Tabletten Vesel DuF

Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.

Handlungsprinzip Schiff Due F

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.

Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:

Heparin-ähnlicher Teil beträgt 80%;
Dermatansulfat - 20%.

Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.

Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.

Wessel hat folgende Wirkung:

Antikoagulans (verringert die Aktivität der Blutplättchen, ihre Fähigkeit, sich mit der Gefäßwand zu aggregieren und mit ihr in Wechselwirkung zu treten);
angioprotektiv (stellt vaskuläre Basalmembranen wieder her, verbessert die Struktur und Funktionalität der inneren Gefäßschicht);
fibrinolytisch (zerstört die Fibrinfäden, die die Grundlage des Thrombus bilden).

Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.

Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.

Wer nimmt die Droge?

Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:

Nephropathie;
Angiopathie;
Retinopathie;
diabetische Fußläsionen.

Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:

vaskuläre Demenz;
tiefe Venenthrombose;

Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.

Wann kann Vessel Due F nicht verwendet werden?

Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:

Hämophilie, Thrombozytopenie, Leukämie und andere hämorrhagische Diathese;
blutende Hämorrhoiden und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts;
Avitaminose C und K;
die ersten vier Monate der Schwangerschaft.

Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.

Negative Auswirkungen

Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:

Hautausschlag;
Bauchschmerzen;
dyspeptische Symptome;
Blutergüsse und Brennen an der Injektionsstelle.

Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.

Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.

Gebrauchsanweisung

In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:

intramuskuläre oder intravenöse Injektionen;
Tropfmedikation (in diesem Fall wird die Lösung aus 1 Ampulle mit 150-200 ml Kochsalzlösung kombiniert).

In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.

Drogenwechselwirkungen und spezielle Anweisungen

Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.

Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.

Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.

Der Preis der Medizin und ihrer Analoga

Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.

Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

Lateinischer Name: Vessel Due F
ATC-Code: B01AB11
Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

angioprotektiv;
Antikoagulans;
profibrinolytisch;
Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
Demenz der vaskulären Genese;
Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
Schwangerschaft, ich Begriff;
individuelle Überempfindlichkeit;
hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

Hautausschläge;
epigastrischer Schmerz;
Erbrechen;
allergische Reaktionen;
Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
Schmerzen im Injektionsbereich;
Übelkeit;
Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Wessel duo f Ampullen: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung Jede Ampulle (2 ml) enthält:

Wirkstoff: Sulodexide 600 LE *

Inaktive Substanzen: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Jede Kapsel enthält:

Wirkstoff: Sulodexide 250 LE *

Inaktive Substanzen: Natriumlaurylsarcosinat, kolloidales Siliciumdioxid, Triglyceride

Die Zusammensetzung der Schalenkapseln: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparaoxybenzoat,

Titandioxid (E 171), rotes Eisenoxid (E 172).

Beschreibung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung - hellgelbe oder gelbe transparente Lösung.

Kapsel - ovale Weichgelatinekapseln von braunroter Farbe mit einer Suspension von weißgrauer Farbe. Der Inhalt der Kapseln ist rosa oder rosa-cremefarben.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- Schwangerschaft ich Trimester.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Sulodexid zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft mit der Entwicklung einer späten Toxikose bei Schwangeren.

Dosierung und Verabreichung

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung.

Kapseln zur oralen Verabreichung.

Die Behandlung beginnt mit der täglichen intramuskulären Verabreichung des Inhalts einer Ampulle des Arzneimittels oder eines intravenösen Bolus oder Tropfens, nachdem sie 15–20 Tage lang in 150–200 ml Kochsalzlösung aufgelöst wurde. Innerhalb von 30 bis 40 Tagen sollte die Therapie dann fortgesetzt werden, indem das Medikament oral eingenommen wird: 1 Kapsel 2-mal täglich zwischen den Mahlzeiten verordnet. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen und diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema nach Ermessen des Arztes geändert werden.

Nebenwirkungen

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Signifikante Interaktion des Medikaments Vessel f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Anwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel, die das Blutstillungssystem beeinflussen, als Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und als Antithrombozytenaggregat zu verwenden.

Anwendungsfunktionen

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, folgende Indikatoren zu bestimmen: aktivierte partielle Thromboplastinzeit, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen Raten der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit etwa um das Eineinhalbfache.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren:

Die Fähigkeit zum Bedienen und Steuern von Maschinen wird durch das Medikament nicht beeinflusst.

Formular freigeben

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung: 600 LE / 2 ml in Ampullen; auf 5 Ampullen in jeder von 2 planimetrischen Zellpackungen oder 10 Ampullen in 1 planimetrischen Zellpackungen mit der Instruktion über die Anwendung in einem Packkarton. Kapseln: 250 LU 25 Kapseln in einer Blase; 2 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Gefäß Doue F Injektionslösung, Injektionslösung

Preis ab: 12215tg.

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ATX-Klassifizierung: B01AB11 Sulodexid
Mnn oder Gruppenname: Sulodeksid
Pharmakologische Gruppe:
Hersteller: Unbekannt
Lizenzinhaber: Unbekannt
Land: unbekannt

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

WESSEL DUE F

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Injektionslösung 600 LE / 2 ml

Zusammensetzung

2 ml Lösung enthalten

Wirkstoff - Sulodexid 600 LE *,

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Klare Lösung von hellgelb bis gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe

ATC-Code B01AB11

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Sulodexid sammelt sich zu 90% im vaskulären Endothel an und übersteigt seine Konzentration im Gewebe anderer Organe um das 20–30-fache. In der Leber metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Die Verteilung von Sulodexid in den Organen zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels beträgt die Ausscheidung im Urin 50% der Verbindung und nach 48 Stunden 67%.

Pharmakodynamik

Wessel Due F hat antithrombotische, antikoagulative (parenterale Verabreichung), angioprotektive und profibrinolytische Wirkungen.

Vessel Due F (Sulodexid) ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glucosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und eine Dermatanfraktion für Heparin II (CGII).

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung von Wessel Due F steht im Zusammenhang mit der Unterdrückung des aktivierten Xa-Faktors und einer Erhöhung der Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I)₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der Mechanismus der profibrinolytischen Wirkung von Wessel Due F beruht auf einem Anstieg der Blutspiegel von Gewebeplasminogenaktivator (TAP) im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor (TAP).

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung von Wessel Due F steht im Zusammenhang mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen, der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der vaskulären Basalmembran. Das Medikament normalisiert die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (weil es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die Triglyceride hydrolysiert), die Teil von LDL (Low Density Lipoprotein) sind.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Wessel Due F manifestiert sich aufgrund der Affinität für Antithrombin III und Kofaktor II Heparin, die Thrombin inaktivieren.

Indikationen zur Verwendung

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, auch nach Myokardinfarkt
Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich einer akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und einer Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie; vaskuläre Demenz
okklusive Läsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese
Phlebopathie, tiefe Venenthrombose
Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie)
Thrombose, Antiphospholipid-Syndrom (gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure nach Behandlung mit niedermolekularem Heparin verschrieben)

Dosierung und Verabreichung

Die Injektionslösung wird intramuskulär oder intravenös verabreicht.

Die Behandlung beginnt mit der täglichen intramuskulären Verabreichung des Inhalts einer Ampulle (2 ml) oder eines intravenösen Bolus oder Tropfens (in 150 - 200 ml Kochsalzlösung).

Die maximale Dosis von 4 ml (2 Ampullen) pro Tag (2 ml zweimal täglich) wird intramuskulär oder intravenös verabreicht. Die Behandlung dauert 15-20 Tage. Dann setzen Sie die Behandlung mit Kapseln 30-40 Tage fort. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen
Hautausschlag (allergische Reaktion)
Schmerzen, Brennen, Hämatom an der Injektionsstelle

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten
hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen
Schwangerschaft im ersten Trimester

Wechselwirkungen mit Medikamenten

Signifikante Interaktion des Medikaments Vessel f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Verwendung von Wessel Due F wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel zu verwenden, die das Blutstillungssystem als Antikoagulanzien (direkt und indirekt) beeinflussen.

Besondere Anweisungen

Bei Anwendung der empfohlenen Dosierungen ist die Kontrolle der Koagulationsparameter nicht obligatorisch. Die Verwendung hoher Dosen für die parenterale Verabreichung erfordert eine Kontrolle der Gerinnung zu Beginn und am Ende der Behandlung.

Es ist ratsam, die Indikatoren zu bestimmen:

APTT-aktivierte partielle Thromboplastinzeit, normalerweise: 30–40 Sekunden (möglicherweise 25–30 Sekunden oder 35–50 Sekunden, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.
Antithrombin III ist ein physiologisches Antikoagulans, normalerweise 210-300 mg / l. Die Blutungszeit ist ein Indikator für Gefäßplättchen-Hämostase, normalerweise Duca - 2-4 Minuten.
Gerinnungszeit (unstabilisiertes Blut), normalerweise 6-8 Minuten nach der Methode von Miliana (mod. Moravica).

Pädiatrische Verwendung

Daten zur Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels Wessel Due F-Patienten mit insulinabhängigem Diabetes im II und III Schwangerschaftstrimester zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen (Gestose * - Spättoxikose bei Schwangeren).

* - Gestose im Hintergrund: Nephropathie I und II, Hypertonie und DIC-Syndrom für hypertonischen Typ, chronische Glomerulonephritis, Thrombophlebitis und das Risiko von thromboembolischen Komplikationen, Schwangerschaftsabbruch mit Antiphospholipid-Syndrom, erhöhte Blutgerinnungsraten in verschiedenen Varianten.

Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren

Die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Maschinenausrüstung zu steuern, beeinflusst das Medikament nicht.

Überdosis

Behandlung: Entfernung des Arzneimittels, Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung.

Formular und Verpackung freigeben

Injektionslösung in 2 ml-Ampullen. 10 Ampullen in einer Blisterpackung zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen werden in eine Packung Karton gegeben.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden

Apothekenverkaufsbedingungen

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Mailand - Italien

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern auf die Produktqualität in der Republik Kasachstan erhält

Vertreter in der Republik Kasachstan

Almaty Stadt Pushkin, 13

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WESSEL DUE F

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

Indikationen für die Verwendung des Arzneimittels Vessel Due F sind: Angiopathien mit erhöhtem Risiko für Thrombusbildung, einschließlich nach einem Herzinfarkt; Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird; vaskuläre Demenz; okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese; Phlebopathie, tiefe Venenthrombose; Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus; thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht); Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Methode der Verwendung

Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten.
Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag.
Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels Vessel Due F sind: Überempfindlichkeit; hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen; Schwangerschaft (ich Begriff).

Schwangerschaft

In der Schwangerschaft wird Vessel Due F unter strenger Aufsicht eines Arztes verschrieben. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von Wessel Due f mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Antithrombozytenaggregate) wird nicht empfohlen.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung des Arzneimittels Gefäß Aufgrund F: Blutungen oder Blutungen.
Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Formular freigeben

Wessel Due F - Injektionslösung. In 2 ml Ampullen; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.
Wessel Due F Kapseln. In einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Wessel Due F: Gebrauchsanweisung

Wessel Duye F-Lösung ist ein biologisches Medikament, dessen Hauptwirkstoff die Fähigkeit hat, die Blutgerinnung zu reduzieren, sodass das Medikament zur pharmakologischen Gruppe der Antikoagulanzien gehört. Es wird zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt, die mit einer erhöhten Blutgerinnung einhergehen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Wessel Duye F-Lösung ist für die parenterale Verabreichung vorgesehen. Es hat eine hellgelbe oder gelbe Farbe, transparent. Der Hauptwirkstoff ist Sulodexid. 1 ml Lösung enthält 600 LU (medizinische Einheiten) dieses Wirkstoffs. Die Zusammensetzung des Arzneimittels als Lösungsmittel umfasst auch Wasser zur Injektion. Die Lösung wird in 2 ml-Ampullen abgefüllt, die sich in Blisterpackungen in einer Menge von 10 Stück befinden. Die Packung enthält 1 Blisterpackung und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Hauptwirkstoff der Wessel Due F Sulodexid-Lösung ist ein Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Dies ist eine biologisch aktive Verbindung, von der 80% Heparinoid ist (in Bezug auf Eigenschaften und chemische Struktur liegt es in der Nähe von Heparin) und 20% Dermatansulfat. Diese Komponenten bewirken aufgrund solcher Wirkungen eine gerinnungshemmende (verminderte Blutgerinnung) und hypolipidämische (verminderte Blutfettwerte):

Hemmung der Aggregation (Verklebung) und Adhäsion (Befestigung an den Wänden der Blutgefäße) der Blutplättchen.
Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blut, dem Hauptsubstrat des Blutgerinnsels.
Erhöhtes Gewebeplasminogen ist ein Enzym, das die Resorption eines Blutgerinnsels fördert.
Hemmung des Proteinfaktors X des Blutgerinnungssystems.
Blockierung des Enzyms, ein Inhibitor von Gewebeplasminogen.
Erhöhte Aktivität des Enzyms Lipoproteinlipase, das atherogene Lipoproteine abbaut (was zur Ablagerung von Cholesterin in den Wänden der Blutgefäße führt).

Sulodexid verringert auch die Aktivität der Proliferation glatter Muskelzellen, wodurch die Aktivität des Prozesses der Bildung von atherosklerotischer Plaque an der Arterienwand verringert wird.

Nach parenteraler (intramuskulärer oder intravenöser) Verabreichung steigt die Konzentration von Sulodexid im Blut an und erreicht innerhalb von 15 Minuten eine therapeutische Dosis. Dann sammelt sich der Hauptwirkstoff in den Wänden der arteriellen Gefäße an, wo er seine therapeutische Wirkung ausübt, und seine Konzentration in den Arterien ist um ein Vielfaches höher als in anderen Körpergeweben. Sulodexid wird von den Nieren weitgehend im Urin ausgeschieden, die Halbwertzeit (die Zeit, in der 50% der Gesamtdosis des Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden werden) beträgt etwa 12 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung der Wessel Due F-Lösung ist bei pathologischen Zuständen indiziert, die mit einem hohen Risiko für Thrombusbildung in Gefäßen einhergehen, ohne die Integrität ihrer Wände zu beeinträchtigen und Cholesterin in sie einzuleiten (Bildung von atherosklerotischen Plaques):

Angiopathie ist eine Erkrankung der Gefäßwand mit einem hohen Thromboserisiko, auch nach einem Herzinfarkt.
Schwere Durchblutungsstörungen im Gehirn, einschließlich Schlaganfall.
Dyszirkulatorische Enzephalopathie (funktionelle und organische Störungen des Hirnkreislaufs) auf dem Hintergrund von Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Arteriosklerose von Blutgefäßen.
Vaskuläre Demenz ist eine Abnahme der Intelligenz und der geistigen Leistungsfähigkeit aufgrund einer längeren Insuffizienz der Blutversorgung der Großhirnrinde.
Die Phlebopathie ist eine Pathologie venöser Gefäße, die von einer Thrombose begleitet wird (einschließlich Thrombose der tiefen Venen der Extremitäten).
Mikroangiopathie - somatische Veränderungen in den Gefäßen der Mikrovaskulatur (Kapillaren), die zu einer Abnahme des Blutflussvolumens führen (Angiopathie der Netzhaut des Auges, Niere, periphere Nerven).
Die Makroangiopathie ist ein pathologischer Prozess in den großen Gefäßen der Füße, der Nieren, des Herzens und des Gehirns mit einer entsprechenden Verschlechterung des Blutkreislaufs.
Blutkrankheiten mit erhöhter Blutgerinnung - thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom.

Das Medikament wird auch bei der komplexen Behandlung von Heparin-induzierter Thrombozytopenie (Verringerung der Anzahl der Blutplättchen im Blut) eingesetzt.

Gegenanzeigen

Es gibt mehrere pathologische und physiologische Zustände des Körpers, bei denen die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert ist:

Individuelle Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Sulodexid oder Hilfskomponenten der Lösung Wessel Due.
Hämorrhagische Diathese ist eine Pathologie des Blutes, die von einer Abnahme der Blutgerinnung begleitet wird.
Alle pathologischen Zustände, bei denen die Blutgerinnung vermindert ist, einschließlich bestimmter DIC-Phasen (disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom).
Schwangerschaft im ersten Trimester.

Bevor Sie mit der Anwendung des Arzneimittels beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Solution Vessel Due f wird parenteral - intramuskulär oder intravenös verabreicht. Abhängig vom Schweregrad der zugrunde liegenden Pathologie kann das Arzneimittel intravenös (ischämischer Schlaganfall, akute Durchblutungsstörungen in verschiedenen Organen) in einer Menge von 2 ml verabreicht werden. Bei mäßigem Verlauf des pathologischen Prozesses wird die Lösung intramuskulär in einer Menge von 2 oder 4 ml (je nach Schwere der Gerinnung) injiziert. In der Regel wird das Medikament einmal pro Tag verabreicht, die Therapiedauer wird vom behandelnden Arzt auf der Grundlage des klinischen Verlaufs der Pathologie und der Laborparameter der Blutgerinnung bestimmt (die Dauer des Kurses variiert zwischen 5 und 20 Tagen). Nach dem Hauptbehandlungszyklus wechseln sie auch zur oralen Verabreichung des Medikaments Wessel Due F in Form von Kapseln.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Wessel Due F-Lösung kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen und negativen Reaktionen verschiedener Organe und Systeme führen:

Das Verdauungssystem - Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen und Unbehagen im Unterleib (stärker ausgeprägt nach der oralen Form des Arzneimittels). In seltenen Fällen können sich gastrointestinale Blutungen entwickeln.
Zentralnervensystem - Kopfschmerzen, Schwindel, selten kann Bewusstseinsverlust sein.
Rotes Knochenmark und Blutsystem - Anämie (Abnahme der Hämoglobin- und Erythrozytenzahl).
Das Harn- und Fortpflanzungssystem - Schwellung der Genitalorgane, bei Frauen Polymenorrhoe (schwere Menstruation).
Allergische Reaktionen - häufig bildet sich ein Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria (Elemente des Ausschlags auf dem Hintergrund der Schwellung ähneln einer Brennnesselverbrennung). Weniger häufig Angioödeme, Angioödeme der Quincke (starke Schwellung der Haut und des Unterhautgewebes im Gesicht und äußerer Genitalien) oder anaphylaktischer Schock (die Entwicklung eines multiplen Organversagens).

Bei Symptomen von Nebenwirkungen wird die Verwendung des Arzneimittels eingestellt.

Besondere Anweisungen

Die Wessel Due F-Lösung wird nur in einer medizinischen Klinik unter ständiger Laborkontrolle der funktionellen Aktivität des Blutgerinnungssystems, der Leber und der Nieren verwendet. Die Einführung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen in späten Perioden und bei stillenden Frauen ist nur nach ärztlicher Verschreibung möglich, wenn die erwartete Wirkung auf die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder Säugling überwiegt. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung Arbeiten durchzuführen, bei denen die Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erhöht werden müssen, da die Entwicklung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems möglich ist. Das Medikament in Apotheken ist nur auf Rezept erhältlich.

Überdosis

Bei einer erheblichen Überschreitung der empfohlenen therapeutischen Dosis der Wessel Due F-Lösung treten Blutungen mit verschiedenen Lokalisationen auf (in den Gelenken, Magen-Darm-Blutungen). In solchen Fällen muss der Wirkstoff abgebrochen werden, die Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung, die Beobachtung und Kontrolle der Laborparameter der Blutgerinnung.

Wessel Due F-Analoga

Analoga des Arzneimittels zur pharmakologischen und therapeutischen Wirkung sind Axparin, Atenativ, Clexane.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Wessel Due F-Lösung beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Es muss an einem dunklen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden.

Wessel Due F-Preis

Die durchschnittlichen Kosten der Wessel Due F-Lösung in Moskauer Apotheken variieren zwischen 1715 und 1892 Rubel.