WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Schiff wegen f

Beschreibung zum 24. März 2015

• Lateinischer Name: Vessel Due F
• ATC-Code: B01AB11
• Wirkstoff: Sulodeksid (Sulodexid)
• Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Zusammensetzung

Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.

Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.

Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.

1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.

Formular freigeben

Kapseln und Lösung.

Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).

In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).

Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.

In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).

Pharmakologische Wirkung

Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.

Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.

Das Medikament hat folgende Auswirkungen:

• angioprotektiv;
• Antikoagulans;
• profibrinolytisch;
• Antithrombotikum.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.

Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.

Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.

Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.

Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.

Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.

Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

• tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Pathologie der Durchblutung des Gehirns (akuter Schlaganfall und Erholungsphase);
• Angiopathien mit hohem Thrombogenese-Risiko (nach Myokardinfarkt);
• Demenz der vaskulären Genese;
• Durchblutungsstörung der Enzephalopathie, verursacht durch Diabetes mellitus, Atherosklerose insgesamt, arterielle Hypertonie;
• Mikroangiopathie (Retinopathie, Nephropathie, Neuropathie);
• Okklusionsläsionen peripherer Arterien (bei Vorliegen von Diabetes und Atherosklerose);
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombolytische Zustände (kann nach Heparin mit niedrigem Molekulargewicht oder zusammen mit Acetylsalicylsäure verordnet werden);
• Makroangiopathische Veränderungen bei Patienten mit diagnostiziertem Diabetes mellitus (Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom, Kardiopathie);
• Therapie der durch Heparin induzierten thrombotischen Thrombozytopenie.

Gegenanzeigen

• Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
• Schwangerschaft, ich Begriff;
• individuelle Überempfindlichkeit;
• hämorrhagische Diathese.

Nebenwirkungen

• Hautausschläge;
• epigastrischer Schmerz;
• Erbrechen;
• allergische Reaktionen;
• Hämatombildung nach der Verabreichung der Lösung;
• Schmerzen im Injektionsbereich;
• Übelkeit;
• Brennen an der Injektionsstelle.

Vesel Douai, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.

Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.

Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.

Überdosis

In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.

Interaktion

Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.

Verfallsdatum

Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).

Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.

Analoga Wessel Due F

Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.

Wessel Due F während der Schwangerschaft (und Stillzeit)

Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.

Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.

Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.

Bewertungen von Vessel Due F

Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.

Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.

Price Vessel Due F, wo zu kaufen

Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.

Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).

Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.

Tabletten Vesel DuF

Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.

Handlungsprinzip Schiff Due F

Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.

Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:

• Heparin-ähnlicher Teil beträgt 80%;
• Dermatansulfat - 20%.

Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.

Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.

Wessel hat folgende Wirkung:

• Antikoagulans (verringert die Aktivität der Blutplättchen, ihre Fähigkeit, sich mit der Gefäßwand zu aggregieren und mit ihr in Wechselwirkung zu treten);
• angioprotektiv (stellt vaskuläre Basalmembranen wieder her, verbessert die Struktur und Funktionalität der inneren Gefäßschicht);
• fibrinolytisch (zerstört die Fibrinfäden, die die Grundlage des Thrombus bilden).

Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.

Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.

Wer nimmt die Droge?

Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:

• Nephropathie;
• Angiopathie;
• Retinopathie;
• diabetische Fußläsionen.

Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:

• vaskuläre Demenz;
• tiefe Venenthrombose;

Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.

Wann kann Vessel Due F nicht verwendet werden?

Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:

• Hämophilie, Thrombozytopenie, Leukämie und andere hämorrhagische Diathese;
• blutende Hämorrhoiden und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts;
• Avitaminose C und K;
• die ersten vier Monate der Schwangerschaft.

Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.

Negative Auswirkungen

Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:

• Hautausschlag;
• Bauchschmerzen;
• dyspeptische Symptome;
• Blutergüsse und Brennen an der Injektionsstelle.

Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.

Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.

Gebrauchsanweisung

In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:

• intramuskuläre oder intravenöse Injektionen;
• Tropfmedikation (in diesem Fall wird die Lösung aus 1 Ampulle mit 150-200 ml Kochsalzlösung kombiniert).

In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.

Drogenwechselwirkungen und spezielle Anweisungen

Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.

Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.

Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.

Der Preis der Medizin und ihrer Analoga

Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.

Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:

Schiff wegen f

Formen der Freigabe

Anweisungen Behälter Due F

Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.

Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.

Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.

Vessel ® Due F

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.

in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.

Beschreibung der Darreichungsform

Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.

Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.

Charakteristisch

Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).

Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.

Pharmakokinetik

90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.

24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.

Indikationen des Arzneimittels Wessel ® Due F

Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;

Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;

okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;

Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;

thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);

Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Gegenanzeigen

hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

Schwangerschaft (ich Begriff).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.

Nebenwirkungen

Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.

Überdosis

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.

Kommentar

Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).

Lagerungsbedingungen des Medikaments Vessel ® Due

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Vessel ® Due f

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Schiff wegen f

Lateinischer Name: Vessel Due F

ATX-Code: B01AV11

Wirkstoff: Sulodexid (Sulodexid)

Hersteller: ALFA WASSERMANN (Italien)

Aktualisierung der Beschreibung und des Fotos: 18.05.2014

Wessel Due F ist ein Medikament mit antithrombotischer, profibrinolytischer, angioprotektiver und gerinnungshemmender Wirkung.

Form und Zusammensetzung freigeben

Wessel Due F ist in 2 Dosierungsformen erhältlich:

• Injektionslösung - eine klare gelbe oder hellgelbe Lösung (je 2 ml in Ampullen aus transparentem dunklem Glas, 5 oder 10 Ampullen in einer Blisterpackung, 1 oder 2 Packungen in einem Karton);
• Die Kapseln sind gelatineartig, weich, ziegelrot und oval (jeweils 25 in einem Blister, 2 Blister in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Ampulle umfasst:

• Wirkstoff: Sulodexid - 600 LU (lipasämische Einheiten);
• Hilfskomponenten: Natriumchlorid - 18 mg; Wasser für die Zubereitung von Injektionen - bis zu 2 ml.

Die Struktur von 1 Kapsel umfasst:

• Wirkstoff: Sulodexid - 250 LU (lipasämische Einheiten);
• Hilfskomponenten: Natriumlaurylsulfat - 3,3 mg; Silicakolloid, 3,0 mg; Triglyceride - 86,1 mg;
• Die Zusammensetzung der Kapsel: Titandioxid (E171) - 0,30 mg; Glycerin - 21,0 mg; Gelatine - 55,0 mg; rotes Eisenoxid - 0,90 mg; Natriumpropylparaoxibenzoat - 0,12 mg; Natriumethyl-p-hydroxybenzoat - 0,24 mg.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Wessel Due F, dessen Wirkstoff Sulodexid ist, ist ein biologisches Arzneimittel, das eine natürliche Mischung von Glykosaminoglykanen (GAG) ist. Es besteht aus Dermatansulfat (20%) und einer heparinähnlichen Fraktion, deren Molekulargewicht 8000 Dalton (80%) beträgt.

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: der Affinität der schnell wirkenden heparinartigen Fraktion zu Antithrombin III (ATIII) und der Affinität der Dermatanfraktion zum Cofaktor II von Heparin (CGII).

Der angioprotektive Effekt beruht auf der Regeneration der funktionellen und strukturellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Normalisierung der Dichte der negativen elektrischen Ladung, die die Poren der Basalmembran der Gefäße haben. Sulodexid verbessert auch die rheologischen Indizes des Blutes, indem der Gehalt an Triglyceriden reduziert wird (die Substanz aktiviert die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase, die für die Hydrolyse der in LDL enthaltenen Triglyceride verantwortlich ist).

Die Wirksamkeit der Verwendung von Wessel Dué F bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid erklärt, die Synthese der extrazellulären Matrix zu hemmen und die Dicke der Basalmembran aufgrund einer Abnahme der Proliferation von Mesangiumzellen zu verringern.

Der profibrinolytische Effekt ist mit einer Erhöhung der Konzentration des Gewebeplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Spiegels seines Inhibitors verbunden.

Die Injektionslösung hat eine gerinnungshemmende Wirkung, die bei der empfohlenen Dosierung (1 Ampulle pro Tag) leicht exprimiert wird und durch das Vorhandensein einer Affinität für Heparin-Cofaktor II erklärt wird, wodurch die Konzentration von Faktor X und Thrombin sowie Antithrombin konstant verringert wird.

Die antithrombotische Aktivität beruht auf allen für Sulodexid charakteristischen Wirkungen: Auswirkungen auf die Gefäßwände (angioprotektive Wirkung), Blutgerinnung (leicht ausgeprägte gerinnungshemmende Wirkung), Fibrinolyse (profibrinolytische Wirkung) und Hemmung der Blutplättchenadhäsion.

Pharmakokinetik

Sulodexid wird im Dünndarm absorbiert. Nach der oralen Verabreichung des markierten Arzneimittels wird die erste Spitzenkonzentration des Wirkstoffs im Blutplasma nach 2 Stunden und die zweite Spitzenkonzentration nach 4 bis 6 Stunden bestimmt, wonach im Plasma kein Sulodexid mehr nachgewiesen wird. Die Konzentration der aktiven Komponente wird nach etwa 12 Stunden wiederhergestellt und dann bis etwa zur 48. Stunde stabil auf demselben Niveau gehalten. Die konstante Konzentration von Sulodexid im Blutplasma wird 12 Stunden nach der Verabreichung bestimmt, was vermutlich auf seine langsame Freisetzung aus den Absorptionsorganen einschließlich des vaskulären Endothels zurückzuführen ist.

Bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung wird Sulodexid schnell genug absorbiert, und die Geschwindigkeit der Resorption wird durch die Geschwindigkeit des Blutkreislaufs an der Injektionsstelle bestimmt. Sein Plasmagehalt nach einmaliger intravenöser Bolusinjektion von Wessel Doue F in einer Dosis von 50 mg nach 15, 30 und 60 Minuten betrug 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l und 0,98 ± 0,09 mg / l.

Die Substanz ist im vaskulären Endothel verteilt und ihr Gehalt ist 20 bis 30 Mal höher als in anderen Geweben.

Sulodexid wird in der Leber metabolisiert und hauptsächlich im Urin ausgeschieden. Studien mit einem radioaktiv markierten Medikament bestätigten, dass in den ersten 4 Tagen 55,23% des Wirkstoffs über die Nieren ausgeschieden wurden.

Indikationen zur Verwendung

• Störungen des Hirnkreislaufs, einschließlich Perioden der frühen Genesung und akuten Perioden des ischämischen Schlaganfalls
• Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich Erkrankungen nach Herzinfarkt;
• Vaskuläre Demenz;
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Bluthochdruck, Diabetes, Atherosklerose;
• Tiefe Venenthrombose, Phlebopathie;
• Okklusionsläsionen der peripheren Arterien der diabetischen und atherosklerotischen Genese;
• Antiphospholipid-Syndrom, thrombophile Zustände (gleichzeitig mit Acetylsalicylsäure sowie nach Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);
• Mikroangiopathien (Neuropathie, Retinopathie, Nephropathie) und Makroangiopathien (Kardiopathie, Enzephalopathie, diabetisches Fußsyndrom) bei Diabetes mellitus;
• Therapie der GTT - Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie (das Medikament verursacht keine GTT und verschlimmert den Krankheitsverlauf nicht).

Gegenanzeigen

• Begleitende niedrige Blutgerinnungskrankheiten und hämorrhagische Diathese;
• Ich Trimester der Schwangerschaft;
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

In der Schwangerschaft wird Vessel Due F unter strenger ärztlicher Aufsicht ernannt.

Gebrauchsanweisung Wessela Duee F: Methode und Dosierung

Wessel Due F kann intramuskulär oder intravenös (nach Verdünnung in Kochsalzlösung in einem Volumen von 150-200 ml) sowie oral (zwischen den Mahlzeiten) verabreicht werden.

Zu Beginn der Therapie für 15-20 Tage wird das Arzneimittel intramuskulär in einer Ampulle täglich verabreicht, danach 30-40 Tage 2-mal täglich 1 Kapsel.

Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Abhängig von den Indikationen und dem Ansprechen auf die Therapie kann der Arzt das Dosierungsschema ändern.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können sich entwickeln:

• Allergische Reaktionen: Hautausschlag;
• Organe des Gastrointestinaltrakts: epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Übelkeit;
• Sonstiges: Brennen, Schmerzen und Hämatome an der Injektionsstelle.

Überdosis

Das einzige Symptom einer Überdosierung von Wesselah Due f ist die Blutung. In diesem Fall wird die sofortige Einführung einer 1% igen Protaminsulfatlösung empfohlen, die zur Blutung verwendet wird, die durch Heparin hervorgerufen wird.

Besondere Anweisungen

Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung von Wessel Due F zur Vorbeugung und Behandlung vaskulärer Komplikationen bei Frauen mit Typ-1-Diabetes im II-III-Trimester der Schwangerschaft sowie bei der Entwicklung von Präeklampsie (Spättoxikose bei Schwangeren).

Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden.

Zu Beginn der Therapie und am Ende ist es ratsam, die folgenden Indikatoren festzulegen:

• Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (die Norm liegt bei 30-40 Sekunden, abhängig von der verwendeten Konzentration und Art des Aktivators; sie kann zwischen 25-30 und 35-50 Sekunden variieren);
• Blutungszeit (Norm bei Duke - 2-4 Minuten);
• Der Gehalt an Antithrombin III (normal - 210-300 mg / l);
• Die Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (die Norm nach der Methode von Milian in der Modifikation Moravits - 6-8 Minuten).

Wessel Due F kann die normalen Werte um das 1,5-fache erhöhen.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und auf komplexe Mechanismen

Laut den Anweisungen hat Wessel Due F keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Arbeiten auszuführen, die erhöhte Konzentration und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt Berichte über positive Erfahrungen bei der Behandlung und Prophylaxe mit Hilfe der Vorbereitung vaskulärer Komplikationen bei Patienten, die an Typ-I-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft leiden, sowie bei einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Es fehlen verlässliche Informationen zur Anwendung von Wessel Due f in der Stillzeit.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Wessel Due f mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (Antithrombozytenaggregate, indirekte und direkte Antikoagulanzien), wird nicht empfohlen.

Analoge

Analoga von Wessel Dué F sind: Angioflux, Sulodexide.

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei Temperaturen bis 30 ° C aufbewahren.

Haltbarkeit - 5 Jahre.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Wessel Due F Bewertungen

Bewertungen von Wessel Due F, die von Experten hinterlassen werden, belegen die hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von Makroangiopathien und Thrombosen. Die Verwendung des Arzneimittels liefert gute Ergebnisse bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes mellitus. Bei der Ernennung von Wessel Dué F während der Schwangerschaft sind Nebenwirkungen äußerst selten, wenn sie gemäß den Empfehlungen des Arztes angewendet werden.

Der Preis von Vessel Due F in Apotheken

Der Durchschnittspreis für Wessel Due F in Form von Kapseln beträgt 2322 bis 2882 Rubel (in einer Packung sind es 50 Stück). Sie können Injektionslösung für etwa 1.742 ‒2115 Rubel (10 Ampullen in einer Packung) kaufen.

Ausbildung: Erste Moskauer Staatliche Medizinische Universität, benannt nach I.М. Sechenov, Spezialität "Medizin".

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, dienen Informationszwecken und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstbehandlung ist gesundheitsgefährdend!

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Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Wessel Due F ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Agenzien, die die Prozesse des Gewebestoffwechsels und insbesondere die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist ein direktes Antikoagulans, das durch eine starke antithrombotische sowie fibrinolytische und kapillare Schutzwirkung gekennzeichnet ist.

Form und Zusammensetzung freigeben

Das Medikament hat zwei Formen der Freisetzung:

• Lösung zur intramuskulären und intravenösen Verabreichung;
• Weichgelatinekapseln.

Der Wirkstoff ist Sulodexid. In einer Kapsel befinden sich 250 Lipoprotein-Lipase-Einheiten (LU) in einem Milliliter Lösung - 300 LU.

Die Zusammensetzung der Gelatinekapsel Wessel Due F enthält neben der aktiven Komponente eine Reihe von Hilfsstoffen: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride. Zur Herstellung der Schale werden verwendet: Gelatine, Glycerin, Titandioxid (E171), Natriumethylparaoxybenzoat, rotes Eisenoxid (E172), Natriumpropylparaoxybenzoat (E171).

Die Zusammensetzung der Lösung Wessel Due f umfasst außer Sulodexid Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.

• In Form von Kapseln - 25 Stck. in Blasen 2 Blasen in einem Karton;
• In Form einer Lösung in dunklen Glasampullen von 2 ml 10 Ampullen in einem Karton.

Indikationen zur Verwendung

Gemäß den Anweisungen von Wessel Due F lauten die Angaben zur Verwendung des Arzneimittels:

• Angiopathien (vaskuläre Pathologien), bei denen der Patient eine hohe Wahrscheinlichkeit von Blutgerinnseln hat (einschließlich Angiopathien, die sich vor dem Hintergrund eines Herzinfarkts entwickelten);
• Gestörter Blutkreislauf im Gehirn (einschließlich in der akuten Phase des ischämischen Schlaganfalls sowie in den frühen Stadien der Genesung danach);
• Dyszirkulatorische Enzephalopathie, die eine Folge einer arteriosklerotischen Gefäßerkrankung, von Diabetes mellitus oder von arterieller Hypertonie ist;
• Vaskuläre Demenz (d. H. Demenz aufgrund einer zerebralen Gefäßerkrankung);
• Okklusive periphere arterielle Erkrankung im Zusammenhang mit Atherosklerose oder Diabetes mellitus;
• Flebopathisches Syndrom;
• Das Vorhandensein von Blutgerinnseln in den tiefen Venen;
• Schäden an den Wänden der kleinsten Blutgefäße (einschließlich Neuro-, Retinoephropathie);
• Diabetische Makroangiopathie (zum Beispiel Enzephalopathie, diabetischer Fuß oder Kardiopathie);
• Thrombophilie (ein Zustand, der durch ein erhöhtes Risiko der Entwicklung einer rezidivierenden vaskulären Thrombose verschiedener Lokalisationen gekennzeichnet ist) und Antiphospholipid-Syndrom (bei diesen Pathologien wird Wessel Due F gemäß den Anweisungen in Kombination mit Acetylsalicylsäure und auch nach Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht vorgeschrieben).

Da die Anwendung von Wessel Due F den Verlauf der durch die Verwendung von Heparin hervorgerufenen thrombotischen Thrombozytopenie (oder "White Thrombus Syndrom") nicht verursacht und nicht verschlimmert, darf sie auch zur Behandlung dieses pathologischen Zustands verwendet werden.

Gegenanzeigen

Gemäß den Anweisungen ist Wessel Due F kontraindiziert:

• Mit hämorrhagischer Diathese;
• Bei Erkrankungen, die mit einer Verschlechterung der Blutgerinnung einhergehen;
• Patienten mit Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile;
• Frauen in den ersten 13 Schwangerschaftswochen.

Dosierung und Verwaltung

In den Anfangsstadien der Behandlung wird empfohlen, Vessel Due F parenteral in einen Muskel oder in eine Vene zu injizieren (durch Bolus- oder Tropfmethode). Einzeldosis - 2 ml (Inhalt einer Ampulle). Die Behandlungsdauer beträgt 15 bis 20 Tage.

Zur Herstellung der Lösung zur intravenösen Infusion werden 2 ml der Lösung in 150-200 ml steriler Kochsalzlösung verdünnt.

Nach Beendigung des Injektionsverlaufs wird der Patient in die orale Form des Arzneimittels überführt. Das Standardschema beinhaltet die tägliche Einnahme von 250 LU (eine Kapsel) zweimal täglich (zwischen den Mahlzeiten) für 30-40 Tage.

Eine vollständige Therapie wird mindestens zweimal im Jahr durchgeführt.

Das Dosierungsschema von Wessel Due F kann basierend auf den Ergebnissen einer qualitativen diagnostischen Untersuchung des Patienten (sowohl hinsichtlich der Dosis als auch der Anzahl der Dosen) überarbeitet werden.

Nebenwirkungen

Laut der Anmerkung zum Medikament kann die Anwendung von Wessel Due F begleitet sein von:

• Erkrankungen des Verdauungstraktes, die sich in Form von Schmerzen im epigastrischen Bereich, Übelkeit, Erbrechen äußern;
• Allergische Reaktionen, Hautausschlag mit unterschiedlicher Lokalisation;
• Lokale Reaktionen - Schmerzen, Brennen, Auftreten eines Hämatoms an der Injektionsstelle.

Besondere Anweisungen

Laut medizinischen Bewertungen kann Wessel Due F bei Überschreiten der empfohlenen Dosis Blutungen oder Blutungen verursachen. Die Behandlung einer Überdosis beinhaltet die Abschaffung des Arzneimittels und die Durchführung einer symptomatischen Therapie.

Sulodexid sollte nicht in Kombination mit direkten oder indirekten Antikoagulanzien sowie mit Antithrombozytenaggregaten angewendet werden. Andere klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen dieses Instruments wurden nicht identifiziert.

Während des Zeitraums der Anwendung von Vessel Due F ist eine ständige Überwachung des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn der Behandlung und vor Abschluss der Therapie sollten die folgenden Indikatoren bewertet werden: aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Antithrombin-III-Konzentration, Blutgerinnungszeit und Blutungszeit. Es sollte beachtet werden, dass die normalen APTT-Indizes während der Einnahme dieses Medikaments ungefähr das 1,5-fache steigen.

Einfluss auf die Fähigkeit, das Fahrzeug zu steuern, und auf schwierige Mechanismen, die das Medikament nicht wiedergibt.

Analoge

Generisches Wessel Due F ist Angioflux. Es ist auch in Kapselform und Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung erhältlich.

Ein ähnlicher Wirkmechanismus ist charakterisiert durch: Antithrombin III human, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Medizinischer Blutegel, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 und Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Aufbewahrungsbedingungen

Wessel Due F ist ein verschreibungspflichtiges Medikament auf Liste B. Bewahren Sie es bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C auf. Haltbarkeit - 5 Jahre.

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Wessel DUE F: günstige Analoga, Bewertungen von Ärzten

Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße nehmen in Bezug auf das Gefahrenniveau und die Sterblichkeit einen der ersten Plätze der Welt ein. Das Wohlbefinden und die Langlebigkeit einer Person hängt von der Wahl der Mittel ab. Im Kampf gegen Cholesterin entscheiden sich Blutgerinnsel, Ärzte und Patienten für qualitativ hochwertige Produkte, die klinische Studien bestanden haben, und haben ein positives Ergebnis erzielt.

Eines dieser Mittel ist das Medikament Vessel Due F, Hersteller - Italien.

Gebrauchsanweisung, Analoga Vessel Due f, Preis

Seine Wirkung beruht auf der Verringerung der Anzahl der Triglyceride, der Neutralisierung von Thrombin, der Verdünnung des Blutes und der Wiederherstellung von Gefäßzellen. Das Werkzeug ist ein direktes Antikoagulans. Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, profibrinolytische und angioprotektive Wirkung.

Die Verwendung von Wessel Due F führt zur Neutralisierung von Blutgerinnseln, zu einer Abnahme der Fibrinogenmenge im Blut und zur Wiederherstellung der strukturellen Integrität der Blutgefäße. Ärzte und Patienten bewerten die Mittel von Vessel Due F während der Schwangerschaft hoch. Die meisten Bewertungen sind positiv.

Fessel Due F: Zusammensetzung, Freigabeformular, Verpackung

Wessel Due F ist als gelbe Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen in Ampullen erhältlich. Verpackt in Packungen mit 5 und 10 Ampullen in Blistern.

Der Hauptwirkstoff in der Zusammensetzung ist Sulodexid, Hilfsstoff Natriumchlorid. Der Durchschnittspreis beträgt 1800 Rubel.

Wessel Due F-Kapseln, deren Inhalt in Form einer Suspension vorliegt, werden zur Einnahme freigegeben. Die Kapselhülle umfasst milde essbare Gelatine, Natriumethylparahydroxybenzoat, Titandioxid, Glycerin, Eisenoxid, Natriumpropylparahydroxybenzoat. Hilfsstoffe in der Kapsel sind folgende Bestandteile:

• Triglyceride;
• Siliziumdioxid;
• Natriumlaurylsarcosinat.

Es gibt keine Tabletten zur Freisetzung, da das Arzneimittel die Schleimhaut des Magens beeinträchtigen kann und die Tabletten keine schützende Gelatineschicht haben. Die Kosten des Medikaments für die orale Verabreichung betragen 2800 Rubel.

Gebrauchsanweisung

Die Dauer der ersten Tropf- oder Injektionstherapie beträgt etwa drei Wochen (2 ml einmal täglich), sofern nicht ein anderes Behandlungsschema verordnet wird. Als nächstes wird Wessel Due F zweimal täglich mit einer Tablette zur oralen Verabreichung verschrieben. Die Behandlung dauert einen Monat.

Hinweise

Wessel Due F wird für viele Erkrankungen verschrieben, die mit dem Risiko von Blutgerinnseln einhergehen, auch während der Schwangerschaft. Der positive Effekt tritt in den folgenden Fällen auf.

1. Enzephalopathie mit erhöhtem Druck, Diabetes, Atherosklerose.
2. Phlebopathie
3. Demenz
4. Thrombose
5. Retinopathie.
6. Kardiopathie
7. Antiphospholipid-Syndrom.
8. Neuropathie.
9. Diabetische Läsionen der Beingefäße.
10. Nephropathie.
11. Angiopathie.
12. Negative Veränderungen in der Gehirnzirkulation.
13. Thrombozytopenie.
14. In der Schwangerschaft ab der dreizehnten Woche.

Gegenanzeigen

Vessel Due F kann während der Schwangerschaft in den ersten 13 Wochen nicht angewendet werden, mit hämorrhagischer Diathese, mit einer erhöhten negativen Reaktion auf die Substanz des Arzneimittels und mit verringerter Blutgerinnung.

Nebenwirkungen

In einigen Fällen können Schmerzen im Unterleib, Erbrechen, Hautausschlag, Juckreiz, Übelkeit, Hämatome durch die Injektion auftreten.

Besondere Anweisungen

Die Einnahme des Medikaments während der Schwangerschaft ist ab der 14. Woche unter ärztlicher Aufsicht möglich. Das Medikament sollte nicht zusammen mit Antithrombozytenaggregaten und indirekten Antikoagulanzien angewendet werden. Die Überwachung der Indikatoren mit einem Koagulogramm ist erforderlich. Wenn die Aufnahmefrequenz überschritten wird, ist eine Blutung möglich.

Wessel Due F ist in Apotheken ohne Rezept erhältlich. Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von +30 ° C an einem dunklen Ort aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt höchstens fünf Jahre ab Herstellungsdatum.

Laut Ärzten und Patienten wird Vessel Due F gut vertragen. Die Kurstherapie reicht aus, um die positive Dynamik zu stabilisieren. Der Hauptnachteil ist der hohe Finanzierungsaufwand.

Der Vorteil der Behandlung mit einem Wirkstoff im Vergleich zu niedermolekularen und unfraktionierten Heparinen, Natriumhydrokitrat, Hirudin ist eine gute Schraffur, die Verwendung bei Diabetes, keine Desulfatierung (verringert die Wirkung gegen Blutgerinnsel).

Der Nachteil besteht in den hohen Kosten und der langen Nutzung.

Analoga der Droge

Preiswerter russischer Substitut Angioflux mit der Hauptsubstanz Sulodexid. Es gehört zu der Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Es wird zur Behandlung von Beinischämie, Angiopathie verschrieben. Verfügbar als Lösung für intramuskuläre und intravenöse Injektionen sowie in Gelatinekapseln (orale Einnahme).

Kann nicht bei Überempfindlichkeit gegen Heparin, Hypokoagulation, Schwangerschaft, hämorrhagische Diathese angewendet werden.

Wessel Duee F Der deutsche Substitut Fragmin mit Natriumdalteparin als Wirkstoff ist ein direktes Antikoagulans.

Fragmin wird bei vielen Erkrankungen mit dem Risiko einer Thrombusbildung subkutan und intravenös verabreicht:

1. Herzinfarkt.
2. Akute therapeutische Erkrankungen bei bettlägerigen Patienten.
3. Angina instabil
4. Chirurgie
5. Krebserkrankung (Langzeitprophylaxe).
6. Nierenversagen (Verhinderung der Blutgerinnung mit Hämofiltration).

Der Forschung zufolge wird die Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen unter den Bedingungen (notwendige Indikationen und strenge ärztliche Überwachung) als gerechtfertigt und sicher angesehen.

Fragmin kann nicht verwendet werden bei:

• Ulkuskrankheit der inneren Organe (Zwölffingerdarm, Magen) in akuter Form;
• mit septischer Endokarditis;
• Augenchirurgie;
• Thrombozytopenie immun;
• ZNS-Operationen;
• atypische Veränderungen der Blutgerinnung;
• Lumbalpunktion;
• akute Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff;
• Es ist verboten, das Medikament intramuskulär zu injizieren.

Nebenwirkungen

In der Praxis der Behandlung des Mittels gibt es einzelne Fälle von negativen Auswirkungen.

• Thrombozytopenie ist ein reversibles Nicht-Immunsystem.
• Thrombozytopenie ist immun.
• Alopezie
• Jucken
• Hautausschlag
• Anaphylaktische Manifestationen.
• Hämatom

Mit äußerster Vorsicht sollten Fragmin-Patienten angewendet werden, die punktiert sind, schwanger sind, ältere Menschen, mit Niereninsuffizienz oder Diabetes. Während der Behandlung mit Fragmin muss die Thrombozytenzahl regelmäßig überprüft werden.

Anfibra - Vessel Due F-Ersatz ist ein direktes Antikoagulans. Als Injektionslösung erhältlich. Der Wirkstoff ist Natriumenoxaparin. Entwickelt, um die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern. Es ist nicht wünschenswert, das Medikament Menschen mit einer erkrankten Leber zu verschreiben. Sehr wenige unerwünschte Ereignisse beim Gebrauch. Das Werkzeug kann nicht intramuskulär verwendet werden.

Enixum in Form einer Lösung für intravenöse und subkutane Injektionen mit dem Wirkstoff Natrium enoxaparin ist ein direktes Antikoagulans.

Termine:

• Venenthrombose;
• Thromboseprophylaxe bei therapeutischen Erkrankungen, chirurgischen Eingriffen, Hämodialyse, akutem Myokardinfarkt, Angina pectoris, Herzversagen, rheumatischen und Infektionskrankheiten.

Das Gerät wird nicht während der Schwangerschaft empfohlen. Sie können während der Behandlung keine Anästhesie spinal oder epidural durchführen. Es ist verboten, das Instrument für Schlaganfälle, Schlaganfälle, Thrombozytopenie, Aneurysma von Gehirngefäßen, Kinder unter 18 Jahren einzusetzen.

In den folgenden Fällen wird die vorsichtige Verwendung des Arzneimittels empfohlen:

• nach einem ischämischen Schlaganfall;
• schwerer arterieller Hypertonie;
• schwerer Diabetes;
• Rückenmark;
• ZNS-Verletzungen;
• Geschwüre der inneren Organe;
• Endokarditis;
• Geburt;
• Tuberkulose;
• Perikarditis;
• diabetische Retinopathie;
• Augenchirurgie;
• Hypokoagulation;
• Vaskulitis in schwerer Form.

Die italienische Droge Gemapaksan ist ein prophylaktisches Mittel der direkten Wirkung gegen die Blutgerinnung und die Bildung von Blutgerinnseln. Der Wirkstoff ist Natriumenoxaparin. Das fertige Produkt wird in einer Lösung (Spritzen) hergestellt und in Kartons und Kartons verpackt. Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierung (0,6, 0,2 und 0,4 ml) zwischen 1200 und 1700 Rubeln ab.

Während der Schwangerschaft diagnostizierten Ärzte Thromblofia. Italienische Droge mit Hämatologie verschrieb Wessel Due F, zunächst zehn Eingriffe. Dann trank sie zwei Mal täglich die Kapseln dieser Medizin. Es gab keine Nebenwirkungen. Verbesserte Testergebnisse. Aber die Ärzte sagten, dass sie sich mehr Behandlungen unterziehen müssen. Die Medizin ist wirksam, hat aber einen hohen Preis. Aber Gesundheit ist wertvoller als Geld. Ich rate jedem zu diesem Werkzeug. Konsultieren Sie zuerst Ihren Arzt. Alle Gesundheit!