Image

Anweisungen zur Verwendung des Medikaments Nise-Gel

Schmerz - ein Symptom vieler Krankheiten, besonders schmerzhaft sind Erkrankungen des Bewegungsapparates. Eine Indikation für die Verwendung von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) ist die Schmerzlinderung. Sie sind in Form von Tabletten, Injektionen, Kapseln, Salben. Die äußerliche Anwendung ist vorzuziehen, da das Arzneimittel direkt auf die Ursache der Erkrankung aufgetragen wird und der Körper insgesamt weniger Nebenwirkungen hat.

Drogenaktion

Nise-Gel ist ein NSAID, das sich von der vorherigen Generation dadurch unterscheidet, dass die negative Wirkung auf den Magen-Darm-Trakt und das Knorpelgewebe minimiert wird. Übernehmen Sie die Salbe und ihre Analoga als lokale schmerzstillende und entzündungshemmende Mittel. Wo Sie das Gel aufgetragen haben, lässt der Schmerz nach oder verschwindet vollständig. Es hilft auch bei morgendlicher Steifheit und Schwellung der Gelenke.

Mittel besitzt eine ziemlich dichte Konsistenz, hellgelbe Farbe, durchsichtig. Der Hauptbestandteil der Salbenzusammensetzung ist Nimesulid.

Hinweise

Um Schmerzen zu lindern und Entzündungen in den Gelenken und der Wirbelsäule zu lindern, werden Nise Gel und seine Analoga verwendet. Das Mittel dient in der Regel als Ergänzung zur Haupttherapie. Die Liste der grundlegenden Indikationen für die Verwendung lautet wie folgt:

  • Verschlimmerung von Gicht, Rheuma.
  • Gelenkschäden bei rheumatoider Natur und Psoriasis.
  • Ankylosierende Spondylitis.
  • Arthrose und Chondrose.
  • Radikulitis
  • Entzündung der Bänder und Sehnen.
  • Entzündung des Ischiasnervs, Rückenschmerzen schießend.
  • Muskelschmerzen verschiedener Genese.
  • Bandprobleme aufgrund von Verletzungen.

Mit Gicht verwenden

Die Indikationen für die Verwendung des Gels sind Gelenkerkrankungen. Dies gilt auch für Gicht. Ihre Ursache ist die Ablagerung von Harnsäuresalzen. Alle Gelenke des menschlichen Körpers sind von dieser Krankheit betroffen. Nise-Gel wird zur Anwendung bei vollständiger oder instabiler Remission in Kombination mit Physiotherapie verschrieben. Als symptomatische Behandlung von Gicht werden nicht-hormonelle entzündungshemmende Medikamente verschrieben, wodurch Angriffe unterdrückt, Schwellungen und Schmerzen beseitigt werden.

Methode der Verwendung

Nise-Gel - ein Mittel zur lokalen Anwendung. Befolgen Sie die Anweisungen und bereiten Sie die Hautoberfläche für die Anwendung vor. Es sollte sauber gewaschen und getrocknet werden. Drücken Sie einen Streifen Salbe an der schmerzhaftesten Stelle. Die Schicht sollte gleichmäßig dünn sein und etwa 3 cm lang sein. Nicht reiben.

Nize Gel 3-4 mal täglich auftragen, jedoch nicht mehr. Die Menge des Produkts und die Häufigkeit seiner Verwendung hängen von der Reaktion des Körpers auf das Original / Analogon und der Größe der zu behandelnden Oberfläche ab.

Nach dem Eingriff gründlich die Hände waschen. Die Zusammensetzung des Gels lässt es nicht in die Augen, die Nase und andere Schleimhäute gelangen.

Gemäß den Anweisungen wird empfohlen, das Medikament nicht länger als 10 Tage ohne die Zustimmung des Arztes zu verwenden.

Wenn Sie gleichzeitig mit Digoxin und Phenytoin behandelt werden, ist eine Rücksprache mit einem Spezialisten erforderlich. Es ist auch erforderlich, Nise in Form eines Gels in Kombination mit verschiedenen Medikamenten (Cyclosporin, Diuretika, Methotrexat, andere NSAIDs), blutdrucksenkenden Medikamenten oder zur Behandlung von Diabetes sorgfältig anzuwenden.

Gegenanzeigen

Es ist erwähnenswert, dass die Anzahl der Kontraindikationen für Creme / Gel viel geringer ist als für die Tabletten von Nise, aber sie existieren immer noch. Die Anweisung hebt Folgendes hervor:

  1. Die Reaktion auf die Bestandteile des Arzneimittels.
  2. Schwere Fälle von Erkrankungen der Bauchhöhle, der Nieren, der Leber im akuten Stadium.
  3. Erkrankungen und offene Hautverletzungen direkt an der Applikationsstelle der Creme / des Gels.
  4. Das Auftreten von Bronchospasmen in der Vergangenheit aufgrund der Verwendung von Aspirin oder einem anderen NSAID.
  5. Während der Schwangerschaft und Stillzeit.
  6. Kinder bis 7 Jahre.

Bei schwerwiegenden Erkrankungen der Leber, der Nieren und des Herzens muss das Gerät sorgfältig verwendet werden. stabiler Blutdruckanstieg; Typ II-Diabetes; in alter und kindheit.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Nise in Form eines Gels ist kontraindiziert, wenn eine Frau ein Kind erwartet oder während der Stillzeit. Aktive Verunreinigungen in seiner Zusammensetzung können die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen. Wenn es dennoch Hinweise zur Anwendung während der Stillzeit gibt, wird die Frage gestellt, ob das Stillen gestoppt werden soll. Es ist gestattet, einige Analoga zu verwenden, die für die Verwendung in den ersten Monaten der Schwangerschaft zugelassen sind.

Nebenwirkungen

Als lokale Manifestationen sind möglich: Nesselfieber, Peeling und Juckreiz der Haut. Die vorübergehende Verfärbung der Dermis erfordert keine Aufhebung der Salbe / des Gels.

Wenn Sie Nise als Gel auf große Bereiche der Epidermis auftragen oder längere Zeit verwenden, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten:

  • Allergie (Ausschlag, anaphylaktischer Schock).
  • Manifestationen im Verdauungstrakt (Sodbrennen, Übelkeit, Durchfall usw.).
  • Fehlfunktionen des Nervensystems (Kopfschmerz, Schwindel).
  • Im Urogenitalbereich (Flüssigkeitsretention, Hämaturie).
  • Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie und so weiter.

Wenn eine dieser Nebenwirkungen aufgetreten ist, beenden Sie die Verwendung des Arzneimittels und suchen Sie einen Arzt auf.

Analoga von Medikamenten

Nise-Gel ist eines der billigsten Medikamente in seinem Segment. Diese Fonds sind in zwei Arten unterteilt: ähnliche Zusammensetzung und Auswirkungen auf die betroffenen Gebiete. "Nimesulid" und "Sulaidin" sind die Hauptanaloga, die im Hauptbestandteil ähnlich sind - Nimesulid. Die übrigen populären können je nach Wirkstoff in ihrer Zusammensetzung in Gruppen eingeteilt werden:

  1. Diclofenac Schmerzlinderung ist mild, die Hauptaufgabe ist entzündungshemmende Wirkung. Die Liste der Gegenanzeigen aus dem Analogon ist etwas größer als die der Gel-Nise. In der Apotheke können Sie "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac" treffen.
  2. Ibuprofen Dieses Analogon wird zur Schmerzlinderung und zur Linderung von Entzündungen eingesetzt. Dies sind die bekannten Salben "Nurofen-Gel", "Dolgit" usw.
  3. Ketoprofen Salben werden zur Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates verwendet, wobei die Verletzungen "Fast Gel", "Ketonal", "Fastum" verwendet werden.
  4. Piroxicam. Indikationen für die Anwendung von "Finalgel": Schmerzen, deren Ursache Sportverletzungen sein können, Spondylitis ankylosans, Osteoarthritis.
  5. Indomethacin. Indomethacinsalbe wirkt anästhetisch und entzündungshemmend.

Gegenwärtig ist die Palette der Arzneimittel, die NSAIDs enthalten, recht groß. Nise Gel besticht durch seine Effizienz, Benutzerfreundlichkeit, eine große Auswahl an Indikationen und ist auch recht günstig. Das Werkzeug wird erfolgreich bei der Bekämpfung von Schmerzen und Entzündungen des Bewegungsapparates eingesetzt. Es ist zu beachten, dass dies nur eine symptomatische Behandlung ist, und obwohl das Arzneimittel ohne Rezept erhältlich ist, ist es besser, vor der Anwendung einen Spezialisten zu konsultieren.

Diprilif-Gel: Gebrauchsanweisung

Diprilif-Gelbeschreibung

Ein modernes Medikament, das Schmerzen lindert, die durch verschiedene Krankheiten verursacht werden können.

Das Gel wird bei vielen Erkrankungen des Bewegungsapparates verwendet, um die Beschwerden des Patienten effektiv zu beseitigen und die Lebensqualität zu verbessern.

Das Medikament gehört zu den lokalen Mitteln, um Schmerzsymptome zu lindern und gleichzeitig die minimale Anzahl möglicher Nebenwirkungen zu haben.

Deprilife Gel ist ein kombiniertes lokales Medikament, das zwei Wirkstoffe enthält, um die Schmerzausprägung sofort zu reduzieren.

Die Zusammensetzung des Gels

Die Zusammensetzung wird durch zwei Wirkstoffe Ibuprofen und Levomenthol dargestellt.

Zusätzlich eingeschlossene verwandte Substanzen, die einen Hilfswert haben:

  • Ethanol;
  • Propylenglykol;
  • Diisopropanolamin;
  • Wasser
  • Carbomer.

Die Form der Freigabe wird in mehreren möglichen Optionen dargestellt:

  • Tuba von 15 g und 30 g.
  • Tubenvolumen von 50 g.
  • Tuba maximales Volumen von 100 g

Produzieren Sie das Medikament in Großbritannien. Unabhängig von der Form der Röhre ist die Zusammensetzung in jeder Variante ähnlich.

Pharmakologische Wirkung

Auswirkungen auf den Körper des Medikaments sind nur durch den lokalen Gebrauch begrenzt. Beeinflusst die Entfernung von Schmerzsymptomen bei der Verletzung des Bewegungsapparates.

Ibuprofen ist ein nicht-steroidaler entzündungshemmender Wirkstoff (NSAID), der die Behandlung schmerzhafter Symptome bei Störungen der Gelenke, Muskeln und Sehnen verhindert. Diese Komponente hat eine analgetische und anti-exsudative Wirkung auf die betroffenen Läsionen. Entfernt den Entzündungsprozess.

Ibuprofen hat folgende therapeutische Wirkung:

  • Es blockiert ein bestimmtes Cyclooxygenase-Enzym im Fokus des Entzündungsprozesses, indem es daran bindet.
  • Die Produktion von Prostaglandinen stoppt aufgrund der obigen chemischen Reaktion.
  • Prostaglandine sind in dieser Situation Mediatoren von Entzündungen. Entzündungserscheinungen werden vor dem Hintergrund ihrer Abnahme deutlich reduziert;
  • Der Rückgang der Entzündungsreaktionen verringert Schmerzen und Schwellungen.
  • Die Durchblutung kehrt zur Normalität zurück, der Stoffwechsel im betroffenen Bereich wird insgesamt besser.

Um den Zeitpunkt des Beginns des Eindringens des Arzneimittels in das Gewebe zu optimieren, wird die Zusammensetzung des Gels mit der zweiten Komponente Levomenthol ergänzt.

Levomenthol hat eine irritierende Wirkung, wodurch eine sofortige Schmerzlinderung erreicht wird.

Das Medikament verringert die Steifheit der Gelenke und wirkt sich nicht nur während der Bewegung, sondern auch im Ruhezustand positiv auf das schmerzende Gelenk aus.

Es wirkt ablenkend. Alle diese Eigenschaften der Komponente machen die Wirkstoffformel einzigartig.

Levomenthol ist ein chemisches Isomer des Menthols und hat folgende Eigenschaften:

  • Sofortiges Eindringen tief in den Stoff nach dem Auftragen;
  • Sofortige Verbindungsfunktion des Arzneimittels mit Hautrezeptoren;
  • Aufgrund der lokalen Irritationseigenschaften verhindert es perfekt die Ableitung eines Nervenimpulses;
  • Erzielung einer vollständigen Anästhesie des betroffenen Bereichs, was auf die Unfähigkeit zurückzuführen ist, schmerzhafte Empfindungen entlang der Nervenfasern zum Gehirn zu tragen;
  • Erreichen der Intensität des Schmerzschocks in wenigen Minuten.

Das Gel hat den folgenden Wirkmechanismus:

  • Die aktiven Komponenten des Produkts nach seiner Anwendung im Bereich des betroffenen Gelenks sind in den darunter liegenden Geweben konzentriert
  • Das Gefühl der Schmerzlinderung beginnt aufgrund der Reizwirkung auf die Nervenrezeptoren von Levomenthol.
  • Ibuprofen dringt direkt in den zentralen Teil des Entzündungsfokus ein und reduziert seine Manifestation signifikant.
  • Die Schwellung des Gelenks wird durch die Normalisierung des venösen Abflusses reduziert
  • Weitere Schmerzlinderung durch Freisetzung von Quetschschmerzrezeptoren.
  • Der Stoffwechsel wird durch Erhöhung des Blutflusses normalisiert
  • Das betroffene Gewebe kehrt allmählich zurück und heilt ab.

Indikationen zur Verwendung

Indikationen zur Behandlung folgender Erkrankungen:

  • Ischias;
  • Arthritis;
  • Osteoarthritis;
  • Radikulitis;
  • Ankylosierende Spondialitis;
  • Lumbago;
  • Quetschungen und Tendovaginitis;
  • Läsion der periartikulären Gewebe;
  • Schleimbeutelentzündung und Dehnung.

Gebrauchsanweisung

Die Anwendung konzentriert sich nur auf die äußerliche Anwendung. Dies bedeutet, dass das Arzneimittel direkt auf die Haut aufgetragen wird und der betroffene Bereich sanft eingerieben wird.

Es wird empfohlen, das Medikament nicht mehr als 3-4 Mal täglich zu verwenden. Die Überzugsschicht muss innerhalb von 3-5 Zentimetern liegen.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen sind auf mögliche allergische Manifestationen der Komponenten des Arzneimittels zurückzuführen.

Darunter können auftreten:

  • Manifestation der Urtikaria;
  • Lähmender Juckreiz;
  • Generalisierter Hautausschlag;
  • Bronchospastische Reaktion;
  • Angioödem;
  • Rötung mit Peeling, Schwellung der Aufschlagstelle.

Überdosis

Eine Überdosierung bei der Verwendung dieses Arzneimittels wird aufgrund der geringen Wahrscheinlichkeit der lokalen Anwendung nicht beschrieben.

Häufige Symptome, die unter der Wirkung von Ibuprofen auftreten können, können unterschieden werden:

  • Übelkeit;
  • Kopfschmerzen;
  • Hypotonie;
  • Schläfrigkeit;
  • Erbrechen

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die Interaktion mit anderen Medikamenten hat keine negativen Beschreibungen. Es wird angemerkt, dass die Fähigkeit von Diprelif-Gel die Wirksamkeit der Mittel zur Photoempfindlichkeitssteigerung zu verbessern.

Die Photosensibilisierung ist ein Beispiel für die erhöhte Empfindlichkeit des Körpers gegenüber den Auswirkungen ultravioletter Strahlung und jeglicher sichtbarer Strahlung.

Besondere Anweisungen

Besondere Anweisungen richten sich nach der Notwendigkeit, vor der Anwendung von Diprelif Gel mit Ihrem Arzt zu konsultieren, bei Nierenerkrankungen, Magengeschwüren oder Zwölffingerdarmgeschwüren.

Beim Auftragen des Gels ist kein oberflächlicher Auftrag eines luftdichten Verbandes erforderlich. Sie sollten wissen, dass die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen aufgrund der Dauer des Gels steigt.

Vermeiden Sie den Kontakt mit dem Medikament auf der Schleimhaut der Augen, beschädigter Haut, Bereichen um die Lippen, den Nasenflügeln, den Genitalien und dem After. Bei Kontakt mit diesen Bereichen sollte dieser Bereich mit viel fließendem Wasser abgewaschen werden.

Falls erforderlich, die Verwendung des Arzneimittels für Personen im Alter, ist es notwendig, es mit besonderer Aufmerksamkeit und vorzugsweise unter der Aufsicht eines Arztes durchzuführen.

Nach Beendigung des Aufbringens des Arzneimittels die Hände waschen, wenn sie nicht zum Behandlungsgegenstand gehören.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Medikaments in diesen Zeiträumen ist absolut kontraindiziert. Dies ist auf das Risiko einer verspäteten Geburt, eines vorzeitigen Verschlusses des Arteriengangs zurückzuführen, was die Wahrscheinlichkeit von Blutungen sowohl bei der Mutter als auch beim Kind erhöht, das Risiko einer Schwellung bei der Mutter.

Analoge bedeutet Diprilif

Die Analoga sind recht umfangreich, jeder von ihnen hat seine eigenen Merkmale und Indikationen für die Anwendung. Daher ist die Konsultation eines Facharztes zwingend erforderlich, bevor ähnliche Arzneimittel ausgewählt werden.

Unter den Analoga sollte Folgendes hervorgehoben werden:

  • Finalgel Die aktive Komponente des Gels ist Piroxicam.
  • Espol Erstellt auf der Basis von Pfefferfruchtextrakt
  • Karmolis Diese Salbe bezieht sich auf preiswerte Analoga Diprilif
  • Indomethacin. Bezieht sich auf NSAIDs. Das Medikament ist mit anderen Mitteln dieser Gruppe nicht kompatibel und kann daher Nebenwirkungen verursachen, einschließlich Überdosierung.
  • Apisatron Dieses Medikament basiert auf Bienengift. Hat erhöhte Empfindlichkeit bei Patienten mit möglichen Manifestationen allergischer Reaktionen.
  • Remisid. Das auf der Basis von Nimesulid hergestellte Produkt hat ein ähnliches Wirkungsspektrum und einen gleichen Umfang wie die oben genannten Analoga.

Ist lang

Beschreibung ab dem 10. August 2016

  • Lateinischer Name: Dolgit
  • ATC-Code: M02AA13
  • Wirkstoff: Ibuprofen (Ibuprofen)
  • Hersteller: Dolorgiet (Deutschland)

Zusammensetzung

Creme Dolgit für die topische Anwendung in einer Zusammensetzung enthält den Wirkstoff Ibuprofen in der Zusammensetzung zusätzliche Komponenten: srednetsepochnye Triglyceriden, Propylenglycol, Glycerinmonostearat, Natriummethyl-p-hydroxybenzoat, Macrogol 30-stearat, Macrogol 100 Stearat, Lavendelöl, Orangenblütenöl, Xanthangummi, Wasser

Dolgit-Gel enthält Ibuprofen-Wirkstoff sowie zusätzliche Komponenten: Dimethylhydroxymethyldioxolan (Solketal), Isopropanol, Poloxamer, mittelkettige Triglyceride, Orangenblütenöl, Lavendelöl, Wasser.

Formular freigeben

  • Creme Dolgit 5% zur äußerlichen Anwendung - eine einheitliche weiche Substanz, die eine weiße oder cremeweiße Nuance hat und einen leichten spezifischen Geruch hat. Es werden Röhrchen mit einer Creme von 20 g, 50 g und 100 g verkauft, die mit einer Membran verschlossen und mit einer Kunststoffkappe versehen ist. Eine Tube wird in einen Karton gelegt.
  • Gel Dolgit 5% für die Anwendung nach außen - weiche transparente Masse ohne Farbe mit charakteristischem Geruch. Das Gel ist in Tuben mit 20 g, 50 g und 100 g Schutzlack innen untergebracht, die mit einer Membran verschlossen und mit einer Kunststoffkappe versehen sind. Eine Tube wird in einen Karton gelegt.

Pharmakologische Wirkung

Dolgit-Gel und -Salbe bewirkt eine lokale antiödematöse und analgetische Wirkung.

Das Tool bietet auch eine entzündungshemmende Wirkung. Ibuprofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel. Unter ihrem Einfluss tritt wahlloses Blockieren von COX-1 und COX-2 auf, und es wird ein inhibitorischer Effekt auf die Synthese von PGE2, Prostacyclin (PGI2) und TxB2 festgestellt.

Die ausgeprägteste analgetische Wirkung wird bei entzündlichen Schmerzen festgestellt. Unter dem Einfluss von Dolgit nehmen die Schmerzen in Ruhe und Bewegung ab oder verschwinden vollständig, die morgendliche Steifheit sowie die Schwellung der Kompositionen nehmen zu und der Bewegungsumfang nimmt zu.

Ibuprofen reduziert die Thrombozytenaggregation im Bereich der Entzündung und der Leukozytenmigration sowie die Freisetzung lysosomaler Enzyme in diesem Bereich.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Nachdem die Creme oder das Gel auf die Haut aufgetragen wurde, dringt Ibuprofen in die tiefen Gewebe ein - Gelenkflüssigkeit, Gelenke, Hypoderm, Muskeln. Es werden therapeutische Konzentrationen erreicht.

Im Applikationsbereich wird eine therapeutische Wirkung durch direkte Verteilung durch die Haut in das Gewebe erzielt. Eine kleine Menge des Wirkstoffs wird im Plasma bestimmt. Die Wirkung des Arzneimittels wird 15 bis 30 Minuten nach dem Auftragen des Mittels festgestellt. Die Wirkung hält 3-4 Stunden nach dem Auftragen der Creme oder des Gels an. Wenn das Produkt auf den Gelenkbereich aufgetragen wird, wird der Wirkstoff in die Gelenkflüssigkeit gesaugt, aus der er in das Blut gelangt. Aus dem Körper wird der Urin ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Dolgit Gel und Salbe wird Patienten mit solchen degenerativen und entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates verschrieben:

  • humeroskapuläre Periarthritis;
  • rheumatoide und psoriatische Arthritis;
  • die Manifestation des Gelenksyndroms bei Rheuma sowie bei akuter Gicht;
  • ankylosierende Spondylitis;
  • Arthrosebildung;
  • Radikulitis;
  • Osteochondrose mit radikulärem Syndrom;
  • Ischias;
  • Tendovaginitis, Tendonitis, Bursitis;
  • Hexenschuss

Das Instrument wird auch bei Myalgie verschrieben, die sowohl rheumatischen als auch nicht rheumatischen Charakter hat.

Es ist ratsam, Dolgit bei einer Vielzahl von Verletzungen in Haushalt, Sport und Produktion einzusetzen:

  • Dehnen;
  • Verstauchungen;
  • Prellungen;
  • Tränen der Bänder, Muskeln;
  • Schwellung des Weichgewebes nach der Verletzung.

Gegenanzeigen

Das Werkzeug, das Dolgit bei einer Reihe von Krankheiten und Zuständen kontraindiziert hat:

  • Ekzem, weinende Dermatose (Gel ist kontraindiziert);
  • infizierte Wunden und Schürfwunden (Gel ist kontraindiziert);
  • Alter des Kindes bis zu 1 Jahr (Gel ist kontraindiziert);
  • Schwangerschaft und Stillen;
  • Asthma bronchiale oder andere Allergien, die mit einer NSAID-Vorgeschichte verbunden sind;
  • hohe Empfindlichkeit gegenüber Medikamentenbestandteilen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Dolgit-Creme (Dolgit krem) oder Mitteln in Form eines Gels sind aufgrund allergischer Reaktionen eine Reihe von Nebenwirkungen möglich: Manifestationen eines Bronchospasmus (mit hoher Empfindlichkeit gegenüber NSAIDs), in seltenen Fällen - Hautausschlag, Hyperämie, Ödem, Brennen, Juckreiz oder Kribbeln.

Bei der Entwicklung von negativen Reaktionen müssen Sie die Behandlung abbrechen und einen Spezialisten konsultieren.

Gebrauchsanweisung Dolgite (Methode und Dosierung)

Mittel in Form von Gel und Creme werden nur äußerlich angewendet.

Gel Dolgit, Gebrauchsanweisung

Es ist notwendig, das Gel an der Schmerzstelle aufzutragen, einem Streifen von 5-10 cm. Das Gel sollte mit leichten Bewegungen eingerieben werden, bis es vollständig in die Haut eingezogen ist. Um ein solches Verfahren durchzuführen, wird 3-4 Mal am Tag gezeigt. Verwenden Sie das Gel nicht unter dem luftdichten Abdeckverband. Wenn ein schwerwiegender Fall diagnostiziert wird, sollte eine topische Behandlung mit oralen NSAR kombiniert werden.

Cream Long, Gebrauchsanweisung

Die Salbe wird 2-3 mal täglich aufgetragen. Es ist notwendig, die Mittel mit Hilfe leichter Bewegungen an die Stelle zu reiben, an der der Schmerz spürbar ist, bis sie vollständig absorbiert ist. Die Dauer der Anwendung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Die Behandlung kann 10 Tage lang praktiziert werden, dann sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nach dem Auftragen des Medikaments müssen Sie Ihre Hände waschen, das Medikament darf nicht in die Augen und in die Schleimhäute gelangen. Das Arzneimittel wird auch nicht an Stellen angewendet, an denen Kratzer oder andere Hautschäden auftreten.

Die maximal zulässige Dosis externer Mittel Dolgit - 20 cm.

Überdosis

Wenn die Creme oder das Gel in mehr als den angegebenen Mengen verwendet wurde oder das Mittel in großen Körperbereichen angewendet wurde, kann der Patient Übelkeit, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit entwickeln.

Entfernen Sie in solchen Fällen nach Möglichkeit alle Rückstände von der Haut. Wenn das Arzneimittel oral eingenommen wurde, müssen Sie den Magen spülen, Abführmittel anwenden und symptomatisch behandeln.

Interaktion

Bei der Verwendung von Mitteln mit Ibuprofen wurde äußerlich keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln festgestellt. Wenn ein Patient außer Dolgit noch andere Mittel verwendet, muss er den Facharzt informieren, bevor er mit der Verwendung einer Salbe oder eines Gels beginnt.

Verkaufsbedingungen

Sie können Salbe und Gel ohne Rezept von einem Spezialisten kaufen.

Lagerbedingungen

Bewahren Sie das Arzneimittel an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C auf.

Verfallsdatum

Haltbarkeit der externen Mittel Dolgit - 3 Jahre.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollten Sie sich zunächst mit den Anweisungen vertraut machen, um zu verstehen, warum Dolgit-Creme verwendet wird und in welchen Fällen dies ratsam ist.

Bei schweren Manifestationen der Erkrankung wird die Verwendung eines externen Mittels mit der Verabreichung von oralen NSAIDs kombiniert.

Die Konzentrationsfähigkeit und die Schärfe der Reaktionen bei der Verwendung des Produkts haben keinen Einfluss darauf, warum die Creme und das Gel bei Personen angewendet werden können, die Fahrzeuge fahren und mit komplexen Mechanismen arbeiten.

Analoge

Es gibt einige Analoga der Droge Dolgit. Als Wirkstoff ist Ibuprofen auch in solchen medizinischen Zubereitungen zur äußerlichen Anwendung enthalten: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.

Es scheint den Körper auf alle Medikamente zu treffen, die zur Gruppe der NSAIDs gehören und äußerlich angewendet werden. Dies sind Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid und viele andere Arzneimittel.

Für Kinder

Die Anwendung von Dolgit-Gel kann bei Kindern nach einem Jahr bei Luxationen, Prellungen und Verstauchungen praktiziert werden. Die Anwendung der Creme wird nur bei Jugendlichen nach 12 Jahren gemäß den Angaben praktiziert.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Stillzeit sollten keine externen Medikamente verwendet werden. Wenn seine Verwendung jedoch unter dem Gesichtspunkt der Überschreitung des wahrscheinlichen Vorteils gegenüber dem möglichen Risiko zweckmäßig ist, ist es möglich, sie unter strenger Aufsicht eines Spezialisten einzusetzen. Dies ist jedoch nur im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel möglich. Wenn sich eine schwangere Patientin unwohl fühlt, spülen Sie das Medikament ab und beenden Sie die Einnahme. Tragen Sie einen Streifen von mehr als 10 cm auf.

Bewertungen

Die Bewertungen über Dolgit-Gel sowie die Bewertungen über Dolgit-Creme, die die Benutzer online hinterlassen, sind in den meisten Fällen positiv, da sowohl das Gel als auch die Salbe wirklich schnell und effektiv Schmerzen lindern. Die Rückmeldung besagt, dass Dolgit den Zustand von Verletzungen und Rückenschmerzen verschiedener Herkunft verbessert.

Gleichzeitig verursacht das Medikament im Gegensatz zu anderen Medikamenten keine unangenehmen Nebenwirkungen. Was genau ausgewählt werden sollte, Salbe oder Gel, hängt vom Rat des Arztes ab. Laut den Reviews sind beide Formen gleichermaßen wirksam.

Preis Dolita, wo zu kaufen

Salbe und Gel sind in jeder Apotheke frei erhältlich. Der Preis für Dolgit-Creme beträgt im Durchschnitt 150 Rubel. Der Durchschnittspreis von Dolgit-Gel beträgt 100 Rubel.

F-GEL

  • Indikationen zur Verwendung
  • Methode der Verwendung
  • Nebenwirkungen
  • Gegenanzeigen
  • Schwangerschaft
  • Wechselwirkung mit anderen Drogen
  • Überdosis
  • Lagerbedingungen
  • Formular freigeben
  • Zusammensetzung
  • Optional

F-Gel ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, dessen Wirkstoff Ketoprofen ist - ein Derivat der Arylpropionsäure.
Ketoprofen wirkt aufgrund der Hemmung der Wirkung von COX-1, COX-2 und Bradykinin, der Stabilisierung lysosomaler Membranen und der Hemmung der Makrophagenmigration analgetisch und entzündungshemmend. Es hat analgetische und entzündungshemmende Wirkung sowohl im frühen Stadium (Gefäßphase) als auch im späten Stadium (Zellphase) der Entzündungsreaktion. Der Wirkstoff hemmt auch die Blutplättchenaggregation.
Bei topischer Anwendung wird Ketoprofen von der Hautoberfläche absorbiert, dringt lokal in Entzündungsgewebe ein und behält die therapeutische Konzentration für lange Zeit bei. Die Aufnahme in den systemischen Kreislauf ist sehr gering (nur 5% der Dosis) und verläuft langsam. Bei der Anwendung auf die Haut eines Gels mit einem Gehalt von 50–150 mg Ketoprofen beträgt die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma nach 5–8 Stunden nicht mehr als 0,08–0,15 µg / ml. Dies hat praktisch keinen klinisch signifikanten Effekt auf den Körper.

Indikationen zur Verwendung

F-Gel wird bei Schmerzen in Muskeln und Gelenken verwendet, die durch Verletzungen oder Verletzungen verursacht werden. Tendovaginitis.

Methode der Verwendung

Tragen Sie F-Gel mit einer dünnen Schicht - 3-5 cm Gel oder mehr als 1-2 Mal am Tag - auf die Haut der betroffenen Stelle auf und reiben Sie diese sanft ein, bis sie vollständig absorbiert ist.
Die Menge des Gels hängt von der Größe der betroffenen Fläche ab: 5 cm Gel entsprechen 100 mg Ketoprofen, 10 cm bis 200 mg Ketoprofen.
Hände sofort nach jedem Gebrauch waschen.
Das Medikament kann mit anderen Darreichungsformen von Ketoprofen (Kapseln, Tabletten, Rektalsuppositorien) kombiniert werden.
Die maximale Tagesdosis von Ketoprofen sollte unabhängig von der verwendeten Darreichungsform 200 mg nicht überschreiten.
Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt, jedoch nicht mehr als 10 Tage.

Nebenwirkungen

Seitens des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Angioödem, Bronchospasmus, Asthmaanfälle, anaphylaktische Reaktionen.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe: Hyperämie, Juckreiz, Brennen, Schwellung, Urtikaria, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Dermatitis (Kontakt, bullös), Ekzem, einschließlich bullöser und flichenulosa, die sich ausbreiten und ein generalisiertes Stevens-Johnson-Syndrom entwickeln können.
Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Magengeschwür, Magen-Darm-Blutungen.
Harnsystem: erhöhte Nierenfunktionsstörung oder Nierenversagen, insbesondere bei Patienten mit chronischem Nierenversagen, selten - interstitielle Nephritis.
Abhängig von der Durchdringungsfähigkeit des Wirkstoffs, der Menge des aufgebrachten Gels, der Fläche des behandelten Bereichs, der Hautintegrität, der Dauer der Verwendung des Arzneimittels sind andere Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt und dem Harnsystem möglich.
Ältere Patienten neigen bei der Verwendung von NSAIDs zu Nebenwirkungen.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments F-Gel sind:
- bekannte Überempfindlichkeitsreaktionen wie Asthmasymptome, allergische Rhinitis oder Urtikaria, verursacht durch die Verwendung von Ketoprofen, Fenofibrat, Thiaprofensäure, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs;
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile;
- Vorgeschichte von Hautmanifestationen einer Allergie bei Verwendung von Ketoprofen, Fenofibrat, Thiaprofensäure, UV-Blocker oder Parfums;
- Geschichte der Lichtempfindlichkeitsreaktionen;
- Exposition gegenüber Sonnenlicht einschließlich indirektem Sonnenlicht und ultravioletter Strahlung in einem Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit dem Arzneimittel;
- Verletzung der Unversehrtheit der Haut (Schäden, Hautausschlag, Ekzem, Trauma, Hautinfektionen).

Schwangerschaft

Es gibt keine Daten zu den negativen Auswirkungen des Medikaments auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Da die Konzentration des Arzneimittels F-Gel im Blutplasma extrem niedrig ist, ist die Manifestation von Symptomen der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln (ähnlich den Symptomen bei systemischem Gebrauch) nur bei häufigem und langfristigem Gebrauch möglich:
mit Methotrexat, Herzglykosiden, Lithiumsalzen, Cyclosporin - erhöhte Toxizität aufgrund einer Abnahme ihrer Ausscheidung;
mit Antikoagulanzien, Antithrombotika, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, GCS, oralen Antidiabetika, Phenytoin, die die Wirkung der oben genannten Arzneimittel verstärken; Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit anderen topischen Formen (Salben, Gele), die Ketoprofen oder andere NSAR enthalten, wird nicht empfohlen.
mit Antihypertensiva, Diuretika, Mifepriston - Schwächung der Wirkung der oben genannten Medikamente. Zwischen einer Behandlung mit Mifepriston und dem Beginn der Ketoprofen-Therapie sollten mindestens 8 Tage vergehen.

Überdosis

Da der Gehalt an Ketoprofen, der in die Haut eindringt, im Blutplasma niedrig ist, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Die wichtigsten Symptome einer Überdosierung von Medikamenten F-Gel: Reizung, Erythem und Juckreiz
Behandlung: Spülen Sie die Haut gründlich unter fließendem Wasser ab, stellen Sie die Verwendung des Gels ein und suchen Sie einen Arzt auf.
Die Entwicklung systemischer Nebenreaktionen ist bei langem Einsatz des Medikaments in hohen Dosen oder in großen Hautbereichen möglich.
Die versehentliche orale Verabreichung des Gels kann Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Bereich der Magengegend und die Einnahme hoher Dosen von Ketoprofen - Bradypnoe, Koma, Krampfanfällen, Magen-Darm-Blutungen, akutem Nierenversagen, erhöhtem oder erniedrigtem Blutdruck verursachen.
Behandlung: symptomatische Therapie zur Aufrechterhaltung vitaler Körperfunktionen. Magenspülung und Verabreichung von Aktivkohle können nützlich sein (die erste Dosis sollte zusammen mit Sorbit verabreicht werden), insbesondere in den ersten 4 Stunden nach einer Überdosierung oder bei einer 5 bis 10-fach höheren Dosis als empfohlen.

Lagerbedingungen

F-Gel sollte in der Originalverpackung bei einer Temperatur von 15–25 ° C gelagert werden.

Formular freigeben

F-Gel-Gel 25 mg / g Röhrchen 30 g

Zusammensetzung

F-Gel enthält: Ketoprofen 25 mg / g.
Andere Bestandteile: Ethanol 96%, Methylparaben (E218), Carbomer 980, Tromethamin, Lavendelöl, Nerolöl, gereinigtes Wasser.

F-Gel: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Ketoprofen;

1 g Gel enthält 25 mg Ketoprofen

Hilfsstoffe: Ethanol (96%), Methylparaben (E 218), Carbomer 980, Tromethamin, Lavendelöl, Nicht-Ceröl, gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Pharmakologische Gruppe

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zur lokalen Anwendung. Ketoprofen

Klinische Merkmale

  • Schmerzen in den Muskeln und Gelenken, die zu Verletzungen oder Schäden führen;
  • Tendovaginitis.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeitsreaktionen sind bekannt, beispielsweise Symptome von Bronchialasthma, allergischer Rhinitis, Urtikaria, hervorgerufen durch die Verwendung von Ketoprofen, Fenofibrat, Tiaprofensäure, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln;
  • Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile;
  • Vorgeschichte von Hautmanifestationen einer Allergie unter Verwendung von Ketoprofen, Fenofibrat, Thiaprofensäure, UV-Strahlen (UV-Strahlen) oder Parfüm;
  • Geschichte der Lichtempfindlichkeit
  • der Einfluss von Sonnenlicht, einschließlich indirektem Sonnenlicht und ultravioletter Strahlung in einem Solarium, während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung
  • Schädigung der Unversehrtheit der Haut (Schäden, Hautausschläge, Ekzeme, Verletzungen, Hautinfektionen).

Dosierung und Verabreichung

Tragen Sie das Medikament auf die Haut der betroffenen Stelle mit einer dünnen Schicht auf - 3-5 cm oder mehr des Gels 1-2 Mal pro Tag und reiben Sie es sanft ein, bis es vollständig absorbiert ist. Die Menge des Gels hängt von der Größe der betroffenen Fläche ab: 5 cm Gel entsprechen 100 mg Ketoprofen, 10 cm bis 200 mg Ketoprofen. Hände sofort nach jedem Gebrauch waschen.

Das Medikament kann mit anderen Darreichungsformen von Ketoprofen (Kapseln, Tabletten, Rektalsuppositorien) kombiniert werden. Die maximale Tagesdosis von Ketoprofen sollte unabhängig von der verwendeten Darreichungsform 200 mg nicht überschreiten.

Die Behandlungsdauer wird individuell festgelegt, jedoch nicht mehr als 10 Tage.

Nebenwirkungen

Seitens des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Angioödem, Bronchospasmus, Asthmaanfälle, anaphylaktische Reaktionen.

Auf der Haut und dem Unterhautgewebe: Hyperämie, Juckreiz, Brennen, Schwellung, Urtikaria, Photosensibilisierung, Dermatitis (Kontakt, bullös), Ekzem, einschließlich bullöser und flektiger Nasen, die sich ausbreiten und einen generalisierten Charakter erhalten, Stevens-Johnson-Syndrom.

Auf der Seite des Verdauungstraktes: Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Geschwür, Magen-Darm-Blutungen.

Seitens des Harnsystems: erhöhte Nierenfunktionsstörung oder Nierenversagen, insbesondere bei Patienten mit chronischem Nierenversagen, selten interstitielle Nephritis.

Abhängig von der Durchdringungsfähigkeit des Wirkstoffs, der Menge des aufgebrachten Gels, der Fläche des behandelten Bereichs, der Hautintegrität, der Dauer der Verwendung des Arzneimittels sind andere Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt und dem Harnsystem möglich.

Ältere Patienten neigen bei der Verwendung von NSAIDs zu Nebenwirkungen.

Überdosis

Da der Gehalt an Ketoprofen, der die Haut durchdringt, im Blutplasma niedrig ist, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Hauptsymptome: Reizung, Erythem, Pruritus.

Spülen Sie die Haut gründlich unter fließendem Wasser ab, beenden Sie die Verwendung des Gels und suchen Sie einen Arzt auf.

Die Entwicklung systemischer Nebenwirkungen ist bei längerer Anwendung des Arzneimittels, in hohen Dosen oder in großen Hautbereichen möglich.

Die versehentliche orale Verabreichung des Gels kann Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Bereich der Magengegend und Ketoprofen-Dosen (Bradypal), Koma, Krämpfe, Magen-Darm-Blutungen, akutes Nierenversagen, einen Anstieg oder Abfall des Blutdrucks verursachen.

Behandlung: symptomatische Therapie zur Aufrechterhaltung vitaler Körperfunktionen. Magenspülung und Verabreichung von Aktivkohle können nützlich sein (die erste Dosis sollte zusammen mit Sorbit verabreicht werden), insbesondere während der ersten 4:00 Uhr nach einer Überdosis oder bei einer 5- bis 10-fach höheren Dosis als empfohlen.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit

I und II Schwangerschaftstrimester. In Studien an Mäusen und Ratten wurde keine teratogene oder embryotoxische Wirkung beobachtet. Während der Studien an Kaninchen wurde eine geringe embryotoxische Wirkung beobachtet, wahrscheinlich aufgrund der Toxizität für die Mutter. Da schwangere Frauen keine Sicherheitsstudien zur Anwendung von Ketoprofen durchgeführt haben, sollte die Verwendung des Arzneimittels im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft vermieden werden.

III Trimester der Schwangerschaft. Alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthese, einschließlich Ketoprofen, verursachen eine toxische Schädigung des Herz-Lungen-Systems und der Nieren des Fötus. Am Ende der Schwangerschaft können Mutter und Kind Blutungen haben. Daher ist die Verwendung des Arzneimittels im dritten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert.

Stillzeit. Nach systemischer Anwendung (oral, rektal, parenteral) liegen Ketoprofenspuren in der Muttermilch. Das Medikament sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.

Das Medikament gilt nicht für Kinder unter 15 Jahren.

Anwendungsfunktionen

Das Medikament wird nur äußerlich verwendet.

Wenn die Zeit für das Auftragen des Gels versäumt wurde, dann verdopple die Dosis während der nächsten Dosis des Arzneimittels.

Hände sofort nach jedem Gebrauch waschen.

Das Arzneimittel sollte abgesetzt werden, wenn Hautreaktionen auftreten, einschließlich Hautreaktionen während der Anwendung mit Octocrylene-haltigen Produkten (Octocrylen ist Bestandteil einiger kosmetischer und hygienischer Produkte, wie Shampoos, Gele nach der Rasur, Duschgels, Cremes, Lippenstifte, Anti-Aging-Cremes, Make-up-Entferner, Haarspray, um ihren Abbau zu verzögern). Die Behandlung sollte sofort nach der Entwicklung einer Hautreaktion nach Verabreichung des Arzneimittels abgebrochen werden.

Das Medikament sollte nicht in Bereichen mit Akne, offenen Wundbereichen und in den umliegenden Bereichen, auf den Schleimhäuten, in den Augen- und Augenbereichen verwendet werden.

Gel sollte nicht unter Okklusivverbänden verwendet werden.

Bleiben Sie in der Sonne (auch an einem nebligen Tag) oder wenn UV-Strahlen die Haut in einem Solarium treffen, während die topische Anwendung von Ketoprofen möglicherweise schwere Hautreaktionen (Photosensibilisierung) verursachen kann. Um das Risiko einer Photosensibilisierung zu vermeiden, sollten Sie: die behandelten Hautpartien während der Behandlungsdauer und für 2 Wochen nach Ende der Einnahme des Arzneimittels mit Kleidung schützen, nach jeder Verwendung des Gels die Hände gründlich waschen, OP-Handschuhe sollten lange verwendet werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Besuchen Sie das Solarium nicht während des Behandlungszeitraums und für 2 Wochen nach Ende des Medikaments.

Die topische Anwendung einer großen Menge Gel kann zu einer systemischen Wirkung führen, einschließlich Manifestationen von Überempfindlichkeit und Asthma. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Dauer der Behandlung, da mit der Zeit das Risiko einer Kontaktdermatitis und von Fotoempfindlichkeitsreaktionen steigt.

Es gab Berichte über vereinzelte Fälle systemischer Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Nierenschäden.

Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion bei gleichzeitiger Herzinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden.

Patienten, die Antikoagulanzien, Diuretika und Lithiumsalze einnehmen, sollten mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.

Verwenden Sie das Gel nicht in der Nähe einer offenen Flamme, da es Ethanol enthält.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Es gibt keine Daten zu den negativen Auswirkungen des Medikaments auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren oder Arbeiten mit anderen Mechanismen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Da die Konzentration im Blutplasma extrem niedrig ist, ist die Manifestation von Symptomen der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln (ähnlich den Symptomen des systemischen Gebrauchs) nur bei häufigem und langfristigem Gebrauch möglich:

mit Methotrexat, Herzglykosiden, Lithiumsalzen, Cyclosporin - erhöhte Toxizität aufgrund einer Abnahme ihrer Ausscheidung;

mit Antikoagulanzien, Antikoagulanzien, Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs, GCS, oralen Antidiabetika, Phenytoin, die die Wirkung der oben genannten Arzneimittel verstärken; Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit anderen topischen Formen (Salben, Gele), die Ketoprofen oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel enthalten, wird nicht empfohlen.

mit Antihypertensiva, Diuretika, Mifepriston - Schwächung der Wirkung der oben genannten Medikamente. Zwischen dem Verlauf der Behandlung mit Mifepriston und dem Beginn der Ketoprofen-Therapie sollten mindestens 8 Tage liegen.

Pharmakologische Eigenschaften

Der Wirkstoff der Zubereitung F-Gel ® - Ketoprofen - gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika, Derivate der Arylpropionsäure. Ketoprofen wirkt aufgrund der Hemmung der Cyclooxygenase 1 (COX-1), der Cyclooxygenase 2 (COG-2) und des Bradykinins, der Stabilisierung lysosomaler Membranen und der Hemmung der Makrophagenmigration analgetisch und entzündungshemmend. Besitzt analgetische und entzündungshemmende Aktivität sowohl im frühen Stadium (vaskuläre Phase) als auch im späten Stadium (zelluläre Phase) der Entzündungsreaktion. Der Wirkstoff hemmt auch die Blutplättchenaggregation.

Bei topischer Anwendung wird Ketoprofen von der Haut absorbiert, dringt lokal in entzündetes Gewebe ein und behält die therapeutische Konzentration in diesen für lange Zeit bei. Die Aufnahme in den systemischen Kreislauf ist sehr gering (nur 5% der Dosis) und verläuft langsam. Bei Anwendung auf die Haut eines Gels mit einem Gehalt von 50 bis 150 mg Ketoprofen beträgt die Konzentration des Wirkstoffs im Blutplasma nach 5-8 Stunden nicht mehr als 0,08-0,15 µg / ml und hat praktisch keine klinisch signifikante Wirkung auf den Körper.

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften

Homogenes, farbloses, fast transparentes Gel mit spezifischem Geruch.

Pentalgin Extra-Gel: Gebrauchsanweisung

Handelsname der Droge:

Gel zur äußerlichen Anwendung, 5%

Apothekenverkaufsbedingungen:

Over-the-Counter

  • Zusammensetzung
  • Beschreibung
  • Pharmakologische Eigenschaften
  • Indikationen zur Verwendung
  • Gegenanzeigen
  • Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit
  • Dosierung und Verabreichung
  • Nebenwirkungen
  • Überdosis
  • Wechselwirkung mit anderen Drogen
  • Besondere Anweisungen
  • Formular freigeben
  • Lagerbedingungen
  • Verfallsdatum

Die Zusammensetzung von 1 g Gel:

Wirkstoff:

  • Ketoprofen - 50,0 mg

Hilfsstoffe:

Paprika-Frucht-Tinktur aus Paprika (Chili-Pfeffertinktur) - 40,0 mg, Dimethylsulfoxid (Dimexid) - 30,0 mg, Kampfer - 30,0 mg, Pfefferminzblattöl (Pfefferminzöl) - 9,0 mg, Hypromellose - 20 0 mg Natriumhydroxid - 7,5 mg, Ethanol 96% - 350,0 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1000,0 mg.

Beschreibung

Transparentes oder transluzentes einheitliches Gel mit einer gelblichen bis rotbraunen Farbe mit charakteristischem Geruch. Das Vorhandensein von Opaleszenz und Luftblasen.

PHARMACOTHERAPE-BEHANDLUNGSGRUPPE:

Nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel zur lokalen Anwendung.

ATC-Code: M02AA10

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik

Ketoprofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das bei topischer Anwendung schmerzstillend, entzündungshemmend und gegen Ödem wirkt. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Unterdrückung der Aktivität der Enzyme Cyclooxygenase 1 und Cyclooxygenase 2 verbunden, die die Synthese von Prostaglandinen regulieren. Wenn es als Gel verwendet wird, wirkt es lokal auf die betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln. Wenn das Gelenkssyndrom Schmerzen in den Gelenken im Ruhezustand und bei Bewegung reduziert, morgens Steifheit und Schwellungen der Gelenke. Es hat keine schädlichen Auswirkungen auf den Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik

Bei topischer Anwendung in Form eines Gels dringt es durch die Haut in den Entzündungsherd ein und wird vom Entzündungsherd extrem langsam aufgenommen und sammelt sich praktisch nicht im Körper an. Bioverfügbarkeit von Ketoprofen - etwa 5%. Nach topischer Verabreichung in einer Dosis von 50-150 mg beträgt die Plasmakonzentration in 5-8 Stunden 0,08-0,15 μg / ml.

Indikationen zur Verwendung

  • Akute und chronische entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (entzündliche Schäden an Bändern und Sehnen, Osteoarthritis, Osteochondrose mit radikulärem Syndrom, Ischias, Bursitis, Ischias, Hexenschuss, Gichtverschlimmerung);
  • Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;
  • Posttraumatische Entzündung der Weichteile und des Bewegungsapparates (Schädigung und Ruptur der Bänder, Prellungen).

Das Medikament ist für eine symptomatische Therapie vorgesehen, die Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung reduziert und das Fortschreiten der Erkrankung nicht beeinflusst.

Gegenanzeigen

- individuelle Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels;
- Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) (Bronchospasmen, Urtikaria oder Rhinitis, die durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure verursacht wurden), Tiaprofenonsäure und Fenofibrat;
- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);
- Überempfindlichkeit der Haut gegenüber den Auswirkungen der Sonnenstrahlung (Photosensibilisierung) in der Geschichte;
- Hautallergien in der Geschichte von Sonnencreme oder Parfüm;
- Sonneneinstrahlung auf den behandelten Bereichen, einschließlich eines Solariums, im Verlauf des Arzneimittels und 2 Wochen danach;
- Hautschäden (feuchte Dermatosen, Ekzeme, infizierte Abschürfungen, Wunden) am Ort der vorgesehenen Anwendung;
- Schwangerschaft (III. Trimester), Stillzeit;
- Das Alter der Kinder bis 18 Jahre.

Mit Vorsicht - Erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, schwere Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion, hepatische Porphyrie, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, Alter, Schwangerschaft (I und II Trimester).
Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten / Zustände haben, konsultieren Sie vor der Einnahme des Arzneimittels unbedingt Ihren Arzt.

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels ist im III. Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft ist die Anwendung des Arzneimittels nur nach Konsultation eines Arztes möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fetus überwiegt.

Falls erforderlich, sollte die Einnahme des Arzneimittels während des Stillens das Stillen beenden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Das Gel sollte auf saubere, trockene Haut aufgetragen werden. Eine kleine Menge des Gels (3-5 cm) wird in einer dünnen Schicht aufgetragen und anschließend leicht in die entzündeten oder schmerzenden Körperbereiche gerieben.

Das Medikament sollte 2-3 Mal am Tag angewendet werden. Die Behandlungsdauer sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

  • Die Nebenwirkungen sind mit der Häufigkeit des Auftretens gemäß der WHO-Klassifizierung aufgeführt: sehr häufig (mit einer Häufigkeit von mehr als 1/10), häufig (mit einer Häufigkeit von mindestens 1/100, aber weniger als 1/10), selten (mit einer Häufigkeit von mindestens 1/1000), aber weniger als 1/100), selten (mit einer Frequenz von mindestens 1/10000, aber weniger als 1/1000), sehr selten (mit einer Frequenz von weniger als 1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten), ist die Häufigkeit unbekannt (kann nicht anhand der verfügbaren Daten eingestellt werden ).
  • Auf der Haut:
    selten: Erythem, Juckreiz, Ekzem; selten: Photosensibilisierung, bullöse Dermatitis, Urtikaria; sehr selten: Kontaktdermatitis, Angioödem.
  • Im Bereich des Gastrointestinaltrakts: sehr selten: Magengeschwür, Blutungen, Durchfall.
  • Seitens des Immunsystems: sehr selten: anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen.
  • Seitens des Harnsystems: sehr selten: Verschlimmerung des Verlaufs des Nierenversagens.

Überdosis

Bei versehentlicher Anwendung des Arzneimittels in einer Dosis, die die empfohlene Dosis überschreitet, ist das Risiko von Überdosierungssymptomen aufgrund der extrem geringen systemischen Ketoprofenresorption bei äußerlicher Anwendung minimal. Wenn lokale Nebenwirkungen auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt und die Stelle gewaschen werden. Bei versehentlicher Einnahme großer Gelmengen kann es zu systemischen Nebenwirkungen kommen, die für NSAIDs typisch sind. Notwendiges Waschen des Magens, Einnahme von Aktivkohle.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Das Medikament kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Lichtempfindlichkeit verursachen. Trotz der geringen Resorption von Ketoprofen durch die Haut bei häufiger und langfristiger Anwendung können Symptome der Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln auftreten (wie bei der systemischen Anwendung).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs, Glukokortikoiden, Ethanol, Corticotropin, können sich im Magen-Darm-Trakt Geschwüre bilden und es kann zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen kommen.

Patienten, die Cumarin-Antikoagulanzien einnehmen, wird empfohlen, das internationale Normalized Ratio (INR) regelmäßig zu überwachen.

In Kombination verbessert Ketoprofen die Toxizität von Methotrexat.

Ein Teil der Hilfsstoffe Dimethylsulfoxid verbessert das Eindringen von Arzneimitteln durch die Haut.

Besondere Anweisungen

Das Gel sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden, um Kontakt mit offenen Wunden, Augen und Schleimhäuten zu vermeiden.
Nach dem Auftragen die Hände waschen.
Erlaubte die Bildung eines transparenten Films auf der Haut an der Aufbringstelle des Gels.
Nicht mit Okklusivverbänden verwenden.
Kann mit Phonophorese verwendet werden.

Längerer Gebrauch von lokalen Heilmitteln kann zu erhöhter Empfindlichkeit und dem Auftreten von Symptomen von Hautreizungen an der Applikationsstelle führen.

Um Erscheinungsformen der Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Haut während des Behandlungsverlaufs sowie nach zwei Wochen nach der letzten Einnahme des Arzneimittels (einschließlich des Nichtaufgehens in der Sonnenbank) direktem Sonnenlicht auszusetzen.

Bei einem längeren Einsatz des Arzneimittels in großen Mengen in sehr seltenen Fällen kann es zu systemischen Nebenwirkungen (Überempfindlichkeitsreaktionen, Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, Verschlechterung des Nierenversagens) kommen.

Patienten mit schwerer Nieren-, Herz- oder Leberinsuffizienz sollten bei der Anwendung von Ketoprofen vorsichtig sein.

Das Risiko systemischer Nebenwirkungen steigt in Abhängigkeit von der aufgetragenen Gelmenge, der behandelten Hautfläche, dem Hautzustand und der Dauer.

Bei Hautreaktionen, einschließlich Reaktionen beim Auftragen von Sonnenschutzmitteln oder anderen kosmetischen Produkten, die organische Sonnenfilter Octocrylen enthalten, ist die Verwendung des Arzneimittels einzustellen.

Formular freigeben

Gel zur äußerlichen Anwendung, 5%.

Gel von 30 g, 50 g oder 100 g in Aluminiumtuben mit Polymerbuchsen nach TU 9467-004-32807885-2008.

Die Tube wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Karton gegeben.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

2 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.