Bei einigen Krankheiten im Körper steigt das Risiko von Blutgerinnseln dramatisch an, was nicht nur die Gesundheit, sondern auch das menschliche Leben erheblich gefährdet. Wessel Due F ist eines der wirksamsten Medikamente, um die Entwicklung von Thromboembolien zu verhindern.
Das Arzneimittel gehört zur Gruppe der direkten Antikoagulanzien. Dies bedeutet, dass es direkt die Faktoren beeinflusst, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Die aktive Komponente von Wessel ist Sulodexid. Es ist eine Substanz tierischen Ursprungs, es wird aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins isoliert.
Sulodexid umfasst zwei Glykosaminoglykane, die eine thrombolytische Funktion erfüllen:
Sulodexid aktiviert die Synthese von Lipoproteinlipase - einem Enzym, das Fette abbaut, insbesondere VLDL, das im Körper die Rolle des Transports für „schlechtes“ Cholesterin spielt.
Durch die Verringerung der Fettmenge verringert sich die Blutdichte, verbessert die Durchblutung in kleinen Gefäßen.
Wessel hat folgende Wirkung:
Die Abnahme der Dichte der vaskulären Zellmembranen macht sie durchlässiger, was die Mikrozirkulation in den Organen und ihre Ernährung verbessert.
Das Medikament ist in zwei Formen erhältlich - in Ampullen als Injektionslösung oder Infusionslösung und in Kapseln. 2 ml Ampullen enthalten 600 LU (Lipoprotein-Lipase-Einheiten) Sulodexid. Bei Kapseln in einer gelatineartigen Schale mit rotem Ziegelstein beträgt die Dosierung 250 LE.
Die Indikationen für die Verwendung von Vesel DueF-Tabletten sind umfangreich. Dies ist eines der effektivsten und am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von schweren Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus:
Darüber hinaus wird es in der Therapie eingesetzt:
Bei der diabetischen Nephropathie und SAFA leiden die Filtrations- und Ausscheidungsfunktionen der Nieren unter einer Verletzung des systemischen Kreislaufs und einem Druckabfall in den Nierenglomeruli. Funktionsmangel führt zu einer Erhöhung des Kreatinins im Blut. Wessel Due F normalisiert den Blutfluss in den Arteriolen und kleinen Gefäßen des Nierenparenchyms und normalisiert die Kreatinin-Clearance.
Das Schiff wird nicht bei folgenden Krankheiten und Zuständen verschrieben:
Inakzeptable medikamentöse Behandlung bei Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit der Bestandteile.
Während der Therapie mit dem Medikament Vessel Due f sind folgende negative Reaktionen möglich:
Wenn Sie die Dosis überschreiten, können Blutungen auftreten, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.
Wessel bezieht sich auf Heparine mit niedrigem Molekulargewicht, die selten Nebenwirkungen verursachen.
Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern mit Vorsicht verschrieben.
In der Anfangsphase der Behandlung wird eine intensive Therapie in Form von Injektionen empfohlen:
In den nächsten 30 bis 40 Tagen wird ein unterstützender Wessel in Kapselform verabreicht. Das Schema der Verwendung - 1 Kapsel zweimal täglich in eineinhalb - zwei Stunden nach den Mahlzeiten oder eine Stunde davor. Verwendungshinweise bestimmen die Anzahl der Kurse. Die Behandlung kann zweimal im Jahr erforderlich sein.
Keine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten. Die gleichzeitige Verwendung mit anderen Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten ist jedoch kontraindiziert.
Es wird empfohlen, vor und nach der Behandlung ein Koagulogramm zu erstellen.
Mit Sorgfalt und nur unter Aufsicht eines Arztes wird während der Schwangerschaft der Wessel-Empfang verordnet. Es wird Frauen mit Insulin-abhängigem Diabetes in den letzten beiden Trimestern empfohlen, um die Entwicklung einer Spätgestose zu vermeiden und Gefäßkomplikationen zu verhindern.
Wessel Due F ist ein kostspieliges Medikament. 10 Ampullen mit 600 LE kosten fast 2000 Rubel.
Verpackung von Kapseln (50 Stück) 250 LU kostet von 2.300 bis 3.000 Rubel. Analoga von Medikamenten:
in Ampullen von 2 ml; in einer Schachtel mit 10 Ampullen.
in einer Blisterpackung von 25; in einer Box 2 Blasen.
Injektionslösung: hellgelbe oder gelbe transparente Lösung, in Ampullen aus dunklem transparentem Glas.
Kapseln: Weichgelatinekapseln mit ovaler Form, ziegelrote Farbe.
Naturprodukt, isoliert aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).
Die schnell wirkende heparinähnliche Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III und Dermatan hat eine Affinität für den Heparin-II-Cofaktor. Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund ihrer Affinität für den Heparin-II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.
Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors verbunden, mit erhöhter Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PGI)2), mit einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma usw.
Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.
Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen und der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (stimuliert das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase, hydrolysierende Triglyceride, die Teil von LDL sind).
Reduziert die Blutviskosität, unterdrückt die Proliferation von Mesangiumzellen, verringert die Dicke der Basalmembran.
90% werden im vaskulären Endothelium absorbiert (erzeugt eine Konzentration von 20–30 Mal im Gewebe anderer Organe) und im Dünndarm absorbiert. In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt. Die Verteilung der Dosis auf die Organe zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung extrazellulär in Leber und Niere diffundiert.
24 Stunden nach der intravenösen Verabreichung macht die Ausscheidung im Urin 50% des Arzneimittels aus und nach 48 Stunden 67%.
Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschließlich nach einem Herzinfarkt;
Verletzungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich eines akuten ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;
dyszirkulatorische Enzephalopathie, die durch Atherosklerose, Diabetes mellitus, Hypertonie verursacht wird;
okklusive Läsionen der peripheren Arterien der atherosklerotischen und diabetischen Genese;
Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;
Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie) bei Diabetes mellitus;
thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgenden Heparinen mit niedrigem Molekulargewicht);
Behandlung der Heparin-induzierten thrombotischen Thrombozytopenie (GTT), da das Arzneimittel GTT nicht verursacht oder verschlimmert.
hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
Schwangerschaft (ich Begriff).
Wenn die Schwangerschaft unter strenger Aufsicht eines Arztes verordnet wird. Es gibt positive Erfahrungen bei der Anwendung zur Behandlung und Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im II- und III-Trimester der Schwangerschaft, mit der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen - Gestose.
Auf dem Teil des Verdauungstraktes: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Epigastrium.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag.
Andere: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.
Die gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die das Blutstillungssystem beeinflussen (direkte und indirekte Antikoagulanzien, Blutplättchenhemmer), wird nicht empfohlen.
V / m, in / in (150-200 ml Kochsalzlösung), innen. Zu Beginn der Behandlung sollte der Inhalt einer Ampulle 15–20 Tage täglich in a / m und dann jeweils 1 Kapsel verabreicht werden. Zweimal täglich für 30-40 Tage zwischen den Mahlzeiten. Der gesamte Kurs sollte mindestens zweimal pro Jahr wiederholt werden. Nach Ermessen des Arztes kann das Dosierungsschema geändert werden.
Symptome: Blutung oder Blutung.
Behandlung: Medikamentenentzug, symptomatische Therapie.
Bei Bedarf wird empfohlen, das Medikament unter der Kontrolle eines Koagulogramms zu verwenden. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT (normalerweise 30–40 s, je nach Art und Konzentration des verwendeten Aktivators kann 25–30 oder 35–50 s betragen), Gehalt an Antithrombin III (normalerweise - 210–300) mg / l), Blutungszeit (normalerweise nach Duque, 2–4 min), Gerinnungszeit von unstabilisiertem Blut (normalerweise nach der milianischen Methode in der Modifikation von Moravice, 6–8 min). Wessel Due F steigert die normale Leistung um ungefähr das Anderthalbfache.
Wessel Due F, Kapseln - Verpackung Pharmacor Production (Russland).
Wessel Due F, Ampullen - Verpackung Pharmacor Production (Russland).
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Weichgelatinekapseln, ziegelrot, oval; Kapselinhalt - weißgraue Suspension, rötlich oder rötlich-cremig.
Sonstige Bestandteile: Natriumlaurylsarcosinat - 3,3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 3 mg, Triglyceride - 86,1 mg.
Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 55 mg, Glycerin - 21 mg, Ethylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,24 mg, Propylparahydroxybenzoat-Natrium - 0,12 mg, Titandioxid (E171) - 0,3 mg, Eisenrotoxid (E172) - 0,9 mg.
25 Stück - Blasen (2) - packt Karton.
Lösung für in / in und in / m die Einführung von hellgelb oder gelb, transparent.
Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 18 mg, Wasser d / und - bis zu 2 ml.
2 ml - dunkle Glasampullen (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
2 ml - dunkle Glasampullen (10) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
Antikoagulans direkte Wirkung. Der Wirkstoff des Arzneimittels Wessel Due F - Sulodexid - ist ein Naturprodukt, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Es ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen: eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).
Es hat eine gerinnungshemmende, antithrombotische, angioprotektive und profibrinolytische Wirkung.
Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Heparin-Cofaktor II, der Thrombin inaktiviert.
Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (PG I) verbunden2), mit einer Abnahme der Plasmafibrinogenspiegel.
Der profibrinolytische Effekt beruht auf einer Erhöhung des Gewebsplasminogenaktivators im Blut und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.
Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden.
Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es die lipolytische Enzym-Lipoprotein-Lipase stimuliert, die die Triglyceride, die Teil von LDL sind, hydrolysiert).
Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.
Absaugung und Verteilung
Nach oraler Verabreichung wird Sulodexid aus dem Dünndarm resorbiert. Sulodexid wird zu 90% vom vaskulären Endothel absorbiert, das seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20 bis 30-fache übersteigt.
In der Leber und in den Nieren metabolisiert. Im Gegensatz zu unfraktioniertem Heparin und niedermolekularen Heparinen unterliegt Sulodexid keiner Desulfatierung, was zu einer Abnahme der antithrombotischen Aktivität führt und die Ausscheidung aus dem Körper erheblich beschleunigt.
4 h nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden.
Nach der i / v-Verabreichung nach 24 Stunden beträgt die Harnausscheidung 50%, nach 48 Stunden 67%.
- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, einschl. und nach dem Herzinfarkt;
- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich der akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und der Periode der frühen Genesung;
- dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus und arterieller Hypertonie;
- Verschlussläsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese;
- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose;
- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie);
- Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie);
- thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure sowie folgende Heparine mit niedrigem Molekulargewicht);
- Behandlung von Heparin-induzierter thrombotischer Thrombozytopenie (da das Medikament es nicht verursacht oder verschlimmert).
- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen;
- ich ein Trimester der Schwangerschaft
- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Zu Beginn der Therapie wird das Arzneimittel parenteral in / m oder / in (Bolus oder Tropf) 2 ml (1 Ampulle) Injektionslösung (600 LU) für 15-20 Tage injiziert. Zur Herstellung der Lösung für das Einbringen des Inhalts von 1 Durchstechflasche in 150-200 ml Kochsalzlösung verdünnt.
Dann geht es weiter zur Droge. Weisen Sie 1 Kapsel (250 LU) zweimal pro Tag für 30-40 Tage zu.
Kapseln zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden.
Abhängig von den Ergebnissen der klinischen diagnostischen Untersuchung des Patienten kann das Dosierungsschema geändert werden.
Auf der Seite des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag verschiedener Lokalisation.
Lokale Reaktionen: Schmerzen, Brennen, Hämatome an der Injektionsstelle.
Symptome: Blutung oder Blutung.
Behandlung: Drogenentzug; Bei Bedarf wird eine symptomatische Therapie durchgeführt.
Eine klinisch signifikante Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln ist nicht bekannt.
Bei der Verwendung von Sulodexid wird nicht empfohlen, Antikoagulanzien (direkt und indirekt) und Antithrombozytenmittel gleichzeitig zu verwenden.
Bei der Verwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn und Ende der Behandlung ist es ratsam, die folgenden Indikatoren zu bestimmen: APTT, Antithrombin III, Blutungszeit und Gerinnungszeit. Wessel Due F erhöht die normalen APTTs um das 1,5-fache.
Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und Mechanismen zu steuern.
Die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert.
Es gibt positive Erfahrungen mit Sulodexid bei Patienten mit Typ-1-Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen während der Entwicklung einer späten Toxikose schwangerer Frauen.
Verwendung des Arzneimittels Vessel Due f während der Schwangerschaft im II und III Trimester sollte strikt unter ärztlicher Aufsicht sein.
Daten zur Verwendung des Medikaments während der Stillzeit (Stillen) werden nicht bereitgestellt.
Liste B. Das Arzneimittel sollte für Kinder nicht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.
Beschreibung zum 24. März 2015
Eine Weichkapsel in einer Gelatinehülle enthält 250 LE des Wirkstoffs Sulodexid.
Zusätzliche Komponenten sind: Kieselsäure (kolloidale Form), Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride.
Die Schale besteht aus Titandioxid, Gelatine, Rotoxid von Fe, Propylhydroxybenzoat von Natrium, Ethylparahydroxybenzoat von Natrium und Glycerin.
1 Durchstechflasche mit einer klaren Lösung enthält 600 LE des Wirkstoffs Sulodexid. Die Hilfskomponenten sind Wasser und Natriumchlorid.
Kapseln und Lösung.
Rote, gelatineartige Weichkapseln mit ovaler Form enthalten innen eine weißgraue Suspension (der zusätzliche Pink-Creme-Farbton ist möglich).
In einer Packung Karton befinden sich 2 Blister (je 25 Kapseln).
Eine klare Lösung mit gelber oder hellgelber Nuance in 2 ml-Ampullen.
In einer Packung Karton 1 oder 2 Zellpackungen (je 5 Ampullen).
Direktes Antikoagulans. Der Wirkstoff ist der natürliche Bestandteil Sulodexide, isoliert und aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen.
Der Wirkstoff besteht aus zwei Glycosaminoglycanen: Dermatansulfat und einer heparinähnlichen Fraktion.
Das Medikament hat folgende Auswirkungen:
Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität von Heparin in Cofactor-2, unter deren Wirkung die Inaktivierung eines Blutgerinnsels auftritt.
Der antithrombotische Effekt wird durch eine Erhöhung der Sekretion und Synthese von Prostacyclin, die Unterdrückung des aktiven X-Faktors und eine Abnahme des Fibrinogen-Index im Blut bereitgestellt.
Die profibrinolytische Wirkung wird erreicht, indem der Spiegel des Gewebeaktivator-Plasminogen-Inhibitors verringert und die Geschwindigkeit des Aktivators selbst im Blut erhöht wird.
Der angioprotektive Effekt ist mit der Wiederherstellung einer angemessenen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren in den vaskulären Basalmembranen verbunden. Zusätzlich wird die Wirkung durch die Wiederherstellung der Integrität vaskulärer Endothelzellen (funktionelle und strukturelle Integrität) sichergestellt.
Wessel Due F reduziert den Triglyceridspiegel und normalisiert die rheologischen Blutparameter. Der Wirkstoff kann die Lipoprotease (ein spezifisches lipolytisches Enzym) stimulieren, die Triglyceride hydrolysiert, die Teil des „schlechten“ Cholesterins sind.
Bei der diabetischen Nephropathie reduziert der Wirkstoff Sulodexide die Produktion extrazellulärer Matrix durch Unterdrückung der Proliferation von Mesangiumzellen; reduziert die Dicke der Basismembran.
Das Medikament wird im Nierensystem und in der Leber metabolisiert. Der Wirkstoff wird im Gegensatz zu niedermolekularen Formen von Heparin und unfraktioniertem Heparin nicht desulfatiert.
Die Desulfatierung hemmt die antithrombotische Aktivität und beschleunigt den Ausscheidungsprozess aus dem Körper erheblich.
Der Wirkstoff wird im Lumen des Dünndarms aufgenommen. Der Wirkstoff wird zu 90% vom vaskulären Endothel aufgenommen. 4 Stunden nach der Aufnahme wird Sulodexid durch das Nierensystem ausgeschieden.
In den ersten 15 bis 20 Tagen wird das Medikament parenteral verabreicht. Intravenöse und intramuskuläre Injektionen sind erlaubt. Die intravenöse Verabreichung kann Tropfen oder Bolus sein.
Schema: 2 ml (600 LE - 1 ml) des Inhalts der Ampulle werden in Kochsalzlösung mit einem Volumen von 200 ml gelöst. Nach Beendigung der Injektionstherapie wechseln sie innerhalb von 30 bis 40 Tagen zur Aufnahme des Arzneimittels in Kapselform. Zweimal täglich 1 Kapsel. Bevorzugte Zeit ist zwischen den Mahlzeiten.
Es wird empfohlen, jährlich 2 Kurse zu belegen. Anweisungen zu Vesel Due Dousel enthalten Hinweise auf die Möglichkeit einer Änderung des obigen Behandlungsschemas unter Berücksichtigung der individuellen Merkmale, der Verträglichkeit und anderer damit zusammenhängender Erkrankungen.
In großen Dosen kann das Medikament Blutungen und Blutungen verursachen, was die Abschaffung der Medikation und eine post-syndromische Therapie erfordert.
Signifikante Wechselwirkungen werden nicht beschrieben. Eine gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien ist nicht zulässig (je nach Mechanismus: direkt und indirekt).
Das Medikament erfordert die Einhaltung bestimmter Bedingungen: Temperatur - bis zu 30 Grad; weg vom sonnenlicht.
Ampullen und Kapseln können ohne Wirksamkeitsverlust 5 Jahre gelagert werden.
Die Behandlung erfordert die obligatorische Überwachung aller Indikatoren der Blutgerinnungsanalyse (Antithrombin-2, APTT, Gerinnungszeit, Blutungszeit).
Das Medikament ist in der Lage, die APTT-Indikatoren im Vergleich zum Original fast eineinhalb Mal zu erhöhen. Das Medikament beeinflusst die Fahrtüchtigkeit nicht.
Der Preis für Analoga ist viel niedriger als das Originalarzneimittel.
Das Medikament sollte nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel verordnet werden. Die medizinische Literatur beschreibt positive Erfahrungen bei der Behandlung von Sulodexid bei schwangeren Frauen mit diagnostiziertem Typ-I-Diabetes in 2 und 3 Trimestern zur Vorbeugung von Gefäßkrankheiten und beim Registrieren einer Spättoxikose in der Schwangerschaft.
Das Medikament kann in 2 und 3 Trimestern unter Aufsicht des behandelnden Arztes und mit Zustimmung des Geburtsarztes, Gynäkologen, Gefäßchirurgen verwendet werden.
Sicherheitsdaten Wessel Duee F während der Stillzeit ist in der einschlägigen Literatur nicht zu finden.
Bewertungen von Ärzten bestätigen die hohe Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von Thrombosen und Makroangiopathien. Das Medikament hat sich bei der Behandlung von Gefäßkomplikationen bei Patienten mit Diabetes bewährt.
Testimonials on Vessel Due f während der Schwangerschaft: Tritt bei bestimmungsgemäßer Verwendung in Übereinstimmung mit dem angegebenen Behandlungsschema selten negative Reaktionen auf.
Die Kosten des Arzneimittels hängen von der Dosierungsform, der Apothekenkette und der Verkaufsregion ab.
Der Preis für Wessel Due F-Kapseln in Russland beträgt 2.800 Rubel (Tabletten sind nicht erhältlich).
Der Preis der Ampulle beträgt 200 Rubel. Sie können Medikamente in spezialisierten Apotheken kaufen.
Eine Kapsel enthält:
Wirkstoff - Sulodexid 250 LE (Lipoprotein-Lipase-Einheiten),
Hilfsstoffe: Natriumlaurylsarcosinat, Siliciumdioxid, Triacetin,
Schalenzusammensetzung: Gelatine, Glycerin, Natriumethylparahydroxybenzoat, Natriumpropylparahydroxybenzoat, Titandioxid (E 171), Eisenrotoxid (E 172).
Kapseln sind ziegelrot. Der Inhalt der Kapseln ist eine homogene Suspension von Weiß bis Grau.
Antikoagulanzien Direkte Antikoagulanzien (Heparin und seine Derivate). Sulodexid
ATX-Code B01AB11
90% des Sulodexids reichert sich im vaskulären Endothel an, was seine Konzentration in den Geweben anderer Organe um das 20-30-fache übersteigt. Sulodexid wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Leber metabolisiert und durch die Nieren ausgeschieden. Die Verteilung von Sulodexid in den Organen zeigte, dass der Wirkstoff 4 Stunden nach der Verabreichung durch die Nieren ausgeschieden wird.
24 Stunden nach der Verabreichung beträgt die Ausscheidung im Urin 50% der Verbindung und nach 48 Stunden 67% der verabreichten Dosis.
Wessel Due F hat antithrombotische, gerinnungshemmende (parenterale Verabreichung), angioprotektive und profibrinolytische Wirkungen.
Wessel Due F ist ein biologisches Medikament Sulodexid, das aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen und isoliert wird. Sulodexid ist eine natürliche Mischung von Glycosaminoglycanen (GAG): eine heparinähnliche Fraktion mit einem Molekulargewicht von 8.000 Dalton (80%) und Dermatansulfat (20%).
Der Wirkungsmechanismus von Sulodexid beruht auf zwei Haupteigenschaften: Die schnell wirkende heparinartige Fraktion hat eine Affinität für Antithrombin III (ATIII) und eine Dermatanfraktion für Heparin II (CGII).
Der Mechanismus der antithrombotischen Wirkung ist mit der Unterdrückung der Aktivität von Faktor Xa, einer erhöhten Synthese und Sekretion von Prostacyclin (Prostaglandin I2) und einer Abnahme des Fibrinogenspiegels im Blutplasma verbunden.
Der Mechanismus der profibrinolytischen Wirkung beruht auf einer Erhöhung des Blutspiegels des Gewebeplasminogenaktivators (TAP) und einer Abnahme des Gehalts an Inhibitor.
Der Mechanismus der angioprotektiven Wirkung ist mit der Wiederherstellung der strukturellen und funktionellen Integrität der vaskulären Endothelzellen sowie der Wiederherstellung der normalen Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der Basalmembran der Gefäße verbunden. Darüber hinaus normalisiert das Medikament die rheologischen Eigenschaften des Blutes, indem es den Triglyceridspiegel senkt (da es das lipolytische Enzym Lipoproteinlipase stimuliert, das die Triglyceride hydrolysiert).
Die Wirksamkeit des Arzneimittels bei diabetischer Nephropathie wird durch die Fähigkeit von Sulodexid zur Verringerung der Dicke der Basalmembran und die Produktion einer extrazellulären Matrix durch Verringerung der Proliferation von Mesangiumzellen bestimmt.
Die gerinnungshemmende Wirkung manifestiert sich aufgrund der Affinität für Antithrombin III und den Heparin II-Cofaktor, der Thrombin inaktiviert.
- Angiopathien mit erhöhtem Thromboserisiko, auch nach akutem Myokardinfarkt
- Verletzung des zerebralen Kreislaufs, einschließlich einer akuten Periode eines ischämischen Schlaganfalls und einer Periode der frühen Genesung; dyszirkulatorische Enzephalopathie aufgrund von Arteriosklerose, Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie; vaskuläre Demenz
- okklusive Läsionen peripherer Arterien sowohl der atherosklerotischen als auch der diabetischen Genese
- Phlebopathie, tiefe Venenthrombose
- Mikroangiopathie (Nephropathie, Retinopathie, Neuropathie) und Makroangiopathie bei Diabetes mellitus (diabetisches Fußsyndrom, Enzephalopathie, Kardiopathie)
- Thrombophile Zustände, Antiphospholipid-Syndrom (zusammen mit Acetylsalicylsäure nach Behandlung mit Heparin mit niedrigem Molekulargewicht verschrieben)
1 Kapsel zweimal täglich 30-40 Tage lang zwischen den Mahlzeiten. Die maximale Einzeldosis beträgt 4 Kapseln, die tägliche Dosis beträgt 8 Kapseln. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Im Falle einer Verschlimmerung der Krankheit oder in schweren Fällen sollte die Behandlung mit Wessel Due F, Injektionslösung, für 20-40 Tage fortgesetzt werden.
- Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen
- Hautausschlag (allergische Reaktion)
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffkomponenten
- hämorrhagische Diathese und Erkrankungen, die mit einer niedrigen Blutgerinnung einhergehen
- Schwangerschaft im ersten Trimester
Signifikante Interaktion des Medikaments Vessel f mit anderen Medikamenten ist nicht installiert. Bei der Verwendung von Wessel Due F wird nicht empfohlen, gleichzeitig Arzneimittel, die das Blutstillungssystem beeinflussen, als direkte oder indirekte Antikoagulanzien zu verwenden.
Aufgrund der Anwesenheit von Natriumkonservierungsmittel Ethylparahydroxybenzoat und Natriumpropylparahydroxybenzoat bei der Herstellung sind allergische Reaktionen des verzögerten Typs möglich.
Pädiatrische Verwendung
Daten zur Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen nicht vor.
Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden.
Es gibt positive Erfahrungen mit der Anwendung von Wessel Due F bei Patienten mit insulinabhängigem Diabetes im zweiten und dritten Trimenon der Schwangerschaft zur Behandlung und Vorbeugung von Gefäßkomplikationen (Gestose * - Spättoxikose bei Schwangeren).
* - Gestose im Hintergrund: Nephropathie der Grade I und II, Hypertonie und DIC-Syndrom für hypertonischen Typ, chronische Glomerulonephritis, Thrombophlebitis und das Risiko von thromboembolischen Komplikationen, Schwangerschaftsaborthrose mit Antiphospholipid-Syndrom, erhöhte Blutgerinnungsraten und Mismatches bei Subjekten mit verschiedenen Eingeweiden.
Merkmale der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine möglicherweise gefährliche Maschine zu fahren
Die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Steuerungsmechanismen des Medikaments zu beeinflussen, hat keine Auswirkungen.
Überdosierungen mit Wessel Due F-Kapseln wurden nicht berichtet.
Behandlung: bei versehentlicher Überdosierung symptomatische und unterstützende Therapie.
Auf 25 Kapseln in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus PVC / PVDH und Aluminiumfolie / PVDH.
2 Blisterstreifenpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in den staatlichen und russischen Sprachen werden in einen Karton gelegt.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!
Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Preise in Online-Apotheken:
Wessel Due F ist ein Medikament mit angioprotektiven und antithrombotischen Wirkungen.
Das Medikament ist in zwei Dosierungsformen erhältlich:
Angioflux und Sulodexid sind Analoga von Wessel Due F.
Der Wirkstoff des Arzneimittels Vessel Due ist ein Naturprodukt, das aus dem Schleimgewebe des Schweinedarms gewonnen wird. Äußerlich ist Sulodexid eine Mischung von Glycosaminoglycanen. Laut den Anweisungen hat Wessel Due F eine angioprotektive, gerinnungshemmende, profibrinolytische und antithrombotische Wirkung auf den Körper.
Die gerinnungshemmende Wirkung des Arzneimittels liegt in der Affinität von Heparin zu Cofaktor II, der Thrombin deaktiviert.
Die antithrombotische Wirkung des Arzneimittels wird durch die Unterdrückung des aktivierten X-Faktors, die erhöhte Produktion von Prostacyclin und die Verringerung der Menge an Fibrinogen im Blutplasma verursacht.
Die angioprotektive Wirkung von Wessel Due F besteht in der Wiederherstellung der vaskulären Endothelzellen, was zur Normalisierung der Dichte der negativen elektrischen Ladung der Poren der vaskulären Basalmembran beiträgt.
Die profibrinolytische Wirkung beruht auf einem Anstieg des Plasminogenspiegels im Blut und einer Abnahme der Menge seines Inhibitors.
Laut Reviews reduziert Vessel Due F den Triglyceridspiegel, wodurch die rheologischen Eigenschaften des Blutes normalisiert werden.
Gemäß den Anweisungen des Schiffes Due F, die in den folgenden Fällen vorgeschrieben sind:
Laut den Anweisungen ist es Wessel Due F nicht gestattet, bei Überempfindlichkeit gegen seine Bestandteile, bei hämorrhagischer Diathese und bei Erkrankungen, die zu einer verminderten Blutgerinnung führen, sowie im ersten Trimenon der Schwangerschaft zu verschreiben.
Zu Beginn der Behandlung wird normalerweise eine intravenöse oder intramuskuläre Verabreichung des Arzneimittels vorgeschrieben. Die Standarddosierung beträgt 2 ml oder 1 Ampulle für 15-20 Tage. Anschließend werden Kapseln oder Tabletten verschrieben Gefäß Douge F. In der Regel beträgt die Dosierung zweimal täglich 1 Kapsel oder Tablette. Die Therapiedauer beträgt 1-1,5 Monate.
Kapseln und Tabletten Das Gefäß Due F muss zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden. Eine vollständige Behandlung wird zweimal im Jahr wiederholt.
Im ersten Trimenon der Schwangerschaft ist das Medikament kontraindiziert. Bei Patienten mit Typ-1-Diabetes hat das Medikament eine positive Wirkung zwischen 4 und 9 Monaten der Schwangerschaft. Es wird zur Vorbeugung und Behandlung von Spättoxikosen bei schwangeren Frauen und verschiedenen vaskulären Komplikationen verschrieben.
Keine Daten bezüglich der Verwendung des Arzneimittels während des Stillens gibt es nicht.
Laut Reviews kann Vessel Due F folgende Nebenwirkungen aus verschiedenen Systemen der Lebensaktivität eines Organismus hervorrufen:
Eine Überdosierung von Vessel Due F kann laut Bewertungen zu folgenden Symptomen führen: verstärkte Blutung oder Blutung. In diesem Fall ist es dringend erforderlich, die Droge oder ein Analogon von Wessel Due F abzubrechen und eine symptomatische Behandlung durchzuführen.
Laut den Anweisungen passt Vessel Due F gut zu anderen Medikamenten, es wird jedoch nicht empfohlen, gleichzeitig Antikoagulanzien und Antikoagulanzien zu verschreiben.
Wessel Due Due bezieht sich auf Arzneimittel der Liste B mit einer empfohlenen Haltbarkeitsdauer von nicht mehr als fünf Jahren.
Gebrauchsanweisung:
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Wessel Due F ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Agenzien, die die Prozesse des Gewebestoffwechsels und insbesondere die Blutgerinnung beeinflussen. Es ist ein direktes Antikoagulans, das durch eine starke antithrombotische sowie fibrinolytische und kapillare Schutzwirkung gekennzeichnet ist.
Das Medikament hat zwei Formen der Freisetzung:
Der Wirkstoff ist Sulodexid. In einer Kapsel befinden sich 250 Lipoprotein-Lipase-Einheiten (LU) in einem Milliliter Lösung - 300 LU.
Die Zusammensetzung der Gelatinekapsel Wessel Due F enthält neben der aktiven Komponente eine Reihe von Hilfsstoffen: kolloidales Siliciumdioxid, Natriumlaurylsarcosinat, Triglyceride. Zur Herstellung der Schale werden verwendet: Gelatine, Glycerin, Titandioxid (E171), Natriumethylparaoxybenzoat, rotes Eisenoxid (E172), Natriumpropylparaoxybenzoat (E171).
Die Zusammensetzung der Lösung Wessel Due f umfasst außer Sulodexid Wasser für Injektionszwecke und Natriumchlorid.
Gemäß den Anweisungen von Wessel Due F lauten die Angaben zur Verwendung des Arzneimittels:
Da die Anwendung von Wessel Due F den Verlauf der durch die Verwendung von Heparin hervorgerufenen thrombotischen Thrombozytopenie (oder "White Thrombus Syndrom") nicht verursacht und nicht verschlimmert, darf sie auch zur Behandlung dieses pathologischen Zustands verwendet werden.
Gemäß den Anweisungen ist Wessel Due F kontraindiziert:
In den Anfangsstadien der Behandlung wird empfohlen, Vessel Due F parenteral in einen Muskel oder in eine Vene zu injizieren (durch Bolus- oder Tropfmethode). Einzeldosis - 2 ml (Inhalt einer Ampulle). Die Behandlungsdauer beträgt 15 bis 20 Tage.
Zur Herstellung der Lösung zur intravenösen Infusion werden 2 ml der Lösung in 150-200 ml steriler Kochsalzlösung verdünnt.
Nach Beendigung des Injektionsverlaufs wird der Patient in die orale Form des Arzneimittels überführt. Das Standardschema beinhaltet die tägliche Einnahme von 250 LU (eine Kapsel) zweimal täglich (zwischen den Mahlzeiten) für 30-40 Tage.
Eine vollständige Therapie wird mindestens zweimal im Jahr durchgeführt.
Das Dosierungsschema von Wessel Due F kann basierend auf den Ergebnissen einer qualitativen diagnostischen Untersuchung des Patienten (sowohl hinsichtlich der Dosis als auch der Anzahl der Dosen) überarbeitet werden.
Laut der Anmerkung zum Medikament kann die Anwendung von Wessel Due F begleitet sein von:
Laut medizinischen Bewertungen kann Wessel Due F bei Überschreiten der empfohlenen Dosis Blutungen oder Blutungen verursachen. Die Behandlung einer Überdosis beinhaltet die Abschaffung des Arzneimittels und die Durchführung einer symptomatischen Therapie.
Sulodexid sollte nicht in Kombination mit direkten oder indirekten Antikoagulanzien sowie mit Antithrombozytenaggregaten angewendet werden. Andere klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen dieses Instruments wurden nicht identifiziert.
Während des Zeitraums der Anwendung von Vessel Due F ist eine ständige Überwachung des Koagulogramms erforderlich. Zu Beginn der Behandlung und vor Abschluss der Therapie sollten die folgenden Indikatoren bewertet werden: aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Antithrombin-III-Konzentration, Blutgerinnungszeit und Blutungszeit. Es sollte beachtet werden, dass die normalen APTT-Indizes während der Einnahme dieses Medikaments ungefähr das 1,5-fache steigen.
Einfluss auf die Fähigkeit, das Fahrzeug zu steuern, und auf schwierige Mechanismen, die das Medikament nicht wiedergibt.
Generisches Wessel Due F ist Angioflux. Es ist auch in Kapselform und Lösung für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung erhältlich.
Ein ähnlicher Wirkmechanismus ist charakterisiert durch: Antithrombin III human, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Medizinischer Blutegel, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 und Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Wessel Due F ist ein verschreibungspflichtiges Medikament auf Liste B. Bewahren Sie es bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C auf. Haltbarkeit - 5 Jahre.
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Die Droge italienischen Ursprungs mit dem auf den ersten Blick bizarren Namen "Vessel du F" ist eine natürliche Substanz, die aus der Schleimhaut des Dünndarms des Schweins gewonnen wird. Dies ist die natürliche Mischung aus Mucopolysacchariden, von denen 80% eine heparinähnliche Fraktion sind und die restlichen 20% Dermatansulfat. Die pharmakologische Wirkung dieses Arzneimittels (und sein internationaler, nicht proprietärer Name klingt wie Sulodexin) hängt in gewisser Weise mit Blut und Blutgefäßen zusammen und wird durch die Zusammenfassung des Profibrinolytikums (Fähigkeit zum Abbau von Fibrin, das die Grundlage für Blutgerinnsel darstellt), Antithrombotikum (alles klar), angioprotektiv (Abnahme der Wände) gebildet. Gefäße) und gerinnungshemmende Wirkungen (Verstopfung der Blutgerinnung). Die schnell wirkende heparinartige Fraktion nährt „verwandte Gefühle“ von Antithrombin III, und die Dermatanfraktion hat wiederum eine Affinität für den Heparin-II-Kofaktor, der den wichtigsten Bestandteil des Blutgerinnungssystems, das Thrombin, „entwaffnet“. Wenn kurz beschrieben, ist dies der Mechanismus der gerinnungshemmenden Wirkung des Wessel Due F. Er entwickelt seine antithrombotische Wirkung aufgrund der Aktivierung der Bildung und Freisetzung von Prostacyclin (PGI2), der Abnahme der Blutkonzentration von Fibrinogen, der Hemmung des aktivierten X-Faktors usw. Die profibrinolytische Wirkung von Wes Due F Ф aufgrund der Erhöhung des Blutgehaltes von Plasminogen - dem Vorläufer des Gewebeplasminaktivators - sowie der gleichzeitigen Abnahme des Spiegels seines Inhibitors.
Die angioprotektive Wirkung des Arzneimittels besteht in der Regeneration der morphologischen und funktionellen Integrität endothelialer Gefäßzellen, der Normalisierung der negativen Ladung der Poren der basalen Gefäßmembranen. Zusätzlich gibt es eine Verbesserung des Blutflusses aufgrund einer Abnahme des Triglyceridgehalts (das Medikament aktiviert das Enzym Lipoprotein Lipase, das die Triglyceride abbaut, die Teil des "schlechten" Cholesterins sind). Aufgrund seiner rein positiven Wirkung auf das Gefäßbett wird das Medikament bei verschiedenen Erkrankungen der Blutgefäße jeglicher Lokalisation, einschließlich Kreislaufstörungen, eingesetzt verursacht durch diabetes.
Wessel Due F ist in zwei Dosierungsformen erhältlich: Kapseln und Injektionslösung. Die Lösung wird sowohl intramuskulär als auch intravenös (im letzteren Fall zusammen mit 150–200 ml Kochsalzlösung) injiziert. Zu Beginn des Medikamentenverlaufs für 15–20 Tage wird täglich 1 Ampulle des Arzneimittels verwendet. Anschließend erfolgt der Übergang zur oralen Form mit einer Häufigkeit von 2-mal täglich, 1 Kapsel zwischen den Mahlzeiten für 30–40 Tage. Die gesamte Behandlung sollte mindestens zweimal im Jahr wiederholt werden. Der behandelnde Arzt kann nach eigenem Ermessen das Dosierungsschema des Arzneimittels ändern.
Durchblutungsstörungen können zu gefährlichen Folgen und sogar zum Tod führen. Bei einem erhöhten Thromboserisiko verschreiben Ärzte Antikoagulanzien, einschließlich Wessel Due F. Die therapeutische Wirkung nach einer Behandlung hält lange an. Um die gewünschten rheologischen Eigenschaften des Blutes zu erhalten, wird empfohlen, sich zweimal im Jahr einer Therapie zu unterziehen.
Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Sulodexid. Diese natürliche Verbindung wird durch Extraktion des Darmes eines Schweins, insbesondere seiner Schleimhaut, erhalten. Die Substanz besteht aus zwei Fraktionen - Heparinoid und Dermatansulfat. Im quantitativen Verhältnis herrscht der erste (80%) vor.
Kurzer Gerinnungsmechanismus:
Wessel Due F beeinflusst verschiedene Mechanismen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind. Das Medikament inaktiviert Thrombin (eine der Hauptfärbungen der Thrombusbildung), reduziert den Fibrinogenspiegel, unterdrückt den Xa-Faktor und erhöht die Menge an Plasminogenaktivator. Das Werkzeug bricht die Kette der Transformationen und verhindert so die Blutgerinnung.
Das Sulodexid hat auch eine angioprotektive Wirkung - es stellt die Gefäßstruktur wieder her und verringert deren Permeabilität. Rheologische Eigenschaften von Blut können aufgrund der Fähigkeit des Arzneimittels, die Menge an Triglyceriden zu reduzieren, normalisiert werden.
Die allgemeinen pharmakologischen Wirkungen von Wessel Due F sind wie folgt:
Eine weitere nützliche Eigenschaft des Arzneimittels ist hoher Tropismus für Gefäßgewebe. Dort ist die Konzentration von Sulodexid um ein Vielfaches höher als an anderen Orten.
Das Medikament ist in oraler und injizierbarer Form erhältlich. Die Dosierung des Wirkstoffs in einer Kapsel beträgt 250 LE. Eine Ampulle enthält 600 LU Sulodexid. Hier ist die Arzneistofflösung in dunklem Glas eingeschlossen, da sie vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden sollte.
Das Medikament wird für Verletzungen der Gefäßstruktur und ein erhöhtes Thromboserisiko verschrieben. In der Gebrauchsanweisung werden die folgenden Angaben für Vessel Due F vorgeschlagen:
Die Indikationen gelten für erwachsene Patienten. Erfahrung mit Kindern ist begrenzt. Bis 12 Jahre wird das Medikament nicht ernannt. Von 12 bis 18 Jahren ist seine Verwendung zur Behandlung von Glomerulonephritis und diabetischer Nephropathie erlaubt. Im Verlauf der Therapie sollten regelmäßig Hämokoagulationsindikatoren überwacht werden.
Die systemischen Auswirkungen von Wessel Due F auf den Gerinnungsprozess können gefährlich sein. Es ist unmöglich, eine medikamentöse Behandlung unter folgenden Bedingungen durchzuführen:
Das Medikament beeinflusst das Funktionieren des Nervensystems nicht und ist für Autofahrer nicht kontraindiziert.
Die Lösung der Ampulle muss parenteral (in / in oder in / m) verabreicht werden. Bei der intravenösen Methode ist eine Verdünnung der medizinischen Flüssigkeit in einer physiologischen Lösung (150–200 ml) erforderlich. Eine Einzeldosis beträgt 1 Ampulle, was 600 LE Sulodexid entspricht. Die Standardbehandlungsdauer beträgt 15–20 Tage. Nach dieser Zeit wird der Patient in die orale Wessel Due F-Form oder ein anderes Arzneimittel in Tablettenform überführt.
Die zweite Stufe der Therapie dauert 30–40 Tage. Kapseln werden zwischen den Mahlzeiten eingenommen, zweimal täglich 1 Stück. Bei chronischen Krankheitsverläufen wird empfohlen, die Kurse mindestens zweimal pro Jahr zu wiederholen. Jedes Mal, wenn der Patient die erforderlichen Tests wiederholt, wird die Dosis des Arzneimittels angepasst. Ein Überschreiten der vom Arzt verschriebenen Menge an Sulodexid führt zu Blutungen unterschiedlicher Schwere.
Die Behandlung zeigt keine gefährlichen Nebenwirkungen. Die offizielle Anweisung lässt die folgenden Nebenwirkungen zu:
Wenn Sie die vorgeschriebene Sulodexid-Dosis überschreiten, steigt die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung und des Schweregrads der Nebenwirkungen. Gleichzeitig ist die Reaktion des Organismus auf die Verabreichung eines Arzneimittels für jeden Patienten individuell.
Die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels, die natürliche Zusammensetzung und die geringe Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erklären den Preis von Wessel Due F, der nicht für jeden Patienten verfügbar ist. Dieses Gerät enthält keine Analoga in der Zusammensetzung und gilt als das beste Antikoagulans. Es werden jedoch qualitativ hochwertige Behandlungen und günstige Medikamente durchgeführt.
Nur ein Arzt sollte den Ersatz eines Arzneimittels durch ein Analogon durchführen, bei Mitteln, die eine Blutgerinnung verhindern, ist keine Selbstbehandlung zulässig. Im Folgenden finden Sie die billigen Analoga von Vessel Due F und ihren Durchschnittspreis in Apotheken.
Die meisten Antikoagulanzien sind in mehreren Dosierungen erhältlich. Der Preis des Arzneimittels hängt von der Wirkstoffkonzentration ab.
Das Medikament in jeder Dosierungsform ist für schwangere Frauen in einem Trimester kontraindiziert. Wessel Due F-Kapseln können nach dieser Zeit von einem Arzt verschrieben werden, wobei der potenzielle Nutzen und die möglichen Risiken einer Behandlung sorgfältig beurteilt werden. Es gibt positive Bewertungen zur Verwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Diabetes sowie zur Vorbeugung von Spättoxikose und Gefäßkomplikationen. Es gibt keine Daten zur Verwendungsmöglichkeit bei stillenden Frauen, daher wird das Arzneimittel während des Stillens nicht verordnet.
Kaufen Wessel Due F kann nur verschreibungspflichtig sein. Das Medikament beeinflusst das gesamte Gerinnungssystem und verändert die Qualitätsmerkmale des Blutes. Eine unsachgemäße Behandlung führt zu einer Verschlechterung des Zustands des Patienten und dem Auftreten zusätzlicher Pathologien. Der Preis des Arzneimittels ist nicht der billigste, es ist jedoch durch die hohe Wirksamkeit des Arzneimittels und die Erhaltung der Gesundheit des Patienten aufgrund der Vorbeugung von Blutgerinnseln gerechtfertigt.