Sulodexid

Beschreibung ab dem 19.10.2015

• Lateinischer Name: Sulodexidum
• ATC-Code: B01AB11
• Chemische Formel: Heparinoid + Dermatansulfat
• CAS-Code: 57821-29-1

Chemischer Name

Chemische Eigenschaften

Sulodexid ist ein Extrakt, der aus der Schleimhaut des Dünndarms von Schweinen isoliert wird. Mittel für 80% bestehen aus einer sich schnell bewegenden Fraktion von Heparinoiden und zu 20% aus Dermatansulfat.

Pharmakologische Wirkung

Antithrombotisch, antiadhäsiv, lipidsenkend, gerinnungshemmend, fibrinolytisch, angioprotektiv.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Diese Substanz erhöht die Prothrombinzeit und den BOAT durch Aktivierung der Reaktion von Prothrombin mit AT3- und KG2-Faktoren. Das Medikament hat eine starke antithrombotische Wirkung, hemmt den Faktor Xa und regt die Synthese von Prostacyclin an. Die antithrombotische Wirkung der Einnahme des Arzneimittels ist signifikant höher als bei den anderen aufgeführten Wirkungen. Die Substanz steht hinsichtlich der inhibitorischen Faktor Xa-Aktivität an zweiter Stelle (die erste ist Heparin). Durch die Behandlung mit Mitteln zur Senkung des Fibrinogenspiegels im Blut wird das fibrinolytische System stimuliert.

Die angioprotektiven Eigenschaften von Sulodexid beruhen auf der Fähigkeit dieser Verbindung, die strukturelle Integrität und Funktion der Endothelzellen wiederherzustellen, die normale Dichte der negativen Ladung der Poren der Basalmembran in diesen Zellen. Das Medikament verdünnt das Blut, hemmt die Verbreitung von Mesangium-Zellen.

Nach dem Eindringen in den systemischen Kreislauf werden etwa 90% der Substanz vom vaskulären Endothel und Dünndarm aufgenommen. Der Stoffwechsel des Arzneimittels erfolgt in der Leber. Im Körper unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierungsreaktion, es verbleibt länger im Gewebe und hat eine hohe anti-prombotische Aktivität. Das Tool hat eine hohe Bioverfügbarkeit. Aus dem Körper durch die Nieren und mit der Galle ausgeschieden, hängt die Halbwertzeit von der Dosierung ab.

Indikationen zur Verwendung

• Anangiopathie mit erhöhtem Risiko für Blutgerinnsel, zum Beispiel nach einem Herzinfarkt;
• Patienten mit Durchblutungsstörungen des Gehirns;
• in der Phase der frühen Genesung nach einem ischämischen Schlaganfall und in der akuten Periode;
• bei dyszirkulatorischer Enzephalopathie, die durch vaskuläre Atherosklerose, erhöhten Blutdruck oder Diabetes mellitus verursacht wird;
• Patienten mit vaskulärer Demenz;
• mit arteriellen Verschlussläsionen in der Peripherie, die durch Atherosklerose oder Diabetes verursacht werden
• im Rahmen der komplexen Behandlung des Antiphospholipid-Syndroms und der Thrombose in Kombination mit Aspirin;
• mit tiefer Venenthrombose und Phlebopathie;
• Patienten mit diabetischem Fußsyndrom, Kardiopathie, Enzephalopathie;
• mit thrombotischer Thrombozytopenie durch die Einnahme von Heparin.

Gegenanzeigen

• schwangere Frauen;
• bei verschiedenen Erkrankungen, die mit einer Verlängerung der Prothrombinzeit einhergehen;
• Patienten mit Allergien gegen den Wirkstoff.

Nebenwirkungen

Substanz wird von den Patienten gut vertragen. Manchmal gibt es: Erbrechen, Verdauungsstörungen, Übelkeit, Allergien, Schmerzen in der Magengegend.

Bei der Injektion kann das Medikament beobachtet werden: Brennen und Schmerzen an der Injektionslösung, Hämatome.

Sulodexid, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Das Dosierungsschema und die Dauer der Behandlung hängen von der Freisetzungsform und der Erkrankung ab und werden vom Arzt festgelegt.

Sulodexid, Gebrauchsanweisung

Innerhalb der Pille nehmen Sie einige Stunden nach einer Mahlzeit oder eine Stunde vor den Mahlzeiten. Eine intramuskuläre oder intravenöse Verabreichung ist ebenfalls angezeigt.

Die Behandlung beginnt mit intramuskulären Injektionen von 600 LU pro Tag über 15-20 Tage. Gehen Sie dann zur Tablettenform des Arzneimittels. Trinken Sie zweimal täglich 250 LU. Die Behandlungsdauer beträgt einen Monat.

Der Kurs kann nach einem halben Jahr wiederholt werden.

Überdosis

Bei einer Überdosis von Medikamenten steigt das Blutungsrisiko. Das Medikament wird abgebrochen und erhält die normale Arbeit der lebenswichtigen Organsysteme aufrecht.

Interaktion

Sie können das Medikament nicht mit Medikamenten kombinieren, die die Hämostase beeinflussen, sowie indirekte und direkte Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer.

Verkaufsbedingungen

Verfallsdatum

Lagern Sie das Medikament je nach Darreichungsform und Hersteller zwischen 3 und 5 Jahren.

Besondere Anweisungen

Während der Therapie und vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, ein Koagulogramm periodisch zu durchlaufen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Stillende Frauen können Medikamente nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen.

Zubereitungen, die enthalten (Analoga Sulodexid)

Die gebräuchlichsten Analoga von Sulodexid: Kapseln und Injektionslösungen Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide Bewertungen

Einige Bewertungen von Sulodexid aus dem Internet:

• „... ich habe einen insulinabhängigen Diabetes mellitus. Das Medikament wurde mir von einem Arzt unter Verletzung der Gefäße in den Füßen verschrieben. Die Medizin half, während es keine Verschlimmerung gab “;
• „... Während der Schwangerschaft hatte ich AA und APS, mir wurde Sulodexid verschrieben. In Woche 36 hörte sie auf Anraten des behandelnden Arztes auf, es zu trinken. Es war schwierig, aber die Lieferung war normal und pünktlich “;
• "... Meine Mutter ist 74 Jahre alt. Nachdem der Kurs bestanden war, löste sich ein Thrombus im rechten Bein auf. Das Medikament ist teuer, aber es rechtfertigt die Kosten, es gab keine Nebenwirkungen während der Behandlung. “

Sulodexide Preis, wo zu kaufen

Der Preis für Ampullen von Sulodexid in der Zusammensetzung der Lösung zur Injektion von Vesel Dué F mit einer Dosierung von 600 LU pro Fläschchen liegt zwischen 1700 und 200 Rubel für 10 Stücke. Der Preis von Sulodexid in Kapseln (250 LE) desselben Herstellers unter demselben Handelsnamen beträgt 2300-2800 Rubel für 50 Kapseln. Der Preis von Sulodexid in Tabletten ist ungefähr 2100 Rubel für das Medikament Angioflux, 50 Stück à 250 LE.

Zubereitungen von Sulodexid (Wessel, Angiolux). Wer wurde bestellt?

Es gibt eine Vorbereitung auf die Schwangerschaft. Bestanden einen Bluttest für Gerinnung und PKI. Bei ipc stellte sich heraus, dass das Blut ein hohes Risiko für Blutgerinnsel hat. Innerhalb von 3 Monaten nach der Einnahme von Sulodexid (Wessel, Angioflux) trinken. Der Arzt fragte, ob eine Schwangerschaft kommt, kann ich diese Medikamente nehmen? Sie sagte, dass sie könnte. Jetzt lese ich die Anweisungen im Internet, während der Schwangerschaft sind diese Medikamente kontraindiziert. Wie so Warum wird er dann ernannt?

Und sofort stellte sich die Frage, welcher von ihnen ist besser Angioflux oder Gefäß? Für den Preis sind sie fast gleich.
Und wo kann ich sie günstiger kaufen?

Alle Schwangerschaft sah Gefäß. Wenn der Arzt Ihnen verschrieben hat, können Sie es nicht einfach sein, aber Sie müssen es trinken, um das Blut in der Plazenta zu verdünnen. Sie haben ein hohes Risiko (wie meines).
Billiger Ich kaufe normalerweise ein kleines Tier.

Sulodexid-Tabletten: Anweisungen, Preis, beste Analoga

Sulodexid ist ein ziemlich bekanntes Medikament auf dem Gebiet der Kardiologie. Es bezieht sich auf Antikoagulanzien und hilft, erhöhte Blutgerinnsel zu verhindern. Sulodexid gehört zu der Kategorie der natürlichen Arzneimittel, wird jedoch während der Schwangerschaft mit Vorsicht verschrieben, da es eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen kann. Bei Antikoagulanzien ist dies eines der sichersten Medikamente, aber Sulodexide sollte nicht ohne ärztliche Verschreibung eingenommen werden.

Zusammensetzung, Eigenschaften, Freigabeform

Sulodexid ist ein Präparat natürlichen Ursprungs.

Die gleichnamige Substanz - Sulodexid - wird aus der Schleimhaut des Dünndarms von Tieren (meistens Schweinen) gewonnen. Tatsächlich enthält dieser Stoff 2 Komponenten. Sulodexid besteht zu 80% aus einer Heparinoidfraktion.

Diese Substanz erhöht die Durchlässigkeit von Blutgefäßen und verhindert die Bildung von Blutgerinnseln. Weitere 20% Sulodexid bestehen aus Dermatansulfat, das den Hauptdurchgang des Hauptwirkstoffs in das Gewebe bewirkt.

Sulodexid kann in verschiedenen Formen hergestellt werden. Tabletten (oder Gelatinekapseln) werden häufiger verwendet, da der größte Teil des Arzneimittels im Dünndarm absorbiert wird, ohne die Organe des Verdauungstraktes zu reizen. Sulodeksid in Ampullen wirkt jedoch schneller.

Wie oben erwähnt, ist Sulodexid ein Antikoagulans. Sein Hauptziel ist die Normalisierung der Blutgerinnung. Die Liste der Wirkungen des Medikaments umfasst:

• Angioprotektiv. Das Medikament unterdrückt die Entzündungsprozesse in den Gefäßen, normalisiert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, verringert die Blutviskosität und verhindert, dass sich Blutplättchen an den Gefäßwänden ansammeln. Die angioprotektive Wirkung besteht auch darin, den Spasmus zu entfernen, das Gefäßlumen zu verbreitern und die Mikrozirkulation des Blutes zu normalisieren.
• Antithrombotikum Dies ist eine sofortige Reduktion von Blutgerinnseln. Die Fähigkeit der Blutplättchen, aneinander zu haften und Gerinnsel zu bilden, ist reduziert.
• Antikoagulans Das Medikament normalisiert die Blutgerinnung, verhindert die Blutgerinnung.
• Profibrinolytikum. Fibrin ist das Rückgrat eines Blutgerinnsels. Das Medikament normalisiert die Fibrin-Lyse und reduziert seine Bildung.

Das Medikament wird im Urin und teilweise in der Galle ausgeschieden. Die Ausscheidungsrate ist individuell und hängt von der Leberarbeit (wo die Substanz zerfällt) und der Dosierung ab.

Indikationen zur Verwendung

Das Medikament hat eine ausgeprägte antithrombotische Wirkung.

Erhöhte Blutgerinnsel sind eine gefährliche Pathologie. Blutgerinnsel verstopfen Blutgefäße und Venen und beeinträchtigen die Durchblutung und die Gewebeernährung. Die Hauptgefahr eines Blutgerinnsels besteht darin, dass es nur an einer Seite an der Gefäßwand befestigt ist. Im Laufe der Zeit kann ein Blutgerinnsel abbrechen und einen Schlaganfall oder einen Lungenembolus verursachen, der lebensgefährlich ist.

Antikoagulanzien helfen nicht, vorhandene Blutgerinnsel aufzulösen, aber sie stoppen ihr Wachstum und lassen keine neuen Blutgerinnsel entstehen. Sulodexid wird bei verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen verschrieben, wenn die Gefahr einer Thrombose oder Thromboembolie besteht.

Indikationen für die Anwendung Sulodeksida sind:

1. Angiopathie. Dies ist eine Krankheit, bei der die Elastizität und Permeabilität der Gefäßwand verletzt wird. Die Folgen dieser Pathologie sind oft irreversibel und müssen daher gewarnt werden. Angiopathie erhöht das Risiko von Blutgerinnseln, da beschädigte Gefäßwände Blutgerinnsel leichter zurückhalten. Zur Vorbeugung von Thrombosen werden Antikoagulanzien verschrieben.
2. Ischämischer Schlaganfall. Die Ursache eines ischämischen Schlaganfalls ist ein Thrombus, der das Lumen des Gefäßes verstopft und das Hirngewebe nicht mehr ernährt, wodurch sie zu sterben beginnen. Sulodexid wird sowohl in der akuten Periode eines Schlaganfalls als auch danach verschrieben.
3. Vaskuläre Demenz Dies ist erworbene Demenz, deren Ursache die Störung der Gehirngefäße ist. Meistens leiden sie nach dem 60. Lebensjahr an älteren Menschen. Ein Mensch verliert allmählich seine Denkfähigkeiten. Um diesen Prozess auszusetzen und die Funktion der Gefäße zu verbessern, wird Sulodexide eingesetzt.
4. Tiefe Venenthrombose. Diese Krankheit kann für lange Zeit asymptomatisch sein. In den Venen der unteren Extremitäten bilden sich meist Blutgerinnsel, die Schmerzen, Schwellungen und Bewegungsstörungen verursachen. Sulodexid hilft, die Bildung neuer Blutgerinnsel zu verhindern.

Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und die Diagnose klären. Bei Blutungsgefahr und verminderter Blutgerinnung ist Sulodexid kontraindiziert.

Zulassungsregeln, Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Die Tabletten sollten eine Stunde vor den Mahlzeiten oder einige Stunden danach eingenommen werden

Die Dosierung und Dauer der Behandlung sollte vom Arzt abhängig von der Schwere des Zustands des Patienten, den Eigenschaften seines Körpers und seinem Alter bestimmt werden. In Form von Tabletten wird Sulodeksid zweimal täglich zwischen den Mahlzeiten ernannt.

Das Medikament kann eine halbe Stunde vor oder eine Stunde nach dem Essen, Trinkwasser oder einer anderen Flüssigkeit eingenommen werden. Die Behandlung kann bis zu 2 Monate dauern, danach müssen Sie eine Pause einlegen. Für eine vollständige Behandlung wird der Kurs mindestens alle sechs Monate wiederholt.

Wenn das Medikament intravenös oder intramuskulär verabreicht wird, verdünnt Sulodeksid in Salzlösung. Die Dauer einer solchen Behandlung sollte 20 Tage nicht überschreiten. Wenn eine weitere Behandlung erforderlich ist, werden die Injektionen durch Pillen ersetzt.

Weitere Informationen zu Antikoagulanzien finden Sie im Video:

In der Regel ist das Medikament gut verträglich, es gibt jedoch Kontraindikationen, an die man sich erinnern sollte:

1. Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Eine Allergie gegen Sulodexid tritt selten auf, aber wenn sich der Zustand verschlechtert, muss die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
2. Hämorrhagische Vaskulitis Dies ist eine systemische entzündliche Gefäßerkrankung. Alle Organe und Gewebe können betroffen sein. In der Tat handelt es sich um eine allergische Vaskulitis. Medikamente werden in diesem Fall mit großer Sorgfalt ausgewählt, da sie eine allergische Reaktion auslösen können.
3. Schwangerschaft Während des ersten Schwangerschaftsdrittels können alle Medikamente eine abnormale Entwicklung des Fötus verursachen. In Zukunft kann das Medikament unter Berücksichtigung der Risiken und Vorteile für Mutter und Kind verordnet werden.
4. Hypokoagulation Dies ist eine Krankheit, die mit einer verzögerten Blutgerinnung verbunden ist. Die Ursachen der Pathologie sind schwer genau zu bestimmen. Alle Antikoagulanzien erhöhen in diesem Fall das Blutungsrisiko.

Zu den Nebenwirkungen zählen Störungen der Organe des Verdauungstraktes (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen), allgemeine oder lokale allergische Reaktionen (an der Injektionsstelle), die sich durch Rötung der Haut, Brennen und Hautausschlag äußern.

Sulodexid während der Schwangerschaft und HB

Bei Schwangerschaft und HBV ist das Medikament unerwünscht!

Während der Geburt kommt es zu einer hormonellen Anpassung des Körpers und die Belastung der Gefäße und Venen steigt. Dementsprechend steigt das Thromboserisiko während der Schwangerschaft. Wenn während des prophylaktischen Tests die Neigung besteht, Blutgerinnsel zu bilden, wird die Behandlung verordnet.

Sulodexid wird im 2. und 3. Trimester mit Vorsicht verschrieben. Nehmen Sie das Medikament ohne Erlaubnis eines Arztes nicht ein. Obwohl Schwangerschaftsanweisungen auf der Liste der Kontraindikationen stehen, verschreiben Ärzte Sulodeksid manchmal schwangeren Patienten.

Natürlich hat die Antikoagulanzientherapie während der Schwangerschaft ihre eigenen Merkmale:

• Bevor Sie das Medikament einnehmen, müssen Sie ein Koagulogramm durchlaufen und sicherstellen, dass das Problem der erhöhten Blutgerinnsel vorliegt.
• Schwangere müssen während der Behandlung mit Sulodeksidom von einem Arzt beobachtet werden und mehrmals einen Bluttest durchführen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen.
• Bei Allergien oder Nebenwirkungen sollten Sie die Behandlung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
• Die Toxikose schwangerer Frauen kann die Resorbierbarkeit des Medikaments beeinträchtigen. In schweren Fällen werden Injektionen verordnet.

Während der Schwangerschaft ist die Dosierung die gleiche, die in den Anweisungen angegeben ist: 2 Tabletten pro Tag (1 zweimal pro Tag) zwischen den Mahlzeiten. Wenn Injektionen vorgeschrieben sind, werden sie einmal täglich verabreicht. Die Behandlung dauert in der Regel nicht mehr als 2 Wochen.

Das Medikament wird zwar verschrieben, aber es ist zu beachten, dass es nur bei regelmäßiger Anwendung wirksam ist.

Nach der Annullierung endet die gerinnungshemmende Wirkung. Der Arzt kann Sulodeksid während der Exazerbationen oder Rückfälle in den üblichen Dosierungen (1-2 Tabletten pro Tag) verschreiben. Zwischen den Kursen müssen Pausen eingelegt werden, um keine Blutung zu provozieren.

Sulodexid wird hauptsächlich verschrieben, um den Zustand der Mutter zu normalisieren, gleichzeitig wird jedoch der Zustand des Fötus beobachtet. Wenn das Medikament während der Stillzeit eingenommen werden muss, wird empfohlen, das Stillen zum Zeitpunkt der Behandlung zu unterbrechen.

Preis und Analoga

Wessel Due F - ein Antikoagulans, ein Analogon von Sulodexid

Sulodexid ist ein teures Medikament, gilt jedoch als eines der wirksamsten und sichersten Antikoagulanzien. Der Preis beträgt durchschnittlich 42 USD pro Packung mit 50 Tabletten.

Analoga können mit individueller Intoleranz gegen das Medikament verabreicht werden. Die beliebtesten Analoga von Sulodexide sind:

• Angioflux. Es ist auch ein Medikament auf der Basis von Sulodexid, das zur Verwendung bei erhöhter Thrombose empfohlen wird. In Form von Kapseln oder Injektionslösungen erhältlich, nicht zusammen mit anderen Antikoagulanzien verabreicht. Eine Überdosierung des Arzneimittels kann zu Blutungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt führen.
• Wessel Due F. Dieses Medikament basiert auf Sulodexid, das für seine Wirksamkeit und minimale Nebenwirkungen bekannt ist. Es ist zulässig, das 2. und 3. Trimester der Schwangerschaft auf Empfehlung eines Arztes einzunehmen. Der Preis kann jedoch etwas höher sein.
• Hemapaksan. Antikoagulans basierend auf Enoxaparin-Natrium. Verfügbar in Form von fertigen Injektionen (in Einmalspritzen) zur subkutanen Verabreichung. Zur Behandlung von Venenthrombosen, Angina pectoris und anderen Krankheiten. Mischen Sie das Medikament nicht mit anderen Flüssigkeiten in einer Spritze. Nicht für die Anwendung in der Schwangerschaft, bei hämorrhagischem Schlaganfall, Thrombozytopenie empfohlen.
• Fragmin. Das Medikament basiert auf Dalteparin-Natrium, wird zur Behandlung von Angina pectoris und Thrombose verschiedener Genese verschrieben. In Injektionslösung erhältlich. Das Medikament hat eine Vielzahl von Nebenwirkungen, daher wird es mit Vorsicht verschrieben. Es gibt auch Informationen über den Tod des Patienten aufgrund von Blutungen, die sich während der Einnahme von Fragmin entwickelten.

Es wird nicht empfohlen, ein Medikament selbst durch ein anderes zu ersetzen. Die Wahl der Antikoagulanzien und die Dosierung des Arzneimittels sollte von einem Arzt unter Berücksichtigung der Testergebnisse getroffen werden.

Sulodexid ist ein wirksames Medikament mit antithrombotischer und gerinnungshemmender Wirkung.

Sulodexid ist ein natürliches Arzneimittel, das auf dem Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms von Tieren basiert.

Es gibt verschiedene Formen der Freisetzung dieses Medikaments - Kapseln zur internen oralen Verabreichung sowie eine Lösung für intravenöse und intramuskuläre Injektionen.

Dieses Medikament gehört zu der Kategorie der Antikoagulanzien und weist antithrombotische, angioprotektive und fibrinolytische Wirkungen auf.

Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Angiopathien verschrieben, bei denen ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel besteht. Sulodexid sollte gemäß den Anweisungen eingenommen werden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Der Hauptwirkstoff dieses Arzneimittels ist der gleichnamige Stoff Sulodexid. Es hat einen natürlichen tierischen Ursprung und ist ein Extrakt, der aus den Schleimhäuten des Dünndarms von Tieren gewonnen wird.

Diese Substanz enthält zwei Komponenten in ihrer Zusammensetzung: 80% ist die sich schnell bewegende Fraktion von Heparinoid und die restlichen 20% Dermatansulfat.

Das Medikament ist in folgenden Dosierungsformen erhältlich:

1. Gelatinekapseln zur oralen Anwendung mit traditioneller ovaler Form und weicher Struktur. Sie zeichnen sich durch das Vorhandensein einer ziegelroten Schale aus, unter der sich eine weiß-graue Suspension befindet, die manchmal eine rosafarbene oder rötlich-cremefarbene Nuance aufweist.
2. Ampullen mit Injektionslösung zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung. Der Inhalt der Ampullen hat eine transparente Konsistenz und eine gelbe Farbe von Licht oder mittlerer Intensität.

Der Wirkstoff in Kapseln ist Sulodexide 250 LE. Als Hilfsstoffe in ihrer Zusammensetzung sind enthalten:

• Triglyceride;
• kolloidales Siliziumdioxid;
• Natriumlaurylsarcosinat.

Die Kapselhülle enthält Gelatine, Glycerin, rotes Eisendioxid, Titandioxid, Natriumethyl-paraoxybenzoat und Natriumpropyl-paraoxybenzoat.

In der Zusammensetzung der Injektionsampullen befindet sich der Wirkstoff Sulodexide 600 LE. Zusätzliche Komponenten sind außerdem:

• Wasser zur Injektion;
• Natriumchlorid.

Pharmakologische Wirkung

Der chemische Name des Arzneimittels Sulodexid ist Glucuron-2-amino-2-desoxyglucoglucansulfat. Es gehört zu der Kategorie der gerinnungshemmenden Mittel und hat eine gerinnungshemmende, angioprotektive, antithrombotische sowie profibrinolytische Wirkung.

Am stärksten ausgeprägt ist der antithrombotische Effekt. Durch die Verwendung dieses Arzneimittels wird die Synthese von Prostacyclin aktiviert, der Faktor Xa wird gehemmt, ebenso die Stimulierung des fibriologischen Systems und eine Abnahme des Fibrinogenspiegels im menschlichen Blut.

Darüber hinaus hilft Sulodexide, das Blut zu verdünnen, die strukturelle Integrität der Endothelzellen wiederherzustellen und ihre Funktionalität zu verbessern.

Wenn der Wirkstoff in den systemischen Kreislauf gelangt, werden etwa 90% des Hauptwirkstoffs vom Dünndarm sowie vom vaskulären Endothel absorbiert.

Der Stoffwechsel findet vollständig in der Leber statt. Es wird vom menschlichen Körper über die Nieren sowie über die Galle abgeleitet. Die Halbwertzeit kann in der Dauer variieren, da sie direkt von der verordneten Dosierung abhängt.

Indikationen zur Verwendung

Die Hauptindikationen für die Verwendung des Arzneimittels Sulodexid sind die folgenden Erkrankungen und Zustände:

• Angiopathie, bei der ein hohes Risiko für Blutgerinnsel besteht;
• Herzinfarkt;
• Verstöße gegen den Blutkreislauf des Gehirns;
• Schlaganfall sowie die Erholungsphase nach einem Schlaganfall;
• vaskuläre Demenz;
• zeitweilige Enzephalopathie, die eine Folge von Diabetes mellitus ist, erhöhter Blutdruck oder vaskuläre Atherosklerose;
• Phlebopathie;
• tiefe Venenthrombose;
• thrombotische Thrombozytopenie, die das Ergebnis der Anwendung von Heparin ist;
• Kardiopathie;
• Enzephalopathie;
• diabetisches Fußsyndrom;
• Antiphospholipid-Syndrom (in diesem Fall wird empfohlen, Sulodexid in Kombination mit Acetylsalicylsäure zu verwenden).

Methode der Verwendung

Die Art der Anwendung des Arzneimittels Sulodexide sowie die Dosierung und Dauer der Verabreichung hängen von der Freisetzungsform ab.

Es wird empfohlen, Kapseln eine Stunde vor dem Essen oder einige Stunden nach dem Essen einzunehmen.

In den meisten Fällen beginnt die Behandlung mit Injektionen, die intramuskulär durchgeführt werden. 15-20 Tage lang werden Injektionen mit einer Dosis von 600 LE des Medikaments pro Tag durchgeführt.

Wechseln Sie nach dieser Zeit zu oralen Kapseln. Sie müssen innerhalb eines Monats zweimal täglich bei 250 LE eingenommen werden.

Bei Bedarf können Sie nach sechs Monaten einen wiederholten therapeutischen Kurs absolvieren.

Wie Sulodexid mit anderen Medikamenten interagiert

Es ist strengstens untersagt, jegliche Form des Medikaments Sulodexide zusammen mit Antithrombozytenaggregaten, direkten und indirekten Antikoagulanzien sowie Medikamenten, die die Hämostase beeinflussen, einzunehmen.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird das Medikament Sulodexide von den Patienten leicht toleriert, aber in seltenen Fällen können Nebenwirkungen auftreten.

Nach Einnahme der Kapseln - Schmerzen in der Magengegend, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen sowie allergische Reaktionen.

Eine injizierbare Form des Arzneimittels kann Nebenwirkungen wie Schmerzen und Brennen an der Injektionsstelle der Behandlungslösung verursachen. Manchmal können Hämatome auftreten.

Überdosis

Bei der Einnahme von Sulodexid sollte keine Überdosierung zugelassen werden, da dies das Blutungsrisiko erheblich erhöhen kann.

In solchen Situationen sollte die Einnahme des Arzneimittels unverzüglich eingestellt und eine Behandlung durchgeführt werden, um die normale Funktion der Körpersysteme aufrechtzuerhalten.

Gegenanzeigen

Dieses Medikament hat ein Minimum an Kontraindikationen, darunter:

• das Auftreten allergischer Reaktionen auf den Hauptwirkstoff;
• Krankheiten, die durch eine Erhöhung der Prothrombinzeit gekennzeichnet sind.

Während der Schwangerschaft

Bei Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verwendung des Arzneimittels Sulodexid kontraindiziert.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Sulodexid beträgt 3 Jahre ab Herstellungsdatum.

Es wird empfohlen, es bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C an einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich zu lagern.

Dieses Arzneimittel wird nur auf Rezept abgegeben.

In russischen Apotheken können Kapseln für ca. 2100-2500 Rubel erworben werden. Ähnliche Ampullen für die Injektion kosten zwischen 1500 und 1700 Rubel.

Apotheken in der Ukraine bieten Sulodexid-Kapseln für 950-120 Griwna und Ampullen - für 680-770 Griwna.

Analoge

Die wirksamsten Analoga des Medikaments Sulodexide sind:

Bevor Sie eines dieser Arzneimittel auswählen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Bewertungen

Sulodexid in Form von Kapseln und Ampullen ist ein hochwirksames Medikament, das leicht verträglich ist und daher in seiner Adresse positiv bewertet wird. Am Ende dieses Artikels haben Sie die Möglichkeit, sie ausführlich kennenzulernen.

Die meisten Personen, die dieses Medikament verwendet haben, haben ihre vorteilhaften Wirkungen bei Diabetes, Thrombose sowie nach Infarkt und nach Schlaganfall festgestellt.

Wenn Sie Sulodeksid-Injektionsfläschchen oder -kapseln für medizinische Zwecke verwendet haben, hinterlassen Sie unbedingt Ihre eigene Beurteilung, um sicherzustellen, dass andere Besucher dieser Website eine korrekte Meinung zu diesem Medikament haben.

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Es wird helfen, Frauen mit einem gewöhnlichen Schwangerschaftsabbruch ein gesundes Kind zu gebären.

Es scheint, dass ein absolut gesunder Mensch ein blutverdünnendes Medikament nehmen sollte. Und Schwangerschaft ist, wie sie sagen, keine Krankheit. Egal wie falsch! Der Körper einer Frau während der Schwangerschaft kann solche Feinheiten erzeugen und sehr lebensgefährlich sein.

Meine Geschichte der Bekanntschaft mit Blutgerinnseln aus der Schwangerschaft meiner Freundin begann, während der sie ein Blutgerinnsel hatte. Ein normales gesundes junges Mädchen hatte einen Thrombus. Gott sei Dank endete alles gut, obwohl sie den Ärzten viele Probleme bereitete und dies immer noch sehr schlecht ist.

Hier sind Sie, Schwangerschaft ist keine Krankheit.

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Nach zwei verpassten Schwangerschaften, von denen eine zu einer angemessenen Zeit stattfand, schickte mich der gynäkologische Arzt zu Tests mit merkwürdigen, völlig unverständlichen Namen. Ja, und sie sind die erste Gruppe wert, die mich mehr als 8000 p gekostet hat. Von ihnen herrschte der Verdacht auf Thrombophilie.

Es dauerte ungefähr 15 Wochen. Mir wurde niedrig dosiertes Aspirin zur Verdünnung des Blutes verschrieben und zu einem Hämatologen geschickt (und versuchte, ihn erneut zu erreichen).

Ein Hämatologe schrieb andere Tests mit denselben unbekannten Namen und eine genetische Analyse für Thrombopholie.

Die genetische Analyse zeigte eine Prädisposition, aber der Risikofaktor ist bei weitem nicht der schlimmste.

Aber Hämastaziogramm und begründete die Einnahme blutverdünnender Medikamente.

Warum ist das gefährlich? Blutgerinnsel verstopfen die Plazenta und blockieren den Blutfluss, beeinträchtigen oder blockieren die Sauerstoffversorgung des Fötus.

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Dieses Mal entschied ich mich fest, das Kind um jeden Preis zu behalten.

Sie begannen mit der Behandlung mit Clexane, eine Woche später zeigte die Analyse eine Zunahme der Thrombose anstelle einer Abnahme.

Der Hämatologe schlug vor, zu Vessel Due F 250 zu wechseln. Ich stimmte glücklich zu. Jeden Tag freute sich der Stachel Clexane sc überhaupt nicht.

Ich nahm 2 Tabletten pro Tag.

Der Wirkstoff ist Sulodexid.

Vessel Due F (Sulodexid) ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und die Dermatanfraktion - für Heparin-Cofaktor II (CGII).

Bei den Kontraindikationen gibt es 1 Trimenon der Schwangerschaft, aber ich habe in den Foren gelesen, dass Ärzte es bereits im ersten Trimenon vorschreiben.
Studien sind sehr teuer und werden selten durchgeführt. Es ist einfacher zu schreiben, dass Sie während der Schwangerschaft nicht verwenden können.
Gott sei Dank kam die Droge zu mir und die Anzeichen der Thrombusbildung begannen sich allmählich zu normalisieren.
Neben allen Tests, die während der Schwangerschaft erforderlich waren, spendete ich ständig Blut für Thrombose und Koagulogramm, hatte aber immer den letzten Normalwert.

Dies ist darauf zurückzuführen, dass das Gerinnungssystem und das Thrombogenbildung etwas anders sind.

Erst am Ende der Schwangerschaft waren sowohl meine Analyse als auch die Blutplättchen im Koagulogramm unter dem Normalwert und ich wechselte zu einer Tablette pro Tag. Die Indikatoren schleichen sich sehr langsam auf. Ich habe also Indikatoren in der Mitte der Norm geboren.

Für die Schwangerschaft habe ich so viele Informationen über Thrombophilie gelesen. Einige sind gegen eine Behandlung. Aber die Meinungen von "für" die große Mehrheit. Nur wenige Menschen möchten das Leben eines Kindes riskieren, wenn sie mit gefrorenen Schwangerschaften konfrontiert sind. Besonders im Internet gibt es bereits viele Rezensionen über die Geburt absolut gesunder Kinder, die mit blutverdünnenden Medikamenten geboren wurden. Viele Frauen beten nur zu ihnen, weil sie Kinder nur auf diese Weise gebären und gebären könnten.

Nun kündigte die ehemalige Frauenärztin ihren Job und studierte meine Geschichte. Sie sagte, die Mutation in meiner genetischen Analyse sei nicht sehr beängstigend und ich habe keine direkten Anhaltspunkte für die Einnahme blutverdünnender Medikamente, aber angesichts meiner Schwangerschaftsgeschichte stimmte ich zu, dass eine vorbeugende Behandlung und eine strenge Kontrolle der Tests notwendig sind.

Daher empfehle ich Wessel duo f an Menschen, die Probleme mit der thrombogenen Komponente des Blutgerinnungssystems haben, da sie ihre Wirkung auf sich selbst erfahren hat.

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Sulodexid *

ARZNEIMITTEL VON EMPFÄNGENDEN URLAUBEN SIND EINEM PATIENTEN NUR VON EINEM ARZT FESTGELEGT. DIESE ANLEITUNG NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

Beschreibung des Wirkstoffs Sulodexid / Sulodexid.

Formel: Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms von Schweinen, enthält 20% Dermatansulfat und 80% Heparinoid, chemischer Name: Glucurono-2-amino-2-desoxyglucoglucansulfat.
Pharmakologische Gruppe: Hämatotropika / Antikoagulanzien.
Pharmakologische Wirkung: antithrombotisch, gerinnungshemmend, fibrinolytisch, angioprotektiv, antiadhäsiv, lipidsenkend.

Pharmakologische Eigenschaften

Sulodexid hemmt den Gerinnungsfaktor 10a und erhöht die Bildung von Prostacyclin. Es reduziert den Plasmagehalt von Fibrinogen und stimuliert das Fibrinolysesystem: Es erhöht den Gehalt an Gewebeplasminogenaktivator, senkt den Blutspiegel seines Inhibitors. Eine angioprotektive Wirkung ist aufgrund der Wiederherstellung der Funktion und strukturellen Integrität von Endothelzellen, der normalen Dichte der Endothelmembran, möglich. Sulodexid normalisiert die rheologischen Eigenschaften von Blut, verringert seine Viskosität, verringert die Dicke der Basalmembran und unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen.

Hinweise

Angiopathien mit einer hohen Wahrscheinlichkeit der Thrombusbildung (einschließlich Makro- und Mikroangiopathie bei Diabetes mellitus).

Dosierung und Verabreichung von Sulodexid

Sulodexid wird oral (zwischen den Mahlzeiten), intravenös oder intramuskulär verabreicht. Die Behandlung beginnt in der Regel mit einer täglichen intramuskulären Injektion von 600 LU für 15–20 Tage, dann oral für 250 LU zweimal täglich für 30 Tage. Es wird empfohlen, den Therapieverlauf mindestens zweimal pro Jahr zu wiederholen.
Vor Beginn der Therapie mit Sulodeksidom muss ein Koagulogramm erstellt werden.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Krankheiten, die mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden sind; hämorrhagische Diathese.

Einschränkungen bei der Verwendung von

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Sulodexid muss während der Schwangerschaft und Stillzeit nur mit Vorsicht angewendet werden, wenn es von einem Arzt verschrieben wird und unter seiner Kontrolle steht (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht bestimmt).

Nebenwirkungen von Sulodexid

Epigastrische Schmerzen, Dyspepsie, allergische Reaktionen; an der Injektionsstelle - Brennen, Schmerzen, Hämatome.

Die Wechselwirkung von Sulodexid mit anderen Substanzen

Die kombinierte Anwendung von Sulodexid mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (Antithrombozytenaggregate, indirekte und direkte Antikoagulanzien) wird nicht empfohlen.

Überdosis

Bei einer Überdosierung von Sulodexid entwickeln sich Blutungen oder Blutungen. Notwendig: die Abschaffung des Medikaments, die Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen.

Handelsnamen von Arzneimitteln mit Sulodexid-Wirkstoff

Farmgruppe:

Feedback und Kommentare

wenn unsere Ärzte Mr. Ishim wären

Ludmila Mysac So, 11/09/2014 - 09:37 Uhr

Wenn unsere Ärzte sofort Sulodexid und Vazoprostan und meinen Mann Prokapali verschrieben hätten, müsste ich nicht ein Rangieren der unteren Extremität durchführen, ein sehr gutes Medikament, das zur intermittierenden Claudicatio und bei Arteriosklerose der unteren Extremitäten verwendet wird Nach nur einer Amputation ist mein Mann ohne Beine eine Behinderung

Sulodexid: Beschreibung, Anweisungen, Preis

Internationaler Name: Sulodexid
Darreichungsform: Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung.

Chemischer Name:
Glucurono - 2 - amino - 2 - desoxyglyclucansulfat

Pharmakologische Wirkung:
Das gerinnungshemmende Mittel hat eine antiplateletische, antithrombotische, angioprotektive, lipidsenkende und fibrinolytische Wirkung. Der Wirkstoff, ein Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms von Tieren, ist eine natürliche Mischung aus einer sich schnell bewegenden heparinähnlichen Fraktion (80%) und Dermatansulfat (20%). Unterdrückt den aktivierten Faktor X, verbessert die Synthese und Sekretion von Prostacyclin PgI2 und reduziert die Konzentration von Fibrinogen im Plasma. Erhöht die Konzentration des Aktivatorgewebes Profibrinolizina (Plasminogen) im Blut und verringert die Konzentration des Inhibitors im Blut. Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung hängt mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße zusammen. Normalisiert die rheologischen Eigenschaften von Blut, indem es TG reduziert und die Blutviskosität verringert. Die Effizienz der Verwendung bei diabetischer Nephropathie wird durch eine Abnahme der Dicke der Basalmembran und eine Abnahme der Matrixproduktion durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt. Bei der Einführung hoher Dosen zeigte sich seine gerinnungshemmende Wirkung aufgrund der Hemmung des Heparin-Cofaktors II.

Indikationen:
Angiopathie, erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel; Mikro- und Makroangiopathie (Diabetes mellitus), die Anfangsstadien der Ischämie der unteren Extremitäten.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit; hämorrhagische Diathese, Hypokoagulation; Schwangerschaft

Dosierungsschema:
Innen, in / m oder / in. V / m oder / in (vorverdünnt in 150-200 ml 0,9% iger NaCl-Lösung), 600 IE täglich, für 15-20 Tage. Dann für 30-40 Tage, mündlich, 250 IE zweimal täglich zwischen den Mahlzeiten. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Nebenwirkungen:
Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie; Hautausschlag verschiedener Lokalisation; Schmerzen, Brennen, Hämatom an der Injektionsstelle. Überdosis Symptome: Blutungen. Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen:
Die Behandlung kann unter der Kontrolle der obigen Parameter des Blutgerinnungssystems durchgeführt werden.

Sulodexid

Der Inhalt

Lateinischer Name [Bearbeiten]

Pharmakologische Gruppe

Eigenschaften des Stoffes

Sulodexid - Extrakt aus der Schleimhaut des Dünndarms von Schweinen. Enthält 80% Heparinoid (sich schnell bewegende Fraktion) und 20% Dermatansulfat.

Pharmakologie

Die schnell wirkende heparinartige Sulodexidfraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung von Sulodexid ist auf die Affinität für den Heparin-II-Cofaktor zurückzuführen, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Sulodexidwirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit einer Erhöhung der Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)₂), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.

Die profibrinolytische Wirkung von Sulodexid beruht auf einem Anstieg des Blutplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Die angioprotektive Wirkung von Sulodexid hängt mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße zusammen. Außerdem normalisiert Sulodexid die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase, die die in LDL enthaltenen Triglyceride hydrolysiert).

Sulodexid verringert die Blutviskosität, hemmt die Proliferation von Mesangiumzellen und verringert die Dicke der Basalmembran.

Sulodexid wird zu 90% im vaskulären Endothelium resorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. Sulodexid wird in der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass Sulodexid 4 Stunden nach Verabreichung in der Leber und in den Nieren extrazellulär diffundiert.

24 Stunden nach der i.v.-Verabreichung beträgt die Ausscheidung im Urin 50% Sulodexid und nach 48 Stunden 67%.

Anwendung [Bearbeiten]

• Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;
• Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;
• dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;
• vaskuläre Demenz;
• okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;
• Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;
• Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;
• thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);
• Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.

Sulodexid: Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Sulodeksidu, hämorrhagische Diathese, Erkrankungen, die mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden sind.

Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie Sulodexid mit Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit (Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt).

Sulodexid: Nebenwirkungen [Bearbeiten]

Durchfallerscheinungen (einschließlich Übelkeit, Erbrechen), epigastrische Schmerzen, allergische Reaktionen; an der Injektionsstelle - Schmerzen, Brennen, Hämatome.

Interaktion [Bearbeiten]

Die gleichzeitige Anwendung von Sulodexid mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Antithrombozytenaggregate) wird nicht empfohlen.

Sulodexid: Dosierung und Verwaltung

Innen (zwischen den Mahlzeiten), in / m oder in / in.

Die Sulodexid-Therapie beginnt mit einer täglichen intramuskulären Injektion von 600 LU (1 Ampulle) für 15–20 Tage. Dann - 250 LE (1 Kapsel) zweimal täglich für 30 Tage. Es wird empfohlen, den Verlauf von Sulodexid mindestens zweimal pro Jahr zu wiederholen.

Vorsichtsmaßnahmen [Bearbeiten]

Vor Beginn der Sulodexidbehandlung sollte ein Koagulogramm erstellt werden.

Lagerbedingungen [bearbeiten]

Handelsnamen [bearbeiten]

Wessel Due F: Kapseln 250 LE; Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 600 LU / 2 ml; Alfa Wassermann (Italien)

WESSEL DUE F

Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.

Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.

Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.

25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.

Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.

Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.

2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.

Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).

Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.

Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.

Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden₂), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.

Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.

Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.

Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).

Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.

Absaugung und Verteilung

Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.

In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.

4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.

Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.

- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;

- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;

- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;

- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;

- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;

- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);

- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);

- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);

- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).

- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;

- ich ein Trimester der Schwangerschaft

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.

Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.

Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.

Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.

Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.

Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.

Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.

Symptome: Blutung oder Blutung.

Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.

Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.

Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.

Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.

Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.

Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.

Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.

Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.

Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Die Verwendung von Sulodexid und darauf basierenden Medikamenten: Anweisungen, Bewertungen

Die menschliche Gesundheit ist von unschätzbarem Wert, daher müssen Sie sie überwachen. Der Wirkstoff Sulodexide wird zur Behandlung schwerer Erkrankungen wie Thrombophlebitis oder Diabetes mellitus verwendet.

Das Werkzeug dient dazu, die Arbeit des Gefäßsystems zu verbessern und die Durchblutung von Organen und Geweben zu regulieren.

Der lateinische Name des Medikaments Sulodexidum bezieht sich auf eine Gruppe von Antikoagulanzien, Substanzen, die eine Thrombose der Venen und Arterien sowie deren Embolie verhindern.

Dieses Medikament ist völlig natürlich, da es aus der Schleimhaut des Dünndarms von Schweinen durch Isolierung des Extrakts gewonnen wird. Die Hauptwirkstoffe sind:

Aufgrund des schnellen Mechanismus der Komponenten wird innerhalb kurzer Zeit nach der Einnahme des Arzneimittels ein positiver Effekt beobachtet. Handelsnamen von Medikamenten basierend auf dieser Komponente, die derzeit zum Kauf angeboten werden, Angioflux, Wessel Due F.

Pharmakologisches Profil

Die Verwendung von Sulodexid und Präparaten auf dieser Basis hat folgende Auswirkungen auf den Körper:

• Antithrombotikum;
• Antihaftkleber;
• hypolipidämisch;
• Antikoagulans;
• Fibrinolytikum;
• angioprotektiv.

Die komplexe Wirkung auf den Körper ermöglicht es Ihnen, die akuten Symptome der Krankheit schnell zu beseitigen und den Behandlungsprozess zu beginnen. Betreten des Körpers in Form einer Lösung oder in einer anderen Form (abhängig von den gekauften Medikamenten), beginnen die Wirkstoffe der Serie ihre Arbeit.

Aufgrund der schnellen Resorption kommt es innerhalb weniger Minuten zu einer Linderung, was besonders für Probleme mit Blut wichtig ist.

Das Medikament wirkt sich auf die Blutbestandteile aus und unterbindet die Bildung von Blutgerinnseln - Blutgerinnsel, die sich nachteilig auf die Arbeit der Gefäße und Venen auswirken können und zu schweren Erkrankungen führen können.

Das Medikament wirkt als Antikoagulans, da die Substanzen ähnlich wie Heparin wirken. Deshalb tritt Inaktivierung von Thrombin auf. Der Wirkungsmechanismus steht in direktem Zusammenhang mit der Unterdrückung der Verletzung des X-Faktors, der im Verlauf des Vorfalls aktiviert wurde, während gleichzeitig die Synthese- und Sekretionsprozesse anderer Substanzen wie Prostacyclin verstärkt werden. Infolgedessen nimmt der Gehalt der Substanz Fibrinogen im Plasma ab.

Das Medikament wirkt auf den Plasmagene-Aktivator und reduziert seinen Inhibitor, wodurch die pro-fibralgische Wirkung von Sulodexid bewirkt wird.

Das Werkzeug hat auch die Funktion, die strukturelle und funktionelle Integrität von Zellen, einschließlich Kapillaren und Gefäßen, wiederherzustellen, was zur Normalisierung der Membran und des Gewebes führt. Die Zusammensetzung und Funktion des Blutes kehren dank einer Abnahme des Triglyceridspiegels ebenfalls zurück.

Durch die Reduzierung der Membran in den Zellen kann das Werkzeug die Produktionsprozesse normalisieren, indem es die Zellproliferation reduziert.

Das meiste Medikament ist in den Gefäßen konzentriert - bis zu 80-90% erfolgt die Resorption im Darm. Stoffwechselvorgänge werden in der Leber und in den Nieren durchgeführt.

Ein charakteristisches Merkmal des Arzneimittels ist das Fehlen einer Desulfatierung. Dies führt dazu, dass die antithrombotische Aktivität nicht abnimmt, was die vom Körper ausgelösten Erholungsprozesse verstärkt.

Präparate auf der Basis von Sulodexid werden 4 Stunden nach der Einnahme von den Nieren ausgeschieden. Einen Tag nach der intravenösen Verabreichung in den Körper werden die Komponenten zu 50% im Urin ausgeschieden, nach zwei Tagen werden 67% der Substanzen der Zubereitung entfernt.

Die Mittel werden nach Anweisung des Arztes verwendet, auch zur Behandlung von tiefen und oberflächlichen Venenthrombosen.

Wirkmechanismus

Der Einflussmechanismus aller Medikamente auf den Körper des Patienten - Analoga auf der Basis von Sulodexide sowie die Hauptsubstanz natürlichen Ursprungs - stehen im Zusammenhang mit der Wiederherstellung von Gefäßzellen sowie der Verbesserung der für biologische Indikatoren üblichen Indikatoren ihrer Membrandichte.

Analoga und die Hauptkomponente Sulodeksid beeinflussen die Zusammensetzung des Blutes und reduzieren die Anzahl der Triglyceride, indem sie spezielle Enzyme produzieren.

Die Wirksamkeit der Anwendung von Wessel Due F und Angioflux bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit des Hauptwirkstoffs zur Verringerung der Dicke der Basalmembran bestimmt.

Indikationen zur Verwendung

Sulodexid und seine Analoga werden vom behandelnden Arzt oder Diagnostiker in folgenden Fällen als Grundlage für die medikamentöse Therapie verschrieben:

• erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel - gestörte Venenstruktur, Herzinfarkt;
• mit einem ischämischen Schlaganfall diagnostiziert - eine Folge - eine Durchblutungsstörung im Gehirn;
• dyszirkulatorische Enzephalopathie, gebildet vor dem Hintergrund anderer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie);
• vaskuläre Demenz wurde diagnostiziert;
• der Patient litt an einer Verschlussläsion der peripheren Arterien;
• es gibt Phlebopathie;
• Thrombose im Bereich der oberflächlichen und tiefen Venen;
• Nephrapotia;
• Retinopotiya;
• Kardio und Neuropathie;
• diabetisches Fußsyndrom;
• Enzephalopathie;
• thrombophile (unterschiedlich schwerwiegende) Zustände;
• identifiziertes Antiphospholipid-Syndrom;
• Heparin-induzierte thrombotische Thrombozytopenie.

Kontraindikationen für die Aufnahme der Substanz und ihrer Analoga

Die Hauptfaktoren, um die Therapie von auf Sulodexid basierenden Medikamenten abzubrechen oder nicht in die Therapie einzuleiten, sind:

• Allergie und Intoleranz gegenüber dem Hauptwirkstoff;
• Schwangerschaft (Verbot im ersten Trimester, Einschränkungen durchgehend);
• Krankheiten, die zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit führen;
• wenn hämorrhagische Diathese diagnostiziert wird.

Verwendungs- und Dosierungsschema

Jedes Arzneimittel kann nicht verwendet werden, wenn die zur Wiederherstellung der Gesundheit erforderliche sichere Dosierung nicht bekannt ist.

Bei handelsüblichen Medikamenten auf der Basis von Sulodexid-Tabletten (Angioflux, Wessel Duee F) gilt folgende Anweisung: Die Einnahme ist vor den Mahlzeiten (vor den Mahlzeiten sollte mindestens 60 Minuten dauern) oder nach den Mahlzeiten möglich 5-3 Stunden, sonst sind die Wirkstoffe nicht aktiv.

Die Medikamentenmenge wird vom Arzt individuell für jeden Patienten berechnet. Die Behandlung dauert mindestens 30 Tage. Ungefähre Dosierung beträgt 1-2 Tabletten 2-mal täglich.

Wenn das Arzneimittel oder seine Analoga in den Körper einer Person injiziert werden, die einer Behandlung intramuskulär (Injektionen wird gegeben) oder intravenös (Tropf, Injektionen) verabreicht wird, beträgt eine Injektion 600 LU pro Tag. Die Therapie dauert 20 Tage. Der behandelnde Arzt verordnet den wiederholten Empfang frühestens 6 Monate nach dem Ende der ersten Behandlung mit diesen Mitteln.

Wenn Vessel Due F verwendet wird, beginnt der Verabreichungsverlauf mit 2 ml des Arzneimittels (oder einer Ampulle). Im Falle der Verwendung der Injektionslösung ähnelt sie dem Hauptarzneimittel.

Zur Herstellung der Lösung wird der Inhalt einer Ampulle verwendet, die durchschnittlich in 180 ml einer speziell zubereiteten Salzlösung verdünnt wird.

Die Kapselform des Medikaments Vessel Due F, die die zweite Stufe der medikamentösen Therapie sein kann, wird nach den Mahlzeiten eingenommen. Die Dosierung wird vom Arzt verordnet. Wiederholte Behandlung ist frühestens nach 2 Jahren möglich.

Überdosierung und Nebenwirkungen

Wenn der Arzt sich irrte oder die Person die angegebenen Dosierungen rechtswidrig verletzt hat, kann es zu Überdosierungen kommen. Es äußert sich in Blutungen oder Blutungen (manchmal sehr stark). In diesem Fall muss das Medikament dringend abgesetzt werden.

Nebenwirkungen von Sulodexid und darauf basierenden Medikamenten:

• Gastrointestinale Störung (Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen);
• allergische Manifestationen in Form eines Ausschlags;
• Wenn eine Injektion durchgeführt wird, kann es zu Brennen, Schmerzen an der Injektionsstelle und dem Auftreten eines Hämatoms kommen.

Während der Verabreichung des Arzneimittels ist es wichtig, das Koagulogramm ständig aufrechtzuerhalten und seine Indikationen zu überwachen. Wenn eine Person ein Auto fährt, gibt es keine besonderen Einschränkungen für diesen Vorgang. Es gibt Beschränkungen für den Empfang von Geldern bei Kindern.

Ein anderer Rechen tut nicht so weh

Sulodexid sowie seine Handelsanaloga Angioflux und Wessel Due F sind sehr ernste und gefährliche Drogen und können bei Missbrauch nur Schaden anrichten, was die Meinung des Arztes und die Rückmeldungen der Patienten bestätigt.

Die Verwendung von Angioflux wurde mir von einem Arzt verordnet. Der Kurs konnte absolviert werden (die Kosten für das Medikament sind hoch) - die Ergebnisse sind nach den Analysen gut, aber während des Empfangs gab es Probleme mit dem Magen.

Stepan

Trotz des hohen Preises von Sulodexid wurde keine Wirksamkeit festgestellt. Der Arzt verordnete eine zweite Behandlung. Ich warte noch sechs Monate.

Natalia

Nach der Verletzung war ein Mittel erforderlich, das die Venen wiederherstellen könnte. Ich habe das Medikament Angioflux-Tabletten verwendet, wie es von einem Arzt verordnet wurde. Er zeigte durchschnittliche Ergebnisse, aber es gab immer noch eine Verbesserung. Ich werde eine günstigere Option wählen.

Oksana

Nicht umsonst kaufte Vessel Due F Medikamente - nachdem der Thrombus vollständig verschwunden war, besteht keine Gefahr für Leben und Gesundheit. Ich freue mich, dass ich keine Alternativen gesucht habe, auch wenn der Preis "gebissen" wurde.

Alexey

Als ausgebildeter Arzt empfehle ich, auf die Empfehlungen aufmerksam zu sein. Sulodexid ist eine ernstzunehmende Droge, die Selbstmedikation kann sie nur schädigen.

Anatoly

Kauf und Lagerung

Sulodexide ist in Packungen zu 20-25 Stück pro Packung erhältlich, Analoga werden auch in Form von Injektionen und Kapseln hergestellt. Haltbarkeit der Droge im Durchschnitt 4 Jahre.

Änderungen an kleineren und größeren Parteien hängen von der Form des Werkzeugs und seinem Hersteller ab. Es muss ein vollständiger Schutz des Arzneimittels gegen den Zugang von Kindern gewährleistet werden Die Temperatur im Raum beträgt 25-27 Grad. Aus Apotheken entlassene Apotheke nur gegen Vorlage eines Rezeptes vom behandelnden Arzt.

Der Preis der auf Sulodexid basierenden Medikamente liegt im Durchschnitt zwischen 2,8 und 3,5 Tausend Rubel, je nach Apotheke, sowie der Region des Landes, Analoga, die in Apotheken gekauft werden können - Fragmin, Gepalpan.