Wessel Due F (Anweisung, Analoga, Anwendung, Angaben, Wirkung, Zusammensetzung)

Wessel Due F ist ein pharmazeutisches Präparat aus der Gruppe der angioprotektiven und antithrombotischen Mittel, das zur Behandlung von Gefäßkrankheiten bestimmt ist.

• Was ist Wessel Due F Zusammensetzung und Erscheinungsform?

Die aktive Komponente wird durch Sulodexid dargestellt, ihr Gehalt beträgt 250 LU, basierend auf der Berechnung von 1 Kapsel oder 300 LU pro Milliliter. Chemische Hilfsstoffe in Kapseln: Siliciumdioxid, Natriumlaurylsarcosinat und Triglyceride. Die Zusammensetzung der Lösung umfasst: Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Natriumethylparaoxybenzoat, Glycerin, pharmazeutische Gelatine, Natriumpropylparaoxibenzoat, Titandioxid sowie Farbstoff in Form von Eisenoxid.

Das Medikament Vessel Due F ist in Kapseln mit roter Farbe, ovaler Form und weicher Konsistenz sowie in Form einer hellgelben, transparenten Lösung in Ampullen mit einem Volumen von 2 Millilitern erhältlich. Der Urlaub in den Apotheken erfolgt auf Rezept.

• Was ist die Aktion von Wessel Due F?

Wessel Due F hat die folgenden Wirkungen: Antikoagulans, Antithrombotikum und auch angioprotektiv. Der Wirkstoff des Arzneimittels - Sulodexid - ist eine Substanz natürlichen Ursprungs, die aus der Schleimhaut des Darmschweins isoliert wird und von Natur aus eine Mischung von Glycosaminoglycanen ist.

Am stärksten ausgeprägte gerinnungshemmende Wirkung. Der Grund dafür liegt in der Tatsache, dass Sulodexid eine ausgeprägte Affinität für den Heparin-Cofaktor aufweist, der die Blutgerinnungsreaktionen inaktivieren kann.

Der antithrombotische Effekt ist mit der direkten Unterdrückung des X-Faktors und der Stimulierung der Prostacyclin-Sekretion verbunden, wobei gleichzeitig der Plasmaspiegel an Fibrinogen abnimmt.

Die angioprotektive Wirkung steht im Zusammenhang mit dem Wiederherstellen der Integrität des vaskulären Endothels, dem Abdichten der Wände der Arterien und Venen sowie der Erzeugung einer negativen elektrischen Ladung auf der Membran des Gefäßes.

Darüber hinaus ist es unmöglich, die Fähigkeit des Arzneimittels zur Verbesserung der rheologischen Eigenschaften von Blut durch Verminderung der Menge an Triglyceriden zu ignorieren, was auf die Anwesenheit von Lipoproteinlipase in der Zusammensetzung des Arzneimittels zurückzuführen ist.

Nach parenteraler Verabreichung werden etwa 90 Prozent des Arzneimittels aus dem Darm absorbiert. Gleichzeitig steigt der Gehalt an Sulodexid in Schattenflüssigkeiten um das 20–30-fache. Die Metabolisierung erfolgt in den Leber- und Nierenzellen. Die Ausscheidung erfolgt durch die Organe des Ausscheidungssystems. Die Halbwertszeit beträgt etwa 4 Stunden.

• Was sind die Hinweise für Wessel Due F?

Die Gebrauchsanweisung des Arzneimittels Vessel Due fr ermöglicht die Verwendung bei folgenden Erkrankungen:

• alle angiopathischen Erkrankungen, die mit dem Risiko erhöhter Blutgerinnsel einhergehen;
• Verstöße gegen die Durchblutung des Gehirns;
• dyszirkulatorische Enzephalopathie vor dem Hintergrund der Atherosklerose;
• vaskuläre Demenz;
• Phlebopathie;
• Mikroangiopathien verschiedener Genese;
• Verschlussläsionen peripherer Gefäße;
• Makroangiopathie mit Diabetes mellitus;
• Thrombozytopenie der Heparin-induzierten Ätiologie.

Ich stelle fest, dass die Ernennung von Vessel Due F nur von einem Experten durchgeführt werden kann, der über alle erforderlichen Forschungsergebnisse verfügt. Jede Verwendung ohne korrekte Diagnose kann schwerwiegende Folgen haben.

• Was sind die Kontraindikationen für Wessel Due F?

Die Verwendung von Medikamenten ist unter folgenden Bedingungen nicht akzeptabel:

• jede Krankheit, die vor dem Hintergrund einer niedrigen Blutgerinnung auftritt;
• Erstes Trimenon der Schwangerschaft;
• Individuelle Intoleranz gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.

Was ist die Wessel Due Anwendung und Dosierung?

Die Verwendung des Arzneimittels sollte von einer Überwachung der Blutparameter (Koagulogramm) begleitet werden. Lösungen sind für die intravenöse Verabreichung von Bolus und Tropf bestimmt. Der Inhalt der Ampulle sollte mit 150 - 200 ml Kochsalzlösung verdünnt werden. Die Dauer der Behandlung wird individuell bestimmt, basierend auf der Dynamik der klinischen Manifestationen.

Kapseln werden zwischen den Mahlzeiten eingenommen. Die Dosierung wird individuell ausgewählt, meistens wird jedoch 1 Kapsel für eine oder zwei Dosen empfohlen. Die Therapiedauer beträgt 30 bis 40 Tage. Der Kurs sollte ungefähr 1 bis 2 Mal pro Jahr wiederholt werden.

Je nach Reaktion des Organismus und Laborparametern kann die Dosierung des Arzneimittels angepasst werden.

• Wessel Due F Überdosierung

Bei Überdosierung können sich Blutungen entwickeln und verschiedene Blutungen auftreten. Der sofortige Abzug des Arzneimittels wird empfohlen, ebenso wie die Umsetzung aller notwendigen Maßnahmen zur Normalisierung der Blutgerinnungsprozesse.

• Was sind die Nebenwirkungen von Wessel Due F?

Die Behandlung geht meist nicht mit Nebenwirkungen einher. In extrem seltenen Situationen sind einige unerwünschte Manifestationen möglich: Erbrechen oder Übelkeit, Bauchschmerzen verschiedener Lokalisation, Hautallergien und lokale Reaktionen in Form von Ödemen, Blutungen an der Injektionsstelle des Arzneimittels.

• Was sind die Analoga von Wessel Due F?

Das Medikament Vessel Due F kann durch folgende pharmazeutische Wirkstoffe ersetzt werden: Sulodexide, Angioflux.

Die Behandlung koagulopathischer Erkrankungen sollte unter ständiger Aufsicht von Spezialisten und unter regelmäßiger Beurteilung der Blutgerinnung erfolgen. Darüber hinaus sollten alle anderen ärztlichen Vorschriften in Bezug auf Ernährungsgewohnheiten und Lebensweise befolgt werden.

Schiff wegen f

Preise in Online-Apotheken:

Wessel Due F ist ein Medikament mit angioprotektiven und antithrombotischen Wirkungen.

Die Zusammensetzung und die Form der Freisetzung Gefäß Due F

Das Medikament ist in zwei Dosierungsformen erhältlich:

• In Form von Kapseln oder Tabletten Wessel Due F, mit dem Gehalt an Hauptwirkstoff Sulodexid, in einer Menge von 250 LE. Zusätzliche Komponenten: Glycerin, Titandioxid, rotes Eisenoxid, Gelatine, Propylparaoxylbenzoat, Natriumethylparaoxibenzoat. 25 Stück in einer Blase.
• Lösung zur intramuskulären oder intravenösen Verabreichung mit dem Gehalt des Wirkstoffs Sulodexid in einer Ampulle in einer Menge von 600 LE. Weitere Bestandteile der Lösung sind Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid. 10 Ampullen pro Packung.

Analoga Wessel Due F

Angioflux und Sulodexid sind Analoga von Wessel Due F.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff des Arzneimittels Vessel Due ist ein Naturprodukt, das aus dem Schleimgewebe des Schweinedarms gewonnen wird. Äußerlich ist Sulodexid eine Mischung von Glycosaminoglycanen. Laut den Anweisungen hat Wessel Due F eine angioprotektive, gerinnungshemmende, profibrinolytische und antithrombotische Wirkung auf den Körper.

Die gerinnungshemmende Wirkung des Arzneimittels liegt in der Affinität von Heparin zu Cofaktor II, der Thrombin deaktiviert.

Die antithrombotische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, die erhöhte Produktion von Prostacyclin und die Verringerung der Menge an Fibrinogen im Blutplasma verursacht.

Die angioprotektive Wirkung von Wessel Due F besteht in der Wiederherstellung der vaskulären Endothelzellen, was zur Normalisierung der Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der vaskulären Basalmembran beiträgt.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einem Anstieg des Plasminogenspiegels im Blut und einer Abnahme der Menge seines Inhibitors.

Laut Reviews reduziert Vessel Due F den Triglyceridspiegel, wodurch die rheologischen Eigenschaften des Blutes normalisiert werden.

Indikationen für die Verwendung Gefäß Due F

Gemäß den Anweisungen des Schiffes Due F, die in den folgenden Fällen vorgeschrieben sind:

• tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• vaskuläre Demenz;
• Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich Schlaganfall;
• Mikroangiopathien, einschließlich Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie;
• Angiopathie, begleitet von einem ausgeprägten Thromboserisiko;
• Makroangiopathie aufgrund von Diabetes mellitus (Kardiopathie, Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom);
• dyszirkulatorische Enzephalopathie infolge von Diabetes mellitus, Atherosklerose, arterieller Hypertonie;
• Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie;
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombotische Zustände (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

Gegenanzeigen

Laut den Anweisungen ist es Wessel Due F nicht gestattet, bei Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile, bei hämorrhagischer Diathese und bei Erkrankungen, die zu einer verminderten Blutgerinnung führen, sowie im ersten Trimenon der Schwangerschaft zu verschreiben.

Dosierung und Verwaltung

Zu Beginn der Behandlung wird normalerweise eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels vorgeschrieben. Die Standarddosierung beträgt 2 ml oder 1 Ampulle für 15-20 Tage. Anschließend werden Kapseln oder Tabletten verschrieben Gefäß Douge F. In der Regel beträgt die Dosierung zweimal täglich 1 Kapsel oder Tablette. Die Therapiedauer beträgt 1-1,5 Monate.

Kapseln und Tabletten Das Gefäß Due F muss zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Eine vollständige Behandlung wird zweimal im Jahr wiederholt.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist das Medikament kontraindiziert. Bei Patienten mit Typ-1-Diabetes hat das Medikament eine positive Wirkung zwischen 4 und 9 Monaten der Schwangerschaft. Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Spättoxikosen bei schwangeren Frauen und verschiedenen vaskulären Komplikationen verschrieben.

Keine Daten bezüglich der Verwendung des Arzneimittels während des Stillens gibt es nicht.

Nebenwirkungen Gefäß Due F

Laut Reviews kann Vessel Due F folgende Nebenwirkungen aus verschiedenen Systemen der Lebensaktivität eines Organismus hervorrufen:

• Hautausschlag an verschiedenen Körperstellen;
• epigastrische Schmerzen, Erbrechen und Übelkeit;
• Bei intravenöser und intramuskulärer Verabreichung sind Hämatome, Verbrennungen und Schmerzen an der Injektionsstelle möglich.

Überdosis Wessel Due F

Eine Überdosierung von Vessel Due F kann laut Bewertungen zu folgenden Symptomen führen: verstärkte Blutung oder Blutung. In diesem Fall ist es dringend erforderlich, die Droge oder ein Analogon von Wessel Due F abzubrechen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Wechselwirkung

Laut den Anweisungen passt Vessel Due F gut zu anderen Medikamenten, es wird jedoch nicht empfohlen, gleichzeitig Antikoagulanzien und Antikoagulanzien zu verschreiben.

Aufbewahrungsbedingungen

Wessel Due Due bezieht sich auf Arzneimittel der Liste B mit einer empfohlenen Haltbarkeitsdauer von nicht mehr als fünf Jahren.

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

• Lateinischer Name: Vessel Due F
• ATC-Code: B01AB11
• Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
• Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

• angioprotektiv;
• Antikoagulans;
• profibrinolytisch;
• Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

• tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
• Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
• Demenz der vaskulären Genese;
• Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
• Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
• Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
• Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
• Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

• Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
• Schwangerschaft, ich Begriff;
• individuelle Überempfindlichkeit;
• hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

• Hautausschläge;
• epigastrischer Schmerz;
• Erbrechen;
• allergische Reaktionen;
• Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
• Schmerzen im Injektionsbereich;
• Übelkeit;
• Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

Wessel DUE F: günstige Analoga, Bewertungen von Ärzten

Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße nehmen in Bezug auf das Gefahrenniveau und die Sterblichkeit einen der ersten Plätze der Welt ein. Das Wohlbefinden und die Langlebigkeit einer Person hängt von der Wahl der Mittel ab. Im Kampf gegen Cholesterin entscheiden sich Blutgerinnsel, Ärzte und Patienten für qualitativ hochwertige Produkte, die klinische Studien bestanden haben, und haben ein positives Ergebnis erzielt.

Eines dieser Mittel ist das Medikament Vessel Due F, Hersteller - Italien.

Gebrauchsanweisung, Analoga Vessel Due f, Preis

Seine Wirkung beruht auf der Verringerung der Anzahl der Triglyceride, der Neutralisierung von Thrombin, der Verdünnung des Blutes und der Wiederherstellung von Gefäßzellen. Das Werkzeug ist ein direktes Antikoagulans. Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, profibrinolytische und angioprotektive Wirkung.

Die Verwendung von Wessel Due F führt zur Neutralisierung von Blutgerinnseln, zu einer Abnahme der Fibrinogenmenge im Blut und zur Wiederherstellung der strukturellen Integrität der Blutgefäße. Ärzte und Patienten bewerten die Mittel von Vessel Due F während der Schwangerschaft hoch. Die meisten Bewertungen sind positiv.

Fessel Due F: Zusammensetzung, Freigabeformular, Verpackung

Wessel Due F ist als gelbe Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen in Ampullen erhältlich. Verpackt in Packungen mit 5 und 10 Ampullen in Blistern.

Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung ist Sulodexid, Hilfsstoff Natriumchlorid. Der Durchschnittspreis beträgt 1800 Rubel.

Wessel Due F-Kapseln, deren Inhalt in Form einer Suspension vorliegt, werden zur Einnahme freigegeben. Die Kapselhülle umfasst milde essbare Gelatine, Natriumethylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Glycerin, Eisenoxid, Natriumpropylparahydroxybenzoat. Hilfsstoffe in der Kapsel sind folgende Bestandteile:

• Triglyceride;
• Siliziumdioxid;
• Natriumlaurylsarcosinat.

Es gibt keine Tabletten zur Freisetzung, da das Arzneimittel die Schleimhaut des Magens beeinträchtigen kann und die Tabletten keine schützende Gelatineschicht haben. Die Kosten des Medikaments für die orale Verabreichung betragen 2800 Rubel.

Gebrauchsanweisung

Die Dauer der ersten Tropf- oder Injektionstherapie beträgt etwa drei Wochen (2 ml einmal täglich), sofern nicht ein anderes Behandlungsschema verordnet wird. Als nächstes wird Wessel Due F zweimal täglich mit einer Tablette zur oralen Verabreichung verschrieben. Die Behandlung dauert einen Monat.

Hinweise

Wessel Due F wird für viele Erkrankungen verschrieben, die mit dem Risiko von Blutgerinnseln einhergehen, auch während der Schwangerschaft. Der positive Effekt tritt in den folgenden Fällen auf.

1. Enzephalopathie mit erhöhtem Druck, Diabetes, Atherosklerose.
2. Phlebopathie
3. Demenz
4. Thrombose
5. Retinopathie.
6. Kardiopathie
7. Antiphospholipid-Syndrom.
8. Neuropathie.
9. Diabetische Läsionen der Beingefäße.
10. Nephropathie.
11. Angiopathie.
12. Negative Veränderungen in der Gehirnzirkulation.
13. Thrombozytopenie.
14. In der Schwangerschaft ab der dreizehnten Woche.

Gegenanzeigen

Vessel Due F kann während der Schwangerschaft in den ersten 13 Wochen nicht angewendet werden, mit hämorrhagischer Diathese, mit einer erhöhten negativen Reaktion auf die Substanz des Arzneimittels und mit verringerter Blutgerinnung.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen können Schmerzen im Unterleib, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Übelkeit, Hämatome durch die Injektion auftreten.

Besondere Anweisungen

Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft ist ab der 14. Woche unter ärztlicher Aufsicht möglich. Das Medikament sollte nicht zusammen mit Antithrombozytenaggregaten und indirekten Antikoagulanzien angewendet werden. Die Überwachung der Indikatoren mit einem Koagulogramm ist erforderlich. Wenn die Aufnahmefrequenz überschritten wird, ist eine Blutung möglich.

Wessel Due F ist in Apotheken ohne Rezept erhältlich. Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von +30 ° C an einem dunklen Ort aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt höchstens fünf Jahre ab Herstellungsdatum.

Laut Ärzten und Patienten wird Vessel Due F gut vertragen. Die Kurstherapie reicht aus, um die positive Dynamik zu stabilisieren. Der Hauptnachteil ist der hohe Finanzierungsaufwand.

Der Vorteil der Behandlung mit einem Wirkstoff im Vergleich zu niedermolekularen und unfraktionierten Heparinen, Natriumhydrokitrat, Hirudin ist eine gute Schraffur, die Verwendung bei Diabetes, keine Desulfatierung (verringert die Wirkung gegen Blutgerinnsel).

Der Nachteil besteht in den hohen Kosten und der langen Nutzung.

Analoga der Droge

Preiswerter russischer Substitut Angioflux mit der Hauptsubstanz Sulodexid. Es gehört zu der Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Es wird zur Behandlung von Beinischämie, Angiopathie verschrieben. Verfügbar als Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen sowie in Gelatinekapseln (orale Einnahme).

Kann nicht bei Überempfindlichkeit gegen Heparin, Hypokoagulation, Schwangerschaft, hämorrhagische Diathese angewendet werden.

Wessel Duee F Der deutsche Substitut Fragmin mit Natriumdalteparin als Wirkstoff ist ein direktes Antikoagulans.

Fragmin wird bei vielen Erkrankungen mit dem Risiko einer Thrombusbildung subkutan und intravenös verabreicht:

1. Herzinfarkt.
2. Akute therapeutische Erkrankungen bei bettlägerigen Patienten.
3. Angina instabil
4. Chirurgie
5. Krebserkrankung (Langzeitprophylaxe).
6. Nierenversagen (Verhinderung der Blutgerinnung mit Hämofiltration).

Der Forschung zufolge wird die Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen unter den Bedingungen (notwendige Indikationen und strenge ärztliche Überwachung) als gerechtfertigt und sicher angesehen.

Fragmin kann nicht verwendet werden bei:

• Ulkuskrankheit der inneren Organe (Zwölffingerdarm, Magen) in akuter Form;
• mit septischer Endokarditis;
• Augenchirurgie;
• Thrombozytopenie immun;
• ZNS-Operationen;
• atypische Veränderungen der Blutgerinnung;
• Lumbalpunktion;
• akute Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff;
• Es ist verboten, das Medikament intramuskulär zu injizieren.

Nebenwirkungen

In der Praxis der Behandlung des Mittels gibt es einzelne Fälle von negativen Auswirkungen.

• Thrombozytopenie ist ein reversibles Nicht-Immunsystem.
• Thrombozytopenie ist immun.
• Alopezie
• Jucken
• Hautausschlag
• Anaphylaktische Manifestationen.
• Hämatom

Mit äußerster Vorsicht sollten Fragmin-Patienten angewendet werden, die punktiert sind, schwanger sind, ältere Menschen, mit Niereninsuffizienz oder Diabetes. Während der Behandlung mit Fragmin muss die Thrombozytenzahl regelmäßig überprüft werden.

Anfibra - Vessel Due F-Ersatz ist ein direktes Antikoagulans. Als Injektionslösung erhältlich. Der Wirkstoff ist Natriumenoxaparin. Entwickelt, um die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern. Es ist nicht wünschenswert, das Medikament Menschen mit einer erkrankten Leber zu verschreiben. Sehr wenige unerwünschte Ereignisse beim Gebrauch. Das Werkzeug kann nicht intramuskulär verwendet werden.

Enixum in Form einer Lösung für intravenöse und subkutane Injektionen mit dem Wirkstoff Natrium enoxaparin ist ein direktes Antikoagulans.

Termine:

• Venenthrombose;
• Thromboseprophylaxe bei therapeutischen Erkrankungen, chirurgischen Eingriffen, Hämodialyse, akutem Myokardinfarkt, Angina pectoris, Herzversagen, rheumatischen und Infektionskrankheiten.

Das Gerät wird nicht während der Schwangerschaft empfohlen. Sie können während der Behandlung keine Anästhesie spinal oder epidural durchführen. Es ist verboten, das Instrument für Schlaganfälle, Schlaganfälle, Thrombozytopenie, Aneurysma von Gehirngefäßen, Kinder unter 18 Jahren einzusetzen.

In den folgenden Fällen wird die vorsichtige Verwendung des Arzneimittels empfohlen:

• nach einem ischämischen Schlaganfall;
• schwerer arterieller Hypertonie;
• schwerer Diabetes;
• Rückenmark;
• ZNS-Verletzungen;
• Geschwüre der inneren Organe;
• Endokarditis;
• Geburt;
• Tuberkulose;
• Perikarditis;
• diabetische Retinopathie;
• Augenchirurgie;
• Hypokoagulation;
• Vaskulitis in schwerer Form.

Die italienische Droge Gemapaksan ist ein prophylaktisches Mittel der direkten Wirkung gegen die Blutgerinnung und die Bildung von Blutgerinnseln. Der Wirkstoff ist Natriumenoxaparin. Das fertige Produkt wird in einer Lösung (Spritzen) hergestellt und in Kartons und Kartons verpackt. Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierung (0,6, 0,2 und 0,4 ml) zwischen 1200 und 1700 Rubeln ab.

Während der Schwangerschaft diagnostizierten Ärzte Thromblofia. Italienische Droge mit Hämatologie verschrieb Wessel Due F, zunächst zehn Eingriffe. Dann trank sie zwei Mal täglich die Kapseln dieser Medizin. Es gab keine Nebenwirkungen. Verbesserte Testergebnisse. Aber die Ärzte sagten, dass sie sich mehr Behandlungen unterziehen müssen. Die Medizin ist wirksam, hat aber einen hohen Preis. Aber Gesundheit ist wertvoller als Geld. Ich rate jedem zu diesem Werkzeug. Konsultieren Sie zuerst Ihren Arzt. Alle Gesundheit!

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Schiff wegen f

Gebrauchsanweisung

Statistiken und Fakten

Das Medikament Vessel Due F (Markenname) ist ein innovatives Arzneimittel mit gerinnungshemmender Wirkung mit nachgewiesener Wirksamkeit, das zur Behandlung von Erkrankungen verwendet wird, die durch die Aktivität des Blutgerinnungssystems verursacht werden. Produziert vom italienischen Pharmakonzern Alfa Wasserman, der auch eine Repräsentanz in Russland hat. Der Hersteller liefert auch Arzneimittel an den Markt, die den Myokardstoffwechsel, Breitbandantibiotika und andere Antikoagulanzien verbessern. Es gibt das Konzept des hämostatischen Systems im Körper. Dieses System ist für die Erhaltung des Blutes in flüssigem und flüssigem Zustand sowie für das rechtzeitige Anhalten der Blutung im Falle einer Beschädigung der Gefäßwand verantwortlich.

Das Stoppen der Blutung oder Blutgerinnung ist ein wichtiges und komplexes Stadium des Hämostasesystems, an dem verschiedene Faktoren beteiligt sind. Wenn ein kleines Gefäß beschädigt ist, wird die Gefäßplättchen-Hämostase damit fertig, da es unmittelbar nach der Verletzung im primären Krampf des Gefäßes liegt, Adhäsion von Plättchenplatten an einem Wanddefekt, Ansammlung dieser Blutzellen und deren Verklebung miteinander. Danach verstärken die Thrombozyten den Thrombus, der durch irreversible Aggregation entsteht. Das letzte Stadium - Reduktion und Verringerung der Größe des Klumpens. Alle obigen Vorgänge laufen innerhalb von ein bis drei Minuten ab. Bei einer komplexeren koagulativen Hämostase ist eine ganze Gruppe von Substanzen, die in Blutplasma und Blutplättchen enthalten sind - Blutgerinnungsfaktoren - beteiligt. Das letzte Stadium - die Bildung eines Fibringerinnsels - wird 10 Minuten nach der Beschädigung der Wand erreicht.

So kann eine Störung im Prozess der Hämokoagulation mit einem Mangel oder Fehlen von Koagulationsfaktoren sowie Blutplättchenplatten verbunden sein. Es gibt umgekehrte Wirkungen - Hyperkoagulation mit der Bildung von intravitalen Blutgerinnseln in Blutgefäßen oder Herzhöhlen. Solche Zustände können später zur Entwicklung pathologischer Prozesse führen, daher müssen sie rechtzeitig diagnostiziert und beseitigt werden.

Pharmakologische Gruppe

Wessel ist ein pharmakologisches Mittel, das die Aktivität des Blutgerinnungssystems hemmt und Thrombosen verhindert.

Form und Komponentenzusammensetzung freigeben

In zwei Dosierungsformen erhältlich: - Für die Anwendung unter allen Umständen nach einer Spezialtherapie mit parenteralen Darreichungsformen - in Form von 25 Kapseln in einer Blisterpackung. Die Gesamtzahl der Kapseln in einer Packung beträgt 50 Stück.

- Bei besonders organisierten Bedingungen und im Krankenhaus eine schnelle Wirkung erzielen - in Form von Ampullen mit 2 ml Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen. Die Anzahl der Ampullen in einem Karton beträgt 10 Stück.

Der pharmazeutische Wirkstoff in beiden Dosierungsformen wird durch das direkte Antikoagulans Sulodexid selbst dargestellt. Jede Kapsel enthält 250 LU der Hauptsubstanz sowie zusätzliche Substanzen, die zur Formung und Verstärkung der Wirkung der aktiven Komponente erforderlich sind. Die Ampullen mit einer Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung enthalten 600 LE Sulodexid, wodurch diese Dosierungsform wirksamer wird und im Krankenhaus verwendet werden kann. In der Box mit Ampullen befindet sich auch Aqua destillata in der für die Zubereitung der Injektionen erforderlichen Menge sowie Anweisungen mit allen erforderlichen Empfehlungen.

Pharmakologische Wirkung und pharmakokinetische Parameter des Antikoagulans

Die gerinnungshemmende Wirkung von Wessel Due besteht darin, das Blutgerinnungssystem zu beeinflussen. Der Wirkstoff hemmt die Aktivität eines der Gerinnungsfaktoren - eines Bestandteils des Prothrombinaktivators. Verbessert die Synthese eines hochaktiven Metaboliten, eines leistungsfähigen Vasodilatators Prostacyclin. Reduziert den Proteingehalt, den ersten Faktor des Gerinnungssystems - Fibrinogen. Verbessert den Auflösungsprozess von Blutgerinnseln und Blutgerinnseln durch Erhöhung des Fibrinolysin-Vorläufers im Blut. Darüber hinaus schützt Blutgefäße, stellt die physiologische Struktur der Zellen des Innenfutters wieder her. Nach oraler Verabreichung wird Per os rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert, bindet an Plasmaproteine ​​und verteilt sich schnell. Der größte Teil des Wirkstoffs wird im vaskulären Endothel absorbiert. Bei intravenöser Verabreichung tritt der Effekt innerhalb von 20 bis 30 Minuten nach der Injektion auf. Die Zeit, die für den Verlust der Hälfte der pharmakologischen Eigenschaften benötigt wird - 12 Stunden.

Der Indikationsbereich für die Verwendung, ICD-10

- Sekundäre (symptomatische) Abnahme des Blutplättchen-Spiegels: Code gemäß der Internationalen Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision D69.5. - Endokrine Erkrankungen - Diabetes mellitus erster und zweiter Art mit begleitenden Durchblutungsstörungen in der Peripherie: E10.5 und E11.5. - Störung des Zentralnervensystems, erworbene Demenz aufgrund einer gestörten Blutversorgung des Gehirns: F01. - Degenerativ-dystrophische Schädigung der Nervenfasern, erblich oder idiopathisch: G60. - Entzündliche, alkoholische, diabetische, diffuse Läsion von Teilen des Nervensystems, die sich durch spezifische Symptome manifestieren: G61, G62.1, G63.2. - Hintergrunderkrankung des Sehorgans mit Schädigung der Netzhautgefäße und Verletzung der Blutversorgung: H25.0. - Schädigung der Netzhautgefäße als Komplikation bei Diabetes: H26.0. - Akuter zerebrovaskulärer Unfall ischämischer Art, begleitet von Schädigungen des Hirngewebes, Funktionsverletzung: I63. - Atherosklerose von Gehirngefäßen: I67.2. - Akute hypertensive Enzephalopathie: I67.4. - Folgen von Krankheiten, die eine Pathologie der Gehirngefäße verursachen und die Durchblutung beeinträchtigen: I69. - Entzündung der Arterien und Venen mittleren und kleinen Kalibers in den unteren und oberen Extremitäten: I73.1. - Akute Störungen der arteriellen Blutversorgung infolge von Blutgerinnseln oder Verstopfung mit Emboli: I82.

Der Bereich der Kontraindikationen für die Verwendung von Wessel Due F zur Behandlung

- Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber der Hauptkomponente, zusätzliche Substanzen, die notwendig sind, um eine Dosierungsform zu verleihen und die Wirkung der aktiven Bestandteile der Kapselhülle zu verstärken. - Erbliche und erworbene Krankheiten, begleitet von vermehrten Blutungen, Neigung zu Blutungen auch nach kleineren Verletzungen (Thrombozytopathie, Thrombozytopenie, von-Willebrand-Krankheit, Thrombohämorrhagisches Syndrom, hereditäre Hämophilie, Osler-Tuleangiektasie usw.). - Lebererkrankungen, die eine Klasse B auf der Child-Pugh-Skala aufweisen, als Teil des Metabolismus des Arzneimittels treten in der Leber auf und sind mit einer hohen Belastung verbunden. - Pathologie der Niere mit der glomerulären Filtrationsrate im Reberg-Test unter 30 Milliliter pro Minute.

Nebenwirkungen Wessel Douai

- häufiger loser Stuhlgang, Übelkeit, Schmerzen in der Magengegend;

- allergische Reaktionen in Form von Hautrötung, Hautausschlag, mit oder ohne Juckreiz, Angioödem; - Kopfschmerzen unterschiedlicher Schwere und Lokalisation; - Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Schwellungen, Blutansammlung in Form eines Hämatoms.

Anwendungsgefäß Due F: Methode, Merkmale, Dosis

Beginnen Sie eine Behandlung in einem Krankenhaus oder unter besonders organisierten Bedingungen. Das Medikament wird parenteral verabreicht: intravenös oder intramuskulär in einer Ampulle pro Tag. Vor der intravenösen Tropfverabreichung muss die Hauptsubstanz in 200 ml Aqua destillata, Salzlösung, verdünnt werden. Die parenterale Therapie dauert bis zu zwanzig Tagen. Als nächstes wird der Patient per os auf das Medikament übertragen. Der behandelnde Spezialist verschreibt zweimal täglich eine Kapsel mit ungefähr gleichem Dosierungsintervall. Der Verlauf der Behandlung Kapseldosierungsform - bis zu vierzig Tagen.

Besondere Anweisungen

In der Pädiatrie wird Vessel Due nicht verwendet, die Auswirkungen auf den Kinderkörper werden nicht vollständig verstanden. Ältere Patienten benötigen keine Dosisreduktion. Bei Patienten mit schwerer dekompensierter Leberinsuffizienz ist eine Dosisreduzierung beim Empfang eines Spezialisten erforderlich. Bei Verletzung der Funktionen der Nieren ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei der Entwicklung ausgeprägter Nebenwirkungen sollte in Absprache mit einem Spezialisten die Dosierung des Arzneimittels herabgesetzt werden. Es ist notwendig, die Koagulation regelmäßig mit Blutgerinnungsindikatoren zu überwachen. Nur in Form einer Stufentherapie mit Übergang von parenteralen Verabreichungsformen zur Einnahme zu akzeptieren. Es ist ratsam, den Kurs mindestens zweimal im Jahr zu wiederholen.

Während der Schwangerschaft und vor dem Stillen wird gestoppt

Das Medikament ist in den ersten 13 Wochen der Schwangerschaft kontraindiziert. In der Zukunft ist die Einnahme beider Dosierungsformen unter Aufsicht eines Spezialisten möglich. Informationen über die Wirkung des Arzneimittels auf die Stillzeit gibt es nicht.

Überdosis

Bei Dosierungen, die höher sind als die vom behandelnden Arzt verschriebenen oder in der Gebrauchsanweisung vorgeschriebenen, können Blutungen oder sogar starke Blutungen auftreten. Das Auftreten von Petechien, Hämatomen, lang heilenden Wunden, Verfärbungen von Urin und Kot ist zu beachten.

In diesem Fall sollten Sie den Empfang von Wessel Due vorübergehend abbrechen und sich an die Spezialisten für symptomatische Therapie wenden. Eine spezifische Wirkung von Medikamenten, die die Wirkung des Medikaments unterbindet oder abschwächt, wurde nicht entwickelt.

Gleichzeitige Anwendung von Kapseln und Ampullen mit Wessel Due-Lösung mit anderen Arzneimitteln und Verträglichkeit mit alkoholhaltigen Getränken.

Das Blutungsrisiko geht einher mit der gleichzeitigen Verabreichung mehrerer Medikamente zur Behandlung der Hyperkoagulation. Alkohol während der Therapie wird nicht empfohlen.

Lagerbedingungen

Wessel Duee erfordert optimale Lagerbedingungen, unter anderem: Einhaltung eines trockenen Temperaturbereichs von bis zu 30 Grad, Gebrauch vor dem Verfallsdatum von 5 Jahren, Unzugänglichkeit für Kinder.

Apotheke Urlaub

Offiziell ist der Kauf dieses Arzneimittels im Apothekennetzwerk mit der Abgabe eines Rezeptes an einen Apotheker möglich.

Analoge

Antikoagulanzien mit ähnlichem Wirkstoffgehalt, Wirkungsspektrum, Verwendungszweck oder Pharmakologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux und andere.

Die Lizenz der Apotheke FS-99-02-005676 vom 14. November 2016