in kleinen Dosen für Patienten mit Hypotonie und Patienten mit instabilem Blutkreislauf sowie für Patienten mit besonderem Risiko aufgrund eines Blutdruckabfalls begonnen werden (z. B. Patienten mit schwerer ischämischer (koronarer) Herzerkrankung oder mit hämodynamisch signifikanten Stenosen von Hirngefäßen). In solchen Fällen sollte die Dosissteigerung schrittweise erfolgen.

Nebenwirkungen

- Schwindel, Kopfschmerzen, aseptische Meningitis

- Erregung, Schlafstörungen, Krämpfe

- Schwellung, erhöhte Brüchigkeit der Nägel

- Xerostomie (trockener Mund), Anorexie

- Juckreiz, Erythem, Urtikaria

- Hitzewallungen

- Arrhythmie, Tachykardie, Angina pectoris

- gastrointestinale Störungen, epigastrische Beschwerden, Unterleibsschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

- erhöhte Transaminase, niedrigerer Blutdruck

- anaphylaktische Reaktion, anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Bronchospasmus, Angioödem, anaphylaktischer Schock

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen Pentoxifyllin und andere Methylxanthin-Derivate (Koffein, Theophyllin, Theobromin)

-akuter Herzinfarkt

-akuter hämorrhagischer Schlaganfall

-Netzhautblutung

-Schwangerschaft und Stillzeit

-Kinder bis 18 Jahre

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Pentoxifyllin verstärkt die Wirkung von Antihypertensiva und anderen Medikamenten, die eine blutdrucksenkende Wirkung haben können, Antikoagulanzien, Insulin und oralen Antidiabetika.

Die gleichzeitige Verabreichung von Pentoxifyllin mit Theophyllin kann bei manchen Patienten die Theophyllin-Konzentration erhöhen. Folglich ist es möglich, die unerwünschten Reaktionen auf Theophyllin zu verstärken und zu erhöhen.

Besondere Anweisungen

Vorsicht ist geboten bei der Ernennung Vazonita Patienten mit schwerer arterielle Hypotonie, mit einer Tendenz zur orthostatische Hypotonie, WÄHREND ausgedrückt koronaroskleroza und zerebrale Arteriosklerose mit Hypertonie bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen, Colitis Läsionen des Magen-Darm-Trakt, Patienten ausgeübt werden, einer Operation unterziehen (Blutungsgefahr) bei Verletzung der Nierenfunktion. Eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks und des Blutbilds wird empfohlen.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments muss beim Autofahren Vorsicht geboten werden.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Schwindel, niedrigerer Blutdruck, Fieber (Schüttelfrost), Bewusstseinsverlust, mögliche tonisch-klonische Krämpfe, Erbrechen "Kaffeesatz", Arrhythmien, Areflexie.

Behandlung: symptomatische Therapie, Magenspülung. Das spezifische Gegenmittel fehlt.

Formular und Verpackung freigeben

Auf 10 Tabletten in Blisterpackungen aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie legen. Auf 2 planimetrischen Verpackungen zusammen mit der Anweisung für die medizinische Anwendung in den staatlichen und russischen Sprachen legen Sie eine Packung Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 250 ° C an einem trockenen, dunklen Ort lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Haltbarkeitsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.