Tabletten Vesel DuF

Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.

Handlungsprinzip Schiff Due F

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.

Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:

• Heparin-ähnlicher Teil beträgt 80%;
• Dermatansulfat - 20%.

Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.

Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.

Wessel hat folgende Wirkung:

• Antikoagulans (verringert die Aktivität der Blutplättchen, ihre Fähigkeit, sich mit der Gefäßwand zu aggregieren und mit ihr in Wechselwirkung zu treten);
• angioprotektiv (stellt vaskuläre Basalmembranen wieder her, verbessert die Struktur und Funktionalität der inneren Gefäßschicht);
• fibrinolytisch (zerstört die Fibrinfäden, die die Grundlage des Thrombus bilden).

Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.

Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.

Wer nimmt die Droge?

Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:

• Nephropathie;
• Angiopathie;
• Retinopathie;
• diabetische Fußläsionen.

Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:

• vaskuläre Demenz;
• tiefe Venenthrombose;

Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.

Wann kann Vessel Due F nicht verwendet werden?

Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:

• Hämophilie, Thrombozytopenie, Leukämie und andere hämorrhagische Diathese;
• blutende Hämorrhoiden und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts;
• Avitaminose C und K;
• die ersten vier Monate der Schwangerschaft.

Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.

Negative Auswirkungen

Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:

• Hautausschlag;
• Bauchschmerzen;
• dyspeptische Symptome;
• Blutergüsse und Brennen an der Injektionsstelle.

Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.

Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.

Gebrauchsanweisung

In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:

• intramuskuläre oder intravenöse Injektionen;
• Tropfmedikation (in diesem Fall wird die Lösung aus 1 Ampulle mit 150-200 ml Kochsalzlösung kombiniert).

In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.

Drogenwechselwirkungen und spezielle Anweisungen

Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.

Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.

Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.

Der Preis der Medizin und ihrer Analoga

Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.

Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

• Lateinischer Name: Vessel Due F
• ATC-Code: B01AB11
• Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
• Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

• angioprotektiv;
• Antikoagulans;
• profibrinolytisch;
• Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

• tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
• Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
• Demenz der vaskulären Genese;
• Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
• Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
• Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
• Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
• Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

• Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
• Schwangerschaft, ich Begriff;
• individuelle Überempfindlichkeit;
• hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

• Hautausschläge;
• epigastrischer Schmerz;
• Erbrechen;
• allergische Reaktionen;
• Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
• Schmerzen im Injektionsbereich;
• Übelkeit;
• Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

Wessel due f: Beschreibung, Anweisung, Preis

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Handelsname Schiff Due F
Reg.-Nr. P N012490 / 01
Datum der Registrierung 14.01.2009
Datum der Stornierung
Hersteller Alpha Wassermann S.p.A. - Italien
Packer Pharmacor Production Ltd. Russland

Verpackung:
Nr. Verpackung ND EAN
1 Kapsel 250 LE 25 Stück, Contour-Cell-Packs (2) - Kartonpacks ND 42-1421-07

2 Kapseln 250 LE 25 Stück, Contour-Cell-Packs (2) - Kartonpacks ND 42-1421-07

Vertretung:
Sea & Sea Ltd ATX-Code: B01AB11 Inhaber des Registrierungszertifikats:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
Sulodexid

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval. 1 Kapseln
Sulodexid 250 LE *

Hilfsstoffe: ausgefälltes Natriumlaurylsulfat, kolloidales Siliciumdioxid, Triglyceride.

Zusammensetzung der Hülle: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparaoxybenzoat, Natriumpropylparaoxybenzoat, Titandioxid (E171), Eisenrotoxid (E172).

* LE - Lipoproteinlipaseeinheit.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent. 1 ml von 1 Amp.
Sulodexid 300 LE * 600 LE *

Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser d / und.

2 ml - dunkle Glasampullen mit einem Volumen von 2 ml (10) - Packungen Karton.

* LE - Lipoproteinlipaseeinheit.

Klinisch-pharmakologische Gruppe: Ein Medikament mit antithrombotischen und angioprotektiven Wirkungen

Registrierungs-Nr.:
rr d / in / in und in / m die Einführung von 600 LE / 2 ml: Amp. 10 Stück - Nr. 012490/02, 04.04.08
Kappen. 250 LE: 50 Stück - Nr. 012490/01, 04.04.08
Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen und ist vom Hersteller für die Ausgabe 2008 genehmigt.
Pharmakologische Wirkung | Pharmakokinetik | Hinweise | Dosierungsschema | Nebenwirkungen | Gegenanzeigen | Schwangerschaft und Stillzeit | Besondere Anweisungen | Überdosis | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln | Verkaufsbedingungen von Apotheken | Lagerbedingungen und Haltbarkeit
Pharmakologische Wirkung

Antikoagulans Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine antithrombotische, gerinnungshemmende, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung aufgrund der Haupteigenschaften der Bestandteile von Sulodexid: Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatansulfat zum Heparin-II-Cofaktor.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, der Unterdrückung von Faktor IIa, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I2) sowie einer Abnahme der Plasmafibrinogen-Spiegel verbunden.

Der Mechanismus der profibrinolytischen Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Sulodexid mit IV-Injektion in hohen Dosen manifestiert sich aufgrund seiner Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Nach oraler Verabreichung werden 90% im Endothel des Dünndarms absorbiert.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie).

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) in 2 ml Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage verabreicht. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen (Gestose - Spättoxikose bei Schwangeren), die vor dem Hintergrund der Nephropathie Grad I und II, arterieller Hypertonie, DIC, chronisch auftreten Glomerulonephritis, Thrombophlebitis, auch mit erhöhtem Risiko für thromboembolische Komplikationen, Fehlgeburt während des Antiphospholipid-Syndroms, mit erhöhter Blutgerinnungsfähigkeit mit verschiedenen Optionen Pathologien.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Es wird empfohlen, das Medikament zu Beginn und am Ende der Behandlung unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Stellen Sie sicher, dass Sie das Kennzeichen APTT ermitteln.

Wessel Due F steigert die Leistung um etwa das Anderthalbfache gegenüber der Norm.

Es ist auch ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: Antithrombin III ist ein physiologisches Antikoagulans (normalerweise 210-300 mg / l); Blutungszeit (ein Indikator für Gefäßplättchen-Hämostase, normalerweise nach Duca, 2–4 min); Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise 6–8 Minuten nach der Milian-Methode in der Moravits-Modifikation).

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Apothekenverkaufsbedingungen

Das Medikament wird auf Rezept freigesetzt.

Aufbewahrungsbedingungen

Das Medikament sollte an einem trockenen Ort gelagert werden, der für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C zugänglich ist. Haltbarkeit - 5 Jahre. Nicht nach dem angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Ein Generikum Droge Due F: Anweisungen und Bewertungen

Das Arzneimittel Wessel Doue F bezieht sich auf Arzneimittel, die den Gerinnungszustand des Körpers beeinflussen (homöostatisches Gleichgewicht der Gerinnungs- und Antikoagulationssysteme).

Das Medikament hat eine direkte gerinnungshemmende (gerinnungshemmende) Wirkung auf das System. Dieser Effekt ermöglicht die Verwendung des Arzneimittels für thrombophile Zustände, eine Neigung zu Thrombosen und Erkrankungen, mit einem ausgeprägten Anstieg des Serums der Prokoagulationsmittel.

In welchen Formen produzieren Drogen

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Sulodexid. Es ist Bestandteil des Medikaments in Ampullen und Kapseln.

Die Menge der aktiven chemischen Verbindung wird durch LE-Lipoprotein-Lipase-Einheiten geschätzt.

Wessel Due F in Ampullen enthält 2 Milliliter Lösung für die parenterale Verabreichung (intramuskulär und intravenös). 600 LE Sulodexid werden zusammen mit Natriumchlorid in Wasser zur Injektion gelöst. Organoleptische Eigenschaften: gelbe, opaleszierende Flüssigkeit.

Arzneimittelkapseln enthalten 250 LE einer aktiven Komponente und inaktiven (stabilisierenden) Komponenten: kolloidales Siliciumdioxid, Triacylglyceride. Äußerlich sind dies rote Kapseln, weich, im Inneren befindet sich eine weiße Suspension (manchmal gräulich oder rosa).

Merkmale der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Die pharmakologischen Wirkungen des Medikaments umfassen:

• gerinnungshemmende Wirkung;
• antithrombotische Aktivität;
• angioprotektive Wirkungen;
• fibrinolytische Aktivität;
• Hemmung der Proliferation der Mesangialkomponente.

Die gerinnungshemmende Wirkung wird durch die Affinität zum inaktivierenden Thrombin-Heparin-Cofaktor erzielt. Vasoprotection tritt wiederum als Folge der Wiederherstellung der normalen Ladung der Strukturen der Basalmembran auf (normalerweise eine negative Ladung).

Durch die Beteiligung an der Lipolyse (Aktivierung der Lipoproteinlipase) nimmt die Zirkulation atherogener Lipoproteine ​​ab, was mit einer Verbesserung der rheologischen Eigenschaften des Blutes einhergeht. Dieser Umstand, zusammen mit dem Effekt auf die Sekretion von Prostanoiden, der Hemmung des Prower-Stewart-Faktors, bestimmt die antithrombotische Aktivität.

Die Pharmakokinetik von Sulodexid, dem Hauptbestandteil von Wessel Due, ist nachstehend aufgeführt:

• Die Absorption in der Endothelauskleidung der Blutgefäße beträgt 90%.
• Resorption erfolgt im Dünndarm;
• Nieren sowie eine Leber nehmen gleichermaßen an metabolischen Umwandlungen von Sulodexid teil;
• Die Abwesenheit der Sulfatspaltung (Desulfatierung) unterscheidet Wessel Due F vorteilhaft von Heparin: Diese Tatsache erklärt die beschleunigte Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper und verringert seine antithrombotischen Eigenschaften nicht;
• Innerhalb von 4 Stunden unterliegt der Wirkstoff einer metabolischen Umwandlung und wird durch Filtration in den Nierentubuli eliminiert.

Anwendungsbereich

Welche Krankheiten gelten als Indikationen für die Verwendung des Schiffes Due F:

1. Erkrankungen der Venen der unteren Extremitäten, einschließlich Thrombosen der oberflächlichen und tiefen Venen. Effektiver Einsatz von Sulodexid aufgrund von antithrombotischen und gerinnungshemmenden Wirkungen. Wird zur Behandlung und Vorbeugung von Retrombosow verwendet.
2. Komplikationen von äußeren und inneren Hämorrhoiden (Thrombose von Hämorrhoiden).
3. Mikroangiopathische Komplikationen bei Diabetes mellitus. Diese Gruppe umfasst Retinopathie (Schädigung der Netzhaut), diabetische Nierenerkrankung der Nieren (Nephropathie), Polyneuropathie (insbesondere ischämische Formen). Hohe Lipoprotein-Lipase-Aktivität erklärt eine hohe antithrombotische Wirksamkeit.
4. Die Niederlage der Gefäße von mittlerem und großem Kaliber bei Diabetes. Zu dieser Indikationsgruppe gehören ischämische Herzkrankheiten, diabetisches Fußkrankheitssyndrom (VTS) und Enzephalopathie unterschiedlicher Schwere.
5. Glomerulopathie mit nephrotischem Syndrom.
6. Atherosklerotische Läsion peripherer vaskulärer Gliedmaßen (insbesondere im Rahmen der diabetischen Makroangiopathie). Dies umfasst die Atherosklerose von Gehirngefäßen mit der Entwicklung einer Enzephalopathie bis hin zu einer Verletzung des Blutkreislaufs des Gehirns (Schlaganfall).
7. APS - Antiphospholipid-Syndrom (thrombophiler Zustand).
8. Vasopathie nach Herzinfarkt als Alternative zu Acetylsalicylsäurepräparaten, die besonders für die Gastropathie (Erosion, Magengeschwüre, einschließlich NSAID-assoziiert) von Bedeutung ist.

Wann ist das Mittel schädlich?

Kontraindikationen für Medikamente umfassen die folgenden Bedingungen:

• allergische Reaktion auf das Medikament;
• Schwangerschaft (erstes Trimester);
• Neigung zu Blutungen (anfänglicher Hintergrund der Hypokoagulation), gefährlich das Auftreten starker Blutungen;
• Leukämie und andere Hämoblastose;
• Endokarditis.

Wie kann man das Medikament effektiv einsetzen?

Das optimale Regime des Drogenkonsums impliziert einen schrittweisen Ansatz: einen reibungslosen Übergang von der parenteralen Verabreichung zur Kapselaufnahme. Intravenöses Wessel Due f wird für 2-3 Wochen (nach Ermessen des Arztes) verabreicht, indem es in 200 ml einer 0,9% igen Lösung von Natriumchlorid (Tropf) oder injiziertem Bolus verdünnt wird.

Eine intramuskuläre Anwendung ist ebenfalls möglich. Nach Injektionen werden sie zur oralen Verabreichung überführt: 1 Kapsel Wessel Doue zweimal am Tag.

Empfangskurs - bis zu 3 Monate. Es ist ratsam, die Behandlungen zweimal oder dreimal im Jahr zu wiederholen.

Spezielle Anweisungen erfordern Situationen wie eine Funktionsstörung der Nieren, der Leber, den Einsatz in der Geriatrie und Pädiatrie, während der Schwangerschaft und Stillzeit.

In der Pädiatrie wird das Medikament nicht verwendet. Bei der Behandlung des thrombotischen Zustands bei älteren Menschen gibt es keine Merkmale der Dosistitration und der Verabreichung des Arzneimittels. Die Verwendung des Arzneimittels ist in der 3. und späteren Phase der Nierenschädigung der CKD unerwünscht.

Nebenwirkungen und Überdosierung

Unter den Nebenwirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels treten häufig allergische Manifestationen des Urtikaria-Typs auf. Im Bereich der Injektion ist eine Hämatombildung möglich. Durchfall-Phänomene sind Übelkeit und Schmerzen in der Magengegend.

Eine Überdosierung von Sulodexid ist bei einmaliger Anwendung von 750 LE (3 oder mehr Tabletten) im Inneren und mit dem Inhalt von 2-3 Ampullen möglich.

Bei individueller Toleranz können bei einer geringeren Dosierung Symptome einer Überdosierung auftreten. Es lohnt sich, auf Blutungen, das Auftreten von rotem Urin oder schwarzen Kot zu achten. In diesem Fall wird das Medikament abgebrochen.

Was sind die Vor- und Nachteile der Verwendung?

Die Vorteile der Einnahme von Wessel Due beruhen auf den pharmakokinetischen Eigenschaften, den Eigenschaften der Wirkung auf die Gefäßwand und der extrazellulären Matrix.

Wir listen die Vorteile dieses Medikaments im Vergleich zu anderen Antikoagulanzien auf:

• viele pharmakologische Wirkungen, die effektiv zur Behandlung von hyperkoagulierbaren Zuständen eingesetzt werden;
• die antithrombogene Wirkung, verbunden mit der Verlangsamung der Sekretion von Mesangialzellen, macht Wessel Due F zu einem Medikament der Wahl mit gleichzeitiger diabetischer Schädigung von Gefäßen unterschiedlicher Größe;
• das einzige Medikament, das die Proteinurie und seine toxische Wirkung in den frühen Stadien der diabetischen Nephropathie reduziert;
• die renale Ausscheidung positioniert das Medikament günstig für Patienten mit Leberinsuffizienz;
• ausgeprägtere gerinnungshemmende Wirkung aufgrund fehlender Desulfatierung des Arzneimittels;
• Die Kontrolle der koagulologischen Parameter ist nicht erforderlich (nur vor dem Beginn des Empfangs).

Meinung von Patienten und Ärzten

Bewertungen von Patienten, die Wessel Due F anwenden, sowie von Ärzten.

Ich leide seit 7 Jahren an Diabetes. Vor der Anwendung von Insulin ist es nicht geschehen - ich beschränke mich auf Metformin. Vor einem Jahr wurde in einer allgemeinen Analyse Urinprotein gefunden. Mein behandelnder Arzt, ein erfahrener Endokrinologe, beauftragte mich mit Wessel Due.

Zuerst wurde der Muskel erstochen, dann 2 Monate lang die Kapsel. In Urintests fast rein, kein Eiweiß. Ich trinke die Droge jetzt alle 3 Monate.

Igor, 54 Jahre alt

Ich nehme die Drogenkurse für ein Jahr. Über thrombosierte Kränze im linken Bein bestellt. Auf dem Weg leide ich an Diabetes.

Bein geht es heute gut. Neue Blutgerinnsel, die wir bei meinem Arzt so fürchteten, sind nicht entstanden. Ich werde das Medikament weiter einnehmen.

Katerina, 48 Jahre alt

Im ersten Jahr verwende ich das Medikament zur Behandlung meiner Patienten zur Vorbeugung gegen Retrombose. In einem kleinen Prozentsatz verhindern allergische Reaktionen eine effektive Anwendung.

Sie können versuchen, sie während der Mahlzeiten nicht mit Lebensmitteln zu verwenden. Die Ergebnisse machen mich glücklich: Verglichen mit Heparinen, einschließlich niedrigem Molekulargewicht, hat das Medikament viele Vorteile.

Igor Rakitsky, Phlebologe Chirurg

Ich habe das Medikament Vessel Due für die Behandlung der nephrotischen Proteinurie bei Diabetes weitgehend verschrieben. Das Protein im Urin normalisiert sich bereits nach 2 Wochen.

In der Praxis gab es einen Fall der Behandlung eines Patienten mit Glomerulonephritis mit begleitendem Diabetes. Bereiten Sie effektiv kontrollierte Proteinurie vor.

Levon Artemovich, Endokrinologe

Bedingungen für die Freisetzung und Lagerung des Arzneimittels

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt ohne Rezept. In allen Apothekenketten von 1700–1800 Rubeln ist es möglich, eine Ampullenform für 10 Ampullen mit 600 LE Sulodexid zu erwerben.

Während der Behandlung sollten 1-2 Pakete gekauft werden. Sie können auch Kapseln mit 250 LU in Höhe von 50 Stück in fast allen Apotheken im Bereich von 2350 bis 2450 Rubel kaufen. Eine vollständige Behandlung erfordert den Kauf von 1-3 Packungen des Medikaments.

Darreichungsformen sind für Kinder unzugänglich, um eine versehentliche Anwendung zu verhindern. Die Lagertemperatur sollte 30 ° C nicht überschreiten (nicht unbedingt im Kühlschrank). Das Medikament ist 5 Jahre lang verwendbar.

Unter den Analoga von Vessel Due können Sie Angioflux kaufen. Verfügbar in Italien. Russische Analoga der Droge sind nicht verfügbar.

Wessel Due F: Gebrauchsanweisung

Wessel Duye F-Lösung ist ein biologisches Medikament, dessen Hauptwirkstoff die Fähigkeit hat, die Blutgerinnung zu reduzieren, sodass das Medikament zur pharmakologischen Gruppe der Antikoagulanzien gehört. Es wird zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt, die mit einer erhöhten Blutgerinnung einhergehen.

Form und Zusammensetzung freigeben

Wessel Duye F-Lösung ist für die parenterale Verabreichung vorgesehen. Es hat eine hellgelbe oder gelbe Farbe, transparent. Der Hauptwirkstoff ist Sulodexid. 1 ml Lösung enthält 600 LU (medizinische Einheiten) dieses Wirkstoffs. Die Zusammensetzung des Arzneimittels als Lösungsmittel umfasst auch Wasser zur Injektion. Die Lösung wird in 2 ml-Ampullen abgefüllt, die sich in Blisterpackungen in einer Menge von 10 Stück befinden. Die Packung enthält 1 Blisterpackung und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Hauptwirkstoff der Wessel Due F Sulodexid-Lösung ist ein Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Dies ist eine biologisch aktive Verbindung, von der 80% Heparinoid ist (in Bezug auf Eigenschaften und chemische Struktur liegt es in der Nähe von Heparin) und 20% Dermatansulfat. Diese Komponenten bewirken aufgrund solcher Wirkungen eine gerinnungshemmende (verminderte Blutgerinnung) und hypolipidämische (verminderte Blutfettwerte):

• Hemmung der Aggregation (Verklebung) und Adhäsion (Befestigung an den Wänden der Blutgefäße) der Blutplättchen.
• Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blut, dem Hauptsubstrat des Blutgerinnsels.
• Erhöhtes Gewebeplasminogen ist ein Enzym, das die Resorption eines Blutgerinnsels fördert.
• Hemmung des Proteinfaktors X des Blutgerinnungssystems.
• Blockierung des Enzyms, ein Inhibitor von Gewebeplasminogen.
• Erhöhte Aktivität des Enzyms Lipoproteinlipase, das atherogene Lipoproteine ​​abbaut (was zur Ablagerung von Cholesterin in den Wänden der Blutgefäße führt).

Sulodexid verringert auch die Aktivität der Proliferation glatter Muskelzellen, wodurch die Aktivität des Prozesses der Bildung von atherosklerotischer Plaque an der Arterienwand verringert wird.

Nach parenteraler (intramuskulärer oder intravenöser) Verabreichung steigt die Konzentration von Sulodexid im Blut an und erreicht innerhalb von 15 Minuten eine therapeutische Dosis. Dann sammelt sich der Hauptwirkstoff in den Wänden der arteriellen Gefäße an, wo er seine therapeutische Wirkung ausübt, und seine Konzentration in den Arterien ist um ein Vielfaches höher als in anderen Körpergeweben. Sulodexid wird von den Nieren weitgehend im Urin ausgeschieden, die Halbwertzeit (die Zeit, in der 50% der Gesamtdosis des Arzneimittels aus dem Körper ausgeschieden werden) beträgt etwa 12 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Die Verwendung der Wessel Due F-Lösung ist bei pathologischen Zuständen indiziert, die mit einem hohen Risiko für Thrombusbildung in Gefäßen einhergehen, ohne die Integrität ihrer Wände zu beeinträchtigen und Cholesterin in sie einzuleiten (Bildung von atherosklerotischen Plaques):

• Angiopathie ist eine Erkrankung der Gefäßwand mit einem hohen Thromboserisiko, auch nach einem Herzinfarkt.
• Schwere Durchblutungsstörungen im Gehirn, einschließlich Schlaganfall.
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie (funktionelle und organische Störungen des Hirnkreislaufs) auf dem Hintergrund von Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Arteriosklerose von Blutgefäßen.
• Vaskuläre Demenz ist eine Abnahme der Intelligenz und der geistigen Leistungsfähigkeit aufgrund einer längeren Insuffizienz der Blutversorgung der Großhirnrinde.
• Die Phlebopathie ist eine Pathologie venöser Gefäße, die von einer Thrombose begleitet wird (einschließlich Thrombose der tiefen Venen der Extremitäten).
• Mikroangiopathie - somatische Veränderungen in den Gefäßen der Mikrovaskulatur (Kapillaren), die zu einer Abnahme des Blutflussvolumens führen (Angiopathie der Netzhaut des Auges, Niere, periphere Nerven).
• Die Makroangiopathie ist ein pathologischer Prozess in den großen Gefäßen der Füße, der Nieren, des Herzens und des Gehirns mit einer entsprechenden Verschlechterung des Blutkreislaufs.
• Blutkrankheiten mit erhöhter Blutgerinnung - thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom.

Das Medikament wird auch bei der komplexen Behandlung von Heparin-induzierter Thrombozytopenie (Verringerung der Anzahl der Blutplättchen im Blut) eingesetzt.

Gegenanzeigen

Es gibt mehrere pathologische und physiologische Zustände des Körpers, bei denen die Verwendung des Arzneimittels kontraindiziert ist:

• Individuelle Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Sulodexid oder Hilfskomponenten der Lösung Wessel Due.
• Hämorrhagische Diathese ist eine Pathologie des Blutes, die von einer Abnahme der Blutgerinnung begleitet wird.
• Alle pathologischen Zustände, bei denen die Blutgerinnung vermindert ist, einschließlich bestimmter DIC-Phasen (disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom).
• Schwangerschaft im ersten Trimester.

Bevor Sie mit der Anwendung des Arzneimittels beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen.

Dosierung und Verabreichung

Solution Vessel Due f wird parenteral - intramuskulär oder intravenös verabreicht. Abhängig vom Schweregrad der zugrunde liegenden Pathologie kann das Arzneimittel intravenös (ischämischer Schlaganfall, akute Durchblutungsstörungen in verschiedenen Organen) in einer Menge von 2 ml verabreicht werden. Bei mäßigem Verlauf des pathologischen Prozesses wird die Lösung intramuskulär in einer Menge von 2 oder 4 ml (je nach Schwere der Gerinnung) injiziert. In der Regel wird das Medikament einmal pro Tag verabreicht, die Therapiedauer wird vom behandelnden Arzt auf der Grundlage des klinischen Verlaufs der Pathologie und der Laborparameter der Blutgerinnung bestimmt (die Dauer des Kurses variiert zwischen 5 und 20 Tagen). Nach dem Hauptbehandlungszyklus wechseln sie auch zur oralen Verabreichung des Medikaments Wessel Due F in Form von Kapseln.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Wessel Due F-Lösung kann zur Entwicklung von Nebenwirkungen und negativen Reaktionen verschiedener Organe und Systeme führen:

• Das Verdauungssystem - Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen und Unbehagen im Unterleib (stärker ausgeprägt nach der oralen Form des Arzneimittels). In seltenen Fällen können sich gastrointestinale Blutungen entwickeln.
• Zentralnervensystem - Kopfschmerzen, Schwindel, selten kann Bewusstseinsverlust sein.
• Rotes Knochenmark und Blutsystem - Anämie (Abnahme der Hämoglobin- und Erythrozytenzahl).
• Das Harn- und Fortpflanzungssystem - Schwellung der Genitalorgane, bei Frauen Polymenorrhoe (schwere Menstruation).
• Allergische Reaktionen - häufig bildet sich ein Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria (Elemente des Ausschlags auf dem Hintergrund der Schwellung ähneln einer Brennnesselverbrennung). Weniger häufig Angioödeme, Angioödeme der Quincke (starke Schwellung der Haut und des Unterhautgewebes im Gesicht und äußerer Genitalien) oder anaphylaktischer Schock (die Entwicklung eines multiplen Organversagens).

Bei Symptomen von Nebenwirkungen wird die Verwendung des Arzneimittels eingestellt.

Besondere Anweisungen

Die Wessel Due F-Lösung wird nur in einer medizinischen Klinik unter ständiger Laborkontrolle der funktionellen Aktivität des Blutgerinnungssystems, der Leber und der Nieren verwendet. Die Einführung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen in späten Perioden und bei stillenden Frauen ist nur nach ärztlicher Verschreibung möglich, wenn die erwartete Wirkung auf die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder Säugling überwiegt. Es wird nicht empfohlen, während der Behandlung Arbeiten durchzuführen, bei denen die Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erhöht werden müssen, da die Entwicklung von Nebenwirkungen des Zentralnervensystems möglich ist. Das Medikament in Apotheken ist nur auf Rezept erhältlich.

Überdosis

Bei einer erheblichen Überschreitung der empfohlenen therapeutischen Dosis der Wessel Due F-Lösung treten Blutungen mit verschiedenen Lokalisationen auf (in den Gelenken, Magen-Darm-Blutungen). In solchen Fällen muss der Wirkstoff abgebrochen werden, die Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung, die Beobachtung und Kontrolle der Laborparameter der Blutgerinnung.

Wessel Due F-Analoga

Analoga des Arzneimittels zur pharmakologischen und therapeutischen Wirkung sind Axparin, Atenativ, Clexane.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit der Wessel Due F-Lösung beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Es muss an einem dunklen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden.

Wessel Due F-Preis

Die durchschnittlichen Kosten der Wessel Due F-Lösung in Moskauer Apotheken variieren zwischen 1715 und 1892 Rubel.